​​Артём Ордиян прошлым летом отдыхал с мамой на море в Дубае. Ночью в отеле с ним случилась беда — Артём упал с высокой кровати и получил тяжёлую травму головы, ему пришлось делать трепанацию черепа.

С этого начал запутываться клубок финансовых проблем для мамы Артёма — Евгении. Сначала страховая отказалась оплачивать операцию — всё из-за врождённого заболевания. У мальчика гемофилия, и якобы она могла стать причиной осложнения, посчитала компания, которая продала им страховку.

После долгого поиска денег испытания для Евгении и её сына не закончились. Из-за перенесённой операции не только проявилось косоглазие — зрение стало падать. Через год Артёму исполнится семь лет, но в школу он может не пойти — мальчик просто ничего уже не будет видеть.

В Морозовской больнице Артёму прописали аппаратные процедуры: если пройти два-три курса, то можно остановить ухудшения и без повторных операций.

Их можно было бы сделать и по ОМС, но из-за длительных очередей будет упущено время, которое в случае Артёма играет критическую роль — важно успеть сделать всё вовремя.

Евгения — вдова и единственный кормилец в семье. Не самая высокая стоимость лечения — 32 тыс. рублей — для неё именно сейчас сумма неподъёмная.

Реквизиты для оказания помощи

Карта Сбербанка: 5469 4000 2611 8740

Получатель: Третьякова Евгения Петровна (мама Артёма)

Спасатели из Ростова-на-Дону ждут в гости на новогодние каникулы своего друга — незрячего мальчика Максима. Мы навестили ребёнка в подмосковном интернате, где он сейчас живёт, и передали привет от ростовских пожарных. В МЧС региона уже готовятся к новой встрече.

В Ростове живёт единственный близкий человек Максима — бабушка, но она может забирать его домой только на каникулах.

Максиму из-за слепоты трудно общаться с другими детьми, а от одиночества он спасается звонками на телефон службы спасения. Диспетчер пожалела парня и пригласила на экскурсию в пожарную часть. Теперь сотрудники МЧС уже сами звонят Максиму, чтобы проверить, как у него дела, и ждут очередных каникул

​​Хорошие новости пришли из МОНИКИ, где проходит лечение шестилетний Никита. Благодаря вашей помощи мальчику сделали химию более дорогим препаратом, который принёс хорошие результаты: в его крови уменьшилось количество бластов — клеток, свидетельствующих о лейкозе. А это значит, что болезнь начала отступать.

Гематолог Никиты рассказал нам, что мальчик хорошо переносит химию и если в течение десяти дней провести ещё один курс, то, по всем прогнозам, удастся «убить бласты окончательно».

«Я с уверенностью заявляю, что от химии есть эффект с явным улучшением. Если с таким минимальным перерывом прокапать ещё четыре флакончика, как мы это уже сделали, то выведем Никиту в ремиссию. Два года капали другим препаратом, и таких результатов не было», — рассказал Андрей Николаевич.

Живёт Никита в небольшом городке Московской области — в Шаховской. Каждые выходные бабушка приезжает в больницу, чтобы навестить внука. В эти выходные его навестить решил и лучший друг Даня. Он записал для вас видеообращение.

Цена за флакончик сейчас — 59 800 рублей. Их надо купить четыре. Давайте поможем мальчику быть здоровым и в следующем году пойти в первый класс.

Реквизиты для оказания помощи

Номер карты: 5336 6900 5933 4351

Получатель: Наталья Сергеевна А.

​​Квартира педагога на пенсии Татьяны Леонидовны Спицыной наконец-то начинает превращаться в уютный дом. Долгие годы после пожара эти квадратные метры напоминали нору: живя среди обгоревших стен, хозяйка дома чувствовала себя так, словно живёт на улице. Накопить денег на ремонт она не могла: пенсии учителя английского языка едва хватало на жизнь.

