Uropathhack – Telegram
Uropathhack
1.31K subscribers
925 photos
2 videos
133 links
Уропатологический канал создан для объединения всех, кто интересуется уропатологией, хочет поделиться своим опытом или узнать что-то новое. Меня зовут Гребенкин Евгений (к.м.н., врач-уролог, врач-патоморфолог)
Download Telegram
Биоптаты простаты. В каком из них рост ацинарной аденокарциномы?
Final Results
9%
В биоптате №1
43%
В биоптате №2
15%
В обоих биоптатах
33%
Ни в одном из биоптатов
💘3
Доброе утро, дорогие коллеги!🌻☀️
Пришло время подводить итоги вчерашнего голосования📢
Результаты интересные😉 Теперь давайте сопоставим гистологическую картину с результатами ИГХ-исследования🔬+🎨

А правильный ответ......🥁🥁🥁 в обоих биоптатах ацинарная аденокарцинома!

ps. Здесь очень важно "цепляться" глазом за любые выделяющиеся из общего фона очаги и внимательно сравнивать железы в данных очагах с соседними явно доброкачественными железами. В случае сомнения - развеять их😉
👍168💘1
Коллеги, к моей радости Вас на канале стало больше🥳, и среди Вас есть как опытные специалисты👨‍⚕️👩‍⚕️ (причем, не только патологоанатомы), так и ординаторы и, возможно, даже студенты, интересующиеся патологической анатомией🧑‍🎓. Для понимания, в каком направлении мне двигаться в дальнейшем, на какой характер материала сделать акцент, прошу Вас принять участие в маленьком опросе в рамках традиционного "Опроса выходного дня" - это займет всего пару секунд, но для меня это имеет большое значение!😉
👇👇👇
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
2💘1
Доброе утро, дорогие коллеги!☀️🌻
Давайте обсудим вчерашний случай.
Начну с того, что данный случай поступил на пересмотр с разными ранее поставленными диагнозами (впрочем, заключения носили вероятностный характер). И не случайно. Первое, что бросилось в глаза - опухолеподобное нечто с некрозами, окруженные грануляционной ткань, массивной инфильтрацией клетками с пенистой цитоплазмой, многоядерными клетками, разрастание веретеновидных клеток. Коллега верно отметила, что присутствуют клетки, напоминающие даже липобласты. Мой диф.диагностический ряд состоял из эпителиоидной ангиомиолипомы, воспалительной миофибробластической опухоли и ксантогранулематозного пиелонефрита (ну можно еще добавить малакоплакию, хотя, сразу скажу, что ни одного тельца Михаэлиса-Гутмана обнаружено не было).
Сразу отмечу, что ПКР исключил по H&E, так как при такой морфологии отсутствие значимой ядерной атипии, митозов ПКР очень мало вероятен при такой "саркоматоидной и некротической" морфологии. То же самое можно сказать и о версии с саркомой.
При эпителиоидной АМЛ могут быть некрозы, митозы, гигантские клетки, экспрессия CD68. Но в нашем случае отсутствует экспрессия меланоцитарных маркеров, что делает данный диагноз крайне мало вероятным.
Для воспалительной миофибробластической опухоли, характерна (но не всегда, насколько я знаю) экспрессия ALK, иногда экспрессия МСК и Desmin, чего в нашем случае не наблюдается...и морфология не очень похожа (впрочем, здесь есть прекрасные специалисты по мягким тканям - было бы интересно их мнение услышать по этому поводу🙏).
И мы с довольно высокой степенью уверенности вышли на ксантогранулематозный пиелонефрит с хроническими абсцессами. Конечно, хотелось бы знать анамнез (инфекция ВМП, МКБ и тд). Нельзя исключить tbc-этиологию (мочеполовая система - вторая после дыхательной системы локализация tbc - интересны по этой теме работы отечественного уролога д.м.н. Екатерины Валерьевны Кульчавени).
Более подробная, базовая информация о ксантогранулематозном пиелонефрите будет представлена в следующем посте.
👇👇👇
🔥7👍2💘1
КСАНТОГРАНУЛЕМАТОЗНЫЙ ПИЕЛОНЕФРИТ

👉вариант хронического пиелонефрита, характеризующийся опухолеподобным поражением с обильной инфильтрацией пенистыми макрофагами.

