А это фото с самого сердца предприятия - нашего производства. Все эти чудесные прекрасные нимфы и есть творители! С праздником!

Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма IL17A G-197A в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. Интерлейкин-17A представляет собой белок, который у людей кодируется геном IL17A, является противовоспалительным цитокином, вырабатываемым активированными Т-клетками.

Этот цитокин регулирует активность NF-kappaB и митоген-активируемых протеинкиназ. Этот цитокин может стимулировать экспрессию IL6 и циклооксигеназы-2 (PTGS2/COX-2), а также усиливать выработку оксида азота (NO). Высокий уровень этого белка связан с несколькими хроническими воспалительными заболеваниями, включая ревматоидный артрит, псориаз и рассеянный склероз, а также отвечают за аллергические реакции. ✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms #интерлейкин #мутация

Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма DRD2 C957T в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. Полиморфизм C957T гена дофаминового рецептора D2 человека определяет доступность экстрастриарных дофаминовых рецепторов in vivo.

Ген DRD2 кодирует рецептор дофамина – белок, располагающийся на поверхности нейронов, сопряженный с G-белками и ингибирующий аденилатциклазу под воздействием дофамина. Ген ANKK1 располагается в регуляторной зоне гена DRD2 и регулирует его экспрессию. Показания к исследованию: - алкоголизм - наркомания - никотиновая зависимость - игромания Общая информация об исследовании: В организме человека вырабатывается "гормон удовольствия" дофамин. Относящийся к семейству катехоламинов, дофамин является нейромедиатором и осуществляет передачу импульсов между нейронами. Дофамин участвует в биохимическом обеспечении множества процессов, протекающих в центральной нервной системе, как базовых форм поведения (приём пищи, избегание опасности, половое поведение), так и высших видов деятельности (мотивация, обучение, тонкая моторная координация, память, внимание). Дофамин выделяется в качестве поощрения, при достижении человеком какой-либо цели и вызывает чувство удовольствия. Дофамин воздействует на специфические дофаминовые рецепторы, располагающиеся на поверхности нейронов (в синапсах – местах контакта нейронов между собой). Нарушение работы дофаминеэргичесокой системы ассоциировано с неврологическими и психическими заболеваниями. А дофаминовые рецепторы часто являются мишенями действия различных лекарственных препаратов.

Существует два типа дофаминовых рецепторов: D1 (включает в себя D1– и D5-рецепторы, воздействующие на аденилатциклазу) и D2-подобные (D2-, D3- и D4-рецепторы). Ген DRD2 кодирует рецептор D2, локализованный на дофаминергических нейронах. Существует несколько альтернативных вариантов (аллелей) данного гена, появившихся в результате однонуклеотидного полиморфизма. В гене DRD2 изучено несколько полиморфных сайтов, часть из которых расположена в последовательности, кодирующей белок. Нуклеотидные замены в них могут изменять структуру белка, тем самым нарушая его функцию. Для некоторых аллелей показана ассоциация с шизофренией, а также с аддиктивным поведением (алкогольной и наркотической зависимостью, курением, игроманией). ✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms #интерлейкин #мутация #алкоголизм #дофамин #удовольствие #зависимость

Уважаемые партнеры!
Начиная с 14 марта 2025 года производственный отдел запускает серийный выпуск продукции:
1) Набор реагентов для анализа однонуклеотидной мутации IVS2+1G>A в гене CHEK2 Мутация -2 киназы контрольной точки клеточного цикла:
• t01160-60-TS- TwoStep-РВ-60
• t01160-96-TS- TwoStep-РВ-96
• t01160-60-C- OneStep-РВ-60
• t01160-96-C- OneStep-РВ-96
2) Набор реагентов для анализа однонуклеотидной мутации 1100delC в гене CHEK2 Мутация -1 киназы контрольной точки клеточного цикла:
• t01156-60-TS- TwoStep-РВ-60
• t01156-96-TS- TwoStep-РВ-96
• t01156-60-C- OneStep-РВ-60
• t01156-96-C- OneStep-РВ-96
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms #мутация

Уважаемые партнеры, добрый день!
Оформлена Декларации о соответствии на наборы реагентов для выявления ДНК Brucella spp. методом полимеразной цепной реакции ВЕТСКРИН. Бруцеллез со сроком действия до 09.03.2028 года.
Область применения – ветеринарная лабораторная диагностика.
✅Наборы доступны к заказу. Декларации о соответствии
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#ПЦР #БОЛЕЗНИЖИВОТНЫХ #лабораторнаядиагностика #вирус #ветеринария #бруцеллез #ГВС #Литех

Уважаемые партнеры! Сегодня, в Центре Международной Торговли, по адресу: г. Москва, Краснопресненская набережная, дом 12, в конгресс - центр (4 подъезд), с 18 по 20 марта свои двери открывает выставка "Лабораторная диагностика 2025". Работа выставки: с 9.00 до 18.00. Сотрудники НПФ "Литех" ждут вас на стенде А-02!

Кстати, на нашем стенде у вас есть не только информация по нашим наборам реагентов для ПЦР диагностики, но и угощение! Напоминаем, стенд А - 02!

