خوب حالا بر خلاف صحبت اولیه رئیس غذا و دارو، گفته شده است (قریب به مضمون) که واردات واکسن ممنوع نیست و اگر لازم باشد وارد می‌شود.
به هر صورت نکته مهم این است که همین الان هم می‌دانیم که می‌توان واکسنِ با مستندات بسیار بیشتر برای تاثیرگذاری بیشتر را وارد کرد، اما این کار انجام نمی‌شود.

🔴 عزت سوپرماکتی یا عزت علمی

بیش از یک سال از اولین وعده های جناب مخبر در مورد برکت می‌گذرد.

✅ هفتم دی ماه ۱۳۹۹: “ظرف ۴۰ روز آینده به ظرفیت تولید ماهیانه ۱.۵ میلیون دوز خواهیم رسید و از ۶ ماه دیگر این ظرفیت به ماهیانه ۱۲ میلیون دوز خواهد رسید و پس از تأمین نیاز کشور، قادر خواهیم بود که واکسن را به خارج از کشور هم صادر کنیم.”

✅ بیست و پنجم خرداد ۱۴۰۰ در نامه به رهبری: “از سوی دیگر، به منظور تولید انبوه واکسن کوو ایران برکت، دو خط تولید پیشرفته صنعتی در مدت کمتر از ۶ ماه و با عبور از موانع متعدد بین‌المللی و تحریمی راه‌اندازی شده که ظرفیت این دو خط مجموعاً بیش از ۲۵ میلیون دُز در ماه و ۳۰۰ میلیون دُز در سال خواهد بود. همانطور که در گزارش تقدیمی قبلی به استحضار رسید، میزان تولید تجمیعی این واکسن تا پایان شهریور ماه بیش از ۵۰ میلیون دُز خواهد بود.”

✅ در ادامه نامه به رهبری “ در سایر مسیرهای ۵ گانه مشتمل بر واکسن DNA (مشابه واکسن تولیدی شرکت اینوویو آمریکا)، mRNA (مشابه واکسن تولیدی شرکت‌های مدرنا و فایزر آمریکا)، پروتئین نوترکیب (مشابه واکسن تولیدی شرکت نووکس آمریکا)، ویروس نوترکیب سرخک (مشابه واکسن تولیدی انستیتو پاستور فرانسه) و واکسن بر پایه سلول‌های بنیادی (فاقد مشابه خارجی)، مطالعات پیش‌بالینی مدل حیوانی با موفقیت سپری شده و مستندات لازم جهت اخذ مجوز تست انسانی به وزارت بهداشت ارسال شده است. نکته دیگر اینکه، خط تولید مورد نیاز برای تولید واکسن DNA آماده شده و ایجاد خط تولید انبوه واکسن‌های mRNA، پروتئین نوترکیب و ویروس نوترکیب در دست اقدام می‌باشد”

✅ بیست و یکم تیرماه ۱۴۰۰(ویدئوی پایین پست): “من فکر می‌کنم ظرف دو-سه ماه در جمهوری اسلامی این عزت می‌تواند حاکم بشود، که مثل سوپرمارکتی مردم هر نوع واکسنی می‌خواهند بروند بگیرند. یعنی مثل فایزر می‌خواهند، یعنی mRNA می‌‌خواهند، مودرنا می‌خواهند ما داریم به آنها بدهیم، نمی‌دانم (خنده ایشان)، اِسترازنْکا می‌خواهند، می‌توانیم بدهیم، ساب یونیت می‌خواهند‌، می‌توانیم.. هر چه که می‌خواهند، ما این ظرفیت وجود دارد...”

اما

سوپرمارکت مورد نظر جناب مخبر ایجاد نشد. پنجاه میلیون دز برکت تا آخر شهریور که هیچ، تا امروز (۱۴ دی ماه) هم تولید نشد. بنابر آخرین گزارش رسمی از غذا و دارو، تا ۱۸ آبان فقط حدود ۱۰/۱ میلیون دز تحویل وزرات بهداشت شده بوده است. هنوز مستندی علمی از فازهای بالینی برکت منتشر نشده است. هنوز (تا ۱۴ دی ماه) مطالعه بالینی هیچ یک از پنج نوع کاندید واکسنی که جناب مخبر فرموده بودند که مطالعه پیش بالینی آنها با موفقیت سپری شده، حتی موفق به اخذ مجوز کمیته اخلاق نشده است، چه رسد به اجرای آن مطالعات و یا تولید این نوع واکسنها.

