케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단)는 지난해 성과를 종합한 ‘2024 K-MEDI hub 연차보고서’를 발간했다고 밝혔습니다. 연차보고서는 △기관 소개 △주요 성과 △기업 지원 사례 △센터별 연구 성과 등이 담겨 재단의 연구 역량과 산업 기여 성과를 종합적으로 조명했습니다.

케이메디허브는 작년 한 해 총 338억원의 연구개발(R&D) 과제를 수행하고, SCI(E)급 논문 121편을 게재했습니다. 또 특허 89건을 출원하고, 36건을 등록했습니다. 또 약 3000건에 달하는 기술 서비스를 제공하는 등 연구 역량을 확대하고 기업 성장을 견인했습니다.

특히 신약과 첨단 의료기기 개발, 전임상, 의약품 생산 전(全) 분야에서 우수한 연구 성과를 바탕으로 기반 기술을 확보해 국내 의료 산업의 경쟁력을 강화했습니다.

R&D부터 사업화까지 전 주기 기업 지원을 통해 작년 대구경북첨단의료복합단지 입주기업의 전체 매출은 1조3500억원을 달성했으며, 기업들의 입주 전·후 평균 매출 성장률은 324%에 이르러 산업 활성화 효과도 입증했습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=17094

✅디앤디파마텍 영구 전환사채(CB) 발행추진

https://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202508110913286880107832&lcode=00&page=1&svccode=00&from=naver

발행 규모: 700억~800억 원

형태: 영구 전환사채(CB)

발행 시기: 2025년 9월 목표

목적: 연구개발(R&D) 재원 마련

특징: 전환가액 프리미엄 0%, 발행 후 4년부터 매년 2%씩 이자율 상승(스텝업 조건)

배경: 2025년 6월에도 343억 원 규모 영구 CB 발행(2개월 만의 추가 발행)

📌이번 발행 조건
전환가액 프리미엄: 0% (액면가에 전환 가능)

이자율: 발행 후 4년이 지나면 매년 2%씩 증가(스텝업)

기관투자자 대상 수요 조사 진행 중

✅독립리서치 그로쓰리서치
https://news.1rj.ru/str/growthresearch

미국 임상은 현장에서 혈액을 채취해 즉시 측정·검증하는 방식으로 진행된다. 지난해 미국에서 50명 규모 시험을 2주 만에 완료한 경험이 있어, 이번에도 3개월 이내 마무리가 가능하다는 설명이다. 국내에서는 2023년 아산병원과 200명 규모 임상과 자체 200명 시험을 포함해 누적 400명 이상의 데이터를 확보했다.

오렌지바이오메드의 당화혈색소 측정기는 병원 방문 없이도 5분 만에 자신의 당화혈색소 수치를 확인할 수 있다. 기기 가격은 아직 책정되지 않았으나 약 100달러, 일회용 카트리지는 20달러 수준으로 예상된다. 기존 병원 검사나 일회용 우편 검사(약 79달러) 대비 가격 경쟁력을 갖췄다.

FDA 제출을 앞두고 오는 16일(현지시간) 미국 시카고 험볼트 파크 헬스 웰니스 센터에서 글로벌 만성질환 예방 캠페인 'M.A.P. Your Health'의 첫 플래그십 행사를 연다. 이 캠페인은 정기적인 당화혈색소 모니터링(Monitor), 치료계획 조정(Adapt), 장기 합병증 예방(Prevent)의 세 가지 핵심 메시지를 담고 있다.

#오렌지바이오메드
https://n.news.naver.com/mnews/article/030/0003340190?sid=102

넥스아이는 총 610억원 규모의 시리즈 B 투자 유치를 성공적으로 마무리했다고 밝혔습니다.

이는 기존 계획인 500억원을 크게 웃도는 금액입니다. 일본 오노약품공업과의 기술이전 성과와 후속 파이프라인 개발에 대한 기대감이 투자자들 사이에서 강하게 작용한 결과로 풀이됩니다.

앞서 넥스아이는 2021년과 2022년 DSC인베스트먼트, 에이티넘인베스트먼트 등으로부터 270억원 규모의 투자를 유치한 바 있습니다. 이번 라운드를 포함한 누적 투자 유치 금액은 880억원에 달합니다.

