آیا سوفوسبویر/داکلاتاسویر در بیماران سرپایی کوید-۱۹ موثر است؟

یک مطالعه کارآزمایی بالینی دو سوکور در مازندران با حجم نمونه ۵۵ نفر بیمار کوید-۱۹ خفیف و سرپایی (۲۷ نفر گروه مداخله و ۲۸ نفر گروه گروه کنترل که هر دو گروه هیدروکسی کلروکین هم می گرفته اند) نشان داده است که بین دو گروه

از نظرعلام در روز هفتم تقاوتی وجود نداشته است.

از نظر میزان بستری شدن تفاوت معناداری وجود نداشته است.

از نظر خستگی و تنگی نفس بعد از یک ماه پیگیری تفاوت وجود داشته و این دو‌علامت در گروه مداخله کمتر بوده است.
همچنان نیاز هست تا سوف/ داک (سووداک) در مطالعات بزرگتر بررسی شود.

بررسی یک مورد احتمالی تضاد منافع

این پژوهش بزرگ‌ِ بررسی شیوع آنتی بادی کوید-۱۹ که توسط محققین ایرانی در مجله ی وزینThe Lancet Infectious Diseases به چاپ رسیده و تلاش کرده تا چهره پاندمی کوید-۱۹ در ایران در اوایل سال را ترسیم کند، با بودجه وزارت بهداشت و به سرپرستی استاد ملک زاده انجام شده است.

در زمان انجام پروژه، دکتر ملک زاده (نویسنده مسئول مقاله) معاون پژوهش و فناوری وزارت بهداشت بوده اند و همزمان در کمیته علمی ستاد ملی مقابله با کرونا بوده اند و تعدادی از محققین پروژه نیز از پژوهشکده گوارش و کبد (به سرپرستی استاد ملک زاده) در این مطالعه شرکت داشته اند.

بررسی ساینتومتریکس نشان می دهد که این موضوع مهم (سمت دکتر ملک زاده در وزارت بهداشت که تامین بودجه پروژه را بر عهده داشته است و کمیته علمی کرونا) در مقاله ذکر نشده و این می تواند یک مورد از عدم ذکر تضاد منافع باشد و لازم است تا موضوع (این که شما در نهادی مسئولیتی داشته باشید و از بودجه آن برای انجام پژوهشی استفاده کنید که نام شما جزو محققین اصلی آن پروژه باشد و این موضوع را در مقاله ذکر نکنید) توسط کمیته اخلاق بررسی و نتیجه آن مشخص شود.

در مورد این که قبلا هم دکتر ملک زاده تضاد منافع خویش را گاهی اعلام نمی‌کرده اند بخوانید:
دکتر ملک زاده از سهامداران قبلی شرکت روژان (تولید کننده ی داروی سووداک) بوده اند. در چندین مقاله مربوط به این دارو نیز تضاد منافع مربوطه ذکر نشده بود که با پیگیری های ساینتومتریکس در برخی از این موارد اصلاحیه چاپ شد.
لینک زیر:
https://news.1rj.ru/str/scientometric/1245

توجه به این نکات اخلاقی و رعایت آنها از اصول اولیه انجام هر پژوهش صحیح می باشد که لازم است محققین آن را یاد بگیرند تا اعتماد نسبت به نتایج پژوهش های آنها بیشتر شود.

ویدیو کلیپ کوتاهی از ریچارد فاینمن (فیزیک دان شهیر و برنده جایزه نوبل فیزیک) که سال ها قبل در مورد ساز و کار «روش علمی» و گریختن از تله «شبه علم» در سر کلاس درس گفته اند.

