지난해 1월~11월 투자 실적이 전무한 벤처캐피털(VC)이 43곳에 달하는 것으로 나타났다. 장기간 고금리로 자금 조달이 어려워지면서 중소형 VC를 중심으로 보수적인 자금 집행에 나서게 된 것으로 풀이된다. 지난해 벤처투자조합을 신규로 결성하지 않은 VC도 18곳에 달해 벤처 투자 시장의 자금 경색은 한동안 이어질 것으로 전망된다.

https://n.news.naver.com/article/011/0004436493?sid=101

일본 기업이 관련된 2024년 M&A 건수는 전년 보다 17% 뛴 4700건이었다.

역대 최다였던 2022년 4304건을 넘어서며 최고치를 경신했다.

M&A 규모는 약 19조6000억엔(약 181조1000억)으로 전년 대비 8% 늘었다.

https://n.news.naver.com/article/003/0013007492?sid=104

https://n.news.naver.com/article/024/0000094223?type=journalists

메디컬IP

[키움 허혜민] Metsera 미국 IPO 신청

공모가 및 시가총액 등 내역은 공개되지 않았음

멧세라는 MTSR 티커를 사용하여 나스닥에 상장할 계획

https://www.reuters.com/markets/deals/metsera-files-us-ipo-2025-01-10/

멧세라는 디앤디파마텍의 비만 치료제 및 MASH 파이프라인을 기술 도입한 파트너사

파이프라인 표에 있는 경구제형 MET-224와 MET-002가 디앤디파마텍의 물질

MOMENTUM이 디앤디파마텍의 오랄링크 플랫폼

• 노보노디스크 경구용 GLP-1RA 중국 공식 출시

2025年1月11日，诺和诺德宣布其创新药物诺和忻®（司美格鲁肽片）在中国全面上市。作为首个口服GLP-1RA，诺和忻®突破性地结合SNAC技术，实现显著的降糖、减重、降压与调脂等多重代谢获益。一日一次口服方式将提高患者依从性，为2型糖尿病治疗开创新局，助力血糖优质达标与代谢综合管理，为中国1.4亿糖尿病患者带来新希望。

JP모간 헬스케어 컨퍼런스 개최에 대한 기대감이 국내 주식시장에도 반영되고 있다. 연말 경기 침체에 국내 정세 불안까지 겹쳐 장기간 얼어붙었던 투자심리가 점차 풀리는 모습이다. 국내 제약·바이오주의 주가를 반영하는 KRX헬스케어 지수가 행사 개막을 앞두고 약 2개월만에 최고 수치를 기록했다.

발표에 참여하는 개별 기업들의 희비는 엇갈린 모습이다. 작년 JP모간 특수를 톡톡히 누렸던 셀트리온은 올해 아직까지 큰 주가 상승을 이루지 못하고 있는 반면 삼성바이오로직스와 브릿지바이오, 클래시스 등은 글로벌 무대 참여 호재가 투자 확대로 이어지는 중이다.

https://m.thebell.co.kr/m/newsview.asp?svccode=00&newskey=202501101302344080105057

세계 최초로 초음파 기기를 통한 췌장암 치료법을 개발 중인 아이엠지티는 '드 노보(De Novo)' 신청 허가를 받기 위해 지난달 미 FDA와 미팅을 진행했다. De Novo는 FDA의 인허가 절차 중 하나로 신기술 의료기기에 적용되는 패스트 트랙이다.

해당 미팅에서 FDA는 아이엠지티 측에 바로 De Novo를 신청하는 대신 BDD 절차를 함께 밟을 것을 제안했다. BDD는 혁신적인 의료기기가 시장에 신속하게 진입하는 것을 돕기 위해 FDA가 마련한 제도다. BDD 승인을 받은 기업은 FDA와 긴밀하게 의사소통을 진행하며 효율적으로 임상연구를 설계할 수 있다.

