​​«Самое страшное — это когда люди меня обвиняют». «Зачем рожала второго, если не хватает денег на лечение старшего?» и «Родители сами виноваты» — вот две главные мысли в свой адрес, которые слышит Оксана Бабина от окружающих.

Василий и Оксана Бабины живут на берегу реки Быстрой в маленьком городке Морозовске Ростовской области. Василий работает водителем мусоровоза и получает 20 тыс. рублей. По меркам Морозовска это большая удача: заработать иным способом здесь непросто.

Василий и Оксана воспитывают сына Тимофея. Когда у женщины принимали роды, акушер долго не мог решить, делать кесарево или женщина сможет родить сама. В итоге произошла гипоксия — кислородное голодание мозга. Чаще всего на этом и заканчиваются все ужасы, но Тимоше не повезло. Сейчас Тиме четыре года. У него уже типичный для последствий врачебных ошибок набор из эпилепсии и ДЦП, а также целая страница других диагнозов.

Этой зимой в семье Бабиных родится ещё один ребёнок. Оксана решилась на второго сына, хотя боязнь родов теперь навсегда с ней. Да, Оксана уже много раз слышала, что сама виновата. Мы также много слышали, что думать о таких людях не надо, поскольку государство должно о них думать: зачем же тогда государство? Ну и «сама виновата».

Но мы можем попробовать показать Оксане, что понимаем, как ей трудно, и готовы помочь. Потому что государство — это не кто-то другой, а все мы. В случае с воспитанием особых детей особенно верна африканская поговорка «Для воспитания ребёнка нужна целая деревня». Родители в одиночестве никогда не справятся.

Оксана уже долго ведёт сборы средств в интернете. Сейчас не хватает 123 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2005 3927 3563 (Оксана Анатольевна Бабина)
Для заграничных переводов: 40817810552095348563
Тел.: +7 (961) 295-75-90

Сегодня пятница, и многие отправятся после работы в уютные бары, где будет играть музыка и вам даже захочется потанцевать.

Если у вас именно такие планы и живёте вы при этом в Челябинске, возможно, встретитесь сегодня с Иваном — именно он ставит пластинки и качает полный зал. Правда, сам он при этом ходить не может. Иван Вершок — единственный диджей с диагнозом ДЦП.

«Когда сел впервые за пульт, понял, что это моё», — рассказывает Иван.

У Вани есть мечта: он копит на коляску-ступенькоход. Это такое инвалидное кресло, которое умеет перешагивать через бордюры и подниматься по лестнице. Такая коляска стоит почти как автомобиль — полмиллиона рублей. На ней Ваня сможет самостоятельно добраться до работы. (Вы видели когда-нибудь пандус в ночном клубе?) И отправиться на гастроли ему будет тоже не проблема.

Если вы живёте в Челябинске и вам нужен музыкант, найдите Ваню. Может, вы дадите ему заработок? https://vk.com/ivershok

Светлана из станицы Брюховецкой Краснодарского края — единственный кормилец для своей семьи. С мужем они вместе трудились на заводе комбикорма — Светлана в лаборатории, а супруг на должности техника. После сокращений на предприятии глава семьи стал безработным.

Сейчас двое детей-школьников и сами родители вынуждены жить на зарплату лаборанта. Но в любой момент они лишатся и этого: Светлана может выходить на работу, пока не сломался её слуховой аппарат. «Тугоухость третьей степени» — такой диагноз она получила ещё в детстве. Вот уже 11 лет Светлана использует прибор, который купила на свои деньги. Он уже пережил множество ремонтов и вот-вот оставит женщину в полной тишине.

Света просит нас помочь с покупкой прибора. Его цена — 65 тыс. рублей. Для семьи из станицы Брюховецкой это очень большие деньги.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 3000 2037 8298 (Карды-оглы Светлана Александровна)
Телефон: +7 (918) 982-22-59

Оксана Бабина и её сын Тимофей уже приехали в Ростов и начали лечение. Оплатить его помогли вы.