پیج اینستاگرام:
https://www.instagram.com/tanidegi

تلگرام:
@tanidegi

مواجهه قبلی مردم دیگر کشورها با کوید-۱۹ بر اساس مطالعات شیوع آنتی بادی:

در آمریکا بر‌ اساس نمونه گیری در دسترس (۱۷۷۹۱۹ نفر) و تا سپتامبر (جاما) در ایالت های مختلف بین ۱٪ تا ۲۳٪ مردم مواجهه داشته اند. بیشترین شیوع در نیویورک (۲۳/۳٪) بوده است. در ۴۲ محل شیوع کمتر از ۱۰٪ بوده است. در نتیجه اکثر مردم شواهد سرولوژیک مواجه قبلی نداشته اند‌و پگیری اقدامات بهداشتی کنترل پاندمی لازم است.

نمونه گیری طبقه بندی شده در اسپانیا (لنست) در اوایل ماه May نشان می‌دهد که حدود 5% مردم اسپانیا با ویروس کرونا مواجهه داشته اند. بیشترین شیوع هم اطراف مادرید (بیش از ۱۰٪) بوده است. در نتیجه اکثر مردم اسپانیا با کوید-۱۹ مواجهه نداشته اند و پیگیری اقدامات بهداشتی لازم است.

بررسی شیوع آنتی بادی به صورت هفتگی در ژنو (لنست) هم نشان می‌دهد ۱۰/۸٪ مردم در اوایل ماه May مواجهه با کوید-۱۹ داشته اند. در نتیجه پیگیری اقدامات بهداشتی کنترل پاندمی ضروری است.

نمونه گیری تصادفی حدود ۱۰۰ هزار نفر در انگلستان در اوایل ژولای شیوع آنتی بادی ۶٪ را نشان داده است. بیشترین شیوع در لندن (۱۳٪) بوده است.

مطالعه ایران هم در ۱۸ شهر، شیوع آنتی بادی و مواجهه قبلی حدود ٪ ۱۷ را در ماه May گزارش کرده است. این شاید مقدار بالاتری را به هر دلیل برای ایران نشان دهد اما همچنان پیگیری اقدامات بهداشتی کنترل پاندمی ضروری است.

درصد آنتی بادی مثبتِ یافت شده در مطالعات سرواپیدمیولوژی نشان دهنده شیوع سرمی در زمان انجام مطالعه می باشد و نشان دهنده بروز تجمعی عفونت کووید-19 (فراوانی افراد بیمار شده از شروع اپیدمی تا زمان مطالعه) نمی باشد.
چراکه از طرفی گفته می شود در تعدادی از افراد ممکن است از همان آغاز، تیتر آنتی بادی به حد قابل شناسایی توسط روش های معمول سرولوژی نرسد و از طرف دیگر، درصد قابل توجهی از افراد بیمار با گذشت چند ماه از نظر آنتی بادی، سرم منفی می شوند (گفته می شود این موضوع در مورد افراد بی علامت با درصد بیشتری از افراد علامت دار دیده می شود).

لذا برای برآورد بروز تجمعی که شاید به نوعی نتیجه مهمتر این مطالعات می تواند باشد، باید با روش های مدلسازی و با دانستن اطلاعاتی نظیر میزان احتمالی افت آنتی بادی در زمان های مختلف، شیوع آنتی بادی در سرم نمونه ها را به بروز تجمعی تبدیل کرد.

ارسالی از #دکتر_احسان_مصطفوی برای ساینتومتریکس

بررسی بیش از ۳ میلیون نفر در یک مطالعه ی مشاهده ای تست آنتی بادی نشان می‌دهد که تست مثبت آنتی بادی احتمالا با کاهش ریسک ابتلای مجدد مرتبط است

دكتر محمودرضا پوركريم، متخصص ویروس‌شناسی از ویژگی‌های نوع جهش یافته جدید ویروس کرونا می‌گوید که به سرعت در لندن و جنوب شرق انگلستان شیوع یافته و باعث اعمال محدودیت‌های شدیدتر شده است.
@BBCPersian

اتحادیه اروپا به واکسن فایزر مجوز استفاده مشروط داد.

حداقل پنج نفر از دریافت کنندکان واکسن کوید-۱۹ فایزر در آمریکا، نسبت به این واکسن، واکنش آنافیلاکسی نشان داده اند.

بر اساس نظر سی دی سی:

۱- هر فردی که به هر جز تشکیل دهنده این واکسن، واکنش آلرژیک شدید از قبل داشته باشد، نباید واکسن را بزند.

۲- فردی هم که بعد از دریافت دوز اول واکسن دچار واکنش آلرژیک شدید شود، نباید دوز دوم را دریافت کند.

۳- افرادی که قبلا نسبت به واکسنها یا داروهای تزریقی دیگر واکنش آلرژیک شدید داشته اند، قبل از تزریق واکسن کرونا، باید خطرات دریافت این واکسن در آنها بررسی شود و اگر هم واکسینه شدند باید تا ۳۰ دقیقه بعد از تزریق تحت نظر باشند.

نسبت HCC ناشی از NAFLD در انگلستان، هند، آلمان و خاور میانه بالا می باشد.

بیماری NAFLD شامل simple steatosis و nonalcoholic steatohepatitis (NASH) می باشد.

برآورد می شود که بروز HCC مرتبط با NAFLD به شکلی دراماتیک تا ۲۰۳۰ افرایش یاید و نسبت به ۲۰۱۶ و در چین، فرانسه و آمریکا به ترتیب ۸۲٪، ۱۱۷٪ و ۱۲۲٪ بیشتر شود.

مهمترین فاکتور خطر HCC ناشی از NAFLD، دیابت می باشد.

گفته می شود که در ایران، بیش از ۲۰٪ از علل HCC، عللی به جز HCV، HBV و مصرف الکل (مثل NAFLD ناشی از چاقی) می‌باشد.

سالها طول کشیده شده است تا اکثر واکسنها تولید شوند اما در مورد کوید-۱۹ چندین واکسن در طول یکسال تولید شد.

پزشکی که ادعا شده داروی هیدروکسی کلروکین را به همراه دیگر داروها به عنوان درمان کوید-۱۹ به فروش می رسانده است، محکوم به بیست سال زندان شد!

http://ms.spr.ly/6013pXpnf

۲۳/۷٪ یا ۷۲/۶٪؟

مواجه قبلی مردم رشت با کوید19 در اردیبهشت ماه چقدر بوده است؟

در یک مطالعه به سرپرستی دکتر مریم شکیبا، آبتین حیدر زاده و محمد علی منصورنیا در مجله ی وزین Emerging Infectious Diseases (مجله ی رسمی سی دی سی) به صورت مقطعی و با استفاده از نمونه گیری خوشه ای در ماه آوریل در استان گیلان از نزدیک به 200 خانوار، 528 نفر تست شده اند و 117 نفر نتیجه مثبت داشته اند که بعد از تنظیم شدن برای طراحی و عملکرد تست، شیوع آنتی بادی برابر با 22/2% گزارش شده و در نتیجه حدود 518 هزار نفر مبتلا به کوید-19 در این استان در اردیبهشت برآورد شده است. (فاصله اطمینان ۹۵٪ برابر با 16/4% تا 28/5%).

بیشترین شیوع در انزلی (34/8%) و بعد از آن در رشت (23/7%) بوده است.

در بین مشاغل، بیشترین شیوع در بین کارمندان و بعد در بین رانندگان تاکسی بوده است.

مطالعه استاد ملک زاده، شیوع آنتی بادی را در تقریبا همان بازه زمانی در رشت 72/6% گزارش کرده که با مقدار این مطالعه تفاوت قابل توجهی دارد.

در مطالعه دیگری توسط همین محققین نیز برآورد شده است که شیوع کوید-19 بدون علامت در این استان 57/2% می باشد به این معنی که بیش از نیمی از افراد آلوده به این عفونت بدون علامت هستند.

نتایج مطالعه بر اساس داده های ثبت احوال هم برای استان گیلان میزان شیوع حدود ۲۸٪ را گزارش کرده بود.

https://news.1rj.ru/str/scientometric/2717

نتایج این مطالعه از گیلان هم شیوع آنتی بادی را ۲۳/۷٪ گزارش کرده است.

اما نتایج مطالعه دکتر ملک زاده مقداری بسیار متفاوت یعنی ۷۲/۶٪ را گزارش کرده است.

طول مدت ایمنی همورال برای کوید-۱۹ برای پیش بینی وضعیت ایمنی جمعی و تفسیر داده های سرو اپیدمیولوژیک مهم می باشد. کاهش آنتی بادی و از بین رفتن آن با گذشت زمان می تواند از ارزش مطالعات سروپریولانس جمعیتی بکاهد.

در گزارش در Emerging Infectious Diseases (مجله ی سی دی سی) مشخص شده است که اکثر بیماران (بیش از ۹۰٪ از ۵۸ نفر در کره جنوبی) کوید-۱۹ بدون علامت یا خفیف تا هشت ماه بعد از عفونت آنتی بادی دارند.

۸۶٪ برای anti-S IgG
۶۹٪ برای anti-S1 IgG
۲۶٪ برای anti-N IgG
بیش از ۵۰٪ نیز فعالیت آنتی بادی خنثی کننده داشته اند.

#مهم

آیا وجود آنتی بادی کوید-19، احتمال عفونت مجدد را کم می کند؟

پاسخ مقاله جدید نیوانگلند: احتمالا کم می کند!

بیش از 12500 نفر پرسنل بهداشتی-درمانی در انگلستان از نظر آنتی بادی های IgG علیه پروتئین اسپایک ویروس کرونای جدید بررسی شده اند که حدود 90% (11364 نفر) تست منفی و بقیه (1265) هم تست مثبت (شامل 88 نفر که در طول پیگیری مطالعه مثبت شده اند) داشته اند. بیماران برای تا نهایتا 31 هفته پیگیری شده اند و بروز PCR مثبت از نظر کوید-19 در آنها بررسی شده است.

در بین افراد سرم منفی، 223 نفر تست مثبت PCR پیدا کرده اند که 100 نفر بدون علامت و 123 نفر علامت دار بوده اند.
در بین افراد سرم مثبت، 2 نفر تست مثبت PCR پیدا کرده اند که هر دو بدون علامت بوده اند.
عفونت علامت دار در سرم مثبت ها گزارش نشده است.
حتی با در نظر گرفتن آنتی بادی IgG ضد نوکلئوکپسید هم میزان های مثبت شدن PCR مشابه بوده است.

اطلاعات این مقاله را که در کنار مطالعات در مورد طول مدت باقی ماندن آنتی بادی ها بگذاریم (که حداقل تا 8 تا 9 ماه باقی می مانند)

https://news.1rj.ru/str/scientometric/2786 و https://news.1rj.ru/str/scientometric/2721

احتمالا می توانیم به ایمن شدن افراد با ابتلای قبلی خیلی امیدوار باشیم و اینجاست که نقش مطالعات سرواپیدمیولوژیک پررنگ تر می شود. احتمالا آنها می توانند راهنمایی برای ایمنی جمعی و برنامه ریزی واکسیناسیون باشند.

اگر چه ممکن است در مبتلایان به کوید-۱۹، آنتی بادی IgG علیه پروتئین اسپایک یا نوکلئوکپسید در طول زمان کاهش پیدا کند، اما سلولهای خاطره بی برای اسپایک و نوکلئوکپسید به دنبال عفونت (یا واکسیناسیون) می توانند به صورت طولانی مدت باقی بمانند. احتمالا بهتر است به جای سنجش آنتی بادی از این روش برای سنجش پایداری ایمنی همورال به دنبال عفونت یا واکسن استفاده شود.
این نتیجه گیری مهم مقاله ی منتشر شده در مجله ی وزین Science Immunology می باشد.

