Forwarded from 글로벌 바이오헬스케어 뉴스
(머크, 중국 바이오텍이 개발한 이중항체 치료제, 업프론트 $700mil. 주고 확보)
===============
머크가 Curon Biopharmaceutical의 CDxCD19타겟 이중항체 치료제, CN201을 딜규모 $1.3bil.에 인수(acquire)한다.
업프론트는 딜규모의 50%가 넘는 $700mil.이고, 마일스톤은 $600mil.이다. (로열티는 없는 듯)
CN201 제품은 혈액암 대상 임상 1b/2상 중이고, 자가면역질환 치료제로도 개발할 예정이다.
암젠의 CD3xCD19 타겟 이중항체는 혈액암 치료제로 2014년에 FDA 허가를 받고 시판 중이다. 아스트라제네카는 2022년에 CD3xCD19 타겟 이중항체를 도입하였고, 자가면역질환 대상 임상 2상을 개시할 예정이다.
Curon 사는 2018년에 설립되었고, 중국 상하이에 위치해 있다.
==================
(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)
텔레그램 채널: https://news.1rj.ru/str/global_biohealthcare_news
https://www.businesswire.com/news/home/20240808638055/en/Merck-to-Acquire-Investigational-B-Cell-Depletion-Therapy-CN201-from-Curon-Biopharmaceutical
===============
머크가 Curon Biopharmaceutical의 CDxCD19타겟 이중항체 치료제, CN201을 딜규모 $1.3bil.에 인수(acquire)한다.
업프론트는 딜규모의 50%가 넘는 $700mil.이고, 마일스톤은 $600mil.이다. (로열티는 없는 듯)
CN201 제품은 혈액암 대상 임상 1b/2상 중이고, 자가면역질환 치료제로도 개발할 예정이다.
암젠의 CD3xCD19 타겟 이중항체는 혈액암 치료제로 2014년에 FDA 허가를 받고 시판 중이다. 아스트라제네카는 2022년에 CD3xCD19 타겟 이중항체를 도입하였고, 자가면역질환 대상 임상 2상을 개시할 예정이다.
Curon 사는 2018년에 설립되었고, 중국 상하이에 위치해 있다.
==================
(written by 심수민, 파트너스인베스트먼트)
텔레그램 채널: https://news.1rj.ru/str/global_biohealthcare_news
https://www.businesswire.com/news/home/20240808638055/en/Merck-to-Acquire-Investigational-B-Cell-Depletion-Therapy-CN201-from-Curon-Biopharmaceutical
BusinessWire
Merck to Acquire Investigational B-Cell Depletion Therapy, CN201, from Curon Biopharmaceutical
Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside of the United States and Canada, and Curon Biopharmaceutical (Curon), a privately held biotechnology company,
Forwarded from 교보 제약/바이오 김정현
[Global Issue] Legend Biotech CEO의 Biosecure Act 관련 코멘트
- 결론적으로, Biosecure Act 를 앞두고 중국 바이오텍들의 M&A 등 전략적인 선택이 예상되는 시기
- Legend Biotech은 현재 전세계 최고의 세포치료제 기업. 가장 상업성이 높은 Car-T 치료제 Carvykti의 원 개발사이자 다수의 고형암 Car-T 파이프라인 보유 중
- Legend Biotech CEO Ying Huang는 최근 인터뷰를 통해 지정학적인 이슈(Biosecure Act 등) 관련 다양한 고민을 하고 있으며 그 중 M&A(Legend가 인수되는 것)도 제안받았다고 밝혀
- 현재까지 Biosecure Act의 규제 대상은 CMO/유전자 분석 관련 5개 업체에 한정된 것으로 알려져 있으나 미국 하원의 중국 관련 위원회는 지난 6월 FDA에 GenScript 관련 브리핑을 요청 GenScript는 Legend Biotech의 예전 모회사이자 현재 최대 주주.
