Посмотрела на успехи Макса из https://news.1rj.ru/str/SKADI_Tech.
👓 Ребята делают очки дополненной реальности и сейчас приблизились к тому, чтобы пользователь мог управлять устройством с помощью взгляда. Точно знаю, что цель там в том числе - благотворительная.
Успехов огромных Максу и его команде!
⚡️ Я так этими новостями зарядилась, что решила наконец-то не смотря ни на что выделять время для делания своего продукта каждый день.
😪 Сейчас мне очень тяжело из-за усталости и большой нагрузки, которая на меня свалилась на какое-то время, со следующей недели - выхожу на новую работу, но буду как минимум лежать в сторону мечты.
☀️ Решила каждый день делать хотя бы по чуть-чуть и писать тут отчёт о проделанной работе (так мне будет стыдно филонить).
📆 День 0.
Сегодня среди дел отвела себе час. Также посреди активностей успела кое-чего.
Список сделанного за сегодня:
1️⃣ У меня сменилось устройство, на котором буду работать. Установила себе необходимые приложения: Android Studio, Cursor, Xcode, VS Code и ещё пару утилит.
2️⃣ Посмотрела хотя бы кусочек лекции про Compose
3️⃣ Создала пустой проект
4️⃣ Подключила AI Ассистента
👓 Ребята делают очки дополненной реальности и сейчас приблизились к тому, чтобы пользователь мог управлять устройством с помощью взгляда. Точно знаю, что цель там в том числе - благотворительная.
Успехов огромных Максу и его команде!
😪 Сейчас мне очень тяжело из-за усталости и большой нагрузки, которая на меня свалилась на какое-то время, со следующей недели - выхожу на новую работу, но буду как минимум лежать в сторону мечты.
☀️ Решила каждый день делать хотя бы по чуть-чуть и писать тут отчёт о проделанной работе (так мне будет стыдно филонить).
📆 День 0.
Сегодня среди дел отвела себе час. Также посреди активностей успела кое-чего.
Список сделанного за сегодня:
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Telegram
SKADI Tech
Оффициальный телеграмм SKADI Technologies
natchuk.com
natchuk.com
👍5❤2🔥2
А вот и отчёт по лежанию в сторону деланию чего-то для стартапа за прошедший день
📆 День 1.
Был очень загруженным.
Тем не менее, за сегодня удалось
1️⃣ Отправить заявку на менторство в одну из программ Amazon Oo
2️⃣ Настроить GitHub
3️⃣ Посмотреть, пусть и только 10 минут, лекции о Compose
4️⃣ Выбрать один из своих проектов для экспериментов с Kotlin Multiplatform (если коротко - KMP). После я смогу писать приложения не только на Android, но и на iOS, ура!)
5️⃣ Убедиться, что библиотека базы данных работает с KMP
Склонить проект и вспомнить, что там вообще было
6️⃣ Затащить эту библиотеку в проект, подключить все зависимости
Если бы не ассистенты и Gpt, проблему быстрого подключения я бы не решила.
P.S. помимо этого в обычной не стартаперской жизни я успела тоже дофига, пусть и вынуждено: была у врача из-за жуткой аллергии, помогала гулять и реабилитироваться, активизировалась как лид Android-клуба в Школе 21 (хочу решить проблему с поиском стажировок), окончательно подготовила и отправила документы для выхода на новую работу (увы и ах, мне таки приходится идти работать фулл тайм).
Постараюсь завтра написать что-нибудь интересненькое по генетике/нейропсихологии/синдромах etc
#делаемстартапвреальномвремени
Был очень загруженным.
Тем не менее, за сегодня удалось
Склонить проект и вспомнить, что там вообще было
Если бы не ассистенты и Gpt, проблему быстрого подключения я бы не решила.
P.S. помимо этого в обычной не стартаперской жизни я успела тоже дофига, пусть и вынуждено: была у врача из-за жуткой аллергии, помогала гулять и реабилитироваться, активизировалась как лид Android-клуба в Школе 21 (хочу решить проблему с поиском стажировок), окончательно подготовила и отправила документы для выхода на новую работу (увы и ах, мне таки приходится идти работать фулл тайм).
Постараюсь завтра написать что-нибудь интересненькое по генетике/нейропсихологии/синдромах etc
#делаемстартапвреальномвремени
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥9❤2👍2
Сегодня по учёбе успела мало( совсем. Зато собрала стол🤪
1. Узнала про новую штуку для UI-библиотеки
2. Пошла её применять
3. Продолжила пытаться скопилить проект.
