Мы рассказывали вам год назад про талантливого парня — Дениса Гончарова.

Ему 15 лет, у него нет рук, но он уже научился зарабатывать игровыми стримами на YouTube. Парень играет ногами, собирает донаты и откладывает себе на лечение.

Сегодня у нас две новости от Дениса, и обе не слишком хорошие.

Новость первая. Недавно у него украли канал. Заказали рекламу, дали ссылку (по которой надо было ознакомиться с условиями), она оказалась мошеннической. В итоге преступники получили доступ к компьютеру и соцсетям Дениса. Аккаунт на YouTube был потерян и только после заявления в техподдержку мошенников заблокировали. Парень завёл новый канал, сейчас надо распространить ссылку на него, потому что прежние подписчики потеряны, а это основной заработок для подростка: https://www.youtube.com/channel/UCe9qo01z9X1pI7IzE4gkNEg?view_as=subscriber.

Новость вторая. В ближайшее время Дениса должны прооперировать в рамках подготовки к протезированию (просто так поставить протезы нельзя, надо подготовить к этому тело мальчика). Потом будет реабилитация, а затем обучение и разработка новых, механических рук. На это нужны деньги — 212 тыс. рублей.

Перелёт из Красноярска в Петербург — 80 тыс.
Проживание — 67,5 тыс.
Питание — 45 тыс.
Медицинские расходы — 20 тыс.

Все цены в рублях и указаны с учётом сопровождающего — мамы Дениса, потому что он сам, конечно, не справится.

Это последний рывок, после которого у парня могут наконец появиться руки. Представьте, сколько всего он сможет после этого сделать!                                                 
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 5469 3100 1874 4041
Карта привязана к телефону: +7 (950) 984-25-12
Получатель: Наталья Дмитриевна Ц.

https://news.1rj.ru/str/act_next/749

Елена Фролова, 40 лет, рассеянный склероз.

Осталось совсем немного, чтобы закрыть сбор и отправить её на реабилитацию в нижегородский центр «Янтарь». 

У Елены хорошие шансы на восстановление, но только если она поедет в ближайшее время — регресс при её заболевании наступает очень быстро.

Остаток суммы: 25 600 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 1851 1225
Номер телефона: +7 (917) 966-80-87
Получатель: Елена Викторовна Фролова

Продолжаем сбор!

Семья Бузоверовых из Ульяновска — мама Мария (отказали ноги, ДЦП), папа Михаил (отказала левая рука), четверо детей: Аня, Ульяна, Антон, Аристарх.

Любящие родители, замечательные дети — и мизерные деньги, на которые они живут. Месячный заработок: пенсия + детские выплаты + редкие подработки Михаила (ремонт компьютеров).

Семье очень нужна машина. Чтобы ездить без проблем в больницу (Мария — колясочница), чтобы всем вместе ездить гулять в парк, чтобы навестить наконец бабушку с дедушкой. Они живут в 2000 км от внуков, ужасно скучают, но встретиться не могут: денег нет ни у тех, ни у других.

Пока нам удалось собрать очень мало денег. Мечта о машине по-прежнему далека.

Остаток сбора: 414 600 рублей

Реквизиты для оказания помощи

Номер карты Сбербанка: 5336 6903 7223 1177

Получатель: Надежда Ильинична Пондина (мать Марии)

Телефон: + 7 (987) 632-05-73

paypal.me/helpAdisabledFamily (PayPal)

https://news.1rj.ru/str/act_next/673

Продолжаем сбор!

Давид Мурадян, три года, Москва.

У мальчика детский аутизм со снижением интеллектуального развития лёгкой степени, грубое недоразвитие речи. Он не говорит сам и не понимает речь других людей.

Давиду нужна реабилитация — интенсивный курс АВА-терапии. Родители рассчитывают отправить его в центр «Белая ворона». Лечение там недешёвое. Месячный заработок семьи из пяти человек (отец, мама, Давид, его брат и сестра) — 45 тыс. рублей.

