یافته جدید درباره سرطان محل اتصال معده به مری:
داروی مهارکننده VEGFR2 یا تاکسول، میتواند تأثیر بسزایی در بیماران مبتلا به سرطان محل اتصال معده به مری که قبلاً داروی مهارکننده PD-1 (نوعی ایمنی درمانی) را دریافت کردهاند، داشته باشد.
👇
https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2020.38.4_suppl.362
پینوشت: سرطان مربوط به محل اتصال معده به مری، به ویژه در کشورمان بشدت رو به افزایش گذاشته است. درمانهای ترکیبی، در بسیاری از سرطانها نتایج بسیار امیدوارکننده ای را نشان دادهاند.
🆔 @pluricancer
داروی مهارکننده VEGFR2 یا تاکسول، میتواند تأثیر بسزایی در بیماران مبتلا به سرطان محل اتصال معده به مری که قبلاً داروی مهارکننده PD-1 (نوعی ایمنی درمانی) را دریافت کردهاند، داشته باشد.
👇
https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/JCO.2020.38.4_suppl.362
پینوشت: سرطان مربوط به محل اتصال معده به مری، به ویژه در کشورمان بشدت رو به افزایش گذاشته است. درمانهای ترکیبی، در بسیاری از سرطانها نتایج بسیار امیدوارکننده ای را نشان دادهاند.
🆔 @pluricancer
VID-20200701-WA0015.mp4
12.5 MB
🎥 توضیحات آقای دکتر ضرابی، مدیر عامل شرکت فناوری بن یاختههای رویان، در مورد ادامه فاز دو طرح سلول درمانی در بیماری کووید-۱۹ با استفاده از سلولهای بنیادی مزانشیمی
🆔 @pluricancer
🆔 @pluricancer
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🎥 نوبت دوم تزریق سه بیمار کرونایی با سلولهای بنیادی مزانشیمی در بیمارستان مسیح دانشوری
#پژوهشگاه_رویان
🆔 @pluricancer
#پژوهشگاه_رویان
🆔 @pluricancer
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
🔴 آیا سلولهای بنیادی میتوانند علیه بیماری کرونا ویروس (کووید ۱۹) موثر باشند؟
لینک زیر، کارآزمایی های بالینی را معرفی و بحث میکند که قرار است تأثیر تزریق سلولهای بنیادی مزانشیمی را بر بهبود آسیبهای ریوی ناشی از عفونت ویروس کرونا ارزیابی کند.
👇
https://ipscell.com/2020/02/covid-19-stem-cell-trials-pile-up-during-novel-coronavirus-outbreak/
@pluricancer
✍ در حقیقت، مشخص شده است که ویروس کرونا در ریه سبب فراخوانی بیش از حد سلولهای دستگاه ایمنی به درون بافت ریه شده و بواسطه ایجاد یک پاسخ ایمنی شدید، به بافت ریه آسیبهای جدی وارد میکند. با توجه به اینکه سلولهای بنیادی مزانشیمی دارای اثرات تعدیل کننده دستگاه ایمنی هستند، حضور آنها به طور بالقوه میتواند به کاهش آسیبهای ناشی از عفونت این ویروس منجر شود، اگرچه درمان های مولکولی دقیقتری برای مهار عفونت خود ویروس لازم خواهند بود.
🆔 @pluricancer
.
لینک زیر، کارآزمایی های بالینی را معرفی و بحث میکند که قرار است تأثیر تزریق سلولهای بنیادی مزانشیمی را بر بهبود آسیبهای ریوی ناشی از عفونت ویروس کرونا ارزیابی کند.
👇
https://ipscell.com/2020/02/covid-19-stem-cell-trials-pile-up-during-novel-coronavirus-outbreak/
@pluricancer
✍ در حقیقت، مشخص شده است که ویروس کرونا در ریه سبب فراخوانی بیش از حد سلولهای دستگاه ایمنی به درون بافت ریه شده و بواسطه ایجاد یک پاسخ ایمنی شدید، به بافت ریه آسیبهای جدی وارد میکند. با توجه به اینکه سلولهای بنیادی مزانشیمی دارای اثرات تعدیل کننده دستگاه ایمنی هستند، حضور آنها به طور بالقوه میتواند به کاهش آسیبهای ناشی از عفونت این ویروس منجر شود، اگرچه درمان های مولکولی دقیقتری برای مهار عفونت خود ویروس لازم خواهند بود.
