Forwarded from 교보 제약/바이오 김정현
[Global Issue] Legend Biotech CEO의 Biosecure Act 관련 코멘트
- 결론적으로, Biosecure Act 를 앞두고 중국 바이오텍들의 M&A 등 전략적인 선택이 예상되는 시기
- Legend Biotech은 현재 전세계 최고의 세포치료제 기업. 가장 상업성이 높은 Car-T 치료제 Carvykti의 원 개발사이자 다수의 고형암 Car-T 파이프라인 보유 중
- Legend Biotech CEO Ying Huang는 최근 인터뷰를 통해 지정학적인 이슈(Biosecure Act 등) 관련 다양한 고민을 하고 있으며 그 중 M&A(Legend가 인수되는 것)도 제안받았다고 밝혀
- 현재까지 Biosecure Act의 규제 대상은 CMO/유전자 분석 관련 5개 업체에 한정된 것으로 알려져 있으나 미국 하원의 중국 관련 위원회는 지난 6월 FDA에 GenScript 관련 브리핑을 요청 GenScript는 Legend Biotech의 예전 모회사이자 현재 최대 주주.
- 이러한 움직임은 Biosecure Act의 규제 대상이 신약 개발 업체등으로 보다 확장될 가능성도 있음을 시사
- 이런 와중에 Carvykti는 24년 5월 다발성골수종 2차 치료제로 승인 받아. 이전까지는 4차 혹은 5차 치료제로만 제한적으로 사용. Carvykti의 상업적 가치가 계속 상향되는 과정
- 또한 Carvykti의 2차 치료제의 본격적인 출시에 앞서 J&J과 Legend Biotech은 생산을 Novartis에 위탁하기로 한 것으로 알려져 있어. 고
- Novartis의 Kymriah의 매출이 줄어드는 상황 속에서 Carvykti의 위탁생산을 맡은 것 Novartis의 Kymriah 상업 생산은 1H25 부터 가능할 것
https://www.fiercepharma.com/pharma/legend-biotech-ceo-takes-close-look-business-amid-geopolitical-risk-ma-rumor
- 결론적으로, Biosecure Act 를 앞두고 중국 바이오텍들의 M&A 등 전략적인 선택이 예상되는 시기
- Legend Biotech은 현재 전세계 최고의 세포치료제 기업. 가장 상업성이 높은 Car-T 치료제 Carvykti의 원 개발사이자 다수의 고형암 Car-T 파이프라인 보유 중
- Legend Biotech CEO Ying Huang는 최근 인터뷰를 통해 지정학적인 이슈(Biosecure Act 등) 관련 다양한 고민을 하고 있으며 그 중 M&A(Legend가 인수되는 것)도 제안받았다고 밝혀
- 현재까지 Biosecure Act의 규제 대상은 CMO/유전자 분석 관련 5개 업체에 한정된 것으로 알려져 있으나 미국 하원의 중국 관련 위원회는 지난 6월 FDA에 GenScript 관련 브리핑을 요청 GenScript는 Legend Biotech의 예전 모회사이자 현재 최대 주주.
- 이러한 움직임은 Biosecure Act의 규제 대상이 신약 개발 업체등으로 보다 확장될 가능성도 있음을 시사
- 이런 와중에 Carvykti는 24년 5월 다발성골수종 2차 치료제로 승인 받아. 이전까지는 4차 혹은 5차 치료제로만 제한적으로 사용. Carvykti의 상업적 가치가 계속 상향되는 과정
- 또한 Carvykti의 2차 치료제의 본격적인 출시에 앞서 J&J과 Legend Biotech은 생산을 Novartis에 위탁하기로 한 것으로 알려져 있어. 고
- Novartis의 Kymriah의 매출이 줄어드는 상황 속에서 Carvykti의 위탁생산을 맡은 것 Novartis의 Kymriah 상업 생산은 1H25 부터 가능할 것
https://www.fiercepharma.com/pharma/legend-biotech-ceo-takes-close-look-business-amid-geopolitical-risk-ma-rumor
Fierce Pharma
Legend Biotech CEO takes 'close look at business' amid geopolitical risk, M&A rumor
Legend Biotech CEO Ying Huang, Ph.D., already had a lot on his plate when speculations of a potential geopolitical crackdown and the option of a buyout emerged. | Legend Biotech CEO Ying Huang, Ph.D., already had a lot on his plate when speculations of a…
❤1
Forwarded from DAJU - 기업 공시
하이텍팜(106190)
반기보고서 (2024.06)(개별)
[매출] 219 억원
QoQ(%) : 14.3
YoY(%) : 4.5
[영업] 53 억원
QoQ(%) : 38.7
YoY(%) : 75.6
[순익] 44 억원
QoQ(%) : 33.5
YoY(%) : 76.2
OPM(%) : 24.0
NPM(%) : 20.1
PER(영업) : 8.7
PER(순익) : 10.4
24.2Q 219 억 | 53 억 | 44 억
24.1Q 192 억 | 38 억 | 33 억