Этой семье очень нужна помощь.

Вы уже перечислили 151 тыс. рублей. Остаток: 28 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5469 3800 6933 0321
Карта привязана к телефону: +7 (917) 534-90-54
Получатель: Мурадян Марина Олеговна

Продолжаем обустраивать дом!

Оксана Новокрещенова (Краснодарский край) и три её сына очень ждут новоселья. У них есть дом, купленный на маткапитал, но до недавнего времени в нём не было ничего. 

Муж ушёл из семьи к другой женщине, Оксана, болеющая сахарным диабетом, осталась одна с детьми и старенькой мамой на руках. Помочь было некому.

Но тут появились вы. В доме утеплили, выровняли и оштукатурили стены, привели в порядок потолок, настелили пол. Занялись подведением коммуникаций — света и воды. Установили подрозетники.

Ремонт надо продолжать — в том числе и потому, что в начале учебного года проверять семью Оксаны придёт опека. Соцработники будут смотреть, есть ли у её детей отдельное место для занятий. Сейчас мама и сыновья живут в маленькой комнате в доме бабушки — уголка школьника там, естественно, нет.

Осталось собрать 266 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Телефон: +7 (953) 098-46-93
Номер карты Сбербанка: 4276 3000 5488 0441
Получатель: Новокрещенова Оксана Викторовна

https://news.1rj.ru/str/act_next/755

​​Сбор закрыт!

Полина Елсукова (спинальная мышечная атрофия, один год и семь месяцев) в ближайшее время получит инъекцию «Золгенсмы».

Она — тот самый ребёнок из России, чьё имя было названо на лотерее, дающей возможность бесплатного получения препарата. Лотерею проводила компания-производитель «Новартис».

«Когда увидели, что ребёнок из России выиграл в лотерею укол «Золгенсмы», мы даже предполагать не могли, что этим ребёнком оказалась наша Полина. Чудо, случилось ЧУДО! Наши молитвы были услышаны — мы получим заветный укол.

Нам предстоит ещё долгий путь лечения, реабилитация, но самое главное — теперь мы знаем: ПОЛИНА БУДЕТ ЖИТЬ!!!» — пишет мама девочки

Традиционный список детей со спинальной мышечной атрофией, который мы публикуем еженедельно.

Каждый ребёнок здесь нуждается в лекарстве, останавливающем течение болезни. Если его не получить вовремя, в организме постепенно атрофируются все мышцы, вплоть до дыхательных.

Есть два основных препарата, тормозящих развитие СМА: «Золгенсма» и «Спинраза». Первый стоит 160 млн рублей, зато колют его один раз (правда, только детям младше двух лет). Второй необходимо вводить в организм три раза в год на протяжении всей жизни, стоимость — 7 млн рублей за инъекцию.

Деньги огромные в обоих случаях. Простым российским семьям не справиться без помощи.

«Золгенсма»:

1. Стёпа Заплаткин (11.01.2018) — остаток 150 802 369;

2. Саша Архипов (04.06.2018) — остаток 122 126 004;

3. Маша Леонтьева (17.06.2018) — остаток 115 900 000;

4. Костя Гепалов (02.09.2018) — остаток 146 635 000;

5. Ника Алексанян (24.09.2018) — остаток 150 427 656;

6. Ульяна Александрова (25.09.2018) — остаток 130 000 000;

7. Кристина Головчанская (29.01.2019) — остаток 157 500 000;

8. Лёня Ямковский (03.02.2019) — остаток 147 804 762;

9. Ева Мартыненко (31.03.2019) — остаток 150 479 138;

10. Маша Федоткина (19.04.2019) — остаток 147 646 778;

11. Марк Пискарёв (20.04.2019) — остаток 128 409 409;

12. Руслан Вавилов (05.05.2019) — остаток 145 000 000;

13. Ярослав Грицаев (06.07.2019) — остаток 152 027 121;

14. Серёжа Сергеев (09.07.2019) — остаток 155 700 000;