🆔 @pluricancer
.
The Niche
COVID-19 stem cell trials pile up during novel coronavirus outbreak - The Niche
3 new studies have popped up on Clinicaltrials.gov investigating the potential of stem cells for the new coronavirus 2019-nCoV and the disease, COVID-19.
کدام استانها در وضعیت قرمز، زرد و سفید قرار دارند؟
آخرین آمار مبتلایان و فوتی های کرونا
🆔 @pluricancer
آخرین آمار مبتلایان و فوتی های کرونا
🆔 @pluricancer
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
سلام به همه،
ان شاالله #لایو_اینستاگرامی درباره مقالهنویسی را پنجشنبه هفته جاری برگزار خواهیم کرد.
لینک صفحه اینستاگرام برای شرکت در لایو👇
www.instagram.com/write_paper1
#وبینار_رایگان
کارگاه مقالهنویسی
@write_paper
ان شاالله #لایو_اینستاگرامی درباره مقالهنویسی را پنجشنبه هفته جاری برگزار خواهیم کرد.
لینک صفحه اینستاگرام برای شرکت در لایو👇
www.instagram.com/write_paper1
#وبینار_رایگان
کارگاه مقالهنویسی
@write_paper
مهارت مقالهنویسی
سلام به همه، ان شاالله #لایو_اینستاگرامی درباره مقالهنویسی را پنجشنبه هفته جاری برگزار خواهیم کرد. لینک صفحه اینستاگرام برای شرکت در لایو👇 www.instagram.com/write_paper1 #وبینار_رایگان کارگاه مقالهنویسی @write_paper
لایو اینستاگرامی به لطف خدا به خوبی انجام شد و در صفحه مقالهنویسی در اینستاگرام ذخیره شد که برای عزیزان قابل استفاده باشد. در صورت تمایل به مشاهده لایو مقالهنویسی، به لینک مندرج در پست ریپلای شده مراجعه فرمایید.
موفق باشید
مرادی
🆔 @pluricancer
موفق باشید
مرادی
🆔 @pluricancer
Forwarded from موسسه سرطان رویان
محافظت در برابر HPV می تواند خطر ابتلا به هفت نوع سرطان را کاهش دهد
آلودگی با ویروس پاپیلومای انسانی تناسلی (ویروسHPV) شایعترین عفونت قابل انتقال از طریق تماس جنسی در دنیاست.
بطوری که بیش از نیمی از مردان و زنان در مقطعی از زندگی خود به آن مبتلا میشوند.
دراکثر مواقع عفونتهای ناشی از HPV جدی نیستند، نشانهای از خود بروز نمیدهند و خودبخود و بدون نیاز به درمان از بین میروند. به دلیل همین بروز ندادن نشانههای ظاهری است که ویروس HPV به راحتی منتقل میشود.
تنها چند رده از این ویروس می توانند شانس خطر ابتلا به چند نوع از سرطان را افزایش دهند. به طور مثال: سرطان دهانه رحم و اندام تناسلی در خانم ها ; سرطان آلت تناسلی در مردان و همچنین سرطان دهان ، قسمت فوقانی گلو و مقعد در هر دوجنس.
استفاده از واکسن HPV و رعایت بهداشت در روابط جنسی و دوری از تماسهای جنسی پرخطر مهمترین روش پیشگیری از آلوده شدن به این ویروس است.
🆔️ @Royan_Babol
آلودگی با ویروس پاپیلومای انسانی تناسلی (ویروسHPV) شایعترین عفونت قابل انتقال از طریق تماس جنسی در دنیاست.
بطوری که بیش از نیمی از مردان و زنان در مقطعی از زندگی خود به آن مبتلا میشوند.
دراکثر مواقع عفونتهای ناشی از HPV جدی نیستند، نشانهای از خود بروز نمیدهند و خودبخود و بدون نیاز به درمان از بین میروند. به دلیل همین بروز ندادن نشانههای ظاهری است که ویروس HPV به راحتی منتقل میشود.