- 이러한 움직임은 Biosecure Act의 규제 대상이 신약 개발 업체등으로 보다 확장될 가능성도 있음을 시사
- 이런 와중에 Carvykti는 24년 5월 다발성골수종 2차 치료제로 승인 받아. 이전까지는 4차 혹은 5차 치료제로만 제한적으로 사용. Carvykti의 상업적 가치가 계속 상향되는 과정
- 또한 Carvykti의 2차 치료제의 본격적인 출시에 앞서 J&J과 Legend Biotech은 생산을 Novartis에 위탁하기로 한 것으로 알려져 있어. 고
- Novartis의 Kymriah의 매출이 줄어드는 상황 속에서 Carvykti의 위탁생산을 맡은 것 Novartis의 Kymriah 상업 생산은 1H25 부터 가능할 것
https://www.fiercepharma.com/pharma/legend-biotech-ceo-takes-close-look-business-amid-geopolitical-risk-ma-rumor
- 결론적으로, Biosecure Act 를 앞두고 중국 바이오텍들의 M&A 등 전략적인 선택이 예상되는 시기
- Legend Biotech은 현재 전세계 최고의 세포치료제 기업. 가장 상업성이 높은 Car-T 치료제 Carvykti의 원 개발사이자 다수의 고형암 Car-T 파이프라인 보유 중
- Legend Biotech CEO Ying Huang는 최근 인터뷰를 통해 지정학적인 이슈(Biosecure Act 등) 관련 다양한 고민을 하고 있으며 그 중 M&A(Legend가 인수되는 것)도 제안받았다고 밝혀
- 현재까지 Biosecure Act의 규제 대상은 CMO/유전자 분석 관련 5개 업체에 한정된 것으로 알려져 있으나 미국 하원의 중국 관련 위원회는 지난 6월 FDA에 GenScript 관련 브리핑을 요청 GenScript는 Legend Biotech의 예전 모회사이자 현재 최대 주주.
- 이러한 움직임은 Biosecure Act의 규제 대상이 신약 개발 업체등으로 보다 확장될 가능성도 있음을 시사
- 이런 와중에 Carvykti는 24년 5월 다발성골수종 2차 치료제로 승인 받아. 이전까지는 4차 혹은 5차 치료제로만 제한적으로 사용. Carvykti의 상업적 가치가 계속 상향되는 과정
- 또한 Carvykti의 2차 치료제의 본격적인 출시에 앞서 J&J과 Legend Biotech은 생산을 Novartis에 위탁하기로 한 것으로 알려져 있어. 고
- Novartis의 Kymriah의 매출이 줄어드는 상황 속에서 Carvykti의 위탁생산을 맡은 것 Novartis의 Kymriah 상업 생산은 1H25 부터 가능할 것
https://www.fiercepharma.com/pharma/legend-biotech-ceo-takes-close-look-business-amid-geopolitical-risk-ma-rumor
Fierce Pharma
Legend Biotech CEO takes 'close look at business' amid geopolitical risk, M&A rumor
Legend Biotech CEO Ying Huang, Ph.D., already had a lot on his plate when speculations of a potential geopolitical crackdown and the option of a buyout emerged. | Legend Biotech CEO Ying Huang, Ph.D., already had a lot on his plate when speculations of a…
❤1
Forwarded from DAJU - 기업 공시
하이텍팜(106190)
반기보고서 (2024.06)(개별)
[매출] 219 억원
QoQ(%) : 14.3
YoY(%) : 4.5
[영업] 53 억원
QoQ(%) : 38.7
YoY(%) : 75.6
[순익] 44 억원
QoQ(%) : 33.5
YoY(%) : 76.2
OPM(%) : 24.0
NPM(%) : 20.1
PER(영업) : 8.7
PER(순익) : 10.4
24.2Q 219 억 | 53 억 | 44 억
24.1Q 192 억 | 38 억 | 33 억
23.4Q 235 억 | 58 억 | 45 억
23.3Q 189 억 | 16 억 | 13 억
23.2Q 210 억 | 30 억 | 25 억
※ 시총 : 1,833 억원
※ 현재가 : 17,240 원
※ 2024-08-13 11:02:18
공시링크
반기보고서 (2024.06)(개별)
[매출] 219 억원
QoQ(%) : 14.3
YoY(%) : 4.5
[영업] 53 억원
QoQ(%) : 38.7
YoY(%) : 75.6
[순익] 44 억원
QoQ(%) : 33.5
YoY(%) : 76.2
OPM(%) : 24.0
NPM(%) : 20.1
PER(영업) : 8.7
PER(순익) : 10.4
24.2Q 219 억 | 53 억 | 44 억
