Scientometrics
وزیر بهداشت: «از فردا با تزریق روزانه ۴۰۰هزار دوز واکسن با قدرت تمام واکسیناسیون کرونا شروع می شود.» ۲۲۹۵۶۸۳ دز واکسن خارجی (احتمالا ساینوفارم) و احتمالا کمتر از ۳۵۰ هزار دز برکت در کشور باقی مانده است. با سرعت ۴۰۰ هزار دز روازنه، این تعداد واکسن در کمتر…
آمار امروز تزریق واکسن کووید-۱۹ در ایران، تزریق ۶۸۱۰۶ دز شامل ۶۲۲۹۴ دز اول و ۵۸۱۲ دز دوم را نشان میدهد. همانطور که گفته بودم احتمالا مجددا تزریق دز اول بیشتر میشود و باید منتظر ورود استرازنکا برای دز دوم به کشور باشیم.
در حال حاضر ۵/۴۶ درصد از مردم حداقل یک دز واکسن کووید-۱۹ دریافت کرده اند. برای این که از ۵ درصد به ۵/۴۶ درصد برسیم، ۳۵ روز زمان لازم بوده است. در این ۳۵ روز، روزانه به طور متوسط ۱۱۸۲۹ دز اول زده میشده است.
همچینن ۲/۵۴ درصد از مردم نیز هر دو دز را دریافت کرده اند. تقریبا ۱۲۵ روز طول کشید تا یک درصد مردم کامل واکسینه شوند. ۱۷ روز طول کشید تا از یک درصد به دو درصد برسیم و الان ده روز است که از ۲ درصد به ۲/۵۴ درصد رسیده ایم.
تاکنون ۹۴۰۳۸۰۰ دز واکسن خارجی وارد کشور شده که ۹۲۰ هزار دز اسپوتنیک روسیه، ۱۲۵ هزار دز کووکسین هند، ۲۱۵۲۸۰۰ دز استرازنکا (کره و ایتالیا) و ۶۲۰۶۰۰۰ دز ساینوفارم چین بوده است. نوع یکسری از موارد واکسن وارد شده اعلام نشده ولی احتمالا همان ساینوفارم بوده است.
از این ۹۴۰۳۸۰۰ دز (بدون در نظر گرفتن برکت) نیز ۶۷۲۶۸۰۱ دز تابهحال تزریق شده است. ۲۶۷۶۹۹۹ دز دیگر (احتمالا همه ساینوفارم) باقی مانده است. گفته بودند ۳۸۰ هزار دز برکت هم موجود بوده و معلوم نیست چقدر توزیع و تزریق شده است و این درحالی است که ۲۶ روز از مجوز غیر اخلاقی و غیر علمی برکت (طبق نظر کمیته اخلاق) میگذرد.
در حال حاضر ۵/۴۶ درصد از مردم حداقل یک دز واکسن کووید-۱۹ دریافت کرده اند. برای این که از ۵ درصد به ۵/۴۶ درصد برسیم، ۳۵ روز زمان لازم بوده است. در این ۳۵ روز، روزانه به طور متوسط ۱۱۸۲۹ دز اول زده میشده است.
همچینن ۲/۵۴ درصد از مردم نیز هر دو دز را دریافت کرده اند. تقریبا ۱۲۵ روز طول کشید تا یک درصد مردم کامل واکسینه شوند. ۱۷ روز طول کشید تا از یک درصد به دو درصد برسیم و الان ده روز است که از ۲ درصد به ۲/۵۴ درصد رسیده ایم.
تاکنون ۹۴۰۳۸۰۰ دز واکسن خارجی وارد کشور شده که ۹۲۰ هزار دز اسپوتنیک روسیه، ۱۲۵ هزار دز کووکسین هند، ۲۱۵۲۸۰۰ دز استرازنکا (کره و ایتالیا) و ۶۲۰۶۰۰۰ دز ساینوفارم چین بوده است. نوع یکسری از موارد واکسن وارد شده اعلام نشده ولی احتمالا همان ساینوفارم بوده است.
از این ۹۴۰۳۸۰۰ دز (بدون در نظر گرفتن برکت) نیز ۶۷۲۶۸۰۱ دز تابهحال تزریق شده است. ۲۶۷۶۹۹۹ دز دیگر (احتمالا همه ساینوفارم) باقی مانده است. گفته بودند ۳۸۰ هزار دز برکت هم موجود بوده و معلوم نیست چقدر توزیع و تزریق شده است و این درحالی است که ۲۶ روز از مجوز غیر اخلاقی و غیر علمی برکت (طبق نظر کمیته اخلاق) میگذرد.
Scientometrics
اطلاعات بیشتر از مطالعه فاز سوم واکسن کوبایی سوبرانا۲ که توسط پاستور ایران هم مطالعه و تولید میشود: 🔴 تاثیرگذاری واکسن علیه موارد علامت دار کووید-۱۹: ✅ بعداز دز اول سوابرانا۲: ۳۹/۸ درصد و فاصله اطمینان ۹۵٪ (۱۹/۸ تا ۵۴/۸) ✅ بعداز دز دوم سوبرانا۲: قبلا…
این پست اینستاگرامی دکتر علی رضا ناجی است و ایشان استاد علوم پزشکی شهید بهشتی و عضو کمیته علمی و واکسن کرونا میباشند. همان طور که مشخص است در این پست درصد بسیار زیادی از متن، کاملا کپی از کانال ساینتومتریکس است. قبلا هم در مورد خبری دیگر از این واکسن سوبرانا۲، اینستاگرام ایشان پستی را با کپی از کانال ساینتومتریکس گذاشته بودند. در مورد قبلی به ایشان تذکر دادم. ابتدا مشاهده کردند و پاسخ ندادند ولی بعد مجدد تذکر دادم و گفتم مطلب را در ساینتومتریکس عنوان میکنم که این بار پاسخ دادند که مطالب برای من ارسال میشود و من تغییراتی میدهم و گفتند از تذکر من خوششان نیامده و دزد ادبی نیستند. به من گفتند موفق باشید و پست را بدون عذرخواهی و توضیح پاک کردند. این بار هم احتمالا پست برایشان فرستاده شده است؟ دفعه قبل مطلبی کلی در کانال در این مورد نوشتم. الان که تکرار شد، این بار در کانال قرار دادم. اگر قرار است تلاش علمی در زمینه کرونا داشته باشیم، نباید اخلاق در نشر را زیر پا بگذاریم. توجیه این که فرد دیگری برای ما فرستاده هم جایگاهی ندارد و در این مورد قبلا نوشته ام چون خود ما مسئول چک کردن مطالب هستیم
Scientometrics
این پست اینستاگرامی دکتر علی رضا ناجی است و ایشان استاد علوم پزشکی شهید بهشتی و عضو کمیته علمی و واکسن کرونا میباشند. همان طور که مشخص است در این پست درصد بسیار زیادی از متن، کاملا کپی از کانال ساینتومتریکس است. قبلا هم در مورد خبری دیگر از این واکسن سوبرانا۲،…
ایشان در پاسخ به من گفتند که متاسفم که دنبال حاشیه هستید و گفتند متن را از گروه DSMB واکسن سوبرانا برداشته اند و بعد هم منبع از همان گروه به پست خودشان اضافه کردند و گفتند منبع را ذکر کرده ام و البته من را بلاک کردند.
نکته ی مهم در اخلاق در نشر این است که حق نداریم هر متنی را از هر جا برداریم و اول باید پیگیر منبع آن باشیم. نکته مهم تر این که وقتی منبع را فهمدیدم باید در پی اصلاح آن باشیم نه این که بلاک کنیم.