Мутация rs3749034 G>A расположена в гене GAD1 и представляет собой однонуклеотидную замену "G" на "A" в позиции 170, 816, 965 в хромосоме 2.
Мутации в гене GAD1 нарушают синтез фермента GAD67 и влияют на выработку GABA, что приводит к дисбалансу тормозных и возбуждающих нейромедиаторов в нейронах.
Некоторые заболевания, с которыми ассоциированы мутации гена GAD1:
• Аутосомно-рецессивный спастический церебральный паралич 1-го типа (CPSQ1). Заболевание характеризуется спастическим тетрапарезом, дисфункцией черепно-мозговых нервов, расстройством речи, в некоторых случаях — с лёгкой умственной отсталостью.
• Аутосомно-рецессивная ранняя детская эпилептическая энцефалопатия-89 (DEE89). Заболевание характеризуется эпилепсией и гипотонией с дополнительными проявлениями, такими как скелетные аномалии, дисморфические особенности и расщелина неба.
• Шизофрения. Ряд однонуклеотидных замен в GAD1 обнаружен у пациентов с детским типом шизофрении в североамериканской популяции и у пациентов с обычной формой заболевания в Китае.
• Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Дефекты в GAD1 ассоциированы с СДВГ, особенно они влияют на развитие импульсивности.
Также антитела к рецептору фермента глутаматдекарбоксилазы (анти-GAD АТ) выявляются у пациентов с широким спектром неврологических расстройств, таких как лимбический и экстралимбический энцефалит, церебеллит, синдром ригидного человека, эпилепсия, прогрессирующий энцефаломиелит, синдром Миллера-Фишера, опсоклонус-миоклонус энцефалопатия и ряд других. #литех #пцр #наборреагентов #полиморфизм #глутаматдекарбоксилазa #шизофрения #энцефалит #неврология

Катехол-О-метилтрансфераза (СОМТ) – один из основных ферментов, участвующих в метаболическом разложении катехоламинов, таких как дофамин, норадреналин, или катехолэстрогена в префронтальной коре. Активность этого фермента определяется аллельным полиморфизмом гена и может иметь два состояния: нормальная (популяционная) активность и нарушенная (сниженная). Нарушение метаболического пути катехоламинов – нейробиохимическая основа синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и других психических расстройств, таких как нарушение памяти, внимания, повышения тревожности, стресса.
Катехол-О-метилтрансфераза (COMT) катализирует перенос метильной группы с S-аденозилметионина на гидроксильную группу в катехольном ядре основных нейротрансмиттеров, таких как дофамин, адреналин и норэпинефрин. Адекватность метаболизма дофамина определяет регуляцию сна, бодрствования и функционирования рабочей памяти, а также устойчивость к стрессу, способность к психологической концентрации.
Возможные генотипы
• COMT G/G (Val/Val; H/H).
• COMT G/A (Val/Met; H/L).
• COMT A/A (Met/Met; L/L).
Ассоциация маркера с патологическими состояниями
• Синдрома дефицита внимания и гиперактивности.
• Устойчивость к стрессу.
• Нарушение памяти, внимания.
• Повышение тревожности.
• Снижение стрессоустойчивости.
Когда назначается исследование?
• Болезнь Паркинсона.
• Психоневрологические расстройства.
• Снижение памяти и когнитивных функций.
• Шизофрения.
• Биполярное расстройство личности.
#литех #пцр #наборреагентов #полиморфизм #шизофрения #энцефалит #неврология
#СОМТ #катехол #мутация #генетика #болезньпаркинсона #психоневрология

Полиморфизм MMP12 A-82G rs2276109 (Мутация матриксной металлопротеиназы 12) РВ. Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма MMP12 A-82G в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. MMP12 — ген, который кодирует белок ММП12. Матриксная металлопротеиназа 12 (MMP12) — это протеолитический фермент, отвечающий за расщепление плазминогена до ангиотензина, который оказывает ангиостатическое действие.

Матриксные металлопротеиназы (ММП) — это семейство цинк-зависимых протеолитических ферментов, которые участвуют в ангиогенезе, миграции и инвазии опухолей, а также в регуляции иммунного надзора. За некоторыми исключениями, экспрессия и активность ММП повышены почти при всех видах рака у человека и коррелируют с продвинутой стадией опухоли, повышенной инвазией и метастазированием, а также с сокращением продолжительности жизни.
Своё название они получили из-за способности специфически гидролизовать белки ВКМ. Они принимают участие в обмене белков соединительной ткани, в процессах нормального развития и ремоделирования клеточного матрикса, эмбриогенезе, репарации тканей, неоангиогенезе, а также в процессах опухолевой трансформации и метастазирования
В экспериментах по трансплантации относительно доброкачественные раковые клетки приобретают злокачественные свойства при повышении экспрессии определённых ММП. И наоборот, высокозлокачественные клетки становятся менее агрессивными, когда снижается экспрессия или активность определённых ММП. Показания к исследованию:
• Рак молочной железы.
• Варикозная болезнь.
• Сердечно-сосудистые заболевания.
• Остеоартрит.
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms
#pакмолочнойжелезы #polymorphisms #варикознаяболезнь #сердечнососудистыезаболевания #остеоартрит

Полиморфизм SERPINA Glu342Lys (PiZ) rs28929474 (Мутация альфа 1 антитрипсина (Антитрипсин 1) РВ
Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма SERPINA1 Glu342Lys (PiZ) в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) с электрофоретической детекцией. Альфа-1-антитрипсин (ААТ) является наиболее распространённой циркулирующей антипротеазой и относится к суперсемейству ингибиторов сериновых протеаз (SERPIN). Ген, кодирующий ААТ, является высокополиморфным геном SERPINA1, расположенным в 14q32.1. Мутации в гене SERPINA1 могут привести к дефициту ААТ (AATD), который связан с существенно повышенным риском заболеваний лёгких и печени. Наиболее распространённым патогенным вариантом AAT является Z (Glu342Lys), который приводит к неправильному сворачиванию и полимеризации AAT в гепатоцитах и других клетках, вырабатывающих AAT.