24.1Q 192 억 | 38 억 | 33 억
23.4Q 235 억 | 58 억 | 45 억
23.3Q 189 억 | 16 억 | 13 억
23.2Q 210 억 | 30 억 | 25 억
※ 시총 : 1,833 억원
※ 현재가 : 17,240 원
※ 2024-08-13 11:02:18
공시링크
Forwarded from 알음다트
에스티팜(237690)
단일판매ㆍ공급계약체결
기간대비(%) : 22.73
매출대비(%) : 30.3
계약금액(원) : 864 억
계약내용 : 상업화용(Commercial) 올리고핵산치료제 원료의약품 공급
계약상대 : 유럽 소재 글로벌제약사 (유럽 등)
유보사유 : 비밀유지에 대한 거래 상대방의 요청
시작일 : 2024-08-14
종료일 : 2025-12-09
유보기간 : 2025-12-09
http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240814903546
단일판매ㆍ공급계약체결
기간대비(%) : 22.73
매출대비(%) : 30.3
계약금액(원) : 864 억
계약내용 : 상업화용(Commercial) 올리고핵산치료제 원료의약품 공급
계약상대 : 유럽 소재 글로벌제약사 (유럽 등)
유보사유 : 비밀유지에 대한 거래 상대방의 요청
시작일 : 2024-08-14
종료일 : 2025-12-09
유보기간 : 2025-12-09
http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240814903546
🤮1
[ jnj ]
08/20/2024
RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) plus LAZCLUZE™ (lazertinib) approved in the U.S. as a first-line chemotherapy-free treatment for patients with EGFR-mutated advanced lung cancer
(https://www.investor.jnj.com/news/news-details/2024/RYBREVANT-amivantamab-vmjw-plus-LAZCLUZE-lazertinib-approved-in-the-U.S.-as-a-first-line-chemotherapy-free-treatment-for-patients-with-EGFR-mutated-advanced-lung-cancer/default.aspx)
1L 렉라자 리브레반트 승인
08/20/2024
RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) plus LAZCLUZE™ (lazertinib) approved in the U.S. as a first-line chemotherapy-free treatment for patients with EGFR-mutated advanced lung cancer
(https://www.investor.jnj.com/news/news-details/2024/RYBREVANT-amivantamab-vmjw-plus-LAZCLUZE-lazertinib-approved-in-the-U.S.-as-a-first-line-chemotherapy-free-treatment-for-patients-with-EGFR-mutated-advanced-lung-cancer/default.aspx)
1L 렉라자 리브레반트 승인
Jnj
RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) plus LAZCLUZE™ (lazertinib) approved in the U.S. as a first-line chemotherapy-free treatment for…
Johnson Johnson (NYSE: JNJ) announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved RYBREVANT ® (amivantamab-vmjw) plus LAZCLUZE™ (lazertinib) for the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small…
👍6
Forwarded from 허혜민의 제약/바이오 소식통 (오 치호)
[키움 허혜민] ★제약/바이오 산업자료 – 시즌2 시작. K-BIO 새로운 국면
코로나와 금리 인하로 풍부한 유동성 시기에 제약/바이오 산업은 버블을 겪었고, 2021.3월 당사는 <시즌1 종료. 시즌2 대비> 산업 보고서를 발간한 바 있습니다.
K-BIO 산업에 있어서 시즌1은 2015~2020년까지로 기술 이전을 통한K-BIO 인지도 상승 및 바이오시밀러 호황기에 직면한 바 있습니다. 이러한 시즌1이 종료되고, 금리 상승기를 겪으며 제약/바이오 섹터는 긴 휴식기를 가졌습니다.
