Мы ведём наш канал, чтобы люди в тяжёлой ситуации встретили тех, кто хочет помогать лично, но опасается стать жертвой мошенников и готов действовать только в проверенных случаях.

Но сегодня у нас история о девушке, которая сама нас всех спасёт. Ирине Корж 26 лет, и у неё рост пятилетнего ребёнка. А её хрустальное тело пережило десятки переломов. Ира спасает нас сегодня от страха, что всё бесполезно, — чтобы мы прекратили ныть, что ничего не получается.

Ирина живет в закрытом городке Красноярского края, окончила иняз с красным дипломом и построила туристический бизнес. Сегодня вечером она участвует в конкурсе красоты для девушек с инвалидностью. Ира, желаем тебе удачи!

​​Ирина Корж из Красноярска, о которой мы писали сегодня утром, получила титул 2-й вице-мисс конкурса красоты «Мисс интеграция». Вот её выступление https://youtu.be/-_mouyrYvSE?t=3663

​​«Самое страшное — это когда люди меня обвиняют». «Зачем рожала второго, если не хватает денег на лечение старшего?» и «Родители сами виноваты» — вот две главные мысли в свой адрес, которые слышит Оксана Бабина от окружающих.

Василий и Оксана Бабины живут на берегу реки Быстрой в маленьком городке Морозовске Ростовской области. Василий работает водителем мусоровоза и получает 20 тыс. рублей. По меркам Морозовска это большая удача: заработать иным способом здесь непросто.

Василий и Оксана воспитывают сына Тимофея. Когда у женщины принимали роды, акушер долго не мог решить, делать кесарево или женщина сможет родить сама. В итоге произошла гипоксия — кислородное голодание мозга. Чаще всего на этом и заканчиваются все ужасы, но Тимоше не повезло. Сейчас Тиме четыре года. У него уже типичный для последствий врачебных ошибок набор из эпилепсии и ДЦП, а также целая страница других диагнозов.

Этой зимой в семье Бабиных родится ещё один ребёнок. Оксана решилась на второго сына, хотя боязнь родов теперь навсегда с ней. Да, Оксана уже много раз слышала, что сама виновата. Мы также много слышали, что думать о таких людях не надо, поскольку государство должно о них думать: зачем же тогда государство? Ну и «сама виновата».

Но мы можем попробовать показать Оксане, что понимаем, как ей трудно, и готовы помочь. Потому что государство — это не кто-то другой, а все мы. В случае с воспитанием особых детей особенно верна африканская поговорка «Для воспитания ребёнка нужна целая деревня». Родители в одиночестве никогда не справятся.

Оксана уже долго ведёт сборы средств в интернете. Сейчас не хватает 123 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2005 3927 3563 (Оксана Анатольевна Бабина)
Для заграничных переводов: 40817810552095348563
Тел.: +7 (961) 295-75-90

Сегодня пятница, и многие отправятся после работы в уютные бары, где будет играть музыка и вам даже захочется потанцевать.

Если у вас именно такие планы и живёте вы при этом в Челябинске, возможно, встретитесь сегодня с Иваном — именно он ставит пластинки и качает полный зал. Правда, сам он при этом ходить не может. Иван Вершок — единственный диджей с диагнозом ДЦП.

«Когда сел впервые за пульт, понял, что это моё», — рассказывает Иван.

У Вани есть мечта: он копит на коляску-ступенькоход. Это такое инвалидное кресло, которое умеет перешагивать через бордюры и подниматься по лестнице. Такая коляска стоит почти как автомобиль — полмиллиона рублей. На ней Ваня сможет самостоятельно добраться до работы. (Вы видели когда-нибудь пандус в ночном клубе?) И отправиться на гастроли ему будет тоже не проблема.

Если вы живёте в Челябинске и вам нужен музыкант, найдите Ваню. Может, вы дадите ему заработок? https://vk.com/ivershok

Светлана из станицы Брюховецкой Краснодарского края — единственный кормилец для своей семьи. С мужем они вместе трудились на заводе комбикорма — Светлана в лаборатории, а супруг на должности техника. После сокращений на предприятии глава семьи стал безработным.

