바이오 섹터 기업공개(IPO) 최대어로 꼽히던 오름테라퓨틱이 코스닥 시장 상장 첫 날 9%대 상승세를 보이며 장을 마감했습니다.

오름테라퓨틱은 14일 코스닥 시장 상장 첫날 공모가(2만원) 대비 9% 오른 2만1800원에 장을 마쳤습니다. 오름테라퓨틱의 주가는 이날 오전 공모가 대비 49.75%(2만9950원)까지 급등했는데, 오후 들어 상승분을 일부 반납했습니다.

오름테라퓨틱은 '표적 단백질 분해제(Targeted Protein Degradation, TPD)'에 대해 연구개발(R&D)을 진행하고 있는 국내 바이오텍입니다. 회사는 지난 2023년 11월 글로벌 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS), 또 작년 7월 최초 유전자 가위 개발기업인 버텍스파마슈티컬스(이하 버텍스)와 연이은 기술수출(L/O) ‘잭팟’을 터뜨리며 '바이오 IPO 최대어'로 꼽혔습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=12829

출처: STAT/Pitchbook

CAR-T 치료제 최근 매출 증가세

출처: BertrandBio

'IPO 잔혹사' 끝낼까… 코스닥 2건 상장[이번 주 증시 캘린더]
https://signalm.sedaily.com/NewsView/2GP0525Z7W/GX1102

아리바이오, AR1001 임상 3상 "올해 중순 중간결과"...진행률 80%↑ 뉴로핏, 2월 중 예비상장 심사를 청구할 예정 노벨티노벨리티, 상반기 코스닥 입성 ... 미국 임상 진행 예정

#아리바이오
#뉴로핏
#노벨티노빌리티
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=257486

거래소는 가이드라인은 존재할 수 없다며 부인했다. 거래소 관계자는 “이미 명문화된 제도(상장요건)가 있는데 상식적으로 별도의 가이드라인을 주는 것은 말이 안된다”며 “거래소에 비판적인 곳들이 제기한 풍문일 것”이라고 말했다.

벤처투자업계는 거래소를 강력히 비판하고 있다. 투자한 발행사가 현행 상장요건에 맞춰 예심을 청구했는데 갑자기 승인받지 못할 가능성이 높아졌기 때문이다. 심사기준을 강화하더라도 유예기간을 줬어야 한다는 입장이다.

https://www.the-stock.kr/news/articleView.html?idxno=30130

•中 우시앱택 +4.4%, 2024년 이후 최고

중국/홍콩 주식 스터디 하는 곳들이 많아지고 있네요. 중국도 실질적으로 테크, 바이오, 로봇, AI 주식들이 강하게 오르고 있습니다.

오스코텍은 세비도플레닙 및 공동연구과제의 임상시험 진행을 통해 대규모 기술이전을 목표로 하는 혁신신약(First-in-Class) 개발 전략을 구사하고 있다. 반면 제노스코는 자체 플랫폼 기반의 신약 후보물질 발굴 및 최적화에 집중하며 저분자 신약을 중심으로 혁신적 신약개발을 가속화하고 있다.

오스코텍은 차세대 성장동력으로 다양한 후보물질들의 임상개발과 배수성주기(ploidy cycle) 억제를 통한 내성 차단 항암제 발굴 전략을 진행하고 있다. 고형암 타깃 파이프라인 '덴피본티닙'은 임상 1a상 투약과 추적 관찰을 마치고 올해 상반기 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령할 예정이다.

아델과 공동개발 중인 항체 기반 치매 치료제 'ADEL-Y01'은 미국에서 글로벌 임상 1상이 진행되고 있다. 카나프테라퓨틱스로부터 기술도입한 EP2/4 이중저해제 항암제 'OCT-598'은 올해 상반기 안에 임상시험에 진입할 예정이다. 오스코텍은 자체 연구 프로그램으로 배수성주기를 차단하는 혁신 신약 타깃에 대한 연구를 진행하고 있으며 임상 2상시험을 완료한 세비도플레닙의 기술이전에도 집중하고 있다.

제노스코는 레이저티닙과 세비도플레닙의 공동 개발 이후 수년간 독자적인 R&D 역량을 강화해왔다. 제노스코는 'GENO-K'를 통한 키나아제 억제제(Kinase Inhibitor) 발굴에 이어 'GENO-D'를 이용한 분자 접착 분해제(Molecular Glue Degrader, MGD) 발굴 등으로 연구 영역을 확장했다.

