Scientometrics – Telegram
Scientometrics
19.5K subscribers
2.02K photos
151 videos
153 files
4.25K links
🔴محمدسعیدرضائی زواره

بازنشر مهمترین مقالات پزشکی

ترویج پزشکی مبتنی بر گواه و مبارزه با شبه علم!

بررسی وضعیت علمی و پژوهشی ایران

مقابله با بداخلاقی پژوهشی!

X: https://x.com/dr_rezaee

@ScientometricsAdmin

Scientometrics.Iran@Gmail.com
Download Telegram
#پوشش_واکسیناسیون ایران

بر اساس کل جمعیت (۸۴ میلیون نفر):

حداقل یک دز: ۶۸/۹۲ ٪

هر دو دز: ۵۶/۸۲ ٪

دز بوستر: ۱/۴ ٪

بر اساس جمعیتِ حداقل ۱۲ سال (۶۷/۸ میلیون نفر):

حداقل یک دز: ۸۵/۴۵ ٪

هر دو دز: ۷۰/۴۵ ٪

متوسط تزریق (هر سه دز) در هفت روز گذشته: ۳۶۹٫۰۰۲

🔴 تزریق روزانه دز اول در هشت روز گذشته (به جز یک روز) همواره زیر ۱۰۰ هزار دز بوده و متوسط تزریق در این هشت روز ۹۳٫۵۵۷ دز بوده است.

پیش‌بینی زمان رسیدن به پوشش کامل (دو دز) واکسیناسیون برای ۷۵٪ از کل جمعیت و بر اساس سرعت متوسط تزریق دو دز در هفت روز گذشته: ۱۲ بهمن ماه

۹/۸ میلیون نفر از جمعیت واجد شرایط تزریق واکسن، هنوز دز اول واکسن خود را دریافت نکرده اند.

🔴 متاسفانه ظاهرا قرار نیست آمار تزریق واکسن به تفکیک نوع آن اعلام شود. نمی‌دانیم چقدر موجودی استرازنکا یا برکت یا ... داریم.

🔴
بر اساس اعلام مرکز فناوری اطلاعات وزارت بهداشت، به جز شش استان قم (۷۰٪)، کردستان (۷۴٪)، البرز (۷۷٪)، بوشهر (۷۸٪)، سیستان و بلوچستان (۷۸٪) و خوزستان (۷۹٪) در بقیه استان ها حداقل ۸۰٪ از جمعیت بالای ۱۲ سال، حداقل یک دز واکسن کووید-۱۹ دریافت کرده اند.

کانال تلگرام @Scientometric
پنجم تیرماه بود که از واکسن اسپوتنیک تولید داخل (شرکت اکتوور) و با حضور وزیر بهداشت (جناب دکتر نمکی) رونمایی شد. گفته شده بود که "تولید بچ صنعتی این واکسن منوط به تایید آزمایشگاه‌های انستیتو گامالیا بر اساس نتایج بچ انتقال تکنولوژی مربوطه می‌باشد. ظرفیت تولید این واکسن در گروه دارویی اکتوور، دو میلیون دوز در ماه خواهد بود."
ما از تولید این واکسن در کشور و یا نتایج بررسی توسط روسیه خبری نداریم.

قبلا کاظم جلالی، سفیر ایران در روسیه هم گفته بودند که علاوه بر یک قرار داد دو میلیونی ما یک قرار داد 60 میلیونی هم با روسیه برای واکسن اسپوتنیک داریم که این واکسنها در فاصله بین خرداد تا آذر 1400 برای ایران ارسال خواهد شد. اکنون تنها حدود 4 میلیون دز واکسن اسپوتنیک وارد کشور شده است.
یک مطالعه کارآزمایی بالینی فاز دوم، با نام COV-BOOST به بررسی اثر استفاده از هفت واکسن مختلف (استرازنکا، جانسن، فایزر، مودرنا، کیوروک، والنوا و نوواوکس) به عنوان دز سوم (بوستر) پرداخته است. این واکسنها به عنوان دز سوم در افرادی استفاده شده که قبلا (10 تا 12 هفته قبل) واکسیناسیون اولیه خود را با دو دز فایزر و یا دو دز استرازنکا تکمیل کرده بوده اند.

این مطالعه می تواند به عنوان راهنمایی برای سیاستگذاری سلامت برای تعیین نوع دز سوم قرار بگیرد. از ویژگی های خوب این مطالعه استفاده از واکسنها با پلتفورم های مختلف و در گروههای سنی مختلف است. البته مثلا وقتی از والنوا با پلتفروم ویروس غیر فعال استفاده شده دلیل نمی شود که نتایج آن حتما مشابه مثلا واکسن سینوفارم (پلتفورم ویروس غیر فعال) هم باشد. اما احتمالا یک دید کلی به ما می دهد. از طرفی در تفسیر مارکرها مثلا آنتی بادی ضد اسپایک و مقدار آنها باید احتیاط کرد که ما هنوز مارکری ثابت شده برای تعیین اثربخشی و باقی ماندن آن در طول زمان نداریم.

برخی نتایج این مطالعه:

1- برای افرادی که دو دز اولیه واکسن خود را استرازنکا دریافت کرده بوده اند، همه واکسنهای تست شده به عنوان دز بوستر، منجر به تقویت پاسخ سیستم ایمنی شده اند. این هم از طریق IgG ضد اسپایک نشان داده شده و هم از طرق بررسی خنثی سازی. چنین نتیجه ای برای افرادی که هر دو دز واکسن اولیه خود را فایزر هم دریافت کرده بوده اند (به جز برای والنوا) نشان داده شده است.