ساینتومتریکس دنبال حاشیه نیست. همواره دنبال دفاع از اخلاق در نشر بوده و هست و از اهداف اصلی اش است. جایی که استاد و عضو کمیته ... با یک تذکر این چنین برخورد میکند.
اگر از مطالب و دست نوشته های فردی در جایی دیگر بدون اجازه ولی سهوا استفاده کردیم، مثلا با این توجیه که برای ما فرستاده بودند و حواسمان نبود و یا از جایی دیگر برداشتیم، اخلاق در نشر حکم میکند که بعد از آن که از موضوع اطلاع یافتیم این موارد را پیگیری کنیم. دقت کنیم که به هر جهت این مشکل از طرف ما بوده که دقت نکردیم منبع آن دست نوشته ها کجا بوده است و موارد زیر لازم است پیگیری شود:
۱- اقدام مناسب در مورد نشر آن نوشته های قبلی داشته باشیم. مثلا آنها را حذف کنیم و یا مجدد با ذکر منبع قرار دهیم.
۲- از فردی که نوشته ها منعلق به وی بوده است، به خاطر علم و اخلاق در نشر، عذر خواهی کنیم.
۳- این موضوع را به اطلاع مخاطبین خودمان هم برسانیم و از آنها هم به خاطر دفاع از علم و اخلاق در نشر عذرخواهی کنیم.
۴- به افرادی که نوشته ها را برایمان ارسال کرده اند تذکر بدهیم و از آنها توضیح بخواهیم.
۵- از این به بعد هر نوشته ای را از هر جا برنداریم و یا اگر کسی برای ما فرستاد با دقت بیشتری منبع آن را چک کنیم.
نکته ی مهم در اخلاق در نشر این است که حق نداریم هر متنی را از هر جا برداریم و اول باید پیگیر منبع آن باشیم. نکته مهم تر این که وقتی منبع را فهمدیدم باید در پی اصلاح آن باشیم نه این که بلاک کنیم.
ساینتومتریکس دنبال حاشیه نیست. همواره دنبال دفاع از اخلاق در نشر بوده و هست و از اهداف اصلی اش است. جایی که استاد و عضو کمیته ... با یک تذکر این چنین برخورد میکند.
اگر از مطالب و دست نوشته های فردی در جایی دیگر بدون اجازه ولی سهوا استفاده کردیم، مثلا با این توجیه که برای ما فرستاده بودند و حواسمان نبود و یا از جایی دیگر برداشتیم، اخلاق در نشر حکم میکند که بعد از آن که از موضوع اطلاع یافتیم این موارد را پیگیری کنیم. دقت کنیم که به هر جهت این مشکل از طرف ما بوده که دقت نکردیم منبع آن دست نوشته ها کجا بوده است و موارد زیر لازم است پیگیری شود:
۱- اقدام مناسب در مورد نشر آن نوشته های قبلی داشته باشیم. مثلا آنها را حذف کنیم و یا مجدد با ذکر منبع قرار دهیم.
۲- از فردی که نوشته ها منعلق به وی بوده است، به خاطر علم و اخلاق در نشر، عذر خواهی کنیم.
۳- این موضوع را به اطلاع مخاطبین خودمان هم برسانیم و از آنها هم به خاطر دفاع از علم و اخلاق در نشر عذرخواهی کنیم.
۴- به افرادی که نوشته ها را برایمان ارسال کرده اند تذکر بدهیم و از آنها توضیح بخواهیم.
۵- از این به بعد هر نوشته ای را از هر جا برنداریم و یا اگر کسی برای ما فرستاد با دقت بیشتری منبع آن را چک کنیم.
Scientometrics
ایشان در پاسخ به من گفتند که متاسفم که دنبال حاشیه هستید و گفتند متن را از گروه DSMB واکسن سوبرانا برداشته اند و بعد هم منبع از همان گروه به پست خودشان اضافه کردند و گفتند منبع را ذکر کرده ام و البته من را بلاک کردند. نکته ی مهم در اخلاق در نشر این است که…
خوب ظاهرا بعد از بلاک من، ایشان در اینستاگرامشان این استوری را قرار داده اند و ساینتومتریکس را قضاوت کرده اند. نمیدانم کجای تذکر دادن من به ایشان که برای بار دوم کپی داشته اید اشتباه بوده است. کار ساینتومتریکس پیگیری اخلاق نشر بوده و هست. در مورد توجیه برداشتن مطلب نیز در پست قبل توضیح دادم. 😔
Scientometrics
تعداد موارد TTS یا VITT متعاقب دریافت واکسن در انگلستان تا تاریخ ۲۳ ژوئن: ✅ از حدود ۲۸ میلیون دز فایزر که به ۱۸ میلیون نفر تزریق شده ۱۲ مورد از VITT گزارش شده است. این موارد ۵ خانم و ۷ مرد و در گروه سنی بین ۳۱ تا ۹۱ سال بوده است و میزان مرگ کلی هم ۸٪ بوده…
تعداد موارد TTS یا VITT متعاقب دریافت واکسن در انگلستان تا تاریخ ۳۰ ژوئن:
✅ از حدود ۳۰/۳ میلیون دز فایزر که به ۱۹/۱ میلیون نفر تزریق شده ۱۲ مورد از VITT گزارش شده است. این موارد ۵ خانم و ۷ مرد و در گروه سنی بین ۳۱ تا ۹۱ سال بوده است و میزان مرگ کلی هم ۸٪ بوده است.
✅ از حدود یک میلیون دز مادرنا که به یک میلیون نفر زده شده، هیچ موردی از TTS گزارش نشده است.
✅ از حدود ۴۶/۱ میلیون دز استرازنکا که تزریق شده، ۳۹۹ مورد از TTS گزارش شده است.
از این ۳۹۹ مورد، ۳۶۳ نفر بعد از دز اول ( از ۲۴/۶ میلیون دز) و ۳۶ مورد هم بعد از دز دوم (از ۲۱/۵ میلیون دز) بوده است.
۱۸۹ مرد و ۲۰۷ خانم و ۳ نفر نامشخص بوده اند (۱۸ تا ۹۳ سال) و نسبت زن به مرد ۱/۰۹ بوده است. و ۷۱ نفر (۱۸%) فوت شده اند و ۵ مرگ بعد از دز دوم بوده است.
همچنین CVST در ۱۴۲ مورد (میانگین سنی ۴۶ سال) دیده شده است.
مهم: میزان بروز بعد از دز اول در سن ۱۸ تا ۴۹ سال برابر با ۲۰/۱ مورد در هر یک میلیون و در سن بالای ۵۰ سال برابر با ۱۰/۹ در هر یک میلیون دز بوده است.
به صورت کلی میزان بروز بعد از دز دوم برابر با ۱/۷ مورد در هر یک میلیون دز بوده است. در گروه سنی بالای ۵۰ سال میزان بروز کلی ۱/۴ در هر یک میلیون دز بوده است. در گروه سنی ۱۸ تا ۴۹ میزان بروز ۰/۹ مورد در هر یک میلیون دز تزریق شده بوده است. دز دوم تزریق شده در گروه سنی بالای ۵۰ سال و ۱۸ تا ۴۹ سال به ترتیب حدودا ۱۵/۴ و ۶/۱ میلیون دز بوده است.
درمورد سندروم capillary leak syndrome
بعد از بیش از چهل و پنج میلیون دز استرازنکا که تزریق شده هشت مورد از این سندروم گزارششده و بر این اساس هنوز رابطه علیتی نمیتوان برقرار کرد. از این هشت مورد هم دو نفر سابقه این سندروم را داشته اند.
