Продолжаем сбор для Александра Санжаренко — отца-одиночки с двумя детьми, который не может ходить из-за тяжёлой травмы.
Два года назад он сорвался со строительных лесов и раздробил позвоночник. Пришлось сесть в инвалидную коляску. Потом ушла жена, оставив сына с дочкой (семь лет и четыре года) мужу. Александр переехал в деревню к маме, потому что один справиться не мог. Там не сильно легче (учитывая, что он колясочник), но хоть какая-то помощь.
Необходима реабилитация — шансы снова начать ходить высокие, а детям нужен здоровый отец. Собрана уже большая часть суммы.
Осталось собрать 241 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи:
Карта Сбербанка: 4817 7602 3434 0770
Телефон: +7 (989) 815-99-89 (номер привязан к карте)
Получатель: Александр Викторович С.
Два года назад он сорвался со строительных лесов и раздробил позвоночник. Пришлось сесть в инвалидную коляску. Потом ушла жена, оставив сына с дочкой (семь лет и четыре года) мужу. Александр переехал в деревню к маме, потому что один справиться не мог. Там не сильно легче (учитывая, что он колясочник), но хоть какая-то помощь.
Необходима реабилитация — шансы снова начать ходить высокие, а детям нужен здоровый отец. Собрана уже большая часть суммы.
Осталось собрать 241 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи:
Карта Сбербанка: 4817 7602 3434 0770
Телефон: +7 (989) 815-99-89 (номер привязан к карте)
Получатель: Александр Викторович С.
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
«Буквально вот-вот — и мы поедем в Стамбул к нашему доктору».
Отличные новости: сбор для Маши Мащенко закрыт! В ближайшее время её прооперируют — нарастят ткани на нёбо, в котором у неё с рождения огромная расщелина. Это поможет вылечить апноэ, из-за которого девочка задыхается по ночам и может умереть.
Мы очень вам благодарны — как и вся Машина семья
Отличные новости: сбор для Маши Мащенко закрыт! В ближайшее время её прооперируют — нарастят ткани на нёбо, в котором у неё с рождения огромная расщелина. Это поможет вылечить апноэ, из-за которого девочка задыхается по ночам и может умереть.
Мы очень вам благодарны — как и вся Машина семья
Новый сбор!
Помощь нужна большой семье из Перми: родители, трое сыновей (один из которых инвалид), бабушка.
Отец семейства — машинист, зарабатывает не много. Светлана (мама) — всегда с детьми. Младший сын родился два года назад с жидкостью в лёгких: пневмония, реанимация, остановка сердца, трахеостомия, поездки в Москву, несколько операций, много потраченных денег. Но они выбрались: мальчик начал дышать самостоятельно и говорить. Лечение ещё не закончилось, поэтому мама никуда не устраивается.
Родители с детьми живут в Перми — бабушка отдала им свою квартиру и поселилась в деревне. Два года назад они с дедом (ныне покойным) отстроили новый деревянный дом с водопроводом и отоплением, рядом природа и церковный приход. Валентина Васильевна была всем довольна, но потом супруг скончался, а любимый дом сгорел. Теперь ей негде жить. Страховку оформить не успела, ей кредит не дают, а у дочери своих полно, плюс лечение ребёнка требует постоянных затрат.
Нужны любые деньги. Итоговая сумма очень большая (800 тыс. рублей), и семья будет рада любой помощи.
Карта: 6390 0249 9021 3685 73
Телефон: +7 (922) 337-49-06
Кораблёва Светлана Алексеевна
https://news.1rj.ru/str/act_next/745
Помощь нужна большой семье из Перми: родители, трое сыновей (один из которых инвалид), бабушка.
Отец семейства — машинист, зарабатывает не много. Светлана (мама) — всегда с детьми. Младший сын родился два года назад с жидкостью в лёгких: пневмония, реанимация, остановка сердца, трахеостомия, поездки в Москву, несколько операций, много потраченных денег. Но они выбрались: мальчик начал дышать самостоятельно и говорить. Лечение ещё не закончилось, поэтому мама никуда не устраивается.