حالا ابتدا خبر ممنوعیت واردات توسط رئیس عذا و دارو تایید شد. دوباره مدتی بعد اعلام شد اگر نیاز باشد وارد می‌کنیم! مدتی بعد از آن هم نامه رئیس مرکز مدیریت بیماری های واگیر وزارت بهداشت در مورد کمبود استرازنکا منتشر شد و اعلام شد واکسن اهدایی ژاپن هم کمی دیرتر به ایران می‌رسد.

هیچ کدام از وعده های جناب مخبر حتی آنهایی که خطاب به رهبری گفته بودند عملی نشد.

آیا امکانش بوده که واردات واکسنها به خاطر آرامش خیالی که این وعده ها ایجاد می‌کرده، درست و دقیق و کامل پیگیری نشده باشد؟

موضوع فراتر از انتخاب یک واکسن خاص است و دغدغه اصلی، احترام به علم است که حاکمیت آن، به جامعه عزت می‌بخشد. اما خوش به حال انجمن ایمونولوژی که آزادنه و مطابق بر یافته های علمی روز، نظر خود را در مورد واکسن های mRNA عنوان کرد و به خود عزت داد. در مقابل، دریغ از یک بیانیه از کمیته علمی، کمیته واکسن کووید-۱۹، غذا و دارو و .... یا دریغ از یک مصاحبه از اعضای آنها در مورد واکسن های mRNA. کمیته ها و‌نهادهایی که نام علم روی آنهاست و‌ قرار است کار علمی بکنند و از روش علمی استفاده کنند. شاید هم آنها عزت سوپرماکتی را برای مردم ایران پسندیده اند.

کانال تلگرام @Scientometric

سرعت پیشی گرفتن امیکرون از دلتا در آمریکا

چند درصد از موارد ابتلای به کووید-۱۹ در هر هفته در آمریکا مربوط به واریانت امیکرون بوده است:

برآورد مرکز کنترل و‌ پیشگیری از بیمازی های آمریکا:

هفته منتهی به ۴ دسامبر: ۰/۶ درصد
هفته ی منتهی به ۱۱ دسامبر: ۸ درصد
هفته ی منتهی به ۱۸ دسامبر: ۳۷/۹ درصد
هفته ی منتهی به ۲۵ دسامبر: ۷۷ درصد
هفته ی منتهی به یکم ژانویه: ۹۵/۴ درصد

این یعنی فعلا بیش از ۹۵٪ موارد جدید کووید-۱۹ در آمریکا از واریانت امیکرون است.

کانال تلگرام @Scientometric

من قبلا اولین داده ها از اسرائیل را برای کاهش اثربخشی واکسنها بعد از دز سوم اینجا قرار داده بودم.

حالا اسرائیل تزریق دز چهارم را برای گروه سنی بالای ۶۰ سال و کادر پزشکی و افراد نقص ایمنی رسما تایید کرده است.

حالا در مطالعه ای (گزارش خبری) ایمن بودن این اقدام نشان داد شده و گفته شده (توئیت اریک توپول) که سطح آنتی بادی های خنثی کننده در طول یک هفته بعد از تزریق دز چهارم، پنج برابر شده است. شاخصی که با احتمال بالا نشان از محافظت در برابر ابتلا و همین طور درجاتی از بیماری شدید دارد. مطالعه روی ۱۵۴ نفر انجام شده بوده که دز سوم را قبل از بیستم ماه آگوست دریافت کرده بوده اند. مطالعات اولیه دیگری نیز از اسرائیل نشان داده بوده اند که تاثیرگذاری واکسن بعد از سه تا چهار ماه کاهش پیدا می‌کند.

کانال تلگرام @scientometric

پوشش دز سوم در ایران برای کل جمعیت از ده درصد گذشته است.

