А это фото с самого сердца предприятия - нашего производства. Все эти чудесные прекрасные нимфы и есть творители! С праздником!

Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма IL17A G-197A в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. Интерлейкин-17A представляет собой белок, который у людей кодируется геном IL17A, является противовоспалительным цитокином, вырабатываемым активированными Т-клетками.

Этот цитокин регулирует активность NF-kappaB и митоген-активируемых протеинкиназ. Этот цитокин может стимулировать экспрессию IL6 и циклооксигеназы-2 (PTGS2/COX-2), а также усиливать выработку оксида азота (NO). Высокий уровень этого белка связан с несколькими хроническими воспалительными заболеваниями, включая ревматоидный артрит, псориаз и рассеянный склероз, а также отвечают за аллергические реакции. ✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms #интерлейкин #мутация

Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма DRD2 C957T в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. Полиморфизм C957T гена дофаминового рецептора D2 человека определяет доступность экстрастриарных дофаминовых рецепторов in vivo.

Ген DRD2 кодирует рецептор дофамина – белок, располагающийся на поверхности нейронов, сопряженный с G-белками и ингибирующий аденилатциклазу под воздействием дофамина. Ген ANKK1 располагается в регуляторной зоне гена DRD2 и регулирует его экспрессию. Показания к исследованию: - алкоголизм - наркомания - никотиновая зависимость - игромания Общая информация об исследовании: В организме человека вырабатывается "гормон удовольствия" дофамин. Относящийся к семейству катехоламинов, дофамин является нейромедиатором и осуществляет передачу импульсов между нейронами. Дофамин участвует в биохимическом обеспечении множества процессов, протекающих в центральной нервной системе, как базовых форм поведения (приём пищи, избегание опасности, половое поведение), так и высших видов деятельности (мотивация, обучение, тонкая моторная координация, память, внимание). Дофамин выделяется в качестве поощрения, при достижении человеком какой-либо цели и вызывает чувство удовольствия. Дофамин воздействует на специфические дофаминовые рецепторы, располагающиеся на поверхности нейронов (в синапсах – местах контакта нейронов между собой). Нарушение работы дофаминеэргичесокой системы ассоциировано с неврологическими и психическими заболеваниями. А дофаминовые рецепторы часто являются мишенями действия различных лекарственных препаратов.

Существует два типа дофаминовых рецепторов: D1 (включает в себя D1– и D5-рецепторы, воздействующие на аденилатциклазу) и D2-подобные (D2-, D3- и D4-рецепторы). Ген DRD2 кодирует рецептор D2, локализованный на дофаминергических нейронах. Существует несколько альтернативных вариантов (аллелей) данного гена, появившихся в результате однонуклеотидного полиморфизма. В гене DRD2 изучено несколько полиморфных сайтов, часть из которых расположена в последовательности, кодирующей белок. Нуклеотидные замены в них могут изменять структуру белка, тем самым нарушая его функцию. Для некоторых аллелей показана ассоциация с шизофренией, а также с аддиктивным поведением (алкогольной и наркотической зависимостью, курением, игроманией). ✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms #интерлейкин #мутация #алкоголизм #дофамин #удовольствие #зависимость

Уважаемые партнеры!
Начиная с 14 марта 2025 года производственный отдел запускает серийный выпуск продукции:
1) Набор реагентов для анализа однонуклеотидной мутации IVS2+1G>A в гене CHEK2 Мутация -2 киназы контрольной точки клеточного цикла:
• t01160-60-TS- TwoStep-РВ-60
• t01160-96-TS- TwoStep-РВ-96
• t01160-60-C- OneStep-РВ-60
• t01160-96-C- OneStep-РВ-96
2) Набор реагентов для анализа однонуклеотидной мутации 1100delC в гене CHEK2 Мутация -1 киназы контрольной точки клеточного цикла:
• t01156-60-TS- TwoStep-РВ-60
• t01156-96-TS- TwoStep-РВ-96
• t01156-60-C- OneStep-РВ-60
• t01156-96-C- OneStep-РВ-96
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru #полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms #мутация

