✳️ ابداع روش جدید #ایمنی_درمانی توسط محققان جهت مبارزه با #سرطان
🔺 #سرطان هر ساله میلیونها نفر را به کام مرگ میکشاند. امروزه از میان درمانهای موجود برای سرطان، روش #ایمنی_درمانی با تقویت سیستم ایمنی بدن علیه #سلولهای_سرطانی به عنوان یک چراغ امید ظاهر شده است.
✔️ به تازگی محققان یک رویکرد #ایمنی_درمانی جدید را توسعه دادهاند که در Science Advances شرح داده شده است. این روش شامل استقرار #سایتوکینها در تومور برای جلوگیری از عوارض جانبی سیستمیک است.
✔️ در این روش #نانوذرات اختصاصی جهت #تحویل_هدفمند_دارو به سلولهای سرطانی طراحی شده که سایتوکینها با لنگر انداختن به سطح این ذرات، علاوه بر به حداکثر رساندن انتقال دارو به ناحیه تومور، آسیب به سلولهای سالم را نیز به حداقل میرسانند. این سایتوکاینها، سیستم ایمنی را برای حمله به #سلولهای_سرطانی تحریک میکنند.
✔️ از سوی دیگر در این مطالعه نشان داده شد که با ترکیب این رویکرد با آنتیبادیهایی علیه نقاط بازرسی سیستم ایمنی (دارای تاییدیه FDA)، کارآیی این روش افزایش پیدا میکند.
📌 در حال حاضر تمام تلاش محققان ایجاد درمانهای ایمنتر و مؤثرتر برای #سرطان است، به طوری که سلولهای سالم حفظ شده و سلولهای سرطانی به طور هدفمند شناسایی و از بین برده شوند.
📌 توجه به این نکته نیز اهمیت دارد که همکاری بین رشتهای (زیرشاخههای زیست و شیمی) یکی از دلایل پیشرفت تحقیقات #ایمنی_درمانی و تغییر جهت درمانهای سرطان در جهان به این سمت بوده است.
تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://news.vt.edu/articles/2024/04/researchers-develop-a-new-way-to-safely-boost-immune-cells-to-fi.html
Join us:
🆔 @pluricancer
🔺 #سرطان هر ساله میلیونها نفر را به کام مرگ میکشاند. امروزه از میان درمانهای موجود برای سرطان، روش #ایمنی_درمانی با تقویت سیستم ایمنی بدن علیه #سلولهای_سرطانی به عنوان یک چراغ امید ظاهر شده است.
✔️ به تازگی محققان یک رویکرد #ایمنی_درمانی جدید را توسعه دادهاند که در Science Advances شرح داده شده است. این روش شامل استقرار #سایتوکینها در تومور برای جلوگیری از عوارض جانبی سیستمیک است.
✔️ در این روش #نانوذرات اختصاصی جهت #تحویل_هدفمند_دارو به سلولهای سرطانی طراحی شده که سایتوکینها با لنگر انداختن به سطح این ذرات، علاوه بر به حداکثر رساندن انتقال دارو به ناحیه تومور، آسیب به سلولهای سالم را نیز به حداقل میرسانند. این سایتوکاینها، سیستم ایمنی را برای حمله به #سلولهای_سرطانی تحریک میکنند.
✔️ از سوی دیگر در این مطالعه نشان داده شد که با ترکیب این رویکرد با آنتیبادیهایی علیه نقاط بازرسی سیستم ایمنی (دارای تاییدیه FDA)، کارآیی این روش افزایش پیدا میکند.
📌 در حال حاضر تمام تلاش محققان ایجاد درمانهای ایمنتر و مؤثرتر برای #سرطان است، به طوری که سلولهای سالم حفظ شده و سلولهای سرطانی به طور هدفمند شناسایی و از بین برده شوند.
📌 توجه به این نکته نیز اهمیت دارد که همکاری بین رشتهای (زیرشاخههای زیست و شیمی) یکی از دلایل پیشرفت تحقیقات #ایمنی_درمانی و تغییر جهت درمانهای سرطان در جهان به این سمت بوده است.
تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://news.vt.edu/articles/2024/04/researchers-develop-a-new-way-to-safely-boost-immune-cells-to-fi.html
Join us:
🆔 @pluricancer
news.vt.edu
Researchers develop a new way to safely boost immune cells to fight cancer
Researchers in the College of Engineering explore a cancer immunotherapy treatment that involves activating the immune cells in the body and reprogramming them to attack and destroy cancer cells. This therapeutic method frequently uses cytokines, small protein…
📌 اولین سمپوزیوم مجازی با عنوان پیشرفتهای صورتگرفته در سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی در کشورهای اسلامی
🖇 محورهای سمپوزیوم:
۱- سلولدرمانی
۲- پزشکی بازساختی
۳- سلولهای بنیادی سرطانی
۴- آیندهی صنعتی سلولهای بنیادی
۵- کاربرد ارگانوئیدها
۶- انجماد
✅ با سخنرانی آقای دکتر شریف مرادی
📍عنوان سخنرانی: اهمیت بیان و عملکرد miRNAها در طی تولید سلولهای بنیادی جنینی
⏰ زمان سخنرانی: 8 و نیم صبح چهارشنبه ۲۶ اردیبهشت ماه
✍ برنامه سخنرانی سایر مدعوین از کشورهای دیگر، در عکسهای پیوست شده آمده است.
