موفقیت اولیه روش #سلول‌درمانی برای درمان بیماران کرونا در یک مطالعه کوچک

@pluricancer

🔹 به گزارش فانا، گروهی از محققان پژوهشگاه رویان و دانشگاهی با همکاری برخی از بیمارستان‌ها با کسب مجوز اخلاقی روی ۱۱ بیمار مبتلا به COVID-19 بستری در ICU کارآزمایی‌های بالینی استفاده از #سلول‌های_بنیادی مزانشیمی را اجرایی کردند که از این تعداد ۶ نفر بهبود یافتند و فوت مابقی به دلیل تزریق این سلول نبوده است بلکه به دلیل سایر بیماری‌ها بوده است.

🔹 دکتر حسین بهاروند، محقق پژوهشگاه رویان، افزود: ادعا نمی‌کنیم که این روش، راهکاری مناسب برای درمان بیماران COVID-19 است اما می‌توانیم بگوییم این روش، روشی ایمن برای درمان این بیماری است.

پی‌نوشت: لازم به ذکر است که دو گزارش از محققان چینی درباره موثر بودن #سلول‌درمانی برای COVID-19 منتشر شده است.

🆔 @pluricancer

🔴 رقابت مکانی‌ِ جهش‌های پویا، اپیتلیوم طبیعی مری را تغییر می‌دهد

@pluricancer

🔺در میانسالی، بافت‌های طبیعی انسان، از جمله اپیتلیوم #مری، تبدیل به چهل تکه‌ای از سلول‌های جهش‌یافته می‌شود. در دوران پیری با افزایش سن، سلول‌های پیش‌ساز یا اجدادی (که به لایه‌ی غشا پایه محدود می‌شوند و سلول‌های پرتکثیر بافت مری هستند) دچار جهش‌ شده و می‌توانند کلون‌های سلولی و در ادامه #نئوپلاسم و تومور ایجاد کنند و بافت مری را در بر بگیرند. امروزه با وجود شناختی که از ارتباط پیری و #سرطان داریم، همچنان درک ما از فرآیند‌هایی که منجر به انتخاب جهش در بافت‌های طبیعی می‌شوند، پایین است.

🔺 کلون‌های مختلف با یکدیگر و با سلول‌های نرمال در همسایگی خود بر سر رشد و استفاده از منابع رقابت می‌کنند. زمانی که کلون‌ها وارد رقابت می‌شوند، سلول‌هایی که در آن‌ها جهش‌هایی که منجر به افزایش تکثیر یا کاهش تمایز می‌شوند رخ داده است، قابلیت هموستازی بیشتری دارند و رشد و پیشروی بیشتری می‌کنند. این مدل توضیح می‌دهد چگونه پویایی کلونی در اپی‌تلیوم مری، منجر به تغییر سرنوشت و ظاهر آن می‌شود.

🔺 در پژوهشی که به تازگی در مجله Nature Genetics منتشر شده است، محققان با استفاده از ماده‌ی diethylnitrosamine (DEN) (یک ماده جهش زای موجود در تنباکو)، به ترکیبی از کلون‌ها در اپیتلیوم مری موش دست یافته‌اند که مشابه الگوی‌ کلونی در انسان‌های سالخورده است. این دانشمندان به کمک دنبال کردن دودمان‌های کلونیِ موفق در رقابت و توالی‌یابی ژنومی این سلول‌ها، ژن‌های متعددی را شناسایی کردند که به عنوان پیش‌ران و تضمین کننده‌ی موفقیت در این رقابت بین‌کلونی ایفای نقش می‌کنند. این جهش ها تحت فشار انتخابی مثبت قرار می‌گیرند و تثبیت می‌شوند.

🔺 یافته‌های این پژوهش، جهش در ژن‌های Notch1 و Notch2 و Trp53 را به عنوان مهم‌ترین عوامل پیش‌برنده ی رقابت کلونی و پیشرفت آن به عنوان نئوپلاسمی و سرطان گزارش می‌کند.

🔷لینک دسترسی به مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41588-020-0624-3

✍ تهیه مطلب: محدثه رهبر، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌹

🆔 @pluricancer
.

پی‌نوشت:
این مقاله و بسیاری از مقالاتی که به ویژه در سال‌های اخیر منتشر شده‌اند، حاکی از آن هستند که در بافت‌های طبیعی در عین اینکه رفتار و ظاهر طبیعی دارند، تعداد نسبتاً زیادی از جهش‌های بالقوه سرطان‌زا دیده می‌شود اما بافت هنوز سرطانی نشده است. این یافته‌ها بیشتر بر اهمیت این موضوع تأکید می‌کنند که تعیین کنیم کدام ژن‌ها driver یا پیشگام و پیش‌برنده هستند و جهش در کدام ژن‌ها، صرفاً پیامدهای غیر سرطان‌زا در ایجاد توده توموری هستند (cause or effect؟).
✍ مرادی

@pluricancer

تولید ریه های عملکردی در بدن موش با استفاده از سلول‌های بنیادی پرتوان

@pluricancer

🔹️میلیون ها نفر در سراسر جهان در اثر بیماری های ریوی پیشرفته، به دلیل رویکردهای درمانی ناکافی و دسترسی محدود به اهداکننده برای پیوند ریه، جان خود را از دست می‌دهند.