넥스아이는 지난해 오노약품공업과 체결한 전임상 면역항암제 후보물질인 ‘NXI-101(오노약품공업 개발코드명 ‘ONO-7428’)’의 기술이전 계약으로 업계의 이목을 집중시킨 바 있습니다.

이번 시리즈 B 투자에는 DSC인베스트먼트 등 기존 투자자들이 대거 팔로우온(후속 투자)에 참여한 가운데 케이투인베스트먼트, KB인베스트먼트, 아주IB투자, 쿼드자산운용, 호라이즌인베스트먼트, 컴퍼니케이파트너스, 한국투자증권, 중소기업은행 등 신규 금융기관들의 참여가 잇따랐습니다. 국내 1호 K-바이오·백신펀드를 운용하고 있는 유안타인베스트먼트도 이번 라운드에 이름을 올린 것으로 확인됐습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=17125

쿠팡의 리츠 사업 진출 방식의 윤곽이 드러났다. 운용자산(AUM) 1조9000억원 규모의 알파자산운용이 리츠 자산관리회사(AMC)를 설립하고 쿠팡이 지분을 출자하는 방식이다. 쿠팡은 알파씨엘씨리츠운용 지분 9%를 확보하고 스폰서 역할을 맡기로 했다. 쿠팡과 알파자산운용은 알파리츠운용 설립 후 초대 수장을 맡을 전문가 영입도 완료한 상태다.

http://m.thebell.co.kr/m/newsview.asp?svccode=00&newskey=202508101956301680101751

쓰리빌리언, 6개월 만에 작년 매출 80% 달성…"연간 매출 목표 달성 눈앞"

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이틀간 총 2164만7710주가 접수돼 경쟁률 39.84대 1을 기록했으며,  증거금 1624억원을 모으는 데 그쳤다.

신청수량 기준 희망범위 상단 이상을 제시한 곳은 36.5%였으며, 1만5000원 이하 가격을 제시한 곳이 51.1%에 달했다. 의무보유 확약을 제시한 곳은 한곳도 없었다.
이에 따라 공모가를 희망범위(1만7000~2만원) 하단 미만인 1만5000원에 확정했다. 

#그래피
https://www.gukjenews.com/news/articleView.html?idxno=3352030

포스코기술투자(포기투)가 드론·AI 전문기업 니어스랩에 10억원 규모의 팔로우온(후속) 투자를 집행했다. 극한 환경에서도 안정적인 자율비행이 가능한 기술력과 방산·에너지 분야로의 확장 가능성을 높게 평가한 결과다.

14일 벤처투자(VC)업계에 따르면 포스코기술투자는 625억원 규모 포스코딥테크기술금융펀드의 첫 투자처로 니어스랩을 택했다. 니어스랩은 내년 코스닥 기술특례 상장을 목표로 하고 있다. 주관사는 삼성증권이며 상장예비심사 청구를 준비 중이다.

포스코기술투자는 니어스랩의 세계 톱3 수준 풍력발전 점검 기술력과 방산 확장성, 높은 해외 매출 비중을 종합 평가해 팔로우온 투자를 단행했다. 박재우 포스코기술투자 심사역은 “극한 환경에서도 안정적인 자율비행이 가능한 드론 기술과 이를 토대로 한 방산·에너지 분야의 빠른 시장 확장 가능성이 높아 투자를 결정했다”고 말했다

#니어스랩
https://m.thebell.co.kr/m/newsview.asp?svccode=00&newskey=202508131315335680106162

2022년 3월 기술특례로 코스닥에 입성한 바이오기업 노을 주가가 상장 3년 반 만에 반토막났다. 주가 부진과 함께 스톡옵션(주식매수선택권) 매력이 낮아지며 행사를 포기하고 퇴사하는 임직원들도 속출하고 있다.

인력 이탈도 가시화되는 모습이다. 노을은 ‘주식매수선택권 부여에 관한 신고’ 정정공시를 통해 임직원 16명이 퇴사하며 6만 5090주의 스톡옵션을 포기했다고 지난 12일 밝혔다. 주가 하락으로 스톡옵션 행사 유인이 사라진 영향으로 풀이된다. 사업보고서에 따르면 지난해 말 기준 2024년 한 해 동안 취소된 주식매수선택권만 22만 292주에 달한다.