درمورد میوکاردیت و پریکاردیت
۷۴ مورد از میوکاردیت و ۵۰ مورد از پریکاردیت متعاقب استفاده از فایزر گزارش شده است. همچنین یک مورد پریکاردیت ویروسی و یک مورد اندوکاردیت استرپتوکوکیهم گزارش شده است.
برای استرازنکا تاکنون ۶۰ مورد میوکاردیت و ۹۸ مورد پریکاردیت و ۴ مورد پریکاردیت و اندوکاردیت ویروسی گزارش شده است
و برای مادرنا تاکنون ۷ مورد میوکاردیت و ۶ مورد پری کاردیت و یک مورد اندوکاردیت گزارش شده است.
میزان مورد انتظار از میوکاردیت و پری کاردیت در هر سال در انگلستان ۶ و ۱۰ مورد جدید در هر ۱۰۰ هزار مورد است. افرایشی در این موارد متعاقب واکسیناسیون با مادرنا و فایزر با الگوی وقوع بیشتر در افراد جوان و مرد و متعاقب دز دوم مشاهده شده است. این موارد بسیار نادر و معمولا خفیف بوده که با درمان استاندارد در مدت زمان کوتاهی بهبود پیدا میکنند و اطلاعات این موارد هم به این واکسنها اضافه خواهد شد
✅ از حدود ۳۰/۳ میلیون دز فایزر که به ۱۹/۱ میلیون نفر تزریق شده ۱۲ مورد از VITT گزارش شده است. این موارد ۵ خانم و ۷ مرد و در گروه سنی بین ۳۱ تا ۹۱ سال بوده است و میزان مرگ کلی هم ۸٪ بوده است.
✅ از حدود یک میلیون دز مادرنا که به یک میلیون نفر زده شده، هیچ موردی از TTS گزارش نشده است.
✅ از حدود ۴۶/۱ میلیون دز استرازنکا که تزریق شده، ۳۹۹ مورد از TTS گزارش شده است.
از این ۳۹۹ مورد، ۳۶۳ نفر بعد از دز اول ( از ۲۴/۶ میلیون دز) و ۳۶ مورد هم بعد از دز دوم (از ۲۱/۵ میلیون دز) بوده است.
۱۸۹ مرد و ۲۰۷ خانم و ۳ نفر نامشخص بوده اند (۱۸ تا ۹۳ سال) و نسبت زن به مرد ۱/۰۹ بوده است. و ۷۱ نفر (۱۸%) فوت شده اند و ۵ مرگ بعد از دز دوم بوده است.
همچنین CVST در ۱۴۲ مورد (میانگین سنی ۴۶ سال) دیده شده است.
مهم: میزان بروز بعد از دز اول در سن ۱۸ تا ۴۹ سال برابر با ۲۰/۱ مورد در هر یک میلیون و در سن بالای ۵۰ سال برابر با ۱۰/۹ در هر یک میلیون دز بوده است.
به صورت کلی میزان بروز بعد از دز دوم برابر با ۱/۷ مورد در هر یک میلیون دز بوده است. در گروه سنی بالای ۵۰ سال میزان بروز کلی ۱/۴ در هر یک میلیون دز بوده است. در گروه سنی ۱۸ تا ۴۹ میزان بروز ۰/۹ مورد در هر یک میلیون دز تزریق شده بوده است. دز دوم تزریق شده در گروه سنی بالای ۵۰ سال و ۱۸ تا ۴۹ سال به ترتیب حدودا ۱۵/۴ و ۶/۱ میلیون دز بوده است.
درمورد سندروم capillary leak syndrome
بعد از بیش از چهل و پنج میلیون دز استرازنکا که تزریق شده هشت مورد از این سندروم گزارششده و بر این اساس هنوز رابطه علیتی نمیتوان برقرار کرد. از این هشت مورد هم دو نفر سابقه این سندروم را داشته اند.
درمورد میوکاردیت و پریکاردیت
۷۴ مورد از میوکاردیت و ۵۰ مورد از پریکاردیت متعاقب استفاده از فایزر گزارش شده است. همچنین یک مورد پریکاردیت ویروسی و یک مورد اندوکاردیت استرپتوکوکیهم گزارش شده است.
برای استرازنکا تاکنون ۶۰ مورد میوکاردیت و ۹۸ مورد پریکاردیت و ۴ مورد پریکاردیت و اندوکاردیت ویروسی گزارش شده است
و برای مادرنا تاکنون ۷ مورد میوکاردیت و ۶ مورد پری کاردیت و یک مورد اندوکاردیت گزارش شده است.
میزان مورد انتظار از میوکاردیت و پری کاردیت در هر سال در انگلستان ۶ و ۱۰ مورد جدید در هر ۱۰۰ هزار مورد است. افرایشی در این موارد متعاقب واکسیناسیون با مادرنا و فایزر با الگوی وقوع بیشتر در افراد جوان و مرد و متعاقب دز دوم مشاهده شده است. این موارد بسیار نادر و معمولا خفیف بوده که با درمان استاندارد در مدت زمان کوتاهی بهبود پیدا میکنند و اطلاعات این موارد هم به این واکسنها اضافه خواهد شد
داده های جدید از یک مطالعه از چین نشان میدهد که میزان وایرال لود در عفونت با واریانت دلتا در نمونه های بررسی شده تقریبا ۱۰۰۰ برابر بیشتر از موارد قبلی (19A/19B strains) در زمانی که ویروس برای اولین بار دیتکت می شود، بوده است. این میتواند ناشی از میزان تکثیر ویروسی بیشتر دلتا باشد و این داده ی مهم میتواند تاکیدی بر این باشد که این واریانت درمراحل اولیه بیماری مسری تر است. اینجا باید اقدامات مثل تعداد تست های انجام شده، قرنطینه در فاز قبل از بروز علائم و... با ویژگی های این واریانت تطبیق داده شود.
آژانس دارویی اروپا میوکاردیت و پریکاردیت را به عنوان یک عارضه بسبار نادر (very rare) از واکسنهای فایزر و مادرنا عنوان کرده است و این را با بررسی ۱۴۵ مورد از میوکاردیت بعد از فایزر و ۱۹ مورد بعد از مادرنا و همچنین ۱۳۸ مورد پریکاردیت بعد از فایزر و ۱۹ مورد بعد از مادرنا در منطقه اقتصادی اروپا و البته موارد دیگر نقاط جهان انجام داده است. این تعداد در بین ۱۷۷ میلیون دز فایزر و ۲۰ میلیون دز مادرنا رخ داده است. در این بین پنج نفر فوت کرده اند که یا سن بالا و یا بیماری زمینه ای داشته اند.
این عارضه معمولا بعد از ۱۴ روز از تزریق و اغلب بعد از دز دوم و در مردان جوان بروز پیدا میکند. داده های فعلی نشان میدهد این عوارض معمولا با استراحت و درمان معمول بهبود پیدا میکند. آژانس دارویی اروپا همچنان توصیه به استفاده از این واکسنها میکند.
از طرفی دیگر این آژانس، capillary leak syndrome را نیز به عنوان عارضه بسیار نادر واکسن جانسن عنوان کرده و توصیه کرده تا افراد با سابقه این سندروم از جانسن استفاده نکنند. (مشابه استرازنکا) این بررسی هم با مرور داده های سه مورد از این سندروم در فاصله ی دو روز از تزریق جانسن انجام شده است. از این سه مورد دو نفر فوت شده و یک نفر نیز سابقه ی این سندروم را داشته است.
