✴️ بازسازی سه بعدی مرحلهی گاسترولاسیون جنین انسان
مرحلهی گاسترولاسیون #جنین_انسان بین روزهای 14 تا 21 جنینی رخ میدهد. در این دوره، تعهد دودمان سلولی رخ داده و علاوه بر آن موقعیتیابی و الگوسازی سلولهای تمایزیافته اهمیت زیادی دارد، به طوری که اختلال در این هماهنگی میتواند منجر به ناهنجاریهای مادرزادی شدید شود.
❓درک #تکوین_اولیه_جنین_انسان با مدلهای جنینی حاصل از #سلولهای_بنیادی_پرتوان امکان مطالعهی جنین خارج از رحم را فراهم میکند، با این وجود به دلیل عدم وجود اطلاعات مکانیابی فضایی در دادههای ترنسکریپتوم حاصل از سلولهای مرحله گاسترولاسیون، همچنان درک چگونگی تعیین و تنظیم سرنوشت سلولها در موقعیتهای مختلف با محدودیت مواجه شده است.
🔬 در مطالعهای که به تازگی در مجله Cell منتشر شد، با بررسی پروفایل رونویسی فضایی بر روی 38562 نقطه از 62 برش عرضی ایجاد شده در یک جنین سالم انسان، یک مدل سهبعدی از این مرحله جنینی ساخته شد که در آن طیفی از زیرگروههای سلولی بر اساس الگوهای بیان ژن و موقعیتشان، در امتداد محور قدامی-خلفی، میانی-جانبی و پشتی-شکمی شناسایی میشوند. در این مدل جنینی مسیرهای مرتبط با دودمانهای سلولی تشکیلدهندهی بافتهای جنینی، خارج جنینی، تنظیمکنندههای مرتبط و منطقهای شدن مراکز سیگنالدهی، که به طور کلی فعالیتهای سیگنالینگی که زیربنای تعیین شدگی سرنوشت دودمان سلولی و الگوسازی بافتی در حین گاسترولاسیون هستند، مشخص شده است.
✅ در مجموع، یافتههای این مطالعه، فرصتی را برای بررسی ویژگیهای سلولی و مولکولیِ وقایع گاسترولاسیون انسان ارائه کرده و اطلاعات ارزشمندی را برای توسعهی مدلهای پیشرفتهی جنین انسان مشتقشده از #سلولهای_بنیادی فراهم میکند.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 لینک مقاله👇👇👇
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)00357-X?dgcid=raven_jbs_aip_email
Join us:
🆔 @pluricancer
مرحلهی گاسترولاسیون #جنین_انسان بین روزهای 14 تا 21 جنینی رخ میدهد. در این دوره، تعهد دودمان سلولی رخ داده و علاوه بر آن موقعیتیابی و الگوسازی سلولهای تمایزیافته اهمیت زیادی دارد، به طوری که اختلال در این هماهنگی میتواند منجر به ناهنجاریهای مادرزادی شدید شود.
❓درک #تکوین_اولیه_جنین_انسان با مدلهای جنینی حاصل از #سلولهای_بنیادی_پرتوان امکان مطالعهی جنین خارج از رحم را فراهم میکند، با این وجود به دلیل عدم وجود اطلاعات مکانیابی فضایی در دادههای ترنسکریپتوم حاصل از سلولهای مرحله گاسترولاسیون، همچنان درک چگونگی تعیین و تنظیم سرنوشت سلولها در موقعیتهای مختلف با محدودیت مواجه شده است.
🔬 در مطالعهای که به تازگی در مجله Cell منتشر شد، با بررسی پروفایل رونویسی فضایی بر روی 38562 نقطه از 62 برش عرضی ایجاد شده در یک جنین سالم انسان، یک مدل سهبعدی از این مرحله جنینی ساخته شد که در آن طیفی از زیرگروههای سلولی بر اساس الگوهای بیان ژن و موقعیتشان، در امتداد محور قدامی-خلفی، میانی-جانبی و پشتی-شکمی شناسایی میشوند. در این مدل جنینی مسیرهای مرتبط با دودمانهای سلولی تشکیلدهندهی بافتهای جنینی، خارج جنینی، تنظیمکنندههای مرتبط و منطقهای شدن مراکز سیگنالدهی، که به طور کلی فعالیتهای سیگنالینگی که زیربنای تعیین شدگی سرنوشت دودمان سلولی و الگوسازی بافتی در حین گاسترولاسیون هستند، مشخص شده است.
✅ در مجموع، یافتههای این مطالعه، فرصتی را برای بررسی ویژگیهای سلولی و مولکولیِ وقایع گاسترولاسیون انسان ارائه کرده و اطلاعات ارزشمندی را برای توسعهی مدلهای پیشرفتهی جنین انسان مشتقشده از #سلولهای_بنیادی فراهم میکند.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 لینک مقاله👇👇👇
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)00357-X?dgcid=raven_jbs_aip_email
Join us:
🆔 @pluricancer
Cell
3D reconstruction of a gastrulating human embryo
A 3D model of an intact Carnegie stage 8 human embryo is constructed from spatial
trannoscriptomics profiling of serial transverse sections.
trannoscriptomics profiling of serial transverse sections.
Forwarded from miRas Biotech
در سالهای اخیر، چندین داروی الیگونوکلئوتیدی توسط سازمان FDA تایید شدهاند. از این داروها، پنج دارویی مبتنی بر siRNA شامل:
- داروی patisiran
- داروی givosiran
- داروی lumasiran
- داروی inclisiran و
- داروی vutrisiran
توسط FDA آمریکا تأیید شده و به فهرست رو به رشد داروهای الیگونوکلئوتیدی اضافه شدهاند.