Напомню, что моя цель внести хоть какую-то регулярность, выработать привычку и вот это вот всё.
Так что в целом то, что я пусть и в ночь, но раздобыла 20 минут и не поленилась открыть ноут - уже успех.
Интересненькое я, конечно же, не написала(
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍8❤1
Отчёт за вчера
📆 День 4.
Было только полчаса(
1. Наконец-то все у меня собралось.
2. Обновила все зависимости
3. Начала делать экран
В планах подрубить БД
📆 День 4.
Было только полчаса(
1. Наконец-то все у меня собралось.
2. Обновила все зависимости
3. Начала делать экран
В планах подрубить БД
❤4🔥2
Поговорим наконец-то о полногеномном секвенировании.
Ранее мы рассматривали хромосомный анализ и полноэкзомное секвенирование.
🧬 Как я уже говорила, у нас белки кодирует только малая часть ДНК, её называют экзом.Это всего 1 - 2% генома(!!!)
Тем не менее, эти 1 - 2% содержат до 85% известных на сегодняшний день мутаций, связанных с наследственными заболеваниями.
🗑 Остальную часть ДНК ранее называли "мусорной".
Что конечно же не так
👩💻 Хорошей аналогией будут программы и программисты. Экзом - это программное обеспечение. А оставшиеся 98% - 99% ДНК - программисты, которые эти программы архивируют/запускают с разными параметрами и т.п.
👷♂️ За что отвечает эта часть ДНК
1⃣ Регуляторые участки
2⃣ Интроны
3⃣ Повторяющиеся последовательности
И это я ещё многого не написала!
В общем, не сложно догадаться, что если что-то сломается в таких важных местах, то мы на выходе вполне можем получить заболевание. Например, у нас может быть здоровый и правильный ген, но он просто не будет читаться.
Примеры конкретных заболеваний, связанных с мутациями в некодирующей ДНК:
🩸 бета-талассемия - тяжёлая анемия при нормальном кодирующем гене, ген есть, но не работает)
🏥 некоторые формы рака - активируется ген, из-за которого клетки бесконечно делятся.
В общем, сильно упрощая, полногеномное секвенирование как раз таки покроет все-все участки вашего ДНК.
⁉️ Когда полезно сдавать полногеномное секвенирование?
Если коротко - когда ничего не понятно. Например, перекрываются симптомы, мутация ещё не изучена.
Разница в цене между полноэкзомным и полногеномным анализами существенная: 69 и 95 тыс соответственно. И это я ещё низкие цены нашла.
Если же есть чёткая клиническая картина какого-либо синдрома, то обычно назначают анализ на конкретно этот синдром.
☝️Кстати, если вы когда-либо сдавали полногеномное или полноэкзомное/полногеномное секвенирование, вы можете без повторной сдачи запросить его пересмотр. Вдруг открыли какие-либо новые синдромы.
Всем здоровья!
Ранее мы рассматривали хромосомный анализ и полноэкзомное секвенирование.
Вся представленная ниже информация носит ознакомительный характер, я не доктор. По всем вопросам, связанным с генетическими заболеваниями и анализами нужно консультироваться с врачом-генетиком.
🧬 Как я уже говорила, у нас белки кодирует только малая часть ДНК, её называют экзом.
🗑 Остальную часть ДНК ранее называли "мусорной".
Что конечно же не так
👩💻 Хорошей аналогией будут программы и программисты. Экзом - это программное обеспечение. А оставшиеся 98% - 99% ДНК - программисты, которые эти программы архивируют/запускают с разными параметрами и т.п.
👷♂️ За что отвечает эта часть ДНК
1⃣ Регуляторые участки
Их есть несколько типов, опишу их обязанности без сложных названий:👩💻 запускают считывание гена
🦾 усиливают или подавляют активность генов
🕵♀ ограничивают влияние усилителей, предотвращая "неправильное" включение генов.
2⃣ Интроны
✨ Умеют делать так, чтобы один ген создавал разные белки. Могут содержать регуляторные элементы
3⃣ Повторяющиеся последовательности
Занимают до 50% генома. В зависимости от типа:
🔬 Участвуют в делении клетки
🛡Защищают концы хромосом от слияния
📦 Помогают упаковать и держать хромосомы запакованными/распакованными.
И это я ещё многого не написала!
В общем, не сложно догадаться, что если что-то сломается в таких важных местах, то мы на выходе вполне можем получить заболевание. Например, у нас может быть здоровый и правильный ген, но он просто не будет читаться.