🦠Этиология.
👉Инфекционные агенты: Proteus mirabilis, Escherichia coli, Pseudomonas sp, Klebsiella sp.
Предрасполагающие факторы:
👉Обструкция мочевыводящих путей;
👉Мочекаменная болезнь (чаще - коралловидные камни);
👉Сахарный диабет.

👀Макроскопическая картина.
👉Увеличенная почка с формированием периренальных фиброзных спаек;
👉Дилатация ЧЛС;
👉Деформация почечных сосочков и желтоватый некротический детрит в чашечках;
👉Могут присутствовать кортикальные абсцессы;
👉Крупные желтоватые узелки могут имитировать почечно-клеточный рак;
👉Могут присутствовать крупные камни.

🔬Микроскопическая картина.
🔬В пораженных чашечках определяются скопления пенистых, богатых липидами макрофагов;
🔬Смешанная инфильтрация из мононуклеаров, лимфоцитов и плазматических клеток;
🔬Нейтрофилы в зонах некроза;
🔬Тубулярная атрофия и интерстициальный фиброз в прилежащей паренхиме почки;
🔬Клубочки относительно сохранны;
🔬Характерна зональность поражения:
👉Внутренняя зона: бактерии, воспалительные клетки (нейтрофилы, лимфоциты, плазматические клетки), гигантские клетки инородных тел, гранулемы инородного тела, кальцификаты.
👉Средняя зона: грануляционная ткань, окруженная пенистыми CD68+ макрофагами, гигантскими клетками Тутона; могут присутствовать игольчатые кристаллы холестерина.
👉Внешняя зона: состоит из гигантских клеток, игольчатых кристаллов холестерина и фиброзной ткани с лимфоидной инфильтрацией, могут формироваться лимфоидные фолликулы.

🎨Иногда может потребоваться ИГХ-исследование:
: CD68
: MCK, PAX8, меланоцитарные маркеры.

Дифференциальная диагностика.
1️⃣Малакоплакия : 
👉тельца Михаэлиса-Гутмана (характерные базофильные цитоплазматические включения, позитивные при окрашивании по Фон Коссу, PAS, Prussian blue);
2️⃣Светлоклеточный ПКР: 
👉Клетки с оптически пустой цитоплазмой могут напоминать пенистые макрофаги, но демонстрируют экспрессию MCK, PAX8, отсутствует экспрессия CD68;
👉 Паттерны: солидный, альвеолярный, гнездный, тубуло-кистозный, иногда папиллярный;
👉Вариабельная степень выраженности клеточной и ядерной атипии (Grade 1-4);
👉характерная обильная тонкая капиллярная сеть;
3️⃣Туберкулез почек:
👉Гранулемы с казеозным некрозом, окруженный гистиоцитами и гигантскими клетками типа Лангханса;
👉Окрашивание кислотоустойчивых бактерий (Циль-Нильсен) демонстрирует красные палочковидные бациллы по периферии некроза.
4️⃣Ангиомиолипома (особенно, эпителиоидная АМЛ)

#опухольпочки #пиелонефрит
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥15👍4❤‍🔥1💘1🦄1
Доброе утро, дорогие коллеги!☀️🌻
Спасибо всем, кто принял участие в опросе❤️ - теперь я точно знаю, что среди нас есть совсем молодые коллеги, которым может оказаться полезной самая базовая уропатологическая информация. А именно - норма👌
Поэтому некоторые посты будут посвящены гистологическому строению органов мочеполовой системы. И начнем с простаты🍑
👇👇👇
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
16🔥5💘2
ПРОСТАТА - ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ

Общая информация:
👉Тубуло-альвеолярное строение;
👉Истинная капсула отсутствует (представляет собой периферическое уплотнение фибромускулярной стромы);
👉Ацинусы 🔜ветвящиеся протоки 🔜крупный первичный простатический проток 🔜простатический отдел уретры;
👉Первичный проток и простатический отдел уретры выстланы уротелием;
👉Эпителиально-стромальное соотношение: центральная зона - 2:1, периферическая и переходная зоны - 1:1;
👉Ацинусы и протоки гистологически схожи: 3 типа клеток - люминальные, базальные и могут присутствовать нейроэндокринные клетки. Миоэпителиальных клеток нет;

👉Секреторные клетки: цилиндрические или кубические, ядро базально расположено, цитоплазма обильная бледная или зернистая; расположены на слое базальных клеток; экспрессируют PSA, PSAP, NKX3.1, некоторые цитокератины, ЕМА; не экспрессируют CK5/6, CKHMW, р63, р40;

👉Базальные клетки: слой может быть прерывистым; могут быть округлые, продолговатые, уплощенные, веретеновидные, кубические, треугольные; высокое ядерно-цитоплазматическое соотношение, цитоплазма скудная, ядро округлое, гиперхромное, может определяться базофильное ядрышко; часто их идентификация затруднена; экспрессируют CK5/6, CKHMW, р63, р40; не экспрессируют S100, SMA, PSA, PSAP;

👉Нейроэндокринные клетки: визуализируются редко при обычной окраске, имеют зернистую эозинофильную цитоплазму или похожи на клетки Панета. Экспрессируют: chromogranin, synaptophysin, NSE, CD56;

Продолжение👇👇👇

#норма #простата
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥16👍5💘1
ПРОСТАТА - ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ (ПРОДОЛЖЕНИЕ)

Некоторые особенности:

1️⃣Железы центральной зоны:
👉крупнее, часто расположены вокруг центрального протока;
👉могут иметь эпителиальные арки, криброзные структуры, "римские мостики", псевдососочки, истинные сосочки;
👉псевдостратификация цилиндрических эпителиальных клеток с эозинофильной цитоплазмой;
👉может определяться липофусцин;
👉базальный слой обычно четкий;
👉могут быть причиной гипердиагностики PIN HG.

2️⃣Семенной бугорок:
👉на задней поверхности простатической уретры;
👉на поверхности заканчиваются простатические и эякуляторные протоки;
👉обычно выстлан уротелием (может быть плоскоклеточная метаплазия), иногда эпителий простатического типа;
👉может определяться липофусцин.

3️⃣Семенные пузырьки:
👉имеют мышечную стенку (эякуляторные протоки не содержат мышечную оболочку);
👉выстилка желез представлена секреторными псевдостратифицированными высокими цилиндрическими и кубическими клетками, лежащие на базальном слое;
👉выраженное количество липофусцина;
👉клетки могут приобретать выраженную ядерную атипию с заметными ядрышками, грубым хроматином;
👉могут быть многоядерные клетки;
👉митозы отсутствуют.

#норма #простата
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥20👍6💘1
Доброе утро, дорогие коллеги!☀️🌻
Четверг - традиционный день для погружения в клинические аспекты уропатологии 👨‍⚕️👩‍⚕️🩺
Подразделение рака мочевого пузыря на немышечно-инвазивный и мышечно-инвазивный (то есть, без инвазии в детрузор и с инвазией, соответственно) играет важную роль, так как тактика лечения таких пациентов разная.
Сегодня предлагаю обсудить НЕМЫШЕЧНО-ИНВАЗИВНЫЙ рак мочевого пузыря (pTa pT1 CIS). Ранее мы обсуждали уротелиальный рак in situ, где уже затрагивали этот вопрос. Тем не менее, предлагаю повторить и обновить эту важную информацию.
👇👇👇
👍71💘1
ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ НЕМЫШЕЧНО-ИНВАЗИВНОГО рака мочевого пузыря (pTa pT1 CIS)

🔎Немышечно-инвазивный рак мочевого пузыря (далее - ниРМП) - рак мочевого пузыря без инвазии в мышечную оболочку (детрузор).

К нему относится:
pTa - неинвазивный папиллярный рак;
pTis - рак in situ (плоская опухоль);
pT1 - рак с инвазией в субэпителиальную соединительную ткань.