2- در مورد پاسخ ایمنی سلولی، استفاده از واکسن با پلتفورم mRNA (فایزر، مودرنا و کیوروک) و همچنین واکسن جانسن، منجر به افزایش قابل توجه پاسخ ایمنی سلولی متعاقب دو دز فایزر و یا دو دز استرازنکا می شوند. اما همانطور که قبلا هم نشان داده شده، استفاده از استرازنکا به عنوان دز سوم در افرادی که دو دز استرازنکا دریافت کرده بوده اند، منجر به تقویت قابل توجه پاسخ سلولی نشده است.

3- در مورد دز سوم نوواکس، افزایش پاسخ ایمنی سلولی به پروتئین اسپایک، در افرادی که هر دو دز استرازنکا گرفته بوده اند، بیشتر از افرادی بوده که هر دو دز را فایزر گرفته بوده اند.

4- در استفاده از والنوا به عنوان دز سوم، چه برای افرادی که دو دز فایزر و چه برای افرادی که دو دز استرازنکا قبلا دریافت کرده بوده اند، افزایشی قابل توجهی در پاسخ ایمنی سلولی به پروتئن اسپایک دیده نشده است.

5- در هر دو گروه دریافت کننده دو دز فایزر و یا دو دز استرانزکا، بیشترین پاسخ سیستم ایمنی (چه برای IgG ضد اسپایک و چه برای پاسخ سلولی علیه اسپایک) نسبت به گروه کنترل مربوط به واکسن مودرنا بوده است.

6- در هر دو گروه دریافت کننده ی دو دز فایزر و یا دو دز استرانزکا، کمترین پاسخ ایمنی (چه برای IgG ضد اسپایک و چه برای پاسخ سلولی علیه اسپایک) نسبت به گروه کنترل مربوط به والنوا (نصف دز) بوده است. در این مورد استفاده از استرازنکا به عنوان دز سوم در گروه با دو دز قبلی استرازنکا و برای پاسخ ایمنی سلولی استثنا و کمتر از بقیه بوده است.


7- بیشترین میزان reactogenicity به صورت کلی، مربوط به سه واکسن مودرنا (متعاقب دو دز استرازنکا یا دو دز فایزر) و استرازنکا و جانسن (بعد از دو دز فایزر) بوده است.
توضیح مختصری از کنترل پاندمی توسط چین بر اساس مجموعه مقالات BMJ

چین با این که ۱۹٪ از جمعیت دنیا را شامل می‌شود، فقط حدود ۰/۰۵ درصد از موارد ابتلا به کووید-۱۹ مربوط به آن بوده است. چه درسی می‌توان از چین برای کنترل پاندمی گرفت و آیا روش چین قابل استفاده در دیگر کشورها هم هست؟

مجموعه ی مقالاتی در BMJ سعی کرده تا در این زمینه اطلاعاتی به ما بدهد. این مقالات توسط افرادی نوشته شده که خودشان در کنترل پاندمی در چین مداخله داشته اند. من اینجا سعی می‌کنم مواردی را به صورت خلاصه و با جا به جایی (در سه پست) مطرح کنم.

قسمت اول ⬇️

در واقع روش های چین برای کنترل و پیشگیری، بسیار سختگیرانه و شدیدتر از بسیاری از دیگر کشورها بوده است. چین توانست تا طی دو ماه اپیدمی اولیه را کنترل کند. برای این کار چین، ابزاری جادویی در دست نداشت و روش چین همان مداخله های غیر دارویی (non-pharmacological interventions) بود. البته این اقدامات مختص چین هم نبوده و کشورهای دیگری (سنگاپور، استرالیا، نیوزلند و ...) هم بوده اند که از این روشها و ابزارها استفاده کرده و موفق به امر کنترل شده اند و البته که این مداخلات غیر دارویی هر کدام به تنهایی هم کافی نیست و باید مجموعه ای از اینها در دستور کار قرار بگیرد.

انجام اقدامات غیر دارویی در جوامع مختلف در سطوح مختلف انجام شده و تا حدودی به وضعیت فرهنگی و سیاستگذاری های پیشگیری برای کووید-۱۹ در هر کشور ارتباط دارد. برای مثال، ماسک زدن یک عمل رایج و معمول در چین است ولی در برخی کشورها بسیار بحث بر انگیز است و این در حالی است که شواهد بسیاری از موثر بودن ماسک وجود دارد.

1- اقداماتی مثل ماسک زدن (فضای عمومی سرپوشیده، بیمارستانها و حمل و نقل عمومی و‌...)، دست شستن، فاصله گذاری اجتماعی و محدودیت در برگزاری مجالس عمومی و مسافرتها نقش مهمی داشته اند.

2- پیدا کردن افراد مبتلا و قرنطینه کردن آنها و افراد در تماس نزدیک با آنها مهم بوده است. تمام افراد با تماس نزدیک ملزم به رعایت قرنطینه ی ۱۴ روزه می‌شده اند. ایندا قرنطینه در منزل بوده اما دیده شده که این کار منجر به attack rate ثانویه ۱۹/۱ درصد در اعضای خانه می‌‌شده که بعدا قرنطینه در هتل در نظر گرفته شده و attack rate هم به ۴/۱ درصد کاهش پیدا کرده است.