Родители с детьми живут в Перми — бабушка отдала им свою квартиру и поселилась в деревне. Два года назад они с дедом (ныне покойным) отстроили новый деревянный дом с водопроводом и отоплением, рядом природа и церковный приход. Валентина Васильевна была всем довольна, но потом супруг скончался, а любимый дом сгорел. Теперь ей негде жить. Страховку оформить не успела, ей кредит не дают, а у дочери своих полно, плюс лечение ребёнка требует постоянных затрат.
Нужны любые деньги. Итоговая сумма очень большая (800 тыс. рублей), и семья будет рада любой помощи.
Карта: 6390 0249 9021 3685 73
Телефон: +7 (922) 337-49-06
Кораблёва Светлана Алексеевна
https://news.1rj.ru/str/act_next/745
Telegram
Дальше действовать будем мы
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Сбор для Ларисы Файзуллиной продолжается!
Ларисе 55 лет, она из Уфы, сейчас находится в Москве — ждёт пересадки лёгких.
Две недели назад мы рассказывали, что ситуация становится критической: денег нет, нужен новый конденсатор, у Ларисы депрессия. С тех пор ситуация ухудшилась.
С первых чисел августа начались приступы удушья, участилось сердцебиение, сатурация упала до 71 (при норме 93). Вчера после очередного приступа стало ясно, что сломался конденсатор — не концентрирует кислород, просто крутит воздух. Его кое-как починили (промыли фильтры водой и лимонной кислотой), но насколько этого хватит — неизвестно, в любой момент он может снова сломаться. Остаться без конденсатора для женщины — смерть.
Жильё оплачено до 19 августа, больше денег нет. Ларисе с каждым днём все хуже. Когда трансплантация — неизвестно.
Осталось собрать 225 450 рублей.
Реквизиты для оказания помощи:
Карта: 4817 7600 1282 7964
Тел.: +7 (986) 965-78-88 (номер привязан к карте)
Получатель: Файзуллина Лариса
Ларисе 55 лет, она из Уфы, сейчас находится в Москве — ждёт пересадки лёгких.
Две недели назад мы рассказывали, что ситуация становится критической: денег нет, нужен новый конденсатор, у Ларисы депрессия. С тех пор ситуация ухудшилась.
С первых чисел августа начались приступы удушья, участилось сердцебиение, сатурация упала до 71 (при норме 93). Вчера после очередного приступа стало ясно, что сломался конденсатор — не концентрирует кислород, просто крутит воздух. Его кое-как починили (промыли фильтры водой и лимонной кислотой), но насколько этого хватит — неизвестно, в любой момент он может снова сломаться. Остаться без конденсатора для женщины — смерть.
Жильё оплачено до 19 августа, больше денег нет. Ларисе с каждым днём все хуже. Когда трансплантация — неизвестно.
Осталось собрать 225 450 рублей.
Реквизиты для оказания помощи:
Карта: 4817 7600 1282 7964
Тел.: +7 (986) 965-78-88 (номер привязан к карте)
Получатель: Файзуллина Лариса
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт!
Ваня Малышенко (1,5 года, Красноярск, черепно-мозговая травма и перелом основания черепа).
Вы переводили деньги на курс реабилитации для мальчика, и в ближайшее время он туда отправится! Мама записала для вас видеообращение:
«Мы... вот вы не представляете... Спасибо вам огромное, ребята, что вы такие неравнодушные! Ванечка скоро будет бегать!»
Спасибо большое и от нас тоже)
Ваня Малышенко (1,5 года, Красноярск, черепно-мозговая травма и перелом основания черепа).
Вы переводили деньги на курс реабилитации для мальчика, и в ближайшее время он туда отправится! Мама записала для вас видеообращение:
«Мы... вот вы не представляете... Спасибо вам огромное, ребята, что вы такие неравнодушные! Ванечка скоро будет бегать!»
Спасибо большое и от нас тоже)
❤1
Мы рассказывали вам год назад про талантливого парня — Дениса Гончарова.
Ему 15 лет, у него нет рук, но он уже научился зарабатывать игровыми стримами на YouTube. Парень играет ногами, собирает донаты и откладывает себе на лечение.
Сегодня у нас две новости от Дениса, и обе не слишком хорошие.