Системы градирования уротелиальных опухолей.
Признано, что 2х-уровневая система (low grade и high grade) считается прогностически значимой. Однако, до сих пор существуют и используются гибридные 3х-уровневая (LG/G1-G2, HG/G2 и HG/G3) и 4х-уровневая (LG/G1, LG/G2, HG/G2 и HG/G3) системы.

❗️Папиллярная уротелиальная опухоль с низким злокачественным потенциалом (PUNLMP) относится к категории Low Grade.

На основании этих данных сформированы группы риска (EAU Guidelines, 2024):
1️⃣Опухоли низкого риска:
👉Первичные единичные опухоли стадии Ta, G1 LG, размером <3 см, без карциномы in situ у пациента в возрасте <70 лет;
👉Первичные опухоли стадии Ta LG/G1 без карциномы in situ и не более чем одним дополнительным фактором риска.
2️⃣Опухоли промежуточного риска:
👉Все опухоли, не попадающие в другие категории (низкого, высокого и очень высокого риска).
3️⃣Опухоли высокого риска:
👉Все опухоли стадии T1 G3/HG без карциномы in situ; КРОМЕ относящихся к группе очень высокого риска;
👉Все карциномы in situ; КРОМЕ относящихся к группе очень высокого риска;
👉Опухоли стадии Ta G2/LG или T1 G1, без карциномы in situ с тремя факторами риска;
👉Опухоли стадии Ta G3/HG или T1 LG, без карциномы in situ и не менее чем с двумя факторами риска;
👉Опухоли стадии T1 G2 без карциномы in situ не менее чем с одним фактором риска.
4️⃣Опухоли очень высокого риска:
👉Опухоли стадии Ta G3/HG + карцинома in situ и со всеми тремя факторами риска;
👉Опухоли стадии T1 G2 + карцинома in situ не менее чем с двумя факторами риска;
👉Опухоли стадии T1G3/HG + карцинома in situ не менее чем с одним фактором риска;
👉Опухоли T1G3/HG без карциномы in situ со всеми тремя факторами риска.

Факторы риска:
👉Возраст >70 лет;
👉Множественные папиллярные опухоли;
👉Размер опухоли ≥3 см.

❗️Важное уточнение:
👉Всех пациентов с CIS в простатическом отделе уретры, с подтипами уротелиального рака (микропапиллярный, плазмоцитоидный, саркоматоидный, нейроэндокринный рак) или с лимфоваскулярной инвазией следует включать в группу очень высокого риска;
👉Пациентов с рецидивирующими опухолями следует включать в группы промежуточного, высокого или очень высокого риска в соответствии с другими прогностическими факторами.

Рекомендации по лечению опухолей стадии Ta, T1 и CIS в зависимости от группы риска (EAU Guidelines, 2024):
Всем пациентам выполняется ТУР мочевого пузыря. Если имеются макроскопические признаки неполной резекции или в материале отсутствует мышечная оболочка (дутрузор) (за исключением случаев одиночной опухоли TaLG/G1) или опухоль T1 🔜повторная ТУР через 2-6 недель.
1️⃣Опухоли низкого риска:
👉Однократная немедленная внутрипузырная ХТ после ТУР.
2️⃣Опухоли промежуточного риска:
👉Показана внутрипузырная БЦЖ-терапия или внутрипузырная ХТ;
👉Тактика зависит от наличия/отсутствия предшествующей внутрипузырной химиотерапии.
3️⃣Опухоли высокого риска:
👉Внутрипузырная БЦЖ-терапия в полной дозе в течение 1–3 лет.
4️⃣Опухоли очень высокого риска:
👉Предлагать радикальную цистэктомию.

Более подробную информацию Вы сможете найти в официальном гайдлайне (полная и "карманная" версии), который уже ждет Вас на яндекс-диске.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍15💘1
Доброе утро, дорогие коллеги!🌻☀️
Давайте подумаем над случаем - кистозное образование почки 🫘
Пишите Ваши версии в комментарии 👇👇👇
🔥6💘1