🔹️ در مطالعه‌ای که به تازگی منتشر شده است، محققان دانشگاه کلمبیا، تولید موفق ریه های عملکردی را در موش از طریق رویکرد تکمیل سازی شرطی بلاستوسیست ها (conditional blastocyst complementation) گزارش کردند که در آن، سلول های بنیادی پرتوان سالم به جنین موشی که بخاطر نقص ژنتیکی امکان تولید ریه ندارد، تزریق می‌شوند و در بدن جنین موش، به ریه‌های طبیعی و بالغ تمایز پیدا می‌کنند.

🔹️این محققان نشان دادند که تشکیل ریه بواسطه تزریق سلول های بنیادی پرتوان موشی، در جنین های موشی دریافت کننده که دارای نقص ژنتیکی هستند و قادر به ایجاد سلول های اجدادی اندودرمی تنفسی نیستند، به خوبی اتفاق می‌افتد. با استفاده از رویکرد تکمیل سازی بلاستوسیست، زاده‌های موشیِ تازه متولد شده، نجات یافته و تا مرحله بزرگسالی زنده می مانند. این نوزادان موشی نجات یافته، دارای ریه هایی هستند که به لحاظ عملکرد، از انواع سالم، غیر قابل تشخیص هستند.

🔹️این نتایج، مسیر را برای ارائه رویکردهای جدید برای تولید ریه در حیوانات بزرگ‌تر هموار می کند و امکان مدل‌سازی بیماری های ریوی انسانی را علاوه بر مداخلات درمانی بر پایه سلول فراهم می نماید.

🔸️لینک مقاله👇
https://www.nature.com/articles/s41591-019-0635-8

🌼تهیه مطلب: سارا امجدیان، دانشجوی دکترا، پژوهشگاه رویان🌹

به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
.

سلام به همه، ان شاالله بزودی یک #لایو_اینستاگرامی درباره مقاله‌نویسی خواهیم داشت. منتظر ما باشید و این پست را برای دوستانتان بفرستید تا در لایو شرکت کنند.

لینک صفحه اینستاگرام👇
www.instagram.com/write_paper1

کانال کارگاه مقاله‌نویسی👇
@write_paper

یک تفاوت کوچک طبیعی، یک تفاوت بزرگ غیرطبیعی؟!
#BlackLivesMatter

🆔 @pluricancer

🔴 دانشمندان میلیون‌ها سلول انسانی بالغ را در جنین موش تولید کردند.

🔹با وجود این‌که سلول‌های بنیادی انسانی پتانسیل بالایی در درمان انواع مختلف بیماری‌ها دارند، عدم توانایی در تولید مقادیر کافی سلول‌های بالغ انسانی در موجود زنده (in vivo) مانع اصلی در استفاده از این پتانسیل است. تولید سلول‌های انسانی در شرایط in vivo از آن جهت مهم است که سلول‌های ساخته شده در یک ظرف کشت آزمایشگاهی اغلب به همان روشی که سلول‌ها در بدن عمل می‌کنند، رفتار نمی کنند.
جیان فنگ به همراه تیم خود برای اولین بار توانسته است سلول‌های بالغ انسانی زیادی را در جنین موش تولید کند و معتقد است این تحقیق بنیادین به دانشمندان امکان می‌دهد با استفاده از جنین موش به درک بهتری از تکوین انسان دست یابند. توسعه بیش‌تر فن‌آوری ارائه شده توسط این تیم می‌تواند مقادیر حتی بیش‌تری از انواع خاص سلول‌های بالغ انسانی را ایجاد کند تا به محققان امکان ایجاد مدل های موشی مؤثرتری را برای مطالعه بیماری‌هایی مانند مالاریا یا COVID-19 فراهم آورد که به شدت انسان‌ها را تحت تاثیر قرار می‌دهد. از آن‌جا که این روش سلول‌های بالغ انسانی زیادی تولید می‌کند، می تواند با جایگزینی سلول‌های آسیب دیده بیمار با سلول‌های سالم، شرایط لازم را برای درمان بیماری های مزمن مانند دیابت یا نارسایی کلیه فراهم کند.

@pluricancer

🔸 تولید میلیون‌ها سلول بالغ انسانی در 17 روز:

🔹 تلاش‌های قبلی برای تولید سلول‌های انسانی در جنین موش، مقادیر کمی از سلول‌های نابالغ ایجاد کرده است. در مقابل، روش مورد استفاده در این مطالعه منجر به تولید میلیون‌ها سلول بالغ #انسانی در جنین #موش در 17 روز شد. در این مطالعه، محققان فقط ۱۰ تا ۱۲ سلول بنیادی انسان naïve را به جنین مرحله بلاستوسیست ۳.۵ روزه تزریق کردند و سپس جنین موش، میلیون‌ها سلول بالغ انسانی از جمله گلبول‌های قرمز، سلول‌های چشم و سلول‌های کبدی را ایجاد کرد.