تنها چند رده از این ویروس می توانند شانس خطر ابتلا به چند نوع از سرطان را افزایش دهند. به طور مثال: سرطان دهانه رحم و اندام تناسلی در خانم ها ; سرطان آلت تناسلی در مردان و همچنین سرطان دهان ، قسمت فوقانی گلو و مقعد در هر دوجنس.
استفاده از واکسن HPV و رعایت بهداشت در روابط جنسی و دوری از تماسهای جنسی پرخطر مهمترین روش پیشگیری از آلوده شدن به این ویروس است.
🆔️ @Royan_Babol
ویرایش CRISPR موجب ایجاد آسیب های جدی کروموزومی در جنین های انسانی میشود!
@pluricancer
🔸️تعدادی از آزمایشات که از ابزارهای ویرایش ژنی مانند CRISPR–Cas9 برای اصلاح جنین های انسانی استفاده می کنند، نشان داده اند که این روند منجر به تغییرات بزرگ و ناخواسته در ژنوم، در جایگاه هدف و یا نزدیک آن، می شود.
🔸️مطالعات پیشین در مورد CRISPR–Cas9 نشان داده است که این ابزار می تواند جهش های ژنی خارج هدف (off target) را در نقاط دورتر از جایگاه هدف ایجاد کند. این در حالی است که تغییرات نزدیک تر، معمولا بواسطه روش های استاندارد بررسی آشکار نمی شود، با وجود اینکه اثرات on-target به عقیده Gaetan Burgio ژنتیک دان دانشگاه استرالیا در Canberra، بسیار مهمتر و برای حذف شدن بسیار سخت تر هستند.
🔸️مطالعه زیست شناس تکوینی، Kathy Niakan و همکارانش، در مرکز Francis Crick در لندن که از CRISPR–Cas9 برای ایجاد جهش در یک ژن بسیار مهم در تکوین جنین، تحت عنوان POU5F1 استفاده کردند نشان داد که از 18 جنین ویرایش شده، 22 درصد دارای تغییرات ناخواسته ایی هستند که محدوده بزرگی از DNA اطراف ژن POU5F1 را تحت تاثیر قرار می دهد و این شامل بازآرایی و حذف قابل توجهی از هزاران باز DNA است که تغییرات بسیار بزرگتر از آنچه را شامل می شود که به طور معمول انتظار می رود.
🔸️گروه دیگری که توسط زیست شناس سلول های بنیادی، Dieter Egli در دانشگاه کلمبیا هدایت می شود جنینن هایی را مطالعه کردند که توسط اسپرم های حامل جهش های ایجاد کننده نابینایی در ژن EYS ایجاد شده بودند. این تیم از CRISPR–Cas9 برای شکست DNA در ژن EYS استفاده کردند و دریافتند که نیمی از جنین ها، قطعات بزرگی از کروموزومی که ژن EYS بر روی آن قرار دارد، و حتی گاهی همه آن را، از دست می دهند.
🔸️ گروه سوم که توسط زیست شناس تولیدمثل، Shoukhrat Mitalipov در پورتلند هدایت می شود، جنین هایی را مطالعه کردند که از اسپرم های دارای جهش ایجاد کننده بیماری قلبی ایجاد شده بودند. این تیم نیز نشانه هایی از ویرایش ژنی را یافتند که منطقه وسیعی از کروموزوم حاوی ژن جهش یافته را تحت تاثیر قرار می هد.
🔸️به گفته زیست شناس تولیدمثل، Mary Herbert در دانشگاه Newcastle در مورد اینکه چگونه جنین های انسانی، قطع شدگی های DNA با ابزارهای ویرایش ژنومی که یک مرحله مهم در ویرایش CRISPR–Cas9 است را ترمیم می کنند، اطلاعات کمی وجود دارد و قبل از آسیب زدن به DNA توسط آنزیم های برش دهنده، یک نقشه برای آنچه که بعدا اتفاق خواهد افتاد مورد نیاز است.
