🔰 دریافت مجوز محصول سلولدرمانی وارتوسل از سازمان غذا و دارو
✅ محصول وارتوسل در واقع شامل #سلولهای_بنیادی_مزانشیمی است که از ژلهی وارتون موجود در بافت بندناف استخراج شدهاند.
✅ شرکت #سل_تک_فارمد به تازگی مجوز استفاده از این محصول را از سازمان غذا و دارو برای استفاده به صورت #آلوژنیک و درمان بیماری #استئوآرتریت دریافت کرده است.
👈 این محصول #پنجمین محصول #سلولدرمانی دارای تاییدیه در کشور است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🌐 لینک خبر:
https://celltech.ir/whartocell/
Join us:
🆔 @pluricancer
✅ محصول وارتوسل در واقع شامل #سلولهای_بنیادی_مزانشیمی است که از ژلهی وارتون موجود در بافت بندناف استخراج شدهاند.
✅ شرکت #سل_تک_فارمد به تازگی مجوز استفاده از این محصول را از سازمان غذا و دارو برای استفاده به صورت #آلوژنیک و درمان بیماری #استئوآرتریت دریافت کرده است.
👈 این محصول #پنجمین محصول #سلولدرمانی دارای تاییدیه در کشور است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🌐 لینک خبر:
https://celltech.ir/whartocell/
Join us:
🆔 @pluricancer
👏6❤4🔥1
⚠️ اخطار جدی درباره محصولات تاییدنشده در حوزهی پزشکی بازساختی
اخیراً یک زن حدود ۵۰ ساله پس از دریافت درمان با #سلولهای_مزانشیمی مشتق از چربی در یک کلینیک در ژاپن، جان خود را از دست داد. این کلینیک احتمال مرگ بیمار را شوک آنافیلاکسی مطرح کرده است، اما علت دقیق هنوز مشخص نیست و ممکن است به سلولهای تزریقشده مربوط باشد.
🔴 این حادثه نشان میدهد که حتی در کشورهای پیشرفته، خلأهای نظارتی میتواند به خطرات جدی منجر شود. این مسئله محدود به ژاپن نیست؛ در آمریکا نیز افزایش قوانین تسهیلگر ایالتی و سردرگمیهای نظارتی، زمینهی رشد کلینیکهایی با درمانهای غیرتأییدشده را فراهم کرده است.
🟠 تایید مشروط که به درمانهایی با دادههای محدود اجازه ورود زودهنگام به بازار میدهد، مدتها محل نگرانی بوده است. تأیید مشروط بدون دادهی کافی میتواند پیامدهای خطرناکی به همراه داشته باشد. بنابراین، لازم است متخصصان حوزه #پزشکی_بازساختی از کشورهای مختلف برای طراحی الگوهای نظارتی مؤثر و عملیتر همکاری کنند تا ایمنی بیماران تضمین شود.
👈 متأسفانه کلینیکهای غیرمجاز مشابهی در کشور ما نیز وجود دارند، اگرچه در سالهای اخیر تعدادی از آنها پلمب شدهاند. جدا از نظارت قانونی، #آگاهی_عمومی نیز نقش مهمی در پیشگیری از خطرات مرگبار دارد.
👈 لازم به ذکر است تا به امروز در کشور ما، دو محصول مبتنی بر #سلولهای_مزانشیمی مجوز سازمان غذا و داروی کشور را اخذ کردهاند. محصول #دستروسل (از شرکت زیست بازساختی تسکین) و #وارتوسل (از شرکت سل تک فارمد) که به ترتیب برای اندیکاسیونهای #GVHD و #استئوآرتریت به کار میروند.
👈 همچنین تنها محصول مبتنی بر #سلولهای_مزانشیمی دارای تاییدهی FDA امریکا، #remestemcel (محصول شرکت مزوبلاست) است که برای اندیکاسیون #GVHD مجوز گرفته است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://ipscell.com/2025/09/woman-dies-after-unproven-regenerative-medicine-in-japan/
Join us:
🆔 @pluricancer
اخیراً یک زن حدود ۵۰ ساله پس از دریافت درمان با #سلولهای_مزانشیمی مشتق از چربی در یک کلینیک در ژاپن، جان خود را از دست داد. این کلینیک احتمال مرگ بیمار را شوک آنافیلاکسی مطرح کرده است، اما علت دقیق هنوز مشخص نیست و ممکن است به سلولهای تزریقشده مربوط باشد.
🔴 این حادثه نشان میدهد که حتی در کشورهای پیشرفته، خلأهای نظارتی میتواند به خطرات جدی منجر شود. این مسئله محدود به ژاپن نیست؛ در آمریکا نیز افزایش قوانین تسهیلگر ایالتی و سردرگمیهای نظارتی، زمینهی رشد کلینیکهایی با درمانهای غیرتأییدشده را فراهم کرده است.
🟠 تایید مشروط که به درمانهایی با دادههای محدود اجازه ورود زودهنگام به بازار میدهد، مدتها محل نگرانی بوده است. تأیید مشروط بدون دادهی کافی میتواند پیامدهای خطرناکی به همراه داشته باشد. بنابراین، لازم است متخصصان حوزه #پزشکی_بازساختی از کشورهای مختلف برای طراحی الگوهای نظارتی مؤثر و عملیتر همکاری کنند تا ایمنی بیماران تضمین شود.
