ادامه از بالا
به سفارت ارمنستان در ایران مراجعه کردم. وقتی مدارکم را دیدند، یکی از خانمها بیرون آمد و از من خواست که داخل سفارت بروم. آنجا یکی از مقامات سفارت با من صحبت کرد و سؤالاتی پرسید و در نهایت و گفت: "خانم! این سربرگها جعلی هستند. اصلاً چنین دانشگاهی وجود ندارد." در آن لحظه احساس کردم آب یخ روی سر من ریختند. سفارت گفت این مدارک جعلی است بعد رفتم دارالترجمه هم مدارکم را تأیید نکرد و گفتند این مدارک فاقد ارزش و اعتبار است."
ابتدا پیش خود آقای ح.خ رفتم و گفتم این مدارکی که به من دادید جعلی است اما او این موضوع را انکار کرد و گفت: «این مدارک جعلی نیست.» من گفتم شما این ادعا را کردید که با این مدارک میتوانم خارج از ایران ادامه تحصیل بدهم اما ادعا کردند که مدرک و دانشگاهشان جعلی نیست.
Join us:
🆔 @pluricancer
به سفارت ارمنستان در ایران مراجعه کردم. وقتی مدارکم را دیدند، یکی از خانمها بیرون آمد و از من خواست که داخل سفارت بروم. آنجا یکی از مقامات سفارت با من صحبت کرد و سؤالاتی پرسید و در نهایت و گفت: "خانم! این سربرگها جعلی هستند. اصلاً چنین دانشگاهی وجود ندارد." در آن لحظه احساس کردم آب یخ روی سر من ریختند. سفارت گفت این مدارک جعلی است بعد رفتم دارالترجمه هم مدارکم را تأیید نکرد و گفتند این مدارک فاقد ارزش و اعتبار است."
ابتدا پیش خود آقای ح.خ رفتم و گفتم این مدارکی که به من دادید جعلی است اما او این موضوع را انکار کرد و گفت: «این مدارک جعلی نیست.» من گفتم شما این ادعا را کردید که با این مدارک میتوانم خارج از ایران ادامه تحصیل بدهم اما ادعا کردند که مدرک و دانشگاهشان جعلی نیست.
Join us:
🆔 @pluricancer
👍2👎1😢1
بعد از آن به وزارت بهداشت مراجعه کردم و از آنها درخواست کردم که پاسخگو باشند که چطور یک «دانشگاه پزشکی» بهصورت غیرقانونی فعالیت کرده است. من به وزارت بهداشت گفتم پذیرش بنده در این دانشگاه نتیجه سهل انگاری شما در وزارت بهداشت بوده، چرا که من پنج سال آنجا درس خواندم و در شرایطی که حتی یک آرایشگاه و حتی یک سوپرمارکت هم نیاز به مجوز دارد، چگونه دانشگاه بدون مجوز وزارت بهداشت تأسیس میشود و شما مسئولیت این خطا را قبول نمیکنید؟»
به گفته این فرد، در پی اعتراض و پیگیری مکرر او، دبیر وقت شورای گسترش دانشگاههای علوم پزشکی کشور در وزارت بهداشت آذرماه سال 1394 به او نامهای داد که در نامه قید شده بود که دانشگاه ارمنستان شعبه ایران، فاقد مجوز از سوی شورای گسترش است.
تصویر این نامه که در اختیار تسنیم قرار گرفته، در پیوست این مطلب آمده است.☝️
Join us:
🆔 @pluricancer
به گفته این فرد، در پی اعتراض و پیگیری مکرر او، دبیر وقت شورای گسترش دانشگاههای علوم پزشکی کشور در وزارت بهداشت آذرماه سال 1394 به او نامهای داد که در نامه قید شده بود که دانشگاه ارمنستان شعبه ایران، فاقد مجوز از سوی شورای گسترش است.
تصویر این نامه که در اختیار تسنیم قرار گرفته، در پیوست این مطلب آمده است.☝️
Join us:
🆔 @pluricancer
👍2👎1😱1
ادامه از بالا ...
با در دست داشتن این نامه، بالاخره زهرا، دانشجوی فریبخورده و مالباخته این دانشگاه جعلی، روانه دادگاه میشود تا علیه ح.خ شکایت کند. نکته دردآورتر ماجرا، این است که جلسات این دادگاهها از سال 1394 تا به امروز به طول انجامیده است؛ در این مدت، زهرا ازدواج کرده، صاحب دو فرزند پنج و یک ساله شده اما هنوز جلسات دادگاه ادامه دارد.
زهرا به اینجای روایت که رسید دیگر نتوانست بغض خود را بخورد و با چشمهای اشکبار گفت: در طول این سالها وکلایم یکییکی پرونده را رها کردند؛ سه وکیل داشتم که هر سه آنقدر پیگیری کردند که خسته شدند و پرونده را رها کردند؛ اما من دست از پیگیری برنداشتم.
مهرماه سال 1400، دادگاه به شرح زیر مبادرت به صدور رأی میکند:
براساس حکم دادگاه، ح خ محکوم به تحمل دو سال حبس تعزیری، رد مال و پرداخت جزای نقدی معادل بالاترین مبلغ مال مورد کلاهبرداری در حق صندوق دولت بابت اتهام کلاهبرداری شده است.
با این وجود ح.خ، درخواست تجدیدنظرخواهی را به دادگاه ارائه میکند. فاصله صدور این حکم از حکم قبلی، حدود سه سال است. زهرا میگوید: «طی همه این سالها دادگاه از او (متهم) درخواست میکرد مدرک خود را برای فعالیت در این زمینه ارائه کند اما هیچ گاه من ندیدم که مدرکی مبنی بر تحصیل آقای ح خ در دادگاهها ارائه شود. در همه این مدت هم وقتی اعتراضی به او میکردیم که چرا اقدام به چنین کاری به اسم طب سنتی کرده است؟ با فرافکنی میگفت به ما توصیه کردهاند که طب سنتی را گسترش دهیم.»
اما دادگاه تجدیدنظر استان تهران هم در تاریخ 22 خردادماه 1403 بر این موضوع صحه میگذارد که ح خ و فرزندانش که متهمان این پرونده کلاهبرداری هستند، بدون داشتن مجوز قانونی اقدام به تاسیس موسسهای آموزشی و دانشگاهی کرده و با انجام تبلیغات و امیدوار کردن اشخاص به اعطاء مدرک دانشگاهی معتبر مورد تایید وزارت، مبادرت به ثبت نام دانشجو و فعالیت آموزشی در رشته طب سنتی نمودهاند و مبالغی نیز از شاکیان دریافت کردهاند.
دادگاه در نهایت، اتهام متهم ردیف اول (ح. خ) را کلاهبرداری و دیگران را معاونت در کلاهبرداری تشخیص داده و تجدیدنظر خواهی در این باره را وارد ندانسته است. در این رای نیز آمده است که سابق بر این نیز دستور تعطیلی موسسه اعلامی صادر شده اما متاسفانه دستور صادره بدون اقدام مانده و روند پذیرش دانشجو ادامه یافته است.