✍ شرکت زیستفناوری #میراث به عنوان نخستین شرکت طراحی و تولیدکننده الیگونوکلئوتیدها در ایران، افتخار دارد که تاکنون برای مراکز دانشگاهی و پژوهشی متعددی انواع الیگونوکلئوتیدها را طراحی و عرضه کرده و راه را برای ورود محققان ارزشمند کشورمان به این زمینه راهبردی هموار کرده است. اکنون دانشجویان، پژوهشگران و اساتیدی که قصد ورود به این حوزه کلیدی را دارند، میتوانند به راحتی و در کمترین زمان ممکن محصول #الیگونوکلئوتیدی موردنظر خود را دریافت نمایند. پرمصرفترین محصولات الیگونوکلئوتیدی که تاکنون توسط مجموعه میراث ارائه شده است، عبارتند از مولکولهای siRNA، مولکولهای miRNA، آنتاگومیرها و محصول Delivery-Check Oligo!
با ما تماس بگیرید:
@miRasAdmin
🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
- داروی patisiran
- داروی givosiran
- داروی lumasiran
- داروی inclisiran و
- داروی vutrisiran
توسط FDA آمریکا تأیید شده و به فهرست رو به رشد داروهای الیگونوکلئوتیدی اضافه شدهاند.
✍ شرکت زیستفناوری #میراث به عنوان نخستین شرکت طراحی و تولیدکننده الیگونوکلئوتیدها در ایران، افتخار دارد که تاکنون برای مراکز دانشگاهی و پژوهشی متعددی انواع الیگونوکلئوتیدها را طراحی و عرضه کرده و راه را برای ورود محققان ارزشمند کشورمان به این زمینه راهبردی هموار کرده است. اکنون دانشجویان، پژوهشگران و اساتیدی که قصد ورود به این حوزه کلیدی را دارند، میتوانند به راحتی و در کمترین زمان ممکن محصول #الیگونوکلئوتیدی موردنظر خود را دریافت نمایند. پرمصرفترین محصولات الیگونوکلئوتیدی که تاکنون توسط مجموعه میراث ارائه شده است، عبارتند از مولکولهای siRNA، مولکولهای miRNA، آنتاگومیرها و محصول Delivery-Check Oligo!
با ما تماس بگیرید:
@miRasAdmin
🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
Forwarded from جهاددانشگاهی
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
#در_آینه_رسانهها
📺 ببینید| روایت رییس پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی از پیام رهبری در خصوص ساخت انسان کامل
🔺 دکتر عبدالحسین شاهوردی رییس پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی با حضور در برنامه تلویزیونی«برمودا» که شب گذشته( یکشنبه 9 اردیبهشت ماه) از شبکه نسیم پخش شد، با تشریح دستاوردهای جدید این پژوهشگاه، از پیشبینی در مورد توانمندی تولید اعضای بدن تا سال ۲۰۵۰ و پیام رهبری مبنی بر اینکه این موضوع نباید منجر به ساخت انسان کامل شود سخن گفت.
📌 مشاهده در صفحه آپارات جهاددانشگاهی:
https://aparat.com/v/2BPGt
اداره کل روابط عمومی جهاددانشگاهی
@acecr1359
📺 ببینید| روایت رییس پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی از پیام رهبری در خصوص ساخت انسان کامل
🔺 دکتر عبدالحسین شاهوردی رییس پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی با حضور در برنامه تلویزیونی«برمودا» که شب گذشته( یکشنبه 9 اردیبهشت ماه) از شبکه نسیم پخش شد، با تشریح دستاوردهای جدید این پژوهشگاه، از پیشبینی در مورد توانمندی تولید اعضای بدن تا سال ۲۰۵۰ و پیام رهبری مبنی بر اینکه این موضوع نباید منجر به ساخت انسان کامل شود سخن گفت.
📌 مشاهده در صفحه آپارات جهاددانشگاهی:
https://aparat.com/v/2BPGt
اداره کل روابط عمومی جهاددانشگاهی
@acecr1359
Forwarded from خبرنامه رویان
ثبت نام رایگان کنگره وانا برای شرکت کنندگان در دوره ها و کارگاه های علمی جنب کنگره / دیدار فعالان علمی و تجاری و درمان ناباروری در (وانا)
سومین کنگره بین المللی کشورهای غرب آسیا و شمال آفریقا (وانا)، در تاریخ ۲۷ لغایت ۲۸ اردیبهشت ماه 1403 با همکاری پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی و دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی و درمانی استان آذربایجان غربی در شهر ارومیه برگزار میگردد.
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل پژوهشگاه رویان، این کنگره علمی که .... دبیر علمی این کنگره دکتر احمد وثوق و ...
شرکت کنندگان در دوره های جنب کنگره می توانند به صورت رایگان در کنگره شرکت کنند. اساتید، پژوهشگران و دانشجویان برای آگاهی از محورهای برنامه میتوانند به وبسایت کنگره به نشانی اینترنتی https://wanasociety.com و برای ثبت نام به وبسایت معاونت آموزش پژوهشگاه رویان مراجعه کنند.
B2n.ir/b53289
Join us: 🆔 @royan_pr
سومین کنگره بین المللی کشورهای غرب آسیا و شمال آفریقا (وانا)، در تاریخ ۲۷ لغایت ۲۸ اردیبهشت ماه 1403 با همکاری پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی و دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی و درمانی استان آذربایجان غربی در شهر ارومیه برگزار میگردد.
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل پژوهشگاه رویان، این کنگره علمی که .... دبیر علمی این کنگره دکتر احمد وثوق و ...
شرکت کنندگان در دوره های جنب کنگره می توانند به صورت رایگان در کنگره شرکت کنند. اساتید، پژوهشگران و دانشجویان برای آگاهی از محورهای برنامه میتوانند به وبسایت کنگره به نشانی اینترنتی https://wanasociety.com و برای ثبت نام به وبسایت معاونت آموزش پژوهشگاه رویان مراجعه کنند.
