ВНУТРИПРОСТАТИЧЕСКАЯ ЖИРОВАЯ ТКАНЬ - СУЩЕСТВУЕТ ЛИ?🤔
👉Исследовано 427 материалов радикальной простатэктомии.
👉Внутрипростатическую жировую ткань определяли как любое скопление адипоцитов среди или кнутри от самых периферических желез.
👉Очаг должен состоять из зрелых сферических адипоцитов, с клеточной мембраной, оптически пустой цитоплазмой и периферически расположенным овальным ядром.
👉Внутрипростатическая жировая ткань выявлена в 17 (3,98%) случаях в виде мелких очагов из 5–20 адипоцитов.
👉В 2х случаях жировая ткань была обнаружена в центральной зоне.
👉В части случаев жировая ткань была обнаружена рядом с мелкими сосудами и вокруг нервных стволиков периферической зоны простаты.
👉В этих очагах не было обнаружено признаков стромальных изменений в результате предшествующего воспалительного или репаративного процесса, которые потенциально могли бы привести к "захвату" внепростатической жировой ткани.
👉Наличие адипоцитов вблизи сосудов позволяет предположить их возможное происхождение из плюрипотентных мезенхимальных клеток вокруг сосудов.
Какой можно из этого сделать вывод?
Необходимо крайне осторожно интерпретировать экстрапростатическое распространение в материале биопсии.
На что ориентироваться?
Небольшой размер очагов жировой ткани и их сочетание с доброкачественными железами являются полезными морфологическими признаками для отличия ее от внепростатического жира.
Как делаю я?
Обычно в материале биопсии в случае сомнения я используют фразу "с очагом, крайне подозрительным в отношении экстрапростатического распространения". Игнорировать подобные участки, безусловно, нельзя. Но и гадать в материале биопсии, является ли жировая ткань внутри- или внепростатической, - дело неблагодарное💯
👉Исследовано 427 материалов радикальной простатэктомии.
👉Внутрипростатическую жировую ткань определяли как любое скопление адипоцитов среди или кнутри от самых периферических желез.
👉Очаг должен состоять из зрелых сферических адипоцитов, с клеточной мембраной, оптически пустой цитоплазмой и периферически расположенным овальным ядром.
👉Внутрипростатическая жировая ткань выявлена в 17 (3,98%) случаях в виде мелких очагов из 5–20 адипоцитов.
👉В 2х случаях жировая ткань была обнаружена в центральной зоне.
👉В части случаев жировая ткань была обнаружена рядом с мелкими сосудами и вокруг нервных стволиков периферической зоны простаты.
👉В этих очагах не было обнаружено признаков стромальных изменений в результате предшествующего воспалительного или репаративного процесса, которые потенциально могли бы привести к "захвату" внепростатической жировой ткани.
👉Наличие адипоцитов вблизи сосудов позволяет предположить их возможное происхождение из плюрипотентных мезенхимальных клеток вокруг сосудов.
Какой можно из этого сделать вывод?
Необходимо крайне осторожно интерпретировать экстрапростатическое распространение в материале биопсии.
На что ориентироваться?
Небольшой размер очагов жировой ткани и их сочетание с доброкачественными железами являются полезными морфологическими признаками для отличия ее от внепростатического жира.
Как делаю я?
Обычно в материале биопсии в случае сомнения я используют фразу "с очагом, крайне подозрительным в отношении экстрапростатического распространения". Игнорировать подобные участки, безусловно, нельзя. Но и гадать в материале биопсии, является ли жировая ткань внутри- или внепростатической, - дело неблагодарное
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥16👍6❤2
Доброе утро, дорогие коллеги!☀️ 🌻
Давно не было кейсов для разбора! Сегодня без изысков и коварства - просто опухоль мочевого пузыря, материал ТУР. Поехали!🔬🧠
👇 👇 👇
Давно не было кейсов для разбора! Сегодня без изысков и коварства - просто опухоль мочевого пузыря, материал ТУР. Поехали!🔬🧠
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥11
Доброе утро, дорогие коллеги!☀️ 🌻
Спасибо за участие в голосовании!🥰 И в результате лишь с небольшим отрывом от ближайшего преследователя (PUNLMP) победил неинвазивный папиллярный уротелиальный рак low grade 🏆 Заслуженно ли? Давайте разбираться 👍
Прежде всего отсечем две крайности - самое доброе и самое злое в нашем избирательном бюллетене✅
Почему не уротелиальная папиллома?
Мы видим папиллярную опухоль с уротелиальной выстилкой толщиной более 7 слоев клеток (1️⃣ ), с легким нарушением ядерной полярности (2️⃣ ), легкой ядерной атипией (3️⃣ ), гиперхромией ядер (4️⃣ ), встречаются митозы в промежуточном слое (5️⃣ ). Так что увы, это не уротелиальная папиллома✖️ .
Почему не неинвазивный папиллярный уротелиальный рак high grade?
