امروز سازمان بهداشت جهانی در یک جلسه اضطرای غیر زنده شواهد موجود در مورد واکسنهای ساینوفارم و ساینووک از چین را بررسی و نظرش را در مورد قرار دادن آنها در لیست واکسنهای با مجوز اضطراری اعلام می‌کند. و این اولین باری است که داده های ساینفارم به صورت عمومی ارائه می شود.
Hildabast

میزان مرگ اضافه در ایران در دوارن کووید-۱۹ و قبل از آن چقدر بوده است؟
علت مرگ های اضافی در پاییز ۹۸ و قبل از کووید-۱۹ چه بوده است؟

من البته این مقاله که داده های ثبت احوال را تا تابستان ۹۹ بررسی می‌کند، وقتی در نسخه ی پیش مقاله قرار داشت، اینجا گذاشته بودم. اما حالا داوری شده و منتشر شده است. متاسفانه بعد از آن نیز هنوز داده های ثبت احوال برای فصول بعدی منتشر نشده است.

تا تابستان 99، حدود 58900 مرگ اضافه در ایران مرتبط با کووید-19 رخ داده بوده است. (فاصله اطمینان 95% بین 46900 تا 69500) و 23 میلیون نفر (17.2 تا 28.7) نیز به این عفونت مبتلا شده بوده اند.

میانگین مرگ اضافه در پاییز 98 (قبل از شروع پاندمی در ایران) 8% و حدود 6 هزار نفر (فاصله اطمینان بین 3480 تا 8600 نفر) در 18 استان بوده است.

علت مرگ اضافه در پاییز ۹۸ در ایران چه بوده است؟
کووید-۱۹؟ از آنجایی که هیچ اقدامی غیر داویی (قرنطینه و ماسک و ....) برای کنترل پاندمی در این فصل از سال نبوده است، انتظار این بوده است که چنین سطحی (یا بالاتر) از مرگ اضافه در زمستان هم در همین استان ها دیده شود. اما فقط 5 استان (قم، گیلان، گلستان، مازندران و قزوین) با سطح بالای مرگ اضافه در زمستان دیده شده است. بر این اساس احتمال این که مرگ اضافه در پاییز 98 ناشی از کووید-19 باشد رد می شود.

آنفولانزا؟ تعداد موارد آنفولانزا در این فصل 20% افزایش داشته است اما چون داده های بررسی بار این بیماری در دسترس نبوده، قضاوتی هم در مورد اثر آنفولانزا روی مرگ اضافه در فصل پاییز 98 نمی توان کرد

به هر جهت در این مقاله علتی برای مرگ اضافه در پاییز۹۸ مشخص نشده و این سوال بی پاسخ مانده است.

میانگین مرگ اضافه در در زمستان 98، تقریبا 2% بوده است و این مقدار در بهار و تابستان 99 به 21 و 39 درصد رسیده بوده است. به این معنی که مرگ اضافه در بهار و تابستان 99 به ترتیب حدودا 18300 نفر (فاصله اطمینان 95% بین 13500 تا 23200 ) در 28 استان و 36200 نفر (بین 30200 تا 42300) در 30 استان بوده است. مرگ بالا در 5 استاد قم و گیلان و گلستان و مازندران و قزوین در بهار و تابستان هم ادامه داشته است. افزایش مرگ در استان های فارس، بوشهر و سیستان و بلوچستان فقط در تابستان دیده شده است. در این مقاله با نسبت دادن مرگ های اضافه به کووید-19، میزان مواجهه با ویروس در کشور برآرود شده و محاسبه شده است که 13 استان، نزدیک به 30% یا بیشتر با ویروس مواجهه داشته اند. قم و گلستان بیشترین میزان مواجهه (57 و 56% ) را داشته اند.

چند نفر از مردم ایران تا به حال به کووید-۱۹ مبتلا شده اند؟

✅ مطالعه ی دکتر ملک زاده در Lancet Infectious نشان داده بود که بیش از ۴ میلیون نفر در ۱۸ شهر از ۱۷ استان ایران تا تقریبا اردیبهشت ماه به کووید-۱۹ مبتلا شده بوده اند.