3- استفاده از تکنولوژیهای جدید هم یاری رسان بوده و کنترل بدون این تکنولوژیها ممکن نبوده است. برای مثال تست های سریع نوکلئیک اسید به تشخیص در اوایل دوره بیماری و حتی پیدا کردن افراد بدون علامت کمک کرده است. از تلفن موبایل افراد برای ردیابی و مدیریت تماس های نزدیک افراد استفاده شده و با این کار حتی در سفرهای داخلی افراد پر‌خطر محدودیت ایجاد شده است.

در طول یک ساعت از مثبت شدن تست پی سی آر فرد، ردیابی مسیرهای قبلی فرد از طریق تلفن همراه انجام می‌شده است. در طول چهار ساعت با فرد در مورد این مکان ها برای تایید صحبت می‌شده تا اقدام لازم برای کنترل مکانها (بسته و ضد عفونی شدن) و افراد در تماس نزدیک با فرد انجام شود.
تماسهای نزدیک با فرد مبتلا در سه سطح طبقه بندی می‌شده است.
در سطح اول (از دو روز قبل از شروع بیماری) افرادی مثل همکاران و اعضای خانواده و ... باید در طی ۲۴ ساعت شناسایی و به صورت اجباری قرنطینه می شده اند. در سطح دوم، افراد در تماس نزدیک با افراد دارای تماس نزدیک با فرد مثبت شده قرار دارند که باید تست و قرنطینه ۱۴ روزه می‌شده اند. افراد در سطح سوم هم افرادی پر خطری بوده اند که فقط در مکان مشترک با افراد مثبت شده بوده اند و باید تست شوند و موظف بوده اند که وضعیت سلامتی خود را گزارش کنند و توصیه به محدودیت فعالیت تا تغییر وضعیت می‌شده اند.
ردیابی تماسها نیاز به مجوزهای قانونی داشته و با توجه به وضعیت اضطراری سلامت عمومی به دست آمده بوده است. دسترسی به داده ها هم برای حفظ حریم شخصی شدیدا محدود شده بوده است.

4- اقدامات دیگر شامل فرمانهای ماندن در خانه و لاک داونها (در جوامع با افراد مبتلا، در جوامع پر خطر و یا در کل شهر) لغو‌ تجمعات، بستن مراکز تفریحی، تعطیلی مدارس و کنترل مرزها (تعلیق سفرهای بین المللی هوایی و دریایی، محدودیت ویزا، قرنطینه ۱۴ روزه مسافران خارجی و تست پی سی آر برای همه)بوده است. در زمان لاک داون، کارگران اجتماعی مسئول تامین امنیت و مایحتاح زندگی شهروندان بوده اند.

کانال تلگرام @Scientometric ،

ادامه در پست بعد ⬇️
توضیح مختصری از کنترل پاندمی توسط چین بر اساس مجموعه مقالات BMJ
قسمت دوم ⬇️

5- بیمار یابی فعال با انجام تست پی سی آر در کلینیک های تب، در بدو بستری افراد در بیمارستان با هر علت، از مسافران خارجی، از افراد پر خطر به شکل معمول به صورت هفتگی، از مسافران از مناطق پر خطر و بالاخره انجام گسترده تست در سطح شهر ها (باید در بین ۳ تا ۵ روز کامل می‌شده است). اکثر افراد بدون علامت از این طریق شناسایی می‌شده اند و در نتیجه از انتقال عفونت توسط این افراد جلوگیری می‌شده است.در غربالگریهای گسترده به جای تست آنتی ژنی سریع با حساسیت پایین، از تست پی سی آر سریع سی دقیقه ای استفاده شده است.

6- درمان افراد مبتلا بر اساس شدت بیماری در بیمارستانها و پناهگاههای مشخص شده از قبل با رعایت ایزولاسیون انجام می شده است.

7- مدلسازی های آماری قوی برای درک روند پاندمی و مهمتر از آن بررسی موثر بودن روشهای پیشگیرانه به کمک سیاستگذاران سلامت آمده است.

8- در مورد مرکز اصلی اپیدمی در چین (ووهان) و عملکرد کشور برای کنترل در آن، موارد بسیاری برای یادگیری وجود دارد: از جمله نحوه هماهنگی برای یک کمپین ملی، بسیج سریع ۴۲ هزار پرسنل بهداشتی درمانی به ووهان، تخصیص منابع بهداشتی درمانی و هماهنگی محلی موثر و ظرفیت بالا و سریع در ساخت برای مراقبت و نگهداری بیماران در سیر مختلف بیماری.

در ووهان دو بیمارستان جدید و ۱۶ بیمارستان پناهگاهی جدید ساخته شد. چین با مجموعه این اقدامات توانست نسبت مرگ و میر خام را از ۱۷/۳ درصد در افرادی که علائمشان از ده ژانویه شروع شده بود، به ۰/۷ درصد در افرادی که علائمشان از یک فوریه به بعد شروع شده بود برساند.

در مورد افرایش طرفیت انجام پی سی آر به مثال ووهان توجه شود که ابتدا و قبل از لاک داون ۲۰۰ تست در روز بوده و بعدا در ۲۸ ژانویه ۲۰۲۰ به ۲۰۰۰ تست در روز و در اوایل فوریه به ۳۵ هزار تست در روز رسیده است.

بدون لاک داون ۷۸ روزه در ووهان، تعداد موارد ابتلا تا ۶۷ برابر می‌توانست در طول یکماه بیشتر شود. خارج از استان هوبای، درصد افراد مبتلا در جمعیت مورد بررسی خیلی کم بوده که بخواهد قابل گزارش باشد (دو مورد در ۱۰ هزار نفر) و این موثر بودن لاک داون را نشان می‌دهد.