اکنون در سال جاری (1404) پیگیریهای زهرا، بالاخره به نتیجه رسید و حکم جلب سیار متهم آقای ح خ از سوی دادسرا صادر شده است. با وجود این، به دلیل متواری بودن متهم، تاکنون دسترسی به او حاصل نشده است!
در این حکم خطاب به کلیه مأمورین انتظامی سراسر کشور آمده است که به محض رویت نامبرده، فورا مفاد نیابت را از طریق تماس تلفنی و یا به هر نحو مقتضی، به دادستان یا رئیس حوزه قضایی بخش و یا قاضی کشیک حوزه قضایی محل رویت، منعکس نمایید.
با وجود این، زهرا میگوید آقای ح خ متهم این پرونده به نحوی متواری شده که هیچ ردپایی از او به جا نمانده و امکان دسترسی به او وجود ندارد. موضوعی که گرچه زهرا را از ادامه مسیر منصرف نکرده، اما نور امید به اجرای عدالت را در دل او خاموش کرده است.
ادامه دارد...👇
Join us:
🆔 @pluricanc
با در دست داشتن این نامه، بالاخره زهرا، دانشجوی فریبخورده و مالباخته این دانشگاه جعلی، روانه دادگاه میشود تا علیه ح.خ شکایت کند. نکته دردآورتر ماجرا، این است که جلسات این دادگاهها از سال 1394 تا به امروز به طول انجامیده است؛ در این مدت، زهرا ازدواج کرده، صاحب دو فرزند پنج و یک ساله شده اما هنوز جلسات دادگاه ادامه دارد.
زهرا به اینجای روایت که رسید دیگر نتوانست بغض خود را بخورد و با چشمهای اشکبار گفت: در طول این سالها وکلایم یکییکی پرونده را رها کردند؛ سه وکیل داشتم که هر سه آنقدر پیگیری کردند که خسته شدند و پرونده را رها کردند؛ اما من دست از پیگیری برنداشتم.
مهرماه سال 1400، دادگاه به شرح زیر مبادرت به صدور رأی میکند:
براساس حکم دادگاه، ح خ محکوم به تحمل دو سال حبس تعزیری، رد مال و پرداخت جزای نقدی معادل بالاترین مبلغ مال مورد کلاهبرداری در حق صندوق دولت بابت اتهام کلاهبرداری شده است.
با این وجود ح.خ، درخواست تجدیدنظرخواهی را به دادگاه ارائه میکند. فاصله صدور این حکم از حکم قبلی، حدود سه سال است. زهرا میگوید: «طی همه این سالها دادگاه از او (متهم) درخواست میکرد مدرک خود را برای فعالیت در این زمینه ارائه کند اما هیچ گاه من ندیدم که مدرکی مبنی بر تحصیل آقای ح خ در دادگاهها ارائه شود. در همه این مدت هم وقتی اعتراضی به او میکردیم که چرا اقدام به چنین کاری به اسم طب سنتی کرده است؟ با فرافکنی میگفت به ما توصیه کردهاند که طب سنتی را گسترش دهیم.»
اما دادگاه تجدیدنظر استان تهران هم در تاریخ 22 خردادماه 1403 بر این موضوع صحه میگذارد که ح خ و فرزندانش که متهمان این پرونده کلاهبرداری هستند، بدون داشتن مجوز قانونی اقدام به تاسیس موسسهای آموزشی و دانشگاهی کرده و با انجام تبلیغات و امیدوار کردن اشخاص به اعطاء مدرک دانشگاهی معتبر مورد تایید وزارت، مبادرت به ثبت نام دانشجو و فعالیت آموزشی در رشته طب سنتی نمودهاند و مبالغی نیز از شاکیان دریافت کردهاند.
دادگاه در نهایت، اتهام متهم ردیف اول (ح. خ) را کلاهبرداری و دیگران را معاونت در کلاهبرداری تشخیص داده و تجدیدنظر خواهی در این باره را وارد ندانسته است. در این رای نیز آمده است که سابق بر این نیز دستور تعطیلی موسسه اعلامی صادر شده اما متاسفانه دستور صادره بدون اقدام مانده و روند پذیرش دانشجو ادامه یافته است.
اکنون در سال جاری (1404) پیگیریهای زهرا، بالاخره به نتیجه رسید و حکم جلب سیار متهم آقای ح خ از سوی دادسرا صادر شده است. با وجود این، به دلیل متواری بودن متهم، تاکنون دسترسی به او حاصل نشده است!
در این حکم خطاب به کلیه مأمورین انتظامی سراسر کشور آمده است که به محض رویت نامبرده، فورا مفاد نیابت را از طریق تماس تلفنی و یا به هر نحو مقتضی، به دادستان یا رئیس حوزه قضایی بخش و یا قاضی کشیک حوزه قضایی محل رویت، منعکس نمایید.
با وجود این، زهرا میگوید آقای ح خ متهم این پرونده به نحوی متواری شده که هیچ ردپایی از او به جا نمانده و امکان دسترسی به او وجود ندارد. موضوعی که گرچه زهرا را از ادامه مسیر منصرف نکرده، اما نور امید به اجرای عدالت را در دل او خاموش کرده است.
ادامه دارد...👇
Join us:
🆔 @pluricanc
👍2👏1
سؤال مهم از وزارت بهداشت و دستگاه قضا درباره پرونده کلاهبرداری
حال باتوجه به مطالب افشاشده، چند سؤال اساسی همچنان باقی است که ضرورت دارد نهادها و دستگاههای مربوطه به ویژه وزارت بهداشت به آنها پاسخ دهند،
اول آن که: چطور یک مؤسسه آموزشی با ادعای تربیت دانشجوی پزشکی یا طب سنتی یا هر چیز دیگر، طی چند سال فعال بوده اما وزارت بهداشت به هیچ عنوان ورودی به این مسئله نکرده است؟ در صورتی که علت عدم برخورد وزارت بهداشت با چنین کلاهبرداری و تخلفی، عدم آگاهی این وزارتخانه از وقوع تخلف بوده جای تاسف بسیار از ضعف نظارتهای وزارت بهداشت دارد و در صورتی که علت، عدم تمایل به برخورد با این تخلف واضح و کلاهبرداری آشکار بوده است، باید دید چه کسانی در وزارت بهداشت از استقرار این مرکز بدون مجوز، منتفع میشدهاند؟
سؤال دوم آن که: چگونه دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی که باید زیر نظر مستقیم وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی فعالیت کند، کلاسها و امکانات آموزشی خود را در اختیار دانشجویان مرکزی قرارداده که نه تنها حتی یک مجوز معتبر برای فعالیت از وزارت بهداشت ندارند، بلکه مکانی برای کلاهبرداریهای چندهزار دلاری از جوانان ایرانی هستند؟
سؤال سوم آنکه: دلیل یک دهه تعلل دستگاههای قانونی در رسیدگی به این پرونده چه بوده است و آیا بر کندی روند رسیدگی به این پرونده، میتوان نامی جز اطاله دادرسی نهاد؟
انتظار میرود وزارت بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی و دستگاه قضایی، هرچه سریعتر با ارائه پاسخ شفاف، نسبت به رفع این ابهامات اقدام کنند.