Уважаемые партнеры, добрый день!
Оформлена Декларации о соответствии на наборы реагентов для выявления ДНК Brucella spp. методом полимеразной цепной реакции ВЕТСКРИН. Бруцеллез со сроком действия до 09.03.2028 года.
Область применения – ветеринарная лабораторная диагностика.
✅Наборы доступны к заказу. Декларации о соответствии
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#ПЦР #БОЛЕЗНИЖИВОТНЫХ #лабораторнаядиагностика #вирус #ветеринария #бруцеллез #ГВС #Литех

Уважаемые партнеры! Сегодня, в Центре Международной Торговли, по адресу: г. Москва, Краснопресненская набережная, дом 12, в конгресс - центр (4 подъезд), с 18 по 20 марта свои двери открывает выставка "Лабораторная диагностика 2025". Работа выставки: с 9.00 до 18.00. Сотрудники НПФ "Литех" ждут вас на стенде А-02!

Кстати, на нашем стенде у вас есть не только информация по нашим наборам реагентов для ПЦР диагностики, но и угощение! Напоминаем, стенд А - 02!

Мутация rs3749034 G>A расположена в гене GAD1 и представляет собой однонуклеотидную замену "G" на "A" в позиции 170, 816, 965 в хромосоме 2.
Мутации в гене GAD1 нарушают синтез фермента GAD67 и влияют на выработку GABA, что приводит к дисбалансу тормозных и возбуждающих нейромедиаторов в нейронах.
Некоторые заболевания, с которыми ассоциированы мутации гена GAD1:
• Аутосомно-рецессивный спастический церебральный паралич 1-го типа (CPSQ1). Заболевание характеризуется спастическим тетрапарезом, дисфункцией черепно-мозговых нервов, расстройством речи, в некоторых случаях — с лёгкой умственной отсталостью.
• Аутосомно-рецессивная ранняя детская эпилептическая энцефалопатия-89 (DEE89). Заболевание характеризуется эпилепсией и гипотонией с дополнительными проявлениями, такими как скелетные аномалии, дисморфические особенности и расщелина неба.
• Шизофрения. Ряд однонуклеотидных замен в GAD1 обнаружен у пациентов с детским типом шизофрении в североамериканской популяции и у пациентов с обычной формой заболевания в Китае.
• Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ). Дефекты в GAD1 ассоциированы с СДВГ, особенно они влияют на развитие импульсивности.
Также антитела к рецептору фермента глутаматдекарбоксилазы (анти-GAD АТ) выявляются у пациентов с широким спектром неврологических расстройств, таких как лимбический и экстралимбический энцефалит, церебеллит, синдром ригидного человека, эпилепсия, прогрессирующий энцефаломиелит, синдром Миллера-Фишера, опсоклонус-миоклонус энцефалопатия и ряд других. #литех #пцр #наборреагентов #полиморфизм #глутаматдекарбоксилазa #шизофрения #энцефалит #неврология

Катехол-О-метилтрансфераза (СОМТ) – один из основных ферментов, участвующих в метаболическом разложении катехоламинов, таких как дофамин, норадреналин, или катехолэстрогена в префронтальной коре. Активность этого фермента определяется аллельным полиморфизмом гена и может иметь два состояния: нормальная (популяционная) активность и нарушенная (сниженная). Нарушение метаболического пути катехоламинов – нейробиохимическая основа синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и других психических расстройств, таких как нарушение памяти, внимания, повышения тревожности, стресса.
Катехол-О-метилтрансфераза (COMT) катализирует перенос метильной группы с S-аденозилметионина на гидроксильную группу в катехольном ядре основных нейротрансмиттеров, таких как дофамин, адреналин и норэпинефрин. Адекватность метаболизма дофамина определяет регуляцию сна, бодрствования и функционирования рабочей памяти, а также устойчивость к стрессу, способность к психологической концентрации.
Возможные генотипы
• COMT G/G (Val/Val; H/H).
• COMT G/A (Val/Met; H/L).
• COMT A/A (Met/Met; L/L).
Ассоциация маркера с патологическими состояниями
• Синдрома дефицита внимания и гиперактивности.
• Устойчивость к стрессу.
• Нарушение памяти, внимания.
• Повышение тревожности.
• Снижение стрессоустойчивости.
Когда назначается исследование?
• Болезнь Паркинсона.
• Психоневрологические расстройства.
• Снижение памяти и когнитивных функций.
• Шизофрения.
• Биполярное расстройство личности.
#литех #пцр #наборреагентов #полиморфизм #шизофрения #энцефалит #неврология
#СОМТ #катехол #мутация #генетика #болезньпаркинсона #психоневрология