Сейчас двое детей-школьников и сами родители вынуждены жить на зарплату лаборанта. Но в любой момент они лишатся и этого: Светлана может выходить на работу, пока не сломался её слуховой аппарат. «Тугоухость третьей степени» — такой диагноз она получила ещё в детстве. Вот уже 11 лет Светлана использует прибор, который купила на свои деньги. Он уже пережил множество ремонтов и вот-вот оставит женщину в полной тишине.

Света просит нас помочь с покупкой прибора. Его цена — 65 тыс. рублей. Для семьи из станицы Брюховецкой это очень большие деньги.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 3000 2037 8298 (Карды-оглы Светлана Александровна)
Телефон: +7 (918) 982-22-59

Оксана Бабина и её сын Тимофей уже приехали в Ростов и начали лечение. Оплатить его помогли вы.

Оксана готовится к рождению ещё одного ребёнка: зимой у Тимоши появится младший брат, а значит, будет совсем непросто вывезти на реабилитационный курс мальчика, который страдает ДЦП и эпилепсией.

Тем важнее для Оксаны и её семьи помощь, которую мы все вместе ей оказали

Денис Гончаров хочет причёску покороче: «Без рук расчесаться трудновато». Это, пожалуй, единственная трудность в жизни Дениса из Красноярска. Сейчас ему 14, а четыре года назад мальчику ампутировали обе руки. Трансформаторные будки, в которые так легко попасть любопытным мальчишкам, — одна из главных причин детских травм в России.

Но Денис решил: если он не может помыть себе голову, это не значит, что он не хозяин своей жизни. На лечение, которое требует денег, он буквально надонатил собственными ногами.

Стрим с игрой ногами помог собрать денег на билеты в Санкт-Петербург, где Денис проходит подготовку к установке протезов. Ждать искусственных рук нужно ещё два года: с протезами не всё так просто, необходимо, чтобы тело было готово. Денис уже перенёс три операции, но впереди ещё очень много работы.

«Главное, что на месте голова и ноги», — у Дениса с самоиронией всё в порядке. Ноги нужны, чтобы гонять в любимый футбол. А своей золотой головой подросток придумает, как выйти из любой ситуации.

А ещё у Дениса есть мечта. Для того чтобы ему продолжать игровые стримы, нужен нормальный компьютер. Тот, что у него в работе сегодня, уже пора сдавать в музей.

Мы можем помочь Денису обновить аппарат и продолжить свою работу. Его папа давно лишён родительских прав, и помощи от него нет. А мама, конечно, была вынуждена бросить работу, поэтому потратить 100 тыс. рублей на игровой компьютер семья не может.

Номер карты Сбербанка: 2202 2005 6807 6473 (Наталья Дмитриевна Цугленок)

https://news.1rj.ru/str/act_next/249

​​Дмитрий Усольцев начал ремонт дома. Вы помогли Усольцевым собрать деньги на стройматериалы и на покупку ноутбука для его дочки Алины, которая и начала сама искать деньги для крыши, чтобы помочь папе.

Усольцевы живут в деревне. Отец воспитывает дочку Алину один. Маму лишили родительских прав, да она и сама не вспоминает о бывшей семье. Дмитрий, как и все люди дела, жаловаться на свои проблемы не любит. А Алина очень крутая и пробивная, настоящий будущий пиарщик. Вместе у них точно всё получится.

А этой зимой в семье Усольцевых будет тепло, потому что вы помогли с ремонтом

Наталья с мужем мечтают о детях, но пока это невозможно. Женщина ухаживает за мамой и бабушкой.

Десять лет назад Надежда, мать нашей героини, отмечала 50-летие, но праздник обернулся трагедией. Женщина попала в аварию с мужем и младшей дочерью. Выжить удалось только ей. С тех пор женщина прикована к инвалидному креслу. А недавно бабушка Натальи перенесла инсульт и теперь тоже передвигается на коляске.

