سلولهایبنیادیوسرطان
#فوری | سازمان غذا و داروی آمریکا، داروی نیوولومب Nivolumab (یک آنتیبادی منوکلونال) را برای درمان بیماران مبتلا به فرم پیشرفته #سرطان_مری سنگفرشی (که قبلاً با داروهای فلوئوروپیریمیدینی و پلاتینی، شیمیدرمانی شدهاند) تأیید کرد. https://mobile.reuters.co…
متأسفانه داغ ترین نقطه دنیا در ابتلا به #سرطان_مری در کشورمان ایران قرار دارد. اخیراً به ویژه سرطانهای محل اتصال معده با مری در کشورمان رو به فزونی گذاشتهاند. اینکه سرطانهای گوارشی در کشورمان تا این اندازه شایع هستند، حاکی از سبک تغذیه نادرستی است که بسیاری از هموطنان دارند. نوشیدنیها و چای داغ نوشیدن، سوءتغذیه یا پرخوری، یکبار سنگین خوردن بعد برای مدتی کم خوردن، فست فود زیاد خوردن، نوشیدنیهای گازدار به ویژه نوشابه زیاد خوردن، رژیم غذایی کم فیبر داشتن و مصرف پایین لبنیات و سبزیجات تازه، همگی در سبک غذایی ناسالم برخی از افراد دیده میشوند.
همین بینظمی و سرخوشی، در بین مسئولان هم دیده میشود. شما چند مرکز یا موسسه میشناسید که حمایت جدی از تحقیقات، تشخیص و درمان سرطانهای شایع در کشور به ویژه سرطانهای گوارشی فراهم میآورند؟ در حالی که در بسیاری از کشورها، حمایت عملی و واقعی بسیار زیادی از تحقیقات و نوآوری علمی به عمل میآید، در کشورمان این حمایت را در لفاظیها و گنده گویی های بیمورد انجام میدهند. برای مثال چرا مدتها است وزارت بهداشت در مقابل هر گونه معرفی داروی جدید و افزوده شدن آن به فهرست داروهای ژنریک ایران مقاومت بی منطق میکند؟! چرا حتماً باید سازمان غذا و داروی آمریکا یا اروپا، دارویی را تأیید کند تا اینکه تازه آقایان به خودشان اجازه دهند به آن فکر کنند؟! چنین مسئولان فسیل و دمده ای حقیقتا جز ضرر، هیچ خیری ندارند. خلاصه اینکه همه چیزمان به همه چیزمان میآید! باید باور کنیم که مسئولان از بین همین مردم بلند میشوند و تا مردم درست نشوند، مسئولان مشتق از آنها درست نمیشوند، اگرچه اگر مسئولان و زمامداران هم درست شوند، تأثیر مستقیم در منش و رفتار مردمان خواهد داشت.
باید درست شویم و هر کسی از خودش شروع کند، هیچ راه دیگری نداریم!
✍ مرادی
🆔 @pluricancer
همین بینظمی و سرخوشی، در بین مسئولان هم دیده میشود. شما چند مرکز یا موسسه میشناسید که حمایت جدی از تحقیقات، تشخیص و درمان سرطانهای شایع در کشور به ویژه سرطانهای گوارشی فراهم میآورند؟ در حالی که در بسیاری از کشورها، حمایت عملی و واقعی بسیار زیادی از تحقیقات و نوآوری علمی به عمل میآید، در کشورمان این حمایت را در لفاظیها و گنده گویی های بیمورد انجام میدهند. برای مثال چرا مدتها است وزارت بهداشت در مقابل هر گونه معرفی داروی جدید و افزوده شدن آن به فهرست داروهای ژنریک ایران مقاومت بی منطق میکند؟! چرا حتماً باید سازمان غذا و داروی آمریکا یا اروپا، دارویی را تأیید کند تا اینکه تازه آقایان به خودشان اجازه دهند به آن فکر کنند؟! چنین مسئولان فسیل و دمده ای حقیقتا جز ضرر، هیچ خیری ندارند. خلاصه اینکه همه چیزمان به همه چیزمان میآید! باید باور کنیم که مسئولان از بین همین مردم بلند میشوند و تا مردم درست نشوند، مسئولان مشتق از آنها درست نمیشوند، اگرچه اگر مسئولان و زمامداران هم درست شوند، تأثیر مستقیم در منش و رفتار مردمان خواهد داشت.
باید درست شویم و هر کسی از خودش شروع کند، هیچ راه دیگری نداریم!
✍ مرادی
🆔 @pluricancer
تومورهای انسانی دارای میکروبیوم مخصوص خود هستند
@MolBioMed
@pluricancer
بیش از یک قرن است که باکتری ها در تومورها شناسایی شده اند اما تاکنون تعیین مشخصات آنها به صورت دقیق تر انجام نشده بود. اکنون محققان با بررسی ۱۵۲۶ نمونه که از ۷ نوع تومور متفاوت از جمله سرطان سینه و روده و ریه به دست آمده بود، نشان دادند که هر یک از تومورهای انسانی دارای باکتری های داخل سلولی مختص به خود هستند. مقایسه بین بافت توموری با بافت های نرمال مجاور آن نشان داد که میزان DNA باکتریایی که در بافت های توموری وجود دارد به مراتب بیشتر از بافت نرمال است.
دانشمندان مشاهده کردند میکروبیوم تومور سینه، متنوع تر از انواع دیگر تومورها است. به طور میانگین، تعداد گونه های باکتری شناسایی شده در بافت توموری سینه حدود 16.4 است در حالی که میانگین گونه های باکتریایی برای سایر انواع تومورها کمتر از 9 گزارش شده است. همچنین میزان باکتری های موجود در بافت توموری سینه نسبت به بافت نرمالی که از فرد سالم به دست آمده، بیشتر است. میزان باکتری های موجود در بافت های نرمال مجاور تومور حدواسط بین بافت سالم و توموری است، بنابراین شباهت زیادی بین میکروبیوم توموری با بافت های نرمال مجاورش وجود دارد؛ شاید بتوان این گونه نتیجه گرفت که میکروبیوم توموری، از بافت های مجاورش منشا گرفته است. هم چنین مشاهده شد که گونه های باکتریایی موجود در زیرگونه های مختلف یک سرطان، با دیگری متفاوت است. برای مثال میکروبیوم سرطان سینه ی مرتبط با گیرنده ی استروژن با زیرگونه ی وابسته به HER2 دارای میکروبیوم های مختلفی هستند.
مشاهدات این مطالعه نشان داد که باکتری های داخل سلولی، عملکرد های متابولیکی را نیز تحت تاثیر قرار می دهند. برای مثال میزان باکتری هایی که در سرطان ریه در متابولیسم مواد حاصل از سیگار کشیدن دخیل اند، بیشتر از حالت نرمال است. شاید بتوان گفت سیگار کشیدن، کنام و شرایط مناسبی را برای باکتری های خاصی در ریه آماده می کند و در نهایت این باکتری ها با فعالیت های متابولیکی مانند MetaCyc منجر به بروز بیماری می شوند.
هنوز به روشنی گزارش نشده است که آیا میکروبیوم مختص به هر تومور، منجر به پیشبرد بیماری و یا ایجاد عفونت می شود یا خیر، اما با توجه به اینکه ممکن است میکروبیوم تومورها در پاسخ ایمنی آنها و مقاومتشان نقش مهمی داشته باشد، شناسایی و تعیین دقیق تر این پروفایل های باکتریایی می تواند رویکردهای درمانی جدیدی اعم از ایمنی درمانی و غیره را پیشنهاد دهد.
لینک مقاله در مجله Science👇
https://science.sciencemag.org/content/368/6494/973
تهیه مطلب: افسانه یزدانی، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
.
@MolBioMed
@pluricancer
بیش از یک قرن است که باکتری ها در تومورها شناسایی شده اند اما تاکنون تعیین مشخصات آنها به صورت دقیق تر انجام نشده بود. اکنون محققان با بررسی ۱۵۲۶ نمونه که از ۷ نوع تومور متفاوت از جمله سرطان سینه و روده و ریه به دست آمده بود، نشان دادند که هر یک از تومورهای انسانی دارای باکتری های داخل سلولی مختص به خود هستند. مقایسه بین بافت توموری با بافت های نرمال مجاور آن نشان داد که میزان DNA باکتریایی که در بافت های توموری وجود دارد به مراتب بیشتر از بافت نرمال است.
