​​«Падать нельзя — иначе рассыпаешься и ломаешься»

Ангелине из Ростова-на-Дону сейчас 26. Последние несколько лет она борется с редкой неизлечимой болезнью — гранулематозом Вегенера.

Люди с таким диагнозом страдают от боли, без лечения человек умирает в течение 6—12 месяцев. «Когда меня первый раз откачали, мама чуть не плакала. А я молча стараюсь держаться. Думаю, нужно бороться, это лучше смерти в мучениях», — рассказывает Ангелина.

Девушка проходила гормональную и химиотерапию, одним из побочных эффектов стало разрушение костей — переломы позвонков, остеопороз. Только в прошлом году Ангелина поднялась на ноги и стала заново учиться ходить. Для взрослого человека это не самый лёгкий процесс, к тому же ей нельзя падать, потому что кости могут снова сломаться.

Девушка пока не может обслуживать себя и ходить без посторонней помощи. Несмотря на это, Ангелина очень хочет жить. В редкие моменты, когда Ангелине хватает сил простоять на ногах 20—30 минут, она наряжается и фотографируется. «Мне важно оставаться собой прежней — всё это происходит очень быстро, на одном дыхании, пока не вернулась боль», — говорит она.

Лечение девушки происходит по полису ОМС, но многое приходится оплачивать самостоятельно. Очередная госпитализация будет в ноябре, девушке необходимо оплатить отдельную палату и круглосуточную сиделку, дополнительные исследования и препараты.

Реквизиты для оказания помощи

Карта Сбербанка: 6390 0252 9021 590048
Получатель: Мановец Ангелина Николаевна
Карта привязана к номеру +7 (960) 470-74-31

​​Иногда за ошибки родителей платят дети. Пятилетний Мухаммед и трёхлетний Абдурахман попали в ИГИЛ (террористическая организация, запрещённая в РФ). Их мнения никто не спрашивал.

Дети бывают и у террористов. Их родители расплатились за свою ошибку, они мертвы. Но дети имеют шанс вернуться к нормальной жизни и всё забыть. Психологи говорят, что трёх- и пятилетние дети не могут быть завербованными идейными сторонниками «халифата».

Мальчиков готовы забрать их бабушки — Раисат Омарова и Зухра Газиахмаева, две пожилые женщины с Кавказа. Вот уже второй год они пытаются вернуть в Россию своих внуков. Бабушки клянутся воспитать их так, чтобы они не повторили ошибок отцов.

Сейчас дети живут в турецкой семье — Раисат смогла пристроить их к дальней родне в Стамбуле. Но забрать домой пока не получается: процедура подтверждения родства занимает несколько месяцев.

Напомним, Мухаммеду пять лет, а Абдурахману три года — пока они не умеют даже читать. Очевидно, что братья не завербованные боевики. И чем быстрее они переедут к бабушкам, тем скорее забудут весь ужас войны.

Всё это время Раисат Омарова переводит деньги в Стамбул, чтобы оплачивать содержание внуков. Денег у неё совсем не осталось.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Омарова Раисат Нажмудиновна
Номер карты: 2202 2012 8806 2058
Номер счёта: 40817810060321678622
Ставропольское отделение ПАО «Сбербанк»

Чужих детей не бывает.

Наши новые герои, Полина и Александр Алехины, воспитывают семерых детей. Справлялись сами: Полина работает ландшафтным дизайнером, муж уже на пенсии.

К сожалению, в большую и дружную семью пришла беда — случился пожар.

Мы все боимся пожара: после него сложно восстановить свою жизнь буквально из пепла. Алехиным сейчас очень нужна наша с вами помощь.

Из-за пожара, произошедшего в конце октября, семье необходимо провести ремонт и реконструкцию котельной, установить новый дымоход, чтобы условия для детей были соответствующими. Но на всё необходимое требуется около 200 тыс. рублей, которых у многодетной семьи просто нет.

Откладывать ремонт нельзя: опека пристально наблюдает за многодетными семьями. Полина готова заработать деньги, разрабатывая проекты ландшафтного дизайна, но нужны заказчики.

Вы можете поддержать Алехиных, заказав проект, или помочь семье по следующим реквизитам:
Карта Сбербанка: 2202 2009 7877 3305
Получатель: Алехина Полина Марковна

В родной семье лучше

Каждый из нас может оступиться, попасть в сложную ситуацию. А если у человека в сложной ситуации есть дети?

В Казани маму четырёхлетней Маши и десятилетней Мелиссы суд заочно лишил родительских прав: она состояла на учёте как алкоголичка. Однако она даже не знала о том, что состоит на учёте, и совсем не потому, что вела асоциальный образ жизни.