9 - بعد از مشاهده یک مورد مثبت، همه ی این اقدامات (ایزولاسیون و تحت نظر قرار دادن و درمان فرد مثبت شده، ردیابی تماسهای فرد مثبت شده، قرنطینه افراد در تماس و انجام تست گسترده و ایجاد محدودیتهای اجتماعی و احتمالا لاک داون و ...) بلافاصله و به طور منظم و در صورت لزوم و در چند مرحله انجام می‌شده است.
به نحوه ی برخورد در یک شهر (Shijiazhuang) با پیدایش موارد جدید دقت کنید:
دوم ژانویه ۲۰۲۱: یک نفر با کووید-۱۹ گزارش شد که سریعا ایزوله شد.
سوم و چهارم ژانویه، ۱۷ و ۱۱ نفر دیگر به ترتیب گزارش شدند. انتقال در سطح جامعه رخ داده بوده است. و کنترل این تا اول فوریه طول کشید. ۶۸۹ نفر در معرض قرار گرفتند و یک نفر فوت شد. ۳۳۴ تیم محلی و هفت تیم ملی و یا استانی برای بررسی های اپیدمیولوژیکی و بیشتر از ۲۰ هزار پرسنل آزمایشگاهی برای انجام تست گسترده به کار گرفته شد. ابتدا تجمعات و آموزش حضوری متوقف شد و فرمان ماندن در خانه صادر شد. تست پی سی آر از همه شهر در فاصله ۶ تا 9 ژانویه انجام و منجر به شناسایی ۳۵۴ مورد شد. در ۱۲ ژانویه لاک داون انجام شد. بیش از ۲۷ هزار نفر (شامل افراد در تماس نزدیک) در ۴۳۴ هتل با ۲۷۸۳۱ اتاق قرنطینه شدند. در ۱۲ تا ۱۴ ژانویه، مرحله دوم تست پی سی ار از کل شهر انجام و ۲۴۷ مورد مثبت یافت شد. مرحله سوم تست از همه شهر ۲۰ تا ۲۲ ژانویه انجام و فقط سی مورد مثبت یافت شد. از ۲۲ ژانویه اقدامات تست گیری گسترده بر اساس ارزیابی خطر در هر منطقه پر خطر و یا خطر متوسط هر دو روز انجام شد و برخی افراد در محلهای کم خطر نیز به کار برگشتند. ششم فوریه همه بیماران شدید هم بهبود یافته بوده اند. و در ۲۲ فوریه بالاخره حمل و نقل بین شهری آغاز و مکانهای عمومی و ... باز شدند.

10- پاندمی هم اکنون در فاز دوم خود قرار دارد که واکسیناسیون به عنوان شاخص موفقیت می‌باشد. کنترل خوب چین در مهار پاندمی باعث شده تا تقریبا تمام جمعیت چین مستعد ابتلا به کووید-۱۹ باقی بمانند و در نتیجه چین نیاز دارد موارد پیشگیرانه را به جد دنبال کند تا ایمنی ناشی از واکسیناسیون در کل جامعه به دست بیاید.

کانال تلگرام @Scientometric ،

ادامه در پست بعد ⬇️
توضیح مختصری از کنترل پاندمی توسط چین بر اساس مجموعه مقالات BMJ

قسمت سوم ⬇️

اقدامات بهداشتی و مداخلات غیر دارویی در ابتدای یک پاندمی مشابه کووید-۱۹، به ما فرصت می‌دهند تا زمانی که داروها و واکسنها در دسترس ما قرار می گیرند، بتوانیم پاندمی را کنترل کنیم. این فقط واکسیناسیون گسترده است که می‌تواند سیاست چین را ازحالت zero tolerance و آنهم بدون از دست دادن جان افراد و از دست رفتن اقتصاد و ... عوض کند. فعلا واکسنها محافظت صد در صد ندارند و باید خطر بروز واریانتها را هم بر روی اثرگذاری واکسنها در نظر داشت و ما باید کنار واکسن از اقدامات غیر داویی به جا و متناظر با ارزیابی خطر استفاده کنیم تا در نهایت هم پوشش واکسیناسیون بیشتر و کافی شود و هم واکسنهای با کیفیت تر و با دز بوسترهای مناسب و کافی تزریق شود.

واکسیناسون در چین با مجوز اضطراری (قبل از فاز سوم) در ژولای ۲۰۲۰ شروع شد. ابتدا تعداد محدودی از پرسنل بهداشتی درمانی و دیگر مشاغل پر خطر واکسینه شدند. این مرحله از واکسیناسیون که در برنامه استفاده اضطراری قرار داشته و مربوط به قبل از پایان فاز سوم بوده بسیار محدود بوده است.
بعد از آن با پایان یافتن فاز سوم، واکسیناسیون گسترده تر و مرحله به مرحله و با پیگیری دقیق انجام شد. که واکسن ها تائیدیه مشروط گرفته بوده اند. (از دسامبر ۲۰۲۰ تا ژوئن ۲۰۲۱ و این مرحله اول واکسیناسیون بوده که افراد پرخطر شغلی، مشاغل ضروری و ... واکسینه شده اند. ) این یعنی واکسیناسیون قبل از اتمام فاز سوم فقط به صورت فوق العاده محدود انجام شده بوده است. در مرحله دوم در تابستان و‌ پاییز ۲۰۲۱ افراد بالای ۶۰ سال و افراد با بیماری خاص و بالاخره بقیه افراد بالای ۱۸ سال واکسینه شده اند. در مرحله سوم هم افراد ۱۲ تا ۱۷ سال و افراد زیر ۱۷ سال واکسینه می‌شوند. سه واکسن کووید-۱۹ با پلتفورم غیر فعال برای کودکان با سن حداقل سه سال مجوز گرفته اما هنوز تصمیمی برای واکسیناسیون این گروه سنی گرفته نشده ولی آنها مطمئنا از کمپین واکسیناسیون چین پیروی خواهند کرد.
تا ۲۶ سپتامبر ۲۰۲۱، بیش از ۲/۲ میلیارد دز واکسن در چین تزریق شده و بیش از ۷۰ درصد از جمعیت هر دو دز واکسن را دریافت کرده اند.