#پوشش_واکسیناسیون ایران

بر اساس کل جمعیت (۸۴ میلیون نفر):

✅ حداقل یک دز: ۷۱/۳۳ ٪

✅ هر دو دز: ۶۲/۱۸ ٪

✅ دز بوستر: ۱۰/۴۱ ٪

بر اساس جمعیتِ حداقل ۱۲ سال (۶۷/۸ میلیون نفر):

✅ حداقل یک دز: ۸۸/۴۵ ٪

✅ هر دو دز: ۷۷/۰۹ ٪

✅ دز بوستر: ۱۲/۹۱ ٪

✅ متوسط تزریق (هر سه دز) در هفت روز گذشته: ۴۳۰٫۱۷۴

✅ متوسط تزریق دز سوم در هفت روز گذشته: ۲۸۵٫۱۲۸

✅ پیش‌بینی زمان رسیدن به پوشش کامل (دو دز) واکسیناسیون برای ۷۵٪ از کل جمعیت و بر اساس سرعت متوسط تزریق دو دز در هفت روز گذشته: ۱۹ فروردین ۱۴۰۱

✅ ۷/۸ میلیون نفر از جمعیت واجد شرایط تزریق واکسن، هنوز دز اول واکسن خود را دریافت نکرده اند.

✅ ۸/۷ میلیون نفر از جمعیت واجد‌ شرایط دریافت دز سوم، هنوز آن را دریافت نکرده‌اند.

🔴 متاسفانه آمار تزریق واکسن به تفکیک نوع آن اعلام نمی‌شود. نمی‌دانیم چقدر موجودی استرازنکا، برکت و یا ... داریم.

کانال تلگرام @Scientometric

در هفت روز گذشته در آمریکا به طور متوسط روزانه نزدیک به ۵۰۰ هزار ابتلای جدید به کووید-۱۹ گزارش شده است. (تصویر بالا)

فرانسه و استرالیا با گزارش به ترتیب ۲۷۱٫۶۸۶ و ۴۷٫ ۷۹۹ ابتلای جدید، رکورد ابتلای جدید روزانه خود را زده اند.

ابتلای جدید در هند با گزارش ۳۷٫۳۷۹ مورد، ۴۸۸٪ نسبت به هفته قبل افزایش داشته است.

استفاده از cagrilintide برای کاهش وزن

مجله لنست: یک مطالعه ی کارآزمایی بالینی دو سو‌کور فاز دوم در ده کشور، نشان داده است که استفاده از cagrilintide (هفته ای یک بار تزریق زیر جلدی توسط خود فرد) در افراد با اضافه وزن و چاقی (شاخص توده بدنی حداقل ۳۰ و یا حداقل ۲۷ به همراه پرفشاری خون و یا دیس لیپیدمی) منحر به کاهش وزن قابل توجه شده است.

در واقع cagrilintide آنالوگ طولانی اثری از آمیلین (هورمونی از پانکراس) برای القای سیری است که در مدیریت کاهش وزن مورد بررسی قرار گرفته است.

دوره مطالعه ۲۶ هفته بوده که ۶ هفته اول آن برای dose-escalation بوده و ۶ هفته هم برای پیگیری و بدون درمان بوده است. پیامد اولیه مورد بررسی هم درصد تغییرات در وزن تا هفته ی ۲۶ بوده است. ۷۰۶ نفر در گروه cagrilintide و ۹۹ نفر در گروه کنترل فعال liraglutide و ۱۰۱ نفر نیز در گروه کنترل پلاسبو بوده اند.

در مقایسه با پلاسبو، میانگین درصد کاهش وزن از شروع مطالعه، برای همه دزهای استفاده شده از cagrilintide به شکل معناداری بیشتر بوده است. کاهش وزن، همچنین برای دز ۴/۵ میلی‌گرمی‌ cagrilintide نسبت به liraglutide بیشتر بوده است.

کانال تلگرامی @Scientometric

مهم

هپارین برای بیماران بستری کووید-۱۹

به روز رسانی جدید دستورالعمل موسسه ملی سلامت آمریکا برای درمان بیماران بستری کووید-۱۹

✅‌ برای بیماران بستری کووید-۱۹، غیر باردار و در حال دریافت اکسیژن به شکل low-flow که در ICU بستری نیستند، این دستورالعمل، دز درمانی هپارین را برای آن دسته از بیماران، با مقدار دی دایمر بیش از حد بالایی محدوده نرمال (above the upper limit of normal)، پیشنهاد می‌کند. برای تجویز، شکل LMWH به شکل unfractionated ترجیح داده می‌شود.