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology
🖇 محورهای سمپوزیوم:
۱- سلولدرمانی
۲- پزشکی بازساختی
۳- سلولهای بنیادی سرطانی
۴- آیندهی صنعتی سلولهای بنیادی
۵- کاربرد ارگانوئیدها
۶- انجماد
✅ با سخنرانی آقای دکتر شریف مرادی
📍عنوان سخنرانی: اهمیت بیان و عملکرد miRNAها در طی تولید سلولهای بنیادی جنینی
⏰ زمان سخنرانی: 8 و نیم صبح چهارشنبه ۲۶ اردیبهشت ماه
✍ برنامه سخنرانی سایر مدعوین از کشورهای دیگر، در عکسهای پیوست شده آمده است.
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology
👍1
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
🔴بر مرزهای دانش؛
"زیستشناسی و کاربرد سلولهای بنیادی پرتوان"
👤 دکتر شریف مرادی
عضو هیئت علمی پژوهشکده سلولهای بنیادی، پژوهشگاه رویان
محورها:
🔵ماهیت سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تولید سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تنظیم رفتار سلولهای ES و iPS
🔵کاربردهای زیستپزشکی سلولهای پرتوان
⏳زمان: پنجشنبه ۲۷ اردیبهشت، ساعت ۱۸
💻 به صورت مجازی در اسکای روم
💠 لینک شرکت در جلسه در «کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی» و «کانال سلولهای بنیادی و سرطان» منتشر خواهد شد. برای شرکت در وبینار، در کانالها عضو شوید.
💰شرکت برای عموم دانشجویان و فرهیختگان سراسر کشور آزاد و رایگان است.
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
🆔 @BioTech_Association
"زیستشناسی و کاربرد سلولهای بنیادی پرتوان"
👤 دکتر شریف مرادی
عضو هیئت علمی پژوهشکده سلولهای بنیادی، پژوهشگاه رویان
محورها:
🔵ماهیت سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تولید سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تنظیم رفتار سلولهای ES و iPS
🔵کاربردهای زیستپزشکی سلولهای پرتوان
⏳زمان: پنجشنبه ۲۷ اردیبهشت، ساعت ۱۸
💻 به صورت مجازی در اسکای روم
💠 لینک شرکت در جلسه در «کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی» و «کانال سلولهای بنیادی و سرطان» منتشر خواهد شد. برای شرکت در وبینار، در کانالها عضو شوید.
💰شرکت برای عموم دانشجویان و فرهیختگان سراسر کشور آزاد و رایگان است.
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
🆔 @BioTech_Association
Forwarded from انجمن علمی بیوتکنولوژی
وبینار “زیستشناسی و کاربرد سلولهای بنیادی پرتوان" با ارائه جناب دکتر شریف مرادی، امروز ساعت ۱۸ برگزار خواهد
شد.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
✅ شناسایی مکانیسم مولکولی جدیدی جهت افزایش پاسخ به ایمنیدرمانی سرطان و فردمحور کردن درمان
🔸 علی رغم موفقیتآمیز بودن #ایمنی_درمانی در برخی از سرطانهایی که درمان آنها دشوار است، اما ایمنیدرمانیهای فعلی در کمتر از نیمی از #بیماران_سرطانی پاسخ اثربخش دارد؛ بنابراین نیاز به شناسایی مکانیسمهای مولکولی این فرایند جهت ایمنیدرمانی موثرتر است.
🔸 اخیراً دانشمندان متوجه شدهاند که تومورهای بیمارانی که دارای جهش در ژنی به نام #ARID1A هستند، به نوعی ایمنیدرمانی (درمانهای مبتنی بر روشن نگهداشتن سیستم ایمنی با مسدودکردن نقاط بازرسی) پاسخ بهتری میدهند. محققان مؤسسه Salk به دنبال پاسخ این سوال بودند که چگونه این جهش به حساسیتِ درمان کمک میکند؟
🔬 آنها در مطالعهای که در مجله Cell منتشر شد، نشان دادند که جهش در این ژن، با تحریک یک پاسخ #ضد_ویروسی، سلولهای ایمنی مبارزه کننده با #سلول_سرطانی را به داخل تومورها فرا میخواند.
🧬 ژن ARID1A رمزکنندهی پروتئین کمککننده به تنظیم شکل DNA و حفظ ثبات ژنوم است؛ بنابراین با جهش ARID1A، فقدان ARID1A عملکردی منجر به ناپایداری DNA و به دنبال آن رفتن به داخل سیتوزول میشود. در مرحله بعد، DNA سیتوزولی یک سیستم هشدار ضد ویروسی را فعال میکند و در نتیجهی فعالسازی این مسیر، سلولهای T به تومور فراخوانده میشوند. بنابراین با این مکانیسم فراخوانی بیشتر سلولهای T در تومور اتفاق میافتد.