B2n.ir/b53289
Join us: 🆔 @royan_pr
🔴بر مرزهای دانش؛
"زیستشناسی و کاربرد سلولهای بنیادی پرتوان"
👤 دکتر شریف مرادی
عضو هیئت علمی پژوهشکده سلولهای بنیادی، پژوهشگاه رویان
محورها:
🔵ماهیت سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تولید سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تنظیم رفتار سلولهای ES و iPS
🔵کاربردهای زیستپزشکی سلولهای پرتوان
⏳زمان: پنجشنبه ۲۷ اردیبهشت، ساعت ۱۸
💻 به صورت مجازی در اسکای روم
💠 لینک شرکت در جلسه در «کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی» و «کانال سلولهای بنیادی و سرطان» منتشر خواهد شد. برای شرکت در وبینار، در کانالها عضو شوید.
💰شرکت برای عموم دانشجویان و فرهیختگان سراسر کشور آزاد و رایگان است.
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
🆔 @BioTech_Association
"زیستشناسی و کاربرد سلولهای بنیادی پرتوان"
👤 دکتر شریف مرادی
عضو هیئت علمی پژوهشکده سلولهای بنیادی، پژوهشگاه رویان
محورها:
🔵ماهیت سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تولید سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تنظیم رفتار سلولهای ES و iPS
🔵کاربردهای زیستپزشکی سلولهای پرتوان
⏳زمان: پنجشنبه ۲۷ اردیبهشت، ساعت ۱۸
💻 به صورت مجازی در اسکای روم
💠 لینک شرکت در جلسه در «کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی» و «کانال سلولهای بنیادی و سرطان» منتشر خواهد شد. برای شرکت در وبینار، در کانالها عضو شوید.
💰شرکت برای عموم دانشجویان و فرهیختگان سراسر کشور آزاد و رایگان است.
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
🆔 @BioTech_Association
👍1
🧬 آیا درمانهای مبتنی بر سلولهای CAR-T باعث ایجاد سرطان ثانویه میشوند؟
🔺 تا به امروز سازمان غذا و داروی ایالات متحده، 33 گزارش لنفوم در میان حدود 30000 نفری که تحت درمان با سلولهای CAR-T درمان قرار گرفته بودند، دریافت کرده است.
⁉️ اکنون محققان به دنبال این پاسخ سوال هستند که آیا خود این درمان باعث ایجاد #سرطان_ثانویه میشود یا سایر درمانهایی که بیماران سرطانی قبل از آن دریافت کردهاند؟
✅ با توجه به تحقیقاتی که در سالهای اخیر صورت گرفته مشخص شده است که یکی از دلایل ایجاد #سرطان_ثانویه میتواند سرطانی شدن سلولهای CAR-T باشد. این به دلیل آن است که راهکاری جهت کنترل دقیق مکان درج شوندگی #ژن_CAR در ژنوم سلول T وجود ندارد و اگر این درج شوندگی سبب فعال شدن ژنهایی که در #رشد_سرطان دخیلاند و یا غیرفعالکردن ژنهای #سرکوبکننده_تومور شود، خطر ایجاد سرطان سلول T را افزایش میدهد. از آن جایی که توالییابی سه سرطان ثانویه ایجاد شده به دنبال درمان با سلول CAR-T، نشاندهندهی این بود که سلولهای T سرطانی حاوی ژن CAR هستند، به احتمال زیاد محصول CAR-T در سرطانی شدن سلول T نقش داشته است.
✅ همچنین شواهد نشان داد که در یکسری از #سرطانهای_ثانویهی ایجاد شده به دنبال این درمان، ژن CAR در سلولهای سرطانی وجود ندارد و این احتمال وجود دارد که درمانهای قبلی انجام شده، این بیماران را مستعد بدخیمی ثانویه کرده و به دنبال سرکوب طولانیمدت سیستم ایمنی (جهت انجام فرآیند درمان با سلولهای CAR-T) سلولها را به سمت سرطانی شدن سوق داده است.
⚠️ هرچند با توجه به دادههای موجود تاکنون، به نظر میرسد سرطانهای ثانویه پدیدهای نادر هستند و مزایای سلولهای CAR-T از خطرات آن بیشتر است؛ اما این نکته برای زمانی بود که این درمانها تنها برای افرادی که گزینههای محدودی برای درمان داشتند، اختصاص داشت. با توجه به اینکه FDA چندین مورد از این درمانها را به عنوان خط درمان اول و دوم برای لنفوم و مالتیپل میلوما تأیید کرده است و همچنین تلاش برخی از شرکتها برای گسترش این درمان به تومورهای جامد، بیماریهای خودایمنی، پیری، HIV و موارد دیگر؛ مشکل این است که وقتی بیماران گزینههای درمانی بهتری داشته باشند، خطرات نادر تبدیل به یک مسئله بزرگ و جدی میشوند و به نظر میرسد بررسیهای بیشتری از نظر ایمنبودنِ این درمان جهت گسترش آن نیاز است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
مطالعه بیشتر👇👇👇
https://www.nature.com/articles/d41586-024-01215-0#:~:text=The%20FDA%20has%20since%20documented,that%20such%20cancers%20have%20occurred.
Join us:
🆔 @pluricancer
🔺 تا به امروز سازمان غذا و داروی ایالات متحده، 33 گزارش لنفوم در میان حدود 30000 نفری که تحت درمان با سلولهای CAR-T درمان قرار گرفته بودند، دریافت کرده است.
⁉️ اکنون محققان به دنبال این پاسخ سوال هستند که آیا خود این درمان باعث ایجاد #سرطان_ثانویه میشود یا سایر درمانهایی که بیماران سرطانی قبل از آن دریافت کردهاند؟
✅ با توجه به تحقیقاتی که در سالهای اخیر صورت گرفته مشخص شده است که یکی از دلایل ایجاد #سرطان_ثانویه میتواند سرطانی شدن سلولهای CAR-T باشد. این به دلیل آن است که راهکاری جهت کنترل دقیق مکان درج شوندگی #ژن_CAR در ژنوم سلول T وجود ندارد و اگر این درج شوندگی سبب فعال شدن ژنهایی که در #رشد_سرطان دخیلاند و یا غیرفعالکردن ژنهای #سرکوبکننده_تومور شود، خطر ایجاد سرطان سلول T را افزایش میدهد. از آن جایی که توالییابی سه سرطان ثانویه ایجاد شده به دنبال درمان با سلول CAR-T، نشاندهندهی این بود که سلولهای T سرطانی حاوی ژن CAR هستند، به احتمال زیاد محصول CAR-T در سرطانی شدن سلول T نقش داشته است.