Наталья полностью взяла на себя уход за старшими. На своих руках она выносит маму и бабушку гулять, а также моет их и делает всю остальную тяжёлую физическую работу.

Чтобы сохранить своё здоровье, Наталья мечтает купить электроподъёмник, но стоит он 100 тыс. рублей. Для них с мужем это целое состояние, и без посторонней помощи они не справятся.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Паршкова Наталья Владимировна
Карта Сбербанка: 5469 3800 5080 2270 (карта привязана к номеру телефона)
Тел.: 8 (905) 596-41-44

​​Друзья, присылать нам свои истории, делиться информацией и предложениями вы можете как по почте ddbm.help@yandex.ru, так и через бота для обратной связи @act_next_bot

Регина Парпиева во время интервью с Ником Вуйчичем спросила у него, как он справился с депрессией.

«С 8 до 12 лет я переживал ужасную депрессию. И были люди вокруг меня, с которыми я мог поговорить, когда мне это было нужно. Иногда нам нужно, чтобы нас выслушали. Иногда мы боимся говорить. Но у меня были любящие родители.

Когда мне было 13, я играл в футбол и повредил ногу — ту, которую ты видела. Я три недели не мог ходить. И я сказал: «Я никогда не буду злиться на то, что у меня нет рук и ног. Я рад, что у меня есть моя маленькая ножка». И день за днём я начал говорить Богу: «Если у тебя есть план для моей жизни, покажи мне, какой он».

И по чуть-чуть я нашёл надежду. Я понял, что у меня нет ни рук, ни ног, но это не означало, что я никому не мог помочь. Я действительно верю, что самое сильное исцеление от депрессии — это помощь другим. Это помогает тебе чувствовать ценность. Поэтому молодые люди России должны понимать важность отдачи», — ответил Вуйчич

​​Сегодня нам передаёт привет Виолетта. Мы помогли малышке из Бузулука попасть в московскую клинику, чтобы справиться с заиканием.

Две недели упорных занятий уже позади. Мама Ольга рассказала нам, что Виолетте пока сложно контролировать себя в разговорной речи быстрым темпом, но впереди ещё две недели и они постараются.

На это лечение девочка смогла попасть благодаря тому, что вы в неё поверили. Мы будем следить за успехами семьи и обязательно подведём итоги курса. А пока делимся с вами видео с занятий

В Прекрасной России Будущего люди с ограниченными возможностями будут жить в таких домах сопровождаемого проживания, если вдруг что случится с их близкими. А не в нынешних концлагерях системы ПНИ. Так вижу.

Постараемся в рамках @act_next больше рассказывать обо всех проектах, которые создаются для будущего. И которые работают над тем, чтобы нынешних закрытых интернатов на сотни человек вообще не существовало. Почитайте обязательно про такое место будущего в Ленинградской области. Его делает Церковь совместно с Петербургскими «Перспективами» http://perspektivy.ru/projects/razdol/dom/

В селе Льва Толстого, что в Калужской области, четыре года назад появился детский клуб «Детки-Конфетки». К ребятам приезжают преподаватели из Калуги, занимаются с ними спортом, английским языком, танцами, музыкой и, конечно же, ставят спектакли. За занятия родители платят, но стоимость символическая — в три раза ниже, чем в городе. Об этом в Instagram Маргариты Симоньян написал руководитель клуба Глеб.

Однако этим летом часть здания, в которой находится клуб, была выставлена на продажу. Если его выкупит продуктовая или алкогольная сеть, то у детей не будет возможности учиться: это запрещено законом. Детям перекроют доступ и во внутренний двор, где в тёплое время года также проходят занятия, и во внешний мир за пределами села.

Чтобы выкупить здание, сейчас нужно 150 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Данилов Глеб Юрьевич
Карта Сбербанка: 2202 2002 5586 3621 (привязана к номеру телефона +79105476467)

Мужики, Siloviki тоже люди и у них тоже бывают проблемы. И с детьми тоже. И не до всех ведомственная поддержка доходит. Проверенная инфа.