دانشمندان مشاهده کردند میکروبیوم تومور سینه، متنوع تر از انواع دیگر تومورها است. به طور میانگین، تعداد گونه های باکتری شناسایی شده در بافت توموری سینه حدود 16.4 است در حالی که میانگین گونه های باکتریایی برای سایر انواع تومورها کمتر از 9 گزارش شده است. همچنین میزان باکتری های موجود در بافت توموری سینه نسبت به بافت نرمالی که از فرد سالم به دست آمده، بیشتر است. میزان باکتری های موجود در بافت های نرمال مجاور تومور حدواسط بین بافت سالم و توموری است، بنابراین شباهت زیادی بین میکروبیوم توموری با بافت های نرمال مجاورش وجود دارد؛ شاید بتوان این گونه نتیجه گرفت که میکروبیوم توموری، از بافت های مجاورش منشا گرفته است. هم چنین مشاهده شد که گونه های باکتریایی موجود در زیرگونه های مختلف یک سرطان، با دیگری متفاوت است. برای مثال میکروبیوم سرطان سینه ی مرتبط با گیرنده ی استروژن با زیرگونه ی وابسته به HER2 دارای میکروبیوم های مختلفی هستند.
مشاهدات این مطالعه نشان داد که باکتری های داخل سلولی، عملکرد های متابولیکی را نیز تحت تاثیر قرار می دهند. برای مثال میزان باکتری هایی که در سرطان ریه در متابولیسم مواد حاصل از سیگار کشیدن دخیل اند، بیشتر از حالت نرمال است. شاید بتوان گفت سیگار کشیدن، کنام و شرایط مناسبی را برای باکتری های خاصی در ریه آماده می کند و در نهایت این باکتری ها با فعالیت های متابولیکی مانند MetaCyc منجر به بروز بیماری می شوند.
هنوز به روشنی گزارش نشده است که آیا میکروبیوم مختص به هر تومور، منجر به پیشبرد بیماری و یا ایجاد عفونت می شود یا خیر، اما با توجه به اینکه ممکن است میکروبیوم تومورها در پاسخ ایمنی آنها و مقاومتشان نقش مهمی داشته باشد، شناسایی و تعیین دقیق تر این پروفایل های باکتریایی می تواند رویکردهای درمانی جدیدی اعم از ایمنی درمانی و غیره را پیشنهاد دهد.
لینک مقاله در مجله Science👇
https://science.sciencemag.org/content/368/6494/973
تهیه مطلب: افسانه یزدانی، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
.
Science
The human tumor microbiome is composed of tumor type–specific intracellular bacteria
Bacteria are well-known residents in human tumors, but whether their presence is advantageous to the tumors or to the bacteria themselves has been unclear. As an initial step toward addressing this question, Nejman et al. produced an exhaustive catalog of…
Forwarded from RNA Biology
🔴 نتایج فاز اول مطالعه بالینی MRX34، در بیماران مبتلا به تومورهای پیشرفته جامد
@RNA_Biology
🔺 یکی از مهمترین عوامل تنظیم کنندهی بیان ژن miRNAها هستند که با عمل بر روی mRNAها پس از رونویسی به طور همزمان بیان چندین صدها ژن را تعدیل کرده و در بسیاری از وقایع فیزیولوژیکی و پاتولوژیکی در جانوران نقش دارند. اهمیت عملکرد miRNAها در #سرطان به عنوان سرکوبگر یا پیشبرندهی تومور مورد توجه قرار گرفته است، بنابراین میتوان این مولکولهای زیستی را به عنوان اهداف درمانی جدید سرطان در نظر گرفت.
🔺 اغلب miRNAها نقش ضدتوموری دارند و در سلولهای سرطانی دچار کاهش بیان میشوند. برای بازگرداندن عملکرد این مولکول، از توالیهای بالغ miRNAها استفاده میشود که طول، توالی و عملکرد مشابه miRNA دارند. miR-34a یکی از این miRNAهاست. مطالعات بسیاری همبستگی منفی بین بیان این miRNA در بافتهای سرطانی و طول عمر بیماران را نشان میدهد. miR-34a در تنظیم و مهار بیان بیش از ۳۰ پروتئین پروتوانکوژن نقش دارد.
@pluricancer
🔺 مولکول miR-34a در شرایط آزمایشگاهی منجر به کاهش تکثیر سلولی، مهاجرت و تهاجم میشود. و در ترکیب با داروهای سرطانی، اثرات همافزایی دیده میشود. همچنین انتقال miR-34a موجب مهار متاستاز اولیه، کاهش اندازه ی تومور و افزایش طول عمر در مدلهای موشی زنوگرفت و ارتوتوپیک میشود.
@pluricancer
🔺 داروی جدید MRX34 شامل فرم بالغ miR-34a، همراه با ترکیب لیپوزومی است که برای اولین بار در ۸۵ بیمار مبتلا به سرطانهای جامد پیشرفتهی کبد، ملانوما، کلیه، معدی-روده ای و نورواندوکرین که بیش از ۱۸ سال سن داشتند و پیش از این درمانهای دیگری دریافت کرده بودند. این تزریق به صورت دو بار در هفته، و در چرخههای۴ هفتهای بهصورت سه هفته تزریق MRX34 به همراه دگزامتازون 10mg و یک هفته استراحت انجام میشد. ۲۹ درصد بیماران تنها یک چرخه دارو دریافت کردند، ۳۰ درصد دو چرخه و سی درصد بیماران سه چرخه یا بیشتر دارو را دریافت کردند.
🔺 این تیمار از نظر عوارض جانبی، عملکرد مناسب و فارماکوکینتیک بررسی شد. دارو پس از ۵ روز از طریق کلیه دفع میشد و بیشترین عوارض جانبی مشاهده شده تب، لرز و بدن درد در حدود ۵۰ درصد بیماران بود، و تنها در ۴ بیمار منجر به مرگ شد. تزریق این دارو در ۱۶ نفر از بیماران موجب بهبود معنیدار بیماران سرطانی شد.
نتایج این پژوهش در مجله ی British Journal of Cancer به چاپ رسیده است.
🔷لینک دسترسی به مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41416-020-0802-1
✍ تهیه مطلب: پریسا ترابی، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @RNA_Biology
.
@RNA_Biology
🔺 یکی از مهمترین عوامل تنظیم کنندهی بیان ژن miRNAها هستند که با عمل بر روی mRNAها پس از رونویسی به طور همزمان بیان چندین صدها ژن را تعدیل کرده و در بسیاری از وقایع فیزیولوژیکی و پاتولوژیکی در جانوران نقش دارند. اهمیت عملکرد miRNAها در #سرطان به عنوان سرکوبگر یا پیشبرندهی تومور مورد توجه قرار گرفته است، بنابراین میتوان این مولکولهای زیستی را به عنوان اهداف درمانی جدید سرطان در نظر گرفت.
🔺 اغلب miRNAها نقش ضدتوموری دارند و در سلولهای سرطانی دچار کاهش بیان میشوند. برای بازگرداندن عملکرد این مولکول، از توالیهای بالغ miRNAها استفاده میشود که طول، توالی و عملکرد مشابه miRNA دارند. miR-34a یکی از این miRNAهاست. مطالعات بسیاری همبستگی منفی بین بیان این miRNA در بافتهای سرطانی و طول عمر بیماران را نشان میدهد. miR-34a در تنظیم و مهار بیان بیش از ۳۰ پروتئین پروتوانکوژن نقش دارد.
@pluricancer
🔺 مولکول miR-34a در شرایط آزمایشگاهی منجر به کاهش تکثیر سلولی، مهاجرت و تهاجم میشود. و در ترکیب با داروهای سرطانی، اثرات همافزایی دیده میشود. همچنین انتقال miR-34a موجب مهار متاستاز اولیه، کاهش اندازه ی تومور و افزایش طول عمر در مدلهای موشی زنوگرفت و ارتوتوپیک میشود.
@pluricancer
🔺 داروی جدید MRX34 شامل فرم بالغ miR-34a، همراه با ترکیب لیپوزومی است که برای اولین بار در ۸۵ بیمار مبتلا به سرطانهای جامد پیشرفتهی کبد، ملانوما، کلیه، معدی-روده ای و نورواندوکرین که بیش از ۱۸ سال سن داشتند و پیش از این درمانهای دیگری دریافت کرده بودند. این تزریق به صورت دو بار در هفته، و در چرخههای۴ هفتهای بهصورت سه هفته تزریق MRX34 به همراه دگزامتازون 10mg و یک هفته استراحت انجام میشد. ۲۹ درصد بیماران تنها یک چرخه دارو دریافت کردند، ۳۰ درصد دو چرخه و سی درصد بیماران سه چرخه یا بیشتر دارو را دریافت کردند.