✅ همچنین شواهد نشان داد که در یکسری از #سرطانهای_ثانویهی ایجاد شده به دنبال این درمان، ژن CAR در سلولهای سرطانی وجود ندارد و این احتمال وجود دارد که درمانهای قبلی انجام شده، این بیماران را مستعد بدخیمی ثانویه کرده و به دنبال سرکوب طولانیمدت سیستم ایمنی (جهت انجام فرآیند درمان با سلولهای CAR-T) سلولها را به سمت سرطانی شدن سوق داده است.
⚠️ هرچند با توجه به دادههای موجود تاکنون، به نظر میرسد سرطانهای ثانویه پدیدهای نادر هستند و مزایای سلولهای CAR-T از خطرات آن بیشتر است؛ اما این نکته برای زمانی بود که این درمانها تنها برای افرادی که گزینههای محدودی برای درمان داشتند، اختصاص داشت. با توجه به اینکه FDA چندین مورد از این درمانها را به عنوان خط درمان اول و دوم برای لنفوم و مالتیپل میلوما تأیید کرده است و همچنین تلاش برخی از شرکتها برای گسترش این درمان به تومورهای جامد، بیماریهای خودایمنی، پیری، HIV و موارد دیگر؛ مشکل این است که وقتی بیماران گزینههای درمانی بهتری داشته باشند، خطرات نادر تبدیل به یک مسئله بزرگ و جدی میشوند و به نظر میرسد بررسیهای بیشتری از نظر ایمنبودنِ این درمان جهت گسترش آن نیاز است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
مطالعه بیشتر👇👇👇
https://www.nature.com/articles/d41586-024-01215-0#:~:text=The%20FDA%20has%20since%20documented,that%20such%20cancers%20have%20occurred.
Join us:
🆔 @pluricancer
Nature
Do cutting-edge CAR-T-cell therapies cause cancer? What the data say
Nature - Regulators have identified around 30 cases of cancer linked to this blockbuster treatment. But is CAR T to blame? The hunt is on for answers.
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
سخنرانی آقای دکتر مرادی، فردا ساعت ۱۱ در مدرسه علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران، درباره نحوه نگارش #مقالات و #پروپوزال و نیز در رابطه با #ایدهپردازی_علمی برگزار خواهد شد.
Tehran University of Medical Sciences
Royan Institute
#scientificwriting #proposal #scicomm
Join us:
🆔 @write_paper
Tehran University of Medical Sciences
Royan Institute
#scientificwriting #proposal #scicomm
Join us:
🆔 @write_paper
تراشه مغزی آقای ایلان ماسک معروف به نورالینک (Neuralink)، در نخستین پیوند به مغز یک انسان، مشکل دار عمل کرد!
✍ این گونه شکستها در حوزه تحقیقات، طبیعی است، ولی این گونه نباشد که دانشمند و هموطن خودمان را بخاطر برخی شکستها به سخره بگیریم اما برای شکست دانشمندان خارجی توجیه بیاوریم.
Join us:
🆔 @pluricancer
✍ این گونه شکستها در حوزه تحقیقات، طبیعی است، ولی این گونه نباشد که دانشمند و هموطن خودمان را بخاطر برخی شکستها به سخره بگیریم اما برای شکست دانشمندان خارجی توجیه بیاوریم.
Join us:
🆔 @pluricancer
✳️ ابداع روش جدید #ایمنی_درمانی توسط محققان جهت مبارزه با #سرطان
🔺 #سرطان هر ساله میلیونها نفر را به کام مرگ میکشاند. امروزه از میان درمانهای موجود برای سرطان، روش #ایمنی_درمانی با تقویت سیستم ایمنی بدن علیه #سلولهای_سرطانی به عنوان یک چراغ امید ظاهر شده است.
✔️ به تازگی محققان یک رویکرد #ایمنی_درمانی جدید را توسعه دادهاند که در Science Advances شرح داده شده است. این روش شامل استقرار #سایتوکینها در تومور برای جلوگیری از عوارض جانبی سیستمیک است.
✔️ در این روش #نانوذرات اختصاصی جهت #تحویل_هدفمند_دارو به سلولهای سرطانی طراحی شده که سایتوکینها با لنگر انداختن به سطح این ذرات، علاوه بر به حداکثر رساندن انتقال دارو به ناحیه تومور، آسیب به سلولهای سالم را نیز به حداقل میرسانند. این سایتوکاینها، سیستم ایمنی را برای حمله به #سلولهای_سرطانی تحریک میکنند.
✔️ از سوی دیگر در این مطالعه نشان داده شد که با ترکیب این رویکرد با آنتیبادیهایی علیه نقاط بازرسی سیستم ایمنی (دارای تاییدیه FDA)، کارآیی این روش افزایش پیدا میکند.
📌 در حال حاضر تمام تلاش محققان ایجاد درمانهای ایمنتر و مؤثرتر برای #سرطان است، به طوری که سلولهای سالم حفظ شده و سلولهای سرطانی به طور هدفمند شناسایی و از بین برده شوند.
📌 توجه به این نکته نیز اهمیت دارد که همکاری بین رشتهای (زیرشاخههای زیست و شیمی) یکی از دلایل پیشرفت تحقیقات #ایمنی_درمانی و تغییر جهت درمانهای سرطان در جهان به این سمت بوده است.
تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://news.vt.edu/articles/2024/04/researchers-develop-a-new-way-to-safely-boost-immune-cells-to-fi.html
Join us:
🆔 @pluricancer
🔺 #سرطان هر ساله میلیونها نفر را به کام مرگ میکشاند. امروزه از میان درمانهای موجود برای سرطان، روش #ایمنی_درمانی با تقویت سیستم ایمنی بدن علیه #سلولهای_سرطانی به عنوان یک چراغ امید ظاهر شده است.
✔️ به تازگی محققان یک رویکرد #ایمنی_درمانی جدید را توسعه دادهاند که در Science Advances شرح داده شده است. این روش شامل استقرار #سایتوکینها در تومور برای جلوگیری از عوارض جانبی سیستمیک است.
✔️ در این روش #نانوذرات اختصاصی جهت #تحویل_هدفمند_دارو به سلولهای سرطانی طراحی شده که سایتوکینها با لنگر انداختن به سطح این ذرات، علاوه بر به حداکثر رساندن انتقال دارو به ناحیه تومور، آسیب به سلولهای سالم را نیز به حداقل میرسانند. این سایتوکاینها، سیستم ایمنی را برای حمله به #سلولهای_سرطانی تحریک میکنند.
✔️ از سوی دیگر در این مطالعه نشان داده شد که با ترکیب این رویکرد با آنتیبادیهایی علیه نقاط بازرسی سیستم ایمنی (دارای تاییدیه FDA)، کارآیی این روش افزایش پیدا میکند.
📌 در حال حاضر تمام تلاش محققان ایجاد درمانهای ایمنتر و مؤثرتر برای #سرطان است، به طوری که سلولهای سالم حفظ شده و سلولهای سرطانی به طور هدفمند شناسایی و از بین برده شوند.
📌 توجه به این نکته نیز اهمیت دارد که همکاری بین رشتهای (زیرشاخههای زیست و شیمی) یکی از دلایل پیشرفت تحقیقات #ایمنی_درمانی و تغییر جهت درمانهای سرطان در جهان به این سمت بوده است.
تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://news.vt.edu/articles/2024/04/researchers-develop-a-new-way-to-safely-boost-immune-cells-to-fi.html
Join us:
🆔 @pluricancer
news.vt.edu
Researchers develop a new way to safely boost immune cells to fight cancer
Researchers in the College of Engineering explore a cancer immunotherapy treatment that involves activating the immune cells in the body and reprogramming them to attack and destroy cancer cells. This therapeutic method frequently uses cytokines, small protein…
📌 اولین سمپوزیوم مجازی با عنوان پیشرفتهای صورتگرفته در سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی در کشورهای اسلامی
🖇 محورهای سمپوزیوم:
۱- سلولدرمانی
۲- پزشکی بازساختی
۳- سلولهای بنیادی سرطانی
۴- آیندهی صنعتی سلولهای بنیادی
۵- کاربرد ارگانوئیدها
۶- انجماد
✅ با سخنرانی آقای دکتر شریف مرادی
📍عنوان سخنرانی: اهمیت بیان و عملکرد miRNAها در طی تولید سلولهای بنیادی جنینی
⏰ زمان سخنرانی: 8 و نیم صبح چهارشنبه ۲۶ اردیبهشت ماه
✍ برنامه سخنرانی سایر مدعوین از کشورهای دیگر، در عکسهای پیوست شده آمده است.
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology
🖇 محورهای سمپوزیوم:
۱- سلولدرمانی
۲- پزشکی بازساختی
۳- سلولهای بنیادی سرطانی
۴- آیندهی صنعتی سلولهای بنیادی
۵- کاربرد ارگانوئیدها
۶- انجماد
✅ با سخنرانی آقای دکتر شریف مرادی
📍عنوان سخنرانی: اهمیت بیان و عملکرد miRNAها در طی تولید سلولهای بنیادی جنینی
⏰ زمان سخنرانی: 8 و نیم صبح چهارشنبه ۲۶ اردیبهشت ماه
✍ برنامه سخنرانی سایر مدعوین از کشورهای دیگر، در عکسهای پیوست شده آمده است.
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology
👍1
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
🔴بر مرزهای دانش؛
"زیستشناسی و کاربرد سلولهای بنیادی پرتوان"
👤 دکتر شریف مرادی
عضو هیئت علمی پژوهشکده سلولهای بنیادی، پژوهشگاه رویان
محورها:
🔵ماهیت سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تولید سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تنظیم رفتار سلولهای ES و iPS
🔵کاربردهای زیستپزشکی سلولهای پرتوان
⏳زمان: پنجشنبه ۲۷ اردیبهشت، ساعت ۱۸
💻 به صورت مجازی در اسکای روم
💠 لینک شرکت در جلسه در «کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی» و «کانال سلولهای بنیادی و سرطان» منتشر خواهد شد. برای شرکت در وبینار، در کانالها عضو شوید.
💰شرکت برای عموم دانشجویان و فرهیختگان سراسر کشور آزاد و رایگان است.
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
🆔 @BioTech_Association
"زیستشناسی و کاربرد سلولهای بنیادی پرتوان"
👤 دکتر شریف مرادی
عضو هیئت علمی پژوهشکده سلولهای بنیادی، پژوهشگاه رویان
محورها:
🔵ماهیت سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تولید سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تنظیم رفتار سلولهای ES و iPS
🔵کاربردهای زیستپزشکی سلولهای پرتوان
⏳زمان: پنجشنبه ۲۷ اردیبهشت، ساعت ۱۸
💻 به صورت مجازی در اسکای روم
💠 لینک شرکت در جلسه در «کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی» و «کانال سلولهای بنیادی و سرطان» منتشر خواهد شد. برای شرکت در وبینار، در کانالها عضو شوید.
💰شرکت برای عموم دانشجویان و فرهیختگان سراسر کشور آزاد و رایگان است.
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
🆔 @BioTech_Association
Forwarded from انجمن علمی بیوتکنولوژی
وبینار “زیستشناسی و کاربرد سلولهای بنیادی پرتوان" با ارائه جناب دکتر شریف مرادی، امروز ساعت ۱۸ برگزار خواهد
شد.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
✅ شناسایی مکانیسم مولکولی جدیدی جهت افزایش پاسخ به ایمنیدرمانی سرطان و فردمحور کردن درمان
🔸 علی رغم موفقیتآمیز بودن #ایمنی_درمانی در برخی از سرطانهایی که درمان آنها دشوار است، اما ایمنیدرمانیهای فعلی در کمتر از نیمی از #بیماران_سرطانی پاسخ اثربخش دارد؛ بنابراین نیاز به شناسایی مکانیسمهای مولکولی این فرایند جهت ایمنیدرمانی موثرتر است.