스톡옵션은 임직원이 일정 기간 내 미리 정해진 가격으로 회사 주식을 살 수 있는 권리를 주는 것이다. 통상 우수 인력 확보나 동기 부여를 위한 보상 차원에서 지급된다. 스톡옵션은 행사가보다 주가가 높아지면 시세 차익을 얻을 수 있지만, 반대로 주가가 행사가격 아래로 떨어질 경우 사실상 휴지 조각이 된다.

수익성 지표도 악화되고 있다. 매출액은 2022년 54억원에서 2023년 27억원, 2024년 16억원으로 꾸준히 감소한 반면 영업손실은 같은 기간 54억원, 161억원, 228억원으로 급격히 증가했다.

업계에서는 주가 회복 없이는 인력 유출이 지속될 가능성이 크다고 보고 있다. 한 바이오 업계 관계자는 “임직원 보상 수단이었던 스톡옵션이 무력화되면 사기 저하로 이어질 수 있다”며 “기술특례 상장 기업의 경우 상장 후 실적 가시화까지 시간이 걸리는데, 이 과정에서 주가 부진이 장기화되면 핵심 인력 유지에 어려움을 겪는다”고 말했다.

#노을
https://n.news.naver.com/article/018/0006092060?sid=101

스팩을 통한 우회상장은 일반 IPO보다 높은 기업가치를 인정받고, 직상장과 달리 기관 수요예측 등 복잡한 과정을 거치지 않아 진입장벽이 낮다는 장점이 있다.

특히 지난 7월부터 시행된 IPO 개편안은 이러한 스팩의 장점을 부각시키고 있다.

앞서 지난 2023년 말 기술특례상장 후 실적이 급감해 '뻥튀기 상장' 논란이 일었던 파두 사태 이후 금융당국은 IPO 심사 전반에 대한 규제를 강화했다.

금융당국은 수요예측 과정에서 기관투자자 배정 물량의 40% 이상을 확약 기관에 우선 배정하고, 부족 시 주관사가 일정 물량을 보유하도록 의무를 부과했다. 40%를 채우지 못하면 주관사는 공모 물량의 1%를 취득해 6개월간 보유해야 한다. 이로 인해 상장 초기에 유통 가능한 주식 수가 제한되면서 투자자들은 단기적인 차익 실현이 어려워졌다.

스팩을 통한 우회상장 역시 과거보다 합병 대상 기업의 가치 산정과 미래 실적 추정치 등에 대해 일반 상장 수준의 엄격한 심사를 요구받고 있다.
그런데 스팩은 합병 이후에도 의무보유확약의 영향을 받지 않는다. 스팩 투자자들은 합병 이후 자유롭게 주식을 매도할 수 있어, 일반 상장보다 투자 회수 측면에서 유리할 것으로 보인다. 이러한 점 때문에 IPO 시장에서 스팩에 대한 관심이 더욱 높아지고 있다.

https://www.seoulfn.com/news/articleView.html?idxno=603733

#디앤디파마텍 #지댕

https://m.blog.naver.com/PostView.naver?blogId=jsi4914&logNo=223973582208&navType=by

국내 마이크로니들 기술 기업 중 라파스가 코스닥 시장에 상장돼 있긴 하나, 상용화가 진행된 건 미용패치 부문이다. 게다가 지난해 연결기준 58억원의 당기순손실을 기록하는 등 이익이 나고 있지 않아 밸류에이션 산출을 위한 피어그룹에 직접 포함시키기엔 적절하지 않다는 분석이다. 쿼드메디슨은 라파스의 사례를 국내 유사 업종의 시가총액 참고 정도로 활용할 방침이다.

국내 제약사 중 피어그룹에 포함될 가능성이 있는 기업으로는 대웅제약, 대원제약 등이 거론된다. 대웅제약은 자회사인 대웅테라퓨틱스가 자체 개발한 용해성 마이크로니들 기술인 '클로팜(CLOPAM)' 기술을 적용해 GLP-1 기반 비만치료제 패치와 인성장호르몬 패치 등을 개발하고 있다. 대원제약도 라파스와 함께 마이크로니들 패치형 비만치료제 관련 임상 1상을 마친 상태다. 신신제약 역시 분리형, 용해성 마이크로니들 플랫폼 기술마이크로니들 기술을 활용한 의약품을 개발 중으로 펩타이드제를 마이크로니들에 코팅하는 기술의 국내 상용화 등을 추진하고 있다.