👈 متأسفانه کلینیکهای غیرمجاز مشابهی در کشور ما نیز وجود دارند، اگرچه در سالهای اخیر تعدادی از آنها پلمب شدهاند. جدا از نظارت قانونی، #آگاهی_عمومی نیز نقش مهمی در پیشگیری از خطرات مرگبار دارد.
👈 لازم به ذکر است تا به امروز در کشور ما، دو محصول مبتنی بر #سلولهای_مزانشیمی مجوز سازمان غذا و داروی کشور را اخذ کردهاند. محصول #دستروسل (از شرکت زیست بازساختی تسکین) و #وارتوسل (از شرکت سل تک فارمد) که به ترتیب برای اندیکاسیونهای #GVHD و #استئوآرتریت به کار میروند.
👈 همچنین تنها محصول مبتنی بر #سلولهای_مزانشیمی دارای تاییدهی FDA امریکا، #remestemcel (محصول شرکت مزوبلاست) است که برای اندیکاسیون #GVHD مجوز گرفته است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://ipscell.com/2025/09/woman-dies-after-unproven-regenerative-medicine-in-japan/
Join us:
🆔 @pluricancer
The Niche
Woman dies after unproven regenerative medicine at clinic in Japan - The Niche
Stem cell biologist discusses the case of a woman dying after an unproven regenerative medicine procedure in Japan.
❤11👍2
مقالهای که به تازگی در مجله Nature Medicine منتشر شده است، پیشنهاد میدهد که ورود خوشههای سلولهای سرطانی به رگهای بزرگ بدن، نشانگر قطعی تری (نسبت به متاستاز) برای پیشبینی مرگ بیماران سرطانی است.
👈 حتی اگر بیمار سرطانی هنوز متاستاز نداشته باشد، اما این خوشههای سرطانی در رگهای بزرگ بدنش دیده شوند، احتمالا بزودی خواهد مرد.
✍ مرادی
Join us:
🆔 @pluricancer
👈 حتی اگر بیمار سرطانی هنوز متاستاز نداشته باشد، اما این خوشههای سرطانی در رگهای بزرگ بدنش دیده شوند، احتمالا بزودی خواهد مرد.
✍ مرادی
Join us:
🆔 @pluricancer
😢15❤6🔥3👍1
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
.
⚜️دهمین وبینار چگونه یک مقاله انگلیسی بنویسیم؟⚜️
❌این برنامه بصورت آنلاین در تاریخ ۱۰ آذرماه ۱۴۰۴ برگزار می گردد❌
✔️شرکت کنندگان در این دوره مطالب زیر را فرا میگیرند:
نکات و معیار های نویسندگی
سازمان دهی شکل ها و پیش نویس
نگارش بخش های مختلف
باید ها و نباید های نگارش
تخلف علمی و سرقت ادبی
تعامل موثر با داوران
نحوه موثر نوشتن نامه همراه مقاله
انتخاب مجله هدفِ معتبر
کاربرد هوش مصنوعی در بهبود نگارش مقالات
–
🕑ساعت شروع کلاس: ۱۳ الی ۱۷
💻دوره: آنلاین (نرم افزار ادوب کانکت)
.
.
تاریخ شروع: ۱۴۰۴/۰۹/۱۰
تاریخ پایان: ۱۴۰۴/۰۹/۱۰
📢 برای ثبتنام به لینک زیر مراجعه فرمایید:
🌐 www.royan-edu.ir
👈 برای پیدا کردن این کارگاه در سايت فوق، عکس پوستر پیوست را در بخش "برنامههای آموزشی مجازی" دنبال کنید.
🔹 و یا با شماره ۲۳۵۶۲۱۸۳ تماس بگیرید 🔹
.
021-23562183
Join us:
@write_paper
⚜️دهمین وبینار چگونه یک مقاله انگلیسی بنویسیم؟⚜️
❌این برنامه بصورت آنلاین در تاریخ ۱۰ آذرماه ۱۴۰۴ برگزار می گردد❌
✔️شرکت کنندگان در این دوره مطالب زیر را فرا میگیرند:
نکات و معیار های نویسندگی
سازمان دهی شکل ها و پیش نویس
نگارش بخش های مختلف
باید ها و نباید های نگارش
تخلف علمی و سرقت ادبی
تعامل موثر با داوران
نحوه موثر نوشتن نامه همراه مقاله
انتخاب مجله هدفِ معتبر
کاربرد هوش مصنوعی در بهبود نگارش مقالات
–
🕑ساعت شروع کلاس: ۱۳ الی ۱۷
💻دوره: آنلاین (نرم افزار ادوب کانکت)
.
.
تاریخ شروع: ۱۴۰۴/۰۹/۱۰
تاریخ پایان: ۱۴۰۴/۰۹/۱۰
📢 برای ثبتنام به لینک زیر مراجعه فرمایید:
🌐 www.royan-edu.ir
👈 برای پیدا کردن این کارگاه در سايت فوق، عکس پوستر پیوست را در بخش "برنامههای آموزشی مجازی" دنبال کنید.