Новость первая. Недавно у него украли канал. Заказали рекламу, дали ссылку (по которой надо было ознакомиться с условиями), она оказалась мошеннической. В итоге преступники получили доступ к компьютеру и соцсетям Дениса. Аккаунт на YouTube был потерян и только после заявления в техподдержку мошенников заблокировали. Парень завёл новый канал, сейчас надо распространить ссылку на него, потому что прежние подписчики потеряны, а это основной заработок для подростка: https://www.youtube.com/channel/UCe9qo01z9X1pI7IzE4gkNEg?view_as=subscriber.
Новость вторая. В ближайшее время Дениса должны прооперировать в рамках подготовки к протезированию (просто так поставить протезы нельзя, надо подготовить к этому тело мальчика). Потом будет реабилитация, а затем обучение и разработка новых, механических рук. На это нужны деньги — 212 тыс. рублей.
Перелёт из Красноярска в Петербург — 80 тыс.
Проживание — 67,5 тыс.
Питание — 45 тыс.
Медицинские расходы — 20 тыс.
Все цены в рублях и указаны с учётом сопровождающего — мамы Дениса, потому что он сам, конечно, не справится.
Это последний рывок, после которого у парня могут наконец появиться руки. Представьте, сколько всего он сможет после этого сделать!
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 5469 3100 1874 4041
Карта привязана к телефону: +7 (950) 984-25-12
Получатель: Наталья Дмитриевна Ц.
https://news.1rj.ru/str/act_next/749
Ему 15 лет, у него нет рук, но он уже научился зарабатывать игровыми стримами на YouTube. Парень играет ногами, собирает донаты и откладывает себе на лечение.
Сегодня у нас две новости от Дениса, и обе не слишком хорошие.
Новость первая. Недавно у него украли канал. Заказали рекламу, дали ссылку (по которой надо было ознакомиться с условиями), она оказалась мошеннической. В итоге преступники получили доступ к компьютеру и соцсетям Дениса. Аккаунт на YouTube был потерян и только после заявления в техподдержку мошенников заблокировали. Парень завёл новый канал, сейчас надо распространить ссылку на него, потому что прежние подписчики потеряны, а это основной заработок для подростка: https://www.youtube.com/channel/UCe9qo01z9X1pI7IzE4gkNEg?view_as=subscriber.
Новость вторая. В ближайшее время Дениса должны прооперировать в рамках подготовки к протезированию (просто так поставить протезы нельзя, надо подготовить к этому тело мальчика). Потом будет реабилитация, а затем обучение и разработка новых, механических рук. На это нужны деньги — 212 тыс. рублей.
Перелёт из Красноярска в Петербург — 80 тыс.
Проживание — 67,5 тыс.
Питание — 45 тыс.
Медицинские расходы — 20 тыс.
Все цены в рублях и указаны с учётом сопровождающего — мамы Дениса, потому что он сам, конечно, не справится.
Это последний рывок, после которого у парня могут наконец появиться руки. Представьте, сколько всего он сможет после этого сделать!
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 5469 3100 1874 4041
Карта привязана к телефону: +7 (950) 984-25-12
Получатель: Наталья Дмитриевна Ц.
https://news.1rj.ru/str/act_next/749
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Елена Фролова, 40 лет, рассеянный склероз.
Осталось совсем немного, чтобы закрыть сбор и отправить её на реабилитацию в нижегородский центр «Янтарь».
У Елены хорошие шансы на восстановление, но только если она поедет в ближайшее время — регресс при её заболевании наступает очень быстро.
Остаток суммы: 25 600 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 1851 1225
Номер телефона: +7 (917) 966-80-87
Получатель: Елена Викторовна Фролова
Осталось совсем немного, чтобы закрыть сбор и отправить её на реабилитацию в нижегородский центр «Янтарь».
У Елены хорошие шансы на восстановление, но только если она поедет в ближайшее время — регресс при её заболевании наступает очень быстро.
Остаток суммы: 25 600 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 1851 1225
Номер телефона: +7 (917) 966-80-87
Получатель: Елена Викторовна Фролова
Продолжаем сбор!
Семья Бузоверовых из Ульяновска — мама Мария (отказали ноги, ДЦП), папа Михаил (отказала левая рука), четверо детей: Аня, Ульяна, Антон, Аристарх.
Любящие родители, замечательные дети — и мизерные деньги, на которые они живут. Месячный заработок: пенсия + детские выплаты + редкие подработки Михаила (ремонт компьютеров).
