#삼천당제약

- 아일리아시밀러 + 경구용 세마글루타이드 + 향후 경구용 인슐린 기대감까지 삼박자

[단독] 민주당, 대주주 면세한도 제시없이 기재부 10억원만 폐기 가닥..'결정은 대통령이'

더불어민주당이 대주주 양도소득세 과세 기준 완화로 입장을 확정했다.


당초 정부안대로 종목당 10억 원 이상 보유자에게 과세하는 방안을 추진했으나, '개미 투자자'들의 반발과 당내 일각의 비판에 직면하면서 사실상 ‘폐기’로 가닥 잡았다. 공은 대통령에게 넘어간 모양새다.

7일 알파경제 취재를 종합하면 정청래 당대표와 더불어민주당 지도부는 기획재정부 발표의 대주주면세한도 10억원에 대한 시행이 어렵다는 견해를 대통령실 등에 전달키로 내부 방침을 세웠다.

민주당의 한 중진의원은 통화에서 "당초 마련될 것으로 예상됐던 A안과 B안은 모두 폐기된 것으로 안다"면서 "다만, 당 안팎에서 제기된 기재부안 10억 하향의 실행이 어렵다는 여론만 수렴해서 최종결정은 대통령실에서 내리도록 하는 방안이 유력하다"고 말했다.


정청래 민주당 대표는 주식과세 대주주 요건에 대한 안을 한정애 민주당 정책위원장에 A와 B 두가지 안으로 보고하라고 지시한 바 있다.


한정애 위원장 등은 A안은 현행 50억원과 B안은 20~30억원으로 검토했던 것으로 알려졌다.

강관우 전 모건스탠리 이사 겸 더프레미어 대표이사는 "민주당이 논란을 자초한 기재부안을 폐기하겠다고 선언한 셈"이라면서 "결국 대통령 최종 결정권을 쥐고 대주주 면세 하향 문제를 매듭짓게 됐다"고 평가했다.

https://alphabiz.co.kr//news/view/1065624295046540?from=naver

✅ HD현대, 美 AI방산기업 안두릴과 함정협력…2027년 ‘무인수상정’ 프로토타입

https://n.news.naver.com/mnews/article/029/0002973913?sid=001

프레제니우스(삼천당 미국, 아마도 유럽 파트너사 ipr 특허 무효에 대해 알아봤습니다.

기존과는 다르게 접근해야 성공 가능성이 높으니까요.
결론으론,
- 기존 시밀러사(암젠, 포마이콘, 삼바, 셀트, 마일란, 산도즈) 모두 주장하지 않았던 새로운 주장을 펼쳤습니다.

삼천당 파트너사는 가장 문제가 되었던 865에 명시된 버퍼 성분에 대해 리제네론의 선행 기술인 Dix'226이라는 제조공정 특허에 성분을 명시했다는 주장입니다.

이는 모든 시밀러사에선 다루지 않았고 리제네론의 주장에선 이렇다할 반박을 하지 않았던 새로운 주장이고, 카비는 기존 공개했기에 865가 새로운 특허가 아니라는 내용입니다.
Dix'226은 26년 3월 만료이지만 제형 특허가 아니기에 청구항이 극히 적고 리제네론이 주장하던 본래의 주장을 깨는것이기에 법원에서 받아들일 확률이 높다고 합니다.
게다가 천당이는 제형 특허가 있기에 해당 부분에 대해선 반박할 여지가 적다고 하네요.

적지않은 대형 글로벌 제약사 모두가 간과하던 부분을 날카롭게 파고들었다는 평이 있네요.
(아마 특허 분석을 오래한 것으로 보여집니다. 기존 특허 분석은 아포텍스의 몫이었는데 이렇게 들어오는거보면 역시나 서유럽 파트너사가 누군지 알거같아요)

물론 법원의 평가를 받아봐야하겠지만, 지지부진한 싸움이 아닌 새로운 주장이니 암젠처럼 어려운 싸움에서 리제네론이 취해오던 합의 가능성(암젠이 거부)이 높아 보입니다.