📌 از آنجایی که این جهش ژنی ARID1A در بسیاری از سرطانها (#سرطانهای_آندومتر، #تخمدان، #روده_بزرگ، #معده، #کبد و #پانکراس) وجود دارد، میتوان بیماران دارای این جهش را جهت #ایمنی_درمانی گزینش کرد. همچنین میتوان از داروهایی که ARID1A یا کمپلکس پروتئینی آن را مهار میکنند در افرادی که این جهش را ندارند، جهت پاسخ بهتر به #ایمنی_درمانی استفاده کرد. این یافته گام بزرگی در فردمحور کردن درمان #سرطان فراهم میکند.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 مطالعه بیشتر:
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)00451-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424004513%3Fshowall%3Dtrue#%20
Join us:
🆔 @pluricancer
🔸 علی رغم موفقیتآمیز بودن #ایمنی_درمانی در برخی از سرطانهایی که درمان آنها دشوار است، اما ایمنیدرمانیهای فعلی در کمتر از نیمی از #بیماران_سرطانی پاسخ اثربخش دارد؛ بنابراین نیاز به شناسایی مکانیسمهای مولکولی این فرایند جهت ایمنیدرمانی موثرتر است.
🔸 اخیراً دانشمندان متوجه شدهاند که تومورهای بیمارانی که دارای جهش در ژنی به نام #ARID1A هستند، به نوعی ایمنیدرمانی (درمانهای مبتنی بر روشن نگهداشتن سیستم ایمنی با مسدودکردن نقاط بازرسی) پاسخ بهتری میدهند. محققان مؤسسه Salk به دنبال پاسخ این سوال بودند که چگونه این جهش به حساسیتِ درمان کمک میکند؟
🔬 آنها در مطالعهای که در مجله Cell منتشر شد، نشان دادند که جهش در این ژن، با تحریک یک پاسخ #ضد_ویروسی، سلولهای ایمنی مبارزه کننده با #سلول_سرطانی را به داخل تومورها فرا میخواند.
🧬 ژن ARID1A رمزکنندهی پروتئین کمککننده به تنظیم شکل DNA و حفظ ثبات ژنوم است؛ بنابراین با جهش ARID1A، فقدان ARID1A عملکردی منجر به ناپایداری DNA و به دنبال آن رفتن به داخل سیتوزول میشود. در مرحله بعد، DNA سیتوزولی یک سیستم هشدار ضد ویروسی را فعال میکند و در نتیجهی فعالسازی این مسیر، سلولهای T به تومور فراخوانده میشوند. بنابراین با این مکانیسم فراخوانی بیشتر سلولهای T در تومور اتفاق میافتد.
📌 از آنجایی که این جهش ژنی ARID1A در بسیاری از سرطانها (#سرطانهای_آندومتر، #تخمدان، #روده_بزرگ، #معده، #کبد و #پانکراس) وجود دارد، میتوان بیماران دارای این جهش را جهت #ایمنی_درمانی گزینش کرد. همچنین میتوان از داروهایی که ARID1A یا کمپلکس پروتئینی آن را مهار میکنند در افرادی که این جهش را ندارند، جهت پاسخ بهتر به #ایمنی_درمانی استفاده کرد. این یافته گام بزرگی در فردمحور کردن درمان #سرطان فراهم میکند.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 مطالعه بیشتر:
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)00451-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424004513%3Fshowall%3Dtrue#%20
Join us:
🆔 @pluricancer
Cell
ARID1A suppresses R-loop-mediated STING-type I interferon pathway activation of anti-tumor immunity
ARID1A loss in tumor cells triggers anti-tumor immunity via R-loop-derived cytosolic
DNA and activation of the STING-type I interferon pathway, defining a molecular mechanism
underlying ARID1A mutant anti-tumor immunity and immunotherapy response observed…
DNA and activation of the STING-type I interferon pathway, defining a molecular mechanism
underlying ARID1A mutant anti-tumor immunity and immunotherapy response observed…
Forwarded from انجمن علمی بیوتکنولوژی
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
💠 بر مرزهای دانش؛
وبینار "زیستشناسی و کاربرد سلولهای بنیادی پرتوان"
👤 دکتر شریف مرادی
عضو هیئت علمی پژوهشکده سلولهای بنیادی، پژوهشگاه رویان
مدیرعامل شرکت بیوتکنولوژی میراث
محورها:
🔵ماهیت سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تولید سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تنظیم رفتار سلولهای ES و iPS
🔵کاربردهای زیستپزشکی سلولهای پرتوان
در کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی شبکه نخبگان ایران با ما همراه باشید🌱
| @BioTech_Association |
| @pluricancer |
وبینار "زیستشناسی و کاربرد سلولهای بنیادی پرتوان"
👤 دکتر شریف مرادی
عضو هیئت علمی پژوهشکده سلولهای بنیادی، پژوهشگاه رویان
مدیرعامل شرکت بیوتکنولوژی میراث
محورها:
🔵ماهیت سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تولید سلولهای بنیادی پرتوان
🔵تنظیم رفتار سلولهای ES و iPS
🔵کاربردهای زیستپزشکی سلولهای پرتوان
در کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی شبکه نخبگان ایران با ما همراه باشید🌱
| @BioTech_Association |
| @pluricancer |
✅ کارگاه و دوره نگارش مقالات #مروری و #اوریجینال
مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگاه
رئوس مطالب دوره:
- نگارش جزء به جزء مقالات براساس اصول outlining
- ارسال مقاله به مجله هدف و تعامل موفق با مجلات، دبیران و داوران
- آشنایی با اصول اخلاق آکادمیک در انتشار مقالات
- برگزاری به صورت مجازی
- آموزش دوطرفه و تعاملی همراه با تمرین و رفع اشکال
- برگزاری به صورت آنلاین و آفلاین + به اشتراک گذاری فایلهای تدریسی
- امکان پرسش و پاسخ
- و موارد متعدد دیگر
🔺 برگزاری ۳۱ خرداد ۱۴۰۳
🔺عضویت در گروه مربوط به دوره:
https://news.1rj.ru/str/writing_course1401
شماره (تماس و پیامک):
09909599373
کانال تلگرام:
@write_paper:
🔺لینک ثبتنام (سایت #میراث)👇
🔺 https://miras-biotech.com/workshops/
Join us:
@write_paper
@miRasBiotech
مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگاه
رئوس مطالب دوره:
- نگارش جزء به جزء مقالات براساس اصول outlining
- ارسال مقاله به مجله هدف و تعامل موفق با مجلات، دبیران و داوران
- آشنایی با اصول اخلاق آکادمیک در انتشار مقالات
- برگزاری به صورت مجازی
- آموزش دوطرفه و تعاملی همراه با تمرین و رفع اشکال
- برگزاری به صورت آنلاین و آفلاین + به اشتراک گذاری فایلهای تدریسی
- امکان پرسش و پاسخ
- و موارد متعدد دیگر
🔺 برگزاری ۳۱ خرداد ۱۴۰۳
🔺عضویت در گروه مربوط به دوره:
https://news.1rj.ru/str/writing_course1401
شماره (تماس و پیامک):
09909599373
کانال تلگرام:
@write_paper:
🔺لینک ثبتنام (سایت #میراث)👇
🔺 https://miras-biotech.com/workshops/
Join us:
@write_paper
@miRasBiotech
«چهارمین سمینار ملی فناوری های جایگزین حیوانات آزمایشگاهی»
توسط پژوهشگاه رویان با همکاری دانشکده علوم پایه و فناوری های نوین علوم پزشکی
🕰️ تاریخ برگزاری: 31 و 30 خرداد 1403
🏫 محل برگزاری : تهران - سالن همایش پژوهشگاه رویان
📚رشته های مرتبط : گروه های علوم پزشکی، علوم زیستی، علوم پایه، دامپزشکی، پژوهشگران، دانشجویان و گروه های آموزشی استفاده کننده از حیوانات آزمایشگاهی
🐁 محور های علمی سمینار: «هوش مصنوعی» و «مدل سازی سلولی»
🐇 سر فصل ها:
- ضرورت کاربرد فناوری های جایگزین حیوانات آزمایشگاهی در پژوهش و آموزش
- هوش مصنوعی: گذشته، حال و آینده
- ارگانوییدها و ساختارهای سه بعدی زیستی
- کاربرد هوش مصنوعی در پژوهش های بیولوژیک
- اصول اخلاقی در کار با حیوانات آزمایشگاهی
- مدل سازی سلولی: گذشته، حال و آینده
✔️دارای امتیاز بازآموزی برای اعضای نظام پزشکی و نظام دامپزشکی
🖇️لینک ثبت نام : https://royan-edu.ir/DoreList?id=477
Join us:
🆔 @pluricancer
توسط پژوهشگاه رویان با همکاری دانشکده علوم پایه و فناوری های نوین علوم پزشکی
🕰️ تاریخ برگزاری: 31 و 30 خرداد 1403
🏫 محل برگزاری : تهران - سالن همایش پژوهشگاه رویان
📚رشته های مرتبط : گروه های علوم پزشکی، علوم زیستی، علوم پایه، دامپزشکی، پژوهشگران، دانشجویان و گروه های آموزشی استفاده کننده از حیوانات آزمایشگاهی
🐁 محور های علمی سمینار: «هوش مصنوعی» و «مدل سازی سلولی»
🐇 سر فصل ها:
- ضرورت کاربرد فناوری های جایگزین حیوانات آزمایشگاهی در پژوهش و آموزش
- هوش مصنوعی: گذشته، حال و آینده
- ارگانوییدها و ساختارهای سه بعدی زیستی
- کاربرد هوش مصنوعی در پژوهش های بیولوژیک
- اصول اخلاقی در کار با حیوانات آزمایشگاهی
- مدل سازی سلولی: گذشته، حال و آینده
✔️دارای امتیاز بازآموزی برای اعضای نظام پزشکی و نظام دامپزشکی
🖇️لینک ثبت نام : https://royan-edu.ir/DoreList?id=477
Join us:
🆔 @pluricancer
💡 سهم نامتناسب دو سلول بلاستومر اولیه در #تکوین_جنین_انسان
🔺تصور میشود که پس از لقاح، سلولهای حاصل از تقسیم تخم تا زمان متعهدشدن به سرنوشتشان، معادل همدیگر هستند؛ بنابراین پیشبینی میشود که هر سلول از جنین 2 سلولی به طور متوسط نیمی از تمام سلولهای بدن ما را تشکیل میدهد. اما مطالعهای که به تازگی در مجله Cell منتشر شده است، این مسئله را نقض کرده و علت عدم تقارن کلونال در بدن انسان را نشان داده است.