Примеры конкретных заболеваний, связанных с мутациями в некодирующей ДНК:
🩸 бета-талассемия - тяжёлая анемия при нормальном кодирующем гене, ген есть, но не работает)
🏥 некоторые формы рака - активируется ген, из-за которого клетки бесконечно делятся.
В общем, сильно упрощая, полногеномное секвенирование как раз таки покроет все-все участки вашего ДНК.
⁉️ Когда полезно сдавать полногеномное секвенирование?
Если коротко - когда ничего не понятно. Например, перекрываются симптомы, мутация ещё не изучена.
Разница в цене между полноэкзомным и полногеномным анализами существенная: 69 и 95 тыс соответственно. И это я ещё низкие цены нашла.
Если же есть чёткая клиническая картина какого-либо синдрома, то обычно назначают анализ на конкретно этот синдром.
☝️Кстати, если вы когда-либо сдавали полногеномное или полноэкзомное/полногеномное секвенирование, вы можете без повторной сдачи запросить его пересмотр. Вдруг открыли какие-либо новые синдромы.
Всем здоровья!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥3
А между тем я сегодня вышла на новую работу!
По этому случаю погода резко стала пригодной для гуляния😁😁😁
Спасибо X5 за офигенную корпоративную технику.
Ух и разгонимся с компиляцией!
По этому случаю погода резко стала пригодной для гуляния😁😁😁
Спасибо X5 за офигенную корпоративную технику.
Ух и разгонимся с компиляцией!
🔥8👍4❤3
Отчёт за вчера
📆 День 5.
Села ночью на полчасика
1. Нашла и начала курсы по свифту (iOS разработка)
2. Собственно, вышла на работу, где используются интересные мне для изучения технологии (KMP)
📆 День 5.
Села ночью на полчасика
1. Нашла и начала курсы по свифту (iOS разработка)
2. Собственно, вышла на работу, где используются интересные мне для изучения технологии (KMP)
❤4
Forwarded from АСПР "ПЕТРА" | центр для детей и подростков
Чем завершить учебный год и с какими настроением отправить детей в лето?!
Мы решили - лучше похода быть ничего не может!
Раз решили - нужно идти!
Определиться с локацией было отдельным приключением для наших организаторов, каждый вариант они попробовали на себе. Выбор оказался удачным! Было безлюдно, красиво и недалеко.
В походе ребята:
•Отшлифовали терпение
•Поиграли в резиночку, в мяч и другие игры
•Сами готовили походный перекус
•Учились делиться
•Активно выстраивали коммуникацию
•Приобрели навык ходить группой
•Рассматривали лесную живность
•Наблюдали за чайками
•Собирали землянику
В нашем путешествии было прекрасно все- покупка билета на электричку (для кого-то первого в жизни), противостояние дождю и усталости, помощь жучку, бросание камешков в озеро, веселье и улыбки на лицах детей.
Большое спасибо всем, кто принял участие! Спасибо родителям за доверие, детям за бодрость духа, организаторам за энтузиазм и реализацию! До новых встреч!
С теплотой и любовью, коллектив АСПР "Петра"
Мы решили - лучше похода быть ничего не может!
Раз решили - нужно идти!
Определиться с локацией было отдельным приключением для наших организаторов, каждый вариант они попробовали на себе. Выбор оказался удачным! Было безлюдно, красиво и недалеко.
В походе ребята:
•Отшлифовали терпение
•Поиграли в резиночку, в мяч и другие игры
•Сами готовили походный перекус
•Учились делиться
•Активно выстраивали коммуникацию
•Приобрели навык ходить группой
•Рассматривали лесную живность
•Наблюдали за чайками
•Собирали землянику
В нашем путешествии было прекрасно все- покупка билета на электричку (для кого-то первого в жизни), противостояние дождю и усталости, помощь жучку, бросание камешков в озеро, веселье и улыбки на лицах детей.
Большое спасибо всем, кто принял участие! Спасибо родителям за доверие, детям за бодрость духа, организаторам за энтузиазм и реализацию! До новых встреч!
С теплотой и любовью, коллектив АСПР "Петра"
🔥5❤2
Отчёт за позавчера и вчера
📆 День 6.
1. Потыкала и поразбиралась с Compose (библиотека для UI)
2. Подключила Kotlin Multiplatform к Android Studio.
3. Написала шаблон экрана выбора пользователя для нашего приложения-клавиатуры
📆 День 7.