🔹 و یا با شماره ۲۳۵۶۲۱۸۳ تماس بگیرید 🔹
.
021-23562183
Join us:
@write_paper
❤3
🧬 صدور تاییدیهی داروی ژندرمانی برای بیماران مبتلا به SMA بالای دوسال
🔰 بیماری Spinal Muscular Atrophy (SMA)، یک بیماری ژنتیکی نادر است که به علت جهش یا فقدان ژن SMN1 رخ میدهد. این ژن کدکنندهی پروتئینی است که برای عملکرد عضلات، تنفس و بلع ضروری است.
✅ به تازگی #FDA داروی Itvisma (onasemnogene abeparvovec-brve) را بهعنوان اولین و تنها درمان جایگزینی ژن برای بیماران مبتلا به SMA #بالای_۲_سال تایید کرده است.
✅ این درمان محصول شرکت #Novartis، با یک دُز واحد و از طریق تزریق #داخلنخاعی، ژن معیوب SMN1 را جایگزین میکند و میتواند به بهبود یا تثبیت عملکرد حرکتی بیماران کمک کند.
👈 پیش از این برای درمان این بیماری داروی #Zolgensma تنها برای کودکان #زیر_۲_سال و با تزریق #وریدی تایید شده بود.
👈 این تاییدیه گام مهمی برای گسترش درمانهای ژنتیکی و افرایش دسترسی بیماران با سنین بالاتر به درمانهای تحولآفرین محسوب میشود.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🌐 لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer
🔰 بیماری Spinal Muscular Atrophy (SMA)، یک بیماری ژنتیکی نادر است که به علت جهش یا فقدان ژن SMN1 رخ میدهد. این ژن کدکنندهی پروتئینی است که برای عملکرد عضلات، تنفس و بلع ضروری است.
✅ به تازگی #FDA داروی Itvisma (onasemnogene abeparvovec-brve) را بهعنوان اولین و تنها درمان جایگزینی ژن برای بیماران مبتلا به SMA #بالای_۲_سال تایید کرده است.
✅ این درمان محصول شرکت #Novartis، با یک دُز واحد و از طریق تزریق #داخلنخاعی، ژن معیوب SMN1 را جایگزین میکند و میتواند به بهبود یا تثبیت عملکرد حرکتی بیماران کمک کند.
👈 پیش از این برای درمان این بیماری داروی #Zolgensma تنها برای کودکان #زیر_۲_سال و با تزریق #وریدی تایید شده بود.
👈 این تاییدیه گام مهمی برای گسترش درمانهای ژنتیکی و افرایش دسترسی بیماران با سنین بالاتر به درمانهای تحولآفرین محسوب میشود.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🌐 لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer
❤9👍2👏2
دلیل رقابت بین سلولهای بنیادی پرتوان انسانی و موشی در تولید کایمریسم (ادامهی مطلب در پست زیر)👇👇👇
Join us:
🆔 @pluricancer
Join us:
🆔 @pluricancer
👌7
✴️ دلیل رقابت بین سلولهای بنیادی پرتوان انسانی و موشی در تولید کایمریسم
📍ایجاد کایمر سختگیرانهترین آزمون برای اثبات پرتوانی سلولهای بنیادی است، اما تولید کایمر بینگونهای با #سلولهای_بنیادی_پرتوان_انسانی (hPSCs) به دلیل ادغام ضعیف سلولهای انسانی در بلاستوسیت موش همچنان چالشبرانگیز است.
✅ بر اساس مطالعهای که بهتازگی در مجلهی Cell منتشر شده است، هنگام همکشتی سلولهای بنیادی پرتوان انسان و موش، با انتقال #RNA از سلولهای انسانی به سلولهای موشی، سیستم ایمنی ذاتی در سلولهای موش فعال میشود (مکانیسمی که در پاسخ به ویروسها فعال میشود)؛ در نتیجهی فعال شدن این مکانیسم، سلولهای انسانی حذف میشود.
✅ محققان این مطالعه نشان دادند که جنینهای موش فاقد ژنهای Mavs (ژن کلیدی در فعال شدن ایمنی ذاتی علیه RNA) با کاهش رقابتپذیری و زیستپذیری PSCهای موش منجر به افزایش بقای سلولهای انسانی و بهبود چشمگیر کایمریسم شدند.
👈 تولید کایمرهای بین گونهای با استفاده از #hPSCs بستری قدرتمند برای مطالعهی #تکوین انسان و ایجاد مدلهای حیوانی انسانیشده فراهم میکند.