✅ در این مطالعه پورفسور Zernicka-Goetz، زیست شناس تکوینی و #سلولهای_بنیادی در موسسه فناوری کالیفرنیا و دانشگاه کمبریج، به همراه همکارانش با ردیابی #جنینهای_انسانی (توسط نشانهگذاری با پروتئین GFP) از اولین تقسیم تا مرحله بلاستوسیت، سهم و مشارکت هر بلاستومرِ مرحله 2 سلولی را در #اپیبلاست (سازندهی بدن)، #هیپوبلاست (سازندهی کیسه زرده)، و #تروفواکتودرم (سازندهی جفت) مشخص کردند. آنها متوجه شدند که اکثر سلولهای اپیبلاست در اکثر جنینها، تنها از یکی از دو سلول اولیه منشا میگیرند!
✅ جهت دانستن سهم سلولها در تشکیل توده سلولی داخلی (ICM)، با نشانهگذاری DNA و اکتین در شروع مرحله هشت سلولی، موقعیت سلولها را پس از تقسیم با استفاده از «تصویربرداری سلولها به صورت زنده» ردیابی کردند. نتایج بیانگر آن بود که تنها یک تا سه سلول در مرحله گذار از جنین 8 سلولی به جنین 16 سلولی، در تشکیل ICM دخالت دارند و همچنین اولین بلاستومری که در مرحله 2 سلولی تقسیم میشود، احتمال بیشتری برای تولید سلولهای ICM را در مرحله 8 تا 16 سلولی دارد.
✔️ بنابراین این مطالعه نشان میدهد که تنها یکی از دو سلول بلاستومر واقعاً #همه_توان است (یعنی توانایی ایجاد بدن و جفت را دارد) و سلول دوم عمدتاً جفت را ایجاد میکند. همچنین تعامل بین تقسیم سلولی و درونیسازی سلولی (به داخل جنین رفتنِ سلولها جهت تشکیل ICM) با ایجاد تعداد محدودی از درونیسازیهای سلولی، منجر به عدم تقارن کلونال در بدن انسان میشود.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، پژوهشگاه رویان
📄 لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)00455-0?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424004550%3Fshowall%3Dtrue#%20
Join us:
🆔 @pluricancer
🔺تصور میشود که پس از لقاح، سلولهای حاصل از تقسیم تخم تا زمان متعهدشدن به سرنوشتشان، معادل همدیگر هستند؛ بنابراین پیشبینی میشود که هر سلول از جنین 2 سلولی به طور متوسط نیمی از تمام سلولهای بدن ما را تشکیل میدهد. اما مطالعهای که به تازگی در مجله Cell منتشر شده است، این مسئله را نقض کرده و علت عدم تقارن کلونال در بدن انسان را نشان داده است.
✅ در این مطالعه پورفسور Zernicka-Goetz، زیست شناس تکوینی و #سلولهای_بنیادی در موسسه فناوری کالیفرنیا و دانشگاه کمبریج، به همراه همکارانش با ردیابی #جنینهای_انسانی (توسط نشانهگذاری با پروتئین GFP) از اولین تقسیم تا مرحله بلاستوسیت، سهم و مشارکت هر بلاستومرِ مرحله 2 سلولی را در #اپیبلاست (سازندهی بدن)، #هیپوبلاست (سازندهی کیسه زرده)، و #تروفواکتودرم (سازندهی جفت) مشخص کردند. آنها متوجه شدند که اکثر سلولهای اپیبلاست در اکثر جنینها، تنها از یکی از دو سلول اولیه منشا میگیرند!
✅ جهت دانستن سهم سلولها در تشکیل توده سلولی داخلی (ICM)، با نشانهگذاری DNA و اکتین در شروع مرحله هشت سلولی، موقعیت سلولها را پس از تقسیم با استفاده از «تصویربرداری سلولها به صورت زنده» ردیابی کردند. نتایج بیانگر آن بود که تنها یک تا سه سلول در مرحله گذار از جنین 8 سلولی به جنین 16 سلولی، در تشکیل ICM دخالت دارند و همچنین اولین بلاستومری که در مرحله 2 سلولی تقسیم میشود، احتمال بیشتری برای تولید سلولهای ICM را در مرحله 8 تا 16 سلولی دارد.