خطر شبه علم

✅ ابتکاری از مشاور وزیر بهداشت برای هر چه بیشتر بی اعتماد کردن مردم ایران به علم و پژوهش و واکسن خارجی و حتی واکسن ایرانی را در این ویدئو ببینید.

✅ توجه: ویدئو دربردارنده اطلاعات غلط و گمراه کننده است.

✅ این رسانه ملی ماست و ایشان هم پروفسور محمد اسماعیل اکبری (فوق انکوسرجری، مشاور فعلی وزیر، هیئت علمی شهید بهشتی و معاون سابق وزیر بهداشت، رییس سابق سازمان انتقال خون و دانشگاه علوم پزشکی) هستند.

✅ ایشان می‌گویند که:

«آقای بی سواد یا مردم عادی راجع به واکسن مادرنا ...یا فایزر صحبت می‌کنند. نباید گول بخوریم. اینها تبلیغات تجاری است... بحث‌‌ فنی در دانشکده است وقتی می‌آورند در اجتماع می‌خواهند عقده(؟) کنند و به زور بقبولانند... نمی‌شود سه ماه به سه ماه ما یک بیولوژیک به بدن بزنیم و نظام ایمنی اش را تحریک کنیم... اما در ایران ما صد ساله واکسن میزنیم اما سازمان بهداشت جهانی به ما یک ورقه نداد... ما سرخک رو کنترل کردیم و هیچ آمریکایی و اروپایی این کار را نکرده است... والله قسم اینقدر شک به تلقیح واکسن ایرانی ندارم. اینقدر شک» (به جای گزارش مقدار P value یا فاصله اطمینان با انگشت، اندازه ی شک را نشان می‌دهند)

اما دقت داریم که

✅ در مورد واکسن ایرانی تا به حال هیچ مقاله علمی ای منتشر نشده اما در مورد واکسن فایزر و مادرنا جزئی ترین اطلاعات هم به صورت شفاف منتشر و داوری شده است.

✅ در مورد واکسن ایرانی که تا به حال فقط تبلیغ آن شده و مقاله ای منتشر نشده می گویند از ما قبول کنید که ایمن است و بزنید. اما واکسن خارجی که با آن همه داوری علمی و شفاف تایید شد و کشورهای مختلف یکی پس از دیگری تایید می کنند می گویند فقط تجارت است و فالو آپ کافی ندارد و نمی شود سه ماه به سه ماه بیولوژیک به بدن زد. واکسن ایرانی نیاز به بحث فنی ندارد که در دانشکده انجام شود. از ایشان قبول کنید و بزنید. و بحث سه ماه به سه ماه هم ندارد.

✅ برای ما #واکسن_بخرید و پژوهش ها در مورد واکسن ایرانی را هم شفاف و علمی ادامه بدهید.

@Scientometric

تصویر، دوز دریافتی واکسیناسیون در هر ۱۰۰ نفر جمعیت برخی کشورها را نشان می‌دهد، که البته به معنای واکسیناسیون کامل یک فرد نیست.

واکسنها شامل Sinopharm (بحرین) و Pfizer/BioNTech و CNBG, Sinovac (چین) و Sputnik V (روسیه) و Moderna می باشد.

از بیش از یک میلیون نفر که واکسن فایزر در آمریکا دریافت کرده اند، کمتر از ده نفر واکنش آلرژیک داشته اند. کمتر از ده نفر در هر یک میلیون یا کمتر از یک نفر در هر صد هزار نفر! (مقایسه با بقیه داروها از جمله پنی‌سیلین)

واریانت جدید ویروس کرونای جدید (B.1.1.7) تا به حال در کشورهای زیر دیده شده است:
انگلستان، دانمارک، سنگاپور، استرالیا، هلند، سوئد، اسپانیا، سوئیس، لبنان، فرانسه، اسرائیل، ایتالیا، ژاپن، ایسلند، بلژیک، آلمان، کانادا و ؟