Мы не оправдываем невнимательность мамы девочек к документам. Мы не оправдываем нерасторопность. Но часто бедность сопровождается именно этими явлениями. Сейчас же главное — найти решение, которое поможет сохранить детей в семье, ведь Машу и Мелиссу готова воспитывать бабушка. К сожалению, органы опеки в Татарстане считают, что должна быть наказана вся семья: детей насильно изъяли у бабушки и передали в приют. Причина — долги бабушки по квартплате. Маленькую Машу уже усыновили чужие люди, а Мелисса плачет и зовёт сестру и бабушку в детдоме.

Давайте поможем спасти эту семью и вернуть девочек бабушке. Органы опеки должны помогать семье, а не разрушать её.

Выход есть. Правозащитница Лиана Тимерханова и юрист Алексей Златкин, которые помогают семье, открыли сбор, чтобы погасить долг по квартплате и спустя год наконец-то подключить свет в квартире. Тогда появится возможность оспорить отказ бабушке в опеке над внучками в Верховном суде.

Остаток по долгу — 145 тыс. рублей. Сбор осуществляется на карту Тимерхановой, так как счета бабушки и мамы арестованы: они обязаны выплачивать алименты на детей, которых у них отобрали.

Реквизиты для оказания помощи
Валюта получаемого перевода: рубли (RUB)
Получатель: Тимерханова Лиана Радиковна
Номер счёта: 40817810762002422489
Банк получателя: отделение «Банк Татарстан» №8610 ПАО «Сбербанк»
БИК: 049205603
К/с: 30101810600000000603
ИНН: 7707083893
КПП: 165502001
SWIFT-код: SABRRUMM

Мальчику Никите, который борется с острым лимфобластным лейкозом в МОНИКИ, уже купили необходимое лекарство. Собрать деньги на эти коктейли для химии помогли вы. Терапия, которую можно получить по ОМС, Никите не помогла, и тогда медсестра МОНИКИ Наталья начала искать возможность найти деньги.

Кроме неё и лечащего врача, помочь некому — у ребёнка из близких есть только пожилая бабушка.

На видео Наталья еле сдерживает слёзы, когда рассказывает, как сильно они ждут ремиссии у Никиты.

Но теперь у ребёнка есть ещё и мы с вами. Когда мальчик окрепнет и сможет хотя бы самостоятельно питаться, мы навестим ребёнка, чтобы передать ему приятный сюрприз — уже совсем скоро Новый год. А дети должны получать в подарок не только лекарства

​​Дорогие читатели,

Сергей Копытин и вся наша команда благодарят вас от всего сердца.

Мы рассказывали вам историю Сергея. В 2014 году в автомобиль, где ехали Сергей с женой, въехал пьяный водитель, решивший прокатить пассажирку. Жена Сергея погибла, он получил травмы. Пьяный виновник ДТП получил пять лет колонии, но вот его подруга, оставшаяся инвалидом, подала в суд на невиновного Сергея. К сожалению, в законодательстве есть пробел: выплачивать ущерб могут все участники ДТП вне зависимости от вины. Справедливости не случилось: суд осудил невиновного, потерявшего жену и здоровье, и потребовал взыскать с него 300 тыс. рублей на лечение пассажирки пьяного убийцы супруги Сергея.

Всего суд присудил подруге убийцы 300 тыс. рублей, Копытин за последние годы сумел выплатить только 100 тыс. Благодаря вашему неравнодушию к осуждённому невиновному человеку (в решении суда говорится, что Сергей — жертва ДТП, но обязан платить вне зависимости от вины) удалось собрать 142 тыс. рублей. Осталось собрать 75 178 рублей. Сергея выписали из больницы, он работает и половину зарплаты вновь отдаст в счёт долга.

Давайте поможем ему выплатить долг до конца, чтобы можно было жить дальше. Ведь неважно, женщинам ли нужна помощь, мужчинам ли, главное — не проходить мимо чужой беды и помогать всем, вне зависимости от политических или религиозных взглядов, пола, возраста и национальности.

Пьяный водитель на встречке своих жертв ни по каким признакам не выбирал.

Реквизиты счёта для оказания помощи
Получатель: Сергей Александрович Копытин
Номер карты ВТБ: 5543 8633 4318 6825
Тел.: +7 (927) 134-97-20

​​Сергей Копытин полностью закрыл свой долг по выплатам за ДТП, в котором не был виноват. Сергей благодарит всех, кто помог ему справиться с ситуацией.

Мужчина живёт в Саратове и зарабатывает 25 тыс. рублей. Половина этих денег уходила подруге пьяного водителя, который не справился с управлением и врезался в машину Копытиных. Виновник аварии в тюрьме , супруга Сергея погибла. Расплачиваться за смерть любимого человека пришлось Копытину.

Теперь Сергей, по его собственным словам, свободен от этого унижения. А мы постараемся следить за судебной практикой по таким случаям

«Озабоченный маньяк», «желающий смерти жене и ребёнку», «безответственный» — такие слова врачей месяцами выслушивали мужья забеременевших россиянок, у которых диагностировали боковой амиотрофический склероз.