خبرگزاری تسنیم، آماده انتشار پاسخ نهادهای مذکور به سوالات مطرح شده است. پایان مطلب
منبع: تسنیم
Join us:
🆔 @pluricancer
حال باتوجه به مطالب افشاشده، چند سؤال اساسی همچنان باقی است که ضرورت دارد نهادها و دستگاههای مربوطه به ویژه وزارت بهداشت به آنها پاسخ دهند،
اول آن که: چطور یک مؤسسه آموزشی با ادعای تربیت دانشجوی پزشکی یا طب سنتی یا هر چیز دیگر، طی چند سال فعال بوده اما وزارت بهداشت به هیچ عنوان ورودی به این مسئله نکرده است؟ در صورتی که علت عدم برخورد وزارت بهداشت با چنین کلاهبرداری و تخلفی، عدم آگاهی این وزارتخانه از وقوع تخلف بوده جای تاسف بسیار از ضعف نظارتهای وزارت بهداشت دارد و در صورتی که علت، عدم تمایل به برخورد با این تخلف واضح و کلاهبرداری آشکار بوده است، باید دید چه کسانی در وزارت بهداشت از استقرار این مرکز بدون مجوز، منتفع میشدهاند؟
سؤال دوم آن که: چگونه دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی که باید زیر نظر مستقیم وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی فعالیت کند، کلاسها و امکانات آموزشی خود را در اختیار دانشجویان مرکزی قرارداده که نه تنها حتی یک مجوز معتبر برای فعالیت از وزارت بهداشت ندارند، بلکه مکانی برای کلاهبرداریهای چندهزار دلاری از جوانان ایرانی هستند؟
سؤال سوم آنکه: دلیل یک دهه تعلل دستگاههای قانونی در رسیدگی به این پرونده چه بوده است و آیا بر کندی روند رسیدگی به این پرونده، میتوان نامی جز اطاله دادرسی نهاد؟
انتظار میرود وزارت بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی و دستگاه قضایی، هرچه سریعتر با ارائه پاسخ شفاف، نسبت به رفع این ابهامات اقدام کنند.
خبرگزاری تسنیم، آماده انتشار پاسخ نهادهای مذکور به سوالات مطرح شده است. پایان مطلب
منبع: تسنیم
Join us:
🆔 @pluricancer
❤3👍2👏1🤔1
ابراز نگرانی در مورد ویرایش ژنتیکی نوزادان
دو شرکت نوپای بیوتکنولوژی، Manhattan Genomics و Preventive، با اعلام قصد خود برای انجام ویرایش ژنتیکی در #جنین_انسان، موج جدیدی از بحثهای اخلاقی، ایمنبودن و نظارت عمومی بر فناوریهای ویرایش ژن را به راه انداختهاند.
برخلاف ویرایش ژن در سلولهای غیرجنسی، #ویرایش_جنین با خطرات ایمنبودن و انتقال تغییرات ژنتیکی به نسل بعد و معضلات اخلاقی همراه است.
در این زمینه Cathy Tie، بنیانگذار بیوتکنولوژی میگوید که «اکثر آمریکاییها از این فناوری حمایت میکنند» و شرکت او قبل از ایجاد نوزادان ویرایششده ژنتیکی، تحقیقات و آزمایشهای ایمنبودن گستردهای انجام خواهد داد. اما بسیاری از دانشمندان برجسته میگویند که هنوز برای تجاریسازی این فرآیند خیلی زود است، چرا که خطرات مربوط به تغییرات ژنتیکی ناخواسته و انتقال آن به نسلهای بعدی، همچنان وجود دارد.
هرچند، بیشتر کارشناسان بر این باورند که پیش از هر اقدام عملی گستردهای، نیاز به اجماع اجتماعی، چارچوبهای نظارتی جدید و مطالعات پیشبالینی بسیار گسترده است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای رویان
لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer
دو شرکت نوپای بیوتکنولوژی، Manhattan Genomics و Preventive، با اعلام قصد خود برای انجام ویرایش ژنتیکی در #جنین_انسان، موج جدیدی از بحثهای اخلاقی، ایمنبودن و نظارت عمومی بر فناوریهای ویرایش ژن را به راه انداختهاند.
برخلاف ویرایش ژن در سلولهای غیرجنسی، #ویرایش_جنین با خطرات ایمنبودن و انتقال تغییرات ژنتیکی به نسل بعد و معضلات اخلاقی همراه است.
در این زمینه Cathy Tie، بنیانگذار بیوتکنولوژی میگوید که «اکثر آمریکاییها از این فناوری حمایت میکنند» و شرکت او قبل از ایجاد نوزادان ویرایششده ژنتیکی، تحقیقات و آزمایشهای ایمنبودن گستردهای انجام خواهد داد. اما بسیاری از دانشمندان برجسته میگویند که هنوز برای تجاریسازی این فرآیند خیلی زود است، چرا که خطرات مربوط به تغییرات ژنتیکی ناخواسته و انتقال آن به نسلهای بعدی، همچنان وجود دارد.
هرچند، بیشتر کارشناسان بر این باورند که پیش از هر اقدام عملی گستردهای، نیاز به اجماع اجتماعی، چارچوبهای نظارتی جدید و مطالعات پیشبالینی بسیار گسترده است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای رویان
لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer
👌7❤3
🔰 دریافت مجوز محصول سلولدرمانی وارتوسل از سازمان غذا و دارو
✅ محصول وارتوسل در واقع شامل #سلولهای_بنیادی_مزانشیمی است که از ژلهی وارتون موجود در بافت بندناف استخراج شدهاند.
✅ شرکت #سل_تک_فارمد به تازگی مجوز استفاده از این محصول را از سازمان غذا و دارو برای استفاده به صورت #آلوژنیک و درمان بیماری #استئوآرتریت دریافت کرده است.
👈 این محصول #پنجمین محصول #سلولدرمانی دارای تاییدیه در کشور است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🌐 لینک خبر:
https://celltech.ir/whartocell/
Join us:
🆔 @pluricancer
✅ محصول وارتوسل در واقع شامل #سلولهای_بنیادی_مزانشیمی است که از ژلهی وارتون موجود در بافت بندناف استخراج شدهاند.
✅ شرکت #سل_تک_فارمد به تازگی مجوز استفاده از این محصول را از سازمان غذا و دارو برای استفاده به صورت #آلوژنیک و درمان بیماری #استئوآرتریت دریافت کرده است.