همچنین آژانس دارویی اروپا، داده های موجود در مورد بروز گیلن بره بعد از استرازنکا را نیز بررسی کرده و گفته در حال حاضر نه میتوان بروز این عارضه را منعاقب استرازنکا تایید و نه میتوان رد کرد و توصیه کرده تا این به عنوان یک هشدار به لیست اطلاعات این واکسن اضافه شود.
این عارضه معمولا بعد از ۱۴ روز از تزریق و اغلب بعد از دز دوم و در مردان جوان بروز پیدا میکند. داده های فعلی نشان میدهد این عوارض معمولا با استراحت و درمان معمول بهبود پیدا میکند. آژانس دارویی اروپا همچنان توصیه به استفاده از این واکسنها میکند.
از طرفی دیگر این آژانس، capillary leak syndrome را نیز به عنوان عارضه بسیار نادر واکسن جانسن عنوان کرده و توصیه کرده تا افراد با سابقه این سندروم از جانسن استفاده نکنند. (مشابه استرازنکا) این بررسی هم با مرور داده های سه مورد از این سندروم در فاصله ی دو روز از تزریق جانسن انجام شده است. از این سه مورد دو نفر فوت شده و یک نفر نیز سابقه ی این سندروم را داشته است.
همچنین آژانس دارویی اروپا، داده های موجود در مورد بروز گیلن بره بعد از استرازنکا را نیز بررسی کرده و گفته در حال حاضر نه میتوان بروز این عارضه را منعاقب استرازنکا تایید و نه میتوان رد کرد و توصیه کرده تا این به عنوان یک هشدار به لیست اطلاعات این واکسن اضافه شود.
Twitter
Hilda Bastian, PhD
Latest EMA decisions after Covid vax safety investigations: - Myocarditis & pericarditis possible: BNT-Pfizer & Moderna - Advising against J&J after previous capillary leak syndrome (same as AZ) - No confirmed Guillain-Barré for AZ, but listing as possible…
اگرچه بعد از شش روز مجددا تزریق واکسن کووید-۱۹ در ایران به بالای ۱۰۰ هزار دز رسید، اما باز هم وعده ی دیگری از جناب وزیر این بار برای ۴۰۰ هزار دز از دیروز محقق نشد. امیدوارم روند ادامه پیدا کند و تعداد دزهای تزریق شده روزانه افزایش پیدا کند.
بر اساس آمار ارائه شده ی امروز، ۱۱۱۰۲۱ دز واکسن شامل ۱۰۱۰۳۵ دز اول و ۹۹۸۶ دز دوم تزریق شده است. باید منتظر ورود استرازنکا برای دز دوم باشیم. متوسط تزریق در هفت روز گذشته، ۵۵۱۲۵ دز بوده است.
با ورود محموله ی ۴۴۴ هزار دزی امروز، تعداد واکسن های وارد شده به کشور تقریبا به ده میلیون (۹۸۴۷۸۰۰ دز) رسید که ۶۸۳۷۸۳۲ دز آن (۷۰٪) تزریق شده است.
بر اساس آمار ارائه شده ی امروز، ۱۱۱۰۲۱ دز واکسن شامل ۱۰۱۰۳۵ دز اول و ۹۹۸۶ دز دوم تزریق شده است. باید منتظر ورود استرازنکا برای دز دوم باشیم. متوسط تزریق در هفت روز گذشته، ۵۵۱۲۵ دز بوده است.
با ورود محموله ی ۴۴۴ هزار دزی امروز، تعداد واکسن های وارد شده به کشور تقریبا به ده میلیون (۹۸۴۷۸۰۰ دز) رسید که ۶۸۳۷۸۳۲ دز آن (۷۰٪) تزریق شده است.
در فاصله ی ۴ مارس تا ۸ آوریل ۲۰۲۱، یک مطالعه در مورد ارزیابی بی خطری و ایمن بودن واکسن اسپوتنیک در سان مارینو و به شکل active surveillance روی ۲۵۵۸ نفر با میانگین سنی ۶۶ سال انجام شده است. اکثر عوارض به شکل خفیف تا متوسط بوده و بویژه در گروه سنی بالای ۶۰ سال (۱۰۲۱ نفر) فقط ۰/۸ درصد علائم شدید گزارش کرده اند.
بستری ومرگ گزارش نشده است. اکثر عوارض در فاصله دو روز از تزریق ایجاد شده و کمتر از دو روز طول کشیده اند و در دو سوم موارد هم نیاز به مصرف دارویی نبوده است.
به صورت کلی میزان بروز عوارض بعد از دز دوم برابر با ۶۶/۸٪ و بعد از دز اول ۵۳/۳ درصد (در فاصله هفت روز پس از تزریق) بوده است. همین طور عوارض و واکنشهای سیستمیک هم برای دز دوم ۵۰/۴ درصد و برای دز اول ۴۲/۲ درصد بوده است. به صورت کلی ۷۶٪ دریافت کنندگان هر دو دز، عوارض (یا بعد از دز اول یا بعد از دز دوم یا هر دو) گزارش کرده اند. در این بین ۲/۱ درصد عوارض شدید داشته اند. شایعترین عوارض درد محل تزریق، ضعف، سردرد و درد مفاصل بوده است.
از محدودیتهای مطالعه، بررسی بیشتر در گروه سنی بالاتر بوده که با ادامه واکسیناسیون مطالعه کاملتر گزارش میشود.
بستری ومرگ گزارش نشده است. اکثر عوارض در فاصله دو روز از تزریق ایجاد شده و کمتر از دو روز طول کشیده اند و در دو سوم موارد هم نیاز به مصرف دارویی نبوده است.
به صورت کلی میزان بروز عوارض بعد از دز دوم برابر با ۶۶/۸٪ و بعد از دز اول ۵۳/۳ درصد (در فاصله هفت روز پس از تزریق) بوده است. همین طور عوارض و واکنشهای سیستمیک هم برای دز دوم ۵۰/۴ درصد و برای دز اول ۴۲/۲ درصد بوده است. به صورت کلی ۷۶٪ دریافت کنندگان هر دو دز، عوارض (یا بعد از دز اول یا بعد از دز دوم یا هر دو) گزارش کرده اند. در این بین ۲/۱ درصد عوارض شدید داشته اند. شایعترین عوارض درد محل تزریق، ضعف، سردرد و درد مفاصل بوده است.
از محدودیتهای مطالعه، بررسی بیشتر در گروه سنی بالاتر بوده که با ادامه واکسیناسیون مطالعه کاملتر گزارش میشود.
نزدیک به هفت میلیون واکسن کووید-۱۹ از ۲۱ بهمن ۹۹ درکشور تزریق شده و هنوز یک مطالعه از بررسی اثربخشی و عوارض آنها منتشر نشده است. هنوز یک گزارش رسمی از عوارض از سوی وزارت بهداشت منتشر نشده است. یک مطالعه یا گزارش از موارد عفونت بعد از تزریق واکسن (Breakthrough Infection) نداشته ایم. معاونت پژوهشی که دغدغه ندادن مجوز به برکت و پاستور قبل از فاز سوم را داشت و یکی از شروطش برای این کار تا قبل از فاز سوم، پایش دقیق افراد واکسینه شده با برکت و ... بود این سیستم را طراحی و پیگیری کرد؟ مطالعه ای مشابه SIREN که گروهی از پرسنل بهداشتی و درمانی هفتگی تست شوند را داریم؟ بیش از ۲ میلیون استرازنکا (احتمالا) تزریق شده و هنوز گزارشی از بروز حتی یک مورد VITT نداشته ایم، در حالی که میدانیم آخرین داده های انگلستان، بروز این عارضه در سن زیر پنجاه و بالای پنجاه سال را به ترتیب ۲۰/۱ و ۱۰/۹ مورد در هر یک میلیون تزریق دز اول میداند. در کشور ما نزدیک به یک میلیون دز از اسپوتنیک (که پلتفورم آدنوویروسی مشابه جانسن دارد) تزریق شده است. با یک سیستم دقیق پیگیری میتوانستیم وجود عارضه VITT را در این واکسن بررسی کنیم.