이번 보고서는 K-BIO 국산 신약의 글로벌 진출이 본격화되어 시험대에 오른 시즌2가 시작되었다고 판단하여 작성하게 되었습니다.
또한, 대형/전통제약사에 대해서는 밸류에이션의 논리가 적용되나, 바이오텍에 있어서 만큼은 적용되지 않는 점에서 시작한 의문이 과연 대형/전통제약사의 R&D 역량은 어디까지 왔는가 궁금해졌습니다.
대형/전통제약사의 R&D 인력, 투입 비용, 기술 레퍼런스, 노하우 등을 조사 분석하였고, 시즌2의 주역이 어쩌면 대형/전통제약사일 수 있겠다는 생각이 들었습니다.
결국, 시즌2의 결말이 해피엔딩이 되려면, 미국에 진출한 국산 신약의 시장 침투율과 매출 증가 속도가 중요합니다. 더불어 요즘 시장의 분위기는 기대감이 선 반영되었던 과거와 달리, 모멘텀에 대해서 익히 알고 있는 상황에서 실제 성과가 확인되면 이에 대한 주가 리레이팅이 적극 이뤄진다는 점이 특징입니다.
이번 보고서를 통해 최근 주가 및 기술 거래 현황, 대형/전통제약사의R&D 역량, 국산 신약의 블록버스터 신약 등극 가능성 등을 점검해보았습니다. 이번 K-BIO 시즌 2는 시작되었고, 열린 결말 속 단서를 같이 찾아가는 여정이 되길 바랍니다.
보고서 링크 → https://bbn.kiwoom.com/rfCI5095
키움 제약/바이오 소식통 → https://news.1rj.ru/str/huhpharm
코로나와 금리 인하로 풍부한 유동성 시기에 제약/바이오 산업은 버블을 겪었고, 2021.3월 당사는 <시즌1 종료. 시즌2 대비> 산업 보고서를 발간한 바 있습니다.
K-BIO 산업에 있어서 시즌1은 2015~2020년까지로 기술 이전을 통한K-BIO 인지도 상승 및 바이오시밀러 호황기에 직면한 바 있습니다. 이러한 시즌1이 종료되고, 금리 상승기를 겪으며 제약/바이오 섹터는 긴 휴식기를 가졌습니다.
이번 보고서는 K-BIO 국산 신약의 글로벌 진출이 본격화되어 시험대에 오른 시즌2가 시작되었다고 판단하여 작성하게 되었습니다.
또한, 대형/전통제약사에 대해서는 밸류에이션의 논리가 적용되나, 바이오텍에 있어서 만큼은 적용되지 않는 점에서 시작한 의문이 과연 대형/전통제약사의 R&D 역량은 어디까지 왔는가 궁금해졌습니다.
대형/전통제약사의 R&D 인력, 투입 비용, 기술 레퍼런스, 노하우 등을 조사 분석하였고, 시즌2의 주역이 어쩌면 대형/전통제약사일 수 있겠다는 생각이 들었습니다.
결국, 시즌2의 결말이 해피엔딩이 되려면, 미국에 진출한 국산 신약의 시장 침투율과 매출 증가 속도가 중요합니다. 더불어 요즘 시장의 분위기는 기대감이 선 반영되었던 과거와 달리, 모멘텀에 대해서 익히 알고 있는 상황에서 실제 성과가 확인되면 이에 대한 주가 리레이팅이 적극 이뤄진다는 점이 특징입니다.
이번 보고서를 통해 최근 주가 및 기술 거래 현황, 대형/전통제약사의R&D 역량, 국산 신약의 블록버스터 신약 등극 가능성 등을 점검해보았습니다. 이번 K-BIO 시즌 2는 시작되었고, 열린 결말 속 단서를 같이 찾아가는 여정이 되길 바랍니다.
보고서 링크 → https://bbn.kiwoom.com/rfCI5095
키움 제약/바이오 소식통 → https://news.1rj.ru/str/huhpharm
Telegram
허혜민의 제약/바이오 소식통
제약/바이오 뉴스, 업데이트, 발간자료 공유