Семье очень нужна машина. Чтобы ездить без проблем в больницу (Мария — колясочница), чтобы всем вместе ездить гулять в парк, чтобы навестить наконец бабушку с дедушкой. Они живут в 2000 км от внуков, ужасно скучают, но встретиться не могут: денег нет ни у тех, ни у других.
Пока нам удалось собрать очень мало денег. Мечта о машине по-прежнему далека.
Остаток сбора: 414 600 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 5336 6903 7223 1177
Получатель: Надежда Ильинична Пондина (мать Марии)
Телефон: + 7 (987) 632-05-73
paypal.me/helpAdisabledFamily (PayPal)
https://news.1rj.ru/str/act_next/673
Семья Бузоверовых из Ульяновска — мама Мария (отказали ноги, ДЦП), папа Михаил (отказала левая рука), четверо детей: Аня, Ульяна, Антон, Аристарх.
Любящие родители, замечательные дети — и мизерные деньги, на которые они живут. Месячный заработок: пенсия + детские выплаты + редкие подработки Михаила (ремонт компьютеров).
Семье очень нужна машина. Чтобы ездить без проблем в больницу (Мария — колясочница), чтобы всем вместе ездить гулять в парк, чтобы навестить наконец бабушку с дедушкой. Они живут в 2000 км от внуков, ужасно скучают, но встретиться не могут: денег нет ни у тех, ни у других.
Пока нам удалось собрать очень мало денег. Мечта о машине по-прежнему далека.
Остаток сбора: 414 600 рублей
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 5336 6903 7223 1177
Получатель: Надежда Ильинична Пондина (мать Марии)
Телефон: + 7 (987) 632-05-73
paypal.me/helpAdisabledFamily (PayPal)
https://news.1rj.ru/str/act_next/673
Telegram
Дальше действовать будем мы
Продолжаем сбор!
Давид Мурадян, три года, Москва.
У мальчика детский аутизм со снижением интеллектуального развития лёгкой степени, грубое недоразвитие речи. Он не говорит сам и не понимает речь других людей.
Давиду нужна реабилитация — интенсивный курс АВА-терапии. Родители рассчитывают отправить его в центр «Белая ворона». Лечение там недешёвое. Месячный заработок семьи из пяти человек (отец, мама, Давид, его брат и сестра) — 45 тыс. рублей.
Этой семье очень нужна помощь.
Вы уже перечислили 151 тыс. рублей. Остаток: 28 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5469 3800 6933 0321
Карта привязана к телефону: +7 (917) 534-90-54
Получатель: Мурадян Марина Олеговна
Давид Мурадян, три года, Москва.
У мальчика детский аутизм со снижением интеллектуального развития лёгкой степени, грубое недоразвитие речи. Он не говорит сам и не понимает речь других людей.
Давиду нужна реабилитация — интенсивный курс АВА-терапии. Родители рассчитывают отправить его в центр «Белая ворона». Лечение там недешёвое. Месячный заработок семьи из пяти человек (отец, мама, Давид, его брат и сестра) — 45 тыс. рублей.
Этой семье очень нужна помощь.
Вы уже перечислили 151 тыс. рублей. Остаток: 28 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5469 3800 6933 0321
Карта привязана к телефону: +7 (917) 534-90-54
Получатель: Мурадян Марина Олеговна
Продолжаем обустраивать дом!
Оксана Новокрещенова (Краснодарский край) и три её сына очень ждут новоселья. У них есть дом, купленный на маткапитал, но до недавнего времени в нём не было ничего.
Муж ушёл из семьи к другой женщине, Оксана, болеющая сахарным диабетом, осталась одна с детьми и старенькой мамой на руках. Помочь было некому.
Но тут появились вы. В доме утеплили, выровняли и оштукатурили стены, привели в порядок потолок, настелили пол. Занялись подведением коммуникаций — света и воды. Установили подрозетники.
Ремонт надо продолжать — в том числе и потому, что в начале учебного года проверять семью Оксаны придёт опека. Соцработники будут смотреть, есть ли у её детей отдельное место для занятий. Сейчас мама и сыновья живут в маленькой комнате в доме бабушки — уголка школьника там, естественно, нет.