متاسفانه تعداد واکسن تزریق شده در هر استان و در هر گروه سنی و نوع واکسن تزریق شده را نمیداینم. هنوز یک دادگان و پلتفورم ساده ی آنلاین برای این موارد در دسترس قرار نگرفته است. این ساده است که وقتی کمترین شفافیت ممکن وجود داشته باشد، اعتماد مردم هم کمتر شده، رعایت پروتکل ها و ... کمتر شده و کنترل پاندمی هم سخت تر میشود. لازمه ی حرکت در مسیر شبه علم و تضاد منافع، عدم شفافیت است و این مثلثی است که با سلامت مردم بازی میکند و نمونه بارز آن دادن مجوز به برکت در آخر کار این دولت است در حالی که نه داده بی خطری و تاثیرگذاری از فاز سوم وجود دارد و نه دز کافی و لازم از آن. هنوز هم مشخص نیست که چه کسانی در غذا و دارو به این ماده قبل از آن که ایمن بودن و تاثیرگذاریش در فاز سوم مشخص شود مجوز دادند و این در تاریخ ثبت خواهد شد.
کانال تلگرامی @Scientometric
متاسفانه تعداد واکسن تزریق شده در هر استان و در هر گروه سنی و نوع واکسن تزریق شده را نمیداینم. هنوز یک دادگان و پلتفورم ساده ی آنلاین برای این موارد در دسترس قرار نگرفته است. این ساده است که وقتی کمترین شفافیت ممکن وجود داشته باشد، اعتماد مردم هم کمتر شده، رعایت پروتکل ها و ... کمتر شده و کنترل پاندمی هم سخت تر میشود. لازمه ی حرکت در مسیر شبه علم و تضاد منافع، عدم شفافیت است و این مثلثی است که با سلامت مردم بازی میکند و نمونه بارز آن دادن مجوز به برکت در آخر کار این دولت است در حالی که نه داده بی خطری و تاثیرگذاری از فاز سوم وجود دارد و نه دز کافی و لازم از آن. هنوز هم مشخص نیست که چه کسانی در غذا و دارو به این ماده قبل از آن که ایمن بودن و تاثیرگذاریش در فاز سوم مشخص شود مجوز دادند و این در تاریخ ثبت خواهد شد.
کانال تلگرامی @Scientometric
Scientometrics pinned «نزدیک به هفت میلیون واکسن کووید-۱۹ از ۲۱ بهمن ۹۹ درکشور تزریق شده و هنوز یک مطالعه از بررسی اثربخشی و عوارض آنها منتشر نشده است. هنوز یک گزارش رسمی از عوارض از سوی وزارت بهداشت منتشر نشده است. یک مطالعه یا گزارش از موارد عفونت بعد از تزریق واکسن (Breakthrough…»
چین تا ۱۱ ژولای ۱/۳۸۲ میلیارد دز واکسن کووید-۱۹ تزریق کرده است. جمعیت ۱/۴ میلیارد نفری دارد و برای واکسینه کردن ۸۰٪ جمعیت خود نیاز دارد تا ۱/۱۲ میلیارد نفر واکسینه شوند و این بدون واکسینه کردن جمعیت ۲۵۴ میلیون نفری زیر ۱۴ سال سخت است.
هر چند کودکان معمولا به بیماری خفیفتری مبتلا میشوند اما در آنها هم بستری و مرگ وجود دارد و ابتلای آنها هم میتواند به پدیدار شدن واریانتهای جدید کمک کند و هم میتواند باعث انتقال به دیگر افراد خانواده و جامعه شود و البته باید مسئله لانگ کووید را نیز برای آنها در نظر گرفت. از طرفی باوجود واریانت دلتا و سرایت پذیری بیشتر آن و مقدار عدد R بزرگتر برای آن احتمالا برای رسیدن به ایمنی جمعی موثر باید درصد بیشتری از جامعه نسبت به قبل واکسینه شوند و همه اینها اهمیت واکسیناسیون کودکان را نشان میدهد. این مسئله را هم باید در نظر گرفت که کشورهایی واکسیناسیون کودکان را شروع کرده اند و این در حالی است که خیلی ها هنوز جمعیت های ریسک خود را هم حتی واکسن نزده اند.
همان طور که قبلا هم گفته بودم، واکسنهای ساینوفارم و ساینووک در چین برای گروه سنی ۳ تا ۱۷ سال مجوز مصرف اضطراری گرفته اند (قبل از داشتن داده فاز سوم). این دو واکسن برای گروه سنی بالای ۱۸ سال نیز توسط WHO مجوز گرفته اند.
هر چند کودکان معمولا به بیماری خفیفتری مبتلا میشوند اما در آنها هم بستری و مرگ وجود دارد و ابتلای آنها هم میتواند به پدیدار شدن واریانتهای جدید کمک کند و هم میتواند باعث انتقال به دیگر افراد خانواده و جامعه شود و البته باید مسئله لانگ کووید را نیز برای آنها در نظر گرفت. از طرفی باوجود واریانت دلتا و سرایت پذیری بیشتر آن و مقدار عدد R بزرگتر برای آن احتمالا برای رسیدن به ایمنی جمعی موثر باید درصد بیشتری از جامعه نسبت به قبل واکسینه شوند و همه اینها اهمیت واکسیناسیون کودکان را نشان میدهد. این مسئله را هم باید در نظر گرفت که کشورهایی واکسیناسیون کودکان را شروع کرده اند و این در حالی است که خیلی ها هنوز جمعیت های ریسک خود را هم حتی واکسن نزده اند.
همان طور که قبلا هم گفته بودم، واکسنهای ساینوفارم و ساینووک در چین برای گروه سنی ۳ تا ۱۷ سال مجوز مصرف اضطراری گرفته اند (قبل از داشتن داده فاز سوم). این دو واکسن برای گروه سنی بالای ۱۸ سال نیز توسط WHO مجوز گرفته اند.
رکورد تزریق روزانه واکسن کووید-۱۹ در ایران با تزریق ۲۱۹۴۳۵ دز (شامل ۲۱۴۳۷۱ دز اول و ۵۰۶۴ دز دوم) و همچنین رکورد تزریق روزانه دز اول شکسته شد.
رکورد قبلی مربوط به تزریق ۲۰۹۱۴۷ دز در آمار روز هشتم خرداد (که در واقع هفتم خرداد تزریق شده) بود. امیدوارم روند تزریق روزانه همچنان افزایش یابد. ۵/۸۴ درصد از مردم حداقل یک دز و ۲/۵۵ درصد نیز هر دو دز واکسن را دریافت کرده اند. بدون احتساب برکت که تعداد دقیق توزیع و تزریق شده آن را نمیدانیم، ۲۷۹۰۵۴۲ دز دیگر واکسن (احتمالا همه ساینوفارم) باقی مانده است. برای تزریق دز دوم بیشتر باید منتظر ورود استرازنکا باشیم.