FDA는 BDD 승인 요청을 받은 지 60일 이내에 승인 여부를 결정하는데, 별다른 이슈가 없을 경우 내달 말에서 3월 초께 아이엠지티에 대한 승인이 이뤄질 것으로 보인다.

#아이엠지티
https://m.thebell.co.kr/m/newsview.asp?svccode=00&newskey=202501081728501600104995

#CES2025 #헬스케어

'맞춤형 치료' 특화된 첨단바이오의약품…시장 규모 연평균 45.7% 성장해 28년 1170억달러 전망
지씨셀, 이뮨셀엘씨 美 FDA 미팅 재개로 허가 재도전…인니 기술수출에 연내 로열티 유입 예상

https://n.news.naver.com/article/008/0005139989?sid=101

엔솔바이오는 2018년 미국 스파인바이오파마에 기술이전한 퇴행성 디스크치료제 P2K의 3상 결과 발표를 기대하고 있다. 임상이 성공하면 추가 마일스톤과 로열티를 수령하게 된다. 코스닥 상장의 핵심 키이기도 하다. 스파인바이오파마가 지난해 엔솔바이오로부터 P2K의 추가 적응증을 기술이전해 갔다는 점은 긍정적인 결과를 기대하는 요인이다.  

엔솔바이오는 2020년 2021년 두차례 기술특례상장을 위한 기술성 평가에서 고배를 마셨다. 이후 2023년 기술성평가를 통과해 코스닥 상장예비심사를 신청했지만 10개월만에 자진철회하기도 했다. 글로벌 기술이전, 효능있는 임상데이터 확보 등 코스닥 바이오기업 기술특례상장을 위한 핵심 요건을 갖추었음에도 사업성을 의심받았다. 그러나 이번 임상 3상에서 성공하면 이 모든 우려를 불식시킬 수 있을 것으로 기대하고 있다. 

#엔솔바이오사이언스
https://n.news.naver.com/article/648/0000032348?sid=101

리스큐어는 올해 파이프라인의 글로벌 사업 성과와 기능성 소재의 국내·외 매출 발생을 기반으로 기업공개(IPO)를 준비하고 있다. 지난해 예비 기술성평가에서 긍정적인 결과를 획득했으며, 내부 정비도 상당 부분 완료됐다. 연말 혹은 내년 초 상장을 목표로 한다.

진화섭 리스큐어 대표이사는 “어려운 환경 속에서도 목표를 초과 달성할 수 있었던 것은 당사의 기술력과 비전을 믿어준 투자자들의 신뢰 덕분”이라며 “다음주 개최될 JP모건 헬스케어 콘퍼런스(JPMHC)에서 글로벌 제약사 다수와 파트너링 후속 미팅이 예정돼 있는 등 올해는 보다 가시적인 성과가 있을 예정이다. 앞으로 투자자의 기대에 부응하고, 글로벌 무대에서 인정받는 기업으로 성장하기 위해 최선을 다할 것”이라고 말했다.

#리스큐어
https://n.news.naver.com/article/018/0005922557?sid=105

2010년 이후 테슬라, 엔비디아 주가 추이

'리브리반트(성분 아미반타납)+렉라자(성분 레이저티닙)' 병용요법이 미국과 유럽에 이어 한국에서도 EGFR 비소세포폐암 1차 치료제로 허가를 받았습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=12074

[아스테라시스 증권발행조건확정 신고서]
확정 공모가 : 4,600원 (공모가 밴드: 4,000원 ~ 4,600원)
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250113000245

*공모금액: 167.9억 원
*시가총액: 1,680억 원
*상장주식수: 36,514,642주
*참여기관(수): 2,219건
*경쟁률: 1,242
*확약률(건): 9.8%

#아스테라시스

[기관따라잡기]사모펀드, 코스닥 시장에서 원텍 16.7억원 순매수

http://spot.rassiro.com/rd/20250113/1003329

금리 급등 전 세계 동시 다발적으로 발생 :
주요 선진국 재정건정성 악화, 예상치를 상회하는 고용지표, 중앙은행 양적긴축 등이 원인으로 지목됨.