Осталось собрать 266 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Телефон: +7 (953) 098-46-93
Номер карты Сбербанка: 4276 3000 5488 0441
Получатель: Новокрещенова Оксана Викторовна
https://news.1rj.ru/str/act_next/755
Оксана Новокрещенова (Краснодарский край) и три её сына очень ждут новоселья. У них есть дом, купленный на маткапитал, но до недавнего времени в нём не было ничего.
Муж ушёл из семьи к другой женщине, Оксана, болеющая сахарным диабетом, осталась одна с детьми и старенькой мамой на руках. Помочь было некому.
Но тут появились вы. В доме утеплили, выровняли и оштукатурили стены, привели в порядок потолок, настелили пол. Занялись подведением коммуникаций — света и воды. Установили подрозетники.
Ремонт надо продолжать — в том числе и потому, что в начале учебного года проверять семью Оксаны придёт опека. Соцработники будут смотреть, есть ли у её детей отдельное место для занятий. Сейчас мама и сыновья живут в маленькой комнате в доме бабушки — уголка школьника там, естественно, нет.
Осталось собрать 266 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Телефон: +7 (953) 098-46-93
Номер карты Сбербанка: 4276 3000 5488 0441
Получатель: Новокрещенова Оксана Викторовна
https://news.1rj.ru/str/act_next/755
Telegram
Дальше действовать будем мы
Сбор закрыт!
Полина Елсукова (спинальная мышечная атрофия, один год и семь месяцев) в ближайшее время получит инъекцию «Золгенсмы».
Она — тот самый ребёнок из России, чьё имя было названо на лотерее, дающей возможность бесплатного получения препарата. Лотерею проводила компания-производитель «Новартис».
«Когда увидели, что ребёнок из России выиграл в лотерею укол «Золгенсмы», мы даже предполагать не могли, что этим ребёнком оказалась наша Полина. Чудо, случилось ЧУДО! Наши молитвы были услышаны — мы получим заветный укол.
Нам предстоит ещё долгий путь лечения, реабилитация, но самое главное — теперь мы знаем: ПОЛИНА БУДЕТ ЖИТЬ!!!» — пишет мама девочки
Полина Елсукова (спинальная мышечная атрофия, один год и семь месяцев) в ближайшее время получит инъекцию «Золгенсмы».
Она — тот самый ребёнок из России, чьё имя было названо на лотерее, дающей возможность бесплатного получения препарата. Лотерею проводила компания-производитель «Новартис».
«Когда увидели, что ребёнок из России выиграл в лотерею укол «Золгенсмы», мы даже предполагать не могли, что этим ребёнком оказалась наша Полина. Чудо, случилось ЧУДО! Наши молитвы были услышаны — мы получим заветный укол.
Нам предстоит ещё долгий путь лечения, реабилитация, но самое главное — теперь мы знаем: ПОЛИНА БУДЕТ ЖИТЬ!!!» — пишет мама девочки
Традиционный список детей со спинальной мышечной атрофией, который мы публикуем еженедельно.
Каждый ребёнок здесь нуждается в лекарстве, останавливающем течение болезни. Если его не получить вовремя, в организме постепенно атрофируются все мышцы, вплоть до дыхательных.
Есть два основных препарата, тормозящих развитие СМА: «Золгенсма» и «Спинраза». Первый стоит 160 млн рублей, зато колют его один раз (правда, только детям младше двух лет). Второй необходимо вводить в организм три раза в год на протяжении всей жизни, стоимость — 7 млн рублей за инъекцию.
Деньги огромные в обоих случаях. Простым российским семьям не справиться без помощи.
«Золгенсма»:
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 150 802 369;
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 122 126 004;
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 115 900 000;
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 146 635 000;
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 150 427 656;
6. Ульяна Александрова (25.09.2018) — остаток 130 000 000;
7. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 157 500 000;
8. Лёня Ямковский (03.02.2019) — остаток 147 804 762;
9. Ева Мартыненко (31.03.2019) — остаток 150 479 138;
10. Маша Федоткина (19.04.2019) — остаток 147 646 778;
11. Марк Пискарёв (20.04.2019) — остаток 128 409 409;
12. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 145 000 000;
13. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 152 027 121;
14. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 155 700 000;
15. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 103 000 000;
16. Ева Короленко (17.10.2019) — остаток 163 109 175;
17. Ада Кешишянц (31.10.2019) — остаток 42 369 000;
18. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 147 000 000;
19. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 152 784 486;
20. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 155 414 291;
21. Соня Дарбинян (23.02.2020) — остаток 120 235 441;
22. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 154 629 506;
23. Тюбеев Магомед (31.03.2020) — остаток 139 794 948;
24. Пашковский Илья (21.03.2017) — остаток 159 972 000.