🔸️بنابراین، اینکه آیا دانشمندان می توانند جنین های انسانی را به منظور جلوگیری از بیماری های ژنتیکی ویرایش کنند، یک موضوع بحث برانگیز است، زیرا ویرایش های ژنومی تغییرات پایداری را در ژنوم ایجاد می کند که می تواند به نسل های بعدی منتقل شود.
🔸️اولین بررسی های آزمایشگاهی با استفاده از CRISPR برای ویرایش جنین های انسانی در سال 2015 انجام شد، اما چنین مطالعاتی هنوز بسیار نادر و به شدت تحت نظارت قانون هستند. در سال 2018 زمانی که He Jiankui بیوفیزیک دان و تنها شخصی که جنین های انسانی ویرایش شده را برای باروری مورد استفاده قرار داد و تولد نوزادان دوقلو با ژنوم ویرایش یافته را در چین آشکار کرد، این کار به عنوان امر غیر اخلاقی و وی برای عملکرد پزشکی غیرقانونی به حکم زندان محکوم شد.
🔸️ابزارهای ویرایش ژنومی مانند CRISPR–Cas9 از یک رشته RNA برای هدایت آنزیم Cas9 به جایگاهی از ژنوم با تولی مشابه استفاده می کنند. سپس، آنزیم هر دو رشته DNA را در آن جایگاه برش داده و سیستم ترمیم سلول به جوش خوردن شکاف کمک می کند. ویرایش در طی این روند ترمیم اتفاق می افتد و اغلب، سلول ها بخش برش خورده را با استفاده از مکانیسم های مستعد خطا (error-prone) که می تواند تعداد کوچکی از حروف DNA را وارد کرده و یا حذف کند، مهر و موم می کنند و اگر الگویی از DNA فراهم شود، سلول ها احتمالا از آن توالی برای مرمت کردن برش استفاده می کنند. با این حال، DNA شکسته شده، می تواند با به بهم ریختگی و یا از دست رفتن ناحیه بزرگی از کروموزوم همراه شود. بنابراین ویرایش ژنوم قادر است تغییرات بزرگ و ناخواسته ایی را ایجاد کند که در جنین های انسانی بسیار مهم است و این چیزی است که همه محققان در جوامع علمی باید در مورد آن بسیار جدی تر عمل کنند.
لینک مقاله👇
https://www.nature.com/articles/d41586-020-01906-4?utm_source=Nature+Briefing&utm_campaign=6441803628-briefing-dy-20200626&utm_medium=email&utm_term=0_c9dfd39373-6441803628-42528415
تهیه مطلب: سارا امجدیان، دانشجوی دکترا، پژوهشگاه رویان 🌹
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
.
@pluricancer
🔸️تعدادی از آزمایشات که از ابزارهای ویرایش ژنی مانند CRISPR–Cas9 برای اصلاح جنین های انسانی استفاده می کنند، نشان داده اند که این روند منجر به تغییرات بزرگ و ناخواسته در ژنوم، در جایگاه هدف و یا نزدیک آن، می شود.
🔸️مطالعات پیشین در مورد CRISPR–Cas9 نشان داده است که این ابزار می تواند جهش های ژنی خارج هدف (off target) را در نقاط دورتر از جایگاه هدف ایجاد کند. این در حالی است که تغییرات نزدیک تر، معمولا بواسطه روش های استاندارد بررسی آشکار نمی شود، با وجود اینکه اثرات on-target به عقیده Gaetan Burgio ژنتیک دان دانشگاه استرالیا در Canberra، بسیار مهمتر و برای حذف شدن بسیار سخت تر هستند.
🔸️مطالعه زیست شناس تکوینی، Kathy Niakan و همکارانش، در مرکز Francis Crick در لندن که از CRISPR–Cas9 برای ایجاد جهش در یک ژن بسیار مهم در تکوین جنین، تحت عنوان POU5F1 استفاده کردند نشان داد که از 18 جنین ویرایش شده، 22 درصد دارای تغییرات ناخواسته ایی هستند که محدوده بزرگی از DNA اطراف ژن POU5F1 را تحت تاثیر قرار می دهد و این شامل بازآرایی و حذف قابل توجهی از هزاران باز DNA است که تغییرات بسیار بزرگتر از آنچه را شامل می شود که به طور معمول انتظار می رود.