제노스코는 현재 'GENO-K'를 통해 ROCK2 억제제 물질 기반의 파이프라인을 확보했으며 ROCK2 억제제의 뇌 혈관 장벽(BBB) 투과율 차이를 활용해 특발성 폐 섬유증(IPF)과 대뇌해면기형(CCM) 등을 각각 타깃하는 전략을 수립했다. 또한 약물화가 불가능한 타깃을 정밀하게 제거하는 'GENO-D' 플랫폼을 이용하여 분자 접착 분해제 등의 혁신 신약 개발에도 주력하고 있다.


제노스코 관계자는 "오스코텍과 차별화된 독자적 R&D 역량으로 신약 개발을 진행하고 있다"며 "자체적으로 충분한 성장동력을 확보한 상황"이라고 말했다. 이어 "기존 두 기관으로부터 받은 높은 기술평가 등급 역시 레이저티닙만의 성과가 아니라 철저한 검증을 거친 후속 파이프라인들이 존재했기 때문"이라며 "후속 파이프라인들도 엄격한 타깃 제품 특성(TPP)기준으로 발굴됐으며 경쟁력 있는 신약 후보물질로 평가됐다"고 했다. 제노스코는 지난해 4월 두 곳의 평가기관으로부터 기술성 평가 AA·AA 등급을 받은 바 있다.

#제노스코 #오스코텍
https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2025021709533726538

거래소에 고민에 대한 답변을 하는 기사 같습니다

개인적으로 거래소도 까리할 것 같은게 중복상장은 맞는데 루닛처럼 기평은 AA, AA 나왔고, 유한양행은 계속 좋은 소식만 들려오는 마당에 유한양행이랑 같이 일하는 지아이이노베이션도 기대감으로 덩달아 계속 신고가 중이니

추가적으로 작년 연말에 코스닥 깨져서 공모주들 대부분 밴드 하단 미만 나왔는데 그때 고생했던 온코크로스, 쓰리빌리언, 오름, 동국생명과학, 동방메디컬 주가가 다 괜찮음. 바이오라고 주가 관점에서 보수적으로 의견 내기도 애매모호

DX 프로젝트는 아미코젠의 독보적인 효소 기술과 대사 공학 기술을 활용해 항생제 원료 및 중간체 생산 균주를 최적화하는 혁신적인 연구 프로젝트다. 특히 세파계 및 페니실린계 항생제의 생산 공정을 효율적으로 개선해 보다 친환경적이고 경제적인 제조 방식을 구현하는 것을 목표로 하고 있다. 아미코젠의 DX 프로젝트는 지속 가능한 기술 혁신을 주도하며 상업화에 성공했으며, 이를 통해 글로벌 제약 산업에서 경쟁력을 더욱 강화하고 있다.

박철 아미코젠 대표이사는 "지난 7년간 CPC, 7-ACA, 7-ADCA 등 주요 항생제 중간체 및 API를 친환경 공정으로 전환하는 균주 개발 프로젝트(DX)를 지속적으로 추진해 왔다. 2020년 DX2의 상업화를 시작으로 2023년에는 DX0 상업화에도 성공하며 당사의 기술력이 입증됐다. 최근 항생제 시장의 성장과 친환경 생산 공정에 대한 글로벌 수요가 증가하는 가운데, 각국의 자국 내 항생제 생산 강화 움직임이 맞물리면서 당사의 파이프라인에 대한 관심이 더욱 확대되고 있다"고 밝혔다.

#아미코젠
https://www.healthinnews.co.kr/view.php?ud=2025021712333818226aa9cc43d0_48

창업주인 신용철 회장은 잇단 투자실패로 입지가 좁아졌고 과도한 주식담보대출에 급락한 주가로 안팎의 압박이 큰 상태다. 신 회장과 갈라선 경영진과 소액주주연대 등은 이달 26일 예정된 임시주주총회에서 신 회장의 해임에 나서려는 중이다.

신 회장은 아미코젠을 창업해 성장시키는데 큰 역할을 했으나 비피도 등 계열사 투자실패가 발목을 잡았다. 여기에 본인이 추진한 부산 금곡벤처밸리 개발과 관련한 부동산 프로젝트파이낸싱(PF) 문제로 어려움을 겪어왔다. 이 과정에서 PF 보증채무와 주식담보대출이 눈덩이처럼 불어났다.

올해 1월 공시에 따르면 신 회장은 원금기준 186억원의 주식담보 대출이 있는 상태다. 여기에 PF 보증채무가 500억원 이상인 것으로 추정된다. 최근 아미코젠 주주 토론방에는 본인을 신 회장이라고 주장한 이가 올린 글이 최근 올라왔다.