رکورد قبلی مربوط به تزریق ۲۰۹۱۴۷ دز در آمار روز هشتم خرداد (که در واقع هفتم خرداد تزریق شده) بود. امیدوارم روند تزریق روزانه همچنان افزایش یابد. ۵/۸۴ درصد از مردم حداقل یک دز و ۲/۵۵ درصد نیز هر دو دز واکسن را دریافت کرده اند. بدون احتساب برکت که تعداد دقیق توزیع و تزریق شده آن را نمیدانیم، ۲۷۹۰۵۴۲ دز دیگر واکسن (احتمالا همه ساینوفارم) باقی مانده است. برای تزریق دز دوم بیشتر باید منتظر ورود استرازنکا باشیم.
کشورهایی که در یک هفته گذشته بیشترین سرعت تزریق واکسن کووید-۱۹ (دز اول و دوم) را داشته اند:
کانادا به اندازه ۹ درصد جمعیت
ایرلند: ۷/۹ درصد
دانمارک: ۷/۴ درصد
مالزی: ۷/۳ درصد
جمهوری دومنیکن: ۷ درصد
اکوادر: ۶/۶ درصد
ایتالیا: ۶/۲ درصد
اروگوئه: ۶/۱ درصد
و بالاخره ترکیه: ۵/۸ درصد
کانادا به اندازه ۹ درصد جمعیت
ایرلند: ۷/۹ درصد
دانمارک: ۷/۴ درصد
مالزی: ۷/۳ درصد
جمهوری دومنیکن: ۷ درصد
اکوادر: ۶/۶ درصد
ایتالیا: ۶/۲ درصد
اروگوئه: ۶/۱ درصد
و بالاخره ترکیه: ۵/۸ درصد
طبق قرارداد جدید، ۱۱۰ میلیون دز واکسن ساینوفارم و ساینووک به کووکس (با شروع تحویل از همین ماه) تعلق میگیرد. تا به حال بیش از ۱۰۰ میلیون دز واکسن به ۱۳۵ کشور از طریق کووکس تعلق گرفته است.
غذا و داروی آمریکا اعلام کرده است، که ممکن است واکسن جانسن به شکل نادری با بروز GBS مرتبط باشد.
از حدود ۱۲/۸ میلیون دز واکسن جانسن تزریق شده در آمریکا، تقریبا ۱۰۰ مورد گزارش اولیه از سندروم گیلن بره (GBS) وجود داشته است که نشان دهنده میزان نادری از یک مورد از این سندروم در هر ۱۲۸ هزار فرد دریافت کننده جانسن است. عارضه اغلب در فاصله دو هفته از تزریق و در مردان مسن ایجاد میشود.
در مورد استرازنکا نیز همان طور که گفته بودم آژانس دارویی اروپا اعلام کرده است
که در حال حاضر نه میتوان بروز گیلن بره را متعاقب استرازنکا تایید و نه میتوان رد کرد و توصیه کرده تا این به عنوان یک هشدار به لیست اطلاعات این واکسن اضافه شود.
هر دو واکسن جانسن و استرازنکا از پلتفورم وکتور ویروسی هستند و ممکن است این عارضه مرتبط با این پلتفورم باشد؟
از حدود ۱۲/۸ میلیون دز واکسن جانسن تزریق شده در آمریکا، تقریبا ۱۰۰ مورد گزارش اولیه از سندروم گیلن بره (GBS) وجود داشته است که نشان دهنده میزان نادری از یک مورد از این سندروم در هر ۱۲۸ هزار فرد دریافت کننده جانسن است. عارضه اغلب در فاصله دو هفته از تزریق و در مردان مسن ایجاد میشود.
در مورد استرازنکا نیز همان طور که گفته بودم آژانس دارویی اروپا اعلام کرده است
که در حال حاضر نه میتوان بروز گیلن بره را متعاقب استرازنکا تایید و نه میتوان رد کرد و توصیه کرده تا این به عنوان یک هشدار به لیست اطلاعات این واکسن اضافه شود.
هر دو واکسن جانسن و استرازنکا از پلتفورم وکتور ویروسی هستند و ممکن است این عارضه مرتبط با این پلتفورم باشد؟
STAT
J&J’s Covid-19 vaccine may trigger neurological condition in rare cases, FDA says
The condition, known as Guillain-Barré syndrome, is a form of progressive paralysis and is generally reversible.
ترایال REMAP-CAP نشان داده است که استفاده از کلترا، هیدروکسی کلروکین و یا ترکیب هر دو (سه نوع مداخله) در بیماران کووید-۱۹ بستری در ICU (تحت حمایت تنفسی و قلبی) و در مقایسه با درمان استاندارد بدون آنتی وایرال، وضعیت بالینی این بیماران را بدتر میکند.
ترایال در ۹۹ مرکز در ۸ کشور و روی ۶۹۴ بیمار انجام شده و از این نظر بزرگترین مطالعه بیماران کوید-۱۹ در ICU برای بررسی این داروها بوده است.
هر سه نوع مداخه، باعث کمتر شدن بقای داخل بیمارستانی (hospital survival) و کمتر شدن تعداد روزهای بدون حمایت تنفسی و قلبی (organ support-free days) شده است و این صرف نظر از استفاده از درمان همزمان کورتون و یا آنتی گونیست اینترلکوین شش بوده است.
ترایال در ۹۹ مرکز در ۸ کشور و روی ۶۹۴ بیمار انجام شده و از این نظر بزرگترین مطالعه بیماران کوید-۱۹ در ICU برای بررسی این داروها بوده است.
هر سه نوع مداخه، باعث کمتر شدن بقای داخل بیمارستانی (hospital survival) و کمتر شدن تعداد روزهای بدون حمایت تنفسی و قلبی (organ support-free days) شده است و این صرف نظر از استفاده از درمان همزمان کورتون و یا آنتی گونیست اینترلکوین شش بوده است.
۶/۰۷ از مردم ایران حداقل یک دز و ۲/۵۸ درصد از مردم نیز هر دو دز واکسن کووید-۱۹ را دریافت کرده اند.
تقریبا ۳۸ روز طول کشید تا از پنج درصد (برای دز اول) به شش درصد برسیم.
آمار امروز تزریق واکسن کووید-۱۹ در ایران نیز تزریق ۲۱۴۱۱۱ دز شامل ۱۹۴۷۵۶ دز اول و ۱۹۳۵۵ دز دوم را نشان میدهد. متوسط تزریق واکسن کووید-۱۹ در هفت روز گذشته نیز بار دیگر به بالای ۱۰۰ هزار دز (۱۰۷۹۹۷) رسید.
تقریبا ۳۸ روز طول کشید تا از پنج درصد (برای دز اول) به شش درصد برسیم.
آمار امروز تزریق واکسن کووید-۱۹ در ایران نیز تزریق ۲۱۴۱۱۱ دز شامل ۱۹۴۷۵۶ دز اول و ۱۹۳۵۵ دز دوم را نشان میدهد. متوسط تزریق واکسن کووید-۱۹ در هفت روز گذشته نیز بار دیگر به بالای ۱۰۰ هزار دز (۱۰۷۹۹۷) رسید.
🔴 رئیس ستاد فرمان اجرایی امام (از سپید):
✅ تا امروز که ۲۲ تیرماه است نزدیک به ۳ میلیون دوز از این واکسن (برکت) تولید شده که در حال طی فرایند تست استریل هستند و از این تعداد ۷۰۰ هزار دوز تحویل وزارت بهداشت شده و ۲۰۰ هزار دوز دیگر نیز در حال آمادهسازی است.