👈 این محصول #پنجمین محصول #سلولدرمانی دارای تاییدیه در کشور است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🌐 لینک خبر:
https://celltech.ir/whartocell/
Join us:
🆔 @pluricancer
👏6❤4🔥1
⚠️ اخطار جدی درباره محصولات تاییدنشده در حوزهی پزشکی بازساختی
اخیراً یک زن حدود ۵۰ ساله پس از دریافت درمان با #سلولهای_مزانشیمی مشتق از چربی در یک کلینیک در ژاپن، جان خود را از دست داد. این کلینیک احتمال مرگ بیمار را شوک آنافیلاکسی مطرح کرده است، اما علت دقیق هنوز مشخص نیست و ممکن است به سلولهای تزریقشده مربوط باشد.
🔴 این حادثه نشان میدهد که حتی در کشورهای پیشرفته، خلأهای نظارتی میتواند به خطرات جدی منجر شود. این مسئله محدود به ژاپن نیست؛ در آمریکا نیز افزایش قوانین تسهیلگر ایالتی و سردرگمیهای نظارتی، زمینهی رشد کلینیکهایی با درمانهای غیرتأییدشده را فراهم کرده است.
🟠 تایید مشروط که به درمانهایی با دادههای محدود اجازه ورود زودهنگام به بازار میدهد، مدتها محل نگرانی بوده است. تأیید مشروط بدون دادهی کافی میتواند پیامدهای خطرناکی به همراه داشته باشد. بنابراین، لازم است متخصصان حوزه #پزشکی_بازساختی از کشورهای مختلف برای طراحی الگوهای نظارتی مؤثر و عملیتر همکاری کنند تا ایمنی بیماران تضمین شود.
👈 متأسفانه کلینیکهای غیرمجاز مشابهی در کشور ما نیز وجود دارند، اگرچه در سالهای اخیر تعدادی از آنها پلمب شدهاند. جدا از نظارت قانونی، #آگاهی_عمومی نیز نقش مهمی در پیشگیری از خطرات مرگبار دارد.
👈 لازم به ذکر است تا به امروز در کشور ما، دو محصول مبتنی بر #سلولهای_مزانشیمی مجوز سازمان غذا و داروی کشور را اخذ کردهاند. محصول #دستروسل (از شرکت زیست بازساختی تسکین) و #وارتوسل (از شرکت سل تک فارمد) که به ترتیب برای اندیکاسیونهای #GVHD و #استئوآرتریت به کار میروند.
👈 همچنین تنها محصول مبتنی بر #سلولهای_مزانشیمی دارای تاییدهی FDA امریکا، #remestemcel (محصول شرکت مزوبلاست) است که برای اندیکاسیون #GVHD مجوز گرفته است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://ipscell.com/2025/09/woman-dies-after-unproven-regenerative-medicine-in-japan/
Join us:
🆔 @pluricancer
اخیراً یک زن حدود ۵۰ ساله پس از دریافت درمان با #سلولهای_مزانشیمی مشتق از چربی در یک کلینیک در ژاپن، جان خود را از دست داد. این کلینیک احتمال مرگ بیمار را شوک آنافیلاکسی مطرح کرده است، اما علت دقیق هنوز مشخص نیست و ممکن است به سلولهای تزریقشده مربوط باشد.
🔴 این حادثه نشان میدهد که حتی در کشورهای پیشرفته، خلأهای نظارتی میتواند به خطرات جدی منجر شود. این مسئله محدود به ژاپن نیست؛ در آمریکا نیز افزایش قوانین تسهیلگر ایالتی و سردرگمیهای نظارتی، زمینهی رشد کلینیکهایی با درمانهای غیرتأییدشده را فراهم کرده است.
🟠 تایید مشروط که به درمانهایی با دادههای محدود اجازه ورود زودهنگام به بازار میدهد، مدتها محل نگرانی بوده است. تأیید مشروط بدون دادهی کافی میتواند پیامدهای خطرناکی به همراه داشته باشد. بنابراین، لازم است متخصصان حوزه #پزشکی_بازساختی از کشورهای مختلف برای طراحی الگوهای نظارتی مؤثر و عملیتر همکاری کنند تا ایمنی بیماران تضمین شود.
👈 متأسفانه کلینیکهای غیرمجاز مشابهی در کشور ما نیز وجود دارند، اگرچه در سالهای اخیر تعدادی از آنها پلمب شدهاند. جدا از نظارت قانونی، #آگاهی_عمومی نیز نقش مهمی در پیشگیری از خطرات مرگبار دارد.
👈 لازم به ذکر است تا به امروز در کشور ما، دو محصول مبتنی بر #سلولهای_مزانشیمی مجوز سازمان غذا و داروی کشور را اخذ کردهاند. محصول #دستروسل (از شرکت زیست بازساختی تسکین) و #وارتوسل (از شرکت سل تک فارمد) که به ترتیب برای اندیکاسیونهای #GVHD و #استئوآرتریت به کار میروند.
👈 همچنین تنها محصول مبتنی بر #سلولهای_مزانشیمی دارای تاییدهی FDA امریکا، #remestemcel (محصول شرکت مزوبلاست) است که برای اندیکاسیون #GVHD مجوز گرفته است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://ipscell.com/2025/09/woman-dies-after-unproven-regenerative-medicine-in-japan/
Join us:
🆔 @pluricancer
The Niche
Woman dies after unproven regenerative medicine at clinic in Japan - The Niche
Stem cell biologist discusses the case of a woman dying after an unproven regenerative medicine procedure in Japan.
❤11👍2
مقالهای که به تازگی در مجله Nature Medicine منتشر شده است، پیشنهاد میدهد که ورود خوشههای سلولهای سرطانی به رگهای بزرگ بدن، نشانگر قطعی تری (نسبت به متاستاز) برای پیشبینی مرگ بیماران سرطانی است.
👈 حتی اگر بیمار سرطانی هنوز متاستاز نداشته باشد، اما این خوشههای سرطانی در رگهای بزرگ بدنش دیده شوند، احتمالا بزودی خواهد مرد.
✍ مرادی
Join us:
🆔 @pluricancer
👈 حتی اگر بیمار سرطانی هنوز متاستاز نداشته باشد، اما این خوشههای سرطانی در رگهای بزرگ بدنش دیده شوند، احتمالا بزودی خواهد مرد.
✍ مرادی
Join us:
🆔 @pluricancer
😢15❤6🔥3👍1
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
.
⚜️دهمین وبینار چگونه یک مقاله انگلیسی بنویسیم؟⚜️
❌این برنامه بصورت آنلاین در تاریخ ۱۰ آذرماه ۱۴۰۴ برگزار می گردد❌
✔️شرکت کنندگان در این دوره مطالب زیر را فرا میگیرند:
نکات و معیار های نویسندگی
سازمان دهی شکل ها و پیش نویس
نگارش بخش های مختلف
باید ها و نباید های نگارش
تخلف علمی و سرقت ادبی
تعامل موثر با داوران
نحوه موثر نوشتن نامه همراه مقاله
انتخاب مجله هدفِ معتبر
کاربرد هوش مصنوعی در بهبود نگارش مقالات
–
🕑ساعت شروع کلاس: ۱۳ الی ۱۷
💻دوره: آنلاین (نرم افزار ادوب کانکت)
.