대웅제약과 대원제약, 신신제약의 PER은 지난 12일 기준 각각 38.93배, 28.30배, 15.41배로 3사의 평균 PER은 27.55배다. 유사한 PER을 적용하게 될 경우, 적정 밸류에이션 추산을 위해 요구받게 될 추정 실적에 대한 부담도 일부 완화될 것으로 보인다. 쿼드메디슨이 올해 초 70억원 규모의 프리 IPO를 유치하는 과정에서 평가받은 기업가치는 약 1000억원대로 향후 발행될 신주 등을 포함한 공모 후 기업가치는 1200억원을 넘어 설 전망이다.

#쿼드메디슨
https://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202508131412473720104149

코로나19와 의정갈등 상황에서 한시적으로 허용됐던 비대면진료 이용 환자가 늘고 있는 가운데 법제화 논의가 본격화되고 있다.

18일 정부와 의료업계에 따르면 국회는 이달 중 비대면진료를 법제화, 제도화 논의에 들어간다.

앞서 이달 13일 비대면진료 시범사업 자문단은 서울 국제전자센터에서 제10차 회의를 열고 시범사업 주요 통계 등을 논의했다.

2020년 2월부터 올해 2월까지 5년의 비대면진료 시범사업 기간의 의료기관 청구 자료를 분석한 결과, 한 번이라도 비대면진료를 한 의료기관은 2만2758곳으로 집계됐다. 비대면진료는 대부분 의원급(2만1430곳·94.2%)에서 이뤄졌다. 같은 기간 비대면진료를 이용한 환자는 총 492만명으로 조사됐다.

복지부는 비대면진료 중계 플랫폼의 보고 등을 통해 추산한 약 5만건의 비급여 진료를 포함해 최근에는 매월 25만건가량 비대면진료가 이뤄지는 것으로 판단했다. 이는 전체 외래진료 대비 0.2∼0.3% 수준으로 많은 편은 아니다. 비대면진료 중 약 15%는 휴일·야간에 이뤄진 것으로 나타났다. 의원급 의료기관을 기준으로 했을 때 비대면진료의 주요 상병은 고혈압(19.3%), 기관지염(10.5%), 당뇨병(9.0%), 비염(3.9%) 등으로 만성질환·경증 위주였다.

국회에서도 법제화가 구체화될 전망이다.

최보윤 의원, 우재준 의원, 전진숙 의원에 이어 최근 권칠승 의원이 비대면진료 제도화를 위한 의료법 개정안을 본격 발의했다. 현재 계류중인 이들 법안은 이달 내 국회 보건복지위원회에 상정되면서 비대면진료 제도화 논의가 시작될 것으로 관측된다.

이에 정부도 비대면진료 법제화에 맞춰 시범사업을 준비하겠다는 방침이다.

최근 김국일 복지부 보건의료정책관은 "약 5년 6개월 동안 많은 국민이 비대면진료를 경험했고 제도화에 대한 필요성도 꾸준히 제기됐다"며 "국회 논의를 통해 비대면진료가 제도화할 수 있도록 노력하겠다"고 역설한 상태다.

성창현 보건복지부 보건의료정책과장 역시 "비대면진료 제도화 입법이 이뤄지면 정식 시행 전까지 시범사업 내용도 이에 맞춰 변화할 수 있다"고 강조했다.

https://www.financialpost.co.kr/news/articleView.html?idxno=231556

온코닉테라퓨틱스는 진행성·전이성 췌장암을 대상으로 개발 중인 차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질인 ‘네수파립’의 임상2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔습니다.

이로써 온코닉테라퓨틱스는 전 세계적으로 미충족 의료 수요가 큰 진행성·전이성 췌장암 1차 치료제 시장을 대상으로 임상1b상 단계를 완료하고, 임상2상 환자 모집 준비에 본격적으로 돌입했습니다.