«Спинраза»:
25. Рафаэль Багдасарян (23.05.2016) — остаток 39 396 876;
26. Лиза Лисовская (12.11.2017) — остаток 40 116 824;
27. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 33 983 714;
28. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 2 497 318
Каждый ребёнок здесь нуждается в лекарстве, останавливающем течение болезни. Если его не получить вовремя, в организме постепенно атрофируются все мышцы, вплоть до дыхательных.
Есть два основных препарата, тормозящих развитие СМА: «Золгенсма» и «Спинраза». Первый стоит 160 млн рублей, зато колют его один раз (правда, только детям младше двух лет). Второй необходимо вводить в организм три раза в год на протяжении всей жизни, стоимость — 7 млн рублей за инъекцию.
Деньги огромные в обоих случаях. Простым российским семьям не справиться без помощи.
«Золгенсма»:
1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 150 802 369;
2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 122 126 004;
3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 115 900 000;
4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 146 635 000;
5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 150 427 656;
6. Ульяна Александрова (25.09.2018) — остаток 130 000 000;
7. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 157 500 000;
8. Лёня Ямковский (03.02.2019) — остаток 147 804 762;
9. Ева Мартыненко (31.03.2019) — остаток 150 479 138;
10. Маша Федоткина (19.04.2019) — остаток 147 646 778;
11. Марк Пискарёв (20.04.2019) — остаток 128 409 409;
12. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 145 000 000;
13. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 152 027 121;
14. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 155 700 000;
15. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 103 000 000;
16. Ева Короленко (17.10.2019) — остаток 163 109 175;
17. Ада Кешишянц (31.10.2019) — остаток 42 369 000;
18. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 147 000 000;
19. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 152 784 486;
20. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 155 414 291;
21. Соня Дарбинян (23.02.2020) — остаток 120 235 441;
22. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 154 629 506;
23. Тюбеев Магомед (31.03.2020) — остаток 139 794 948;
24. Пашковский Илья (21.03.2017) — остаток 159 972 000.
«Спинраза»:
25. Рафаэль Багдасарян (23.05.2016) — остаток 39 396 876;
26. Лиза Лисовская (12.11.2017) — остаток 40 116 824;
27. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 33 983 714;
28. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 2 497 318
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Неделю начинаем с хороших новостей!
Закрыт очередной сбор, на этот раз — для Елены Фроловой (40 лет, рассеянный склероз) из Самары.
Она отправляется на реабилитацию в нижегородский центр «Янтарь» с прежней мечтой, которая благодаря вам стала целью, — вновь начать ходить.
Спасибо!
Закрыт очередной сбор, на этот раз — для Елены Фроловой (40 лет, рассеянный склероз) из Самары.
Она отправляется на реабилитацию в нижегородский центр «Янтарь» с прежней мечтой, которая благодаря вам стала целью, — вновь начать ходить.
Спасибо!
Продолжаем сбор для Наринэ Арустамян (Ставрополь, 28 лет, бесплодие).
Наринэ очень, очень сильно хочет детей!
Но из-за врождённого заболевания (синдром Шерешевского — Тёрнера) её яйцеклетки не развиваются. Это геномная болезнь, симптомы которой — аномалии физического развития, в том числе низкорослость и половой инфантилизм.
Пять лет назад Наринэ влюбилась и вышла замуж. У неё есть увлечение — французский язык (раньше работала переводчицей). Но недавно её мужа сократили, а она из-за карантина пошла работать на рынок.
Женщина может забеременеть с помощью ЭКО, если ей внедрят донорскую яйцеклетку и оплодотворят спермой мужа. Стоимость процедуры — 289 тыс. рублей. Треть стоимости Наринэ оплатила с помощью кредита. Но где и как взять остальное, она не знает.
Осталось собрать 138 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 1118 5750
Тел.: +7 (951) 821-73-73
Получатель: Арустамян Айк Хачикович (муж Наринэ)
PayPal: paypal.me/aik23
Наринэ очень, очень сильно хочет детей!