.
تاریخ شروع: ۱۴۰۴/۰۹/۱۰
تاریخ پایان: ۱۴۰۴/۰۹/۱۰
📢 برای ثبتنام به لینک زیر مراجعه فرمایید:
🌐 www.royan-edu.ir
👈 برای پیدا کردن این کارگاه در سايت فوق، عکس پوستر پیوست را در بخش "برنامههای آموزشی مجازی" دنبال کنید.
🔹 و یا با شماره ۲۳۵۶۲۱۸۳ تماس بگیرید 🔹
.
021-23562183
Join us:
@write_paper
⚜️دهمین وبینار چگونه یک مقاله انگلیسی بنویسیم؟⚜️
❌این برنامه بصورت آنلاین در تاریخ ۱۰ آذرماه ۱۴۰۴ برگزار می گردد❌
✔️شرکت کنندگان در این دوره مطالب زیر را فرا میگیرند:
نکات و معیار های نویسندگی
سازمان دهی شکل ها و پیش نویس
نگارش بخش های مختلف
باید ها و نباید های نگارش
تخلف علمی و سرقت ادبی
تعامل موثر با داوران
نحوه موثر نوشتن نامه همراه مقاله
انتخاب مجله هدفِ معتبر
کاربرد هوش مصنوعی در بهبود نگارش مقالات
–
🕑ساعت شروع کلاس: ۱۳ الی ۱۷
💻دوره: آنلاین (نرم افزار ادوب کانکت)
.
.
تاریخ شروع: ۱۴۰۴/۰۹/۱۰
تاریخ پایان: ۱۴۰۴/۰۹/۱۰
📢 برای ثبتنام به لینک زیر مراجعه فرمایید:
🌐 www.royan-edu.ir
👈 برای پیدا کردن این کارگاه در سايت فوق، عکس پوستر پیوست را در بخش "برنامههای آموزشی مجازی" دنبال کنید.
🔹 و یا با شماره ۲۳۵۶۲۱۸۳ تماس بگیرید 🔹
.
021-23562183
Join us:
@write_paper
❤3
🧬 صدور تاییدیهی داروی ژندرمانی برای بیماران مبتلا به SMA بالای دوسال
🔰 بیماری Spinal Muscular Atrophy (SMA)، یک بیماری ژنتیکی نادر است که به علت جهش یا فقدان ژن SMN1 رخ میدهد. این ژن کدکنندهی پروتئینی است که برای عملکرد عضلات، تنفس و بلع ضروری است.
✅ به تازگی #FDA داروی Itvisma (onasemnogene abeparvovec-brve) را بهعنوان اولین و تنها درمان جایگزینی ژن برای بیماران مبتلا به SMA #بالای_۲_سال تایید کرده است.
✅ این درمان محصول شرکت #Novartis، با یک دُز واحد و از طریق تزریق #داخلنخاعی، ژن معیوب SMN1 را جایگزین میکند و میتواند به بهبود یا تثبیت عملکرد حرکتی بیماران کمک کند.
👈 پیش از این برای درمان این بیماری داروی #Zolgensma تنها برای کودکان #زیر_۲_سال و با تزریق #وریدی تایید شده بود.
👈 این تاییدیه گام مهمی برای گسترش درمانهای ژنتیکی و افرایش دسترسی بیماران با سنین بالاتر به درمانهای تحولآفرین محسوب میشود.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🌐 لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer
🔰 بیماری Spinal Muscular Atrophy (SMA)، یک بیماری ژنتیکی نادر است که به علت جهش یا فقدان ژن SMN1 رخ میدهد. این ژن کدکنندهی پروتئینی است که برای عملکرد عضلات، تنفس و بلع ضروری است.
✅ به تازگی #FDA داروی Itvisma (onasemnogene abeparvovec-brve) را بهعنوان اولین و تنها درمان جایگزینی ژن برای بیماران مبتلا به SMA #بالای_۲_سال تایید کرده است.
✅ این درمان محصول شرکت #Novartis، با یک دُز واحد و از طریق تزریق #داخلنخاعی، ژن معیوب SMN1 را جایگزین میکند و میتواند به بهبود یا تثبیت عملکرد حرکتی بیماران کمک کند.
👈 پیش از این برای درمان این بیماری داروی #Zolgensma تنها برای کودکان #زیر_۲_سال و با تزریق #وریدی تایید شده بود.
👈 این تاییدیه گام مهمی برای گسترش درمانهای ژنتیکی و افرایش دسترسی بیماران با سنین بالاتر به درمانهای تحولآفرین محسوب میشود.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🌐 لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer
❤9👍2👏2
دلیل رقابت بین سلولهای بنیادی پرتوان انسانی و موشی در تولید کایمریسم (ادامهی مطلب در پست زیر)👇👇👇
Join us:
🆔 @pluricancer
Join us:
🆔 @pluricancer
👌7
✴️ دلیل رقابت بین سلولهای بنیادی پرتوان انسانی و موشی در تولید کایمریسم
📍ایجاد کایمر سختگیرانهترین آزمون برای اثبات پرتوانی سلولهای بنیادی است، اما تولید کایمر بینگونهای با #سلولهای_بنیادی_پرتوان_انسانی (hPSCs) به دلیل ادغام ضعیف سلولهای انسانی در بلاستوسیت موش همچنان چالشبرانگیز است.
✅ بر اساس مطالعهای که بهتازگی در مجلهی Cell منتشر شده است، هنگام همکشتی سلولهای بنیادی پرتوان انسان و موش، با انتقال #RNA از سلولهای انسانی به سلولهای موشی، سیستم ایمنی ذاتی در سلولهای موش فعال میشود (مکانیسمی که در پاسخ به ویروسها فعال میشود)؛ در نتیجهی فعال شدن این مکانیسم، سلولهای انسانی حذف میشود.
✅ محققان این مطالعه نشان دادند که جنینهای موش فاقد ژنهای Mavs (ژن کلیدی در فعال شدن ایمنی ذاتی علیه RNA) با کاهش رقابتپذیری و زیستپذیری PSCهای موش منجر به افزایش بقای سلولهای انسانی و بهبود چشمگیر کایمریسم شدند.
👈 تولید کایمرهای بین گونهای با استفاده از #hPSCs بستری قدرتمند برای مطالعهی #تکوین انسان و ایجاد مدلهای حیوانی انسانیشده فراهم میکند.