Полиморфизм MMP12 A-82G rs2276109 (Мутация матриксной металлопротеиназы 12) РВ. Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма MMP12 A-82G в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени. MMP12 — ген, который кодирует белок ММП12. Матриксная металлопротеиназа 12 (MMP12) — это протеолитический фермент, отвечающий за расщепление плазминогена до ангиотензина, который оказывает ангиостатическое действие.

Матриксные металлопротеиназы (ММП) — это семейство цинк-зависимых протеолитических ферментов, которые участвуют в ангиогенезе, миграции и инвазии опухолей, а также в регуляции иммунного надзора. За некоторыми исключениями, экспрессия и активность ММП повышены почти при всех видах рака у человека и коррелируют с продвинутой стадией опухоли, повышенной инвазией и метастазированием, а также с сокращением продолжительности жизни.
Своё название они получили из-за способности специфически гидролизовать белки ВКМ. Они принимают участие в обмене белков соединительной ткани, в процессах нормального развития и ремоделирования клеточного матрикса, эмбриогенезе, репарации тканей, неоангиогенезе, а также в процессах опухолевой трансформации и метастазирования
В экспериментах по трансплантации относительно доброкачественные раковые клетки приобретают злокачественные свойства при повышении экспрессии определённых ММП. И наоборот, высокозлокачественные клетки становятся менее агрессивными, когда снижается экспрессия или активность определённых ММП. Показания к исследованию:
• Рак молочной железы.
• Варикозная болезнь.
• Сердечно-сосудистые заболевания.
• Остеоартрит.
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms
#pакмолочнойжелезы #polymorphisms #варикознаяболезнь #сердечнососудистыезаболевания #остеоартрит

Полиморфизм SERPINA Glu342Lys (PiZ) rs28929474 (Мутация альфа 1 антитрипсина (Антитрипсин 1) РВ
Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма SERPINA1 Glu342Lys (PiZ) в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) с электрофоретической детекцией. Альфа-1-антитрипсин (ААТ) является наиболее распространённой циркулирующей антипротеазой и относится к суперсемейству ингибиторов сериновых протеаз (SERPIN). Ген, кодирующий ААТ, является высокополиморфным геном SERPINA1, расположенным в 14q32.1. Мутации в гене SERPINA1 могут привести к дефициту ААТ (AATD), который связан с существенно повышенным риском заболеваний лёгких и печени. Наиболее распространённым патогенным вариантом AAT является Z (Glu342Lys), который приводит к неправильному сворачиванию и полимеризации AAT в гепатоцитах и других клетках, вырабатывающих AAT.