15. Зарина Бадоева (04.10.2019) — остаток 103 000 000;

16. Ева Короленко (17.10.2019) — остаток 163 109 175;

17. Ада Кешишянц (31.10.2019) — остаток 42 369 000;

18. Саша Мурашов (15.10.2019) — остаток 147 000 000;

19. Соня Жагунь (14.11.2019) — остаток 152 784 486;

20. Матвей Куликовский (25.12.2019) — остаток 155 414 291;

21. Соня Дарбинян (23.02.2020) — остаток 120 235 441;

22. Таисия Ларионова (22.03.2020) — остаток 154 629 506;

23. Тюбеев Магомед (31.03.2020) — остаток 139 794 948;

24. Пашковский Илья (21.03.2017) — остаток 159 972 000.


«Спинраза»:

25. Рафаэль Багдасарян (23.05.2016) — остаток 39 396 876;

26. Лиза Лисовская (12.11.2017) — остаток 40 116 824;

27. Маша Яценко (19.01.2018) — остаток 33 983 714;

28. Вера Редько (25.03.2018) — остаток 2 497 318

Неделю начинаем с хороших новостей!

Закрыт очередной сбор, на этот раз — для Елены Фроловой (40 лет, рассеянный склероз) из Самары.

Она отправляется на реабилитацию в нижегородский центр «Янтарь» с прежней мечтой, которая благодаря вам стала целью, — вновь начать ходить.

Спасибо!

Продолжаем сбор для Наринэ Арустамян (Ставрополь, 28 лет, бесплодие).

Наринэ очень, очень сильно хочет детей!

Но из-за врождённого заболевания (синдром Шерешевского — Тёрнера) её яйцеклетки не развиваются. Это геномная болезнь, симптомы которой — аномалии физического развития, в том числе низкорослость и половой инфантилизм.

Пять лет назад Наринэ влюбилась и вышла замуж. У неё есть увлечение — французский язык (раньше работала переводчицей). Но недавно её мужа сократили, а она из-за карантина пошла работать на рынок.

Женщина может забеременеть с помощью ЭКО, если ей внедрят донорскую яйцеклетку и оплодотворят спермой мужа. Стоимость процедуры — 289 тыс. рублей. Треть стоимости Наринэ оплатила с помощью кредита. Но где и как взять остальное, она не знает.

Осталось собрать 138 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 1609 1118 5750
Тел.: +7 (951) 821-73-73
Получатель: Арустамян Айк Хачикович (муж Наринэ)
PayPal: paypal.me/aik23

Вторник — день, когда мы публикуем истории людей с ДЦП.

Сегодня расскажем про Максима, Настю и Сашу.

1. Максим Погорелов
13 лет, Самара

Отец ушёл сразу после его рождения, не выдержал диагноза. Всю жизнь мальчик живёт вдвоём с мамой. Наталья — медсестра, за ребёнком ухаживает в одиночестве. Он так и не научился толком ходить, поэтому в школу они ездят вместе. Сейчас женщина ведёт сбор на очередной курс реабилитации в санкт-петербургском центре «Развитие без барьеров».

Сумма: 268 тыс. рублей
Карта Сбербанка: 4276 5400 1114 0336 (Наталия Дмитриевна)
https://www.instagram.com/blogger_maksim/

2. Настя Череватенко
20 лет, Краснодарский край

Настя уже не ребёнок, но с возрастом ДЦП, увы, не проходит. Очень помогает реабилитация — недавно девушка научилась спускаться и подниматься по лестнице. Это произошло благодаря массажу — после него проходит напряжение в мышцах (а это основной спутник ДЦП). Сейчас нужен курс реабилитации в ФГБУ «НМИЦ реабилитации и курортологии» Минздрава.