👈 رویکردهای قبلی برای بهبود کایمریسم انسانی بر روی اصلاح ژنتیکی #hPSCهای_اهدایی متمرکز بود؛ اما اصلاح ژنتیکی #جنینهای_میزبان یک رویکرد #ایمنتر است. این مطالعه نشان میدهد که هدف قرار دادن مسیرهای ایمنی میزبان، رویکردی موثر برای بهبود #کایمریسم_انسانی در حیوانات است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📃 لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(25)01244-9
Join us:
🆔 @pluricancer
📍ایجاد کایمر سختگیرانهترین آزمون برای اثبات پرتوانی سلولهای بنیادی است، اما تولید کایمر بینگونهای با #سلولهای_بنیادی_پرتوان_انسانی (hPSCs) به دلیل ادغام ضعیف سلولهای انسانی در بلاستوسیت موش همچنان چالشبرانگیز است.
✅ بر اساس مطالعهای که بهتازگی در مجلهی Cell منتشر شده است، هنگام همکشتی سلولهای بنیادی پرتوان انسان و موش، با انتقال #RNA از سلولهای انسانی به سلولهای موشی، سیستم ایمنی ذاتی در سلولهای موش فعال میشود (مکانیسمی که در پاسخ به ویروسها فعال میشود)؛ در نتیجهی فعال شدن این مکانیسم، سلولهای انسانی حذف میشود.
✅ محققان این مطالعه نشان دادند که جنینهای موش فاقد ژنهای Mavs (ژن کلیدی در فعال شدن ایمنی ذاتی علیه RNA) با کاهش رقابتپذیری و زیستپذیری PSCهای موش منجر به افزایش بقای سلولهای انسانی و بهبود چشمگیر کایمریسم شدند.
👈 تولید کایمرهای بین گونهای با استفاده از #hPSCs بستری قدرتمند برای مطالعهی #تکوین انسان و ایجاد مدلهای حیوانی انسانیشده فراهم میکند.
👈 رویکردهای قبلی برای بهبود کایمریسم انسانی بر روی اصلاح ژنتیکی #hPSCهای_اهدایی متمرکز بود؛ اما اصلاح ژنتیکی #جنینهای_میزبان یک رویکرد #ایمنتر است. این مطالعه نشان میدهد که هدف قرار دادن مسیرهای ایمنی میزبان، رویکردی موثر برای بهبود #کایمریسم_انسانی در حیوانات است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📃 لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(25)01244-9
Join us:
🆔 @pluricancer
Cell
RNA innate immunity constitutes a barrier for interspecies chimerism
Interspecies PSC co-culture induces horizontal RNA transfer that activates innate
immunity in “winner” mouse cells, a response that is alleviated by Mavs deletion,
thereby enhancing “loser” human PSC survival and chimerism.
immunity in “winner” mouse cells, a response that is alleviated by Mavs deletion,
thereby enhancing “loser” human PSC survival and chimerism.
❤8👌5
✴️ گامی امیدبخش در جلوگیری از رد پیوند عضو حیوانی
✅ پژوهشگران اخیراً در مقالهای از Nature گزارش کردند که کلیهای اصلاحژنتیکیشده از خوک در بدن یک انسان ۵۷ سالهی دچار مرگ مغزیشده را به مدت ۶۱ روز فعال نگه داشتند. این مدت طولانیترین مدت زمانی است که یک عضو اصلاح ژنتیکیشده در بدن فرد مرگ مغزیشده زنده مانده است.
🔰 در سه سال گذشته، حدود ۱۲ نفر، اندامهای اصلاح ژنتیکیشدهی خوک (از جمله قلب، کلیه، کبد و تیموس) دریافت کردهاند. اما بیشتر این اندامها به دلیل از دست دادن عملکرد یا سرکوب توسط سرکوب سیستم ایمنی، برداشته شدند. سایر گیرندگان نیز اندکی پس از پیوند درگذشتند.
✅ در این پیوند علاوه بر کلیهی خوک، تیموس خوک را نیز پیوند شده بود. Robert Montgomery، جراح و محقق در موسسه پیوند لانگون دانشگاه نیویورک، میگوید که تیموس احتمالاً نقش بزرگی در کمک به بقای طولانیتر اندام خوک داشته است.
👈 این موفقیت نقطه عطفی در حوزه درمان پیوند عضو به شمار میآید، چرا که پیشتر چالش اصلی «رد ایمنی بدن گیرنده» بود. این دستاورد میتواند چشمانداز تازهای پیشِروی استفاده از اعضای اهداکنندگان مرگمغزی قرار دهد.
👈 این رویکرد موفقیتآمیز میتواند در افراد زنده نیز مورد استفاده قرار گیرد تا از حمله سیستم ایمنی به اندامهای اهدایی جلوگیری شود.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-025-03750-w#:~:text=Scientists%20have%20successfully%20stopped%20a,in%20a%20brain%2Ddead%20person.
Join us:
🆔 @pluricancer
✅ پژوهشگران اخیراً در مقالهای از Nature گزارش کردند که کلیهای اصلاحژنتیکیشده از خوک در بدن یک انسان ۵۷ سالهی دچار مرگ مغزیشده را به مدت ۶۱ روز فعال نگه داشتند. این مدت طولانیترین مدت زمانی است که یک عضو اصلاح ژنتیکیشده در بدن فرد مرگ مغزیشده زنده مانده است.
🔰 در سه سال گذشته، حدود ۱۲ نفر، اندامهای اصلاح ژنتیکیشدهی خوک (از جمله قلب، کلیه، کبد و تیموس) دریافت کردهاند. اما بیشتر این اندامها به دلیل از دست دادن عملکرد یا سرکوب توسط سرکوب سیستم ایمنی، برداشته شدند. سایر گیرندگان نیز اندکی پس از پیوند درگذشتند.
✅ در این پیوند علاوه بر کلیهی خوک، تیموس خوک را نیز پیوند شده بود. Robert Montgomery، جراح و محقق در موسسه پیوند لانگون دانشگاه نیویورک، میگوید که تیموس احتمالاً نقش بزرگی در کمک به بقای طولانیتر اندام خوک داشته است.
👈 این موفقیت نقطه عطفی در حوزه درمان پیوند عضو به شمار میآید، چرا که پیشتر چالش اصلی «رد ایمنی بدن گیرنده» بود. این دستاورد میتواند چشمانداز تازهای پیشِروی استفاده از اعضای اهداکنندگان مرگمغزی قرار دهد.
👈 این رویکرد موفقیتآمیز میتواند در افراد زنده نیز مورد استفاده قرار گیرد تا از حمله سیستم ایمنی به اندامهای اهدایی جلوگیری شود.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-025-03750-w#:~:text=Scientists%20have%20successfully%20stopped%20a,in%20a%20brain%2Ddead%20person.