🔸️گروه دیگری که توسط زیست شناس سلول های بنیادی، Dieter Egli در دانشگاه کلمبیا هدایت می شود جنینن هایی را مطالعه کردند که توسط اسپرم های حامل جهش های ایجاد کننده نابینایی در ژن EYS ایجاد شده بودند. این تیم از CRISPR–Cas9 برای شکست DNA در ژن EYS استفاده کردند و دریافتند که نیمی از جنین ها، قطعات بزرگی از کروموزومی که ژن EYS بر روی آن قرار دارد، و حتی گاهی همه آن را، از دست می دهند.
🔸️ گروه سوم که توسط زیست شناس تولیدمثل، Shoukhrat Mitalipov در پورتلند هدایت می شود، جنین هایی را مطالعه کردند که از اسپرم های دارای جهش ایجاد کننده بیماری قلبی ایجاد شده بودند. این تیم نیز نشانه هایی از ویرایش ژنی را یافتند که منطقه وسیعی از کروموزوم حاوی ژن جهش یافته را تحت تاثیر قرار می هد.
🔸️به گفته زیست شناس تولیدمثل، Mary Herbert در دانشگاه Newcastle در مورد اینکه چگونه جنین های انسانی، قطع شدگی های DNA با ابزارهای ویرایش ژنومی که یک مرحله مهم در ویرایش CRISPR–Cas9 است را ترمیم می کنند، اطلاعات کمی وجود دارد و قبل از آسیب زدن به DNA توسط آنزیم های برش دهنده، یک نقشه برای آنچه که بعدا اتفاق خواهد افتاد مورد نیاز است.
🔸️بنابراین، اینکه آیا دانشمندان می توانند جنین های انسانی را به منظور جلوگیری از بیماری های ژنتیکی ویرایش کنند، یک موضوع بحث برانگیز است، زیرا ویرایش های ژنومی تغییرات پایداری را در ژنوم ایجاد می کند که می تواند به نسل های بعدی منتقل شود.
🔸️اولین بررسی های آزمایشگاهی با استفاده از CRISPR برای ویرایش جنین های انسانی در سال 2015 انجام شد، اما چنین مطالعاتی هنوز بسیار نادر و به شدت تحت نظارت قانون هستند. در سال 2018 زمانی که He Jiankui بیوفیزیک دان و تنها شخصی که جنین های انسانی ویرایش شده را برای باروری مورد استفاده قرار داد و تولد نوزادان دوقلو با ژنوم ویرایش یافته را در چین آشکار کرد، این کار به عنوان امر غیر اخلاقی و وی برای عملکرد پزشکی غیرقانونی به حکم زندان محکوم شد.
🔸️ابزارهای ویرایش ژنومی مانند CRISPR–Cas9 از یک رشته RNA برای هدایت آنزیم Cas9 به جایگاهی از ژنوم با تولی مشابه استفاده می کنند. سپس، آنزیم هر دو رشته DNA را در آن جایگاه برش داده و سیستم ترمیم سلول به جوش خوردن شکاف کمک می کند. ویرایش در طی این روند ترمیم اتفاق می افتد و اغلب، سلول ها بخش برش خورده را با استفاده از مکانیسم های مستعد خطا (error-prone) که می تواند تعداد کوچکی از حروف DNA را وارد کرده و یا حذف کند، مهر و موم می کنند و اگر الگویی از DNA فراهم شود، سلول ها احتمالا از آن توالی برای مرمت کردن برش استفاده می کنند. با این حال، DNA شکسته شده، می تواند با به بهم ریختگی و یا از دست رفتن ناحیه بزرگی از کروموزوم همراه شود. بنابراین ویرایش ژنوم قادر است تغییرات بزرگ و ناخواسته ایی را ایجاد کند که در جنین های انسانی بسیار مهم است و این چیزی است که همه محققان در جوامع علمی باید در مورد آن بسیار جدی تر عمل کنند.
لینک مقاله👇
https://www.nature.com/articles/d41586-020-01906-4?utm_source=Nature+Briefing&utm_campaign=6441803628-briefing-dy-20200626&utm_medium=email&utm_term=0_c9dfd39373-6441803628-42528415
تهیه مطلب: سارا امجدیان، دانشجوی دکترا، پژوهشگاه رویان 🌹
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
.