✅ نتایج مطالعه ملی سرولوژی در ایران توسط معاونت بهداشت وزارت بهداشت و‌... نشان داده بود که تا ۳۰ مرداد حدود ۱۲ میلیون نفر به کووید-۱۹ مبتلا شده بوده اند.

✅ مطالعه مربوط به داده های ثبت احوال توسط دکتر ماهان غفاری و همکاران نشان می‌داد که تا پایان تابستان و تا پایان آبان ماه به ترتیب حدود ۲۷ و ۴۲٪ از مردم ایران به کووید-۱۹ مبتلا شده اند. متاسفانه داده های ثبت احوال برای مرگ در ایران هنوز به روز رسانی نشده است.

✅ دکتر ملک زاده قبلا اعلام کرده بودند که برآوردهای ایشان نشان از ابتلای ۲۵ و ۳۵ میلیون نفر به ترتیب در اردیبهشت و مهرماه دارد. ایشان راه خلاص شدن از این پاندمی را ابتلای حدود ۷۰٪ از مردم ایران می‌دانستند.

✅ تحلیل متاآنالیز منتشر شده توسط کمیته ساماندهی تحقیقات کووید-۱۹ توسط وزارت بهداشت نشان می‌دهد که شیوع تجمعی کووید-۱۹ در جمعیت عمومی جامعه و تا پاییز و زمستان ۹۹ به ترتیب ۳۷/۵ و ۴۳٪ (بیش از ۳۵ میلیون نفر) بوده است. هر چند بر اساس دیگر مطالعات چاپ نشده تا آخر آبان ماه، شیوع تجمعی ۶۰٪ گزارش شده است.

قسمتهایی از گزارش خبری جدید رگولاتور دارویی برزیل (ANVISA) در مورد واکسن اسپوتنیک روسیه:

این رگولاتور برزیلی تایید کرده است که تشخیصِ وجود آدنوویروس با قابلیت تکثیر و یا replication-competent adenovirus و یا RCA، در دز دوم واکسن اسپوتنیک، نتیجه تست مستقیم توسط خودشان نبوده و این توسط خود موسسه گامالیا (تولید کننده اسپوتنیک) به آنها (و حتی به WHO) گزارش شده است. به این صورت که آنها سطح استاندارد بالایی را برای وجود RCA در واکسن خود (دز دوم و نه در دز اول) تعیین کرده اند. رگولاتور برزیلی اینجا به استاندارد FDA اشاره دارد و انتظار داشته اند که گامالیا نیز آن را رعایت کرده باشد. استاندارد FDA مقدار یک مورد RCA در هر ۳ ضرب در ۱۰ به توان ۱۰ ، جز ویروسی (Viral Particle) است. اما حدی که گاملیا برای این کار در نظر گرفته است، ۳۰۰ برابر بیشتر بوده است. اما ظاهرا در نتایج، گامالیا مواردی مثل Not detected گزارش کرده که احتمالا به معنای bellow a maximum allowed limit (همان سطح کمتر از ۳۰۰ برابر USFDA)بوده است. نکته ی مهم این که روسیه هم پذیرفته بوده است که تکنولوژی به کار برده شده ممکن است RCA تولید کند و ریسک آن را هم پذیرفته است اما به خاطر زمان بر بودن آن را عوض نکرده است. و اینجا برزیل از روسیه توضیح خواسته که وقتی روسیه پاسخ داده، در مدارک ارسال شده در این مورد صحبتی نشده بوده است. برخی از این موارد نگران کننده است و همه آنها اعتبار و دقت رگولاتور برزیلی را نشان می‌دهد. باید منتظر پاسخ گامالیا ماند. از این توضیحات علت این که چرا برای دز اول (آدنوی ۲۶) امکان تکثیر نبوده و روش برای آدنوی ۵ تغییر نکرده را متوجه نشدم و اطلاعات در این زمینه و دیگر مسائل را اگر بتوانم دقیق تر متوجه بشوم، پست را به روز رسانی خواهم کرد. اگر از اساتید همراه کانال هم راهنمایی بفرمایند ممنون می‌شوم. متاسفانه از طرف روسیه هم به جای برخورد علمی و درست، تهدید به شکایت مطرح شده است. شاید چون مطرح شده بود که برزیل خودش واکسن ها را تست کرده است. موضوع RCA فقط یکی از قسمتهای مهم مطرح شده از سوی رگولاتور برزیل بود.