Join us:
🆔 @pluricancer
❤10👍1
🔺کارگاه سیستمهای دارورسانی نانو
با تدریس آقای دکتر حمید صادقی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان
مکان برگزاری: پژوهشگاه رویان
لينک ثبتنام:
https://www.royan-edu.ir
Join us:
🆔 @pluricancer
با تدریس آقای دکتر حمید صادقی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان
مکان برگزاری: پژوهشگاه رویان
لينک ثبتنام:
https://www.royan-edu.ir
Join us:
🆔 @pluricancer
❤1
سلام و احترام
آدرس صفحات ما در تلگرام:
سلولهای بنیادی و سرطان
@pluricancer
بیولوژی RNA
@RNA_Biology
زیستپزشکی مولکولی
@MolBioMed
مهارت مقالهنویسی
@write_paper
شرکت زیستفناوری میراث
@miRasBiotech
آدرس صفحات ما در تلگرام:
سلولهای بنیادی و سرطان
@pluricancer
بیولوژی RNA
@RNA_Biology
زیستپزشکی مولکولی
@MolBioMed
مهارت مقالهنویسی
@write_paper
شرکت زیستفناوری میراث
@miRasBiotech
❤2👌1
🧬 اخذ تأییدیهی FDA برای ژندرمانی سندرم ویسکوت–آلدریچ
✅ داروی Waskyra (etuvetidigene autotemcel) بهتازگی موفق به دریافت تأییدیهی FDA برای درمان سندرم ویسکوت–آلدریچ (WAS) شده است.
⁉️ این بیماری ژنتیکی نادر و تهدیدکنندهی زندگی، موجب اختلال در سیستم ایمنی، خونریزی، اگزما و عفونتهای مکرر میشود و تاکنون گزینههای درمانی آن به مدیریت علائم و پیوند سلولهای بنیادی خونساز آلوژنیک محدود بوده است.
✅ این ژندرمانی جدید با اصلاح ژنتیکی #سلولهای_بنیادی_خونساز خودِ بیمار انجام میشود و با تولید نسخههای عملکردی ژن #WAS، به بهبود عملکرد سیستم ایمنی کمک میکند.
✅ این درمان برای کودکان ششماهه و بالاتر و همچنین بزرگسالان مبتلا به WAS که اهداکنندهی مناسب برای پیوند ندارند، قابل استفاده است.
👈 لازم به ذکر است که در فرایند بررسی این ژندرمانی، FDA با اتخاذ رویکردی نظارتی منعطف و متناسب با ماهیت یک بیماری نادر و تهدیدکنندهی زندگی، زمینهی تأیید بهموقع این محصول را فراهم کرد.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشکاه رویان
🌐 لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer
✅ داروی Waskyra (etuvetidigene autotemcel) بهتازگی موفق به دریافت تأییدیهی FDA برای درمان سندرم ویسکوت–آلدریچ (WAS) شده است.
⁉️ این بیماری ژنتیکی نادر و تهدیدکنندهی زندگی، موجب اختلال در سیستم ایمنی، خونریزی، اگزما و عفونتهای مکرر میشود و تاکنون گزینههای درمانی آن به مدیریت علائم و پیوند سلولهای بنیادی خونساز آلوژنیک محدود بوده است.
✅ این ژندرمانی جدید با اصلاح ژنتیکی #سلولهای_بنیادی_خونساز خودِ بیمار انجام میشود و با تولید نسخههای عملکردی ژن #WAS، به بهبود عملکرد سیستم ایمنی کمک میکند.
✅ این درمان برای کودکان ششماهه و بالاتر و همچنین بزرگسالان مبتلا به WAS که اهداکنندهی مناسب برای پیوند ندارند، قابل استفاده است.
👈 لازم به ذکر است که در فرایند بررسی این ژندرمانی، FDA با اتخاذ رویکردی نظارتی منعطف و متناسب با ماهیت یک بیماری نادر و تهدیدکنندهی زندگی، زمینهی تأیید بهموقع این محصول را فراهم کرد.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشکاه رویان
🌐 لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer
❤10
🔰 افزایش اثربخشیِ واکسیناسیون و درمان سرطان با بازیابی سیستم ایمنی
⁉️ با افزایش سن، تولید سلولهای T کاهش یافته و سلولهای باقیمانده نیز عملکرد ضعیفتری دارند؛ این مسئله در نهایت باعث تضعیف پاسخ ایمنی و کاهش اثربخشی واکسنها و درمانهای #ضدسرطان در سالمندان میشود. تلاشهای پیشین برای جوانسازی سیستم ایمنی اغلب با موفقیت محدود و بروز عوارض جانبی همراه بودهاند.
✅ پژوهشگران دانشگاه کمبریج در مطالعهای که بهتازگی در مجلهی Nature منتشر شده است، نشان دادند که با تزریق دوبار در هفته یک کوکتل شامل سه #mRNA به موشهای پیر، میتوان عملکرد سیستم ایمنی آنها را تا حد زیادی بازیابی کرد.
✅ این سه mRNA موثر در تنظیم مسیرهای سیستم ایمنی، با استفاده از نانوذرات لیپیدی (LNP) به بدن موشها منتقل شدند. بیان این mRNAها موجب افزایش فعالیت سلولهای T و بازسازی سیستم ایمنی شد و در نتیجه، پاسخ موشهای مسن به #واکسیناسیون و درمانهای #ضدسرطان بهطور چشمگیری بهبود یافت.
✅ مزیت این درمان نسبت به روشهای پیشین، #بیان_موقت و #کنترلشده mRNA و عدم ایجاد #خودایمنی یا #التهاب_شدید است.
👈 اگرچه این یافتهها هنوز در مراحل ابتدایی پژوهش قرار دارند، اما نتایج بهدستآمده نشاندهندهی پتانسیل بالای این رویکرد برای تقویت واکسیناسیون و درمان بیماریها در افراد مسن در آینده است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🔗 لینک مطالعه:
https://www.nature.com/articles/s41586-025-09873-4
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology
⁉️ با افزایش سن، تولید سلولهای T کاهش یافته و سلولهای باقیمانده نیز عملکرد ضعیفتری دارند؛ این مسئله در نهایت باعث تضعیف پاسخ ایمنی و کاهش اثربخشی واکسنها و درمانهای #ضدسرطان در سالمندان میشود. تلاشهای پیشین برای جوانسازی سیستم ایمنی اغلب با موفقیت محدود و بروز عوارض جانبی همراه بودهاند.
✅ پژوهشگران دانشگاه کمبریج در مطالعهای که بهتازگی در مجلهی Nature منتشر شده است، نشان دادند که با تزریق دوبار در هفته یک کوکتل شامل سه #mRNA به موشهای پیر، میتوان عملکرد سیستم ایمنی آنها را تا حد زیادی بازیابی کرد.
✅ این سه mRNA موثر در تنظیم مسیرهای سیستم ایمنی، با استفاده از نانوذرات لیپیدی (LNP) به بدن موشها منتقل شدند. بیان این mRNAها موجب افزایش فعالیت سلولهای T و بازسازی سیستم ایمنی شد و در نتیجه، پاسخ موشهای مسن به #واکسیناسیون و درمانهای #ضدسرطان بهطور چشمگیری بهبود یافت.