네수파립은 탄키라제(Tankyrase)와 파프(Poly ADP-ribose polymerase, PARP)를 동시에 억제하는 차세대 합성치사 이중표적 항암신약으로, 온코닉테라퓨틱스가 자체 개발 중인 계열 내 최초(First-in-class) 혁신신약 후보물질입니다.

네수파립은 지난 2021년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 췌장암에 대한 ‘희귀의약품(Orphan Drug Designation, ODD)’ 지정을 획득했으며, 한국 식약처에서도 ‘개발 단계 희귀의약품’으로 지정됐습니다. 이로써 네수파립은 △신속심사 승인 △임상2상 결과 기반 조건부 허가 등 신약 개발·허가 절차에서 인센티브를 받게 됐습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=17255

2025.08.19 17:30:34
기업명: 올릭스(시가총액: 1조 1,420억)
보고서명: 주요사항보고서(유상증자결정)

보통주 :
우선주 : 1,979,347주(발행가격 : 58,101원)

발행비율 : 10%

* 투자자
Brookdale Global Opportunity Fund
Brookdale International Partners, L.P.
케이비디지털플랫폼펀드(공동업무집행조합원 케이비인베스트먼트,케이비증권)
케이비글로벌플랫폼2호펀드(업무집행조합원 케이비인베스트먼트)
아주좋은벤처펀드 2.0(업무집행조합원 아주아이비투자 )
키움뉴히어로5호디지털혁신펀드(업무집행조합원 키움인베스트먼트 )
키움뉴히어로8호펀드(업무집행조합원 키움인베스트먼트 )
IBK-컴퍼니케이혁신성장펀드(업무집행조합원 컴퍼니케이파트너스)
컴퍼니케이AI퓨처테크펀드(업무집행조합원 컴퍼니케이파트너스)
아이엠엠스타트업벤처펀드 제1호(업무집행조합원 아이엠엠인베스트먼트)
스마트아이엠엠살루스헬스케어벤처펀드 제2호(업무집행조합원 아이엠엠인베스트먼트)
아이비케이-솔리더스넥스트바이오스타투자조합(업무집행조합원 솔리더스인베스트먼트)
엔에이치투자증권
한국증권금융 (본건 펀드 1의 신탁업자 지위에서)
한국증권금융 (본건 펀드 2의 신탁업자 지위에서)
한국증권금융 (본건 펀드 3의 신탁업자 지위에서)
신한은행(본건 펀드 4의 신탁업자 지위에서)
신한은행(본건 펀드 5의 신탁업자 지위에서)
엔에이치투자증권 (본건 펀드 6의 신탁업자 지위에서)
신한투자증권 (본건 펀드 7의 신탁업자 지위에서)
삼성증권 (본건 펀드 8의 신탁업자 지위에서)
삼성증권 (본건 펀드 9의 신탁업자 지위에서)
엔에이치투자증권 (본건 펀드 10의 신탁업자 지위에서)
한국투자증권 (본건 펀드 11의 신탁업자 지위에서)
한국투자증권 (본건 펀드 12의 신탁업자 지위에서)
중소기업은행(본건 펀드 13의 신탁업자 지위에서)
엔에이치투자증권 (본건 펀드14의 신탁업자 지위에서)
엔에이치투자증권 (본건 펀드15의 신탁업자 지위에서)
엔에이치투자증권 (본건 펀드16의 신탁업자 지위에서)
엔에이치투자증권 (본건 펀드17의 신탁업자 지위에서)
엔에이치투자증권 (본건 펀드18의 신탁업자 지위에서)
엔에이치투자증권 (본건 펀드19의 신탁업자 지위에서)
엔에이치투자증권 (본건 펀드20의 신탁업자 지위에서)
엔에이치투자증권 (본건 펀드21의 신탁업자 지위에서)
엔에이치투자증권 (본건 펀드22의 신탁업자 지위에서)
엔에이치투자증권 (본건 펀드23의 신탁업자 지위에서)
엔에이치투자증권 (본건 펀드24의 신탁업자 지위에서)
엔에이치투자증권 (본건 펀드25의 신탁업자 지위에서)
엔에이치투자증권 (본건 펀드26의 신탁업자 지위에서)
엔에이치투자증권 (본건 펀드27의 신탁업자 지위에서)
엔에이치투자증권 (본건 펀드28의 신탁업자 지위에서)
엔에이치투자증권 (본건 펀드29의 신탁업자 지위에서)
엔에이치투자증권 (본건 펀드30의 신탁업자 지위에서)
미래에셋증권 (본건 펀드31의 신탁업자 지위에서)
미래에셋증권 (본건 펀드32의 신탁업자 지위에서)
미래에셋증권 (본건 펀드33의 신탁업자 지위에서)
미래에셋증권 (본건 펀드34의 신탁업자 지위에서)
삼성증권 (본건 펀드35의 신탁업자 지위에서)
삼성증권 (본건 펀드36의 신탁업자 지위에서)
삼성증권 (본건 펀드37의 신탁업자 지위에서)
삼성증권 (본건 펀드38의 신탁업자 지위에서)
삼성증권 (본건 펀드39의 신탁업자 지위에서)
삼성증권 (본건 펀드40의 신탁업자 지위에서)
삼성증권 (본건 펀드41의 신탁업자 지위에서)
삼성증권 (본건 펀드42의 신탁업자 지위에서)
삼성증권 (본건 펀드43의 신탁업자 지위에서)
삼성증권 (본건 펀드44의 신탁업자 지위에서)
삼성증권 (본건 펀드45의 신탁업자 지위에서)
한국투자증권 (본건 펀드46의 신탁업자 지위에서)
한국투자증권 (본건 펀드47의 신탁업자 지위에서)
한국투자증권 (본건 펀드48의 신탁업자 지위에서)
한국투자증권 (본건 펀드49의 신탁업자 지위에서)
한국투자증권 (본건 펀드50의 신탁업자 지위에서)
한국투자증권 (본건 펀드51의 신탁업자 지위에서)
한국투자증권 (본건 펀드52의 신탁업자 지위에서)
한국투자증권 (본건 펀드53의 신탁업자 지위에서)
한국투자증권 (본건 펀드54의 신탁업자 지위에서)
한국투자증권 (본건 펀드55의 신탁업자 지위에서)
알파뷰파트너스
다미안인베스트먼트
에셋더봄