11- این اقدامات غیر دارویی نشان داده است که کنترل یک ویروس شدیدا مسری که می‌تواند به یک پاندمی منجر شود امکان پذیر است. برای این اقدامات غیر دارویی هم در یک دنیای مدرن می‌توان از تکنولوژیهای مختلف بهره برد. هزینه های کوتاه مدت کنترل پاندمی با اقدامات سختگیرانه ممکن است زیاد باشد، اما از نگاه چین هزینه استفاده از دیگر روشها و استراتژیها می‌تواند در بلند مدت (هم برای خودش و هم برای بقیه) خیلی بیشتر باشد. این اهمیت کنترل سریع و پایدار و مداوم پاندمی را می‌رساند که هم از مرگ و میر بیشتر جلوگیری کرده و از هم به بازگشت سریع فعالیت های اقتصادی و اجتماعی کمک کرده است.

کانال تلگرام @Scientometric
همیشه این سوال پرسیده می‌شود که چین چگونه موفق به کنترل پاندمی شده است. در این سه پست سعی کردم مختصرا آنچیزی را که خود چینی ها در مجموعه مقالاتی در BMJ در این مورد ذکر کرده اند را بیاورم:

https://news.1rj.ru/str/scientometric/4886

https://news.1rj.ru/str/scientometric/4887

https://news.1rj.ru/str/scientometric/4888

پیشنهاد می‌کنم مخصوصا مسئولین مربوطه این مقالات را در خود BMJ مطالعه کنند:

https://www.bmj.com/how-china-responded-to-covid-19
در ایران، فراخوان دریافت دز بوستر واکسن کوووید-۱۹ برای افراد بالای ۴۰ سال هم اعلام شد:

افرادی که سینوفارم، برکت و بهارات (واکسن های ویروسی غیر فعال) دریافت کرده اند، بعد از گذشت حداقل ۳ ماه و افرادی که واکسنهای اسپوتنیک و استرازنکا (واکسنهای با وکتور آدنوویروس) دریافت کرده اند، بعد از گذشت حداقل شش ماه می‌توانند برای دریافت دز بوستر مراجعه کنند.

البته در انگلستان دز بوستر استرزانکا هم گفته شده که بعد از سه ماه زده می‌شود و این منطبق بر شواهد علمی موجود است.


شواهد علمی معتبر و متعدد نشان داده اند که واکسن های mRNA بهتر از بقیه واکسنها عمل میکنند. به گفته وزیر بهداشت، ایران فرصت و امکان ورود این نوع از واکسنها را به کشور (از کشوری به غیر از آمریکا) داشت. چرا و با تصمیم کدام افراد ورود این نوع واکسنها به کشور لغو شد؟
همانطور که باید پیگیری شود که چرا قبلا واکسن وارد کشور نشد و بعدا به یکباره وارد شد، حالا هم موضوع عدم ورود واکسن با کیفیت تر باید پیگیری شود. این ها هر دو (عدم ورود واکسن به صورت کلی و عدم ورود واکسن با کیفیت) بازی با جان و سلامت مردم بوده و هست.
Forwarded from Scientometrics (Dr. Saeid Rezaee)
متاسفانه ظاهرا قرار نیست آمار تزریق واکسن به تفکیک نوع آن اعلام شود.
کاهش فشار خون می‌تواند خطر بروز دیابت نوع دوم را کاهش دهد.

این نتیجه یک پروژه ی متاآنالیز روی ۲۲ مطالعه ی کارآزمایی بالینی و با بررسی نزدیک به ۱۵۰ هزار بیمار غیر دیابتی در ابتدای مطالعه بوده که در لنست منتشر شده است. میانه مدت زمان پیگیری ۴/۵ سال بوده که در این مدت نزدیک به ده هزار نفر مبتلا به دیابت شده اند.

به شکل دقیقتر، کاهش فشار خون سیستولیک به اندازه ۵ میلی‌‌متر جیوه می‌تواند تا ۱۱٪ بروز دیابت نوع دوم را به شکل معناداری از نظر آماری کاهش دهد. در این مطالعه پنج دسته دارویی بررسی شده اند. نشان داده شده است که داروهای دسته ی ACE-I و ARB، خطر بروز دیابت را کاهش می‌دهند. دسته دارویی CCB روی کاهش یا افزایش خطر دیابت تاثیر معناداری نداشته است. اما بتابلاکر و تیازید، خطر بروز دیابت را افزایش می‌دهند. در کل ریسک مطلق افزایش یا کاهش خطر بروز دیابت کم بوده اما در نهایت شاید این موضوع بتواند روی انتخاب نوع دارو برای درمان پرفشاری خون، بر اساس ارزیابی ریسک فرد بیمار برای ابتلا به دیابت در آینده اثرگذار باشد.