🔸 اخیراً دانشمندان متوجه شدهاند که تومورهای بیمارانی که دارای جهش در ژنی به نام #ARID1A هستند، به نوعی ایمنیدرمانی (درمانهای مبتنی بر روشن نگهداشتن سیستم ایمنی با مسدودکردن نقاط بازرسی) پاسخ بهتری میدهند. محققان مؤسسه Salk به دنبال پاسخ این سوال بودند که چگونه این جهش به حساسیتِ درمان کمک میکند؟
🔬 آنها در مطالعهای که در مجله Cell منتشر شد، نشان دادند که جهش در این ژن، با تحریک یک پاسخ #ضد_ویروسی، سلولهای ایمنی مبارزه کننده با #سلول_سرطانی را به داخل تومورها فرا میخواند.
🧬 ژن ARID1A رمزکنندهی پروتئین کمککننده به تنظیم شکل DNA و حفظ ثبات ژنوم است؛ بنابراین با جهش ARID1A، فقدان ARID1A عملکردی منجر به ناپایداری DNA و به دنبال آن رفتن به داخل سیتوزول میشود. در مرحله بعد، DNA سیتوزولی یک سیستم هشدار ضد ویروسی را فعال میکند و در نتیجهی فعالسازی این مسیر، سلولهای T به تومور فراخوانده میشوند. بنابراین با این مکانیسم فراخوانی بیشتر سلولهای T در تومور اتفاق میافتد.
📌 از آنجایی که این جهش ژنی ARID1A در بسیاری از سرطانها (#سرطانهای_آندومتر، #تخمدان، #روده_بزرگ، #معده، #کبد و #پانکراس) وجود دارد، میتوان بیماران دارای این جهش را جهت #ایمنی_درمانی گزینش کرد. همچنین میتوان از داروهایی که ARID1A یا کمپلکس پروتئینی آن را مهار میکنند در افرادی که این جهش را ندارند، جهت پاسخ بهتر به #ایمنی_درمانی استفاده کرد. این یافته گام بزرگی در فردمحور کردن درمان #سرطان فراهم میکند.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 مطالعه بیشتر:
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)00451-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424004513%3Fshowall%3Dtrue#%20
Join us:
🆔 @pluricancer
🔸 علی رغم موفقیتآمیز بودن #ایمنی_درمانی در برخی از سرطانهایی که درمان آنها دشوار است، اما ایمنیدرمانیهای فعلی در کمتر از نیمی از #بیماران_سرطانی پاسخ اثربخش دارد؛ بنابراین نیاز به شناسایی مکانیسمهای مولکولی این فرایند جهت ایمنیدرمانی موثرتر است.
🔸 اخیراً دانشمندان متوجه شدهاند که تومورهای بیمارانی که دارای جهش در ژنی به نام #ARID1A هستند، به نوعی ایمنیدرمانی (درمانهای مبتنی بر روشن نگهداشتن سیستم ایمنی با مسدودکردن نقاط بازرسی) پاسخ بهتری میدهند. محققان مؤسسه Salk به دنبال پاسخ این سوال بودند که چگونه این جهش به حساسیتِ درمان کمک میکند؟
🔬 آنها در مطالعهای که در مجله Cell منتشر شد، نشان دادند که جهش در این ژن، با تحریک یک پاسخ #ضد_ویروسی، سلولهای ایمنی مبارزه کننده با #سلول_سرطانی را به داخل تومورها فرا میخواند.
🧬 ژن ARID1A رمزکنندهی پروتئین کمککننده به تنظیم شکل DNA و حفظ ثبات ژنوم است؛ بنابراین با جهش ARID1A، فقدان ARID1A عملکردی منجر به ناپایداری DNA و به دنبال آن رفتن به داخل سیتوزول میشود. در مرحله بعد، DNA سیتوزولی یک سیستم هشدار ضد ویروسی را فعال میکند و در نتیجهی فعالسازی این مسیر، سلولهای T به تومور فراخوانده میشوند. بنابراین با این مکانیسم فراخوانی بیشتر سلولهای T در تومور اتفاق میافتد.