Собрать деньги на ремонт удалось после того, как педагоги университета имени Герцена (бывшие коллеги) написали об этой беде в Instagram Маргарите Симоньян.
Из работ осталось самое простое: уложить ламинат и поклеить обои. На их покупку и оплату работ нужно ещё 61 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5469 5500 5372 4404
Получатель: Татьяна Леонидовна Спицына

Благодаря вашей помощи мы собрали на один из четырёх флаконов лекарства для шестилетнего Никиты. Но таких банок нужно четыре. Если в течение десяти дней удастся прокапать мальчику лекарство, то получится убить все «плохие клетки» — бласты. Напомним, стоимость одного флакона — 59 800 рублей.

В субботу гематолог Никиты, врач Андрей Николаевич, сказал, что мальчик впервые за долгое время сам поел. Это результат предыдущих четырёх флакончиков, деньги на которые помогли собрать вы!

Реквизиты для оказания помощи

Номер карты: 5336 6900 5933 4351
Получатель: Наталья Сергеевна А.

Герой материала RT 19-летний Олег Бушев из Абхазии на этой неделе сможет наконец-то подать заявление на вид на жительство. Это будет ещё одним шагом на пути к российскому гражданству, которое необходимо ему, чтобы жить.

Летом Олегу поставили страшный диагноз «дилатационная кардиомиопатия», при котором стенки сердечной мышцы растягиваются, провоцируя сердечную недостаточность. Врачи не могут сказать, сколько он проживёт с изношенным сердцем, поэтому требуется трансплантация нового органа. По закону подобные операции делают только гражданам России.

RT совместно с МВД РФ помогает семье Олега в кратчайшие сроки получить паспорт. Бушевы уже сдали анализы, прошли комиссию на носителя русского языка, заверили все необходимые документы у нотариуса и вскоре все вместе получат ВНЖ. Пока же Светлана, мама Олега, не может работать, поскольку нужно постоянно находиться рядом с сыном, ездить с ним в больницы на обследования и параллельно заниматься оформлением документов.

В середине октября Олегу стало плохо. Он потерял сознание и, ударившись лицом о пол, сломал передние зубы. Потребовалось срочное лечение, на которое тоже пришлось искать деньги. Потом семья была вынуждена переехать из квартиры, которую им по знакомству сдали на два месяца, в новое жильё. Денег на грузчиков не было — помогали знакомые.

Сейчас Бушевым необходимо продержаться в Москве ещё несколько месяцев. Только на лекарства и обследования в НМИЦ сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева уходит 25 тыс. рублей в месяц.

После публикации предыдущего поста про Олега для него было собрано около 100 тыс. рублей. Его мама выразила большую благодарность всем неравнодушным людям, которые оказали помощь.

«Я очень благодарна Маргарите Симоньян, — рассказывает Светлана. — Мне бы хотелось увидеть её, лично поблагодарить. Спасибо ей огромнейшее, потому что человек бесподобный. Такие проекты делать для людей... Благодарность не имеет границ, не знаю, как словами это выразить. Здоровья ей, пусть пробивается ещё выше. В президенты бы! Всему коллективу RT огромный привет и благодарность за то, что вы делаете для нас и не только для нас. Я читала много ваших публикаций, иногда ревела, потому что понимала: у людей ещё хуже ситуации, чем у меня. Сколько вы делаете, помогаете, рядом находитесь. Молодцы!»

100 тыс. рублей будут большой поддержкой для Олега, его мамы и бабушки. Давайте поможем ему дожить до пересадки сердца.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Светлана Александровна Бушева
Карта Сбербанка: 4817 7602 2320 7899 (привязана к номеру телефона)
Тел.: 8 (953) 102-36-25

​​Артём Ордиян уже начал лечение, а оплатить процедуры помогли вы. Бабушка Гульнара теперь может немного отдохнуть и перестать беспокоиться за мальчика. А вы ведь сами знаете, что бабушка может быть счастлива только тогда, когда её внук в порядке. После трепанации черепа у Артёма стало пропадать зрение. Чтобы избежать очередной операции, врачи предложили не самое дешёвое аппаратное лечение. Папа Артёма ушёл из жизни, и единственным кормильцем в семье осталась мама Женя. Она берётся за самую сложную работу и постоянно пропадает в командировках, чтобы хоть как-то свести концы с концами.