این دسته از بیماران که برای آنها دز درمانی هپارین تجویز می‌شود، نباید ریسک بالای خونریزی داشته باشند و اینها شامل موارد زیر هستند:

پلاکت کمتر از پنجاه
هموگلوبین کمتر از هشت
مصرف دو داروی ضد پلاکت
سابقه خونریزی مشخص در یکماه گذشته که نیاز به مراجعه به اورژانس و یا بستری داشته است.
سابقه مشخص اختلال خونریزی دهنده و یا اختلال خونریزی دهنده ی ارثی و یا اکتسابی فعال

درمان با دز درمانی هپارین باید برای ۱۴ روز و یا برای تا زمان ترخیص ادامه پیدا کند. (به شرطی که VTE نباشد)

اگر نتوان دز درمانی داد، پیشنهاد دز پروفیلاکسی داده شده است. (به شرط آن که ممنوعیتی برای دز پروفیلاکسی هم نباشد)

همچنین توصیه به عدم استفاده از دز درمانی ضد انعقاد خوراکی شده است.


✅‌‌ برای بیماران بستری در ICU (شامل بیمارانی که در حال دریافت اکسیژن به شکل High-Flow) هستند، دز پروفیلاکتیک هپارین برای پروفیلاکسی VTE پیشنهاد شده است. توصیه به عدم استفاده از دز متوسط با درمانی شده است.

✅ اگر بیمار در ICU نباشد و دز درمانی برای وی شروع شده باشد و‌ حین درمان به ICU منتقل شود، توصیه شده تا دز درمانی هپارین به دز پروفیلاکسی عوض شود. (مگر این که VTE وجود داشته باشد)


✅ با توجه به این که در اکثر مطالعات، خانمهای باردار مبتلا به کووید-۱۹ بررسی نشده اند، فعلا داده کافی برای توصیه به استفاده یا عدم استفاده از دز درمانی هپارین برای آنها وجود ندارد و توصیه به استفاده از دز پروفیلاکسی می‌شود (مگر VTE باشد یا ممنوعیتی وجود داشته باشد)


من قبلا مطالعات مربوط به این توصیه ها را بررسی کرده ام که از اینجا می‌توانید آنها را ببینید:

https://news.1rj.ru/str/scientometric/4612

https://news.1rj.ru/str/scientometric/4587

https://news.1rj.ru/str/scientometric/4154

بررسی کاهش ریسک انتقال کووید-۱۹ توسط واکسیناسیون در یک مطالعه ی گذشته نگر در مجله نیوانگلند


در مقایسه با افراد واکسینه نشده، دو دز فایزر و دو دز استرازنکا به ترتیب ۶۸٪ و ۵۲٪ باعث کاهش ریسک انتقال کووید-۱۹ با واریانت آلفا شده اند.
این مقادیر کاهش ریسک انتقال برای واریانت دلتا به ترتیب برای فایزر و استرزانکا ۵۰ و ۲۴٪ بوده است.
کاهش انتقال ویروس کووید-۱۹ توسط واکسیناسیون برای واریانت دلتا کمتر از آلفا بوده و برای هر دو واریانت فایزر در این کاهش نسبت به استرازنکا موفق تر بوده است. تاثیر واکسیناسیون نیز در طول زمان برای این کاهش ریسک انتقال کمتر شده است.

آمریکا با گزارش ۷۱۶٫۷۱۴ مورد ابتلای جدید به کووید-۱۹ در ۲۴ ساعت گذشته، رکورد دنیا را از این نظر زد.
متوسط ابتلا و مرگ در هفت روز گذشته در آمریکا به ترتیب ۵۸۸٫۶۵۲ و ۱۳۱۴ مورد بوده است.
کانال تلگرامی @Scientometric

در پست قبلی، متوسط مرگ ناشی از کووید-۱۹ در هفت روز گذشته در آمریکا را به اشتباه ۲۰۰۱ نفر گزارش کرده بودم. این مقدار در واقع، موارد مرگ جدید کووید-۱۹ بوده ولی متوسط مرگ ناشی از کووید-۱۹ در هفت روز گذشته، حدودا ۱۳۱۴ نفر بوده است. روند مرگ روزانه و متوسط آن در هفت روز گذشته در نمودار قرار دارد. به خاطر اشتباه پیش آمده عذرخواهی می‌کنم.
کانال تلگرامی @Scientometric

گزارش روابط عممی وزارت بهداشت از به روز رسانی دستورالعمل تزریق نوبت سوم واکسن کرونا و واکسن مسافرین

✅ افرادی که نوبت اول و دوم واکسن های غیرفعال(سینوفارم، بهارات بیوتک و کووایران برکت) تزریق کرده اند، برای نوبت سوم ترجیحا از واکسن غیرفعال استفاده شود گرچه می توانند آسترازنکا و یا پاستوکووک پلاس نیز دریافت نمایند.

