Уважаемые коллеги, предлагаем обсудить случай из практики Ильи Владимировича Сидорова
Делитесь своими мыслями и предположениями в комментариях!
Делитесь своими мыслями и предположениями в комментариях!
👍2❤1
Закрываем случай из практики. Заключение: эмбриональная рабдомиосаркома.
Довольно узнаваемая гистологическая картина, которая реализована в солидных участках полиморфных клеток (округлые, веретеновидные, овоидные), некоторые клетки имеют эксцентричное ядра и смещенную к периферии эозинофильную цитоплазму. Даже по текстовому описанию любому, кто контактирует с детской патологией не составит труда поставить на первое место в дифф. диагнозе рабдомиосаркому.
Рабдомиосаркомы - это целый спектр опухолей со своими уникальными и не очень морфологическими, иммунологическими и генетическими особенностями. В данном случае, несомненно, мы имеем дело с эмбриональной рабдомиосаркомой (эРМС). Некоторая гнездность строения может напомнить альвеолярную рабдомиосаркому (аРМС), но тут необходимо помнить, что аРМС - это мономорфноклеточная круглоклеточная опухоль. Это ее основной критерий.
При реакции с desmin визуализировались примитивные мышечные волокна, что является очень характерной чертой именно эРМС. Ядерные миогенные маркеры (myogenin (Myf4-для эстетов) и MyoD1) также были позитивны.
Спасибо Илье Владимировичу Сидорову за предоставленный случай и его подробный разбор!
Довольно узнаваемая гистологическая картина, которая реализована в солидных участках полиморфных клеток (округлые, веретеновидные, овоидные), некоторые клетки имеют эксцентричное ядра и смещенную к периферии эозинофильную цитоплазму. Даже по текстовому описанию любому, кто контактирует с детской патологией не составит труда поставить на первое место в дифф. диагнозе рабдомиосаркому.
Рабдомиосаркомы - это целый спектр опухолей со своими уникальными и не очень морфологическими, иммунологическими и генетическими особенностями. В данном случае, несомненно, мы имеем дело с эмбриональной рабдомиосаркомой (эРМС). Некоторая гнездность строения может напомнить альвеолярную рабдомиосаркому (аРМС), но тут необходимо помнить, что аРМС - это мономорфноклеточная круглоклеточная опухоль. Это ее основной критерий.
При реакции с desmin визуализировались примитивные мышечные волокна, что является очень характерной чертой именно эРМС. Ядерные миогенные маркеры (myogenin (Myf4-для эстетов) и MyoD1) также были позитивны.
Спасибо Илье Владимировичу Сидорову за предоставленный случай и его подробный разбор!
Telegram
Bone&Soft gangster pathology
Сидоров Илья Владимирович, врач-патологоанатом, к.м.н.
Канал о детской патологии, патологии костей и мягких тканей.
#bstpath #pidipath
Канал о детской патологии, патологии костей и мягких тканей.
#bstpath #pidipath
❤2
🔥Делегация студентов Сеченовского Университета, среди которых большинство - участники научных проектов ИКМиЦП - на повышении квалификации в Ярославле!
➡️https://ysmu.ru/press-center/news/2023/znakomstva-s-tsifrovymi-razrabotkami-yagmu/
➡️https://ysmu.ru/press-center/news/2023/znakomstva-s-tsifrovymi-razrabotkami-yagmu/
ysmu.ru
СТУДЕНТЫ СЕЧЕНОВСКОГО УНИВЕРСИТЕТА ЗНАКОМЯТСЯ С ЦИФРОВЫМИ РАЗРАБОТКАМИ ЯГМУ
Официальный сайт ЯГМУ
👍1
✅ППК "Возможности цифровой визуализации в медицинском
образовании и диагностических исследованиях
на основе технологий виртуальной микроскопии
и искусственного интеллекта"
образовании и диагностических исследованиях
на основе технологий виртуальной микроскопии
и искусственного интеллекта"
❤3
Директор Института Демура Татьяна Александровна на радио! Очень интересное и насыщенное интервью ⬇️
❤5
Уважаемые коллеги, предлагаем вам обсудить случай из практики Владимира Алексеевича Хоржевского
Мужчина, 82 года. Новообразование ушной раковины.
Делитесь своими мыслями и предположениями в комментариях!
Мужчина, 82 года. Новообразование ушной раковины.
Делитесь своими мыслями и предположениями в комментариях!
👍2
Закрываем случай из практики. Заключение: акантолитическая плоскоклеточная карцинома.
Случай не сложный, но обманчивый по своей морфологии. Потеря сцепления между опухолевыми клетками приводит к формированию просвета в центре опухолевого комплекса, что делает его похожим на железистые структуры, а иногда даже - сосуды. Некоторые авторы за это даже называют эти опухоли "псевдоваскулярными". Акантолиз обусловлен дефектом экспрессии десмосомных белков, но конкретные генетические аномалии, которые приводят к этому, пока вроде не отыскали.
Часто поражает кожу, подверженную воздействию солнца, т.е. кожу головы, шеи, лица и ушей. Но также описана и во внутренних органах. Иммуногистохимически экспрессирует всё то же, что и обычный плоскоклеточный рак. В этом случае были позитивными: РСК, СК5/6 и р40. Негативны были: CD31, ERG, S100, SOX10, Mammoglobin, CEA.
Спасибо Владимиру Алексеевичу Хоржевскому за предоставленный случай и его подробный разбор!
Случай не сложный, но обманчивый по своей морфологии. Потеря сцепления между опухолевыми клетками приводит к формированию просвета в центре опухолевого комплекса, что делает его похожим на железистые структуры, а иногда даже - сосуды. Некоторые авторы за это даже называют эти опухоли "псевдоваскулярными". Акантолиз обусловлен дефектом экспрессии десмосомных белков, но конкретные генетические аномалии, которые приводят к этому, пока вроде не отыскали.
Часто поражает кожу, подверженную воздействию солнца, т.е. кожу головы, шеи, лица и ушей. Но также описана и во внутренних органах. Иммуногистохимически экспрессирует всё то же, что и обычный плоскоклеточный рак. В этом случае были позитивными: РСК, СК5/6 и р40. Негативны были: CD31, ERG, S100, SOX10, Mammoglobin, CEA.
Спасибо Владимиру Алексеевичу Хоржевскому за предоставленный случай и его подробный разбор!
❤3👍3🔥1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Блестящее занятие в Школе Мастерства от доцента Парамоновой Н.Б.✅
"Эндометриоз - болезнь женского карьеризма"
🔥5👍4❤3
Уважаемые коллеги, предлагаем обсудить случай из практики Дарьи Александровны Ситовской
Женщина, 49 лет. Интрамедуллярная опухоль на уровне L1-L2. Длительность анамнеза - 4 месяца, отмечает нарастание слабости в правой ноге.
Делитесь своими мыслями и предложениями в комментариях!
Женщина, 49 лет. Интрамедуллярная опухоль на уровне L1-L2. Длительность анамнеза - 4 месяца, отмечает нарастание слабости в правой ноге.
Делитесь своими мыслями и предложениями в комментариях!
👍5