На этом видео, которое пришло от Артёма и Гульнары, привет всем, кто дал этой маленькой семье понять: они не одни

Ире Ширяевой 11 лет. Она живёт в небольшом алтайском городке Камень-на-Оби. Поблизости нет ни одного реабилитационного центра, где бы
Ирина мама могла найти решение их главной проблемы: как научить ребёнка с ДЦП ходить.

Главная и единственная реабилитация для них — это то, что можно сделать дома самим. А ДЦП не та болезнь, которую можно победить, если «делать упражнения как умеете».

Людмила Петровна воспитывает Иру одна. Поэтому она написала в Instagram Маргариты Симоньян и попросила купить тренажёр — имитатор ходьбы. Он стоит 200 тыс. рублей.

Больше всего беспокоит Иру даже не то, что она пока не может сама ходить. А то, что в школе с ней всегда рядом мама: она ждёт перемен в коридоре, чтобы помочь перейти в другой кабинет или зайти в туалет. А уже так хочется быть самостоятельной.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 0209 5724 1869
Получатель: Людмила Петровна Ширяева

Шестилетнему мальчику Никите из МОНИКИ мы собрали почти полную сумму. Напомним, что родителей у Никиты нет, есть только бабушка. Помогает семье медсестра Наталья. Осталось собрать 19 тыс. рублей.

Если вы хотите помочь, можете перечислить средства по номеру карты: 5336 6900 5933 4351 (Наталья Сергеевна А.)

​​«Падать нельзя — иначе рассыпаешься и ломаешься»

Ангелине из Ростова-на-Дону сейчас 26. Последние несколько лет она борется с редкой неизлечимой болезнью — гранулематозом Вегенера.

Люди с таким диагнозом страдают от боли, без лечения человек умирает в течение 6—12 месяцев. «Когда меня первый раз откачали, мама чуть не плакала. А я молча стараюсь держаться. Думаю, нужно бороться, это лучше смерти в мучениях», — рассказывает Ангелина.

Девушка проходила гормональную и химиотерапию, одним из побочных эффектов стало разрушение костей — переломы позвонков, остеопороз. Только в прошлом году Ангелина поднялась на ноги и стала заново учиться ходить. Для взрослого человека это не самый лёгкий процесс, к тому же ей нельзя падать, потому что кости могут снова сломаться.

Девушка пока не может обслуживать себя и ходить без посторонней помощи. Несмотря на это, Ангелина очень хочет жить. В редкие моменты, когда Ангелине хватает сил простоять на ногах 20—30 минут, она наряжается и фотографируется. «Мне важно оставаться собой прежней — всё это происходит очень быстро, на одном дыхании, пока не вернулась боль», — говорит она.

Лечение девушки происходит по полису ОМС, но многое приходится оплачивать самостоятельно. Очередная госпитализация будет в ноябре, девушке необходимо оплатить отдельную палату и круглосуточную сиделку, дополнительные исследования и препараты.

Реквизиты для оказания помощи

Карта Сбербанка: 6390 0252 9021 590048
Получатель: Мановец Ангелина Николаевна
Карта привязана к номеру +7 (960) 470-74-31

​​Иногда за ошибки родителей платят дети. Пятилетний Мухаммед и трёхлетний Абдурахман попали в ИГИЛ (террористическая организация, запрещённая в РФ). Их мнения никто не спрашивал.

Дети бывают и у террористов. Их родители расплатились за свою ошибку, они мертвы. Но дети имеют шанс вернуться к нормальной жизни и всё забыть. Психологи говорят, что трёх- и пятилетние дети не могут быть завербованными идейными сторонниками «халифата».