Оксана готовится к рождению ещё одного ребёнка: зимой у Тимоши появится младший брат, а значит, будет совсем непросто вывезти на реабилитационный курс мальчика, который страдает ДЦП и эпилепсией.

Тем важнее для Оксаны и её семьи помощь, которую мы все вместе ей оказали

Денис Гончаров хочет причёску покороче: «Без рук расчесаться трудновато». Это, пожалуй, единственная трудность в жизни Дениса из Красноярска. Сейчас ему 14, а четыре года назад мальчику ампутировали обе руки. Трансформаторные будки, в которые так легко попасть любопытным мальчишкам, — одна из главных причин детских травм в России.

Но Денис решил: если он не может помыть себе голову, это не значит, что он не хозяин своей жизни. На лечение, которое требует денег, он буквально надонатил собственными ногами.

Стрим с игрой ногами помог собрать денег на билеты в Санкт-Петербург, где Денис проходит подготовку к установке протезов. Ждать искусственных рук нужно ещё два года: с протезами не всё так просто, необходимо, чтобы тело было готово. Денис уже перенёс три операции, но впереди ещё очень много работы.

«Главное, что на месте голова и ноги», — у Дениса с самоиронией всё в порядке. Ноги нужны, чтобы гонять в любимый футбол. А своей золотой головой подросток придумает, как выйти из любой ситуации.

А ещё у Дениса есть мечта. Для того чтобы ему продолжать игровые стримы, нужен нормальный компьютер. Тот, что у него в работе сегодня, уже пора сдавать в музей.

Мы можем помочь Денису обновить аппарат и продолжить свою работу. Его папа давно лишён родительских прав, и помощи от него нет. А мама, конечно, была вынуждена бросить работу, поэтому потратить 100 тыс. рублей на игровой компьютер семья не может.

Номер карты Сбербанка: 2202 2005 6807 6473 (Наталья Дмитриевна Цугленок)

https://news.1rj.ru/str/act_next/249

​​Дмитрий Усольцев начал ремонт дома. Вы помогли Усольцевым собрать деньги на стройматериалы и на покупку ноутбука для его дочки Алины, которая и начала сама искать деньги для крыши, чтобы помочь папе.

Усольцевы живут в деревне. Отец воспитывает дочку Алину один. Маму лишили родительских прав, да она и сама не вспоминает о бывшей семье. Дмитрий, как и все люди дела, жаловаться на свои проблемы не любит. А Алина очень крутая и пробивная, настоящий будущий пиарщик. Вместе у них точно всё получится.

А этой зимой в семье Усольцевых будет тепло, потому что вы помогли с ремонтом

Наталья с мужем мечтают о детях, но пока это невозможно. Женщина ухаживает за мамой и бабушкой.

Десять лет назад Надежда, мать нашей героини, отмечала 50-летие, но праздник обернулся трагедией. Женщина попала в аварию с мужем и младшей дочерью. Выжить удалось только ей. С тех пор женщина прикована к инвалидному креслу. А недавно бабушка Натальи перенесла инсульт и теперь тоже передвигается на коляске.

Наталья полностью взяла на себя уход за старшими. На своих руках она выносит маму и бабушку гулять, а также моет их и делает всю остальную тяжёлую физическую работу.

Чтобы сохранить своё здоровье, Наталья мечтает купить электроподъёмник, но стоит он 100 тыс. рублей. Для них с мужем это целое состояние, и без посторонней помощи они не справятся.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Паршкова Наталья Владимировна
Карта Сбербанка: 5469 3800 5080 2270 (карта привязана к номеру телефона)
Тел.: 8 (905) 596-41-44

​​Друзья, присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@yandex.ru, так и через бота для обратной связи @act_next_bot

Регина Парпиева во время интервью с Ником Вуйчичем спросила у него, как он справился с депрессией.

«С 8 до 12 лет я переживал ужасную депрессию. И были люди вокруг меня, с которыми я мог поговорить, когда мне это было нужно. Иногда нам нужно, чтобы нас выслушали. Иногда мы боимся говорить. Но у меня были любящие родители.