발표일자 : 2025-08-19
납입일자 : 2025-08-28
상장일자 : -

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250819000254
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=226950

일라이릴리(Eli Lilly)가 사상 최대 규모인 67억5000만달러 규모의 회사채 발행을 결정했습니다. 이번 대규모 자금조달은 7번의 트랜치(tranche)로 구성되고, 여기에는 특히 10억달러 규모의 40년 만기 채권까지 포함됐네요.

업계에서는 릴리가 대규모의 자금을 조달한 만큼, M&A를 앞두고 자금을 조달한 것이 아니냐는 측면에서 이번 움직임에 촉각을 곤두세우고 있습니다.

https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=26102

스틱인베스트먼트, 크린토피아 인수한다…우선협상자 선정 https://www.investchosun.com/site/data/html_dir/2025/08/22/2025082280053.html

미국 식품의약국(FDA)은 항암치료제를 승인받기 위한 임상에서 1차종결점으로 전체생존기간(OS) 데이터 제출을 권고하는 임상지침 초안을 발표했습니다.

앞서 FDA는 지난 2023년 7월 미국 암연구협회(AACR), 미국 통계협회(ASA) 등과 함께 워크숍을 주최해 종양학 임상시험에서 OS를 종결점으로 설정하는 것에 대해 논의하는 등 OS 데이터에 대한 요구사항을 높여왔는데요.

이번 지침 초안은 시판허가를 받기 위한 무작위배정(randomized) 종양학(oncology) 임상에서 OS에 대한 권고안을 제공하는 것이며, 특히 사전에 지정된 안전성 종결점(safety endpoint)으로서의 OS 분석에 중점을 두고 있습니다.

FDA는 종양학 임상에서 OS를 우선적으로 1차종결점으로 설정하도록 권고했습니다. FDA는 OS가 효능과 안전성을 모두 평가하는 종결점이라고 설명했는데요. OS는 약물의 치료효과에 따라 긍정적인 영향을 받을 수도 있으며 약물의 독성에 의해 부정적인 영향을 받을 수도 있는 지표입니다. 또한 OS가 쉽고 정확하게 측정할 수 있는, 객관적이고 임상적으로 의미있는 종결점이라고 덧붙였습니다.

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