🔺 این تیمار از نظر عوارض جانبی، عملکرد مناسب و فارماکوکینتیک بررسی شد. دارو پس از ۵ روز از طریق کلیه دفع میشد و بیشترین عوارض جانبی مشاهده شده تب، لرز و بدن درد در حدود ۵۰ درصد بیماران بود، و تنها در ۴ بیمار منجر به مرگ شد. تزریق این دارو در ۱۶ نفر از بیماران موجب بهبود معنیدار بیماران سرطانی شد.
نتایج این پژوهش در مجله ی British Journal of Cancer به چاپ رسیده است.
🔷لینک دسترسی به مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41416-020-0802-1
✍ تهیه مطلب: پریسا ترابی، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @RNA_Biology
.
Nature
Phase 1 study of MRX34, a liposomal miR-34a mimic, in patients with advanced solid tumours
British Journal of Cancer - Phase 1 study of MRX34, a liposomal miR-34a mimic, in patients with advanced solid tumours
Forwarded from Molecular Biomedicine
🔴 چگونگی انتشار سرطان با ژنتیک فرد مرتبط است 🧬
@pluricancer
@MolBioMed
✅ خاصیت تهاجمی سلولهای سرطانی بالا بوده و میتواند با حمله به ارگانهای مجاور سبب اختلال عملکرد آنها نیز گردد که به این روند دستاندازی سرطان به ارگانهای دیگر اصطلاحا متاستاز میگویند. مدتهاست تصور می شود كه جهش های ژنتیکی موجود در سلولهایی كه باعث ایجاد سرطان در آنها می شوند ، می توانند این سلولها را در توانایی دیگری برای گسترش سایر بافتها فراهم كنند. اما یک سؤال باقی مانده است - آیا وراثت ژنتیکی یک شخص می تواند در متاستاز نقش داشته باشد؟
✅ گزارش جدید و مهم، انتشارات Nature Medicine، که ارتباط بین متاستاز سرطان و ژنتیک فرد را مشخص کرده است، بر اساس ملانوم، نوعی سرطان پوست، این مطالعه جدید انجام شده و نشان داده است که یک ژن واحد می تواند سطح متاستاز در این نوع سرطان را تغییر دهد.
✅ ژن مورد مطالعه، APOE است که در انواع سلولهای بدن وجود دارد. به نظر می رسد محصول این ژن ، یک پروتئین خاص است، که در فرآیند متاستاز چندین سلول سرطانی، دخالت می کند. ژن APOE دارای سه واریانت ، یعنی ApoE2 ، ApoE3 ، ApoE4. است. هر فرد دارای یک نوع ژن APOE است. مشخص شده است که بیماران مختلف ملانوما دارای درجه های مختلف پیشرفت سرطان هستند. پاسخ احتمالی به آن می تواند وجود ژن های مختلف APOE در افراد مختلف باشد.
✅ در آخرین مطالعه ، آزمایشاتی که روی موش انجام شده است نشان می دهد که موش هایی که دارای ژن ApoE4 هستند، در مقایسه با سایر انواع ژن APOE دارای کوچکترین تومور و همچنین کمترین شیوع ملانوم هستند و می تواند پاسخ ایمنی تقویت شده به سلولهای توموری را فراهم کند بررسی داده های ژنتیکی از بیش از 300 بیمار مبتلا به ملانوما نیز نتایج مشابهی را در موش ها نشان داد.
✅ بیماران مبتلا به جهش در نوع ApoE4 می توانند مدت طولانی تری زنده بمانند و بیماران با نوع ApoE2 کمترین زمان زنده ماندن را نشان دادند. در حالی که ، توانایی ApoE3 در سرکوب پیشرفت تومور بین دو مورد دیگر نهفته است.
🔺لینک دسترسی به مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41591-020-0879-3
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
@pluricancer
@MolBioMed
✅ خاصیت تهاجمی سلولهای سرطانی بالا بوده و میتواند با حمله به ارگانهای مجاور سبب اختلال عملکرد آنها نیز گردد که به این روند دستاندازی سرطان به ارگانهای دیگر اصطلاحا متاستاز میگویند. مدتهاست تصور می شود كه جهش های ژنتیکی موجود در سلولهایی كه باعث ایجاد سرطان در آنها می شوند ، می توانند این سلولها را در توانایی دیگری برای گسترش سایر بافتها فراهم كنند. اما یک سؤال باقی مانده است - آیا وراثت ژنتیکی یک شخص می تواند در متاستاز نقش داشته باشد؟
✅ گزارش جدید و مهم، انتشارات Nature Medicine، که ارتباط بین متاستاز سرطان و ژنتیک فرد را مشخص کرده است، بر اساس ملانوم، نوعی سرطان پوست، این مطالعه جدید انجام شده و نشان داده است که یک ژن واحد می تواند سطح متاستاز در این نوع سرطان را تغییر دهد.
✅ ژن مورد مطالعه، APOE است که در انواع سلولهای بدن وجود دارد. به نظر می رسد محصول این ژن ، یک پروتئین خاص است، که در فرآیند متاستاز چندین سلول سرطانی، دخالت می کند. ژن APOE دارای سه واریانت ، یعنی ApoE2 ، ApoE3 ، ApoE4. است. هر فرد دارای یک نوع ژن APOE است. مشخص شده است که بیماران مختلف ملانوما دارای درجه های مختلف پیشرفت سرطان هستند. پاسخ احتمالی به آن می تواند وجود ژن های مختلف APOE در افراد مختلف باشد.
✅ در آخرین مطالعه ، آزمایشاتی که روی موش انجام شده است نشان می دهد که موش هایی که دارای ژن ApoE4 هستند، در مقایسه با سایر انواع ژن APOE دارای کوچکترین تومور و همچنین کمترین شیوع ملانوم هستند و می تواند پاسخ ایمنی تقویت شده به سلولهای توموری را فراهم کند بررسی داده های ژنتیکی از بیش از 300 بیمار مبتلا به ملانوما نیز نتایج مشابهی را در موش ها نشان داد.
✅ بیماران مبتلا به جهش در نوع ApoE4 می توانند مدت طولانی تری زنده بمانند و بیماران با نوع ApoE2 کمترین زمان زنده ماندن را نشان دادند. در حالی که ، توانایی ApoE3 در سرکوب پیشرفت تومور بین دو مورد دیگر نهفته است.
🔺لینک دسترسی به مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41591-020-0879-3
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
Nature
Common germline variants of the human APOE gene modulate melanoma progression and survival
Nature Medicine - Heritable APOE variants in patients with melanoma influence anti-tumor immunity and modulate metastatic progression and response to immunotherapy.
Forwarded from RNA Biology
سلام و احترام
آیا کسی یا مرکزی را در داخل کشور میشناسید که متخصص سنتز اسیدهای نوکلئیک به ویژه RNA و همچنین انجام مدیفیکاسیون های شیمیایی روی آنها باشند؟
لطفاً در این صورت، به بنده پیام دهید.👇
@sm1089
sharif.moradi@gmail.com
همچنین ممنون میشوم که این مطلب را فوروارد کنید تا به دست عزیزان دیگر برسد.
قبلاً سپاسگزارم،
مرادی
🆔 @RNA_Biology
آیا کسی یا مرکزی را در داخل کشور میشناسید که متخصص سنتز اسیدهای نوکلئیک به ویژه RNA و همچنین انجام مدیفیکاسیون های شیمیایی روی آنها باشند؟
لطفاً در این صورت، به بنده پیام دهید.👇
@sm1089
sharif.moradi@gmail.com
همچنین ممنون میشوم که این مطلب را فوروارد کنید تا به دست عزیزان دیگر برسد.
قبلاً سپاسگزارم،
مرادی
🆔 @RNA_Biology
🔹️سلول های بنیادی پوستی جهش یافته، به منظور مهار سرطان، خود را اصلاح می کنند.
@pluricancer
🔸️جهش های ژنتیکی وراثتی پیش برنده سرطان، همیشه منجر به سرطان نمی شوند. در مطالعه جدید که در ژورنال Cell Stem Cell چاپ شده است، محققان مرکز تحقیقات سرطان Fred Hutchinson، مکانیسم خود اصلاحی ناشناخته ایی را شناسایی کردند که بواسطه آن، بافت پوست موش حامل جهش های متعدد ایجاده کننده سرطان، در برابر رشد تومور مقاومت می کند.