Но из-за врождённого заболевания (синдром Шерешевского — Тёрнера) её яйцеклетки не развиваются. Это геномная болезнь, симптомы которой — аномалии физического развития, в том числе низкорослость и половой инфантилизм.
Пять лет назад Наринэ влюбилась и вышла замуж. У неё есть увлечение — французский язык (раньше работала переводчицей). Но недавно её мужа сократили, а она из-за карантина пошла работать на рынок.
Женщина может забеременеть с помощью ЭКО, если ей внедрят донорскую яйцеклетку и оплодотворят спермой мужа. Стоимость процедуры — 289 тыс. рублей. Треть стоимости Наринэ оплатила с помощью кредита. Но где и как взять остальное, она не знает.
Осталось собрать 138 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 1118 5750
Тел.: +7 (951) 821-73-73
Получатель: Арустамян Айк Хачикович (муж Наринэ)
PayPal: paypal.me/aik23
Вторник — день, когда мы публикуем истории людей с ДЦП.
Сегодня расскажем про Максима, Настю и Сашу.
1. Максим Погорелов
13 лет, Самара
Отец ушёл сразу после его рождения, не выдержал диагноза. Всю жизнь мальчик живёт вдвоём с мамой. Наталья — медсестра, за ребёнком ухаживает в одиночестве. Он так и не научился толком ходить, поэтому в школу они ездят вместе. Сейчас женщина ведёт сбор на очередной курс реабилитации в санкт-петербургском центре «Развитие без барьеров».
Сумма: 268 тыс. рублей
Карта Сбербанка: 4276 5400 1114 0336 (Наталия Дмитриевна)
https://www.instagram.com/blogger_maksim/
2. Настя Череватенко
20 лет, Краснодарский край
Настя уже не ребёнок, но с возрастом ДЦП, увы, не проходит. Очень помогает реабилитация — недавно девушка научилась спускаться и подниматься по лестнице. Это произошло благодаря массажу — после него проходит напряжение в мышцах (а это основной спутник ДЦП). Сейчас нужен курс реабилитации в ФГБУ «НМИЦ реабилитации и курортологии» Минздрава.
Сумма: 210 тыс. рублей
Карта Сбербанка: 4276 3000 6933 7767 (Анастасия Анатольевна)
https://instagram.com/nastenka_nastenka_2017__99
3. Саша Печенов
Два года, Краснодарский край
Саша — младший сын в многодетной семье (помимо него, родители воспитывают ещё двоих детей). Папа — машинист электропоезда, мама — домохозяйка. Интеллект мальчика сохранён, умственно он развивается согласно возрасту. А вот физически не может почти ничего — ни ходить, ни стоять. Научиться простейшим навыкам помогает реабилитация. Семья собирает деньги на курс в центре Angel Baby в Краснодаре.
Сумма: 62 тыс. рублей
Карта Сбербанка: 2202 2009 7111 9050 (Кристина Александровна)
https://www.instagram.com/pechenova6965/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти в канале нашего проекта в «Яндекс.Дзен»
Сегодня расскажем про Максима, Настю и Сашу.
1. Максим Погорелов
13 лет, Самара
Отец ушёл сразу после его рождения, не выдержал диагноза. Всю жизнь мальчик живёт вдвоём с мамой. Наталья — медсестра, за ребёнком ухаживает в одиночестве. Он так и не научился толком ходить, поэтому в школу они ездят вместе. Сейчас женщина ведёт сбор на очередной курс реабилитации в санкт-петербургском центре «Развитие без барьеров».
Сумма: 268 тыс. рублей
Карта Сбербанка: 4276 5400 1114 0336 (Наталия Дмитриевна)
https://www.instagram.com/blogger_maksim/
2. Настя Череватенко
20 лет, Краснодарский край
Настя уже не ребёнок, но с возрастом ДЦП, увы, не проходит. Очень помогает реабилитация — недавно девушка научилась спускаться и подниматься по лестнице. Это произошло благодаря массажу — после него проходит напряжение в мышцах (а это основной спутник ДЦП). Сейчас нужен курс реабилитации в ФГБУ «НМИЦ реабилитации и курортологии» Минздрава.