✅ از هفته اول مردادماه هرهفته یک میلیون و ۲۰۰ هزار دوز واکسن کرونا تحویل وزارت بهداشت میدهیم که با راهاندازی خط دوم از اوایل مرداد، این عدد به حداقل ۲ میلیون دوز در هفته خواهد رسید و همانطور که وعده دادیم تا پایان شهریور حداقل ۵۰ میلیون دوز واکسن کوو ایران برکت تولید خواهیم کرد.
🔴 دکتر رئیسی، سخنگوی ستاد ملی کرونا و معاون وزیر بهداشت گفته اند (از سپید):
✅ «قرار بود شرکت برکت به ما واکسن تحویل بدهد اما در خط تولید دچار مشکل شدند. هماکنون یک میلیون (برخلاف مقدار سه میلیون اعلام شده توسط رئیس ستاد فرمان احرایی امام) دوز واکسن تولید شده دارند اما از نظر فنی 16 روز باید از زمان ورود واکسن به ویالها بگذرد و پس از آن در صورتی که واکسنها رسوب نکند، میتوانند این میزان را تحویل وزارت بهداشت بدهند و از هفته اول مرداد شرکت برکت میتواند به صورت هفتگی یک میلیون دوز واکسن به وزارت بهداشت تحویل بدهد»
✅ «با توجه به اینکه جمعیت بالای ۶٠ سال کشور ٨ میلیون و ٣۵٠ هزار نفر هستند با توجه به تامین واکسن صورت گرفته هیچ کمبودی نداریم
✅ «خوشبختانه با تامین واکسن ما ٨ میلیون و ٨٠٠ هزار دوز واکسن توزیع کردهایم و ۴٧٠ هزار دوز واکسن برکت هم بین دانشگاههای علوم پزشکی توزیع خواهد شد و هفته آینده حدود ٢ میلیون و ۹۰۰ هزار دوز واکسن به دستمان میرسد و پنجشنبه هم یک محموله واکسن وارد خواهد شد و در مجموع در این هفته و هفته آینده 7 میلیون دوز واکسن واردات خواهیم داشت.»
🔴 ضمن این که باید بدانیم از کدام مرحله به بعد میتوان گفت واکسن تولید شده داریم و عدد آن را اعلام کنیم و نه این که بگوییم باید ۱۶ روز صبر کرد تا .... باید گفت بعد از ۳۰ روز از مجوز اضطراری به برکت، ظاهرا تا به حال فقط ۷۰۰ هزار دز از برکت تحویل وزارت بهداشت شده است.
اگر از همراهان کسی اطلاع دارد که از این مقدار تا به حال چه مقدار توزیع و تزریق شده، ممنون میشوم ساینتومتریکس را راهنمایی بفرمایید.
✅ تا امروز که ۲۲ تیرماه است نزدیک به ۳ میلیون دوز از این واکسن (برکت) تولید شده که در حال طی فرایند تست استریل هستند و از این تعداد ۷۰۰ هزار دوز تحویل وزارت بهداشت شده و ۲۰۰ هزار دوز دیگر نیز در حال آمادهسازی است.
✅ از هفته اول مردادماه هرهفته یک میلیون و ۲۰۰ هزار دوز واکسن کرونا تحویل وزارت بهداشت میدهیم که با راهاندازی خط دوم از اوایل مرداد، این عدد به حداقل ۲ میلیون دوز در هفته خواهد رسید و همانطور که وعده دادیم تا پایان شهریور حداقل ۵۰ میلیون دوز واکسن کوو ایران برکت تولید خواهیم کرد.
🔴 دکتر رئیسی، سخنگوی ستاد ملی کرونا و معاون وزیر بهداشت گفته اند (از سپید):
✅ «قرار بود شرکت برکت به ما واکسن تحویل بدهد اما در خط تولید دچار مشکل شدند. هماکنون یک میلیون (برخلاف مقدار سه میلیون اعلام شده توسط رئیس ستاد فرمان احرایی امام) دوز واکسن تولید شده دارند اما از نظر فنی 16 روز باید از زمان ورود واکسن به ویالها بگذرد و پس از آن در صورتی که واکسنها رسوب نکند، میتوانند این میزان را تحویل وزارت بهداشت بدهند و از هفته اول مرداد شرکت برکت میتواند به صورت هفتگی یک میلیون دوز واکسن به وزارت بهداشت تحویل بدهد»
✅ «با توجه به اینکه جمعیت بالای ۶٠ سال کشور ٨ میلیون و ٣۵٠ هزار نفر هستند با توجه به تامین واکسن صورت گرفته هیچ کمبودی نداریم
✅ «خوشبختانه با تامین واکسن ما ٨ میلیون و ٨٠٠ هزار دوز واکسن توزیع کردهایم و ۴٧٠ هزار دوز واکسن برکت هم بین دانشگاههای علوم پزشکی توزیع خواهد شد و هفته آینده حدود ٢ میلیون و ۹۰۰ هزار دوز واکسن به دستمان میرسد و پنجشنبه هم یک محموله واکسن وارد خواهد شد و در مجموع در این هفته و هفته آینده 7 میلیون دوز واکسن واردات خواهیم داشت.»
🔴 ضمن این که باید بدانیم از کدام مرحله به بعد میتوان گفت واکسن تولید شده داریم و عدد آن را اعلام کنیم و نه این که بگوییم باید ۱۶ روز صبر کرد تا .... باید گفت بعد از ۳۰ روز از مجوز اضطراری به برکت، ظاهرا تا به حال فقط ۷۰۰ هزار دز از برکت تحویل وزارت بهداشت شده است.
اگر از همراهان کسی اطلاع دارد که از این مقدار تا به حال چه مقدار توزیع و تزریق شده، ممنون میشوم ساینتومتریکس را راهنمایی بفرمایید.
به زودی به شش کاندید واکسنی که در ایران در کارآزمایی بالینی قرار دارند، دو مورد دیگر نیز که یکی از آنها از پلتفورم mRNA است، اضافه میشوند.
بر اساس آنچه، دکتر مصطفی قانعی، عضو کمیته ملی واکسن کرونا گفته اند (از سپید):
✅ در فاز مقدماتی، هفت طرح در حال پژوهش هستند که هنوز وارد فاز حیوانی هم نشدند.
✅ واکسن مشترک پایافن یاخته و اسوه با نام «اُسوید» نیز فاز حیوانی را به اتمام رسانده است. واکسن mRNA شرکت رناپ هم تا آخر تیرماه پرونده خود را تحویل میدهد و این دو واکسن آماده هستند تا ماه آینده وارد مطالعه انسانی شوند.
✅ طبق صحبت ایشان، از شش واکسن موجود در فاز بالینی، برکت و پاستور که مجوز گرفته اند. پیشبینی ایشان این بوده، که کاندیهای واکسن رازی و سیناژن در شهریور و فخرا در مهر مجوز ورورد به بازار مصرف را بگیرند. در مورد فخرا گفته اند که قرار است فقط یک میلیون دز از آن تولید شود و قصد این نیست که زیر ساخت بزرگی تولید شود. تصمیم این بوده به فناوری دست پیدا کنند و یک نمونه پایلوت هم داشته باشند اما رسالتشان این نبوده که سرمایه گذاری بزرگی در تولید واکسن داشته باشند. بالاخره برای نورا هم گفته اند که حدودا باید ۶ ماه صبر کرد.