✅ مزیت این درمان نسبت به روشهای پیشین، #بیان_موقت و #کنترلشده mRNA و عدم ایجاد #خودایمنی یا #التهاب_شدید است.
👈 اگرچه این یافتهها هنوز در مراحل ابتدایی پژوهش قرار دارند، اما نتایج بهدستآمده نشاندهندهی پتانسیل بالای این رویکرد برای تقویت واکسیناسیون و درمان بیماریها در افراد مسن در آینده است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🔗 لینک مطالعه:
https://www.nature.com/articles/s41586-025-09873-4
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology
Nature
Transient hepatic reconstitution of trophic factors enhances aged immunity
Nature - Using lipid nanoparticle delivery of mRNAs to the liver in aged mice, T cell function and declining immune cues can be restored.
❤8👏2
🧬 امید تازهای برای درمان رتینوپاتی دیابتی
🔰 رتینوپاتی دیابتی یکی از مهمترین و مخربترین عوارض دیابت نوع ۱ و ۲ است که در صورت عدم درمان، میتواند به تخریب شبکیه و کاهش دائمی بینایی منجر شود.
📌 پژوهش جدید محققان مؤسسه چشمپزشکی Wilmer در دانشگاه جانز هاپکینز نشان میدهد که افت قند خون (هیپوگلیسمی) — که بسیاری از بیماران دیابتی آن را تجربه میکنند — میتواند روند آسیبزایی شبکیه را تشدید کند.
✅ در این مطالعه، مشخص شد که هیپوگلیسمی موجب تخریب سد خونی–شبکیه (Blood-Retinal Barrier) میشود؛ سدی حیاتی که ورود مواد مغذی، آب و مواد زائد را به شبکیه تنظیم میکند. اختلال در عملکرد این سد، زمینهساز نشت عروقی و شروع آسیبهای پیشرونده شبکیه است.
🖊 بررسیها نشان داد که طی دورههای افت قند خون، پروتئینی به نام HIF (Hypoxia-Inducible Factor) در سلولهای شبکیه تجمع پیدا میکند. این پروتئین با فعالسازی مسیرهای مولکولی مختلف، موجب افزایش تولید فاکتورهایی میشود که رشد غیرطبیعی رگها و نشت عروقی را در شبکیه تشدید میکنند. موشهای دیابتی در مواجهه با هیپوگلیسمی سطح بسیار بالاتری از HIF تولید کردند که این امر مستقیماً با تخریب سد خونی–شبکیه و آسیب شبکیه مرتبط بود؛ در حالی که این پدیده در موشهای غیر دیابتی مشاهده نشد.
🖊 در ادامه، پژوهشگران یک داروی آزمایشی با نام 32-134D را که مهارکننده HIF است، مورد بررسی قرار دادند. تزریق این دارو پیش از ایجاد افت قند خون در موشهای دیابتی، سبب کاهش تجمع HIF و جلوگیری از فعال شدن پروتئینهایی شد که تخریب سد خونی–شبکیه و نشت عروقی را تقویت میکنند. در نتیجه، دارو توانست از بروز آسیبهای شبکیه در این شرایط جلوگیری کند.
👈 این یافتهها نشان میدهند که هدفگیری HIF میتواند رویکردی نویدبخش برای پیشگیری یا درمان #رتینوپاتی_دیابتی باشد؛ بهویژه برای بیمارانی که نوسانات شدید قند خون را تجربه میکنند یا در مراحل اولیه درمان دیابت تحت کنترل سختگیرانه قند قرار میگیرند.
✍ احمدرضا قیاسی، دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهای بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران
♻️ منبع خبر:
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/05/250506105340.htm
♻️ لینک مقاله:
https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.adq5355
Join us:
🆔 @pluricancer
🔰 رتینوپاتی دیابتی یکی از مهمترین و مخربترین عوارض دیابت نوع ۱ و ۲ است که در صورت عدم درمان، میتواند به تخریب شبکیه و کاهش دائمی بینایی منجر شود.
📌 پژوهش جدید محققان مؤسسه چشمپزشکی Wilmer در دانشگاه جانز هاپکینز نشان میدهد که افت قند خون (هیپوگلیسمی) — که بسیاری از بیماران دیابتی آن را تجربه میکنند — میتواند روند آسیبزایی شبکیه را تشدید کند.
✅ در این مطالعه، مشخص شد که هیپوگلیسمی موجب تخریب سد خونی–شبکیه (Blood-Retinal Barrier) میشود؛ سدی حیاتی که ورود مواد مغذی، آب و مواد زائد را به شبکیه تنظیم میکند. اختلال در عملکرد این سد، زمینهساز نشت عروقی و شروع آسیبهای پیشرونده شبکیه است.
🖊 بررسیها نشان داد که طی دورههای افت قند خون، پروتئینی به نام HIF (Hypoxia-Inducible Factor) در سلولهای شبکیه تجمع پیدا میکند. این پروتئین با فعالسازی مسیرهای مولکولی مختلف، موجب افزایش تولید فاکتورهایی میشود که رشد غیرطبیعی رگها و نشت عروقی را در شبکیه تشدید میکنند. موشهای دیابتی در مواجهه با هیپوگلیسمی سطح بسیار بالاتری از HIF تولید کردند که این امر مستقیماً با تخریب سد خونی–شبکیه و آسیب شبکیه مرتبط بود؛ در حالی که این پدیده در موشهای غیر دیابتی مشاهده نشد.
🖊 در ادامه، پژوهشگران یک داروی آزمایشی با نام 32-134D را که مهارکننده HIF است، مورد بررسی قرار دادند. تزریق این دارو پیش از ایجاد افت قند خون در موشهای دیابتی، سبب کاهش تجمع HIF و جلوگیری از فعال شدن پروتئینهایی شد که تخریب سد خونی–شبکیه و نشت عروقی را تقویت میکنند. در نتیجه، دارو توانست از بروز آسیبهای شبکیه در این شرایط جلوگیری کند.
👈 این یافتهها نشان میدهند که هدفگیری HIF میتواند رویکردی نویدبخش برای پیشگیری یا درمان #رتینوپاتی_دیابتی باشد؛ بهویژه برای بیمارانی که نوسانات شدید قند خون را تجربه میکنند یا در مراحل اولیه درمان دیابت تحت کنترل سختگیرانه قند قرار میگیرند.
✍ احمدرضا قیاسی، دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهای بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران
♻️ منبع خبر:
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/05/250506105340.htm
♻️ لینک مقاله:
https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.adq5355
Join us:
🆔 @pluricancer
ScienceDaily
Low blood sugar contributes to eye damage and vision loss in diabetic retinopathy; experimental drug may help treat condition
Scientists say they have determined that low blood sugar, or hypoglycemia, may promote a breakdown of the blood-retinal barrier, an important boundary that regulates the flow of nutrients, waste and water in and out of the retina.
❤5