🔹مشخص شد که تا چهار درصد از کل سلول‌های موجود در جنین موش، سلول‌های انسانی بودند و این یک تخمین است زیرا نمی‌توان تعداد زیاد گلبول‌های قرمز خون تولید شده در جنین موش را کمٓی کرد، چرا که این سلول‌ها هسته ندارند و با روشی که دانشمندان برای تعیین تعداد کل سلول‌ها استفاده می‌کنند، شمارش نمی‌شوند.
🔹 تکنیک این تیم شامل غلبه بر یک چالش مهم است: تبدیل سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی که می‌توانند به انواع مختلف سلول های بدن متمایز شوند، به فرمی که با توده سلول داخلی (ICM) جنین بلاستوسیست سازگار باشد. سلول‌های بنیادی انسانی در حالت primed قرار دارند، در حالی که ICM بلاستوسیست موش در حالت naïve قرار دارد وعدم تطابق بین مراحل مختلف تکوین سلول‌ها امری چالش برنگیز است‌. مشاهده شد که وقتی سلول‌های primed انسان در بلاستوسیست موش قرار می‌گیرند، قادر به تکوین نیستند. یکی از سوالات این تیم برای غلبه بر چالش این بود كه آیا سلول‌های primed انسان قادر به بازگشت به حالت naïve هستند؟
🔹 به همین منظور، به طور موقت آنزیم کینازی mTOR را به مدت سه ساعت مهار کردند تا سلول‌های primed انسانی را به حالت naïve بازگردانند. مسدود کردن mTOR کیناز باعث وقوع یک سری رویدادهایی می‌شود که بیان ژن و متابولیسم سلولی را رقم می‌زنند تا سلول‌های primed به سلول‌های naïve تبدیل شوند. بازگشت سلول‌های بنیادی primed انسان به مرحله قبلی (به حالت naïve كه كم‌تر تکوین پیدا کرده است)، به سلول‌های بنیادی انسانی اجازه می‌دهد تا همراه با سلول‌های ICM موجود در بلاستوسیست موش تکوین یابند. سلول‌های بنیادی تزریق شده انسانی اکنون با سرعتی بسیار بیش‌تر از جنین موش تولید می‌شوند و ایجاد میلیون‌ها سلول بالغ انسانی را در 17 روز امکان‌پذیر می‌کنند.

🔹لینک دسترسی به مطلب👇🏻
https://www.eurekalert.org/pub_releases/2020-05/uab-sgm051120.php

تهیه مطلب: سمیرا سوری، پژوهشگر پژوهشگاه رو‌‌‌‌یان🌷

🌺 به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
.

🎥 #مهم | تا حالا بحث می‌کردیم که آیا امواج موبایل، خطرناک و #سرطان‌زا هست یا نه، اما الان نگرانی دیگری داریم: مبادا توی جیب مان آتش بگیرد! 😊
این ویدئو، آتش گرفتن موبایل در جیب فروشنده مغازه پتو فروشی در قم را نشان می‌دهد.

✍ ترجیحاً موبایل را در جیب پیراهن نگذارید، مخصوصا در این روزهای گرم!

🆔 @pluricancer

پنج دانشگاه ایران درفهرست ۱۰۰ دانشگاه برتر آسیا در رتبه بندی تایمز

پایگاه رتبه بندی تایمز، از معتبرترین نظام های رتبه بندی در سطح بین المللی، در رتبه بندی سال ۲۰۲۰ دانشگاه­های آسیایی در بین ۴۸۹ دانشگاه آسیایی راه یافته به رتبه بندی، ۴۰ دانشگاه از ایران را قرار داده که پنج دانشگاه کشور در بین ۱۰۰ دانشگاه برتر آسیا قرار گرفته‌اند.

به گزارش خبرنگار دیده بان علم ایران، در این رتبه‌بندی همانند رتبه بندی جهانی دانشگاه ها از ۱۳ شاخص در قالب پنج معیار آموزش، پژوهش، استنادات، درآمد صنعتی و وجهه بین المللی استفاده شده است. دانشگاه­های صنعتی نوشیروانی بابل، صنعتی شریف و صنعتی امیرکبیر با رتبه های ۴۸، ۷۵ و ۸۳ آسیا به ترتیب رتبه های اول تا سوم دانشگاه های ایران را از آن خود کرده اند. دانشگاه های علم و صنعت ایران و یاسوج هم با کسب رتبه های ۸۷ و ۸۹ قاره کهن دانشگاه های برتر بعدی ایران هستند.
دانشگاه علوم پزشکی تهران به عنوان بزرگترین دانشگاه علوم پزشکی کشور در رتبه ۱۰۹ دانشگاه های برتر آسیا و رتبه ششم دانشگاه های کشور است.

🆔 @pluricancer

#فوری | داروسازی سبحان انکولوژی مجوز تولید داروی Remdesivir را گرفت.

🔹شرکت داروسازی سبحان انکولوژی (با نماد بورسی دسانکو) وابسته به گروه دارویی برکت، موفق به دریافت مجوز تولید داروی Remdesivir تنها داروی ضدکرونای دارای تائیدیه در جهان شد.

🔹داروی Remdesivir شرکت گیلیاد ساینسز برای درمان بیماران مبتلا به نوع حاد COVID-19 مجوز مصرف اورژانسی آمریکا و اروپا را گرفته و بسیاری از کشورهای جهان نیز به سمت مصرف آن برای درمان بیماران کرونا رفته‌اند.

🔹داروسازی سبحان انکولوژی که بطور تخصصی در زمینه تولید داروی #ضدسرطان فعالیت می‌کند، نخستین شرکت داروسازی ایران است که موفق شده مجوز تولید داروی ضدکرونای Remdesivir را بگیرد.
http://phana.ir/fa/doc/news/28942

🆔 @pluricancer

#فوری | شمار مبتلایان کرونا در جهان به ۷ میلیون نفر رسید!

از این تعداد ۴۰۲.۵۷۵ هزار نفر جان خود را از دست داده و بیش از ۳۴۲۲۰۰۰ نفر موفق به شکست این بیماری شده‌اند.
🔹آمریکا در تعداد مبتلایان (نزدیک دو میلیون) و فوتی‌ها (۱۱۲ هزار) همچنان در صدر قرار دارد.
ایران نیز متاسفانه همچنان جزو ۱۰ کشور نخست از لحاظ تعداد مبتلایان کرونا است.
#کرونا_هنوز_نرفته

🆔 @pluricancer

🔴 تولید ساختارهای شبه بلاستوسیست از کشت سلول های بنیادی و بالغ موشی

@MolBioMed
@pluricancer

✅ بلاستوسیست ها از یک بلاستومر همه توان پس از طی تقسیم‌های متعدد ایجاد می‌شوند. در سال های اخیر پیشرفت‌های چشمگیری در زمینه شناسایی محیط کشت سلول‌های بنیادی همه توان ایجاد شده است.

✅ اخیرا دانشمندان محیط کشت‌هایی را ایجاد کردند که می‌تواند خصوصیات شبه همه توان را در سلول های بنیادی خاصی که «سلولهای بنیادی دارای پتانسیل تکوینی توسعه یافته» یا EPS نامیده می‌شوند، ایجاد کند.

✅ سلول های EPS با حفظ پتانسیل رشد، هر دو رده جنینی (Em) و خارج جنینی (ExEm) را در محیط آزمایشگاه و درون تنی ایجاد می‌کنند. براساس این نتایج، مشاهده شد که سلول های EPS به تنهایی می توانند به بلاستوئید‌ها (شبه بلاستوسیست = EPS-blastoids ) متمایز و خودسازماندهی شوند که می‌توانند سه رده ESC ، TSC و یا XEN را ایجاد کنند که چندین ویژگی سلولی، مولکولی و عملکردی را با بلاستوسیست‌های طبیعی به صورت اشتراک دارند (منظور از XEN، سلول‌های آندودرم خارج جنینی است).

✅ این روش، یک سیستم منحصر به فرد و با قابلیت انعطاف پذیری در شرایط آزمایشگاهی را برای مطالعه اولیه تکوین پیش از لانه‌گزینی فراهم می‌کند و با بهینه سازی بیشتر، می‌توان برای تولید جنین‌های مصنوعی کاملاً کاربردی در شرایط آزمایشگاهی استفاده کرد.

✅ علاوه بر این، با کشت EPS-blastoids، جنین 5-5.5 روزه پس از لانه‌گزینی تولید می شود. در رحم EPS-blastoids قابلیت لانه گزینی، تحریک و desidualization دارند و به ساختارهایی که حاوی بافت‌های زنده از منشا تروفواکتودرم، اپی بلاست و آندودرم اولیه هستند، تکوین پیدا می‌کنند.

✅ تجزیه و تحلیل RNA-seq از EPS-blastoids نشان داد که آن‌ها بیشتر شبیه به بلاستوسیست‌ها بودند تا مورولا و همچنین آنالیز RNA-seq تک سلولی هم تأیید کرد که EPS-blastoids شامل هر سه رده سلولی از بلاستوسیست‌ها هستند.

✅ تفاوت رونویسی بین بلاستوسیست‌های آزمایشگاهی ایجاد شده و طبیعی کشف شده در این مطالعه، می‌تواند مسیرهای مولکولی مجزایی را نشان دهد که منجر به تولید ساختارهای مشابه می‌شود. درک عمیق‌تر این تفاوت‌ها می‌تواند در جهت ایجاد پروتکلی برای تولید بلاستوئیدهای کاملاً کاربردی از سلول‌های بنیادی کشت یافته و همچنین برای کشف عوامل جدید ذاتی و بیرونی که از جنین‌زایی طبیعی پستانداران محافظت می‌کنند، کمک کند.

✅ به طور کلی، این گروه یک سیستم تمایز سه بعدی برای تولید بلاستوئیدها از سلول‌های EPS کشت داده شده از منابع جنینی و بزرگسال موشی تولید کردند. این مطالعات می‌تواند به عنوان چارچوبی برای پیشبرد تکوین بلاستوسیست‌های مصنوعی کاملاً کاربردی نه تنها در موش بلکه در سایر گونه‌های پستانداران، از جمله انسان نیز عمل کند. به این ترتیب، این سیستم می‌تواند به عنوان یک مدل آزمایشگاهی برای مطالعه سؤالات بنیادی بیولوژیکی در طی جنین زایی پستانداران، پیش و پس از لانه گزینی، مدل سازی بیماری‌های مربوط به دوران بارداری اولیه، بررسی‌های دارویی high-throughput و مهندسی زیستی در حوزه جنین‌های پستانداران مورد استفاده قرار گیرد.