✅ ایشان گفته اند «به نظر میرسد کل ایرانیان در بهمن ماه بتوانند واکسیناسیونشان را کامل کنند»
بر اساس آنچه، دکتر مصطفی قانعی، عضو کمیته ملی واکسن کرونا گفته اند (از سپید):
✅ در فاز مقدماتی، هفت طرح در حال پژوهش هستند که هنوز وارد فاز حیوانی هم نشدند.
✅ واکسن مشترک پایافن یاخته و اسوه با نام «اُسوید» نیز فاز حیوانی را به اتمام رسانده است. واکسن mRNA شرکت رناپ هم تا آخر تیرماه پرونده خود را تحویل میدهد و این دو واکسن آماده هستند تا ماه آینده وارد مطالعه انسانی شوند.
✅ طبق صحبت ایشان، از شش واکسن موجود در فاز بالینی، برکت و پاستور که مجوز گرفته اند. پیشبینی ایشان این بوده، که کاندیهای واکسن رازی و سیناژن در شهریور و فخرا در مهر مجوز ورورد به بازار مصرف را بگیرند. در مورد فخرا گفته اند که قرار است فقط یک میلیون دز از آن تولید شود و قصد این نیست که زیر ساخت بزرگی تولید شود. تصمیم این بوده به فناوری دست پیدا کنند و یک نمونه پایلوت هم داشته باشند اما رسالتشان این نبوده که سرمایه گذاری بزرگی در تولید واکسن داشته باشند. بالاخره برای نورا هم گفته اند که حدودا باید ۶ ماه صبر کرد.
✅ ایشان گفته اند «به نظر میرسد کل ایرانیان در بهمن ماه بتوانند واکسیناسیونشان را کامل کنند»
Scientometrics
به زودی به شش کاندید واکسنی که در ایران در کارآزمایی بالینی قرار دارند، دو مورد دیگر نیز که یکی از آنها از پلتفورم mRNA است، اضافه میشوند. بر اساس آنچه، دکتر مصطفی قانعی، عضو کمیته ملی واکسن کرونا گفته اند (از سپید): ✅ در فاز مقدماتی، هفت طرح در حال پژوهش…
طبق صحتبهای دکتر قانعی، به جز رناپ، دو شرکت سل تک فارمد و اکسیر نانو سینا نیز در حال طراحی واکسن کووید-۱۹ با پلتفورم mRNA هستند. وقتی رهبری ورود واکسن از برخی کشورها را منع کردند، وزیر بهداشت این طور گفتند که (از تسنیم) :
«نمکی با ابراز اینکه مقام معظم رهبری گزارشهای متعددی در عرصه سیاست، اقتصاد و مسائل مختلف کشور دریافت میکنند؛ گفت: یکی از این گزارشها، گزارشی علمی در حوزه واکسن کروناست؛ واکسنی که بهروش "mRNA" دارد ساخته میشود، مقالات زیادی دربارهاش وجود دارد که تردیدهایی دربارهاش اعلام میکنند؛ ساخت واکسن در جهان بههرصورت پروسههایی میطلبد که در رابطه با کووید19 بهدلیل موج سنگین بیماری و زیاد بودن تلفات کرونا این پروسهها را کوتاه کردهاند؛ در رابطه با امآرانای، سالهای پیش مقالاتی چاپ شد که گفته شد در ایمونوتراپی سرطان میتواند مؤثر باشد و بعدها مشخص شد که در ساخت واکسن نیز میتواند مؤثر باشد اما هرگز فاز چهارم کارآزمایی بالینی شروع نشده است. در خود آمریکا، مقالاتی چاپ شد که گفته شد mRNA میتواند عوارضی از جمله ایجاد بیماریهای خودایمنی داشته باشد. ممکن است امآرانای با دستکاری سیستم ایمنی آن را بههم بریزد و بسیاری از افراد در خود آمریکا و اروپا این واکسن را بهدلیل تشکیکی که ایجاد شده است نمیزنند؛ حالا که به رهبری که مانند پدر یک خانواده هستند گفتهاند "این شیوه معالجه برای فرزندانت ممکن است عارضه ایجاد کند"، حق دارند که مسئولین کشور را از چیزی که در رابطه با آن تشکیک ایجاد شده است منع کنند.
وزیر بهداشت افزود: مقام معظم رهبری از ابتدا همراه ما بودند؛ حمایت کردند و الآن هم دلسوزانه میگویند که "آقای وزیر و مسئولین کشور، این گزارشهایی که من دریافت کردهام و مقالاتی که برای من ترجمه کردهاند نشان میدهد واکسنها عوارضی دارد و مراقب باشید."
نمکی ادامه داد: اگر قضاوتهای کارشناسی ما چیزی جز این امر را ثابت کند گزارش خود را تقدیم ایشان خواهیم کرد؛ ما میدانیم که امروز، برای قضاوت درباره واکسن کرونا زود است. فرمایش رهبری مبنی بر منع ورود واکسن از برخی منابع، متکی بر دیرینه شیطنتآمیز کشورهای آمریکا و انگلیس در مسائل ما و جنبههای علمی است.»
«نمکی با ابراز اینکه مقام معظم رهبری گزارشهای متعددی در عرصه سیاست، اقتصاد و مسائل مختلف کشور دریافت میکنند؛ گفت: یکی از این گزارشها، گزارشی علمی در حوزه واکسن کروناست؛ واکسنی که بهروش "mRNA" دارد ساخته میشود، مقالات زیادی دربارهاش وجود دارد که تردیدهایی دربارهاش اعلام میکنند؛ ساخت واکسن در جهان بههرصورت پروسههایی میطلبد که در رابطه با کووید19 بهدلیل موج سنگین بیماری و زیاد بودن تلفات کرونا این پروسهها را کوتاه کردهاند؛ در رابطه با امآرانای، سالهای پیش مقالاتی چاپ شد که گفته شد در ایمونوتراپی سرطان میتواند مؤثر باشد و بعدها مشخص شد که در ساخت واکسن نیز میتواند مؤثر باشد اما هرگز فاز چهارم کارآزمایی بالینی شروع نشده است. در خود آمریکا، مقالاتی چاپ شد که گفته شد mRNA میتواند عوارضی از جمله ایجاد بیماریهای خودایمنی داشته باشد. ممکن است امآرانای با دستکاری سیستم ایمنی آن را بههم بریزد و بسیاری از افراد در خود آمریکا و اروپا این واکسن را بهدلیل تشکیکی که ایجاد شده است نمیزنند؛ حالا که به رهبری که مانند پدر یک خانواده هستند گفتهاند "این شیوه معالجه برای فرزندانت ممکن است عارضه ایجاد کند"، حق دارند که مسئولین کشور را از چیزی که در رابطه با آن تشکیک ایجاد شده است منع کنند.
وزیر بهداشت افزود: مقام معظم رهبری از ابتدا همراه ما بودند؛ حمایت کردند و الآن هم دلسوزانه میگویند که "آقای وزیر و مسئولین کشور، این گزارشهایی که من دریافت کردهام و مقالاتی که برای من ترجمه کردهاند نشان میدهد واکسنها عوارضی دارد و مراقب باشید."
نمکی ادامه داد: اگر قضاوتهای کارشناسی ما چیزی جز این امر را ثابت کند گزارش خود را تقدیم ایشان خواهیم کرد؛ ما میدانیم که امروز، برای قضاوت درباره واکسن کرونا زود است. فرمایش رهبری مبنی بر منع ورود واکسن از برخی منابع، متکی بر دیرینه شیطنتآمیز کشورهای آمریکا و انگلیس در مسائل ما و جنبههای علمی است.»