👈 رویکردهای قبلی برای بهبود کایمریسم انسانی بر روی اصلاح ژنتیکی #hPSCهای_اهدایی متمرکز بود؛ اما اصلاح ژنتیکی #جنینهای_میزبان یک رویکرد #ایمنتر است. این مطالعه نشان میدهد که هدف قرار دادن مسیرهای ایمنی میزبان، رویکردی موثر برای بهبود #کایمریسم_انسانی در حیوانات است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📃 لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(25)01244-9
Join us:
🆔 @pluricancer
📍ایجاد کایمر سختگیرانهترین آزمون برای اثبات پرتوانی سلولهای بنیادی است، اما تولید کایمر بینگونهای با #سلولهای_بنیادی_پرتوان_انسانی (hPSCs) به دلیل ادغام ضعیف سلولهای انسانی در بلاستوسیت موش همچنان چالشبرانگیز است.
✅ بر اساس مطالعهای که بهتازگی در مجلهی Cell منتشر شده است، هنگام همکشتی سلولهای بنیادی پرتوان انسان و موش، با انتقال #RNA از سلولهای انسانی به سلولهای موشی، سیستم ایمنی ذاتی در سلولهای موش فعال میشود (مکانیسمی که در پاسخ به ویروسها فعال میشود)؛ در نتیجهی فعال شدن این مکانیسم، سلولهای انسانی حذف میشود.
✅ محققان این مطالعه نشان دادند که جنینهای موش فاقد ژنهای Mavs (ژن کلیدی در فعال شدن ایمنی ذاتی علیه RNA) با کاهش رقابتپذیری و زیستپذیری PSCهای موش منجر به افزایش بقای سلولهای انسانی و بهبود چشمگیر کایمریسم شدند.
👈 تولید کایمرهای بین گونهای با استفاده از #hPSCs بستری قدرتمند برای مطالعهی #تکوین انسان و ایجاد مدلهای حیوانی انسانیشده فراهم میکند.
👈 رویکردهای قبلی برای بهبود کایمریسم انسانی بر روی اصلاح ژنتیکی #hPSCهای_اهدایی متمرکز بود؛ اما اصلاح ژنتیکی #جنینهای_میزبان یک رویکرد #ایمنتر است. این مطالعه نشان میدهد که هدف قرار دادن مسیرهای ایمنی میزبان، رویکردی موثر برای بهبود #کایمریسم_انسانی در حیوانات است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📃 لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(25)01244-9
Join us:
🆔 @pluricancer
Cell
RNA innate immunity constitutes a barrier for interspecies chimerism
Interspecies PSC co-culture induces horizontal RNA transfer that activates innate
immunity in “winner” mouse cells, a response that is alleviated by Mavs deletion,
thereby enhancing “loser” human PSC survival and chimerism.
immunity in “winner” mouse cells, a response that is alleviated by Mavs deletion,
thereby enhancing “loser” human PSC survival and chimerism.
❤8👌5
✴️ گامی امیدبخش در جلوگیری از رد پیوند عضو حیوانی
✅ پژوهشگران اخیراً در مقالهای از Nature گزارش کردند که کلیهای اصلاحژنتیکیشده از خوک در بدن یک انسان ۵۷ سالهی دچار مرگ مغزیشده را به مدت ۶۱ روز فعال نگه داشتند. این مدت طولانیترین مدت زمانی است که یک عضو اصلاح ژنتیکیشده در بدن فرد مرگ مغزیشده زنده مانده است.
🔰 در سه سال گذشته، حدود ۱۲ نفر، اندامهای اصلاح ژنتیکیشدهی خوک (از جمله قلب، کلیه، کبد و تیموس) دریافت کردهاند. اما بیشتر این اندامها به دلیل از دست دادن عملکرد یا سرکوب توسط سرکوب سیستم ایمنی، برداشته شدند. سایر گیرندگان نیز اندکی پس از پیوند درگذشتند.
✅ در این پیوند علاوه بر کلیهی خوک، تیموس خوک را نیز پیوند شده بود. Robert Montgomery، جراح و محقق در موسسه پیوند لانگون دانشگاه نیویورک، میگوید که تیموس احتمالاً نقش بزرگی در کمک به بقای طولانیتر اندام خوک داشته است.
👈 این موفقیت نقطه عطفی در حوزه درمان پیوند عضو به شمار میآید، چرا که پیشتر چالش اصلی «رد ایمنی بدن گیرنده» بود. این دستاورد میتواند چشمانداز تازهای پیشِروی استفاده از اعضای اهداکنندگان مرگمغزی قرار دهد.
👈 این رویکرد موفقیتآمیز میتواند در افراد زنده نیز مورد استفاده قرار گیرد تا از حمله سیستم ایمنی به اندامهای اهدایی جلوگیری شود.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-025-03750-w#:~:text=Scientists%20have%20successfully%20stopped%20a,in%20a%20brain%2Ddead%20person.
Join us:
🆔 @pluricancer
✅ پژوهشگران اخیراً در مقالهای از Nature گزارش کردند که کلیهای اصلاحژنتیکیشده از خوک در بدن یک انسان ۵۷ سالهی دچار مرگ مغزیشده را به مدت ۶۱ روز فعال نگه داشتند. این مدت طولانیترین مدت زمانی است که یک عضو اصلاح ژنتیکیشده در بدن فرد مرگ مغزیشده زنده مانده است.