캐나다 10개주가 합동으로 apotex의 aflivu 공적 보험적용 가격 *적극 협상* 돌입

식약처는 일 좀 하자!! 되도 않는 규제로 기업들 장애만 되지 말고. 쫌

회사 메인 프로젝트인 바이오 시밀러 사업은 나름대로 잘 진행되는 중..

#HJ중공업

유도탄 고속함이 두번 들어가 있어서 수정해서 다시 업로드~!

#HJ중공업

방산 말고도 북극항로나 해양쪽 관련 쪽도 있네요...똑같은 사진 올린 잘못으로 새로운것도 업로드

금일 에이피알 보고서를 써주신 교보증권
권우정 위원님의 논리에 공감이 많이가는데

현재 에이피알은 과거 중국 소비주 멀티플 리레이팅 과정과 유사하지만 더 탄탄한 경로를 밟고 있다고 생각함

(1) 미국/유럽 등 선진 시장에서의 뚜렷한 성과
-미국 1등이 다른 문화권으로 전파되고 결국 전세계 1등이 됨

(2) 글로벌 매출 다변화
-특정지역 편중이 아니기 때문에 리스크가 분산되어 있고 이익의 질과 안정성이 뛰어남

(3) K소프트 파워의 영향
-한국 문화의 힘이 과거와 비교가 안될 정도로 강력함. 제품의 혁신성과 동반되며 브랜드 충성도가 오랫동안 유지될 가능성

(4) 이익률 구조 개선
-특정채널(따이공)에 의존하는 것이 아닌 B2C, B2B 모두 고마진 유지중이고. 제조, 유통, 브랜드 분업에 따른 레버리지 효과 극대화 구간

-결국 멀티플이라 함은 이익의 질과 안정성 성장가능성 모두를 내포하고 있는데 현재의 에이피알을 비롯한 화장품 섹터는 과거 중국소비주 멀티플 리레이팅시기를 뛰어넘는 포텐셜을 가지고 있다고 생각함

2025.08.07 15:47:31
기업명: LIG넥스원(시가총액: 13조 2,660억)
보고서명: 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

매출액 : 9,454억(예상치 : 8,777억+/ 8%)
영업익 : 776억(예상치 : 848억/ -8%)
순이익 : 1,052억(예상치 : 749억+/ 40%)

**최근 실적 추이**
2025.2Q 9,454억/ 776억/ 1,052억
2025.1Q 9,076억/ 1,136억/ 828억
2024.4Q 11,678억/ 617억/ 697억
2024.3Q 7,403억/ 519억/ 407억
2024.2Q 6,047억/ 491억/ 457억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250807800282
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=079550

HD현대삼호 화재. 생산차질 최소화한 것으로!

HD현대일렉트릭 분들. 휴간데 고생 많으셨습니다.

◆ 삼천당제약 아일리아 EU 숭인 예정일

EMA의 최신 절차 안내서(2025년 3월 발행)에는 “최종 CHMP 의견 수령 후 최대 67일 이내에 유럽위원회(EC)가 법적 구속력 있는 승인 결정을 내린다”고 명시되어 있습니다.

“Following a CHMP opinion the European Commission takes usually its decision, a legally binding authorisation, after 67 days.

삼천당제약의 아일리아 승인일은 6월 19일 + 67일 즉 8월 25일까지가 최대 기간이라고 보시면 됩니다. 8월 중순경 승인이 난다고 보시면 될거 같습니다. 전쟁이 나지 않는 이상 승인된다는게 여기에서 근거한 것으로 추정

Eli Lilly's obesity pill led to more than 12% weight loss in late-stage trial https://www.cnbc.com/2025/08/07/eli-lilly-obesity-pill-weight-los-trial.html?__source=iosappshare%7Ccom.apple.UIKit.activity.CopyToPasteboard

일라이 릴리 경구용 비만 치료제, 후기 임상서 12% 이상 체중 감량 효과
(서울, 2025년 8월 7일) –

미국 제약사 일라이 릴리(Eli Lilly)의 경구용 비만 치료제 후보물질 '오르포글리프론(orforglipron)'이 후기 임상시험에서 12%가 넘는 체중 감량 효과를 보이며, 비만 치료 시장에 새로운 가능성을 제시했다.