📌 از آنجایی که این جهش ژنی ARID1A در بسیاری از سرطانها (#سرطانهای_آندومتر، #تخمدان، #روده_بزرگ، #معده، #کبد و #پانکراس) وجود دارد، میتوان بیماران دارای این جهش را جهت #ایمنی_درمانی گزینش کرد. همچنین میتوان از داروهایی که ARID1A یا کمپلکس پروتئینی آن را مهار میکنند در افرادی که این جهش را ندارند، جهت پاسخ بهتر به #ایمنی_درمانی استفاده کرد. این یافته گام بزرگی در فردمحور کردن درمان #سرطان فراهم میکند.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 مطالعه بیشتر:
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)00451-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424004513%3Fshowall%3Dtrue#%20
Join us:
🆔 @pluricancer
Cell
ARID1A suppresses R-loop-mediated STING-type I interferon pathway activation of anti-tumor immunity
ARID1A loss in tumor cells triggers anti-tumor immunity via R-loop-derived cytosolic
DNA and activation of the STING-type I interferon pathway, defining a molecular mechanism
underlying ARID1A mutant anti-tumor immunity and immunotherapy response observed…
DNA and activation of the STING-type I interferon pathway, defining a molecular mechanism
underlying ARID1A mutant anti-tumor immunity and immunotherapy response observed…
Forwarded from انجمن علمی بیوتکنولوژی
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
💠 بر مرزهای دانش؛
وبینار "زیستشناسی و کاربرد سلولهای بنیادی پرتوان"
👤 دکتر شریف مرادی
عضو هیئت علمی پژوهشکده سلولهای بنیادی، پژوهشگاه رویان
مدیرعامل شرکت بیوتکنولوژی میراث
محورها:
🔵ماهیت سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تولید سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تنظیم رفتار سلولهای ES و iPS
🔵کاربردهای زیستپزشکی سلولهای پرتوان
در کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی شبکه نخبگان ایران با ما همراه باشید🌱
| @BioTech_Association |
| @pluricancer |
وبینار "زیستشناسی و کاربرد سلولهای بنیادی پرتوان"
👤 دکتر شریف مرادی
عضو هیئت علمی پژوهشکده سلولهای بنیادی، پژوهشگاه رویان
مدیرعامل شرکت بیوتکنولوژی میراث
محورها:
🔵ماهیت سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تولید سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تنظیم رفتار سلولهای ES و iPS
🔵کاربردهای زیستپزشکی سلولهای پرتوان
در کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی شبکه نخبگان ایران با ما همراه باشید🌱
| @BioTech_Association |
| @pluricancer |
✅ کارگاه و دوره نگارش مقالات #مروری و #اوریجینال
مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگاه
رئوس مطالب دوره:
- نگارش جزء به جزء مقالات براساس اصول outlining
- ارسال مقاله به مجله هدف و تعامل موفق با مجلات، دبیران و داوران
- آشنایی با اصول اخلاق آکادمیک در انتشار مقالات
- برگزاری به صورت مجازی
- آموزش دوطرفه و تعاملی همراه با تمرین و رفع اشکال
- برگزاری به صورت آنلاین و آفلاین + به اشتراک گذاری فایلهای تدریسی
- امکان پرسش و پاسخ
- و موارد متعدد دیگر
🔺 برگزاری ۳۱ خرداد ۱۴۰۳
🔺عضویت در گروه مربوط به دوره:
https://news.1rj.ru/str/writing_course1401
شماره (تماس و پیامک):
09909599373
کانال تلگرام:
@write_paper:
🔺لینک ثبتنام (سایت #میراث)👇
🔺 https://miras-biotech.com/workshops/
Join us:
@write_paper
@miRasBiotech
مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگاه
رئوس مطالب دوره:
- نگارش جزء به جزء مقالات براساس اصول outlining
- ارسال مقاله به مجله هدف و تعامل موفق با مجلات، دبیران و داوران
- آشنایی با اصول اخلاق آکادمیک در انتشار مقالات
- برگزاری به صورت مجازی
- آموزش دوطرفه و تعاملی همراه با تمرین و رفع اشکال
- برگزاری به صورت آنلاین و آفلاین + به اشتراک گذاری فایلهای تدریسی
- امکان پرسش و پاسخ
- و موارد متعدد دیگر
🔺 برگزاری ۳۱ خرداد ۱۴۰۳
🔺عضویت در گروه مربوط به دوره:
https://news.1rj.ru/str/writing_course1401
شماره (تماس و پیامک):
09909599373
کانال تلگرام:
@write_paper:
🔺لینک ثبتنام (سایت #میراث)👇
🔺 https://miras-biotech.com/workshops/
Join us:
@write_paper
@miRasBiotech
«چهارمین سمینار ملی فناوری های جایگزین حیوانات آزمایشگاهی»
توسط پژوهشگاه رویان با همکاری دانشکده علوم پایه و فناوری های نوین علوم پزشکی
🕰️ تاریخ برگزاری: 31 و 30 خرداد 1403
🏫 محل برگزاری : تهران - سالن همایش پژوهشگاه رویان
📚رشته های مرتبط : گروه های علوم پزشکی، علوم زیستی، علوم پایه، دامپزشکی، پژوهشگران، دانشجویان و گروه های آموزشی استفاده کننده از حیوانات آزمایشگاهی
🐁 محور های علمی سمینار: «هوش مصنوعی» و «مدل سازی سلولی»
🐇 سر فصل ها:
- ضرورت کاربرد فناوری های جایگزین حیوانات آزمایشگاهی در پژوهش و آموزش
- هوش مصنوعی: گذشته، حال و آینده
- ارگانوییدها و ساختارهای سه بعدی زیستی
- کاربرد هوش مصنوعی در پژوهش های بیولوژیک
- اصول اخلاقی در کار با حیوانات آزمایشگاهی
- مدل سازی سلولی: گذشته، حال و آینده
✔️دارای امتیاز بازآموزی برای اعضای نظام پزشکی و نظام دامپزشکی
🖇️لینک ثبت نام : https://royan-edu.ir/DoreList?id=477
Join us:
🆔 @pluricancer
توسط پژوهشگاه رویان با همکاری دانشکده علوم پایه و فناوری های نوین علوم پزشکی
🕰️ تاریخ برگزاری: 31 و 30 خرداد 1403
🏫 محل برگزاری : تهران - سالن همایش پژوهشگاه رویان
📚رشته های مرتبط : گروه های علوم پزشکی، علوم زیستی، علوم پایه، دامپزشکی، پژوهشگران، دانشجویان و گروه های آموزشی استفاده کننده از حیوانات آزمایشگاهی
🐁 محور های علمی سمینار: «هوش مصنوعی» و «مدل سازی سلولی»
🐇 سر فصل ها:
- ضرورت کاربرد فناوری های جایگزین حیوانات آزمایشگاهی در پژوهش و آموزش
- هوش مصنوعی: گذشته، حال و آینده
- ارگانوییدها و ساختارهای سه بعدی زیستی
- کاربرد هوش مصنوعی در پژوهش های بیولوژیک
- اصول اخلاقی در کار با حیوانات آزمایشگاهی
- مدل سازی سلولی: گذشته، حال و آینده
✔️دارای امتیاز بازآموزی برای اعضای نظام پزشکی و نظام دامپزشکی
🖇️لینک ثبت نام : https://royan-edu.ir/DoreList?id=477
Join us:
🆔 @pluricancer
💡 سهم نامتناسب دو سلول بلاستومر اولیه در #تکوین_جنین_انسان
🔺تصور میشود که پس از لقاح، سلولهای حاصل از تقسیم تخم تا زمان متعهدشدن به سرنوشتشان، معادل همدیگر هستند؛ بنابراین پیشبینی میشود که هر سلول از جنین 2 سلولی به طور متوسط نیمی از تمام سلولهای بدن ما را تشکیل میدهد. اما مطالعهای که به تازگی در مجله Cell منتشر شده است، این مسئله را نقض کرده و علت عدم تقارن کلونال در بدن انسان را نشان داده است.