Nature
CRISPR gene editing in human embryos wreaks chromosomal mayhem
Three studies showing large DNA deletions and reshuffling heighten safety concerns about heritable genome editing.
سلولهایبنیادیوسرطان
ویرایش CRISPR موجب ایجاد آسیب های جدی کروموزومی در جنین های انسانی میشود! @pluricancer 🔸️تعدادی از آزمایشات که از ابزارهای ویرایش ژنی مانند CRISPR–Cas9 برای اصلاح جنین های انسانی استفاده می کنند، نشان داده اند که این روند منجر به تغییرات بزرگ و ناخواسته…
این مطلب و یافتههای مشابه دیگر نشان میدهند که آن شور و شوق عجیبی که در ابتدا نسبت به کشف سیستم کریسپر ایجاد شد، به ناچار باید تعدیل شود و اگرچه کاربردهای بسیار خوبی میتواند در تحقیقات و بالین داشته باشد، اما سیستم کریسپر نیز نیمه تاریک خود را دارد و هرگز نمیتواند جایگزینی برای سیستم RNAi باشد. بنظر میرسد هر کدام از این سیستمها مزایا و معایب خاص خود را دارند و در عمل، مکمل خوبی برای یکدیگر برای مهار بیان ژنها هستند. کاربرد سیستم RNAi به سطح خوبی از بلوغ رسیده ولی کریسپر هنوز در دوران طفولیت خود به سر میبرد.
بسیار سفر باید تا پخته شود خامی!
🆔 @pluricancer
بسیار سفر باید تا پخته شود خامی!
🆔 @pluricancer
#هشدار
پیش از دور انداختن ماسک، آن را قیچی کنید تا روند بازیافت و فروش مجدد آن را قطع کنید.
سودجویان، ماسکها را شسته و پس از اتو و بستهبندی، به چرخه بازار وارد میکنند.
🆔 @pluricancer
پیش از دور انداختن ماسک، آن را قیچی کنید تا روند بازیافت و فروش مجدد آن را قطع کنید.
سودجویان، ماسکها را شسته و پس از اتو و بستهبندی، به چرخه بازار وارد میکنند.
🆔 @pluricancer
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
کارگاه #مجازی «چگونه یک مقاله علمی انگلیسی بنویسیم»
تاریخ: ۱۵ مرداد، ساعت ۱۰ تا ۱۶
مدرس: دکتر شریف مرادی
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-a-paper/
کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
تاریخ: ۱۵ مرداد، ساعت ۱۰ تا ۱۶
مدرس: دکتر شریف مرادی
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-a-paper/
کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
مهار مسیر پیامرسانی p38-MAPK در سلولهای بنیادی جنینی انسانی، تمایل تمایز آنها به پیش سازهای آندودرمی را تقویت می کند.
@pluricancer
در مقالهای که به تازگی منتشر کردهایم، نشان دادیم که مهار مسیر پیامرسانی p38-MAPK در سلولهای بنیادی جنینی انسانی، می تواند باعث ایجاد حالتی از پرتوانی شود که همزمان با بیان شاخص های بنیادینگی و پرتوانی، شاخصهای تمایزی نیز در آن بیان شوند. علاوه بر این، مشاهده شد که سلولهای بنیادی جنینی تیمار شده با مهار کننده p38-MAPK تمایل دارند در حین تمایز خود به خودی، به سمت سلول های پیش ساز آندودرم تمایز پیدا کنند که این نتیجه، از طریق تمایز مستقیم و جهت دار سلولهای بنیادی نیز تایید شد. سلولهای آندودرم قطعی حاصل از تمایز این سلول ها در مقایسه با گروه کنترل (سلول های بنیادی که با p38-MAPK مهار نشده اند)، با بازده بالاتری به سلولهای پیش ساز پانکراس تبدیل می شوند. این نتایج حاکی از نقش خاصی است که مسیر p38-MAPK در سلولهای بنیادی جنینی انسانی ایفا میکند که طی آن، باعث القای تغییر در تمایل تمایزی این سلولها میشود.