✅ افرادی که در نوبت اول و دوم واکسن آسترازنکا تزریق کرده اند، در نوبت سوم می توانند واکسن آسترازنکا، پاستوکووک پلاس یا واکسن اسپوتنیک V نوبت اول(تحت عنوان اسپوتنیک لایت) را دریافت نمایند.

✅ افرادی که در نوبت اول و دوم واکسن اسپوتنیک V تزریق کرده اند، در نوبت سوم می توانند واکسن آسترازنکا یا پاستوکووک پلاس را دریافت نمایند.

✅ برای داوطلبان شرکت کننده در کارآزمایی بالینی واکسن پاستوکووک در دو شهری که واکسن سه نوبته دریافت کرده اند، تزریق دُز چهارم(یادآور) پس از گذشت 6 ماه از تزریق دُز سوم با واکسن پاستوکووک پلاس انجام گیرد.

✅ افرادی که دو نوبت واکسن غیرفعال(سینوفارم، بهارات بیوتک یا کووایران برکت)را دریافت کرده و به علت الزامات سفر تمایل به تزریق دو نوبت آسترازنکا دارند، با اخذ رضایت نامه و ارائه مدارک سفر می توانند دو نوبت آسترازنکا با رعایت فاصله حداقل یک ماه بین نوبت ها را دریافت نمایند.

✅ افرادی که دو نوبت واکسن اسپوتنیک V را دریافت کرده و به علت الزامات سفر تمایل به تزریق دو نوبت آسترازنکا دارند، پس از اخذ رضایت آگاهانه و ورود به مطالعه پژوهشی می توانند دو نوبت آسترازنکا را دریافت نمایند. این مطالعه باید توسط کمیته اخلاق مورد تایید قرار گیرد.

✅ افرادی که در نوبت اول و دوم، واکسن پروتئین نوترکیب(اسپایکوژن) تزریق کرده اند، در نوبت سوم می توانند همان واکسن را دریافت نمایند.

کانال تلگرامی @Scientometric

تمام قاره های جهان در حال حاضر شاهد روند افزایشی وسیع در ابتلای روزنه به کووید-۱۹ هستند.

کانال تلگرامی @Scientometric

🔴 کرونای امیکرون می‌تواند کشور را با موج سهمگین ششم مواجه کند. اعمال فوری تدابیر جدی برای جلوگیری از افزایش مبتلایان، ضروری است.
🔴 در ابتدا تصور می‌شد امیکرون علایم خفیفی دارد و به بستری یا مرگ نمی‌انجامد.
🔴 این تصور نادرست بود. کشورهای متعددی با افزایش موارد بستری مبتلایان امیکرون مواجه هستند.
🔴 آمار واکسیناسیون در اکثر این کشورها بالا است. این بدان معنی است که واکسن به تنهایی کافی نیست. استفاده از ماسک، فاصله‌گذاری اجتماعی و اعمال محدودیت روی تجمعات ضروری است.
🔴 محیط‌های عمومی سرپوشیده به خصوص رستورانها و تالارها، کلاس‌های حضوری و خوابگاه‌ها، برگزاری مراسم و تجمعات در محیط بسته، حمل و نقل عمومی، سالن‌های سینما، و دورهمی‌های خانوادگی از مهم‌ترین محل‌های انتقال بیماری محسوب می‌شوند.
@mask_application
mask.ir

مطالعه کارآزمایی بالینی فاز دوم دو سو کور با نام COVER در ایتالیا: استفاده از آیورمکتین با دز بالا در بیماران کووید-۱۹ سرپایی ایمن بوده اما منجر به کاهش معنادار وایرال لود نشده است.