Мальчиков готовы забрать их бабушки — Раисат Омарова и Зухра Газиахмаева, две пожилые женщины с Кавказа. Вот уже второй год они пытаются вернуть в Россию своих внуков. Бабушки клянутся воспитать их так, чтобы они не повторили ошибок отцов.

Сейчас дети живут в турецкой семье — Раисат смогла пристроить их к дальней родне в Стамбуле. Но забрать домой пока не получается: процедура подтверждения родства занимает несколько месяцев.

Напомним, Мухаммеду пять лет, а Абдурахману три года — пока они не умеют даже читать. Очевидно, что братья не завербованные боевики. И чем быстрее они переедут к бабушкам, тем скорее забудут весь ужас войны.

Всё это время Раисат Омарова переводит деньги в Стамбул, чтобы оплачивать содержание внуков. Денег у неё совсем не осталось.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Омарова Раисат Нажмудиновна
Номер карты: 2202 2012 8806 2058
Номер счёта: 40817810060321678622
Ставропольское отделение ПАО «Сбербанк»

Чужих детей не бывает.

Наши новые герои, Полина и Александр Алехины, воспитывают семерых детей. Справлялись сами: Полина работает ландшафтным дизайнером, муж уже на пенсии.

К сожалению, в большую и дружную семью пришла беда — случился пожар.

Мы все боимся пожара: после него сложно восстановить свою жизнь буквально из пепла. Алехиным сейчас очень нужна наша с вами помощь.

Из-за пожара, произошедшего в конце октября, семье необходимо провести ремонт и реконструкцию котельной, установить новый дымоход, чтобы условия для детей были соответствующими. Но на всё необходимое требуется около 200 тыс. рублей, которых у многодетной семьи просто нет.

Откладывать ремонт нельзя: опека пристально наблюдает за многодетными семьями. Полина готова заработать деньги, разрабатывая проекты ландшафтного дизайна, но нужны заказчики.

Вы можете поддержать Алехиных, заказав проект, или помочь семье по следующим реквизитам:
Карта Сбербанка: 2202 2009 7877 3305
Получатель: Алехина Полина Марковна

В родной семье лучше

Каждый из нас может оступиться, попасть в сложную ситуацию. А если у человека в сложной ситуации есть дети?

В Казани маму четырёхлетней Маши и десятилетней Мелиссы суд заочно лишил родительских прав: она состояла на учёте как алкоголичка. Однако она даже не знала о том, что состоит на учёте, и совсем не потому, что вела асоциальный образ жизни.

Мы не оправдываем невнимательность мамы девочек к документам. Мы не оправдываем нерасторопность. Но часто бедность сопровождается именно этими явлениями. Сейчас же главное — найти решение, которое поможет сохранить детей в семье, ведь Машу и Мелиссу готова воспитывать бабушка. К сожалению, органы опеки в Татарстане считают, что должна быть наказана вся семья: детей насильно изъяли у бабушки и передали в приют. Причина — долги бабушки по квартплате. Маленькую Машу уже усыновили чужие люди, а Мелисса плачет и зовёт сестру и бабушку в детдоме.

Давайте поможем спасти эту семью и вернуть девочек бабушке. Органы опеки должны помогать семье, а не разрушать её.

Выход есть. Правозащитница Лиана Тимерханова и юрист Алексей Златкин, которые помогают семье, открыли сбор, чтобы погасить долг по квартплате и спустя год наконец-то подключить свет в квартире. Тогда появится возможность оспорить отказ бабушке в опеке над внучками в Верховном суде.

Остаток по долгу — 145 тыс. рублей. Сбор осуществляется на карту Тимерхановой, так как счета бабушки и мамы арестованы: они обязаны выплачивать алименты на детей, которых у них отобрали.