✔️ بنابراین این مطالعه نشان میدهد که تنها یکی از دو سلول بلاستومر واقعاً #همه_توان است (یعنی توانایی ایجاد بدن و جفت را دارد) و سلول دوم عمدتاً جفت را ایجاد میکند. همچنین تعامل بین تقسیم سلولی و درونیسازی سلولی (به داخل جنین رفتنِ سلولها جهت تشکیل ICM) با ایجاد تعداد محدودی از درونیسازیهای سلولی، منجر به عدم تقارن کلونال در بدن انسان میشود.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، پژوهشگاه رویان
📄 لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)00455-0?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424004550%3Fshowall%3Dtrue#%20
Join us:
🆔 @pluricancer
Cell
The first two blastomeres contribute unequally to the human embryo
Labeling and live imaging of human embryos reveal that the majority of the future
body originates, mostly, from one of the 2-cell stage blastomeres. Descendants of
the first 2-cell stage blastomere to divide contribute more asymmetric divisions at
the 8-cell…
body originates, mostly, from one of the 2-cell stage blastomeres. Descendants of
the first 2-cell stage blastomere to divide contribute more asymmetric divisions at
the 8-cell…
سلولهایبنیادیوسرطان
💡 سهم نامتناسب دو سلول بلاستومر اولیه در #تکوین_جنین_انسان 🔺تصور میشود که پس از لقاح، سلولهای حاصل از تقسیم تخم تا زمان متعهدشدن به سرنوشتشان، معادل همدیگر هستند؛ بنابراین پیشبینی میشود که هر سلول از جنین 2 سلولی به طور متوسط نیمی از تمام سلولهای بدن…
این مطلب حیرتانگیز را حتماً مطالعه بفرمایید و به اشتراک بگذارید.
مرادی
مرادی
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🎥 پاسخهای آقای دکتر مرادی مدرس دوره مقالهنویسی به پرسشهای متعدد شما در این باره 😍👌🌺
#حتما_ببینید
🔺 برگزاری ۳۱ خرداد ۱۴۰۳
🔺عضویت در گروه مربوط به دوره:
https://news.1rj.ru/str/writing_course1401
شماره (تماس و پیامک):
09909599373
کانال تلگرام:
@write_paper:
🔺لینک ثبتنام (سایت #میراث)👇
🔺 https://miras-biotech.com/workshops/
Join us:
@write_paper
#حتما_ببینید
🔺 برگزاری ۳۱ خرداد ۱۴۰۳
🔺عضویت در گروه مربوط به دوره:
https://news.1rj.ru/str/writing_course1401
شماره (تماس و پیامک):
09909599373
کانال تلگرام:
@write_paper:
🔺لینک ثبتنام (سایت #میراث)👇
🔺 https://miras-biotech.com/workshops/
Join us:
@write_paper
سلولهایبنیادیوسرطان
💡 سهم نامتناسب دو سلول بلاستومر اولیه در #تکوین_جنین_انسان 🔺تصور میشود که پس از لقاح، سلولهای حاصل از تقسیم تخم تا زمان متعهدشدن به سرنوشتشان، معادل همدیگر هستند؛ بنابراین پیشبینی میشود که هر سلول از جنین 2 سلولی به طور متوسط نیمی از تمام سلولهای بدن…
لطفاً این مطلب را مطالعه بفرمایید ☝️🌸
✅ صدور تائیدیه سلولدرمانی Breyanzi برای درمان نوعی #سرطان_خونِ عودکننده و مقاوم به درمان توسط FDA
🔺داروی lisocabtagene maraleucel [liso-cell] با نام تجاری #Breyanzi، محصول شرکت Juno Therapeutics، نوعی سلول CAR-T است که در آن سلولهای T جهت هدف قراردادن گیرندهی CD19 موجود بر سطح لنفوسیت B مهندسی میشوند.
✔️ اخیرا این درمان برای بزرگسالان مبتلا به #لنفوم_سلول_منتل (MCL، نوعی لنفوم غیرهوچکین) که به حداقل به دو درمان سیستماتیک پاسخ نداده بودند یا عود بیماری را تجربه کرده بودند، توسط FDA تایید شد. بر اساس دادههای مطالعات کارآزمایی بالینی، این دارو در 67.6 درصد از بیماران مبتلا به #MCL که قبلاً دو یا چند درمان دریافت کردهاند، علائم #سرطان را از بین میبرد.
✔️ این سومین تائیدیه برای داروی liso-cell در سال جاری است، دو تائیدیه اول در درمان #لوسمی_لنفوسیتی_مزمن (CLL) و #لنفوم_لنفوسیتی_کوچک (SLL) صادر شده بود. علاوه بر آن این دارو در گذشته جهت درمان #لنفوم_سلولهای_B_بزرگ (LBCL)، #لنفوم_فولیکولی (LF) نیز تائیدیه گرفته است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🌐 لینک خبر:
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-allows-use-bristols-cell-therapy-rare-blood-cancer-2024-05-30/
Join us:
🆔 @pluricancer
🔺داروی lisocabtagene maraleucel [liso-cell] با نام تجاری #Breyanzi، محصول شرکت Juno Therapeutics، نوعی سلول CAR-T است که در آن سلولهای T جهت هدف قراردادن گیرندهی CD19 موجود بر سطح لنفوسیت B مهندسی میشوند.