خوشبختانه تا دیروز، بیش از ۲۵۰ نفر وارد ترایال فاز سوم واکسن مشترک کوبا و پاستور ایران شده اند. برای اطلاعات بیشتر می‌توانید به https://www.pasteurcovac.ir مراجعه کنید.

برای این مطالعه قبلا گفته شده بود که 100 هزار دز از کوبا برای مطالعه (پلاسبو یا کاندید واکسن) وارد شده است. قرار است 18 هزار نفر دو دز و 6 هزار نفر سه دز دریافت کنند. (در مجموع 54 هزار دز) و 4000 هزار دز مازاد هم ظاهرا در نظر گرفته شده است (58 هزار دز). اما اگر حتی همه 24 هزار نفر هم سه دز دریافت کنند، 72 هزار دز می شود. تکلیف بقیه دز ها چه می شود؟
برای دز سوم نیز سوبرانا یک استفاده می‌شود که تا به حال خبری از ورود آن به کشور نداشته ایم.

بر اساس آمار آمروز، بالاخره درصد افرادی که در ایران حداقل یک دز واکسن دریافت کرده اند، به یک درصد کل جمعیت رسید. ( به صورت دقیق 1.018 درصد). درصد افرادی که هر دو دز را دریافت کرده اند نیز به 0.24 درصد رسید.ه است.
سرعت متوسط تزریق روزانه واکسن در هفت روز گذشته، تقریبا 50 هزار دز در روز بوده است. برای هفت روز قبل از آن این سرعت، تقریبا 33 هزار دز بوده است
تا به حال نیز 1068123 دز واکسن (مجموع دز اول و دوم) در کشور تزریق شده است.

تخلفات از برنامه ی واکسیناسیون کووید-۱۹ بر اساس سند ملی و سو استفاده کنندگان از سهیمه های واکسنها:

✅ در حالی که قرار بود تا واکسیناسیون در یک فاز تمام نشده، وارد فاز بعدی نشود، حالا واکسیناسیون فاز دوم هم از هفتم اردیبهشت برای افراد بالای ۸۰ سال شروع شده است.

✅ قرار بود در فاز اول ۱/۳ میلیون نفر تا پایان ۹۹ واکسن دریافت کنند. قرار بود تا یک فاز تمام نشود وارد فاز بعدی نشویم.

✅ واکسیناسیون پاکبانان طبق برنامه ملی واکسیناسیون، در فاز سوم باید انجام می شد که از همان فاز یک انجام شد.

✅ واکسیناسیون بیماران خاص مثل افراد با سابقه ی پیوند و HIV باید در فاز دوم انجام می شد که از همان فاز یک انجام شد.

✅ دو نفر از کارکنان سازمان مدیریت پسماند شهرداری سمنان که واجد شرایط دریافت واکسن کووید-۱۹ نبودند و‌ به جای پاکبانان دریافت کردند

✅ تزریق واکسن کرونای پاکبانان به مدیران شهرداری علی‌آبادکتول

✅ سوء استفاده برخی از مدیران ‌و کارمندان شهرداری آبادان در راستای تخصیص سهمیه واکسن به پاکبانان

✅ معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی گلستان نیز به علت تزریق واکسن خارج نوبت به همسرش برکنار شده است.

✅ استفاده دو نفر از پرسنل شهرداری اردکان از سهمیه واکسن پاکبان‌ها

✅ رییس بیمارستان مدرس به علت تخلف در توزیع واکسن برکنار شد.

✅ تحقیق و تفحص درباره تخلف در توزیع واکسن در بیمارستان ۱۵ خرداد نیز درحال انجام است‌.

✅ خاطیان تزریق سهمیه واکسن کرونا در شهرداری تهران عزل شدند. نام آنها منتشر خواهد شد.

نتیجه تصمیم گیری WHO در مورد واکسنهای ساینوفارم و ساینوک تا هفته بعد منتشر نخواهد شد. اما این سازمان، بعد از فایزر، استرازنکا و جانسن، واکسن مادرنا را در لیست مصرف اورژانسی خود قرار داده است.

ترایال ریکاوری در مورد Tocilizumab در لنست منتشر شده و من قبلا در مورد آن گزارش نوشته بودم:
https://news.1rj.ru/str/scientometric/3035
بر این اساس در بیماران بستری کووید-19 و همراه با هایپوکسی و التهاب سیستمیک، توسیلیزومب می تواند در کاهش مرگ و افزایش احتمال ترخیص و کاهش نیاز به تهویه مکانیکی موثر باشد.

گایدلاین NIH نیز این دارو در شرایط خاصی توصیه می کند:
https://news.1rj.ru/str/scientometric/3161

در مجله ی جاما، گزارشی از 12 مورد از CVST به همراه ترومبوسایتوپنی بعد از تزریق واکسن جانسن در آمریکا ارائه شده است.
همه خانم و در سن زیر 60 سال بوده اند. شروع علائم در آنها از روز 6 تا 15 بعد از تزریق واکسن بوده است.
از 11 تفر که برای PF4 تست شده بوده اند، همه نتایج مثبت داشتند.
سه نفر فوت، 3 نفر بستری درICU و 2 نفر بستری در غیر از ICU و 4 نفر ترخیص از بیمارستان داشته اند.
نیوانگلند هم قبلا گزارشی از 23 مورد از عارضه VITT متعاقب دریافت واکسن استرازنکا داده بود.

هند تنها کشوری است که رکورد بیش از ۴۰۰ هزار مبتلا در یک روز را در طول پاندمی زده است.

بیش از ۱۰۰ میلیون نفر در آمریکا (۳۰/۵ درصد از کل جمعیت) به صورت کامل واکسن دریافت کرده اند.

به روز رسانی جدید سی دی سی از موارد ابتلا به کووید-۱۹ در پی تزریق واکسن (breakthrough infections) به بیش از ۹۵ میلیون نفر در آمریکا که حدود هفت هزارم درصد بوده است.

گزارش جدید ساینس در مورد رگولاتور برزیلی و واکسن اسپوتنیک

بعد از این که رگولاتور برزیل به خاطر نگرانی ها در مورد ایمن بودن و کیفیت واکسن اسپوتنیک، اجازه ورود آن را به کشور نداد، حساب توئیتری مرتبط به این واکسن نیز، گفته بود که علیه این رگولاتور اقدام قانونی و شکایت می‌کند. بعد از آن نیز در یک کنفرانس خبری، رگولاتور برزیل مدارک بیشتری در مورد ادعای خود برای قابل تکثیر بودن آدنو ویروس موجود در دز دوم این واکسن ارائه کرد. اگر چه این عفونت آدنو ویروسی در اکثر موارد سرماخوردگی خفیفی ایجاد می‌کند اما می‌تواند در موادر نادری منجر به مرگ شود و برای افراد با نقص ایمنی دردسر ساز شود. بار اول که رگولاتور برزیل، نگرانی هایش در مورد واکسن را بیان کرد، همه این طور فکر کردند که برزیل خودش واکسن را تست کرده که کاری غیر معمول برای یک رگولاتور است اما بعدا در این کنفرانس خبری، رگولاتور برزیل توضیح داد که این ادعا بر اساس اطلاعاتی از خود موسسه گامالیا بوده و بدون مطالعات بیشتر در مورد ایمن بودن واکسن، آن را تایید نمی‌کند. نکته ی مهم این که خود گامالیا هم وجود این ذرات ویروسی ناشی از تکثیر را پذیرفته بوده و گفته عوض کردن روند تولید واکسن زمان زیادی می‌برده است. اینجا در مورد سطح قابل قبول این ذرات در واکسن از نگاه FDA و گاملیا توضیح داده ام. در ضمن رگولاتور برزیل گفته است چنین موردی برای واکسنهای جانسون و استرازنکا نبوده است.

گامالیا نیز در بیانیه ای در وبسایت رسمی خود گفته است که ادعای رگولاتور برزیل دلیل علمی ندارد و‌ نمی‌توان آن را جدی تلقی کرد و هیچ آدنو ویروس قابل تکثیری در واکسن وجود ندارد و یک روند چهار مرحله ای از وجود این موارد در واکسن جلوگیری می‌کند.

این عدم پذیرش واکسن از سوی برزیل در حالی است که وضعیت کشور از نظر کووید-۱۹ خوب نیست و فقط ۱۴٪ از جمعیت دز اول را دریافت کرده اند و کشور در تلاش است تا واکسیناسیون را گسترش دهد. دولت برای ورود واکسن نیاز به تایید رگولاتور داشت و این در حالی بوده است که بعد از مقاله لنست این واکسن، خیلی از دانشمندان و نهادهای سلامت عمومی در مورد ایمن بودن و موثر بودن آن مطمئن شده بودند.
واکنش های مختلفی هم به این موضوع نشان داده شده است. برخی در شبکه های اجتماعی سعی کرده اند تا این آلودگی آشکار را نشان دهند.
برخی نیز برخورد اسپوتنیک با رگولاتور برزیل را محکوم کرده اند.
آژانسی در اتحادیه اروپا نیز گزارشی را از فعایت تبلیغاتی اسپوتنیک برای نشر اطلاعات نادرست ارائه کرده و از این موضوع انتقاد کرده است.
برخی دیگر از دانشمندان نیز این موضوع را مطرح کرده اند که آیا رگولاتور برزیل توانسته اطلاعات داده شده توسط گامالیا را به درستی تفسیر کند یا خیر؟ بری مثال اگر داده های رگولاتور گفته است که تعداد ذرات ویروسی کمتر از ۱۰۰ در هر دز واکسن است (یعنی یک حد مشخص تعیین شده) این نمی‌گوید حتما ذرات ویروسی وجود داشته بلکه فقط می‌گوید اگر وجود داشته کمتر از ۱۰۰ ذره بوده است.
به هر جهت رگولاتور برزیلی هم می‌گوید اگر این ادعا درست بود، گامالیا خیلی راحت می‌گفت صفر ذره و دیگر به حد مربوطه اشاره نمی‌کرد و ما هم فقط صفر ذره را می‌پذیریم.

از طرفی آیا رسانه ها ادعای رگولاتور برزیل را زود پذیرفته اند؟ واکسن در بیش از ۶۰ کشور جهان مجوز مصرف گرفته ولی هنوز WHO و EMA به آن مجوز نداده اند. یک محقق واکسن های آدنوویروسی از موسسه Wistar گفته است که به این واکسنی که ارزان و موثر است و نگهداری آن آسان است نیاز داریم و نباید در برخورد با این خبر عجله کرد و سریع نتیجه گیری کرد.

نگرانی رگولاتور برزیل فقط در مورد آدنوویروس با قابلیت تکثیر نبوده است و موارد دیگری را نیز شامل می‌شده است: مثل نبود اطلاعات کافی از ۶۳ مورد از عوارض و ۴ مرگ گزارش شده در ترایال. مقاله لنست ادعا کرده بود که هیچ عارضه یا مرگی مرتبط با واکسن نیوده است. از طرفی تکنسین های رگولاتور برزیل در سفر خود به روسیه، تنها اجازه داشته اند که سه سایت از هفت کارخانه را بازدید کنند. در نتیجه تایید استاندارد ها مرتبط به هر سایت امکان پذیر نبوده است.
بر اساس نظر رگولاتور برزیل، در نظر گرفتن این موارد بدون موضوع آدنوویروس قابل تکثیر هم برای رد واکسن کافی بوده است.
وزیر علوم سابق برزیل، که جز هیئت علمی پشتیبان دولت برای درخواست واکسن از روسیه بوده گفته است که حتی بعد از کنفرانس خبری رگولاتور برزیل هم چیزی مشخص نشده و ممکن است از تصمیم این رگولاتور به دادگاه عالی برزیل شکایت کنند.
مسئولین رگولاتور گفته اند، اسپوتنیک در صدد برگزاری جلسه ای برای رفع نگرانی های ما نبوده است. اگر موضوعات مطرح شده توسط ما توضیح داده شود و نگرانی ها رفع شود، ممنوعیت واردات قابل برداشت خواهد بود.
ما خواسته هایی داشتیم و منظر پاسخ هستیم و استفاده از اسپوتنیک در برزیل هم دور از ذهن نیست.

دکتر رئیسی (همین الان) در کلاب هاوس:
(نقل به مضمون): یک میلیون دز واکسن چینی (ساینوفارم) که امروز وارد شده است، اول به صلیب سرخ داده شده و سپس به هلال احمر ما تا وارد کشور شود. ظاهرا هفته آینده هم سه میلیون دز از این واکسن وارد می‌شود. شرکت چینی ظاهرا خواسته است نام آن برده نشود (به دلیل مسائل تحریم)
دکتر رئیسی (نقل به مضمون):
از تولید داخل شاید، از اواخر تیر و اوایل مرداد بتوانیم ماهی پنج شش میلیون داشته باشیم. تازه شاید این واکسنهایی که در فاز دو و سه در ایران الان هستند هم مطالعاتش موفقیت آمیز نباشد.
همواره محتاج ورود واکسن از خارج هستیم و بخش خصوصی می‌تواند به ما در این زمینه کمک کند.

دکتر رییسی: درست است که دیر شروع کردیم اما ما تمام جمعیت هدفمان را تا پایان سال واکسن میزنیم (حدود ۴۸ میلیون نفر، یک یا دو دز). دنیا تا پایان ۲۰۲۲ واکسیناسیون را تمام نمی‌کند.
در توضیح تامین این تعداد واکسن گفتند که ما از تیرماه از پاستور ماهیانه حدودا ۲ تا ۲/۵ میلیون ذز و از برکت حدودا هشت میلیون دز خواهیم داشت.

نکته ی مهم: چند دقیقه قبل گفتند که اواخر تیر و اوایل مرداد بتوانیم ماهی پنج شش میلیون دز از واکسن داخلی داشته باشیم.
در مورد چرایی عدم شرکت ایران در فاز سوم مطالعات کارآزمایی یالینی واکسنهای خارجی مثل برخی کشورها، ایشان همان پاسخ قیلی را دادند که سیاست کشور این بود که مردم در معرض آزمایش قرار نگیرند (مگر فناوری هم داده شود)

دکتر رئیسی: بخش خصوصی می‌تواند به سه شکل واکسن وارد کند.
‏شکل اول که واکسن وارد کند و کامل در اختیار وزارت بهداشت قرار دهد. که این مشکلی ندارد. شکل دوم هم ‏این که وارد کند و با شرکتهای تولیدی بزرگ قرار داد ببندد و به شکل رایگان به پرسنل و کارگران و فقط به صورت رایگان تزریق شود. اما در سامانه های ما برای عوارض و بررسی تعداد تزریق شده ثبت شود. شکل سوم هم این است که واکسن وارد کند ولی مستقیم به مردم بفروشد که فعلا با این مخالف هستیم.

‏دکتر رئیسی: ما از ورود واکسن از آمریکا ‌و انگلستان منع شده ایم. اما اگر واکسن آنها را کشور دیگری تولید کند ما آن را وارد می‌کنیم.