Когда мне было 13, я играл в футбол и повредил ногу — ту, которую ты видела. Я три недели не мог ходить. И я сказал: «Я никогда не буду злиться на то, что у меня нет рук и ног. Я рад, что у меня есть моя маленькая ножка». И день за днём я начал говорить Богу: «Если у тебя есть план для моей жизни, покажи мне, какой он».

И по чуть-чуть я нашёл надежду. Я понял, что у меня нет ни рук, ни ног, но это не означало, что я никому не мог помочь. Я действительно верю, что самое сильное исцеление от депрессии — это помощь другим. Это помогает тебе чувствовать ценность. Поэтому молодые люди России должны понимать важность отдачи», — ответил Вуйчич

​​Сегодня нам передаёт привет Виолетта. Мы помогли малышке из Бузулука попасть в московскую клинику, чтобы справиться с заиканием.

Две недели упорных занятий уже позади. Мама Ольга рассказала нам, что Виолетте пока сложно контролировать себя в разговорной речи быстрым темпом, но впереди ещё две недели и они постараются.

На это лечение девочка смогла попасть благодаря тому, что вы в неё поверили. Мы будем следить за успехами семьи и обязательно подведём итоги курса. А пока делимся с вами видео с занятий

В Прекрасной России Будущего люди с ограниченными возможностями будут жить в таких домах сопровождаемого проживания, если вдруг что случится с их близкими. А не в нынешних концлагерях системы ПНИ. Так вижу.

Постараемся в рамках @act_next больше рассказывать обо всех проектах, которые создаются для будущего. И которые работают над тем, чтобы нынешних закрытых интернатов на сотни человек вообще не существовало. Почитайте обязательно про такое место будущего в Ленинградской области. Его делает Церковь совместно с Петербургскими «Перспективами» http://perspektivy.ru/projects/razdol/dom/

В селе Льва Толстого, что в Калужской области, четыре года назад появился детский клуб «Детки-Конфетки». К ребятам приезжают преподаватели из Калуги, занимаются с ними спортом, английским языком, танцами, музыкой и, конечно же, ставят спектакли. За занятия родители платят, но стоимость символическая — в три раза ниже, чем в городе. Об этом в Instagram Маргариты Симоньян написал руководитель клуба Глеб.

Однако этим летом часть здания, в которой находится клуб, была выставлена на продажу. Если его выкупит продуктовая или алкогольная сеть, то у детей не будет возможности учиться: это запрещено законом. Детям перекроют доступ и во внутренний двор, где в тёплое время года также проходят занятия, и во внешний мир за пределами села.

Чтобы выкупить здание, сейчас нужно 150 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Данилов Глеб Юрьевич
Карта Сбербанка: 2202 2002 5586 3621 (привязана к номеру телефона +79105476467)

Мужики, Siloviki тоже люди и у них тоже бывают проблемы. И с детьми тоже. И не до всех ведомственная поддержка доходит. Проверенная инфа.

Доброго времени коллеги! В семье нашего сослуживца несчастье, хотя сам он и его супруга считают счастьем, что их малыш жив и пытается выкорабкаться.

Их сын родился с унаследованной патологией соединительной ткани, которая влечет за собой косолапость, косорукость, порок сердца и задержку физического развития. Но точный диагноз возможно установить только с помощью дорогостоящего генетического анализа. Проблема в том, что все средства и силы семьи уходят на бесконечные реабилитации Лёни.

Предлагаем помочь нашему коллеге из Калининграда. 100 - 500 рублей (а для кого-то и 1000-5000 тысяч рублей) для каждого из нас не изменят ничего в жизни. А у ребенка появится шанс.

Карта сбер 4276 2005 7276 7106
Номер телефона +7 921 618-02-66
Коллегу зовут Сергей

❗️ Сумма сбора: 59 000 рублей.

Необходимо: полное секвенирование экзома для точной постановки диагноза. Анализ экзома — это самый современный и наиболее подробный молекулярно-генетический анализ 6110 генов, отвечающих за развитие более 4 650 известных наследственных заболеваний. Именно он поможет выделить синдром или болезнь, которая еще на этапе внутриутробной закладки маленького организма поразила Лёню.