🔰 در سه سال گذشته، حدود ۱۲ نفر، اندامهای اصلاح ژنتیکیشدهی خوک (از جمله قلب، کلیه، کبد و تیموس) دریافت کردهاند. اما بیشتر این اندامها به دلیل از دست دادن عملکرد یا سرکوب توسط سرکوب سیستم ایمنی، برداشته شدند. سایر گیرندگان نیز اندکی پس از پیوند درگذشتند.
✅ در این پیوند علاوه بر کلیهی خوک، تیموس خوک را نیز پیوند شده بود. Robert Montgomery، جراح و محقق در موسسه پیوند لانگون دانشگاه نیویورک، میگوید که تیموس احتمالاً نقش بزرگی در کمک به بقای طولانیتر اندام خوک داشته است.
👈 این موفقیت نقطه عطفی در حوزه درمان پیوند عضو به شمار میآید، چرا که پیشتر چالش اصلی «رد ایمنی بدن گیرنده» بود. این دستاورد میتواند چشمانداز تازهای پیشِروی استفاده از اعضای اهداکنندگان مرگمغزی قرار دهد.
👈 این رویکرد موفقیتآمیز میتواند در افراد زنده نیز مورد استفاده قرار گیرد تا از حمله سیستم ایمنی به اندامهای اهدایی جلوگیری شود.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-025-03750-w#:~:text=Scientists%20have%20successfully%20stopped%20a,in%20a%20brain%2Ddead%20person.
Join us:
🆔 @pluricancer
❤10👍1
🔺کارگاه سیستمهای دارورسانی نانو
با تدریس آقای دکتر حمید صادقی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان
مکان برگزاری: پژوهشگاه رویان
لينک ثبتنام:
https://www.royan-edu.ir
Join us:
🆔 @pluricancer
با تدریس آقای دکتر حمید صادقی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان
مکان برگزاری: پژوهشگاه رویان
لينک ثبتنام:
https://www.royan-edu.ir
Join us:
🆔 @pluricancer
❤1
سلام و احترام
آدرس صفحات ما در تلگرام:
سلولهای بنیادی و سرطان
@pluricancer
بیولوژی RNA
@RNA_Biology
زیستپزشکی مولکولی
@MolBioMed
مهارت مقالهنویسی
@write_paper
شرکت زیستفناوری میراث
@miRasBiotech
آدرس صفحات ما در تلگرام:
سلولهای بنیادی و سرطان
@pluricancer
بیولوژی RNA
@RNA_Biology
زیستپزشکی مولکولی
@MolBioMed
مهارت مقالهنویسی
@write_paper
شرکت زیستفناوری میراث
@miRasBiotech
❤2👌1
🧬 اخذ تأییدیهی FDA برای ژندرمانی سندرم ویسکوت–آلدریچ
✅ داروی Waskyra (etuvetidigene autotemcel) بهتازگی موفق به دریافت تأییدیهی FDA برای درمان سندرم ویسکوت–آلدریچ (WAS) شده است.
⁉️ این بیماری ژنتیکی نادر و تهدیدکنندهی زندگی، موجب اختلال در سیستم ایمنی، خونریزی، اگزما و عفونتهای مکرر میشود و تاکنون گزینههای درمانی آن به مدیریت علائم و پیوند سلولهای بنیادی خونساز آلوژنیک محدود بوده است.
✅ این ژندرمانی جدید با اصلاح ژنتیکی #سلولهای_بنیادی_خونساز خودِ بیمار انجام میشود و با تولید نسخههای عملکردی ژن #WAS، به بهبود عملکرد سیستم ایمنی کمک میکند.
✅ این درمان برای کودکان ششماهه و بالاتر و همچنین بزرگسالان مبتلا به WAS که اهداکنندهی مناسب برای پیوند ندارند، قابل استفاده است.
👈 لازم به ذکر است که در فرایند بررسی این ژندرمانی، FDA با اتخاذ رویکردی نظارتی منعطف و متناسب با ماهیت یک بیماری نادر و تهدیدکنندهی زندگی، زمینهی تأیید بهموقع این محصول را فراهم کرد.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشکاه رویان
🌐 لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer
✅ داروی Waskyra (etuvetidigene autotemcel) بهتازگی موفق به دریافت تأییدیهی FDA برای درمان سندرم ویسکوت–آلدریچ (WAS) شده است.
⁉️ این بیماری ژنتیکی نادر و تهدیدکنندهی زندگی، موجب اختلال در سیستم ایمنی، خونریزی، اگزما و عفونتهای مکرر میشود و تاکنون گزینههای درمانی آن به مدیریت علائم و پیوند سلولهای بنیادی خونساز آلوژنیک محدود بوده است.
✅ این ژندرمانی جدید با اصلاح ژنتیکی #سلولهای_بنیادی_خونساز خودِ بیمار انجام میشود و با تولید نسخههای عملکردی ژن #WAS، به بهبود عملکرد سیستم ایمنی کمک میکند.
✅ این درمان برای کودکان ششماهه و بالاتر و همچنین بزرگسالان مبتلا به WAS که اهداکنندهی مناسب برای پیوند ندارند، قابل استفاده است.