🔸️دکتر Beronja و دانشجوی سابق ایشان دکتر Cai دریافتند که سلول های بنیادی پوستی با افزایش تکثیر خود، جهش های پیش برنده سرطان را به اشتراک می گذارند، اما این تکثیر مازاد را با کاهش سرعت خود نوزایی متعادل می کنند. به طور غیرقابل انتظار، سلول های بنیادی پوستی، این کار را با تولید متعادلی از پروتئین های اختصاصی، و نه روشن کردن ژن ها، انجام می دهند.
🔸️پوست بدن دائما در حال خودنوزایی است. وقتی که سلول های قدیمی تر پوست از بین می روند، دائما با سلول های جدید ایجاد شده توسط سلول های بنیادی درعمیق ترین لایه بافت پوست، جایگزین می شوند. در هر تقسیم، سلول های بنیادی می توانند دو سلول تخصصی شده پوست، یا دو سلول بنیادی و یا یکی از هرکدام را تولید کنند. تعادل دقیق بین این انتخاب ها، این اطمینان خاطر را می دهد که هم خودنوزایی سلول های بنیادی و هم جایگزینی سلول های پوستی ادامه پیدا می کند. دکتر Beronja و همکارانش دریافتند که این احتمال جود دارد، سلول بنیادی پوستی دارای جهش های پیش برنده سرطان، در زمان تقسیم، دو سلول کاملا تخصص یافته پوست را ایجاد کنند. بنابراین، به مرور زمان سلول های بنیادی جهش یافته از روند خودنوزایی خارج شده و به سلول هایی تبدیل می شوند که به لایه های فوقانی رفته و نهایتا می ریزند و این به پوست اجازه می دهد که سلول های جهش یافته را خارج کند. سپس، سلول های بنیادی سالم اطراف به حفظ بافت ادامه می دهند.
🔸️دکتر Cai ژن H-Ras را که در بسیاری از تومورهای انسانی، درگیر جهش های فعال کننده می شود، در موش های تغییر یافته ژنتیکی مورد بررسی قرار داد و متوجه شد که اگرچه نشانه های تکثیر مازاد سلولی در موش های جهش یافته وجود دارد، اما در آن ها تومور تشکیل نمی شود. وی سپس میزان خودنوزایی سلول های بنیادی را بررسی کرد و متوجه شد که سلول های بنیادی با H-Ras فعال، میزان خود نوزایی را کاهش داده و کمتر سلول های بنیادی را جایگزین می کنند. درحالیکه، بیشتر سلول های تخصص یافته پوستی را تولید می کنند.
🔸️محققان دریافتند که تکثیر و خودنوزایی سلولی در ارتباط با ترجمه پروتئین های خاص است و میزان پروتئین سازی در سلول های بنیادی پوستی در موش های جهش یافته بیشتر از موش های طبیعی است. همچنین نشان داده شد که eif2b5 جزئی از کمپلکس مولکولی است که ترجمه پروتئین ها را بر عهده دارد و به نظر می رسد که دلیل تکثیر افزایش یافته و خودنوزایی کاهش یافته در سلول های بنیادی پوستی جهش یافته باشد، زیرا زمانی که موش های دارای جهش H-Ras به لحاظ ژنتیکی، بگونه ایی دستکاری می شوند که سطح کاهش یافته ایی از eif2b5 را در سلول های بنیادی پوستی نشان دهند، تکثیر سلولی کاهش و خودنوزایی افزایش می یابد.
🔸️دکتر Cai دریافت که سیستم بازیابی پروتئینی سلول، در کنترل خودنوزایی سلول های بنیادی درگیر است و eif2b5 توانایی خودنوزایی سلول های بنیادی را با پیش برد ترجمه ژن هایی که پروتئین ها را به سیستم بازیابی پروتئینی هدایت می کنند کاهش می دهد. سیستمی که در آن پروتئین ها تخریب می شوند و اجزای آن مجددا مورد استفاده قرار می گیرند. به این ترتیب، سلول های بنیادی پوستی احتمالا قادر خواهند بود که پروتئین های پیش برنده خونوزایی را از گردش خون فورا حذف کنند.
🔸️دکتر Beronja انتظار نداشت که ترجمه پروتئین ها بتواند رشد تومور را کندتر کند، زیرا تفکرعلمی رایج این است که سلول های توموری برای رشد خود به پروتئین ها نیاز دارند و ترجمه پروتئین به پیشرفت سرطان کمک می کند. اما در این مطالعه نشان داده شد که افزایش ترجمه، سرکوب کننده تومور است و این یک نقطه ضعف بالقوه را برای رویکردهای درمانی آشکار می کند که هدف آن ها مهار رشد تومور با مهار ترجمه است.
🔹️لینک مقاله👇
https://www.fredhutch.org/en/news/center-news/2020/06/-mutated-skin-stem-cells-self-correct-prevent-cancer.html
تهیه مطلب: سارا امجدیان، دانشجوی دکترا، پژوهشگاه رویان🌹
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
.
@pluricancer
🔸️جهش های ژنتیکی وراثتی پیش برنده سرطان، همیشه منجر به سرطان نمی شوند. در مطالعه جدید که در ژورنال Cell Stem Cell چاپ شده است، محققان مرکز تحقیقات سرطان Fred Hutchinson، مکانیسم خود اصلاحی ناشناخته ایی را شناسایی کردند که بواسطه آن، بافت پوست موش حامل جهش های متعدد ایجاده کننده سرطان، در برابر رشد تومور مقاومت می کند.
🔸️دکتر Beronja و دانشجوی سابق ایشان دکتر Cai دریافتند که سلول های بنیادی پوستی با افزایش تکثیر خود، جهش های پیش برنده سرطان را به اشتراک می گذارند، اما این تکثیر مازاد را با کاهش سرعت خود نوزایی متعادل می کنند. به طور غیرقابل انتظار، سلول های بنیادی پوستی، این کار را با تولید متعادلی از پروتئین های اختصاصی، و نه روشن کردن ژن ها، انجام می دهند.
🔸️پوست بدن دائما در حال خودنوزایی است. وقتی که سلول های قدیمی تر پوست از بین می روند، دائما با سلول های جدید ایجاد شده توسط سلول های بنیادی درعمیق ترین لایه بافت پوست، جایگزین می شوند. در هر تقسیم، سلول های بنیادی می توانند دو سلول تخصصی شده پوست، یا دو سلول بنیادی و یا یکی از هرکدام را تولید کنند. تعادل دقیق بین این انتخاب ها، این اطمینان خاطر را می دهد که هم خودنوزایی سلول های بنیادی و هم جایگزینی سلول های پوستی ادامه پیدا می کند. دکتر Beronja و همکارانش دریافتند که این احتمال جود دارد، سلول بنیادی پوستی دارای جهش های پیش برنده سرطان، در زمان تقسیم، دو سلول کاملا تخصص یافته پوست را ایجاد کنند. بنابراین، به مرور زمان سلول های بنیادی جهش یافته از روند خودنوزایی خارج شده و به سلول هایی تبدیل می شوند که به لایه های فوقانی رفته و نهایتا می ریزند و این به پوست اجازه می دهد که سلول های جهش یافته را خارج کند. سپس، سلول های بنیادی سالم اطراف به حفظ بافت ادامه می دهند.
🔸️دکتر Cai ژن H-Ras را که در بسیاری از تومورهای انسانی، درگیر جهش های فعال کننده می شود، در موش های تغییر یافته ژنتیکی مورد بررسی قرار داد و متوجه شد که اگرچه نشانه های تکثیر مازاد سلولی در موش های جهش یافته وجود دارد، اما در آن ها تومور تشکیل نمی شود. وی سپس میزان خودنوزایی سلول های بنیادی را بررسی کرد و متوجه شد که سلول های بنیادی با H-Ras فعال، میزان خود نوزایی را کاهش داده و کمتر سلول های بنیادی را جایگزین می کنند. درحالیکه، بیشتر سلول های تخصص یافته پوستی را تولید می کنند.
🔸️محققان دریافتند که تکثیر و خودنوزایی سلولی در ارتباط با ترجمه پروتئین های خاص است و میزان پروتئین سازی در سلول های بنیادی پوستی در موش های جهش یافته بیشتر از موش های طبیعی است. همچنین نشان داده شد که eif2b5 جزئی از کمپلکس مولکولی است که ترجمه پروتئین ها را بر عهده دارد و به نظر می رسد که دلیل تکثیر افزایش یافته و خودنوزایی کاهش یافته در سلول های بنیادی پوستی جهش یافته باشد، زیرا زمانی که موش های دارای جهش H-Ras به لحاظ ژنتیکی، بگونه ایی دستکاری می شوند که سطح کاهش یافته ایی از eif2b5 را در سلول های بنیادی پوستی نشان دهند، تکثیر سلولی کاهش و خودنوزایی افزایش می یابد.
🔸️دکتر Cai دریافت که سیستم بازیابی پروتئینی سلول، در کنترل خودنوزایی سلول های بنیادی درگیر است و eif2b5 توانایی خودنوزایی سلول های بنیادی را با پیش برد ترجمه ژن هایی که پروتئین ها را به سیستم بازیابی پروتئینی هدایت می کنند کاهش می دهد. سیستمی که در آن پروتئین ها تخریب می شوند و اجزای آن مجددا مورد استفاده قرار می گیرند. به این ترتیب، سلول های بنیادی پوستی احتمالا قادر خواهند بود که پروتئین های پیش برنده خونوزایی را از گردش خون فورا حذف کنند.
🔸️دکتر Beronja انتظار نداشت که ترجمه پروتئین ها بتواند رشد تومور را کندتر کند، زیرا تفکرعلمی رایج این است که سلول های توموری برای رشد خود به پروتئین ها نیاز دارند و ترجمه پروتئین به پیشرفت سرطان کمک می کند. اما در این مطالعه نشان داده شد که افزایش ترجمه، سرکوب کننده تومور است و این یک نقطه ضعف بالقوه را برای رویکردهای درمانی آشکار می کند که هدف آن ها مهار رشد تومور با مهار ترجمه است.
🔹️لینک مقاله👇
https://www.fredhutch.org/en/news/center-news/2020/06/-mutated-skin-stem-cells-self-correct-prevent-cancer.html
تهیه مطلب: سارا امجدیان، دانشجوی دکترا، پژوهشگاه رویان🌹
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
.
Fred Hutch
Mutated skin stem cells self-correct to prevent cancer
Researchers at Fred Hutchinson Cancer Research Center shed light on why inherited cancer-driving mutations don't always lead to cancer. In new work in mice, they show that skin stem cells that share a tissuewide mutation restrain tumor development by balancing…
محققان ایرانی به سرپرستی دکتر رضا ملک زاده، در یک مطالعه جدید بینالمللی، موفق به ارائه شواهد علمی مهمی درباره ارتباط استفاده از سوخت های زیست توده و نفت سفید در فضای بسته داخل خانه با افزایش خطر ابتلا به سرطانهای گوارشی متعدد شدند.
@pluricancer
براساس برآوردهای سازمان بهداشت جهانی (WHO) هنوز سه میلیارد نفر در جهان، از آتش اجاق و بخاری برای پخت و پز و گرمایش به وسیله سوختهای زیست توده از جمله هیزم و فضولات حیوانی، نفت سفید یا ذغال سنگ استفاده می کنند، این درحالی است که شواهد علمی نشان داده است که ترکیبات سرطانزای متعدد حاصل از احتراق این سوختها، قابلیت جذب از طریق دستگاه تنفسی و گوارش انسان را دارند.
مطالعه بین المللی آینده نگر محققان ایرانی که در مجله Environmental Health Perspectives منتشر شده است، بر روی بیش از ۵۰ هزار فرد ۴۰ تا ۷۵ ساله شرکت کننده در مطالعه کوهورت گلستان انجام شده است.
پژوهشگران ایرانی و همکاران بین المللی آنها به ارتباط قوی بین مصرف سوختهای زیست توده (شامل هیزم و فضولات حیوانی) و نفت سفید در فضای خانه و خطر ابتلا به سرطانهای دستگاه گوارش پی بردند. یافته های آنها حاکیست با طولانی تر شدن مصرف این سوختها و بویژه با استفاده از بخاری های بدون دودکش مناسب، خطر ابتلا به چندین نوع از سرطانهای دستگاه گوارشی افزایش معنی داری پیدا می کند.
احتراق سوختهای زیست توده و نفت سفید، باعث تولید چندین ترکیب سرطانزا از جمله هیدروکربن های آروماتیک چندحلقهای، بنزن و فرمالدهید می شود که مطالعات نشان داده این ترکیبات قابلیت جذب از طریق دستگاههای تنفسی و گوارشی انسان را دارند.
براساس این مطالعه، استفاده از سوختهای زیست توده برای گرم کردن یا پخت و پز در محیط داخل خانه با افزایش خطر ابتلا به سرطانهای مری، معده و روده بزرگ همراه است.
استفاده از نفت سفید برای گرم کردن خانه یا و پخت و پز نیز خطر ابتلا به سرطان مری را افزایش می دهد.
استفاده از اجاق ها و بخاری های مجهز به دودکش برای مصرف سوختهای زیست توده یا نفت سفید، شانس ابتلا به سرطانهای گوارشی را به صورت معناداری در مقایسه با مصرف همین سوختها با اجاقهای بدون دودکش کاهش می دهند.
دسترسی به مقاله اصلی👇
Household fuel use and the risk of gastrointestinal cancers: the Golestan cohort study
https://ehp.niehs.nih.gov/doi/10.1289/EHP5907
کانال سلولهای بنیادی و سرطان👇
🆔 @pluricancer
.
@pluricancer
براساس برآوردهای سازمان بهداشت جهانی (WHO) هنوز سه میلیارد نفر در جهان، از آتش اجاق و بخاری برای پخت و پز و گرمایش به وسیله سوختهای زیست توده از جمله هیزم و فضولات حیوانی، نفت سفید یا ذغال سنگ استفاده می کنند، این درحالی است که شواهد علمی نشان داده است که ترکیبات سرطانزای متعدد حاصل از احتراق این سوختها، قابلیت جذب از طریق دستگاه تنفسی و گوارش انسان را دارند.
مطالعه بین المللی آینده نگر محققان ایرانی که در مجله Environmental Health Perspectives منتشر شده است، بر روی بیش از ۵۰ هزار فرد ۴۰ تا ۷۵ ساله شرکت کننده در مطالعه کوهورت گلستان انجام شده است.
پژوهشگران ایرانی و همکاران بین المللی آنها به ارتباط قوی بین مصرف سوختهای زیست توده (شامل هیزم و فضولات حیوانی) و نفت سفید در فضای خانه و خطر ابتلا به سرطانهای دستگاه گوارش پی بردند. یافته های آنها حاکیست با طولانی تر شدن مصرف این سوختها و بویژه با استفاده از بخاری های بدون دودکش مناسب، خطر ابتلا به چندین نوع از سرطانهای دستگاه گوارشی افزایش معنی داری پیدا می کند.
احتراق سوختهای زیست توده و نفت سفید، باعث تولید چندین ترکیب سرطانزا از جمله هیدروکربن های آروماتیک چندحلقهای، بنزن و فرمالدهید می شود که مطالعات نشان داده این ترکیبات قابلیت جذب از طریق دستگاههای تنفسی و گوارشی انسان را دارند.
براساس این مطالعه، استفاده از سوختهای زیست توده برای گرم کردن یا پخت و پز در محیط داخل خانه با افزایش خطر ابتلا به سرطانهای مری، معده و روده بزرگ همراه است.
استفاده از نفت سفید برای گرم کردن خانه یا و پخت و پز نیز خطر ابتلا به سرطان مری را افزایش می دهد.
استفاده از اجاق ها و بخاری های مجهز به دودکش برای مصرف سوختهای زیست توده یا نفت سفید، شانس ابتلا به سرطانهای گوارشی را به صورت معناداری در مقایسه با مصرف همین سوختها با اجاقهای بدون دودکش کاهش می دهند.
دسترسی به مقاله اصلی👇
Household fuel use and the risk of gastrointestinal cancers: the Golestan cohort study
https://ehp.niehs.nih.gov/doi/10.1289/EHP5907
کانال سلولهای بنیادی و سرطان👇
🆔 @pluricancer
.
Environmental Health Perspectives
Household Fuel Use and the Risk of Gastrointestinal Cancers: The Golestan Cohort Study
Environmental Health Perspectives is an Open Access journal published by the National Institute of Environmental Health Sciences.
🔸 توان تولید «کیت» برای انجام ماهانه ۱۰۰۰۰۰۰ تست «کرونا» را داریم
🔻 رییس جهاددانشگاهی:
🔹 در حال حاضر توان تولید کیت برای انجام ماهانه یک میلیون تست کرونا را داریم، اما مسوولان از این ظرفیت استفاده نمیکنند و دلیل آن را نمیدانیم.
🔹 موسسهی #رویان جهاددانشگاهی در بحث «سلول درمانی» اقداماتی خوبی با بیمارستانهای مسیح دانشوری و شریعتی انجام داده که مراحل اولیهی آن موفقیتآمیز بوده و فاز انتهایی آن تا شهریورماه تکمیل میشود.
🔹 تمام هدف جهاددانشگاهی از اقدامات خود ایجاد خودباوری در جوانان ایرانی است و اینکه ما میتوانیم تولیدکننده علم و فناوری باشیم و این قدرت و توان را داریم که این فناوری را کاربردی کرده و یک اقتصاد دانش بنیان متکی بر توان داخل داشته باشیم.
🔹 آنچه که نیاز داریم، بحث باور به این توانمندی از سوی مسوولان و مدیران و استفاده از این فناوری برای رفع نیازهای کشور و آمادهسازی شرایط برای ورود محصولات فناورانه کشور به بازارهای خارجی و بینالمللی است.
📌 بیشتر بخوانید:
http://acecr.ac.ir/fa/news/19418
🆔 @pluricancer
.
🔻 رییس جهاددانشگاهی:
🔹 در حال حاضر توان تولید کیت برای انجام ماهانه یک میلیون تست کرونا را داریم، اما مسوولان از این ظرفیت استفاده نمیکنند و دلیل آن را نمیدانیم.
🔹 موسسهی #رویان جهاددانشگاهی در بحث «سلول درمانی» اقداماتی خوبی با بیمارستانهای مسیح دانشوری و شریعتی انجام داده که مراحل اولیهی آن موفقیتآمیز بوده و فاز انتهایی آن تا شهریورماه تکمیل میشود.
🔹 تمام هدف جهاددانشگاهی از اقدامات خود ایجاد خودباوری در جوانان ایرانی است و اینکه ما میتوانیم تولیدکننده علم و فناوری باشیم و این قدرت و توان را داریم که این فناوری را کاربردی کرده و یک اقتصاد دانش بنیان متکی بر توان داخل داشته باشیم.
🔹 آنچه که نیاز داریم، بحث باور به این توانمندی از سوی مسوولان و مدیران و استفاده از این فناوری برای رفع نیازهای کشور و آمادهسازی شرایط برای ورود محصولات فناورانه کشور به بازارهای خارجی و بینالمللی است.
📌 بیشتر بخوانید:
http://acecr.ac.ir/fa/news/19418
🆔 @pluricancer
.
دفتر مرکزی جهاد دانشگاهی
توان تولید «کیت» برای انجام ماهانه ۱۰۰۰۰۰۰ تست «کرونا» را داریم - دفتر مرکزی جهاد دانشگاهی
دکتر طیبی گفت: در حال حاضر توان تولید کیت برای انجام ماهانه یک میلیون تست کرونا را داریم، اما مسوولان از این ظرفیت استفاده نمیکنند...
#تجربه_شخصی
وقتی میبینم گذاشتن «سیر قاچ شده» روی تبخال، بهتر از داروی ضد ویروس موجود در بازار اثر میکند، شگفت زده میشوم!
باید تحقیقات بیشتری روی درمانهای سنتی و بلکه به دست آوردن ماده یا مواد موثره آنها صورت گیرد.
🆔 @pluricancer
وقتی میبینم گذاشتن «سیر قاچ شده» روی تبخال، بهتر از داروی ضد ویروس موجود در بازار اثر میکند، شگفت زده میشوم!
باید تحقیقات بیشتری روی درمانهای سنتی و بلکه به دست آوردن ماده یا مواد موثره آنها صورت گیرد.
🆔 @pluricancer
یافته جدید درباره سرطان محل اتصال معده به مری:
داروی مهارکننده VEGFR2 یا تاکسول، میتواند تأثیر بسزایی در بیماران مبتلا به سرطان محل اتصال معده به مری که قبلاً داروی مهارکننده PD-1 (نوعی ایمنی درمانی) را دریافت کردهاند، داشته باشد.
👇
https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2020.38.4_suppl.362
پینوشت: سرطان مربوط به محل اتصال معده به مری، به ویژه در کشورمان بشدت رو به افزایش گذاشته است. درمانهای ترکیبی، در بسیاری از سرطانها نتایج بسیار امیدوارکننده ای را نشان دادهاند.
🆔 @pluricancer
داروی مهارکننده VEGFR2 یا تاکسول، میتواند تأثیر بسزایی در بیماران مبتلا به سرطان محل اتصال معده به مری که قبلاً داروی مهارکننده PD-1 (نوعی ایمنی درمانی) را دریافت کردهاند، داشته باشد.
👇
https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2020.38.4_suppl.362
پینوشت: سرطان مربوط به محل اتصال معده به مری، به ویژه در کشورمان بشدت رو به افزایش گذاشته است. درمانهای ترکیبی، در بسیاری از سرطانها نتایج بسیار امیدوارکننده ای را نشان دادهاند.
🆔 @pluricancer
VID-20200701-WA0015.mp4
12.5 MB
🎥 توضیحات آقای دکتر ضرابی، مدیر عامل شرکت فناوری بن یاختههای رویان، در مورد ادامه فاز دو طرح سلول درمانی در بیماری کووید-۱۹ با استفاده از سلولهای بنیادی مزانشیمی
🆔 @pluricancer
🆔 @pluricancer
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🎥 نوبت دوم تزریق سه بیمار کرونایی با سلولهای بنیادی مزانشیمی در بیمارستان مسیح دانشوری
#پژوهشگاه_رویان
🆔 @pluricancer
#پژوهشگاه_رویان
🆔 @pluricancer
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
🔴 آیا سلولهای بنیادی میتوانند علیه بیماری کرونا ویروس (کووید ۱۹) موثر باشند؟
لینک زیر، کارآزمایی های بالینی را معرفی و بحث میکند که قرار است تأثیر تزریق سلولهای بنیادی مزانشیمی را بر بهبود آسیبهای ریوی ناشی از عفونت ویروس کرونا ارزیابی کند.
👇
https://ipscell.com/2020/02/covid-19-stem-cell-trials-pile-up-during-novel-coronavirus-outbreak/
@pluricancer
✍ در حقیقت، مشخص شده است که ویروس کرونا در ریه سبب فراخوانی بیش از حد سلولهای دستگاه ایمنی به درون بافت ریه شده و بواسطه ایجاد یک پاسخ ایمنی شدید، به بافت ریه آسیبهای جدی وارد میکند. با توجه به اینکه سلولهای بنیادی مزانشیمی دارای اثرات تعدیل کننده دستگاه ایمنی هستند، حضور آنها به طور بالقوه میتواند به کاهش آسیبهای ناشی از عفونت این ویروس منجر شود، اگرچه درمان های مولکولی دقیقتری برای مهار عفونت خود ویروس لازم خواهند بود.
🆔 @pluricancer
.
لینک زیر، کارآزمایی های بالینی را معرفی و بحث میکند که قرار است تأثیر تزریق سلولهای بنیادی مزانشیمی را بر بهبود آسیبهای ریوی ناشی از عفونت ویروس کرونا ارزیابی کند.
👇
https://ipscell.com/2020/02/covid-19-stem-cell-trials-pile-up-during-novel-coronavirus-outbreak/
@pluricancer
✍ در حقیقت، مشخص شده است که ویروس کرونا در ریه سبب فراخوانی بیش از حد سلولهای دستگاه ایمنی به درون بافت ریه شده و بواسطه ایجاد یک پاسخ ایمنی شدید، به بافت ریه آسیبهای جدی وارد میکند. با توجه به اینکه سلولهای بنیادی مزانشیمی دارای اثرات تعدیل کننده دستگاه ایمنی هستند، حضور آنها به طور بالقوه میتواند به کاهش آسیبهای ناشی از عفونت این ویروس منجر شود، اگرچه درمان های مولکولی دقیقتری برای مهار عفونت خود ویروس لازم خواهند بود.
🆔 @pluricancer
.
The Niche
COVID-19 stem cell trials pile up during novel coronavirus outbreak - The Niche
3 new studies have popped up on Clinicaltrials.gov investigating the potential of stem cells for the new coronavirus 2019-nCoV and the disease, COVID-19.
کدام استانها در وضعیت قرمز، زرد و سفید قرار دارند؟
آخرین آمار مبتلایان و فوتی های کرونا
🆔 @pluricancer
آخرین آمار مبتلایان و فوتی های کرونا
🆔 @pluricancer
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
سلام به همه،
ان شاالله #لایو_اینستاگرامی درباره مقالهنویسی را پنجشنبه هفته جاری برگزار خواهیم کرد.
لینک صفحه اینستاگرام برای شرکت در لایو👇
www.instagram.com/write_paper1
#وبینار_رایگان
کارگاه مقالهنویسی
@write_paper
ان شاالله #لایو_اینستاگرامی درباره مقالهنویسی را پنجشنبه هفته جاری برگزار خواهیم کرد.
لینک صفحه اینستاگرام برای شرکت در لایو👇
www.instagram.com/write_paper1
#وبینار_رایگان
کارگاه مقالهنویسی
@write_paper
مهارت مقالهنویسی
سلام به همه، ان شاالله #لایو_اینستاگرامی درباره مقالهنویسی را پنجشنبه هفته جاری برگزار خواهیم کرد. لینک صفحه اینستاگرام برای شرکت در لایو👇 www.instagram.com/write_paper1 #وبینار_رایگان کارگاه مقالهنویسی @write_paper
لایو اینستاگرامی به لطف خدا به خوبی انجام شد و در صفحه مقالهنویسی در اینستاگرام ذخیره شد که برای عزیزان قابل استفاده باشد. در صورت تمایل به مشاهده لایو مقالهنویسی، به لینک مندرج در پست ریپلای شده مراجعه فرمایید.
موفق باشید
مرادی
🆔 @pluricancer
موفق باشید
مرادی
🆔 @pluricancer
Forwarded from موسسه سرطان رویان
محافظت در برابر HPV می تواند خطر ابتلا به هفت نوع سرطان را کاهش دهد
آلودگی با ویروس پاپیلومای انسانی تناسلی (ویروسHPV) شایعترین عفونت قابل انتقال از طریق تماس جنسی در دنیاست.
بطوری که بیش از نیمی از مردان و زنان در مقطعی از زندگی خود به آن مبتلا میشوند.
دراکثر مواقع عفونتهای ناشی از HPV جدی نیستند، نشانهای از خود بروز نمیدهند و خودبخود و بدون نیاز به درمان از بین میروند. به دلیل همین بروز ندادن نشانههای ظاهری است که ویروس HPV به راحتی منتقل میشود.
تنها چند رده از این ویروس می توانند شانس خطر ابتلا به چند نوع از سرطان را افزایش دهند. به طور مثال: سرطان دهانه رحم و اندام تناسلی در خانم ها ; سرطان آلت تناسلی در مردان و همچنین سرطان دهان ، قسمت فوقانی گلو و مقعد در هر دوجنس.
استفاده از واکسن HPV و رعایت بهداشت در روابط جنسی و دوری از تماسهای جنسی پرخطر مهمترین روش پیشگیری از آلوده شدن به این ویروس است.
🆔️ @Royan_Babol
آلودگی با ویروس پاپیلومای انسانی تناسلی (ویروسHPV) شایعترین عفونت قابل انتقال از طریق تماس جنسی در دنیاست.
بطوری که بیش از نیمی از مردان و زنان در مقطعی از زندگی خود به آن مبتلا میشوند.
دراکثر مواقع عفونتهای ناشی از HPV جدی نیستند، نشانهای از خود بروز نمیدهند و خودبخود و بدون نیاز به درمان از بین میروند. به دلیل همین بروز ندادن نشانههای ظاهری است که ویروس HPV به راحتی منتقل میشود.
تنها چند رده از این ویروس می توانند شانس خطر ابتلا به چند نوع از سرطان را افزایش دهند. به طور مثال: سرطان دهانه رحم و اندام تناسلی در خانم ها ; سرطان آلت تناسلی در مردان و همچنین سرطان دهان ، قسمت فوقانی گلو و مقعد در هر دوجنس.
استفاده از واکسن HPV و رعایت بهداشت در روابط جنسی و دوری از تماسهای جنسی پرخطر مهمترین روش پیشگیری از آلوده شدن به این ویروس است.
🆔️ @Royan_Babol
ویرایش CRISPR موجب ایجاد آسیب های جدی کروموزومی در جنین های انسانی میشود!
@pluricancer
🔸️تعدادی از آزمایشات که از ابزارهای ویرایش ژنی مانند CRISPR–Cas9 برای اصلاح جنین های انسانی استفاده می کنند، نشان داده اند که این روند منجر به تغییرات بزرگ و ناخواسته در ژنوم، در جایگاه هدف و یا نزدیک آن، می شود.
🔸️مطالعات پیشین در مورد CRISPR–Cas9 نشان داده است که این ابزار می تواند جهش های ژنی خارج هدف (off target) را در نقاط دورتر از جایگاه هدف ایجاد کند. این در حالی است که تغییرات نزدیک تر، معمولا بواسطه روش های استاندارد بررسی آشکار نمی شود، با وجود اینکه اثرات on-target به عقیده Gaetan Burgio ژنتیک دان دانشگاه استرالیا در Canberra، بسیار مهمتر و برای حذف شدن بسیار سخت تر هستند.
🔸️مطالعه زیست شناس تکوینی، Kathy Niakan و همکارانش، در مرکز Francis Crick در لندن که از CRISPR–Cas9 برای ایجاد جهش در یک ژن بسیار مهم در تکوین جنین، تحت عنوان POU5F1 استفاده کردند نشان داد که از 18 جنین ویرایش شده، 22 درصد دارای تغییرات ناخواسته ایی هستند که محدوده بزرگی از DNA اطراف ژن POU5F1 را تحت تاثیر قرار می دهد و این شامل بازآرایی و حذف قابل توجهی از هزاران باز DNA است که تغییرات بسیار بزرگتر از آنچه را شامل می شود که به طور معمول انتظار می رود.
🔸️گروه دیگری که توسط زیست شناس سلول های بنیادی، Dieter Egli در دانشگاه کلمبیا هدایت می شود جنینن هایی را مطالعه کردند که توسط اسپرم های حامل جهش های ایجاد کننده نابینایی در ژن EYS ایجاد شده بودند. این تیم از CRISPR–Cas9 برای شکست DNA در ژن EYS استفاده کردند و دریافتند که نیمی از جنین ها، قطعات بزرگی از کروموزومی که ژن EYS بر روی آن قرار دارد، و حتی گاهی همه آن را، از دست می دهند.
🔸️ گروه سوم که توسط زیست شناس تولیدمثل، Shoukhrat Mitalipov در پورتلند هدایت می شود، جنین هایی را مطالعه کردند که از اسپرم های دارای جهش ایجاد کننده بیماری قلبی ایجاد شده بودند. این تیم نیز نشانه هایی از ویرایش ژنی را یافتند که منطقه وسیعی از کروموزوم حاوی ژن جهش یافته را تحت تاثیر قرار می هد.
🔸️به گفته زیست شناس تولیدمثل، Mary Herbert در دانشگاه Newcastle در مورد اینکه چگونه جنین های انسانی، قطع شدگی های DNA با ابزارهای ویرایش ژنومی که یک مرحله مهم در ویرایش CRISPR–Cas9 است را ترمیم می کنند، اطلاعات کمی وجود دارد و قبل از آسیب زدن به DNA توسط آنزیم های برش دهنده، یک نقشه برای آنچه که بعدا اتفاق خواهد افتاد مورد نیاز است.
🔸️بنابراین، اینکه آیا دانشمندان می توانند جنین های انسانی را به منظور جلوگیری از بیماری های ژنتیکی ویرایش کنند، یک موضوع بحث برانگیز است، زیرا ویرایش های ژنومی تغییرات پایداری را در ژنوم ایجاد می کند که می تواند به نسل های بعدی منتقل شود.
🔸️اولین بررسی های آزمایشگاهی با استفاده از CRISPR برای ویرایش جنین های انسانی در سال 2015 انجام شد، اما چنین مطالعاتی هنوز بسیار نادر و به شدت تحت نظارت قانون هستند. در سال 2018 زمانی که He Jiankui بیوفیزیک دان و تنها شخصی که جنین های انسانی ویرایش شده را برای باروری مورد استفاده قرار داد و تولد نوزادان دوقلو با ژنوم ویرایش یافته را در چین آشکار کرد، این کار به عنوان امر غیر اخلاقی و وی برای عملکرد پزشکی غیرقانونی به حکم زندان محکوم شد.
🔸️ابزارهای ویرایش ژنومی مانند CRISPR–Cas9 از یک رشته RNA برای هدایت آنزیم Cas9 به جایگاهی از ژنوم با تولی مشابه استفاده می کنند. سپس، آنزیم هر دو رشته DNA را در آن جایگاه برش داده و سیستم ترمیم سلول به جوش خوردن شکاف کمک می کند. ویرایش در طی این روند ترمیم اتفاق می افتد و اغلب، سلول ها بخش برش خورده را با استفاده از مکانیسم های مستعد خطا (error-prone) که می تواند تعداد کوچکی از حروف DNA را وارد کرده و یا حذف کند، مهر و موم می کنند و اگر الگویی از DNA فراهم شود، سلول ها احتمالا از آن توالی برای مرمت کردن برش استفاده می کنند. با این حال، DNA شکسته شده، می تواند با به بهم ریختگی و یا از دست رفتن ناحیه بزرگی از کروموزوم همراه شود. بنابراین ویرایش ژنوم قادر است تغییرات بزرگ و ناخواسته ایی را ایجاد کند که در جنین های انسانی بسیار مهم است و این چیزی است که همه محققان در جوامع علمی باید در مورد آن بسیار جدی تر عمل کنند.
لینک مقاله👇
https://www.nature.com/articles/d41586-020-01906-4?utm_source=Nature+Briefing&utm_campaign=6441803628-briefing-dy-20200626&utm_medium=email&utm_term=0_c9dfd39373-6441803628-42528415
تهیه مطلب: سارا امجدیان، دانشجوی دکترا، پژوهشگاه رویان 🌹
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
.
@pluricancer
🔸️تعدادی از آزمایشات که از ابزارهای ویرایش ژنی مانند CRISPR–Cas9 برای اصلاح جنین های انسانی استفاده می کنند، نشان داده اند که این روند منجر به تغییرات بزرگ و ناخواسته در ژنوم، در جایگاه هدف و یا نزدیک آن، می شود.
🔸️مطالعات پیشین در مورد CRISPR–Cas9 نشان داده است که این ابزار می تواند جهش های ژنی خارج هدف (off target) را در نقاط دورتر از جایگاه هدف ایجاد کند. این در حالی است که تغییرات نزدیک تر، معمولا بواسطه روش های استاندارد بررسی آشکار نمی شود، با وجود اینکه اثرات on-target به عقیده Gaetan Burgio ژنتیک دان دانشگاه استرالیا در Canberra، بسیار مهمتر و برای حذف شدن بسیار سخت تر هستند.
🔸️مطالعه زیست شناس تکوینی، Kathy Niakan و همکارانش، در مرکز Francis Crick در لندن که از CRISPR–Cas9 برای ایجاد جهش در یک ژن بسیار مهم در تکوین جنین، تحت عنوان POU5F1 استفاده کردند نشان داد که از 18 جنین ویرایش شده، 22 درصد دارای تغییرات ناخواسته ایی هستند که محدوده بزرگی از DNA اطراف ژن POU5F1 را تحت تاثیر قرار می دهد و این شامل بازآرایی و حذف قابل توجهی از هزاران باز DNA است که تغییرات بسیار بزرگتر از آنچه را شامل می شود که به طور معمول انتظار می رود.
🔸️گروه دیگری که توسط زیست شناس سلول های بنیادی، Dieter Egli در دانشگاه کلمبیا هدایت می شود جنینن هایی را مطالعه کردند که توسط اسپرم های حامل جهش های ایجاد کننده نابینایی در ژن EYS ایجاد شده بودند. این تیم از CRISPR–Cas9 برای شکست DNA در ژن EYS استفاده کردند و دریافتند که نیمی از جنین ها، قطعات بزرگی از کروموزومی که ژن EYS بر روی آن قرار دارد، و حتی گاهی همه آن را، از دست می دهند.
🔸️ گروه سوم که توسط زیست شناس تولیدمثل، Shoukhrat Mitalipov در پورتلند هدایت می شود، جنین هایی را مطالعه کردند که از اسپرم های دارای جهش ایجاد کننده بیماری قلبی ایجاد شده بودند. این تیم نیز نشانه هایی از ویرایش ژنی را یافتند که منطقه وسیعی از کروموزوم حاوی ژن جهش یافته را تحت تاثیر قرار می هد.
🔸️به گفته زیست شناس تولیدمثل، Mary Herbert در دانشگاه Newcastle در مورد اینکه چگونه جنین های انسانی، قطع شدگی های DNA با ابزارهای ویرایش ژنومی که یک مرحله مهم در ویرایش CRISPR–Cas9 است را ترمیم می کنند، اطلاعات کمی وجود دارد و قبل از آسیب زدن به DNA توسط آنزیم های برش دهنده، یک نقشه برای آنچه که بعدا اتفاق خواهد افتاد مورد نیاز است.
🔸️بنابراین، اینکه آیا دانشمندان می توانند جنین های انسانی را به منظور جلوگیری از بیماری های ژنتیکی ویرایش کنند، یک موضوع بحث برانگیز است، زیرا ویرایش های ژنومی تغییرات پایداری را در ژنوم ایجاد می کند که می تواند به نسل های بعدی منتقل شود.
🔸️اولین بررسی های آزمایشگاهی با استفاده از CRISPR برای ویرایش جنین های انسانی در سال 2015 انجام شد، اما چنین مطالعاتی هنوز بسیار نادر و به شدت تحت نظارت قانون هستند. در سال 2018 زمانی که He Jiankui بیوفیزیک دان و تنها شخصی که جنین های انسانی ویرایش شده را برای باروری مورد استفاده قرار داد و تولد نوزادان دوقلو با ژنوم ویرایش یافته را در چین آشکار کرد، این کار به عنوان امر غیر اخلاقی و وی برای عملکرد پزشکی غیرقانونی به حکم زندان محکوم شد.
🔸️ابزارهای ویرایش ژنومی مانند CRISPR–Cas9 از یک رشته RNA برای هدایت آنزیم Cas9 به جایگاهی از ژنوم با تولی مشابه استفاده می کنند. سپس، آنزیم هر دو رشته DNA را در آن جایگاه برش داده و سیستم ترمیم سلول به جوش خوردن شکاف کمک می کند. ویرایش در طی این روند ترمیم اتفاق می افتد و اغلب، سلول ها بخش برش خورده را با استفاده از مکانیسم های مستعد خطا (error-prone) که می تواند تعداد کوچکی از حروف DNA را وارد کرده و یا حذف کند، مهر و موم می کنند و اگر الگویی از DNA فراهم شود، سلول ها احتمالا از آن توالی برای مرمت کردن برش استفاده می کنند. با این حال، DNA شکسته شده، می تواند با به بهم ریختگی و یا از دست رفتن ناحیه بزرگی از کروموزوم همراه شود. بنابراین ویرایش ژنوم قادر است تغییرات بزرگ و ناخواسته ایی را ایجاد کند که در جنین های انسانی بسیار مهم است و این چیزی است که همه محققان در جوامع علمی باید در مورد آن بسیار جدی تر عمل کنند.
لینک مقاله👇
https://www.nature.com/articles/d41586-020-01906-4?utm_source=Nature+Briefing&utm_campaign=6441803628-briefing-dy-20200626&utm_medium=email&utm_term=0_c9dfd39373-6441803628-42528415
تهیه مطلب: سارا امجدیان، دانشجوی دکترا، پژوهشگاه رویان 🌹
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
.
Nature
CRISPR gene editing in human embryos wreaks chromosomal mayhem
Three studies showing large DNA deletions and reshuffling heighten safety concerns about heritable genome editing.
سلولهایبنیادیوسرطان
ویرایش CRISPR موجب ایجاد آسیب های جدی کروموزومی در جنین های انسانی میشود! @pluricancer 🔸️تعدادی از آزمایشات که از ابزارهای ویرایش ژنی مانند CRISPR–Cas9 برای اصلاح جنین های انسانی استفاده می کنند، نشان داده اند که این روند منجر به تغییرات بزرگ و ناخواسته…
این مطلب و یافتههای مشابه دیگر نشان میدهند که آن شور و شوق عجیبی که در ابتدا نسبت به کشف سیستم کریسپر ایجاد شد، به ناچار باید تعدیل شود و اگرچه کاربردهای بسیار خوبی میتواند در تحقیقات و بالین داشته باشد، اما سیستم کریسپر نیز نیمه تاریک خود را دارد و هرگز نمیتواند جایگزینی برای سیستم RNAi باشد. بنظر میرسد هر کدام از این سیستمها مزایا و معایب خاص خود را دارند و در عمل، مکمل خوبی برای یکدیگر برای مهار بیان ژنها هستند. کاربرد سیستم RNAi به سطح خوبی از بلوغ رسیده ولی کریسپر هنوز در دوران طفولیت خود به سر میبرد.
بسیار سفر باید تا پخته شود خامی!
🆔 @pluricancer
بسیار سفر باید تا پخته شود خامی!
🆔 @pluricancer