궁금했던 무인 출고 영상이 나왔네요
#TSLA

https://youtu.be/GU16hXSSGKs

(아래) 상반기 힘 못 쓴 IPO 대어들, 하반기엔 분위기 바뀔까…FI 눈높이·제도 변수가 관건

기상장된 종목부터 챙기자는게 “밸류업 정책”의 핵심이죠.

그러다보니 그간 신규 상장 IPO는 상대적으로 소외되는 분위기였습니다.

그러나 하반기는 조금 달라질 것 같다는 내용의 기사가 있어 올려드립니다. 또한, 공모가를 보수적으로 산출하는 분위기는 일반 투자자에게 유리한 것이기도 하구요.

한 번 읽어보실만한 내용이라 공유합니다.

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5조원대 몸값이 거론됐던 DN솔루션즈와 4~5조원 규모의 기업가치가 예상되는 한화에너지가 연말 상장 가능성이 점쳐진다.

또한 수년간 상장 타이밍을 저울질해온 무신사도 올해는 본격적으로 상장을 추진할 것이란 기대가 커지는 분위기다.

이외에도 대명소노인터내셔널, 명인제약, 대한조선 등은 유가증권시장 예비심사 결과를 대기 중이며, 메가존클라우드는 3분기 내 심사 청구에 나설 것으로 예상된다.

변수도 존재한다. 하반기부터 시행되는 IPO 제도 개편으로 인해 공모가 산정이 이전보다 더 보수적으로 이뤄질 가능성이 높아졌기 때문이다. 

대표적으로 기관투자자 배정 물량 중 일정 비율 이상을 의무보유 확약 물량으로 채워야 하는 조항이 도입된다.

특히 중소형주나 실적이 미비한 기업들보다는 대기업 계열사의 상장에서 더욱 까다로운 기준이 적용되는 분위기다. 기존 주주 보호와 관련한 정치적 민감도까지 고려되는 만큼, 심사 부담은 더욱 가중될 수 있다.

https://www.investchosun.com/site/data/html_dir/2025/06/25/2025062580196.html

『제약바이오; 새로운 시대 #1: 뇌로 약을 보내야 해』
기업분석부 엄민용 ☎️ 02-3772-1546

▶️ BBB 셔틀, 뇌투과 기술을 가진 자가 이 시장을 장악한다
2022년 로슈가 ‘간테네루맙’ 이라는 알츠하이머병 치료제를 임상 실패해 사업을 중단했다. 로슈 자체 뇌투과 플랫폼을 적용해 ‘트론티네맙’으로 물질명을 변경해 최근까지 간테네루맙과 때와는 완전히 상반된 고무적 임상 결과를 발표하고 있다. 전세계가 혈뇌장벽(BBB)를 투과시키는 뇌투과 셔틀의 중요성을 깨닫고 있다. 미국 시간 7월 27일부터 31일까지 세계 최대 치매 학회인 AAIC 2025가 개최된다. 그리고 트론티네맙의 임상 1b/2a상 추가 결과가 학회 개최 첫 날 발표 예정으로 시장에서 뇌투과 셔틀은 다시 큰 주목을 받을 것으로 예상된다.

로슈는 지난 4월 3일 열린 AD/PD 2025 국체 알츠하이머 및 파킨슨병 컨퍼런스에서 트론티네맙 1b/2a상 임상 중간 데이터를 발표했다. 114명 대상 28주간 3.6mg/kg 투여 환자 21명(81%)이 알츠하이머병 진단의 기준인 센틸로이드(CL) 수치가 24 미만으로 떨어지는 결과를 발표했다. 릴리의 도나네맙은 24주차 40% 환자가 CL 24.1 미만인 것과 비교하면 큰 차이다. 부작용도 트론티네맙은 ARIA-E(뇌부종) 비율 0% 대비 간테네루맙 24.9%, 도나네맙은 24.0%로 크게 개선, ARIA-H(뇌출혈) 비율 2.6% 대비 간테네루맙 22.9%, 도나네맙 31.4%로 BBB 셔틀의 적용 여부는 결과에 확연한 차이를 가져왔다.