1. Добавила в проект навигацию
2. Еще немного почитала про Compose
3. Сделала переходы на экран со списком пользователей
4. Решила, что надо всё-таки больше KMP, поэтому
- придумала приложение для обучения походу в магазин (а именно - ценам)
- создала проект на kmp
- настроила всё для сборки на iOS
- собрала!
Ура, теперь можно сделать быстренько приложеньку. И чувствую, будет квест с регистрацией аккаунта разработчика на iOS. Кстати, стоит это 10к😒
📆 День 6.
1. Потыкала и поразбиралась с Compose (библиотека для UI)
2. Подключила Kotlin Multiplatform к Android Studio.
3. Написала шаблон экрана выбора пользователя для нашего приложения-клавиатуры
📆 День 7.
1. Добавила в проект навигацию
2. Еще немного почитала про Compose
3. Сделала переходы на экран со списком пользователей
4. Решила, что надо всё-таки больше KMP, поэтому
- придумала приложение для обучения походу в магазин (а именно - ценам)
- создала проект на kmp
- настроила всё для сборки на iOS
- собрала!
Ура, теперь можно сделать быстренько приложеньку. И чувствую, будет квест с регистрацией аккаунта разработчика на iOS. Кстати, стоит это 10к😒
👍3👏1
Ну всё, сегодня (уже вчера) мне исполнилось 33.
Поздравляю себя с днём меня!
Ура!
Поздравляю себя с днём меня!
Ура!
🍾10❤5🏆3🎉2
Чёт я утомилась от своего организма. Или он от меня.
Напомню, кто не в курсе: у меня подозрение на синдром Элерса-Данло. Хотя пока генетики склоняются к тому, что прям синдрома этого не будет. Но так или иначе у меня есть дисплазия соединительной ткани по гипермобильному типу. У меня плохо держатся суставы.
Я не могу снимать кроссовки, если плохо их развяжу, потому что прежде, чем снимется ботинок, у меня выйдут из сустава колено и лодыжка.
Вчера вылетело при ходьбе бедро. Я просто шла! Не дотянула ногу, может.
Сегодня вылетело плечо при попытке перекинуть через себя руку. Потом я решила поесть в магазине, хотела сесть, стала опускать рюкзак с плеча (не лёгкий, но и не тяжёлый, привычный вес). И, матерь божья, вышел локоть. Под привычным весом. Ощущения отвратительные.
Я берегусь при движениях. Но все больше движений становятся непредсказуемо опасными.
Результатов генетического анализа все ещё нет. Более того мою кровь, как оказалось, потеряли. Но компенсировали бесплатной повторной сдачей и ускоренным анализом без доплаты.
И все равно ждать до середины сентября. -_-'
Кажется, надо идти на фитнес и хреначить там с весами. Мышцы могут держать суставы.
И надо ведь ещё найти время, когда сустав не воспален, чтобы начать мышцы вокруг закачивать. -_-'
Плавание, которое обычно все рекомендуют, мне не подходит. Когда я гребу или машу ногами, от сопротивления воды суставы тоже вылетают. Нужны именно веса.
А ещё что-то провоцирует частые вылеты. Как-то оно периодами. Вот было затишье 2 недели, а теперь понеслось с новой силой.
Напомню, кто не в курсе: у меня подозрение на синдром Элерса-Данло. Хотя пока генетики склоняются к тому, что прям синдрома этого не будет. Но так или иначе у меня есть дисплазия соединительной ткани по гипермобильному типу. У меня плохо держатся суставы.
Я не могу снимать кроссовки, если плохо их развяжу, потому что прежде, чем снимется ботинок, у меня выйдут из сустава колено и лодыжка.
Вчера вылетело при ходьбе бедро. Я просто шла! Не дотянула ногу, может.
Сегодня вылетело плечо при попытке перекинуть через себя руку. Потом я решила поесть в магазине, хотела сесть, стала опускать рюкзак с плеча (не лёгкий, но и не тяжёлый, привычный вес). И, матерь божья, вышел локоть. Под привычным весом. Ощущения отвратительные.
Я берегусь при движениях. Но все больше движений становятся непредсказуемо опасными.
Результатов генетического анализа все ещё нет. Более того мою кровь, как оказалось, потеряли. Но компенсировали бесплатной повторной сдачей и ускоренным анализом без доплаты.
И все равно ждать до середины сентября. -_-'
Кажется, надо идти на фитнес и хреначить там с весами. Мышцы могут держать суставы.