23.4Q 235 억 | 58 억 | 45 억
23.3Q 189 억 | 16 억 | 13 억
23.2Q 210 억 | 30 억 | 25 억
※ 시총 : 1,833 억원
※ 현재가 : 17,240 원
※ 2024-08-13 11:02:18
공시링크
반기보고서 (2024.06)(개별)
[매출] 219 억원
QoQ(%) : 14.3
YoY(%) : 4.5
[영업] 53 억원
QoQ(%) : 38.7
YoY(%) : 75.6
[순익] 44 억원
QoQ(%) : 33.5
YoY(%) : 76.2
OPM(%) : 24.0
NPM(%) : 20.1
PER(영업) : 8.7
PER(순익) : 10.4
24.2Q 219 억 | 53 억 | 44 억
24.1Q 192 억 | 38 억 | 33 억
23.4Q 235 억 | 58 억 | 45 억
23.3Q 189 억 | 16 억 | 13 억
23.2Q 210 억 | 30 억 | 25 억
※ 시총 : 1,833 억원
※ 현재가 : 17,240 원
※ 2024-08-13 11:02:18
공시링크
Forwarded from 알음다트
에스티팜(237690)
단일판매ㆍ공급계약체결
기간대비(%) : 22.73
매출대비(%) : 30.3
계약금액(원) : 864 억
계약내용 : 상업화용(Commercial) 올리고핵산치료제 원료의약품 공급
계약상대 : 유럽 소재 글로벌제약사 (유럽 등)
유보사유 : 비밀유지에 대한 거래 상대방의 요청
시작일 : 2024-08-14
종료일 : 2025-12-09
유보기간 : 2025-12-09
http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240814903546
단일판매ㆍ공급계약체결
기간대비(%) : 22.73
매출대비(%) : 30.3
계약금액(원) : 864 억
계약내용 : 상업화용(Commercial) 올리고핵산치료제 원료의약품 공급
계약상대 : 유럽 소재 글로벌제약사 (유럽 등)
유보사유 : 비밀유지에 대한 거래 상대방의 요청
시작일 : 2024-08-14
종료일 : 2025-12-09
유보기간 : 2025-12-09
http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240814903546
🤮1
[ jnj ]
08/20/2024
RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) plus LAZCLUZE™ (lazertinib) approved in the U.S. as a first-line chemotherapy-free treatment for patients with EGFR-mutated advanced lung cancer
(https://www.investor.jnj.com/news/news-details/2024/RYBREVANT-amivantamab-vmjw-plus-LAZCLUZE-lazertinib-approved-in-the-U.S.-as-a-first-line-chemotherapy-free-treatment-for-patients-with-EGFR-mutated-advanced-lung-cancer/default.aspx)
1L 렉라자 리브레반트 승인
08/20/2024
RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) plus LAZCLUZE™ (lazertinib) approved in the U.S. as a first-line chemotherapy-free treatment for patients with EGFR-mutated advanced lung cancer
(https://www.investor.jnj.com/news/news-details/2024/RYBREVANT-amivantamab-vmjw-plus-LAZCLUZE-lazertinib-approved-in-the-U.S.-as-a-first-line-chemotherapy-free-treatment-for-patients-with-EGFR-mutated-advanced-lung-cancer/default.aspx)
1L 렉라자 리브레반트 승인
Jnj
RYBREVANT® (amivantamab-vmjw) plus LAZCLUZE™ (lazertinib) approved in the U.S. as a first-line chemotherapy-free treatment for…
Johnson Johnson (NYSE: JNJ) announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved RYBREVANT ® (amivantamab-vmjw) plus LAZCLUZE™ (lazertinib) for the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small…
👍6
Forwarded from 허혜민의 제약/바이오 소식통 (오 치호)
[키움 허혜민] ★제약/바이오 산업자료 – 시즌2 시작. K-BIO 새로운 국면
코로나와 금리 인하로 풍부한 유동성 시기에 제약/바이오 산업은 버블을 겪었고, 2021.3월 당사는 <시즌1 종료. 시즌2 대비> 산업 보고서를 발간한 바 있습니다.