Реквизиты для оказания помощи
Валюта получаемого перевода: рубли (RUB)
Получатель: Тимерханова Лиана Радиковна
Номер счёта: 40817810762002422489
Банк получателя: отделение «Банк Татарстан» №8610 ПАО «Сбербанк»
БИК: 049205603
К/с: 30101810600000000603
ИНН: 7707083893
КПП: 165502001
SWIFT-код: SABRRUMM

Мальчику Никите, который борется с острым лимфобластным лейкозом в МОНИКИ, уже купили необходимое лекарство. Собрать деньги на эти коктейли для химии помогли вы. Терапия, которую можно получить по ОМС, Никите не помогла, и тогда медсестра МОНИКИ Наталья начала искать возможность найти деньги.

Кроме неё и лечащего врача, помочь некому — у ребёнка из близких есть только пожилая бабушка.

На видео Наталья еле сдерживает слёзы, когда рассказывает, как сильно они ждут ремиссии у Никиты.

Но теперь у ребёнка есть ещё и мы с вами. Когда мальчик окрепнет и сможет хотя бы самостоятельно питаться, мы навестим ребёнка, чтобы передать ему приятный сюрприз — уже совсем скоро Новый год. А дети должны получать в подарок не только лекарства

​​Дорогие читатели,

Сергей Копытин и вся наша команда благодарят вас от всего сердца.

Мы рассказывали вам историю Сергея. В 2014 году в автомобиль, где ехали Сергей с женой, въехал пьяный водитель, решивший прокатить пассажирку. Жена Сергея погибла, он получил травмы. Пьяный виновник ДТП получил пять лет колонии, но вот его подруга, оставшаяся инвалидом, подала в суд на невиновного Сергея. К сожалению, в законодательстве есть пробел: выплачивать ущерб могут все участники ДТП вне зависимости от вины. Справедливости не случилось: суд осудил невиновного, потерявшего жену и здоровье, и потребовал взыскать с него 300 тыс. рублей на лечение пассажирки пьяного убийцы супруги Сергея.

Всего суд присудил подруге убийцы 300 тыс. рублей, Копытин за последние годы сумел выплатить только 100 тыс. Благодаря вашему неравнодушию к осуждённому невиновному человеку (в решении суда говорится, что Сергей — жертва ДТП, но обязан платить вне зависимости от вины) удалось собрать 142 тыс. рублей. Осталось собрать 75 178 рублей. Сергея выписали из больницы, он работает и половину зарплаты вновь отдаст в счёт долга.

Давайте поможем ему выплатить долг до конца, чтобы можно было жить дальше. Ведь неважно, женщинам ли нужна помощь, мужчинам ли, главное — не проходить мимо чужой беды и помогать всем, вне зависимости от политических или религиозных взглядов, пола, возраста и национальности.

Пьяный водитель на встречке своих жертв ни по каким признакам не выбирал.

Реквизиты счёта для оказания помощи
Получатель: Сергей Александрович Копытин
Номер карты ВТБ: 5543 8633 4318 6825
Тел.: +7 (927) 134-97-20

​​Сергей Копытин полностью закрыл свой долг по выплатам за ДТП, в котором не был виноват. Сергей благодарит всех, кто помог ему справиться с ситуацией.

Мужчина живёт в Саратове и зарабатывает 25 тыс. рублей. Половина этих денег уходила подруге пьяного водителя, который не справился с управлением и врезался в машину Копытиных. Виновник аварии в тюрьме , супруга Сергея погибла. Расплачиваться за смерть любимого человека пришлось Копытину.

Теперь Сергей, по его собственным словам, свободен от этого унижения. А мы постараемся следить за судебной практикой по таким случаям

«Озабоченный маньяк», «желающий смерти жене и ребёнку», «безответственный» — такие слова врачей месяцами выслушивали мужья забеременевших россиянок, у которых диагностировали боковой амиотрофический склероз.

Дело в том, что БАС входит в список показаний к искусственному прерыванию беременности, но решение, сохранять ли плод, должна принимать сама женщина. На практике врачи боятся брать на себя ответственность за сложных пациенток, отказывают в постановке на учёт, уговаривают сделать аборт и бесконечно направляют из роддома в роддом.