سه گروه از بیماران کووید-۱۹ (بدون علامت یا با تعداد علائم) مطالعه شده اند. گروه اول (۳۲ نفر) فقط پلاسبو، گروه دوم (۲۹ نفر) تک دز (۶۰۰ میکروگرم به ازای هر کیلوگرم وزن) آیورمکتین به همراه پلاسبو برای پنج روز و گروه سوم (۳۲ نفر) تک دز (۱۲۰۰ میکروگرم به ازای هر کیلوگرم ورن) برای پنج روز دریافت کرده اند. در این مطالعه عوارض شدید (روی ۸۹ نفر) و تغییرات میزان وایرال لود (۸۷ نفر) در روز هفتم به عنوان پیامد اولیه مورد بررسی قرار گرفته اند. میانه مدت زمان بین تشخیص بیماری تا تصادفی سازی یک روز و میانه مدت زمان علائم ۴ روز (بین ۳ تا ۵/۵ روز) بوده است. عوارض شدیدی گزارش نشده است. عوارض خفیف و متوسط با بیشترین دز آیورمکتین، شیوع بیشتری داشته است. تغییرات وایرال لود بین گروههای مطالعه (دوم با اول و سوم با اول) معنادار نبوده است.

قبلا سه تریال (یک مورد Open label و دو مورد دو سو کور بزرگ) بی اثر بودن استفاده از آیورمکتین در درمان کووید-۱۹ را نشان داده اند:

ترایال IVERCOR-COVID19 از آرژانتین
ترایال TOGETHER از برزیل
تریال I-TECH (به شکل Open Label) از مالزی

چندین تریال قوی دیگر نیز در آمریکا و انگلستان در حال بررسی این دارو هستند و به زودی نتایج آنها را نیز خواهیم داشت:
COVID-OUT
ACTIV-6
Principle

هیچ‌کدام از گایدلاینهای درمان کووید-۱۹ از ایران، موسسه ملی سلامت آمریکا و سازمان بهداشت جهانی توصیه به استفاده از آیورمکتین در درمان کووید-۱۹ نمی‌کنند.

کانال تلگرامی @Scientometric

روند ابتلای روزانه به کووید-۱۹ در اسرائیل افزایشی شده است. متوسط ابتلا در هفت روز گذشته نزدیک به ۱۱ هزار نفر و متوسط مرگ در هفت روز گذشته، حدود ۲ مورد بوده است.

خبری از واکسن تولیدی اکتوور نشد؟
تاکنون چه تعداد واکسن برکت، پاستور، اسپایکوژن و رازی تحویل وزارت بهداشت شده است؟
از واکسن فخرا که که مجوز مصرف اضطراری دارد هم چیزی تحویل وزارت بهداشت شده است؟
چرا توزیع و تزریق واکسن به تفکیک نوع آن اعلام نمی‌شود؟
چرا برای این کار سامانه ای وجود ندارد؟

کاندید واکسن جدیدی از پاستور ایران برای کووید-۱۹، مطالعات حیوانی را تمام کرده و در حال تلاش برای اخذ مجوز مطالعات بالینی است.

ایرنا: مسئول فنی محلول‌های تزریقی و واکسن انستیتو پاستور ایران (طلیعه صابونی) گفته اند که :

“پاستوکواد اولین واکسن ایرانی کرونا برپایه آدنوویروس است که مطالعات حیوانی خود را با موفقیت پشت سر گذاشته است.”

“مطالعات پیش بالینی این واکسن در کشور انجام شده و مدارک آن، برای بررسی به سازمان غذا و دارو ارسال شده است.”

“این واکسن ایرانی در روزهای آینده، پس از اخذ مجوز از سازمان غذا و دارو وارد کارآزمایی بالینی می‌شود.”

“این واکسن کاملا ایرانی برپایه آدنوویروس طراحی و تولید می‌شود و تمام مطالعات آن اعم از حیوانی و انسانی در کشور صورت می‌گیرد.”

“کلمه پاستو از پاستور، کو از کووید و آد نیز از آدنوویروس گرفته شده است.”

کانال تلگرامی @Scientometric

بعد از گذشت بیش از ۲۲ ماه، تعداد ثبت شده از موارد روازنه فوت ناشی از کووید-۱۹ به ۱۹ مورد رسید. در هفت روز گذشته به طور متوسط نزدیک به ۳۱ نفر روزانه به علت کووید-۱۹ در ایران فوت شده اند.
کانال تلگرام @Scientometric