لینک مقاله اصلی👇
https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2020.04.119
تهیه مطلب: عادله طایی، دانشجوی دکترا و نویسنده اول این مقاله، پژوهشگاه رویان 🌹
به ما بپیوندید
🆔 @pluricancer
@pluricancer
در مقالهای که به تازگی منتشر کردهایم، نشان دادیم که مهار مسیر پیامرسانی p38-MAPK در سلولهای بنیادی جنینی انسانی، می تواند باعث ایجاد حالتی از پرتوانی شود که همزمان با بیان شاخص های بنیادینگی و پرتوانی، شاخصهای تمایزی نیز در آن بیان شوند. علاوه بر این، مشاهده شد که سلولهای بنیادی جنینی تیمار شده با مهار کننده p38-MAPK تمایل دارند در حین تمایز خود به خودی، به سمت سلول های پیش ساز آندودرم تمایز پیدا کنند که این نتیجه، از طریق تمایز مستقیم و جهت دار سلولهای بنیادی نیز تایید شد. سلولهای آندودرم قطعی حاصل از تمایز این سلول ها در مقایسه با گروه کنترل (سلول های بنیادی که با p38-MAPK مهار نشده اند)، با بازده بالاتری به سلولهای پیش ساز پانکراس تبدیل می شوند. این نتایج حاکی از نقش خاصی است که مسیر p38-MAPK در سلولهای بنیادی جنینی انسانی ایفا میکند که طی آن، باعث القای تغییر در تمایل تمایزی این سلولها میشود.
لینک مقاله اصلی👇
https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2020.04.119
تهیه مطلب: عادله طایی، دانشجوی دکترا و نویسنده اول این مقاله، پژوهشگاه رویان 🌹
به ما بپیوندید
🆔 @pluricancer
سلولهایبنیادیوسرطان
🎥 شادی بغض آلود پدرِ کودکِ سرطانی از کاهش اندک نرخ دلار اقتصادی @omidmardom 🆔 @pluricancer
چنین وضعیتی که برخی هموطنان به جهت داشتن اعضای خانواده بیمار در آن گیر افتادهاند، باید ما را تشویق کند که محض رضای خدا و رضای بندگان خدا، تحقیقات مان را در جهت کاهش دردهای مردم تعریف کنیم نه صرفاً برای مقاله ... اگر پروژههای خود را تنها برای چاپ مقاله تعریف و اجرا کنیم، به این مردم ظلم و جفا کردهایم، همین و بس!
@pluricancer
@pluricancer
Forwarded from جهاددانشگاهی
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
#سیمای_خودباوری
📹 ببینید | پخش برای اولینبار
🔰 سلسله ویدیوهای تهیهشده به سفارش اداره کل روابط عمومی جهاددانشگاهی با موضوع نگاهی به دستاوردهای شاخص ۴۰ سالهی جهاددانشگاهی
📍 ویدیوی 1️⃣ با عنوان سلولدرمانی (نمایش فعالیتهای پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی در حوزهی پزشکی بازساختی)
📌 مشاهده در صفحهی آپارات جهاددانشگاهی:
https://www.aparat.com/v/PH7qi
#چهلمین_سالگرد_تشکیل_جهاددانشگاهی
#رسم_باور
ارتباط با ما از طریق:
اینستاگرام | آپارات | سروش | سایت | ایتا | تلگرام
اداره کل روابط عمومی جهاددانشگاهی
@acecr1359
📹 ببینید | پخش برای اولینبار
🔰 سلسله ویدیوهای تهیهشده به سفارش اداره کل روابط عمومی جهاددانشگاهی با موضوع نگاهی به دستاوردهای شاخص ۴۰ سالهی جهاددانشگاهی
📍 ویدیوی 1️⃣ با عنوان سلولدرمانی (نمایش فعالیتهای پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی در حوزهی پزشکی بازساختی)
📌 مشاهده در صفحهی آپارات جهاددانشگاهی:
https://www.aparat.com/v/PH7qi
#چهلمین_سالگرد_تشکیل_جهاددانشگاهی
#رسم_باور
ارتباط با ما از طریق:
اینستاگرام | آپارات | سروش | سایت | ایتا | تلگرام
اداره کل روابط عمومی جهاددانشگاهی
@acecr1359
مهارت مقالهنویسی
کارگاه #مجازی «چگونه یک مقاله علمی انگلیسی بنویسیم» تاریخ: ۱۵ مرداد، ساعت ۱۰ تا ۱۶ مدرس: دکتر شریف مرادی لینک ثبتنام👇 https://www.royan-edu.ir/how-to-write-a-paper/ کارگاه مقالهنویسی👇 @write_paper
برای این کارگاه مجازی، گواهی معتبر پژوهشگاه رویان به زبان انگلیسی تقدیم شرکتکنندگان ارجمند خواهد شد.