목요일 발표된 ATTAIN-1 3상 임상시험 결과에 따르면, 가장 높은 용량의 오르포글리프론을 매일 복용한 시험 참가자들은 72주 후 평균 12.4%(약 12.4kg)의 체중을 감량했다. 이는 위약(가짜 약)을 복용한 대조군의 평균 0.9% 체중 감소에 비해 통계적으로 유의미하게 높은 수치다.

오르포글리프론은 주사제 형태가 주를 이루는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 계열의 약물을 경구용으로 개발한 것이다. 현재 비만 치료 시장을 선도하고 있는 노보 노디스크의 '위고비'나 릴리 자사의 '젭바운드'와 같은 주사제에 대한 불편함을 해소할 대안으로 주목받고 있다.

이번 임상시험에서는 체중 감량 효과뿐만 아니라, 참가자들의 약물 내약성도 확인되었다. 가장 흔한 부작용은 메스꺼움, 구토, 설사와 같은 위장관계 증상이었으며, 이는 기존 GLP-1 계열 약물에서 관찰된 것과 유사한 수준으로 대부분 경미하거나 중등도였다.

릴리는 이번 성공적인 임상 결과를 바탕으로 규제 당국에 신약 허가 신청을 진행할 계획이다. 경구용 치료제의 편리함이 더해지면서, 폭발적으로 성장하는 비만 치료제 시장에서 릴리의 입지는 더욱 강화될 것으로 전망된다.
이번 결과는 비만 환자들에게 더 접근하기 쉽고 편리한 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 큰 기대를 모으고 있다.

안녕하세요 아레테입니다. 금일을 기점으로 주요 방산 대형 4사 실적발표가 완료되어 실적발표 주요 내용 요약을 모아서 공유드립니다.

#한화에어로스페이스
- https://news.1rj.ru/str/mstaryun/8719

#현대로템
- https://news.1rj.ru/str/mstaryun/8755

#한국항공우주
- https://news.1rj.ru/str/mstaryun/8708

#LIG넥스원
- https://news.1rj.ru/str/mstaryun/8776

일라이 릴리, 경구용 GLP-1 올포글리프론

비만 성인 대상 체중 감소량 시장 기대치 이하

Eli Lilly 주가 하락, 체중 감량 알약 실험 결과 기대감 줄여

Eli Lilly가 개발 중인 체중 감량 알약(Orforglipron)이 1년 넘는 치료(72주) 후 사람들의 체중을 약 12%까지 감량시켰다는 새로운 연구 결과 발표.

그러나 체중 감소의 규모는 일부 분석가들이 예측한 13%에서 15% 이상에 도달 실패.

Eli Lilly 알약은 내년 안에 시장에 출시될 수 있는 두 가지 알약 중 하나로, 체중 감량 약물 붐 가능성. Novo Nordisk는 올해 말까지 출시될 수 있는 Ozempic 및 Wegovy의 항비만 알약 버전에 대한 규제 승인을 신청.

Lilly, Novo 및 기타 회사들은 일부 환자가 주사를 좋아하지 않는다고 말하고 알약 제조가 주사제를 만드는 것보다 특정 이점이 있기 때문에 알약 버전을 개발 중.

https://www.wsj.com/health/pharma/eli-lilly-weight-loss-pill-q2-earnings-lly-stock-d2d5cf96?st=HrFQ9A&reflink=desktopwebshare_permalink

'큰손 등극' HMM, HD현대·한화오션·삼성중공업에 '1.6조 규모' 대형 컨선 발주

▶1만3000TEU 컨선 6+6 검토…12억 달러 투자
▶선대 확장 로드맵 발표 이후 중고선 매입·신조 박차

https://vo.la/eR6tfT