Сумма: 210 тыс. рублей
Карта Сбербанка: 4276 3000 6933 7767 (Анастасия Анатольевна)
https://instagram.com/nastenka_nastenka_2017__99

3. Саша Печенов
Два года, Краснодарский край

Саша — младший сын в многодетной семье (помимо него, родители воспитывают ещё двоих детей). Папа — машинист электропоезда, мама — домохозяйка. Интеллект мальчика сохранён, умственно он развивается согласно возрасту. А вот физически не может почти ничего — ни ходить, ни стоять. Научиться простейшим навыкам помогает реабилитация. Семья собирает деньги на курс в центре Angel Baby в Краснодаре.

Сумма: 62 тыс. рублей
Карта Сбербанка: 2202 2009 7111 9050 (Кристина Александровна)
https://www.instagram.com/pechenova6965/


Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти в канале нашего проекта в «Яндекс.Дзен»

Ларису Файзуллину (55 лет, Уфа, ждёт в Москве пересадки лёгких) госпитализировали из-за ухудшения состояния.

Из больницы она записала для вас видео:

«Я в центре Шумакова. Вот мой кислород, вот кровать для ухаживающих. Сил нет держать телефон».

Три дня назад женщина купила себе десятилитровый концентратор кислорода — на деньги, которые вы для неё собрали. Благодаря этому она впервые за долгое время смогла поспать несколько часов. Стало легче, но ненадолго.

Вчера Ларису привезли в больницу. У неё лёгочная гипертензия, сильная тахикардия, а сосуды у лёгких не пропускают кровь в сердце. Женщина боится, что оно не выдержит.

Нужны деньги на аренду жилья (когда подойдёт очередь Ларисы на трансплантацию — неизвестно), ходунки и массаж ног, чтобы начать самостоятельно передвигаться.

Осталось собрать 87 457 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4817 7600 1282 7964
Тел.: +7 (986) 965-78-88 (номер привязан к карте)
Получатель: Файзуллина Лариса

https://news.1rj.ru/str/act_next/762

Давид Мурадян едет на реабилитацию!

Сбор закрыт.

Мальчику три года, у него детский аутизм со снижением интеллектуального развития и грубое недоразвитие речи.

Деньги собирали на интенсивный курс АВА-терапии в центре «Белая ворона». Теперь вся сумма на счету у семьи.

Маме было трудно записать это видео вместе с сыном (Давиду тяжело сидеть на одном месте и концентрироваться), но она это всё же сделала, чтобы поблагодарить вас

​​Продолжаем сбор для Никиты Должикова (пять лет, Москва).

Мальчик страдает синдромом Ангельмана — это генетическое заболевание, из-за которого он не говорит, не может нормально двигаться и развивается с задержками.

Врачи говорили, что Никита начнёт ходить к восьми годам, если будет регулярно заниматься. Но благодаря усилиям родителей мальчик научился этому уже в три года. В последнее время он стабильно показывает хорошие результаты, вот только денег на продолжение лечения у семьи больше нет. Мама сидит дома с сыном, работает один отец.

Осталось собрать 30 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Наименование банка: Сбербанк
Счёт получателя: 5469 3800 1002 8529
Получатель: Руслана Александровна Д.
Тел.: +7 (926) 040-87-85
Карта привязана к номеру телефона

В Брянске живёт женщина, у которой две дочери-близняшки со СМА. Им семь лет, поэтому «Золгенсма» (применяется строго до двух лет) уже не поможет — только «Спинраза».

Один укол этого препарата стоит около 7 млн рублей. Загрузочный курс в первый год лечения составляет четыре инъекции, в последующие — три. Всё это надо удвоить, потому что у Саши и Лизы один диагноз.

Суммы выходят космические. Помощи от местных чиновников удалось добиться только через суд, и то не в полной мере — они закупили только четыре ампулы.

То есть фактически мама вынуждена выбирать, кого из дочерей спасти от смерти

https://russian.rt.com/russia/article/777670-mat-bliznecy-sma-lekarstvo-bryansk

Новый сбор!

Вадим Галкин, 50 лет, Томская область.

Деньги нужны на стройматериалы для ремонта фундамента и кровли.