✔️ اخیرا این درمان برای بزرگسالان مبتلا به #لنفوم_سلول_منتل (MCL، نوعی لنفوم غیرهوچکین) که به حداقل به دو درمان سیستماتیک پاسخ نداده بودند یا عود بیماری را تجربه کرده بودند، توسط FDA تایید شد. بر اساس دادههای مطالعات کارآزمایی بالینی، این دارو در 67.6 درصد از بیماران مبتلا به #MCL که قبلاً دو یا چند درمان دریافت کردهاند، علائم #سرطان را از بین میبرد.
✔️ این سومین تائیدیه برای داروی liso-cell در سال جاری است، دو تائیدیه اول در درمان #لوسمی_لنفوسیتی_مزمن (CLL) و #لنفوم_لنفوسیتی_کوچک (SLL) صادر شده بود. علاوه بر آن این دارو در گذشته جهت درمان #لنفوم_سلولهای_B_بزرگ (LBCL)، #لنفوم_فولیکولی (LF) نیز تائیدیه گرفته است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🌐 لینک خبر:
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-allows-use-bristols-cell-therapy-rare-blood-cancer-2024-05-30/
Join us:
🆔 @pluricancer
Forwarded from ستاد علوم وفناوریهای زیست و سلولهای بنیادی
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
📎مشاهده جزئیات و دانلود آئین نامه
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔰 شناسایی یک پروتئین سطحی جهت مقابله با تومورزایی هنگام درمان با سلولهای بنیادی
❓#سلولهای_بنیادی_پرتوان با توانایی تمایز به انواع دودمانهای سلولی مختلف بدن، به عنوان ابزاری قوی در #پزشکی_بازساختی مطرح میشوند. با این حال، تمایل این سلولهای بنیادی به تولید #تراتوما پس از پیوند، مانع بزرگی برای #کاربرد_درمانی آنها ایجاد کرده است.
🔬 در مطالعات قبلی با تجزیه و تحلیل پروتئومی، مجموعهای از پروتئینهای سطح سلولی که به طور خاص در سلولهای بنیادی پرتوان بیان میشوند، شناسایی شدند. مطالعهی اخیر منتشره شده در مجلهی Stem Cells Translational Medicine، به طور خاص نقش پروتئین EPHA2 را در پرتوانی بررسی کرده است. این پروتئین که به وفور در سطح #سلولهای_بنیادی_پرتوان وجود دارد و طی تمایز کاهش مییابد، یک گیرنده تیروزین کینازی است که سبب افزایش #تومورزایی سلولهای سرطانی، با اثرگذاری بر روی تکثیر و مهاجرت #سلولهای_سرطانی میشود.
🔬 نتایج این مطالعه نشان دهندهی #تمایز خود به خودی #سلولهای_بنیادی_پرتوان در اثر نبود EPHA2 و همچنین همبستگی مثبت بین بیان EPHA2 و OCT4 در سلولهای پرتوان و تمایزیافته بود.
🔬 در این مطالعه، حذف سلولهای EPHA2 مثبت از سلولهای کبدی تمایزیافته از سلولهای بنیادی پرتوان، سبب #کاهش_تشکیل_تومور پس از پیوند به موشهای دارای نقص ایمنی شد.
✔️ بنابراین این مطالعه نشان میدهد که EPHA2 میتواند به عنوان یک نشانگر بالقوه برای حذف #سلولهای_بنیادی_پرتوان از سلولهای تمایز یافته عمل کند و روشی ارزشمند را جهت کاهش خطرات #تومورزایی پس از #پیوند_سلولهای_بنیادی در درمانهای مبتنی بر پزشکی بازساختی ارائه نماید.
✍ تهیهی مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 مطالعهی بیشتر:
https://academic.oup.com/stcltm/advance-article/doi/10.1093/stcltm/szae036/7685021
Join us:
🆔 @pluricancer
❓#سلولهای_بنیادی_پرتوان با توانایی تمایز به انواع دودمانهای سلولی مختلف بدن، به عنوان ابزاری قوی در #پزشکی_بازساختی مطرح میشوند. با این حال، تمایل این سلولهای بنیادی به تولید #تراتوما پس از پیوند، مانع بزرگی برای #کاربرد_درمانی آنها ایجاد کرده است.
🔬 در مطالعات قبلی با تجزیه و تحلیل پروتئومی، مجموعهای از پروتئینهای سطح سلولی که به طور خاص در سلولهای بنیادی پرتوان بیان میشوند، شناسایی شدند. مطالعهی اخیر منتشره شده در مجلهی Stem Cells Translational Medicine، به طور خاص نقش پروتئین EPHA2 را در پرتوانی بررسی کرده است. این پروتئین که به وفور در سطح #سلولهای_بنیادی_پرتوان وجود دارد و طی تمایز کاهش مییابد، یک گیرنده تیروزین کینازی است که سبب افزایش #تومورزایی سلولهای سرطانی، با اثرگذاری بر روی تکثیر و مهاجرت #سلولهای_سرطانی میشود.
🔬 نتایج این مطالعه نشان دهندهی #تمایز خود به خودی #سلولهای_بنیادی_پرتوان در اثر نبود EPHA2 و همچنین همبستگی مثبت بین بیان EPHA2 و OCT4 در سلولهای پرتوان و تمایزیافته بود.