👈 لازم به ذکر است که در فرایند بررسی این ژندرمانی، FDA با اتخاذ رویکردی نظارتی منعطف و متناسب با ماهیت یک بیماری نادر و تهدیدکنندهی زندگی، زمینهی تأیید بهموقع این محصول را فراهم کرد.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشکاه رویان
🌐 لینک خبر
Join us:
🆔 @pluricancer
❤10
🔰 افزایش اثربخشیِ واکسیناسیون و درمان سرطان با بازیابی سیستم ایمنی
⁉️ با افزایش سن، تولید سلولهای T کاهش یافته و سلولهای باقیمانده نیز عملکرد ضعیفتری دارند؛ این مسئله در نهایت باعث تضعیف پاسخ ایمنی و کاهش اثربخشی واکسنها و درمانهای #ضدسرطان در سالمندان میشود. تلاشهای پیشین برای جوانسازی سیستم ایمنی اغلب با موفقیت محدود و بروز عوارض جانبی همراه بودهاند.
✅ پژوهشگران دانشگاه کمبریج در مطالعهای که بهتازگی در مجلهی Nature منتشر شده است، نشان دادند که با تزریق دوبار در هفته یک کوکتل شامل سه #mRNA به موشهای پیر، میتوان عملکرد سیستم ایمنی آنها را تا حد زیادی بازیابی کرد.
✅ این سه mRNA موثر در تنظیم مسیرهای سیستم ایمنی، با استفاده از نانوذرات لیپیدی (LNP) به بدن موشها منتقل شدند. بیان این mRNAها موجب افزایش فعالیت سلولهای T و بازسازی سیستم ایمنی شد و در نتیجه، پاسخ موشهای مسن به #واکسیناسیون و درمانهای #ضدسرطان بهطور چشمگیری بهبود یافت.
✅ مزیت این درمان نسبت به روشهای پیشین، #بیان_موقت و #کنترلشده mRNA و عدم ایجاد #خودایمنی یا #التهاب_شدید است.
👈 اگرچه این یافتهها هنوز در مراحل ابتدایی پژوهش قرار دارند، اما نتایج بهدستآمده نشاندهندهی پتانسیل بالای این رویکرد برای تقویت واکسیناسیون و درمان بیماریها در افراد مسن در آینده است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🔗 لینک مطالعه:
https://www.nature.com/articles/s41586-025-09873-4
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology
⁉️ با افزایش سن، تولید سلولهای T کاهش یافته و سلولهای باقیمانده نیز عملکرد ضعیفتری دارند؛ این مسئله در نهایت باعث تضعیف پاسخ ایمنی و کاهش اثربخشی واکسنها و درمانهای #ضدسرطان در سالمندان میشود. تلاشهای پیشین برای جوانسازی سیستم ایمنی اغلب با موفقیت محدود و بروز عوارض جانبی همراه بودهاند.
✅ پژوهشگران دانشگاه کمبریج در مطالعهای که بهتازگی در مجلهی Nature منتشر شده است، نشان دادند که با تزریق دوبار در هفته یک کوکتل شامل سه #mRNA به موشهای پیر، میتوان عملکرد سیستم ایمنی آنها را تا حد زیادی بازیابی کرد.
✅ این سه mRNA موثر در تنظیم مسیرهای سیستم ایمنی، با استفاده از نانوذرات لیپیدی (LNP) به بدن موشها منتقل شدند. بیان این mRNAها موجب افزایش فعالیت سلولهای T و بازسازی سیستم ایمنی شد و در نتیجه، پاسخ موشهای مسن به #واکسیناسیون و درمانهای #ضدسرطان بهطور چشمگیری بهبود یافت.
✅ مزیت این درمان نسبت به روشهای پیشین، #بیان_موقت و #کنترلشده mRNA و عدم ایجاد #خودایمنی یا #التهاب_شدید است.
👈 اگرچه این یافتهها هنوز در مراحل ابتدایی پژوهش قرار دارند، اما نتایج بهدستآمده نشاندهندهی پتانسیل بالای این رویکرد برای تقویت واکسیناسیون و درمان بیماریها در افراد مسن در آینده است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🔗 لینک مطالعه:
https://www.nature.com/articles/s41586-025-09873-4
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology
Nature
Transient hepatic reconstitution of trophic factors enhances aged immunity
Nature - Using lipid nanoparticle delivery of mRNAs to the liver in aged mice, T cell function and declining immune cues can be restored.
❤8👏2
🧬 امید تازهای برای درمان رتینوپاتی دیابتی
🔰 رتینوپاتی دیابتی یکی از مهمترین و مخربترین عوارض دیابت نوع ۱ و ۲ است که در صورت عدم درمان، میتواند به تخریب شبکیه و کاهش دائمی بینایی منجر شود.
📌 پژوهش جدید محققان مؤسسه چشمپزشکی Wilmer در دانشگاه جانز هاپکینز نشان میدهد که افت قند خون (هیپوگلیسمی) — که بسیاری از بیماران دیابتی آن را تجربه میکنند — میتواند روند آسیبزایی شبکیه را تشدید کند.
✅ در این مطالعه، مشخص شد که هیپوگلیسمی موجب تخریب سد خونی–شبکیه (Blood-Retinal Barrier) میشود؛ سدی حیاتی که ورود مواد مغذی، آب و مواد زائد را به شبکیه تنظیم میکند. اختلال در عملکرد این سد، زمینهساز نشت عروقی و شروع آسیبهای پیشرونده شبکیه است.
🖊 بررسیها نشان داد که طی دورههای افت قند خون، پروتئینی به نام HIF (Hypoxia-Inducible Factor) در سلولهای شبکیه تجمع پیدا میکند. این پروتئین با فعالسازی مسیرهای مولکولی مختلف، موجب افزایش تولید فاکتورهایی میشود که رشد غیرطبیعی رگها و نشت عروقی را در شبکیه تشدید میکنند. موشهای دیابتی در مواجهه با هیپوگلیسمی سطح بسیار بالاتری از HIF تولید کردند که این امر مستقیماً با تخریب سد خونی–شبکیه و آسیب شبکیه مرتبط بود؛ در حالی که این پدیده در موشهای غیر دیابتی مشاهده نشد.
🖊 در ادامه، پژوهشگران یک داروی آزمایشی با نام 32-134D را که مهارکننده HIF است، مورد بررسی قرار دادند. تزریق این دارو پیش از ایجاد افت قند خون در موشهای دیابتی، سبب کاهش تجمع HIF و جلوگیری از فعال شدن پروتئینهایی شد که تخریب سد خونی–شبکیه و نشت عروقی را تقویت میکنند. در نتیجه، دارو توانست از بروز آسیبهای شبکیه در این شرایط جلوگیری کند.
👈 این یافتهها نشان میدهند که هدفگیری HIF میتواند رویکردی نویدبخش برای پیشگیری یا درمان #رتینوپاتی_دیابتی باشد؛ بهویژه برای بیمارانی که نوسانات شدید قند خون را تجربه میکنند یا در مراحل اولیه درمان دیابت تحت کنترل سختگیرانه قند قرار میگیرند.
✍ احمدرضا قیاسی، دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهای بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران
♻️ منبع خبر:
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/05/250506105340.htm
♻️ لینک مقاله:
https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.adq5355
Join us:
🆔 @pluricancer
🔰 رتینوپاتی دیابتی یکی از مهمترین و مخربترین عوارض دیابت نوع ۱ و ۲ است که در صورت عدم درمان، میتواند به تخریب شبکیه و کاهش دائمی بینایی منجر شود.
📌 پژوهش جدید محققان مؤسسه چشمپزشکی Wilmer در دانشگاه جانز هاپکینز نشان میدهد که افت قند خون (هیپوگلیسمی) — که بسیاری از بیماران دیابتی آن را تجربه میکنند — میتواند روند آسیبزایی شبکیه را تشدید کند.
✅ در این مطالعه، مشخص شد که هیپوگلیسمی موجب تخریب سد خونی–شبکیه (Blood-Retinal Barrier) میشود؛ سدی حیاتی که ورود مواد مغذی، آب و مواد زائد را به شبکیه تنظیم میکند. اختلال در عملکرد این سد، زمینهساز نشت عروقی و شروع آسیبهای پیشرونده شبکیه است.
🖊 بررسیها نشان داد که طی دورههای افت قند خون، پروتئینی به نام HIF (Hypoxia-Inducible Factor) در سلولهای شبکیه تجمع پیدا میکند. این پروتئین با فعالسازی مسیرهای مولکولی مختلف، موجب افزایش تولید فاکتورهایی میشود که رشد غیرطبیعی رگها و نشت عروقی را در شبکیه تشدید میکنند. موشهای دیابتی در مواجهه با هیپوگلیسمی سطح بسیار بالاتری از HIF تولید کردند که این امر مستقیماً با تخریب سد خونی–شبکیه و آسیب شبکیه مرتبط بود؛ در حالی که این پدیده در موشهای غیر دیابتی مشاهده نشد.
🖊 در ادامه، پژوهشگران یک داروی آزمایشی با نام 32-134D را که مهارکننده HIF است، مورد بررسی قرار دادند. تزریق این دارو پیش از ایجاد افت قند خون در موشهای دیابتی، سبب کاهش تجمع HIF و جلوگیری از فعال شدن پروتئینهایی شد که تخریب سد خونی–شبکیه و نشت عروقی را تقویت میکنند. در نتیجه، دارو توانست از بروز آسیبهای شبکیه در این شرایط جلوگیری کند.
👈 این یافتهها نشان میدهند که هدفگیری HIF میتواند رویکردی نویدبخش برای پیشگیری یا درمان #رتینوپاتی_دیابتی باشد؛ بهویژه برای بیمارانی که نوسانات شدید قند خون را تجربه میکنند یا در مراحل اولیه درمان دیابت تحت کنترل سختگیرانه قند قرار میگیرند.
✍ احمدرضا قیاسی، دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهای بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران
♻️ منبع خبر:
https://www.sciencedaily.com/releases/2025/05/250506105340.htm
♻️ لینک مقاله:
https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.adq5355
Join us:
🆔 @pluricancer
ScienceDaily
Low blood sugar contributes to eye damage and vision loss in diabetic retinopathy; experimental drug may help treat condition
Scientists say they have determined that low blood sugar, or hypoglycemia, may promote a breakdown of the blood-retinal barrier, an important boundary that regulates the flow of nutrients, waste and water in and out of the retina.
❤5
🔺سمینار یکروزه "سلولهای بنیادی و بیولوژی تولیدمثل"
زمان: شنبه ۶م دیماه ۱۴۰۴
مکان: دانشگاه لرستان
با سخنرانی اعضای هیات علمی پژوهشکدههای سلولهای بنیادی، بیولوژی تولیدمثل و بیوتکنولوژی، پژوهشگاه رویان
🌺👈 دکترها شاهوردی، بهاروند، نصراصفهانی، حاجیان، مرادی، فتحی، مقدسعلی، وثوق، امیری يکتا
Join us:
🆔 @pluricancer
زمان: شنبه ۶م دیماه ۱۴۰۴
مکان: دانشگاه لرستان
با سخنرانی اعضای هیات علمی پژوهشکدههای سلولهای بنیادی، بیولوژی تولیدمثل و بیوتکنولوژی، پژوهشگاه رویان
🌺👈 دکترها شاهوردی، بهاروند، نصراصفهانی، حاجیان، مرادی، فتحی، مقدسعلی، وثوق، امیری يکتا
Join us:
🆔 @pluricancer
❤6👍2
سلولهایبنیادیوسرطان
🔺سمینار یکروزه "سلولهای بنیادی و بیولوژی تولیدمثل" زمان: شنبه ۶م دیماه ۱۴۰۴ مکان: دانشگاه لرستان با سخنرانی اعضای هیات علمی پژوهشکدههای سلولهای بنیادی، بیولوژی تولیدمثل و بیوتکنولوژی، پژوهشگاه رویان 🌺👈 دکترها شاهوردی، بهاروند، نصراصفهانی، حاجیان،…
سلولهایبنیادیوسرطان
🔺سمینار یکروزه "سلولهای بنیادی و بیولوژی تولیدمثل" زمان: شنبه ۶م دیماه ۱۴۰۴ مکان: دانشگاه لرستان با سخنرانی اعضای هیات علمی پژوهشکدههای سلولهای بنیادی، بیولوژی تولیدمثل و بیوتکنولوژی، پژوهشگاه رویان 🌺👈 دکترها شاهوردی، بهاروند، نصراصفهانی، حاجیان،…
سلام و احترام
طبق پیگیری بهعمل آمده از دانشگاه لرستان به عنوان برگزارکننده این سمینار، قرار است لینک اتصال به سمینار به صورت مجازی، فردا صبح ایجاد و با مخاطبان مجازی به اشتراک گذاشته شود.
ان شاالله به محض دریافت، در همين بستر خدمت شما میفرستیم.
Join us:
🆔 @pluricancer
طبق پیگیری بهعمل آمده از دانشگاه لرستان به عنوان برگزارکننده این سمینار، قرار است لینک اتصال به سمینار به صورت مجازی، فردا صبح ایجاد و با مخاطبان مجازی به اشتراک گذاشته شود.
ان شاالله به محض دریافت، در همين بستر خدمت شما میفرستیم.
Join us:
🆔 @pluricancer
❤5🙏4
سلولهایبنیادیوسرطان
سلام و احترام طبق پیگیری بهعمل آمده از دانشگاه لرستان به عنوان برگزارکننده این سمینار، قرار است لینک اتصال به سمینار به صورت مجازی، فردا صبح ایجاد و با مخاطبان مجازی به اشتراک گذاشته شود. ان شاالله به محض دریافت، در همين بستر خدمت شما میفرستیم. Join…
سلام و احترام
لینک مجازی جهت اتصال به سمینار:
https://meet.google.com/opw-tuqt-fgj
Join us:
🆔 @pluricancer
لینک مجازی جهت اتصال به سمینار:
https://meet.google.com/opw-tuqt-fgj
Join us:
🆔 @pluricancer
Google
Real-time meetings by Google. Using your browser, share your video, desktop, and presentations with teammates and customers.
❤4
هماکنون سخنرانی آقای دکتر شاهوردی، رئیس پژوهشگاه رویان درباره نقش انجماد در حوزه ناباروری
سمینار یکروزه سلولهای بنیادی و بیولوژی تولیدمثل
دانشگاه لرستان
Join us:
🆔 @pluricancer
سمینار یکروزه سلولهای بنیادی و بیولوژی تولیدمثل
دانشگاه لرستان
Join us:
🆔 @pluricancer
❤5😐1
هماکنون سخنرانی آقای دکتر مقدسعلی درباره سلولدرمانی بیماریهای کلیوی
سمینار یکروزه سلولهای بنیادی و بیولوژی تولیدمثل
دانشگاه لرستان
Join us:
🆔 @pluricancer
سمینار یکروزه سلولهای بنیادی و بیولوژی تولیدمثل
دانشگاه لرستان
Join us:
🆔 @pluricancer
❤5😐1