Перед нами опухоль, в которой отсутствуют выраженные клеточная и ядерная атипия (1️⃣ ), выраженное нарушения ядерной полярности (2️⃣ ), крупные ядрышки (3️⃣ ). Поэтому, данная опухоль попросту не дотягивает до high grade✖️ .
А теперь подходим к самому интересному.... PUNLMP или неинвазивный папиллярный уротелиальный рак low grade?🥁🥁🥁
Порой эти две опухоли разграничить сложно, и требуется тщательная оценка нюансов (единственное - надо помнить, что для PUNLMP должен отсутствовать уротелиальный рак в анамнезе☝️ ).
Итак, что общего между этими двумя опухолями?🤝
👉фиброваскулярные папиллярные структуры, выстланные утолщенным уротелием (более 7 слоев);
👉может быть легкая цитологическая атипия;
👉отсутствие инвазивного роста.
В чем отличия?❌
👉в PUNLMP сохранная ядерная полярность, ядра без гиперхромии, без нуклеомегалии, митозы могут присутствовать (но базально).
👉в неинвазивном папиллярном уротелиальном раке low grade легкие-умеренные ядерная атипия и нарушение ядерной полярности, гиперхромия ядер, могут присутствовать митозы во всех слоях уротелия.
Таким образом, коллеги, в нашем случае неинвазивный папиллярный уротелиальный рак low grade.
Каждая из вышеперечисленных опухолей обязательно будет разобрана на данном канале и традиционно, но несколько позже, появится дифференциально-диагностическая таблица.
Всем спасибо! Продолжаем погружение в уропатологию🤝
Спасибо за участие в голосовании!
Прежде всего отсечем две крайности - самое доброе и самое злое в нашем избирательном бюллетене✅
Почему не уротелиальная папиллома?
Мы видим папиллярную опухоль с уротелиальной выстилкой толщиной более 7 слоев клеток (
Почему не неинвазивный папиллярный уротелиальный рак high grade?
Перед нами опухоль, в которой отсутствуют выраженные клеточная и ядерная атипия (
А теперь подходим к самому интересному.... PUNLMP или неинвазивный папиллярный уротелиальный рак low grade?🥁🥁🥁
Порой эти две опухоли разграничить сложно, и требуется тщательная оценка нюансов (единственное - надо помнить, что для PUNLMP должен отсутствовать уротелиальный рак в анамнезе
Итак, что общего между этими двумя опухолями?
👉фиброваскулярные папиллярные структуры, выстланные утолщенным уротелием (более 7 слоев);
👉может быть легкая цитологическая атипия;
👉отсутствие инвазивного роста.
В чем отличия?
👉в PUNLMP сохранная ядерная полярность, ядра без гиперхромии, без нуклеомегалии, митозы могут присутствовать (но базально).
👉в неинвазивном папиллярном уротелиальном раке low grade легкие-умеренные ядерная атипия и нарушение ядерной полярности, гиперхромия ядер, могут присутствовать митозы во всех слоях уротелия.
Таким образом, коллеги, в нашем случае неинвазивный папиллярный уротелиальный рак low grade.
Каждая из вышеперечисленных опухолей обязательно будет разобрана на данном канале и традиционно, но несколько позже, появится дифференциально-диагностическая таблица.
Всем спасибо! Продолжаем погружение в уропатологию
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤27👍8🔥6
Коллеги, предлагаю вместе подумать над случаем, с которым поделился коллега! Мужчина 65 лет, опухоль яичка. Материал секционный - выявлено множество метастазов в лёгких, диафрагме, стенах малого таза. ИГХ не подразумевается.
Часть фото в комментарии👇👇👇
Часть фото в комментарии👇👇👇
👍6🔥3💘1
Доброе утро, дорогие коллеги!☀️ 🌻
Работая с биопсийным и операционным материалом простаты, Вы не раз сталкивались с таким клиническим показателем как категории PI-RADS. И наверняка замечали, что чем выше градация, тем выше частота обнаружена рака в материале. Давайте же погрузимся немного в клинические аспекты урологической патологии и поговорим о таком важном инструменте в арсенале уролога как система градации для МРТ простаты PI-RADS v2.
👇 👇 👇
Работая с биопсийным и операционным материалом простаты, Вы не раз сталкивались с таким клиническим показателем как категории PI-RADS. И наверняка замечали, что чем выше градация, тем выше частота обнаружена рака в материале. Давайте же погрузимся немного в клинические аспекты урологической патологии и поговорим о таком важном инструменте в арсенале уролога как система градации для МРТ простаты PI-RADS v2.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥8
СИСТЕМА ГРАДАЦИИ ДЛЯ МРТ ПРОСТАТЫ PI-RADS v2
👉В настоящее время мультипараметрическая МРТ (мпМРТ) широко применятся как инструмент диагностики рака простаты.