#아미코젠
https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2025021207010825039

힐링페이퍼는 최근 시리즈C 단계의 투자유치로 428억원을 조달했다. 이번 투자 라운드에는 한국투자파트너스(한투파)가 신규 투자를 단행한 동시에 리드 투자자 역할을 수행했다. 한투파의 투자금액은 90억원 이상의 신주 물량을 포함해 구주까지 총 185억원에 달하는 것으로 전해진다.

나머지 약 300억원의 투자금 대부분은 기존 투자자들의 후속투자로 이뤄진 가운데 신규 투자자 약 4곳이 참여한 것으로 파악된다. 일례로 초기 투자자인 프리미어파트너스는 90억원가량을 투자했다. 반면 지난해 11월 한투파와 함께 힐링페이퍼 투자를 적극 검토한 것으로 알려진 미래에셋벤처투자 등은 투자를 집행하지 않았다.

이번 라운드에서 힐링페이퍼의 기업가치는 6000억원 수준으로 인정받았다. 직전 투자유치를 실시한 2023년 당시 기업가치가 약 3000억원이었던 점을 고려하면 단기간에 2배 가까이 뛴 셈이다.

회사는 이번에 모집한 자금을 국내외 사업을 확장하기 위한 마케팅 비용으로 활용한다는 방침이다. 힐링페이퍼는 2020년 8월 일본의 미용의료 플랫폼 '루쿠모'를 인수해 힐링페이퍼재팬을 설립한 이후 현지에서 가파른 성장세를 보이고 있다. 힐링페이퍼재팬의 2023년 매출은 전년 대비 7배 늘어난 49억원을 기록했다. 회사는 일본 사업을 본보기로 지난해 11월 글로벌 서비스 '언니(UNNI)'의 태국어 버전을 출시하며 태국 시장 진출을 추진하고 있다.

#강남언니
https://dealsite.co.kr/articles/136747

쓰리빌리언은 한국아스트라제네카와 희귀질환 중 하나인 비정형 용혈성 요독증후군(aHUS) 환자의 신속 진단을 위한 유전자 검사 협력을 위한 업무협약( MOU)를 체결했다고 17일 밝혔다.

aHUS는 일반적으로 확립된 진단 방법이 없어 주로 감별 진단을 통해 진단이 이뤄져 왔다. 하지만 실제 aHUS 환자의 60%는 aHUS 를 일으키는 10여개 이상의 유전자의 이상으로 인해 발병해, 유전자 검사가 aHUS 를 확진할 수 있는 가장 명확한 방법으로 인정되고 있다.

aHUS 환자는 발병 후 급격히 질병이 악화돼 치료가 가능한 골든타임 내에 진단을 하는 것이 매우 중요하다. 히지만 기존의 유전자 검사를 통해서는 4-6주 정도 시간이 소요돼 aHUS 환자 치료에 필요한 골든타임을 확보하는 것이 쉽지 않았다.

이에 쓰리빌리언과 아스트라제네카는 이번 협력을 통해 aHUS 환자의 진단을 2주 이내에 완료할 수 있는 혁신적 유전자 검사 체계를 구축해, 환자들이 치료 골든타임을 놓치지 않고 적시에 치료될 수 있도록 할 예정이다.

#쓰리빌리언
https://www.newsis.com/view/NISX20250217_0003067329

오!!

https://n.news.naver.com/article/001/0015217396?ntype=RANKING

웅진, '1조' 프리드라이프 ‘우협’…상조 신사업 진출 눈앞
https://signalm.sedaily.com/NewsView/2GP070JHXJ/GX1101

17일 웅진은 매각측인 사모펀드(PEF) 운용사 VIG파트너스로부터 프리드라이프 인수 우협에 선정됐다고 밝혔다. 지난해 말부터 웅진은 VIG파트너스와 프리드라이프 지분 100% 인수(콜버그크래비스로버츠(KKR) 20% 포함)를 두고 협상을 진행해 왔다. 최근 양사는 지분 100% 가치로 1조 원 이상에 합의하며 우협 선정을 하게 된 것으로 전해졌다.


웅진은 이날부터 프리드라이프에 대한 정밀 실사에 돌입한다. 이 과정에서 거래 조건에 대한 협상이 다시 이뤄질 예정이다. 구체적 인수 금액은 실사 및 협상 결과에 따라 일부 달라질 것으로 보인다. 본계약 체결 시점은 5월로 전망된다.