🔺لینک مقاله اصلی:👇🏻
https://www.cell.com/cell/pdf/S0092-8674(19)31080-3.pdf?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867419310803%3Fshowall%3Dtrue

✍️ تهیه مطلب: فاطمه آزاده دل، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌱

🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer

#توییت | سرطان، آدم‌ها را می‌کشد، چون هیچ چیز بجز منافع خودش برایش مهم نیست.
مثل سرطان نباشیم!
🆔 @pluricancer

#فوری | سازمان غذا و داروی آمریکا، داروی نیوولومب Nivolumab (یک آنتی‌بادی منوکلونال) را برای درمان بیماران مبتلا به فرم پیشرفته #سرطان_مری سنگفرشی (که قبلاً با داروهای فلوئوروپیریمیدینی و پلاتینی، شیمی‌درمانی شده‌اند) تأیید کرد.
https://mobile.reuters.com/article/amp/idUSASA00TEX?__twitter_impression=true

✍ پی‌نوشت: داروی نیوولومب که یک آنتی‌بادی منوکلونال است، به پروتئین PD-L1 بر سطح سلول‌های سرطانی متصل می‌شود و مانع از اتصال آن به گیرنده خود (موسوم به PD-1) بر سطح سلول‌های T که قاتل سلول‌های سرطانی هستند، می‌شود. چنانچه PD-L1 به گیرنده خود بر سطح سلول‌های T متصل شود، باعث مهار فعالیت کشندگی سلول‌های T علیه سلول‌های توموری می‌شود. بنابراین این داروی ایمونوتراپی، نمی‌گذارد که سلول‌های سرطانی، سلول‌های T را غیرفعال کنند.

🆔 @pluricancer

کارها و پروژه‌هایی که قبل از کرونا شروع شدن و الان به کرونا خوردن، اینطوری دارن جمع میشن! 😁😂👌

🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed

متأسفانه داغ ترین نقطه دنیا در ابتلا به #سرطان_مری در کشورمان ایران قرار دارد. اخیراً به ویژه سرطان‌های محل اتصال معده با مری در کشورمان رو به فزونی گذاشته‌اند. اینکه سرطان‌های گوارشی در کشورمان تا این اندازه شایع هستند، حاکی از سبک تغذیه نادرستی است که بسیاری از هموطنان دارند. نوشیدنی‌ها و چای داغ نوشیدن، سوءتغذیه یا پرخوری، یکبار سنگین خوردن بعد برای مدتی کم خوردن، فست فود زیاد خوردن، نوشیدنی‌های گازدار به ویژه نوشابه زیاد خوردن، رژیم غذایی کم فیبر داشتن و مصرف پایین لبنیات و سبزیجات تازه، همگی در سبک غذایی ناسالم برخی از افراد دیده می‌شوند.
همین بی‌نظمی و سرخوشی، در بین مسئولان هم دیده می‌شود. شما چند مرکز یا موسسه می‌شناسید که حمایت جدی از تحقیقات، تشخیص و درمان سرطانهای شایع در کشور به ویژه سرطان‌های گوارشی فراهم می‌آورند؟ در حالی که در بسیاری از کشورها، حمایت عملی و واقعی بسیار زیادی از تحقیقات و نوآوری علمی به عمل می‌آید، در کشورمان این حمایت را در لفاظی‌ها و گنده گویی های بی‌مورد انجام می‌دهند. برای مثال چرا مدت‌ها است وزارت بهداشت در مقابل هر گونه معرفی داروی جدید و افزوده شدن آن به فهرست داروهای ژنریک ایران مقاومت بی منطق می‌کند؟! چرا حتماً باید سازمان غذا و داروی آمریکا یا اروپا، دارویی را تأیید کند تا اینکه تازه آقایان به خودشان اجازه دهند به آن فکر کنند؟! چنین مسئولان فسیل و دمده ای حقیقتا جز ضرر، هیچ خیری ندارند. خلاصه اینکه همه چیزمان به همه چیزمان می‌آید! باید باور کنیم که مسئولان از بین همین مردم بلند می‌شوند و تا مردم درست نشوند، مسئولان مشتق از آن‌ها درست نمی‌شوند، اگرچه اگر مسئولان و زمامداران هم درست شوند، تأثیر مستقیم در منش و رفتار مردمان خواهد داشت.
باید درست شویم و هر کسی از خودش شروع کند، هیچ راه دیگری نداریم!

✍ مرادی

🆔 @pluricancer

تومورهای انسانی دارای میکروبیوم مخصوص خود هستند

@MolBioMed
@pluricancer

بیش از یک قرن است که  باکتری ها در تومورها شناسایی شده اند اما تاکنون تعیین مشخصات آنها به صورت دقیق تر انجام نشده بود. اکنون محققان با بررسی ۱۵۲۶ نمونه که از ۷ نوع تومور متفاوت از جمله سرطان سینه و روده و ریه به دست آمده بود، نشان دادند که هر یک از تومورهای انسانی دارای باکتری های داخل سلولی مختص به خود هستند. مقایسه بین بافت توموری با بافت های نرمال مجاور آن نشان داد که میزان DNA باکتریایی که در بافت های توموری وجود دارد به مراتب بیشتر از بافت نرمال است.

دانشمندان مشاهده کردند میکروبیوم تومور سینه، متنوع تر از انواع دیگر تومورها است. به طور میانگین، تعداد گونه های باکتری شناسایی شده در بافت توموری سینه حدود 16.4 است در حالی که میانگین گونه های باکتریایی برای سایر انواع تومورها کمتر از 9 گزارش شده است. همچنین میزان باکتری های موجود در بافت توموری سینه نسبت به بافت نرمالی که از فرد سالم به دست آمده، بیشتر است. میزان باکتری های موجود در بافت های نرمال مجاور تومور حدواسط بین بافت سالم و توموری است، بنابراین شباهت زیادی بین میکروبیوم توموری با بافت های نرمال مجاورش وجود دارد؛ شاید بتوان این گونه نتیجه گرفت که میکروبیوم توموری، از بافت های مجاورش منشا گرفته است. هم چنین مشاهده شد که گونه های باکتریایی موجود در زیرگونه های مختلف یک سرطان، با دیگری متفاوت است. برای مثال میکروبیوم سرطان سینه ی مرتبط با گیرنده ی استروژن با زیرگونه ی وابسته به HER2  دارای میکروبیوم های مختلفی هستند.

مشاهدات این مطالعه نشان داد که باکتری های داخل سلولی، عملکرد های متابولیکی را نیز تحت تاثیر قرار می دهند. برای مثال میزان باکتری هایی که در سرطان ریه در متابولیسم مواد حاصل از سیگار کشیدن دخیل اند، بیشتر از حالت نرمال است. شاید بتوان گفت سیگار کشیدن، کنام و شرایط مناسبی را برای باکتری های خاصی در ریه آماده می کند و در نهایت این باکتری ها با فعالیت های متابولیکی مانند MetaCyc منجر به بروز بیماری می شوند‌‌.

هنوز به روشنی گزارش نشده است که آیا میکروبیوم مختص به هر تومور، منجر به پیشبرد بیماری و یا ایجاد عفونت می شود یا خیر، اما با توجه به اینکه ممکن است میکروبیوم تومورها در پاسخ ایمنی آنها و مقاومتشان نقش مهمی داشته باشد، شناسایی و تعیین دقیق تر این پروفایل های باکتریایی می تواند رویکردهای درمانی جدیدی اعم از ایمنی درمانی و غیره را پیشنهاد دهد.

لینک مقاله در مجله Science👇
https://science.sciencemag.org/content/368/6494/973

تهیه مطلب: افسانه یزدانی، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌹

🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
.

🔴 نتایج فاز اول مطالعه بالینی MRX34، در بیماران مبتلا به تومورهای پیشرفته جامد

@RNA_Biology

🔺 یکی از مهم‌ترین عوامل تنظیم کننده‌ی بیان ژن miRNAها هستند که با عمل بر روی mRNAها پس از رونویسی به طور همزمان بیان چندین صدها ژن را تعدیل کرده و در بسیاری از وقایع فیزیولوژیکی و پاتولوژیکی در جانوران نقش دارند. اهمیت عملکرد miRNAها در #سرطان به عنوان سرکوبگر یا پیش‌برنده‌ی تومور مورد توجه قرار گرفته است، بنابراین می‌توان این مولکول‌های زیستی را به عنوان اهداف درمانی جدید سرطان در نظر گرفت.

🔺 اغلب miRNAها نقش ضدتوموری دارند و در سلول‌های سرطانی دچار کاهش بیان میشوند. برای بازگرداندن عملکرد این مولکول، از توالی‌های بالغ miRNAها استفاده می‌شود که طول، توالی و عملکرد مشابه miRNA دارند. miR-34a یکی از این miRNAهاست. مطالعات بسیاری همبستگی منفی بین بیان این miRNA در بافت‌های سرطانی و طول عمر بیماران را نشان می‌دهد. miR-34a در تنظیم و مهار بیان بیش از ۳۰ پروتئین پروتوانکوژن نقش دارد.

@pluricancer

🔺 مولکول miR-34a در شرایط آزمایشگاهی منجر به کاهش تکثیر سلولی، مهاجرت و تهاجم می‌شود. و در ترکیب با داروهای سرطانی، اثرات هم‌افزایی دیده می‌شود. همچنین انتقال miR-34a موجب مهار متاستاز اولیه، کاهش اندازه ی تومور و افزایش طول عمر در مدل‌های موشی زنوگرفت و ارتوتوپیک می‌شود.

@pluricancer

🔺 داروی جدید MRX34 شامل فرم بالغ miR-34a، همراه با ترکیب لیپوزومی است که برای اولین بار در ۸۵ بیمار مبتلا به سرطان‌های جامد پیشرفته‌ی کبد، ملانوما، کلیه، معدی-روده ای و نورواندوکرین که بیش از ۱۸ سال سن داشتند و پیش از این درمان‌های دیگری دریافت کرده بودند. این تزریق به صورت دو بار در هفته، و در چرخه‌های۴ هفته‌ای به‌صورت سه هفته تزریق MRX34 به همراه دگزامتازون 10mg و یک هفته استراحت انجام می‌شد. ۲۹ درصد بیماران تنها یک چرخه دارو دریافت کردند، ۳۰ درصد دو چرخه و سی درصد بیماران سه چرخه یا بیشتر دارو را دریافت کردند.

🔺 این تیمار از نظر عوارض جانبی، عملکرد مناسب و فارماکوکینتیک بررسی شد. دارو پس از ۵ روز از طریق کلیه دفع می‌شد و بیشترین عوارض جانبی مشاهده شده تب، لرز و بدن درد در حدود ۵۰ درصد بیماران بود، و تنها در ۴ بیمار منجر به مرگ شد. تزریق این دارو در ۱۶ نفر از بیماران موجب بهبود معنی‌دار بیماران سرطانی شد.
نتایج این پژوهش در مجله ی British Journal of Cancer به چاپ رسیده است.

🔷لینک دسترسی به مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41416-020-0802-1

✍ تهیه مطلب: پریسا ترابی، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌹

🆔 @RNA_Biology
.

🔴 چگونگی انتشار سرطان با ژنتیک فرد مرتبط است 🧬

@pluricancer
@MolBioMed

✅ خاصیت تهاجمی سلول‌های سرطانی ‌بالا بوده و می‌تواند با حمله به ارگان‌های مجاور سبب اختلال عملکرد آنها نیز گردد که به این روند ‌دست‌اندازی سرطان به ارگان‌های دیگر اصطلاحا متاستاز می‌گویند. مدتهاست تصور می شود كه جهش های ژنتیکی موجود در سلولهایی كه باعث ایجاد سرطان در آنها می شوند ، می توانند این سلولها را در توانایی دیگری برای گسترش سایر بافتها فراهم كنند. اما یک سؤال باقی مانده است - آیا وراثت ژنتیکی یک شخص می تواند در متاستاز نقش داشته باشد؟

✅ گزارش جدید و مهم، انتشارات Nature Medicine، که ارتباط بین متاستاز سرطان و ژنتیک فرد را مشخص کرده است، بر اساس ملانوم، نوعی سرطان پوست، این مطالعه جدید انجام شده و نشان داده است که یک ژن واحد می تواند سطح متاستاز در این نوع سرطان را تغییر دهد.

✅ ژن مورد مطالعه، APOE است که در انواع سلولهای بدن وجود دارد. به نظر می رسد محصول این ژن ، یک پروتئین خاص است، که در فرآیند متاستاز چندین سلول سرطانی، دخالت می کند. ژن APOE دارای سه واریانت ، یعنی ApoE2 ، ApoE3 ، ApoE4. است. هر فرد دارای یک نوع ژن APOE است. مشخص شده است که بیماران مختلف ملانوما دارای درجه های مختلف پیشرفت سرطان هستند. پاسخ احتمالی به آن می تواند وجود ژن های مختلف APOE در افراد مختلف باشد.

✅ در آخرین مطالعه ، آزمایشاتی که روی موش انجام شده است نشان می دهد که موش هایی که دارای ژن ApoE4 هستند، در مقایسه با سایر انواع ژن APOE دارای کوچکترین تومور و همچنین کمترین شیوع ملانوم هستند و می تواند پاسخ ایمنی تقویت شده به سلولهای توموری را فراهم کند بررسی داده های ژنتیکی از بیش از 300 بیمار مبتلا به ملانوما نیز نتایج مشابهی را در موش ها نشان داد.

✅ بیماران مبتلا به جهش در نوع ApoE4 می توانند مدت طولانی تری زنده بمانند و بیماران با نوع ApoE2 کمترین زمان زنده ماندن را نشان دادند. در حالی که ، توانایی ApoE3 در سرکوب پیشرفت تومور بین دو مورد دیگر نهفته است.

🔺لینک دسترسی به مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41591-020-0879-3


تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹

🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer

سلام و احترام

آیا کسی یا مرکزی را در داخل کشور می‌شناسید که متخصص سنتز اسیدهای نوکلئیک به ویژه RNA و همچنین انجام مدیفیکاسیون های شیمیایی روی آن‌ها باشند؟
لطفاً در این صورت، به بنده پیام دهید.👇

@sm1089
sharif.moradi@gmail.com

همچنین ممنون میشوم که این مطلب را فوروارد کنید تا به دست عزیزان دیگر برسد.

قبلاً سپاسگزارم،
مرادی

🆔 @RNA_Biology

🔹️سلول های بنیادی پوستی جهش یافته، به منظور مهار سرطان، خود را اصلاح می کنند.

@pluricancer


🔸️جهش های ژنتیکی وراثتی پیش برنده سرطان، همیشه منجر به سرطان نمی شوند. در مطالعه جدید که در ژورنال Cell Stem Cell چاپ شده است، محققان مرکز تحقیقات سرطان Fred Hutchinson، مکانیسم خود اصلاحی ناشناخته ایی را شناسایی کردند که بواسطه آن، بافت پوست موش حامل جهش های متعدد ایجاده کننده سرطان، در برابر رشد تومور مقاومت می کند.