Дело в том, что БАС входит в список показаний к искусственному прерыванию беременности, но решение, сохранять ли плод, должна принимать сама женщина. На практике врачи боятся брать на себя ответственность за сложных пациенток, отказывают в постановке на учёт, уговаривают сделать аборт и бесконечно направляют из роддома в роддом.

Какие барьеры пришлось преодолеть семьям, решившим родить ребёнка, — в материале RT

https://zen.yandex.ru/media/id/5d021be4b1141600b00cf02f/my-znali-chto-idem-na-bolshoi-risk-i-byli-gotovy-k-etomu-5dd4fdadbbabdf0a2baec62e

Лейкемия у мамы. Уволен с работы папа. Дочка — с ДЦП.

С такими проблемами семья Чуевых борется каждый день. Именно борется, а не опускает руки. Борются не только взрослые, но и маленькая Варя.

Варе почти четыре года. Она усердно трудится каждый день. «Лежать её ни за что не заставишь, и мы этому рады, потому что такое стремление даст результат», — говорит мама. Малышка поборола приступы, эпилепсия в регрессе.

Папа всё время занимается с девочкой дома — это помогает Варе развиваться. Выйти на работу он не может, потому что ухаживать за ребёнком больше некому.

Сейчас Варе необходима реабилитация в центре «Родник». На лечение вместе с проживанием требуется 125 тыс. рублей, которых у Чуевых нет из-за сложившейся ситуации.

Родители Вари не смогут справиться с этой задачей без вашей помощи. Поэтому они обратились в Instagram Маргариты Симоньян.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Чуева Вера Александровна
Карта Сбербанка: 2202 2003 6934 7081
Тел.: +7 (980) 729-93-97 (привязан к карте)

​​В Москве пройдёт НочлежкаFest в поддержку бездомных. Концерт с участием Найка Борзова, Муси Тотибадзе, FACE, IC3PEAK и ещё одного участника, имя которого пока держат в секрете, состоится 25 ноября в ГлавClub Green Concert на улице Орджоникидзе. Фестиваль благотворительный: вырученные деньги пойдут на открытие и работу приюта «Ночлежки» в Москве.

«Нам важно рассказать о проблеме бездомности и работе организации молодой аудитории. Одновременно фестиваль будет интересен людям, которые давно поддерживают нас и ждут запуска проектов «Ночлежки» в Москве. 25 ноября можно и помочь тем, кто в беде, и отлично провести время, потому что НочлежкаFest — это фестиваль, дающий крышу», — говорит координатор проектов «Ночлежки» в Москве Мария Реимбердиева.

Попасть на мероприятие можно, купив билет на сайте фестиваля (от 1500 рублей). Специальное предложение — билеты в VIP-сектор, в комплекте с которыми идёт подарочный набор НочлежкаBox

https://fest.homeless.ru/

​​Недавно в Instagram Маргариты Симоньян обратились родители маленькой Вари Чуевой с просьбой помочь оплатить курс реабилитации дочери, которая страдает ДЦП. Счёт на 125 тыс. рублей Чуевы не могли закрыть из-за сложившейся ситуации в семье.

К счастью, благодаря вам необходимая сумма была собрана. Родители Вари благодарят всех, кто не прошёл мимо их беды, всех, кто не остался равнодушным

«Я прошу всех услышать мой крик о помощи, я очень хочу жить». С такими словами Аня Родионова обратилась в нашу редакцию.

Ане всего 19 лет. Но половину своей жизни девушка вынуждена бороться со страшным диагнозом. Она страдает онкологическим заболеванием с 2010 года. При этом от девушки отвернулись родственники, а в 2018 году не стало отца…

Сейчас Аня Родионова живёт вместе с мамой в частном доме в посёлке Новый Увек (Саратовская область). Здесь нет отопления, ванной комнаты и туалета.

Весь доход семьи составляют пенсия мамы и выплаты по инвалидности Ани. Этого не хватает, чтобы оплачивать лечение, еду, одежду, даже покупку дров для отопления дома. В общей сложности Родионовым требуется 350 тыс. рублей.

Давайте вместе поможем им справиться с трудностями.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Родионова Анна Геннадьевна
Номер карты Сбербанка: 2202 2004 5876 2539
Тел.: +7 (927) 108-39-68

​​Поможем дождаться!!!

Роме и Виталику Кузнецовым всего 11 месяцев. У близнецов хроническая сердечная недостаточность. В первые месяцы жизни малышам пришлось удалить почки: органы были увеличены и давили на лёгкие. В январе трансплантацию детям должен был провести уволенный врач Михаил Каабак. Решением министра здравоохранения Каабак восстановлен в должности, мальчикам осталось дождаться операции всего ничего. Главное — дождаться.

Роме досталось больше всего. У него начала собираться жидкость под лёгким, а потом она и вовсе заполнила одно лёгкое. В родном городе Кузнецовых врачи постарались сделать всё, что в их силах, но гемодиализ ребёнок не получил из-за оборудования, которое предназначено только для взрослых.

Оба мальчика сейчас в реанимации: Виталик на Сахалине, а Рома в Москве. У второго ребёнка недобор веса, его желудок плохо усваивает пищу. Сейчас он весит 6,5 кг, а для трансплантации необходима масса тела от 12 до 15 кг. Роману нужно набрать ещё хотя бы 3,5 кг, чтобы ему смогли оказать помощь.

Отец близнецов сейчас снимает хостел напротив московской больницы. Он не может уехать, пока малышам нужна помощь, но и средств на жизнь в столице у него уже не осталось. Мы можем поддержать Сергея и его детей.

Карта Сбербанка: 2202 2013 0723 2435 (Сергей Кузнецов)

​Как видит мир человек с катарактой или при обострении глаукомы? VR- симулятор See My World покажет это людям с обычным зрением. Все чёткие предметы вокруг нас вдруг становятся непохожими на себя.

Учёные и врачи из лаборатории «Сенсор-Тех» разработали специальное приложение. Мы уже попробовали его загрузить: чёрные дыры, туман, точки… На экране смартфона при работающей камере показана очевидная разница.

Разработчики рассказали, что эта по сути медицинская программа помогает офтальмологам с диагностикой. Но полезна она и тем, кто не имеет проблем с глазами. Близкие люди тех, кому нужна помощь, могут теперь точнее представить их ощущения.

https://www.youtube.com/watch?v=FhFan9tjlic&feature=youtu.be

Больше тысячи человек посетили московский благотворительный концерт фонда «Ночлежка», который помогает бездомным людям. Все деньги от продажи билетов пойдут на строительство реабилитационного центра в столице — здесь такой концерт проходил впервые. А в Санкт-Петербурге, где приюты фонда работают уже много лет, Ночлежка FEST уже давно стал традиционным.

А вот построить приют в Москве для «Ночлежки» оказалось делом непростым. Из-за недовольства жителей Савёловского района в прошлом году тут провалилась попытка открыть «Культурную прачечную». И сейчас фонд работает над открытием центра в районе Беговой. Прошедший концерт стал своего рода попыткой наладить отношения с жителями города.

«Такие мероприятия понемногу меняют отношение к этой теме в обществе. Одно дело, когда о помощи бездомным говорят сами бездомные, и совсем другое — когда об этом говорит известный музыкант», — рассказал нам директор «Ночлежки» Григорий Свердлин

Годовалая девочка, которую должен был оперировать уволенный трансплантолог Каабак, умерла.

Это RT подтвердили в Минздраве. Насте Орловой нужна была пересадка почки. Но её выписали, когда Михаила Каабака уволили из Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей, поскольку у начальства вызывали вопросы методы врача.

Ранее в СМИ появилась информация, что мама девочки отказалась быть донором для неё. Сам Каабак пояснил RT, что она не могла быть донором по состоянию здоровья:

«Эта девочка родилась в ноябре 2018 года с врождённым невротическим синдромом. В конце ноября ей можно и нужно было делать трансплантацию.

В связи с закрытием нашей программы она была выписана домой, поскольку новая программа предполагала трансплантацию детям с весом от 10 кг. Настя имела вес 7,3 кг.

Родители этого ребёнка не могли быть донорами по состоянию здоровья. Девочка с ноября 2019 года была поставлена в лист ожидания трупной почки, если бы не закрытие нашей программы».

После увольнения Каабака родители детей возмутились, испугавшись, что операции больше некому будет проводить. В Минздраве успокаивали: специалисты есть. В итоге Каабак встретился с главой Минздрава Вероникой Скворцовой. И та распорядилась восстановить врача в должности.

Скоро выложим большой материал про эту историю

Написали большой материал о ситуации с детским трансплантологом Каабаком, об умершей Насте Орловой и о детях, которые ждут операции

https://zen.yandex.ru/media/id/5d021be4b1141600b00cf02f/v-minzdrave-nazvali-prichinu-smerti-devochki-ojidavshei-operaciiu-u-kaabaka-5de10f8609ed822062ecd3e2

Неделя выдалась непростая. Родители детей с муковисцидозом — редким генетическим заболеванием — столкнулись с дефицитом лекарств и даже выходили на пикет в Москве. Лида Белькова разбиралась, почему в аптеках нет оригинальных препаратов, а предлагаемые взамен дженерики усугубляют состояние больных:

https://russian.rt.com/russia/article/691579-roditeli-deti-mukoviscidoz-lekarstva-nehvatka