کانال تلگرام @Scientometric
اولین داده ها از اسرائیل که نشان می‌دهد تا اینجای کار، کاهش تاثیرگذاری واکسنها، در اکثر گروه‌های سنی و بعد از دریافت دز سوم مشابه با آن‌چیزی است که بعد از دریافت دز دوم دیده شده بود. (بر اساس گزارش خطر نسبی برای عفونت) باید منتظر داده های بیشتر و تکمیلی بود.
از توئتر های @erlichya و @erictopol

کانال تلگرام @Scientometric
ویاگرا و آلزایمر!

بررسی های in silico و همچنین مطالعات data mining از داده های موجود بر اساس بیمه بیماران (مجله ی Nature Aging) ‌نشان داده است که احتمال دارد داروی ویاگرا کاندید مناسبی برای درمان بیماری آلزایمر باشد. بررسی گذشته نگر اطلاعات بیمه بیماران (۷/۲ میلیون نفر) نشان داده است که استفاده از ویاگرا (سیلدنافیل) با کاهش معنادار خطر بیماری آلزایمر به مقدار ۶۹٪ ارتباط داشته است. از طرفی این کاهش خطر بیماری، بعد از کنترل فاکتورهای مختلف سن و جنس و نژاد و بیماری زمینه ای همچنان دیده شده است. به هر صورت تاکید شده که این موارد رابطه علیتی را تایید نمی‌کند و این نیاز به انجام مطالعات کارآزمایی بالینی همراه با تصادفی سازی دارد.

کانال تلگرام @Scientometric
بر اساس به روز رسانی جدید دستورالعمل سازمان بهداشت جهانی (منتشر شده از BMJ) برای درمان بیماران کووید-۱۹، پلاسمای غنی از آنتی بادی برای درمان این بیماران (چه سرپایی و چه بستری) توصیه نمی‌شود و بر مواردی همچون بقای بیماران و کاهش نیاز به تهویه مکانیکی موثر نیست.

این توصیه همسو با توصیه ی دستورالعمل موسسه ملی سلامت آمریکا (NIH) و بر اساس شواهد به دست آمده از کارآزمایی های بالینی بزرگ و دقیقی است که در مجلات معتبری همچون نیوانگلند، نیچر مدیسین و جاما منتشر شده است. در جدیدترین دستورالعمل ایران هم استفاده از پلاسمای غنی از آنتی بادی جایگاهی ندارد.

همچنین بر اساس دستورالعمل سازمان بهداشت جهانی، استفاده از کورتیکواستروئید، مسدود کننده گیرنده ی اینترلوکین شش و کوکتل آنتی بادی ریجنرون برای درمان بیماران کووید-۱۹ توصیه می‌شود (مشابه NIH و EMA). اما بر اساس این دستورالعمل استفاده از هیچکدام از داروی های رمدسیویر (توصیه ضعیف)، آیورمکتین، پلاسمای غنی از آنتی بادی، هیدروکسی کلروکین و کلترا توصیه نمی‌شود.
موسسه ملی سلامت آمریکا و آژانس دارویی اروپا همچنان توصیه به استفاده از رمدسیویر دارند (مشابه ایران)
🔴 مطالعه ی کارآزمایی بالینی فاز دوم و یک سو کار با نام‌ Com-COV2 برای بررسی non-inferiority در ترکیب واکسنهای مختلف (دز دوم متفاوت از دز اول)، منتشر شده در مجله ی لنست

در یک گروه (۵۴۰ نفر) واکسن دز اول استرازنکا زده شده است و واکسنهای دز دوم از استرازنکا، مودرنا و یا نوواوکس بوده است. نسبت میانگین هندسی تیتر آنتی بادی IgG ضد اسپایک در گروههای دز دوم با مودرنا و نوواکس نسبت به گروه دز دوم با همان استرازنکا به ترتیب ۱۰/۲ و ۲/۸ برابر بوده است. این مقادیر برای ایمنی سلولی هم به ترتیب ۳/۵ و ۴/۸ برابر بوده است.

در واقع ترکیب استرازنکا/مودرنا و یا استرازنکا/نوواوکس نسبت به استرازنکا/استرازنکا non-inferior بوده است.

در گروه دیگر (۵۳۲ نفر) واکسن دز اول فایزر زده شده است و واکسنهای دز دوم از فایزر، مودرنا و یا نوواوکس بوده است. نسبت میانگین هندسی تیتر آنتی بادی IgG ضد اسپایک در گروههای دز دوم با مودرنا و نوواوکس نسبت به گروه دز دوم با همان فایزر به ترتیب ۱/۳ و ۰/۵ برابر بوده است. این مقادیر برای ایمنی سلولی هم به ترتیب ۱/۵ و ۰/۶ برابر بوده است.

در واقع ترکیب فایزر/مودرنا نسبت به فایزر/فایزر non-inferior بوده است. اما این non-inferiority برای ترکیب فایزر/نوواوکس نسبت به فایزر/فایزر دیده نشده است. هر چند نوواکس همچنان منجر به افزایش ۱۸ برابری غلظت آنتی‌بادی شده که بیشتر از ترکیب استرازنکا/استرازنکا (مقایسه به صورت غیر تصادفی) بوده است.

در بین همه ترکیبها، ترکیب استرازنکا/نوواکس‌ منجر به ایجاد پاسخ سلول تی بیشتر شده است (اهمیت در محافظت طولانی مدت و محافظت در برابر واریانتهای جدید؟).
این نتیجه مشابه نتیجه تریال COV-BOOST بوده از این جهت که در مورد دز سوم نوواکس، افزایش پاسخ ایمنی سلولی به پروتئین اسپایک، در افرادی که هر دو دز استرازنکا گرفته بوده اند، بیشتر از افرادی بوده که هر دو دز را فایزر گرفته بوده اند.