🔸️دکتر Beronja و دانشجوی سابق ایشان دکتر Cai دریافتند که سلول های بنیادی پوستی با افزایش تکثیر خود، جهش های پیش برنده سرطان را به اشتراک می گذارند، اما این تکثیر مازاد را با کاهش سرعت خود نوزایی متعادل می کنند. به طور غیرقابل انتظار، سلول های بنیادی پوستی، این کار را با تولید متعادلی از پروتئین های اختصاصی، و نه روشن کردن ژن ها، انجام می دهند.

🔸️پوست بدن دائما در حال خودنوزایی است. وقتی که سلول های قدیمی تر پوست از بین می روند، دائما با سلول های جدید ایجاد شده توسط سلول های بنیادی درعمیق ترین لایه بافت پوست، جایگزین می شوند. در هر تقسیم، سلول های بنیادی می توانند دو سلول تخصصی شده پوست، یا دو سلول بنیادی و یا یکی از هرکدام را تولید کنند. تعادل دقیق بین این انتخاب ها، این اطمینان خاطر را می دهد که هم خودنوزایی سلول های بنیادی و هم جایگزینی سلول های پوستی ادامه پیدا می کند. دکتر Beronja و همکارانش دریافتند که این احتمال جود دارد، سلول بنیادی پوستی دارای جهش های پیش برنده سرطان، در زمان تقسیم، دو سلول کاملا تخصص یافته پوست را ایجاد کنند. بنابراین، به مرور زمان سلول های بنیادی جهش یافته از روند خودنوزایی خارج شده و به سلول هایی تبدیل می شوند که به لایه های فوقانی رفته و نهایتا می ریزند و این به پوست اجازه می دهد که سلول های جهش یافته را خارج کند. سپس، سلول های بنیادی سالم اطراف به حفظ بافت ادامه می دهند.

🔸️دکتر Cai ژن H-Ras را که در بسیاری از تومورهای انسانی، درگیر جهش های فعال کننده می شود، در موش های تغییر یافته ژنتیکی مورد بررسی قرار داد و متوجه شد که اگرچه نشانه های تکثیر مازاد سلولی در موش های جهش یافته وجود دارد، اما در آن ها تومور تشکیل نمی شود. وی سپس میزان خودنوزایی سلول های بنیادی را بررسی کرد و متوجه شد که سلول های بنیادی با H-Ras فعال، میزان خود نوزایی را کاهش داده و کمتر سلول های بنیادی را جایگزین می کنند. درحالیکه، بیشتر سلول های تخصص یافته پوستی را تولید می کنند.

🔸️محققان دریافتند که تکثیر و خودنوزایی سلولی در ارتباط با ترجمه پروتئین های خاص است و میزان پروتئین سازی در سلول های بنیادی پوستی در موش های جهش یافته بیشتر از موش های طبیعی است. همچنین نشان داده شد که eif2b5 جزئی از کمپلکس مولکولی است که ترجمه پروتئین ها را بر عهده دارد و به نظر می رسد که دلیل تکثیر افزایش یافته و خودنوزایی کاهش یافته در سلول های بنیادی پوستی جهش یافته باشد، زیرا زمانی که موش های دارای جهش H-Ras به لحاظ ژنتیکی، بگونه ایی دستکاری می شوند که سطح کاهش یافته ایی از eif2b5 را در سلول های بنیادی پوستی نشان دهند، تکثیر سلولی کاهش و خودنوزایی افزایش می یابد.

🔸️دکتر Cai دریافت که سیستم بازیابی پروتئینی سلول، در کنترل خودنوزایی سلول های بنیادی درگیر است و eif2b5 توانایی خودنوزایی سلول های بنیادی را با پیش برد ترجمه ژن هایی که پروتئین ها را به سیستم بازیابی پروتئینی هدایت می کنند کاهش می دهد. سیستمی که در آن پروتئین ها تخریب می شوند و اجزای آن مجددا مورد استفاده قرار می گیرند. به این ترتیب، سلول های بنیادی پوستی احتمالا قادر خواهند بود که پروتئین های پیش برنده خونوزایی را از گردش خون فورا حذف کنند.

🔸️دکتر Beronja انتظار نداشت که ترجمه پروتئین ها بتواند رشد تومور را کندتر کند، زیرا تفکرعلمی رایج این است که سلول های توموری برای رشد خود به پروتئین ها نیاز دارند و ترجمه پروتئین به پیشرفت سرطان کمک می کند. اما در این مطالعه نشان داده شد که افزایش ترجمه، سرکوب کننده تومور است و این یک نقطه ضعف بالقوه را برای رویکردهای درمانی آشکار می کند که هدف آن ها مهار رشد تومور با مهار ترجمه است.

🔹️لینک مقاله👇
https://www.fredhutch.org/en/news/center-news/2020/06/-mutated-skin-stem-cells-self-correct-prevent-cancer.html

تهیه مطلب: سارا امجدیان، دانشجوی دکترا، پژوهشگاه رویان🌹

به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
.