K-BIO 산업에 있어서 시즌1은 2015~2020년까지로 기술 이전을 통한K-BIO 인지도 상승 및 바이오시밀러 호황기에 직면한 바 있습니다. 이러한 시즌1이 종료되고, 금리 상승기를 겪으며 제약/바이오 섹터는 긴 휴식기를 가졌습니다.
이번 보고서는 K-BIO 국산 신약의 글로벌 진출이 본격화되어 시험대에 오른 시즌2가 시작되었다고 판단하여 작성하게 되었습니다.
또한, 대형/전통제약사에 대해서는 밸류에이션의 논리가 적용되나, 바이오텍에 있어서 만큼은 적용되지 않는 점에서 시작한 의문이 과연 대형/전통제약사의 R&D 역량은 어디까지 왔는가 궁금해졌습니다.
대형/전통제약사의 R&D 인력, 투입 비용, 기술 레퍼런스, 노하우 등을 조사 분석하였고, 시즌2의 주역이 어쩌면 대형/전통제약사일 수 있겠다는 생각이 들었습니다.
결국, 시즌2의 결말이 해피엔딩이 되려면, 미국에 진출한 국산 신약의 시장 침투율과 매출 증가 속도가 중요합니다. 더불어 요즘 시장의 분위기는 기대감이 선 반영되었던 과거와 달리, 모멘텀에 대해서 익히 알고 있는 상황에서 실제 성과가 확인되면 이에 대한 주가 리레이팅이 적극 이뤄진다는 점이 특징입니다.
이번 보고서를 통해 최근 주가 및 기술 거래 현황, 대형/전통제약사의R&D 역량, 국산 신약의 블록버스터 신약 등극 가능성 등을 점검해보았습니다. 이번 K-BIO 시즌 2는 시작되었고, 열린 결말 속 단서를 같이 찾아가는 여정이 되길 바랍니다.
보고서 링크 → https://bbn.kiwoom.com/rfCI5095
키움 제약/바이오 소식통 → https://news.1rj.ru/str/huhpharm
코로나와 금리 인하로 풍부한 유동성 시기에 제약/바이오 산업은 버블을 겪었고, 2021.3월 당사는 <시즌1 종료. 시즌2 대비> 산업 보고서를 발간한 바 있습니다.
K-BIO 산업에 있어서 시즌1은 2015~2020년까지로 기술 이전을 통한K-BIO 인지도 상승 및 바이오시밀러 호황기에 직면한 바 있습니다. 이러한 시즌1이 종료되고, 금리 상승기를 겪으며 제약/바이오 섹터는 긴 휴식기를 가졌습니다.
이번 보고서는 K-BIO 국산 신약의 글로벌 진출이 본격화되어 시험대에 오른 시즌2가 시작되었다고 판단하여 작성하게 되었습니다.
또한, 대형/전통제약사에 대해서는 밸류에이션의 논리가 적용되나, 바이오텍에 있어서 만큼은 적용되지 않는 점에서 시작한 의문이 과연 대형/전통제약사의 R&D 역량은 어디까지 왔는가 궁금해졌습니다.
대형/전통제약사의 R&D 인력, 투입 비용, 기술 레퍼런스, 노하우 등을 조사 분석하였고, 시즌2의 주역이 어쩌면 대형/전통제약사일 수 있겠다는 생각이 들었습니다.
결국, 시즌2의 결말이 해피엔딩이 되려면, 미국에 진출한 국산 신약의 시장 침투율과 매출 증가 속도가 중요합니다. 더불어 요즘 시장의 분위기는 기대감이 선 반영되었던 과거와 달리, 모멘텀에 대해서 익히 알고 있는 상황에서 실제 성과가 확인되면 이에 대한 주가 리레이팅이 적극 이뤄진다는 점이 특징입니다.
이번 보고서를 통해 최근 주가 및 기술 거래 현황, 대형/전통제약사의R&D 역량, 국산 신약의 블록버스터 신약 등극 가능성 등을 점검해보았습니다. 이번 K-BIO 시즌 2는 시작되었고, 열린 결말 속 단서를 같이 찾아가는 여정이 되길 바랍니다.
보고서 링크 → https://bbn.kiwoom.com/rfCI5095
키움 제약/바이오 소식통 → https://news.1rj.ru/str/huhpharm
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허혜민의 제약/바이오 소식통
제약/바이오 뉴스, 업데이트, 발간자료 공유
(코스닥)보로노이 - 투자판단관련주요경영사항 (VRN04 프로그램 연구에 대한 옵션 계약 체결) http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20240826900356
2024-08-26
2024-08-26