در بین همه ترکیبها، ترکیبی که حداقل یک جز واکسن mRNA داشته باشد، بیشترین پاسخ آنتی بادی خنثی کننده و متصل شونده ( binding and neutralising antibody ) را داشته و در بین همه اینها، پاسخ برای ترکیب فایزر/مودرنا از همه بیشتر بوده است.

میزان reactogenicity در ترکیب واکسن mRNA با استرازنکا افزایش میباید ولی این برای ترکیب استرازنکا/نوواوکس و یا فایزر/نوواکس‌بیشتر نبوده است.

در این مطالعه، شرکت کنندگان بالای ۵۰ سال سن داشته اند و دز دوم در فاصله میانه ۹/۴ هفته از دز اول زده شده است. (فاصله بین دو دز: ۸ تا ۱۲ هفته) نسبت میانگین هندسی تیتر آنتی بادی در فاصله ی ۲۸ روز بعد از دوم محاسبه شده است و معیار در نظر گرفتن non-inferiority نسبت بیش از ۰/۶۳ بوده است.

کانال تلگرام @Scientometric
👍1
اگر بخواهیم بر اساس مقاله بالا از لنست و با کمک مقاله کامنت همراه آن، ترکیب واکسنها را رتبه بندی کنیم، استفاده از کدام ترکیب واکسنها در دز اول و دوم‌ منجر به تیتر آنتی بادی اسپایک بالاتر و همچنین تاثیرگذاری بیشتر آنتی بادی های خنثی کننده می
شود؟ (به ترتیب):

۱- فایزر/مودرنا
۲- استرازنکا/ مودرنا
۳- فایزر/فایزر
۴- فایزر/نوواوکس
۵- استرازنکا/نوواوکس
۶- استرازنکا/استرازنکا

در واقع جایی که یک جز واکسن mRNA وجود دارد بیشترین پاسخ آنتی بادی را داریم و در بین آنها هم بیشترین مربوط به فایزر/مودرنا بوده است.

اگر بخواهیم این ترکیب ها را بر اساس پاسخ ایمنی سلولی و ترشح اینترفرون گاما مرتب کنیم، به این صورت خواهد شد:

۱- استرازنکا/نوواوکس
۲- استرازنکا/مودرنا
۳- فایزر/مودرنا
۴- فایزر/فایزر
۵- استرازنکا/استرازنکا
۶- فایزر/نوواوکس

به نظر می‌رسد استرازنکا و همین طور به مقدار کمتر نوواوکس با کمک به ترشح اینترفرون گاما احتمالا محافظت ایمونولوژیک‌طولانی مدت تری (حافظه) ایجادمی‌کنند.

این مقاله چند محدودیت مهم داشته است. اول این که شرکت کنندگان همه بالای ۵۰ سال بوده اند. دوم این که بعضی ترکیبها مثل مودرنا/نوواوکس بررسی نشده است. نکنه دیگر این که در گروهی که دز اول فایزر زده بوده اند، نسبت به گروهی دز اول استرازنکا زده بوده اند، تعداد افراد با بیماری زمینه ای تنفسی و دیابت دو برابر بیشتر بوده است. ایمنی سلولی هم فقط در ۶۰٪ از افراد بررسی شده است.
گزارش خبری از نتایج مثبت مطالعه ی فاز سوم (همراه با پلاسبو) از کاندید واکسن شرکتهای Medicago و GSK
با پلتفورم مبتنی بر گیاه (plant-based COVID-19 vaccine candidate) و از ذرات شبه ویروسی (Virus-Like Particles)

کارایی علیه همه واریانتها و از جمله علیه واریانت دلتا دیده شده است.

کارایی کلی گزارش شده ۷۱٪ و فاصله اطمینان ۹۵٪ آن برابر با ۵۸/۷ تا ۸۰ درصد بوده است.

کارایی کلی در افراد بدون سابقه اولیه کووید-۱۹ برابر با ۷۵/۶ درصد بوده است (۶۴/۲ تا ۸۳/۷)

کارایی علیه واریانت دلتا با هر شدت از بیمارای ۷۵/۳ درصد (۵۲/۸ تا ۸۷/۹) گزارش شده است.

کارایی علیه واریانت گاما ۸۸/۶ درصد (۷۴/۶ تا ۹۵/۶ ) بوده است.

موردی از واریانتهای آلفا، لامبدا و مو در گروه واکسینه شده دیده نشده، اما ۱۲ مورد در گروه پلاسبو بوده اند.

موارد شدید در مطالعه کم بوده اما به هر حال در گروه واکسن دیده نشده است.

مطالعه در گروه سنی بالای ۱۸ سال در بیش از ۲۴ هزار نفر و در ۶ کشور انجام شده است. کاندید واکسن در دو دز به فاصله ۲۱ روز زده می‌شود.
مهم

اولین داده آزمایشگاهی از تاثیر واکسن بر واریانت اُمیکرون

آنتی بادی های خنثی کننده ایجاد شده ناشی از واکسیناسیون با فایزر چقدر روی واریانت اُمیکرون موثر است؟

برای این بررسی (پیش مقاله)، ۱۴ نمونه پلاسما از ۱۲ نفر از افراد واکسینه شده با فایزر گرفته شده تا توانایی خنثی سازی واریانت اُمیکرون در مقایسه با نوع D614G مقایسه شود. از این ۱۲ نفر، ۶ نفر سابقه عفونت فبلی با کووید-۱۹ نداشته اند.

