Forwarded from 루닛(Lunit) IR 공식채널
보도자료_루닛,_미국임상종양학회ASCO_2024서_AI_활용_HER2.pdf
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루닛이 5월 31일부터 6월 4일까지 미국 시카고에서 열리는 'ASCO 2024'에 참가해 AI 플랫폼 '루닛 스코프'를 활용한 7건의 연구 성과를 발표합니다.
주요 연구로 HER2 초저발현 유방암 환자군 세분화를 통한 치료 대상 확대, 비소세포폐암 환자의 면역항암제 반응 예측 향상, AI 모델을 활용한 호르몬 수용체 양성 유방암 치료 예후 예측 방안 등이 제시될 예정입니다.
루닛 스코프는 면역항암제와 4세대 항암제 개발에 활용되어 임상시험 성공율을 높이고 연구 기간과 비용을 줄일 수 있어, 제약사들의 경쟁력 확보에 핵심 수단이 될 것으로 기대됩니다.
주요 연구로 HER2 초저발현 유방암 환자군 세분화를 통한 치료 대상 확대, 비소세포폐암 환자의 면역항암제 반응 예측 향상, AI 모델을 활용한 호르몬 수용체 양성 유방암 치료 예후 예측 방안 등이 제시될 예정입니다.
루닛 스코프는 면역항암제와 4세대 항암제 개발에 활용되어 임상시험 성공율을 높이고 연구 기간과 비용을 줄일 수 있어, 제약사들의 경쟁력 확보에 핵심 수단이 될 것으로 기대됩니다.
Forwarded from 허혜민의 제약/바이오 소식통 (혜민 허)
[키움 허혜민] J&J/유한양행, 렉라자 Best of ASCO 선정
렉라자+리브리반트 SC 요법 병용 연구인 PALOMA-3가 Best of ASCO 선정.
Best of ASCO는 올해 ASCO의 가장 중요한 연구 등을 하이라이트 하는 것..
https://www.jnj.com/media-center/press-releases/johnson-johnson-advances-leadership-in-oncology-innovation-with-more-than-75-clinical-study-and-real-world-presentations-at-asco-and-eha
렉라자+리브리반트 SC 요법 병용 연구인 PALOMA-3가 Best of ASCO 선정.
Best of ASCO는 올해 ASCO의 가장 중요한 연구 등을 하이라이트 하는 것..
https://www.jnj.com/media-center/press-releases/johnson-johnson-advances-leadership-in-oncology-innovation-with-more-than-75-clinical-study-and-real-world-presentations-at-asco-and-eha
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Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2024.05.28 16:11:54
기업명: 카나리아바이오(시가총액: 1,873억)
보고서명: 상호변경안내
변경전 : 카나리아바이오
변경후 : 현대사료
변경사유 : 회사의 경쟁력 강화에 따른 상호변경
주총일자 : 2024-05-28
* 과거 변경내역
2022.06.17 상호변경
변경전 상호 ->현대사료
변경후 상호 -> 카나리아바이오
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240528900351
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=016790
기업명: 카나리아바이오(시가총액: 1,873억)
보고서명: 상호변경안내
변경전 : 카나리아바이오
변경후 : 현대사료
변경사유 : 회사의 경쟁력 강화에 따른 상호변경
주총일자 : 2024-05-28
* 과거 변경내역
2022.06.17 상호변경
변경전 상호 ->현대사료
변경후 상호 -> 카나리아바이오
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240528900351
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=016790
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Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2024.05.29 15:51:52
기업명: DXVX(시가총액: 1,209억)
보고서명: 주요사항보고서(유상증자결정)
증자방식 : 주주배정후실권주일반공모
증자비율 : 0.63주/1주당
발표일자 : 2024.05.29
기준일자 : 2024-06-18
청약일자 : 2024-07-23
납입일자 : 2024-07-30
상장일자 : 2024-08-09
시설자금 :
영업양수 :
운영자금 : 274억
채무상환 : 230억
타법인 :
기타자금 :
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240529000328
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=180400
기업명: DXVX(시가총액: 1,209억)
보고서명: 주요사항보고서(유상증자결정)
증자방식 : 주주배정후실권주일반공모
증자비율 : 0.63주/1주당
발표일자 : 2024.05.29
기준일자 : 2024-06-18
청약일자 : 2024-07-23
납입일자 : 2024-07-30
상장일자 : 2024-08-09
시설자금 :
영업양수 :
운영자금 : 274억
채무상환 : 230억
타법인 :
기타자금 :
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240529000328
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=180400
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Forwarded from 허혜민의 제약/바이오 소식통 (혜민 허)
[키움 허혜민] FDA 종양학 책임자, 단일 국가 임상보다 다국가 임상을 선호
FDA 종양학 Oncology Centre of Excellence 소장 리차드 파즈두르는 중국과 같은 단일 국가에서만 시행된 임상 데이터로 승인 신청을 원치 않는다고 언급.
90%는 한 국가에서 시행하고, 나머지 10%는 지도에서 확인할 수도 없는 국가에서 진행하는 가짜 다국가 시험은 선호하지 않는다고 언급.
https://www.statnews.com/2024/06/01/asco-fda-oncology-cancer-pazdur-trials-china/
FDA 종양학 Oncology Centre of Excellence 소장 리차드 파즈두르는 중국과 같은 단일 국가에서만 시행된 임상 데이터로 승인 신청을 원치 않는다고 언급.
90%는 한 국가에서 시행하고, 나머지 10%는 지도에서 확인할 수도 없는 국가에서 진행하는 가짜 다국가 시험은 선호하지 않는다고 언급.
https://www.statnews.com/2024/06/01/asco-fda-oncology-cancer-pazdur-trials-china/
STAT
ASCO 2024: FDA oncology head wants clinical trials to range beyond China alone
At an ASCO 2024 event, Richard Pazdur, the FDA's top oncologist, said the agency wants to see companies conducting studies across the world, not solely in China.
허혜민의 제약/바이오 소식통
[키움 허혜민] FDA 종양학 책임자, 단일 국가 임상보다 다국가 임상을 선호 FDA 종양학 Oncology Centre of Excellence 소장 리차드 파즈두르는 중국과 같은 단일 국가에서만 시행된 임상 데이터로 승인 신청을 원치 않는다고 언급. 90%는 한 국가에서 시행하고, 나머지 10%는 지도에서 확인할 수도 없는 국가에서 진행하는 가짜 다국가 시험은 선호하지 않는다고 언급. https://www.statnews.com/2024/06/01/asco…
The comments by Richard Pazdur, director of the FDA’s Oncology Center of Excellence, came as more drugmakers report data from China, with Miami-based Summit Therapeutics earlier this week announcing that its investigational drug beat Merck’s blockbuster Keytruda in a head-to-head non-small cell lung cancer study in China.
서밋테라퓨틱스를 저격한 표현인데, 그래도 서밋은 기대할만한 가치가 있는 것이 키트루다와 H2H 도장깨기를 했다는 점으로, 품목허가 승인이 나지는 않겠지만 미국에서 해당 물질을 가지고 임상 시험을 진행할 수 있는 용이는 충분히 있어보임. (물론 VEGF/PD-1 이중항체가 두 물질의 병용투여 대비 얼마나 큰 메리트가 있는진 아직 잘 모르겠음.)
반면 모기업은 해당 데이터가 신뢰할 수 없다고 뻑이 나면, 어떻게 선진국에서 Treatment naive 환자군을 모을 수 있을지 잘 모르겠음.
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