Сумма: 210 тыс. рублей
Карта Сбербанка: 4276 3000 6933 7767 (Анастасия Анатольевна)
https://instagram.com/nastenka_nastenka_2017__99
3. Саша Печенов
Два года, Краснодарский край
Саша — младший сын в многодетной семье (помимо него, родители воспитывают ещё двоих детей). Папа — машинист электропоезда, мама — домохозяйка. Интеллект мальчика сохранён, умственно он развивается согласно возрасту. А вот физически не может почти ничего — ни ходить, ни стоять. Научиться простейшим навыкам помогает реабилитация. Семья собирает деньги на курс в центре Angel Baby в Краснодаре.
Сумма: 62 тыс. рублей
Карта Сбербанка: 2202 2009 7111 9050 (Кристина Александровна)
https://www.instagram.com/pechenova6965/
Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти в канале нашего проекта в «Яндекс.Дзен»
Яндекс Дзен
Дети с диагнозом ДЦП. Можно ли им помочь и как это сделать
На этой странице мы публикуем истории семей, которые пытаются победить диагноз «детский церебральный паралич». Именно от них мы получаем больше всего просьб о помощи. Из тысячи младенцев, появившихся на свет, минимум у четверых будет такой диагноз. Причиной…
Ларису Файзуллину (55 лет, Уфа, ждёт в Москве пересадки лёгких) госпитализировали из-за ухудшения состояния.
Из больницы она записала для вас видео:
«Я в центре Шумакова. Вот мой кислород, вот кровать для ухаживающих. Сил нет держать телефон».
Три дня назад женщина купила себе десятилитровый концентратор кислорода — на деньги, которые вы для неё собрали. Благодаря этому она впервые за долгое время смогла поспать несколько часов. Стало легче, но ненадолго.
Вчера Ларису привезли в больницу. У неё лёгочная гипертензия, сильная тахикардия, а сосуды у лёгких не пропускают кровь в сердце. Женщина боится, что оно не выдержит.
Нужны деньги на аренду жилья (когда подойдёт очередь Ларисы на трансплантацию — неизвестно), ходунки и массаж ног, чтобы начать самостоятельно передвигаться.
Осталось собрать 87 457 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4817 7600 1282 7964
Тел.: +7 (986) 965-78-88 (номер привязан к карте)
Получатель: Файзуллина Лариса
https://news.1rj.ru/str/act_next/762
Из больницы она записала для вас видео:
«Я в центре Шумакова. Вот мой кислород, вот кровать для ухаживающих. Сил нет держать телефон».
Три дня назад женщина купила себе десятилитровый концентратор кислорода — на деньги, которые вы для неё собрали. Благодаря этому она впервые за долгое время смогла поспать несколько часов. Стало легче, но ненадолго.
Вчера Ларису привезли в больницу. У неё лёгочная гипертензия, сильная тахикардия, а сосуды у лёгких не пропускают кровь в сердце. Женщина боится, что оно не выдержит.
Нужны деньги на аренду жилья (когда подойдёт очередь Ларисы на трансплантацию — неизвестно), ходунки и массаж ног, чтобы начать самостоятельно передвигаться.
Осталось собрать 87 457 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4817 7600 1282 7964
Тел.: +7 (986) 965-78-88 (номер привязан к карте)
Получатель: Файзуллина Лариса
https://news.1rj.ru/str/act_next/762
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Давид Мурадян едет на реабилитацию!
Сбор закрыт.
Мальчику три года, у него детский аутизм со снижением интеллектуального развития и грубое недоразвитие речи.
Деньги собирали на интенсивный курс АВА-терапии в центре «Белая ворона». Теперь вся сумма на счету у семьи.
Маме было трудно записать это видео вместе с сыном (Давиду тяжело сидеть на одном месте и концентрироваться), но она это всё же сделала, чтобы поблагодарить вас
Сбор закрыт.
Мальчику три года, у него детский аутизм со снижением интеллектуального развития и грубое недоразвитие речи.
Деньги собирали на интенсивный курс АВА-терапии в центре «Белая ворона». Теперь вся сумма на счету у семьи.
Маме было трудно записать это видео вместе с сыном (Давиду тяжело сидеть на одном месте и концентрироваться), но она это всё же сделала, чтобы поблагодарить вас