Вадим — отец-одиночка. У него есть 15-летний сын, которого он воспитывает без жены. Та бросила их и давно не выходит на связь. Ещё Вадим заботится о своей пожилой маме, которая больше не может содержать себя самостоятельно.

Делать это приходится на зарплату тренера спортшколы. И всё бы было по силам, если бы не аварийное жильё.

В посёлке, где живёт семья, нет водоотведения. При этом дом расположен в низине и туда постоянно стекает вода, подмывая фундамент. Вадим регулярно просит администрацию посёлка решить проблему, но ему так же регулярно отказывают: нет денег. Недавно мужчина написал в Instagram Маргариты Симоньян с просьбой о помощи. Сейчас дом едва ли не на грани разрушения, нужно отремонтировать кровлю и фундамент до холодов.

Сумма сбора: 131 648 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 6400 1096 4734
Телефон, к которому привязана карта: +7 (961) 095-37-33

По вторникам мы рассказываем вам истории детей с ДЦП, которые нуждаются в реабилитации, но их родители не могут себе этого позволить.

Сегодня это будут истории Насти, Анжелики и Дани.

1. Анастасия Денискова
11 лет, Домодедово

Во время родов девочка перенесла гипоксию и внутрисосудистое кровоизлияние. Врачи обнаружили это не сразу, а только в день выписки. Среди диагнозов, сопутствующих ДЦП, Насте поставили один из самых тяжёлых — умственная отсталость. В 2012 году дали инвалидность. Два года она проходила регулярные бесплатные курсы, но это не помогло. Потом начались платные занятия — и стал виден колоссальный результат в речи, мышлении, поведении! Сейчас она знает почти весь алфавит, умеет считать до десяти и строить ассоциации. Деньги нужны на курс в неврологическом центре «Доктрина» (Санкт-Петербург).

Сумма к сбору: 120 тыс. рублей
Карта Сбербанка: 4276 4000 2906 5217 (Екатерина Владимировна)
https://instagram.com/nastena_help/

2. Дмитриева Анжелика
Два года, Мичуринск

Первые месяцы проблем со здоровьем у Анжелики не было — казалось, что она родилась здоровым ребёнком. Но в семь месяцев девочка вдруг перестала дышать и впала в кому. После этого у неё стали случаться регулярные приступы эпилепсии. Их причина всё ещё непонятна, внятного диагноза нет. Девочка постоянно принимает два препарата от судорог. С физическим развитием у неё большие проблемы, но после каждой реабилитации у Анжелики наступает улучшение — крепнет спина, появляются новые навыки. Сейчас нужен курс в петербургском центре «Родник».

Сумма к сбору: 186 тыс. рублей
Карта Сбербанка: 2202 2008 1610 4432 (Елена Борисовна Дмитриева)
https://www.instagram.com/help_angelika2017/

3. Стрижак Данил
Три года, Минеральные Воды

Даня родился раньше срока. Реанимация, искусственная вентиляция лёгких, спустя месяц перевод в отделение патологии на 45 суток. Желтуха. Грыжа. Врачи смогли спасти мальчика, но не его здоровье. У ребёнка тугоухость — он ничего не слышит, а также не может управлять своим телом. Очень помогает реабилитация — Даня начинает работать руками и ногами, пытается держать голову. Но нужно продолжать лечение, чтобы не останавливался прогресс. Деньги нужны на очередной курс.

Сумма к сбору: 86 тыс. рублей
Карта Сбербанка: 4276 6000 3025 5182 (Наталья Викторовна)
https://www.instagram.com/nataly.strijak

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти в канале нашего проекта в «Яндекс.Дзен»

Закрыт сбор для Ларисы Файзуллиной (55 лет, ждёт в Москве пересадки лёгких)!

Ларисе трудно говорить, но она всё равно записала для вас видео. Благодарит Маргариту Симоньян и всех, кто помогал.

Мы надеемся, что вскоре Ларису прооперируют, всё пройдёт хорошо и она отправится домой к сыну — здоровая и счастливая