Доброго времени коллеги! В семье нашего сослуживца несчастье, хотя сам он и его супруга считают счастьем, что их малыш жив и пытается выкорабкаться.

Их сын родился с унаследованной патологией соединительной ткани, которая влечет за собой косолапость, косорукость, порок сердца и задержку физического развития. Но точный диагноз возможно установить только с помощью дорогостоящего генетического анализа. Проблема в том, что все средства и силы семьи уходят на бесконечные реабилитации Лёни.

Предлагаем помочь нашему коллеге из Калининграда. 100 - 500 рублей (а для кого-то и 1000-5000 тысяч рублей) для каждого из нас не изменят ничего в жизни. А у ребенка появится шанс.

Карта сбер 4276 2005 7276 7106
Номер телефона +7 921 618-02-66
Коллегу зовут Сергей

❗️ Сумма сбора: 59 000 рублей.

Необходимо: полное секвенирование экзома для точной постановки диагноза. Анализ экзома — это самый современный и наиболее подробный молекулярно-генетический анализ 6110 генов, отвечающих за развитие более 4 650 известных наследственных заболеваний. Именно он поможет выделить синдром или болезнь, которая еще на этапе внутриутробной закладки маленького организма поразила Лёню.

С точным диагнозом родителям будет проще ориентироваться в дальнейшем пути реабилитации и сделать все, максимально зависящее от них для того, чтобы их сын жил полноценной жизнью. 

​​«Мама с папой на небе и за нами смотрят» — так говорят шестилетний Женя и восьмилетняя Даша Евтушенко. После смерти родителей опека хотела забрать их и ещё пятерых братьев в детский дом, но старшая сестра Кристина не позволила. Тогда ей было всего 19 лет: ни работы, ни мужа — ничего. Но за девушку вступилось всё село, и ей дали шанс.

В семье семеро детей и Кристина за маму. Сейчас она держит хозяйство, занимается с братом-инвалидом Валерой и готовит маленького Женю к школе. Но работать Кристина не успевает, и денег хватает не всегда. Помогают многодетной семье с одеждой, канцелярией и школьными принадлежностями добрые люди.

Впереди холода: обувь ребятам купить успели, а вот всем на курточки Кристине пока не хватает. Да и к зиме надо готовиться — вы можете помочь семье купить дрова и уголь, чтобы было чем топить печку.

Историю этой семьи можно прочитать на странице проекта «Не один на один».

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Евтушенко Кристина Николаевна
Наименование банка: ЧЕЛЯБИНСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8597 ПАО СБЕРБАНК
Корреспондентский счет
30101810700000000602
БИК 047501602
Номер счета: 40817 810 7 7200 9588270 (привязан к номеру телефона +79000988026)

https://news.1rj.ru/str/karaulny/174025

Все реквизиты уже есть на нашем канале!

​​У шестимесячной Луны Феннер из США редкий врождённый дефект — родимое пятно почти на всё лицо.

Врачи в США не рискнули предлагать родителям девочки лечение. Некоторые из них сказали, что малышке надо будет перенести более ста операций.

Хирург и онколог из Краснодара Павел Попов из клиники лазерной терапии согласился помочь девочке. А в клинике рассказали RT, почему решили помочь матери Луны Кэролин:

«Мы изучили фотографии ребёнка и написали Кэрол в Instagram. Сначала женщина была настроена скептически: если в Штатах не помогли, чего ожидать от России? Мы сбросили ей примеры наших работ, и уже примерно через неделю Кэролин говорила по видеосвязи с нашим врачом. Обсудили все вопросы, и женщина решила лететь к нам. Мама Луны говорит по-английски, наши врачи тоже, поэтому проблем с общением не возникло».

В клинике проведут лечение, которого нет в США: под поражённой кожей специальный препарат будет выращивать новую кожу, а затем пигментацию будут уменьшать с помощью лазерной хирургии.

Фото из Instagram Luna Tavares Fenner