▶️ Top pick: 에이비엘바이오
2022년부터 현재까지 사노피/에이비엘바이오, 노바티스/보이저, 제넨텍/상가모, 애브비/알리아다, BMS/바이오아크틱, 아스텔라스/상가모, 2025년 일라이 릴리/상가모, GSK/에이비엘바이오 등 뇌질환 약물 및 뇌투과 기술을 평균 2조원 규모 기술이전하며 뇌질환 시장에 본격적으로 뛰어들고 있다. 그 중 복수의 글로벌제약사와 계약을 체결한 기업은 에이비엘바이오와 상가모 뿐이다.

상가모는 AAV 바이러스를 통한 뇌투과 방식을 쓰기 때문에 에이비엘바이와는 다른 모달리티로 뇌질환에 접근 중이다. 에이비엘바이오는 올해 4월 GSK와 무려 4.1조원 규모 계약을 체결했고 항체부터 유전자 치료제까지 적용될 것으로 기대된다. 올해 중순 사노피와 ABL301에 대한 최초의 임상 1상 결과를 발표한다. 로슈로 인해 뇌투과 플랫폼의 중요성이 대두되는 이 순간, 뇌투과(BBB 셔틀) 시장 및 에이비엘바이오의 Grabody-B 플랫폼의 결과를 주목하고자 한다.

※ 원문 확인: http://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.pdf.do?attachmentId=337401

위 내용은 2025년 6월 30일 07시 49분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다. 제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다.

바이넥스 단일판매ㆍ공급계약 체결

-계약내용 : 바이오의약품 제조 공급 계약
-계약금액 : 162억원(최근 매출액 대비 12.49%)
-계약상대 : 글로벌 제약사(계약조건에 따른 당사 비밀유지 의무 준수로 공시유보)
-기간 : 2025-06-30 ~ 2026-07-31

http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250630900023

‘HT-X1’이 조달청 주관 ‘2025년 혁신제품 해외 실증사업’에 선정, 미국 정부 산하 연구기관에 설치돼 본격적인 성능 검증에 들어갔다고 1일 밝혔다.

https://mpharm.edaily.co.kr/News/Read?newsId=02774886642230256

#토모큐브

큐렉소가 인공관절수술로봇 '큐비스-조인트(CUVIS-joint)'의 미국 FDA 신청을 완료했습니다. 2026년 내 최종 승인을 목표로 하고 있으며, 유럽 CE MDR 인증 역시 올해 내로 획득할 계획입니다.

앞으로 큐렉소는 일본, 유럽, 미국 등 선진 시장에서도 큐렉소 수술 로봇의 기술력을 입증해 나가겠습니다.

“유증·대주주 주식 매각 없다니까요”…루닛 발표에도 주주 경계심 여전
https://n.news.naver.com/mnews/article/029/0002965280?sid=105

루닛 관계자는 “주가 변동폭이 큰 것을 주주 신뢰도가 낮다고 해석할 수도 있지만 루닛의 연이은 책임 경영 방안 발표는 장기적인 관점에서 평가해주셨으면 좋겠다”고 전했다.

의료 인공지능(AI) 기업 루닛(Lunit)은 글로벌 빅테크 마이크로소프트(Microsoft, MS)와 차세대 의료AI 솔루션 공동 개발에 나섭니다.

두 회사는 MS의 클라우드 플랫폼 ‘애저(Azure)’에 루닛의 암진단 AI 솔루션을 탑재, 실제 임상현장에서 활용 가능한 맞춤형 AI 서비스와 워크플로우 자동화 솔루션을 공동 개발하네요.

이로써 루닛은 미국을 포함한 글로벌 시장에서 AI 제품 공급을 가속화하게 됐습니다.

https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=25610

**다양한 로봇 기업 상장

https://www.irobotnews.com/news/articleView.html?idxno=40963