✅ در این مطالعه پورفسور Zernicka-Goetz، زیست شناس تکوینی و #سلولهای_بنیادی در موسسه فناوری کالیفرنیا و دانشگاه کمبریج، به همراه همکارانش با ردیابی #جنینهای_انسانی (توسط نشانهگذاری با پروتئین GFP) از اولین تقسیم تا مرحله بلاستوسیت، سهم و مشارکت هر بلاستومرِ مرحله 2 سلولی را در #اپیبلاست (سازندهی بدن)، #هیپوبلاست (سازندهی کیسه زرده)، و #تروفواکتودرم (سازندهی جفت) مشخص کردند. آنها متوجه شدند که اکثر سلولهای اپیبلاست در اکثر جنینها، تنها از یکی از دو سلول اولیه منشا میگیرند!
✅ جهت دانستن سهم سلولها در تشکیل توده سلولی داخلی (ICM)، با نشانهگذاری DNA و اکتین در شروع مرحله هشت سلولی، موقعیت سلولها را پس از تقسیم با استفاده از «تصویربرداری سلولها به صورت زنده» ردیابی کردند. نتایج بیانگر آن بود که تنها یک تا سه سلول در مرحله گذار از جنین 8 سلولی به جنین 16 سلولی، در تشکیل ICM دخالت دارند و همچنین اولین بلاستومری که در مرحله 2 سلولی تقسیم میشود، احتمال بیشتری برای تولید سلولهای ICM را در مرحله 8 تا 16 سلولی دارد.
✔️ بنابراین این مطالعه نشان میدهد که تنها یکی از دو سلول بلاستومر واقعاً #همه_توان است (یعنی توانایی ایجاد بدن و جفت را دارد) و سلول دوم عمدتاً جفت را ایجاد میکند. همچنین تعامل بین تقسیم سلولی و درونیسازی سلولی (به داخل جنین رفتنِ سلولها جهت تشکیل ICM) با ایجاد تعداد محدودی از درونیسازیهای سلولی، منجر به عدم تقارن کلونال در بدن انسان میشود.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، پژوهشگاه رویان
📄 لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)00455-0?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424004550%3Fshowall%3Dtrue#%20
Join us:
🆔 @pluricancer
🔺تصور میشود که پس از لقاح، سلولهای حاصل از تقسیم تخم تا زمان متعهدشدن به سرنوشتشان، معادل همدیگر هستند؛ بنابراین پیشبینی میشود که هر سلول از جنین 2 سلولی به طور متوسط نیمی از تمام سلولهای بدن ما را تشکیل میدهد. اما مطالعهای که به تازگی در مجله Cell منتشر شده است، این مسئله را نقض کرده و علت عدم تقارن کلونال در بدن انسان را نشان داده است.
✅ در این مطالعه پورفسور Zernicka-Goetz، زیست شناس تکوینی و #سلولهای_بنیادی در موسسه فناوری کالیفرنیا و دانشگاه کمبریج، به همراه همکارانش با ردیابی #جنینهای_انسانی (توسط نشانهگذاری با پروتئین GFP) از اولین تقسیم تا مرحله بلاستوسیت، سهم و مشارکت هر بلاستومرِ مرحله 2 سلولی را در #اپیبلاست (سازندهی بدن)، #هیپوبلاست (سازندهی کیسه زرده)، و #تروفواکتودرم (سازندهی جفت) مشخص کردند. آنها متوجه شدند که اکثر سلولهای اپیبلاست در اکثر جنینها، تنها از یکی از دو سلول اولیه منشا میگیرند!
✅ جهت دانستن سهم سلولها در تشکیل توده سلولی داخلی (ICM)، با نشانهگذاری DNA و اکتین در شروع مرحله هشت سلولی، موقعیت سلولها را پس از تقسیم با استفاده از «تصویربرداری سلولها به صورت زنده» ردیابی کردند. نتایج بیانگر آن بود که تنها یک تا سه سلول در مرحله گذار از جنین 8 سلولی به جنین 16 سلولی، در تشکیل ICM دخالت دارند و همچنین اولین بلاستومری که در مرحله 2 سلولی تقسیم میشود، احتمال بیشتری برای تولید سلولهای ICM را در مرحله 8 تا 16 سلولی دارد.
✔️ بنابراین این مطالعه نشان میدهد که تنها یکی از دو سلول بلاستومر واقعاً #همه_توان است (یعنی توانایی ایجاد بدن و جفت را دارد) و سلول دوم عمدتاً جفت را ایجاد میکند. همچنین تعامل بین تقسیم سلولی و درونیسازی سلولی (به داخل جنین رفتنِ سلولها جهت تشکیل ICM) با ایجاد تعداد محدودی از درونیسازیهای سلولی، منجر به عدم تقارن کلونال در بدن انسان میشود.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، پژوهشگاه رویان
📄 لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)00455-0?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424004550%3Fshowall%3Dtrue#%20
Join us:
🆔 @pluricancer
Cell
The first two blastomeres contribute unequally to the human embryo
Labeling and live imaging of human embryos reveal that the majority of the future
body originates, mostly, from one of the 2-cell stage blastomeres. Descendants of
the first 2-cell stage blastomere to divide contribute more asymmetric divisions at
the 8-cell…
body originates, mostly, from one of the 2-cell stage blastomeres. Descendants of
the first 2-cell stage blastomere to divide contribute more asymmetric divisions at
the 8-cell…