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) является одним из самых распространенных заболеваний печени в развитых странах [1]. По данным проспективного исследования DIREG-2, частота НАЖБП среди амбулаторных пациентов в России за последние годы увеличилась и продолжает расти [2]. К ведущим патогенетическим механизмам развития заболевания относят инсулинорезистентность, однако также рассматривается вклад диеты, малоподвижного образа жизни, состава микробиоты кишечника, а также генетических факторов [3]. Несмотря на преимущественно благоприятный прогноз заболевания в большинстве случаев, остается неясным, что вызывает его трансформацию в фиброз и цирроз у ряда пациентов. Так, ряд зарубежных исследований продемонстрировали, что у 27% пациентов с НАЖБП менее чем через десятилетие формируются фибротические изменения печени, а в 19% случаев развивается цирроз [4–6].
Генетическим фактором, способным оказывать влияние на течение НАЖБП, являются полиморфизмы G264V (PiS) и G342L (PiZ) гена SERPINA1, кодирующего ингибитор сериновых протеаз, А1АТ. Известно, что А1АТ обладает иммуномодулирующей активностью, а его дефицит предрасполагает к провоспалительным изменениям [11], которые могут являться решающими при формировании неалкогольного стеатогепатита. Кроме того, при наличии Z-аллели гена SERPINA1 измененный белок А1АТ не способен полноценно секретироваться из эндоплазматической сети гепатоцитов, где он накапливается и приводит к апоптозу клеток [12] с последующим развитием фиброза печени.
Показания к исследованию:
• Болезни печени.
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms
#печень #болезньпечени #НАЖБП

Полиморфизм CARD15 (NOD2) Gly908Arg rs2066845 (Мутация-4 каспазоактивирующего белка) РВ Набор реагентов предназначен для анализа однонуклеотидного полиморфизма CARD15 (NOD2) Gly908Arg в геномной ДНК человека, выделенной из лейкоцитов цельной крови, методом аллель-специфической полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени.
Мутация rs2066845 G>C расположена в гене NOD2 и представляет собой однонуклеотидную замену "G" на "C" в позиции 50,722,629 в хромосоме 16, является клинико – генетической ассоциации болезнь Крона.

БК — это хроническое воспалительное рецидивирующее заболевание, характеризующееся трансмуральным гранулематозным воспалением с сегментарным поражением разных отделов пищеварительного тракта (от полости рта до ануса), но преимущественно поражает подвздошную и толстую кишку. Заболевание имеет две формы течения — острую и хронически непрерывную. Клинически проявляется болями в животе, диареей, лихорадкой, анемией и метаболическими нарушениями, реже наблюдаются ректальные кровотечения. Симптоматика зависит от морфологических особенностей воспаления, локализации и протяженности процесса.
Примерно у 50% больных наблюдается сочетанное поражение толстой кишки и терминального отдела тонкой кишки (илеоколит), у 25% — только колит и у остальных — илеит. Частота поражения пищевода, желудка и 12-перстной кишки при БК, по данным разных авторов, колеблется от 1,4 до 19,5%. Наблюдаются эрозивно-язвенные эзофагиты, эрозии и язвы желудка и 12-перстной кишки. К проявлениям аноректальных поражений при БК относятся перианальные абсцессы, параректальные свищи, анальные трещины и изъязвления в перианальной области. Нередко БК сопровождается экстраинтестинальными проявлениями (характерны артропатии, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, узловатая эритема, гангренозная пиодермия, афтозный стоматит, иридоциклит и др.). Глубокие поражения кишечной стенки и вовлечение в патологический процесс близлежащих кишечных петель и других органов приводят к тяжелым осложнениям: стриктурам с развитием кишечной непроходимости, межкишечным абсцессам и свищам.
Распространенность БК в разных странах колеблется от 10 до 150 случаев на 100 тыс. населения, достигая максимальных показателей в странах Скандинавии, Северной Америке, Канаде, Израиле, Англии. Заболеваемость составляет примерно 2—4 новых случая на 100 тыс. жителей в год. Среди заболевших одинаково часто встречаются представители обоих полов, в большинстве случаев заболевают молодые люди от 16 до 35 лет и пожилые, начиная с 60-летнего возраста. Увеличение частоты новых случаев заболевания БК наблюдается почти во всех западных странах за последние три десятилетия.
✅Набор доступен к заказу.
Более подробную и интересующую Вас информацию, можете получить:
- по телефону: +7 (495) 258-39-47
- написав нам на почту: info@lytech.ru
#полиморфизм #литех #лабораторнаядиагностика #ПЦР #генетика #полимеразнаяреакция #polymorphisms
#polymorphisms #болезнькрона #бк #хроническиезаболевания