نشان داده شده که امیکرون هنوز به گیرنده ی ACE2 برای ورود به سلول و عفونت زایی نیاز دارد.

نتایج و نکات مهم مطالعه:

۱- خنثی سازی برای اُمیکرون در مقایسه با نوع D614G، حدودا ۴۱ برابر کاهش داشته است.

۲- این البته به معنای کاهش ۴۱ برابری در تاثیرگذاری واکسن نیست!

۳- از طرفی در نمونه هایی که سابقه عفونت قبلی هم داشته اند، گریز از واکسیناسیون ناکامل بوده و تیتر خنثی سازی نسبتا بالا با امیکرون نشان داده شده است.

۴- در نتیجه احتمالا سابقه عفونت قبلی همراه با واکسینایون و یا بوستر می‌تواند خنثی سازی را افزایش و در مقابل بیماری شدید محافظت ایجاد کند.

۵- در افراد با سابقه عفونت قبلی، این عفونت با واریانت بتا و یا دلتا نبوده و مربوط به موج اول در آفریقای جنوبی با همان نوع D614G بوده است.

۶- حجم نمونه مطالعه کم بوده و نیاز به داده های بیشتری است. از طرفی نیاز است تا سرم افراد با سه دز واکسن هم مورد بررسی قرار بگیرد. شاید لازم باشد واکسن اختصاصی برای واریانت و یا چند ظرفیتی و ... ایجاد شود.

کانال تلگرام @Scientometric
مهم

از توئیتر دکتر مهرنوش جعفری:


مطالعه‌ای از تایلند اومده که شاید تا حدی برای ایران قابل تعمیم باشه.

در افراد جوان (۳۱ تا ۴۷ سال) که دو دز واکسن غیرفعال کروناوک و یا استرازنکا گرفته بودند، ۸ تا ۱۲ هفته بعد بوسترهای سینوفارم، استرازنکا، فایزر و نصف دز فایزر زدند.

بهترین فایزر بوده، حتی نصف.

‏سایر ترکیب‌ها:

‏۱. سطح آنتی‌بادی ضد RBD IgG بعد از انواع بوستر در افراد جوانی که کروناوک (A) یا استرازنکا (B) دریافت کردند نشون میده که در هر حال هر نوع بوستر کمک می‌کنه ولی بهترین فایزره. برای هر دو، بوستر استرازنکا بهتر از غیرفعال سینوفارم بوده.

‏۲. نکته‌ی جالب اینه که به شرط استفاده از بوستر مناسب (استرازنکا یا فایزر) در افراد جوان کروناوک آنتی‌بادی ضد RBD بیشتری نسبت به استرازنکا داده.
‏نکته‌ی بعد اینه که استفاده از بوستر با پلتفورم مشابه، سطح آنتی‌بادی رو فقط به حد ۲ هفته بعد از دو دز اولیه رسونده.

در تست خنثی‌سازی کاهش پلاک PRNT با سویه‌های دلتا (تصویر) و بتا، باز بوستر فایزر برای هر دو خیلی خوب بوده.بوستر استرازنکا بعد از غیرفعال نتیجه‌ی بهتری داده، ولی برعکسش دیده نشده.

تفاوتی بین‌ دز کامل یا نصف فایزر دیده نشده و‌ بوستر بسیار خوبی بوده، مخصوصا برای استرازنکا.

‏مطالعه طولانی‌تره و کاملش رو تو این لینک می‌تونین بخونین. این پیش‌مقاله هست و هنوز داوری و چاپ نشده.


خلاصه‌اش اینه که اگه هنوز هم فایزر می‌آوردند و حتی نصف دز به افراد می‌زدند کمک زیادی می‌کرد. در هر حال بوستر بزنین و به دو‌ دز کفایت نکنین.

کانال تلگرام @Scientometric
چرا تعداد تزریق به تفکیک نوع واکسن کووید-۱۹ در کشور اعلام نمی‌شود؟ الان چقدر موجودی برکت و استرازنکا و... در کشور داریم؟
ترکیب دو آنتی بادی مونوکلونال طولانی اثر با نام های tixagevimab و cilgavimab که با نام تجاری Evusheld شناخته می‌شود و از شرکت استرازنکا می‌باشد، به عنوان پیشگیری قبل از مواجهه با کووید-۱۹ از سوی غذا و داروی آمریکا مجوز مصرف اضطراری گرفته است. (برای گروه سنی حداقل ۱۲ سال و با حداقل وزن ۴۰ کیلوگرم)

این ترکیب اولین در نوع خود در آمریکاست که برای پیشگیری قبل از مواجهه مجوز می‌گیرد و همچنین تنها نوعی است که به صورت عضلانی تزریق می‌شود.

این ترکیب فقط برای افرادی مجوز گرفته که مبتلا به کووید-۱۹ نباشند و همچنین اخیرا در معرض فرد مبتلا هم نبوده باشند. همچنین فرد باید نقص ایمنی متوسط تا شدید بواسطه بیماری یا استفاده از دارو داشته باشد که احتمالا ایمنی کافی از واکسن دریافت نمی‌کند و یا این که واکنش و حساسیت شدید به واکسن یا اجزای آن داشته باشد.


دریافت یک دز از این ترکیب می‌تواند برای پیشگیری شش ماهه کافی باشد.

ما در ایران فعلا به هیچ کدام از این ترکیبهای آنتی بادی (مثل همین استرازنکا و ریجنرون و سوتروویمب و ....) چه برای درمان بیماران سر پایی و چه برای پیشگیری (قبل و یا بعد از مواجهه) دسترسی نداریم.

کانال تلگرام @Scientometric