С точным диагнозом родителям будет проще ориентироваться в дальнейшем пути реабилитации и сделать все, максимально зависящее от них для того, чтобы их сын жил полноценной жизнью. 

​​«Мама с папой на небе и за нами смотрят» — так говорят шестилетний Женя и восьмилетняя Даша Евтушенко. После смерти родителей опека хотела забрать их и ещё пятерых братьев в детский дом, но старшая сестра Кристина не позволила. Тогда ей было всего 19 лет: ни работы, ни мужа — ничего. Но за девушку вступилось всё село, и ей дали шанс.

В семье семеро детей и Кристина за маму. Сейчас она держит хозяйство, занимается с братом-инвалидом Валерой и готовит маленького Женю к школе. Но работать Кристина не успевает, и денег хватает не всегда. Помогают многодетной семье с одеждой, канцелярией и школьными принадлежностями добрые люди.

Впереди холода: обувь ребятам купить успели, а вот всем на курточки Кристине пока не хватает. Да и к зиме надо готовиться — вы можете помочь семье купить дрова и уголь, чтобы было чем топить печку.

Историю этой семьи можно прочитать на странице проекта «Не один на один».

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Евтушенко Кристина Николаевна
Наименование банка: ЧЕЛЯБИНСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8597 ПАО СБЕРБАНК
Корреспондентский счет
30101810700000000602
БИК 047501602
Номер счета: 40817 810 7 7200 9588270 (привязан к номеру телефона +79000988026)

https://news.1rj.ru/str/karaulny/174025

Все реквизиты уже есть на нашем канале!

​​У шестимесячной Луны Феннер из США редкий врождённый дефект — родимое пятно почти на всё лицо.

Врачи в США не рискнули предлагать родителям девочки лечение. Некоторые из них сказали, что малышке надо будет перенести более ста операций.

Хирург и онколог из Краснодара Павел Попов из клиники лазерной терапии согласился помочь девочке. А в клинике рассказали RT, почему решили помочь матери Луны Кэролин:

«Мы изучили фотографии ребёнка и написали Кэрол в Instagram. Сначала женщина была настроена скептически: если в Штатах не помогли, чего ожидать от России? Мы сбросили ей примеры наших работ, и уже примерно через неделю Кэролин говорила по видеосвязи с нашим врачом. Обсудили все вопросы, и женщина решила лететь к нам. Мама Луны говорит по-английски, наши врачи тоже, поэтому проблем с общением не возникло».

В клинике проведут лечение, которого нет в США: под поражённой кожей специальный препарат будет выращивать новую кожу, а затем пигментацию будут уменьшать с помощью лазерной хирургии.

Фото из Instagram Luna Tavares Fenner

Наташа Калиниченко начинает учебный год не за партой, а в больничной палате — студентка из Керчи вот уже год пытается встать на ноги после того, как на её колледж было совершено нападение. Во время взрыва в столовой девушка лишилась стопы — её просто оторвало вместе с ботинком.

И только этим летом она смогла сделать первый шаг. «Сначала было страшно. Не верила, что смогу устоять», — рассказывает Наташа. Сегодня они вновь приехали в московский институт травматологии на очередную операцию.

Отец с рождения воспитывает её один, а мать живёт своей жизнью. Папа и дочь — Юрий и Наташа — с момента трагедии не разлучались ни на день. Поэтому зарабатывать деньги на ремонте, как прежде, Юрий уже не успевает.

Мужчина рассказал, что денежная компенсация от правительства региона уже закончилась. Несмотря на то, что Наташу лечат в Москве бесплатно, средства на еду и проезд самому папе нужны каждый день. Наташа стесняется костылей, на фотографиях она старается всегда убрать их из кадра. То, что без них она пока не может передвигаться, для девушки настоящая трагедия.

«Я его уже простил», — говорит Юрий про стрелка, который раз и навсегда изменил судьбу их семьи. Главная цель для него сегодня — поставить на ноги Наташу.

Помочь семье можно, перечислив деньги по банковским реквизитам

Карта Сбербанка: 5336 6902 4376 7060
Юрий Константинович Калиниченко