در نمودار، تعداد واکسن تزریق شده روزانه در ایران ارائه شده است.

آماری که دیروز ارائه شده، 74137 دز، به نوعی بیشترین آمار برای واکسن تزریق شده در هر روز است.

سرعت متوسط تزریق روزانه در هفت روز گذشته، 55863 دز بوده است.

هنوز یک میلیون نفر در ایران، دز اول را دریافت نکرده اند. (956423 نفر، آمار فعلی برای دز اول است) در حالی که وزیر گفته بودند تا اوایل هفته قبل این اتفاق می افتد

چند درصد از مردم کشورهای مختلف در منطقه خاورمیانه و مدیترانه شرقی، حداقل یک دز واکسن کووید-19 دریافت کرده اند؟

به ترتیب، اسرائیل، امارات، بحرین، قطر، قبرس، کویت، ترکیه، مراکش، اردن، عمان، لبنان، فلسطین و تونس در جایگاه بالاتر از ایران و کشورهای پاکستان، سومالی، عراق، مصر، افغانستان، سودان و سوریه پایین تر از ایران قرار دارند.

آمارها برای کشورهای متخلف در یک تاریخ خاص به روز رسانی نشده است.

برای عربستان آمار به تفیک دز اول و دوم نداریم ولی حدود 9.5 میلیون دز تزریق داشته است.

بخشی از صحبتهای سفیر ایران در روسیه در مورد واکسن اسپوتنیک که من از سپید اینجا گذاشتم:

موضوع خرید واکسن از دی ماه ۹۹ کلید خورد.

این واکسن در ۵ بهمن ۹۹ در کشور ثبت شد و دو روز بعد وزیر امور خارجه جمهوری اسلامی ایران در سفر به مسکو خبر آن را اعلام کرد.

قرارداد خرید دو میلیون دوز بین ایران و روسیه روز جمعه ۱۰ بهمن به امضا رسید.

بر اساس این قرار داد، بهای هر دوز زیر ۱۰ دلار و هر واکسن (دو دوز) زیر ۲۰ دلار است.

روسیه براساس قراردادهای قطعی با سایر کشورها متعهد به صادرات حدود بین یک و نیم تا دو میلیارد دوز واکسن شده و باتوجه به تولید محدود و مشخص واکسن، تحت هیچ شرایطی تعهدات جدید و خارج از این قراردادها را انجام نخواهد داد.

واکسن روسی اسپوتنیک وی در ۶۰ کشور جهان ثبت شده است که جمعیت کلی آنها سه میلیارد نفر برآورد می‌شود. بیش از ۳۰ کشور در حال حاضر واکسیناسیون گسترده را با این واکسن آغاز کرده‌اند.

فقط دو شرکت که خود آنها هم پیگیر بودند و هم تلاش کردند، تایید و کار آنها شروع شده است، این دو شرکت ایرانی اعلام کرده‌اند که در هر ماه ظرفیت تولید چهار میلیون دوز واکسن را دارند

یکی از دلایلی که تاکید داشتیم قرارداد تولید مشترک هر چه زودتر نهایی شود این بود که چون تولید مشترک تحت لیسانس روسیه انجام می‌گیرد، اگر ما قرارداد نداشته باشیم تولیدات می‌تواند از ایران خارج شود بنابراین نیاز به قرارداد داشتیم تا بتوانیم از تولید مشترک در داخل خود کشورمان بهره ببریم،

قبلا سفیر گفته بودند که سه شرکت ایرانی هم قرار است این واکسن را در کشور تولید کنند. (یکی اکتوور است). دو شرکت را روسیه تایید کرده است. برای یک شرکت سلولهای تولید و کشت هم در اختیار قرار گرفته است.