کارگاه از ساعت ده صبح تا چهار عصر خواهد بود. پس از اتمام کارگاه، لینکی در اختیار شرکتکنندگان عزیز قرار داده میشود که چند سوال از آنها در رابطه با نظرسنجی کارگاه پرسیده میشود. پس از آن که فرم نظرسنجی را پاسخ دادید، فایل الکترونیک و قابل دانلود گواهی برای عزیزان شرکتکننده ظاهر میشود که میتوانند براحتی آن را دانلود بفرمایند.
کارگاه آموزشی مقالهنویسی را با فوروارد کردن پوستر کارگاه، به دیگران معرفی کنید. عزیزانی که در دورهای قبلی شرکت کردند، ممنون میشویم برای اطلاع یافتن سایرین از کارگاه، پوستر کارگاه آنلاین ما را به دوستان و همکاران خود فوروارد کنند.
عضویت در کانال کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
کارگاه از ساعت ده صبح تا چهار عصر خواهد بود. پس از اتمام کارگاه، لینکی در اختیار شرکتکنندگان عزیز قرار داده میشود که چند سوال از آنها در رابطه با نظرسنجی کارگاه پرسیده میشود. پس از آن که فرم نظرسنجی را پاسخ دادید، فایل الکترونیک و قابل دانلود گواهی برای عزیزان شرکتکننده ظاهر میشود که میتوانند براحتی آن را دانلود بفرمایند.
کارگاه آموزشی مقالهنویسی را با فوروارد کردن پوستر کارگاه، به دیگران معرفی کنید. عزیزانی که در دورهای قبلی شرکت کردند، ممنون میشویم برای اطلاع یافتن سایرین از کارگاه، پوستر کارگاه آنلاین ما را به دوستان و همکاران خود فوروارد کنند.
عضویت در کانال کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
سمت چپ: چیزی که شما از طریق میکروسکوپ میبینید!
سمت راست: چیزی که باکتریها میبینند!
بیچاره باکتریها 😁😜
🆔 @pluricancer
سمت راست: چیزی که باکتریها میبینند!
بیچاره باکتریها 😁😜
🆔 @pluricancer
Follow us:
Telegram:
🔹https://news.1rj.ru/str/pluricancer
🔹https://news.1rj.ru/str/MolBioMed
🔹https://news.1rj.ru/str/RNA_Biology
🔹https://news.1rj.ru/str/RNA_Biology_en
🔹https://news.1rj.ru/str/write_paper
Instagram:
🔺https://www.instagram.com/pluricancer
🔺https://www.instagram.com/RNA_Biology
🔺https://www.instagram.com/write_paper1
🔺https://www.instagram.com/sharif.moradi1
Twitter:
🔹https://twitter.com/SharifMoradi1?s=09
Email:
sharif.moradi@gmail.com
Telegram:
🔹https://news.1rj.ru/str/pluricancer
🔹https://news.1rj.ru/str/MolBioMed
🔹https://news.1rj.ru/str/RNA_Biology
🔹https://news.1rj.ru/str/RNA_Biology_en
🔹https://news.1rj.ru/str/write_paper
Instagram:
🔺https://www.instagram.com/pluricancer
🔺https://www.instagram.com/RNA_Biology
🔺https://www.instagram.com/write_paper1
🔺https://www.instagram.com/sharif.moradi1
Twitter:
🔹https://twitter.com/SharifMoradi1?s=09
Email:
sharif.moradi@gmail.com