И надо ведь ещё найти время, когда сустав не воспален, чтобы начать мышцы вокруг закачивать. -_-'
Плавание, которое обычно все рекомендуют, мне не подходит. Когда я гребу или машу ногами, от сопротивления воды суставы тоже вылетают. Нужны именно веса.
А ещё что-то провоцирует частые вылеты. Как-то оно периодами. Вот было затишье 2 недели, а теперь понеслось с новой силой.
😢12👀2❤1🤨1
Захотелось написать что-то про нейропсихологию.
Знаете, что меня бесило всё моё студенчество?
То, что я пишу не просто, как курица лапой, а как курица, слепая на один глаз. 🐔
Посмотрите фото: видно, что при длительном письме я смещаюсь вправо.
🤓 Нет такой проблемы в обучении и формировании навыков, которую бы было нельзя объяснить нейропсихологией!
👨🎓 В общем, на третьем курсе университета (как раз тогда начался курс по нейропсихологии) я узнала, в чем дело.
Давайте разберём все по порядку
👁 Как устроено человеческое зрение:
У нас все с левого полуполя зрения идёт в правое полушария, а с правого - в левое. То есть с каждого глаза информация летит в оба полушария. Все что справа - в левое, все что слева - в правое.
🧠 Очень грубо говоря, кора нашего мозга разделена на зоны, у каждой из которых своя ответственность.
И для меня было открытием, что
У правшей она обычно в правом полушарии. В левом тоже есть, но такая, заместитель.
🚫 Если эту зону в правом полушарии отбить, то вы перестанетевидеть замечать все, что в левом полуполе зрения. Если отбить в левом полушарии - такого не произойдёт.
Это может быть при онкологии, инсульте, травмах и называется
✍️ Зона, ответственная за правую руку (я правша), находится в левом полушарии.
🗣 Зоны, ответственные за речь, - в левом.
А когда я пишу, я поговариваю то, что пишу.
Существует такая штука, как эффект доминанты.
⚡️⚡️⚡️У меня настолько много напряжения уходит в левое полушарие, что оно оттягивает силы и формирует внутри себя сильные очаги возбуждения.
🍯 Горшочек не бесконечен, и на мою "внимательную" зону в правом полушарии равносильной энергии не остаётся.
🔮 И вуаля! Вот вам лёгкая степень зрительного пространственного игнорирования. В рамках нормы, если что.
А вы любите писать? У вас хороший почерк?
Уверена, что я не одинока в своём почерке😌
Знаете, что меня бесило всё моё студенчество?
Посмотрите фото: видно, что при длительном письме я смещаюсь вправо.
🤓 Нет такой проблемы в обучении и формировании навыков, которую бы было нельзя объяснить нейропсихологией!
👨🎓 В общем, на третьем курсе университета (как раз тогда начался курс по нейропсихологии) я узнала, в чем дело.
Давайте разберём все по порядку
👁 Как устроено человеческое зрение:
У нас все с левого полуполя зрения идёт в правое полушария, а с правого - в левое. То есть с каждого глаза информация летит в оба полушария. Все что справа - в левое, все что слева - в правое.
🧠 Очень грубо говоря, кора нашего мозга разделена на зоны, у каждой из которых своя ответственность.
И для меня было открытием, что
зрительное пространственное внимание тоже имеет свою приоритетную зону!!!
У правшей она обычно в правом полушарии. В левом тоже есть, но такая, заместитель.
🚫 Если эту зону в правом полушарии отбить, то вы перестанете
Это может быть при онкологии, инсульте, травмах и называется
"синдром левостороннего игнорирования"
✍️ Зона, ответственная за правую руку (я правша), находится в левом полушарии.
🗣 Зоны, ответственные за речь, - в левом.
Обобщим ещё раз:И вот мы уже близки к разгадке!
👁 зрительное внимание - в правом полушарии
✍️ рука - в левом
🗣 речь - в левом
2 : 1 в пользу левого!
⚡️⚡️⚡️У меня настолько много напряжения уходит в левое полушарие, что оно оттягивает силы и формирует внутри себя сильные очаги возбуждения.
🍯 Горшочек не бесконечен, и на мою "внимательную" зону в правом полушарии равносильной энергии не остаётся.
🔮 И вуаля! Вот вам лёгкая степень зрительного пространственного игнорирования. В рамках нормы, если что.
А вы любите писать? У вас хороший почерк?
Уверена, что я не одинока в своём почерке😌
🔥8👍3