سخنگوی ستاد ملی مقابله با کرونا:

فاز یک واکسیناسیون به اتمام رسیده است و فاز دو با افراد بالای ۸۰ سال آغاز شده که امیدوارم تا پایان این هفته این افراد واکسینه شوند و از هفته آینده ۷۵ تا ۸۰ ساله‌ها را واکسینه کنیم و پس از آن هم واکسیناسیون ۶۵ تا ۷۰ ساله ها آغاز خواهد شد.

در زمینه واکسن کرونا، سامانه ای طراحی و آماده شده است و به اطلاع مردم خواهد رسید.

بالای 80 درصد موارد شناسایی شده در پیک چهارم، ویروس انگلیسی هستند.

خوشبختانه وضعیت در ۲۵ استان کشور به ثبات رسیده است. روند نزولی در ۱۵ استان آغاز شده و در حدود ۱۰ استان هم تقریبا به اوج بیماری رسیده ایم و انتظار داریم طی همین هفته و هفته آینده از میزان ورودی بیمارستان ها کاسته شود و روند نزولی را طی کنند.

تهران، البرز، قزوین، خراسان جنوبی، هرمزگان و سیستان و بلوچستان استان هایی هستند که به نظر می رسد طی روزهای آینده احتمالا به اوج بیماری می رسند و بعد از آن باید شاهد روند نزولی آنها باشیم.

میانگین رعایت پروتکل ها در کشور 61 درصد است. ۳۷ درصد مردم هنوز ماسک استفاده نمی کنند.


نکته:

‏در فاز یک قرار بود، ۱/۳ میلیون نفر واکسن دریافت کنند. هنوز یک میلیون نفر هم کلا واکسن دریافت نکرده اند. شاید خودشان نخواسته اند؟ شاید مبتلا به کووید-۱۹ بوده اند و فعلا نمی‌توانسته اند بزنند؟ دلایل دیگر؟ از طرفی تعدادی از همین افراد که واکسن زده شده اند تا به حال (حدود ۹۵۶ هزار نفر) جزو افراد بالای ۸۰ سال در فاز دوم بوده اند. تعدادی نیز از پاکبانها و افراد با بیماری های خاص بوده اند که جزو فاز سوم و دوم بوده اند.
‏نتیجه این که وقتی شفافیت کافی و لازم نیست، نمی‌شود سردرآورد چه خبر است.

دکتر شانه ساز (رئیس غذا و داور) گفته اند که:

دو شرکت هم در زمینه تولید مشترک و تحت لیسانس از ما مجوز دریافت گرفتند که به مراحل خوبی دارند می ‌رسند. دو شرکت ما که با اسپوتنیک و موسسه گامالیا که صاحب پروانه اسپوتنیک وی است، قرارداد بستند که یکی از آنها اکتوور است که مراحل تولیدش پیش رفته و یکی هم سیناژن است.
همچنین بحث تولید مشترک واکسن از سوی انستیتو پاستور ایران با طرف کوبایی است و یک شرکت دیگر ما هم دارد با یک شرکت استرالیایی اقدامات جدی را دنبال می ‌کند.

حدود ۴۹ شرکت بخش خصوصی به اداره کل دارو اعلام آمادگی کردند و برای بیش از ۳۵ شرکت معرفی ‌نامه صادر شد، اما تا امروز هنوز هیچ یک از این شرکت‌ ها نتوانستند مدارک و مستندات حداقلی را که بیانگر واردات از منابع رسمی و اصلی باشد، ارائه دهند.

در زمینه واردات تا امروز ما حدود دو میلیون و ۲۰۰ هزار دوز (تا دو روز قبل) واکسن وارد کردیم؛ هرچند که طبق برنامه ریزی های ما باید هفت تا هشت میلیون می‌بود که یک‌چهارم آن محقق شده است. اعداد و ارقام همه کشورهای دنیا در این رنج است، مگر کشورهایی که خودشان تولید کردند و بدون توجه به اولویت ‌های کشورهای دیگر ابتدا خودشان تزریق کردند.
در زمینه درستی این ادعا به این نمودار توجه کنید:

https://news.1rj.ru/str/scientometric/3569