Какие барьеры пришлось преодолеть семьям, решившим родить ребёнка, — в материале RT

https://zen.yandex.ru/media/id/5d021be4b1141600b00cf02f/my-znali-chto-idem-na-bolshoi-risk-i-byli-gotovy-k-etomu-5dd4fdadbbabdf0a2baec62e

Лейкемия у мамы. Уволен с работы папа. Дочка — с ДЦП.

С такими проблемами семья Чуевых борется каждый день. Именно борется, а не опускает руки. Борются не только взрослые, но и маленькая Варя.

Варе почти четыре года. Она усердно трудится каждый день. «Лежать её ни за что не заставишь, и мы этому рады, потому что такое стремление даст результат», — говорит мама. Малышка поборола приступы, эпилепсия в регрессе.

Папа всё время занимается с девочкой дома — это помогает Варе развиваться. Выйти на работу он не может, потому что ухаживать за ребёнком больше некому.

Сейчас Варе необходима реабилитация в центре «Родник». На лечение вместе с проживанием требуется 125 тыс. рублей, которых у Чуевых нет из-за сложившейся ситуации.

Родители Вари не смогут справиться с этой задачей без вашей помощи. Поэтому они обратились в Instagram Маргариты Симоньян.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Чуева Вера Александровна
Карта Сбербанка: 2202 2003 6934 7081
Тел.: +7 (980) 729-93-97 (привязан к карте)

​​В Москве пройдёт НочлежкаFest в поддержку бездомных. Концерт с участием Найка Борзова, Муси Тотибадзе, FACE, IC3PEAK и ещё одного участника, имя которого пока держат в секрете, состоится 25 ноября в ГлавClub Green Concert на улице Орджоникидзе. Фестиваль благотворительный: вырученные деньги пойдут на открытие и работу приюта «Ночлежки» в Москве.

«Нам важно рассказать о проблеме бездомности и работе организации молодой аудитории. Одновременно фестиваль будет интересен людям, которые давно поддерживают нас и ждут запуска проектов «Ночлежки» в Москве. 25 ноября можно и помочь тем, кто в беде, и отлично провести время, потому что НочлежкаFest — это фестиваль, дающий крышу», — говорит координатор проектов «Ночлежки» в Москве Мария Реимбердиева.

Попасть на мероприятие можно, купив билет на сайте фестиваля (от 1500 рублей). Специальное предложение — билеты в VIP-сектор, в комплекте с которыми идёт подарочный набор НочлежкаBox

https://fest.homeless.ru/

​​Недавно в Instagram Маргариты Симоньян обратились родители маленькой Вари Чуевой с просьбой помочь оплатить курс реабилитации дочери, которая страдает ДЦП. Счёт на 125 тыс. рублей Чуевы не могли закрыть из-за сложившейся ситуации в семье.

К счастью, благодаря вам необходимая сумма была собрана. Родители Вари благодарят всех, кто не прошёл мимо их беды, всех, кто не остался равнодушным

«Я прошу всех услышать мой крик о помощи, я очень хочу жить». С такими словами Аня Родионова обратилась в нашу редакцию.

Ане всего 19 лет. Но половину своей жизни девушка вынуждена бороться со страшным диагнозом. Она страдает онкологическим заболеванием с 2010 года. При этом от девушки отвернулись родственники, а в 2018 году не стало отца…

Сейчас Аня Родионова живёт вместе с мамой в частном доме в посёлке Новый Увек (Саратовская область). Здесь нет отопления, ванной комнаты и туалета.

Весь доход семьи составляют пенсия мамы и выплаты по инвалидности Ани. Этого не хватает, чтобы оплачивать лечение, еду, одежду, даже покупку дров для отопления дома. В общей сложности Родионовым требуется 350 тыс. рублей.

Давайте вместе поможем им справиться с трудностями.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Родионова Анна Геннадьевна
Номер карты Сбербанка: 2202 2004 5876 2539
Тел.: +7 (927) 108-39-68