👉Европейское общество урогенитальной радиологии (ESUR) разработало руководство, включающее систему градации для МРТ простаты.
👉Система PI-RADS v2 создана для совершенствования технологий выявления, локализации, характеристики и стратификации риска у пациентов с подозрением на рак простаты.
👉В системе PI-RADS v2 процесс выявления клинически значимого рака предполагает стандартизацию отчета мпМРТ и корреляцию с патологическими изменениями для клинических и исследовательских задач.
👉Протокол обнаружения рака простаты включает в себя получение Т2-взвешенного изображения (аксиально и сагиттально), диффузионно-взвешенного изображения (ДВИ) и с динамическим контрастным усилением (ДКУ). Возможно дополнительно выполнять МР-спектроскопию.
👉После выполнения протокола обнаружения производят оценку состояния простаты по системе PI-RADS.
👉Для PI-RADS v2 клинически значимый рак простаты определяется при патоморфологическом исследовании как участок с суммой Глисона 7 и более (включая 3+4=7) и/или объемом более 0,5 см3, и/или с экстрапростатическим распространением.
Градации PI-RADS:
1️⃣ Градация 1 (PI-RADS 1) – очень низкая вероятность (клинически значимый рак крайне маловероятен).
2️⃣ Градация 2 (PI-RADS 2) – низкая вероятность (клинически значимый рак маловероятен).
3️⃣ Градация 3 (PI-RADS 3) – средняя вероятность (клинически значимый рак сомнителен, присутствие неоднозначное).
4️⃣ Градация 4 (PI-RADS 4) – высокая вероятность (клинически значимый рак вероятен).
5️⃣ Градация 5 (PI-RADS 5) – очень высокая вероятность (клинически значимый рак крайне вероятен).
👉Присвоенные категории являются основой для принятия решения о дальнейшей тактике лечения конкретного пациента.
👉Подобная стандартизация позволяет избежать ненужных биопсий простаты, а также является полезным инструментов для выполнения "прицельных биопсий".
👉Фьюжн-биопсия простаты под контролем МРТ и УЗИ совмещает предварительно полученные МР-изображения простаты с УЗ-изображениями в режиме реального времени во время трансректальной биопсии, что позволяет видеть контуры простаты, подозрительные очаги и прицельно направлять биопсийную иглу.
Источник информации: Мищенко А. В., Дубицкий Д. Л., Петрова А. С., Васильев А. В., Рогачев М. В., Ульянова Р. Х., Шевченко Е. Ю. Критерии PI-RADS в диагностике рака предстательной железы на основе мультипараметрической МРТ: учебное пособие для обучающихся в системе высшего и дополнительного профессионального образования. – СПб.: ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, 2019. – 76 с.
👉В настоящее время мультипараметрическая МРТ (мпМРТ) широко применятся как инструмент диагностики рака простаты.
👉Европейское общество урогенитальной радиологии (ESUR) разработало руководство, включающее систему градации для МРТ простаты.
👉Система PI-RADS v2 создана для совершенствования технологий выявления, локализации, характеристики и стратификации риска у пациентов с подозрением на рак простаты.
👉В системе PI-RADS v2 процесс выявления клинически значимого рака предполагает стандартизацию отчета мпМРТ и корреляцию с патологическими изменениями для клинических и исследовательских задач.
👉Протокол обнаружения рака простаты включает в себя получение Т2-взвешенного изображения (аксиально и сагиттально), диффузионно-взвешенного изображения (ДВИ) и с динамическим контрастным усилением (ДКУ). Возможно дополнительно выполнять МР-спектроскопию.
👉После выполнения протокола обнаружения производят оценку состояния простаты по системе PI-RADS.
👉Для PI-RADS v2 клинически значимый рак простаты определяется при патоморфологическом исследовании как участок с суммой Глисона 7 и более (включая 3+4=7) и/или объемом более 0,5 см3, и/или с экстрапростатическим распространением.
Градации PI-RADS:
👉Присвоенные категории являются основой для принятия решения о дальнейшей тактике лечения конкретного пациента.
👉Подобная стандартизация позволяет избежать ненужных биопсий простаты, а также является полезным инструментов для выполнения "прицельных биопсий".
👉Фьюжн-биопсия простаты под контролем МРТ и УЗИ совмещает предварительно полученные МР-изображения простаты с УЗ-изображениями в режиме реального времени во время трансректальной биопсии, что позволяет видеть контуры простаты, подозрительные очаги и прицельно направлять биопсийную иглу.
Источник информации: Мищенко А. В., Дубицкий Д. Л., Петрова А. С., Васильев А. В., Рогачев М. В., Ульянова Р. Х., Шевченко Е. Ю. Критерии PI-RADS в диагностике рака предстательной железы на основе мультипараметрической МРТ: учебное пособие для обучающихся в системе высшего и дополнительного профессионального образования. – СПб.: ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России, 2019. – 76 с.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥19❤1