🔬 در این مطالعه، حذف سلولهای EPHA2 مثبت از سلولهای کبدی تمایزیافته از سلولهای بنیادی پرتوان، سبب #کاهش_تشکیل_تومور پس از پیوند به موشهای دارای نقص ایمنی شد.
✔️ بنابراین این مطالعه نشان میدهد که EPHA2 میتواند به عنوان یک نشانگر بالقوه برای حذف #سلولهای_بنیادی_پرتوان از سلولهای تمایز یافته عمل کند و روشی ارزشمند را جهت کاهش خطرات #تومورزایی پس از #پیوند_سلولهای_بنیادی در درمانهای مبتنی بر پزشکی بازساختی ارائه نماید.
✍ تهیهی مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 مطالعهی بیشتر:
https://academic.oup.com/stcltm/advance-article/doi/10.1093/stcltm/szae036/7685021
Join us:
🆔 @pluricancer
OUP Academic
EPHA2 is a novel cell surface marker of OCT4-positive undifferentiated cells during the differentiation of mouse and human pluripotent…
Abstract. Embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs) possess the intrinsic ability to differentiate into diverse cellular linea
سلولهایبنیادیوسرطان
🔰 شناسایی یک پروتئین سطحی جهت مقابله با تومورزایی هنگام درمان با سلولهای بنیادی ❓#سلولهای_بنیادی_پرتوان با توانایی تمایز به انواع دودمانهای سلولی مختلف بدن، به عنوان ابزاری قوی در #پزشکی_بازساختی مطرح میشوند. با این حال، تمایل این سلولهای بنیادی به…
ضمن تشکر از سرکار خانم زمانیان بخاطر تهیه این مطلب مهم، لازم به ذکر است که با توجه به روند روبهرشد #سلولدرمانی با استفاده از سلولهای بنیادی، ضرورت بکارگیری چنین رویکردهایی برای خلاص شدن از شر سلولهای تمایزنیافته #تومورزا، بیش از پیش افزایش مییابد.
خالی از لطف نیست که خدمت شما عزیزان عرض کنم که اخیراً گروه ما در پژوهشگاه رویان، به رویکرد ایمن و موثری دست یافته است که قادر است به طور کامل، از تومورزایی سلولهای بنیادی پرتوان پیشگیری کند و ایمنی سلولدرمانی را بهبود ببخشد. امیدواریم طی امسال بتوانیم مقاله مربوطه را منتشر نماییم، با دعای خیر شما.
با تشکر،
مرادی
@pluricancer
خالی از لطف نیست که خدمت شما عزیزان عرض کنم که اخیراً گروه ما در پژوهشگاه رویان، به رویکرد ایمن و موثری دست یافته است که قادر است به طور کامل، از تومورزایی سلولهای بنیادی پرتوان پیشگیری کند و ایمنی سلولدرمانی را بهبود ببخشد. امیدواریم طی امسال بتوانیم مقاله مربوطه را منتشر نماییم، با دعای خیر شما.
با تشکر،
مرادی
@pluricancer
👏2
Forwarded from miRas Biotech
مژده مژده 😍
🎉به مناسبت اعیاد قربان و غدیرخم، تمامی محصولات شرکت زیست فناوری #میراث را می توانید به مدت یک ماه (۲۸ خرداد ماه تا ۲۸ تیرماه) با ۱۵% تخفیف تهیه کنید.
✴️شرکت زیستفناوری میراث، ارائهدهنده انواع الیگونوکلئوتیدها (میکروآرنا، siRNA، آنتاگومیر، پروب، الیگوهای آنتیسنس، الیگوهای فلوروفوردار و غیره) برای تحقیقات آزمایشگاهی و حیوانی شما👌🏻
🔆راه های ارتباطی با ما:
ارتباط با ادمین ها:
@miRasAdmin
@miRasPR
تماس با دفتر میراث:
02122338248
ایمیل:
mirasbiotech@gmail.com
سایت:
www.miRas-Biotech.com
✍پروژه الیگونوکلئوتیدی خود را با محصولات میراث پیش ببرید.
به زود جواب گرفتن عادت کنید. 😍
🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
🎉به مناسبت اعیاد قربان و غدیرخم، تمامی محصولات شرکت زیست فناوری #میراث را می توانید به مدت یک ماه (۲۸ خرداد ماه تا ۲۸ تیرماه) با ۱۵% تخفیف تهیه کنید.
✴️شرکت زیستفناوری میراث، ارائهدهنده انواع الیگونوکلئوتیدها (میکروآرنا، siRNA، آنتاگومیر، پروب، الیگوهای آنتیسنس، الیگوهای فلوروفوردار و غیره) برای تحقیقات آزمایشگاهی و حیوانی شما👌🏻
🔆راه های ارتباطی با ما:
ارتباط با ادمین ها:
@miRasAdmin
@miRasPR
تماس با دفتر میراث:
02122338248
ایمیل:
mirasbiotech@gmail.com
سایت:
www.miRas-Biotech.com
✍پروژه الیگونوکلئوتیدی خود را با محصولات میراث پیش ببرید.
به زود جواب گرفتن عادت کنید. 😍
🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech