시리라즈 병원은 태국을 대표하는 국립 대학병원으로 매년 수백만 명의 환자를 진료하며, ‘국가 중추병원’으로 불린다. 태국 의료 허브이자 동남아시아 최고 수준의 연구기관으로 평가받는다. 특히 임상 연구 및 국제 공동연구에서도 아시아 선도적 위상을 확보하고 있어, 지니너스가 글로벌 최상위급 연구기관을 고객으로 확보했다는 점에서 상징성이 크다.
공간오믹스는 조직 내 세포 단위에서 세포와 분자의 변화를 시각화하는 ‘분자현미경’ 기술로, 정밀의료 및 신약개발 분야의 핵심으로 꼽힌다. 글로벌 보고서에 따르면 공간오믹스 시장은 2030년까지 2~3배 이상 확대될 것으로 전망되며, 이번 계약은 지니너스의 첨단 분석 기술이 한국과 일본을 넘어 동남아 주요 의료기관으로 확장된 사례다.
지니너스 관계자는 “이번 계약은 단순한 매출을 넘어, 태국 내 선도 연구 그룹으로부터 기술력을 인정받은 중요한 사례”라며 “현지 협력 네트워크를 기반으로 동남아시아 시장을 빠르게 확대해 나가겠다”고 밝혔다.
https://n.news.naver.com/mnews/article/018/0006145630?sid=101
공간오믹스는 조직 내 세포 단위에서 세포와 분자의 변화를 시각화하는 ‘분자현미경’ 기술로, 정밀의료 및 신약개발 분야의 핵심으로 꼽힌다. 글로벌 보고서에 따르면 공간오믹스 시장은 2030년까지 2~3배 이상 확대될 것으로 전망되며, 이번 계약은 지니너스의 첨단 분석 기술이 한국과 일본을 넘어 동남아 주요 의료기관으로 확장된 사례다.
지니너스 관계자는 “이번 계약은 단순한 매출을 넘어, 태국 내 선도 연구 그룹으로부터 기술력을 인정받은 중요한 사례”라며 “현지 협력 네트워크를 기반으로 동남아시아 시장을 빠르게 확대해 나가겠다”고 밝혔다.
https://n.news.naver.com/mnews/article/018/0006145630?sid=101
Naver
지니너스 자회사 GxD, 태국 최고 의과대학병원과 계약
지니너스(389030) 자회사 지엑스디(GxD)가 태국 마히돌 의과대학 소속 시리라즈 병원과 공간오믹스 분석 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 시리라즈 병원은 태국을 대표하는 국립 대학병원으로 매년 수백만 명의 환자
허승범 삼일제약 회장, 올해만 8만주 취득…성장 자신감
-최대주주 허 회장, 1만 600주 추가…올해 10억 가량 투입
-골관절염 치료신약 '로어시비빈트' 4분기 FDA 허가 신청
-베트남 CMO 공장 수주 확대…CNS 사업부 연 500억 초읽기
https://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=328031&REFERER=NP
-최대주주 허 회장, 1만 600주 추가…올해 10억 가량 투입
-골관절염 치료신약 '로어시비빈트' 4분기 FDA 허가 신청
-베트남 CMO 공장 수주 확대…CNS 사업부 연 500억 초읽기
https://www.dailypharm.com/Users/News/NewsView.html?ID=328031&REFERER=NP
에이텀은 오버행 이슈를 해소하고 내년 본격적인 성장 모멘텀을 인정받겠다는 계획이다. 이를 위해 미국 전기차 플랫폼 제조사에 투자를 준비하고 있다.
회사 관계자는 "이번 전환사채 소각은 오버행을 줄여 시장의 불확실성을 해소하고, 안정적인 주가 흐름을 유도하기 위한 선제적 조치"라며 "재무구조 개선과 함께 주주가치 제고에 집중하겠다"고 밝혔다
https://n.news.naver.com/article/008/0005268835?sid=101
회사 관계자는 "이번 전환사채 소각은 오버행을 줄여 시장의 불확실성을 해소하고, 안정적인 주가 흐름을 유도하기 위한 선제적 조치"라며 "재무구조 개선과 함께 주주가치 제고에 집중하겠다"고 밝혔다
https://n.news.naver.com/article/008/0005268835?sid=101
Naver
에이텀, 20억원 전환사채 소각… "오버행 해소·주주가치 제고 포석"
에이텀은 20억원 규모의 전환사채(CB)를 조기 취득 및 전략 소각한다고 27일 공시했다. 이번 전환사채 소각으로 잠재적 매도물량이 시장에 출회될 수 있는 오버행 우려를 해소하게 됐다. 특히 에이텀은 오버행 이슈를
에이텀이 지난 3년 8개월간 노력끝에 국내 대기업 H사 1차 벤더로 등록됬습니다.
내년 1분기부터 H사향 전기차 부품 공급을 본격적으로 할 예정이며, 최소 350억원의 추가 매출 발생이 예상됩니다.
https://www.mt.co.kr/stock/2025/10/28/2025102808511385013
내년 1분기부터 H사향 전기차 부품 공급을 본격적으로 할 예정이며, 최소 350억원의 추가 매출 발생이 예상됩니다.
https://www.mt.co.kr/stock/2025/10/28/2025102808511385013
머니투데이
에이텀, '적층코일 트랜스'로 전기차 공급망 진입…미국 진출도 '속도'
소형 변압기(트랜스) 제조 전문업체 에이텀이 국내 완성차 부품 업체의 1차 벤더(Vendor)로 공식 등록되며 전기차 트랜스 시장 진출에 성공했다고 28일 밝혔다. 2022년 3월 협력 논의를 시작한 이후 무려 3년 8개월 만에 얻어낸 결실이다. 2016년 설립된 에이
디오가 유럽 MDR 인증을 획득해 본격적인 유럽 공략이 가속화 될 전망입니다. 마이너스 성장을 하고 있는 경쟁사들과 달리 금년 상반기까지 중국시장에서 113% 성장하는 등 주요 7개국에서 의미 있는 성장을 하고 있습니다.
내년에는 최근 인수한 중국 공장을 통해 중국 VBP 2기 참여와 해외시장에서의 성장을 통해서 매출 2천억원대를 목표로 하고 있습니다. 매출 2천억원 돌파시 레버리지 효과로 15% 이상의 영업이익률이 가능할 전망입니다.
임플란트 업종 Peer들의 마이너스 성장과 중소형 종목 및 비주류 섹터 소외 현상에 따라 디오의 주가가 약세를 보이고 있습니다. 하지만 세계적인 고령화로 인해서 임플란트 시장의 성장은 자명한 사실이며, 임플란트 섹터를 계속 주시해야 한다고 생각합니다. 그런 측면에서 남다른 사업전략으로 유일하게 성장을 이어가고 있는 '디오'를 주목해야 한다는 생각입니다.
https://www.sedaily.com/NewsView/2GZDNHR5P7
내년에는 최근 인수한 중국 공장을 통해 중국 VBP 2기 참여와 해외시장에서의 성장을 통해서 매출 2천억원대를 목표로 하고 있습니다. 매출 2천억원 돌파시 레버리지 효과로 15% 이상의 영업이익률이 가능할 전망입니다.
임플란트 업종 Peer들의 마이너스 성장과 중소형 종목 및 비주류 섹터 소외 현상에 따라 디오의 주가가 약세를 보이고 있습니다. 하지만 세계적인 고령화로 인해서 임플란트 시장의 성장은 자명한 사실이며, 임플란트 섹터를 계속 주시해야 한다고 생각합니다. 그런 측면에서 남다른 사업전략으로 유일하게 성장을 이어가고 있는 '디오'를 주목해야 한다는 생각입니다.
https://www.sedaily.com/NewsView/2GZDNHR5P7
서울경제
디오, 임플란트 전 품목 유럽 MDR 인증 획득…"국내 상장사 최초"
산업 > 산업일반 뉴스: 디지털 임플란트 전문기업 디오(039840)가 임플란트 전 품목에 대해 유럽연합(EU) 의료기기 규정(CE MDR, Medical Device Regula...
밸류아이알(Value IR) 채널
https://pharm.edaily.co.kr/News/Read?newsId=03073366642336200&mediaCodeNo=257
유료기사가 금일 무료기사로 전환되었습니다.
내용 참고 부탁드리겠습니다.
A사 사례에서는 인텔리메드를 활용해 특정 암종에서 신규 이중항체-ADC 타깃 후보를 도출했다. 방대한 멀티오믹스 데이터를 기반으로 후보군을 자동 분석해 기존보다 수개월 이상 빠르게 우선순위를 압축, 초기 수십 개 후보 중 3~5개 핵심 조합만으로 개발 방향을 명확히 제시했다. 이 과정은 기존 연구 방식보다 속도와 정확도 모두 크게 향상됐다는 평가를 받는다.
B사 프로젝트에서는 인텔리메드가 단일세포 데이터를 기반으로 뇌질환 관련 새로운 치료 타깃을 찾아냈다. 그동안 알려지지 않았던 세포군의 병리 신호를 정량적으로 규명함으로써, 신경계 질환 연구의 새로운 가능성을 열었다는 평가다.
그는 “이번 성과는 인텔리메드가 AI가 제시한 후보가 실제 임상 단계에서도 유효할 수 있음을 증명한 중요한 이정표”라며 “현재 여러 제약사와 후속 계약 논의가 활발히 진행 중”이라고 밝혔다.
내용 참고 부탁드리겠습니다.
A사 사례에서는 인텔리메드를 활용해 특정 암종에서 신규 이중항체-ADC 타깃 후보를 도출했다. 방대한 멀티오믹스 데이터를 기반으로 후보군을 자동 분석해 기존보다 수개월 이상 빠르게 우선순위를 압축, 초기 수십 개 후보 중 3~5개 핵심 조합만으로 개발 방향을 명확히 제시했다. 이 과정은 기존 연구 방식보다 속도와 정확도 모두 크게 향상됐다는 평가를 받는다.
B사 프로젝트에서는 인텔리메드가 단일세포 데이터를 기반으로 뇌질환 관련 새로운 치료 타깃을 찾아냈다. 그동안 알려지지 않았던 세포군의 병리 신호를 정량적으로 규명함으로써, 신경계 질환 연구의 새로운 가능성을 열었다는 평가다.
그는 “이번 성과는 인텔리메드가 AI가 제시한 후보가 실제 임상 단계에서도 유효할 수 있음을 증명한 중요한 이정표”라며 “현재 여러 제약사와 후속 계약 논의가 활발히 진행 중”이라고 밝혔다.
<파트너사들과의 주요 논의사항 정리>
1. 20여개 북미 및 유럽 등 해외 파트너사들과 CMO 수주 논의
2. 글로벌 CMO 수주 계약을 체결한 대만 ‘포모사(Formosa)’와 CMO 계약 품목인 FDA 허가 신약 ‘APP 13007’의 한국 및 베트남 독점 판권 계약 논의
3. 베트남 S1 플랜트의 내년 미국 cGMP 승인 일정에 맞춰 자체 브랜드 인공 누액인 ‘아이투오점안액’의 북미 출시를 위한 파트너 미팅(캐나다 보건부 등록 서류 제출 완료, 내년 상반기 승인 목표 및 내년 상반기에는 미국 FDA 등록 서류 제출)
https://www.edaily.co.kr/News/Read?newsId=02614166642362112&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y
1. 20여개 북미 및 유럽 등 해외 파트너사들과 CMO 수주 논의
2. 글로벌 CMO 수주 계약을 체결한 대만 ‘포모사(Formosa)’와 CMO 계약 품목인 FDA 허가 신약 ‘APP 13007’의 한국 및 베트남 독점 판권 계약 논의
3. 베트남 S1 플랜트의 내년 미국 cGMP 승인 일정에 맞춰 자체 브랜드 인공 누액인 ‘아이투오점안액’의 북미 출시를 위한 파트너 미팅(캐나다 보건부 등록 서류 제출 완료, 내년 상반기 승인 목표 및 내년 상반기에는 미국 FDA 등록 서류 제출)
https://www.edaily.co.kr/News/Read?newsId=02614166642362112&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y
이데일리
삼일제약, ‘2025 독일 프랑크푸르트 세계의약품전시회’ 참가
삼일제약(000520)은 지난달 28일부터 30일까지 독일 프랑크푸르트에서 열린 ‘2025 세계의약품전시회(CPHI Worldwide 2025)’에 참가했다고 밝혔다. 삼일제약 임직원이 ‘2025 독일 프랑크푸르트 세계의약품전시회’ 참가한 모습이다. (제공=삼일제약...
https://m.etoday.co.kr/news/view/2521360
글로벌 임플란트 전문기업 디오는 임플란트 시술과 보철 제작 전 과정을 디지털화하기 위해 새로운 치과용 소프트웨어 ‘ECO 플래닝(ECO Planning)’과 ‘ECO CAD’를 출시했다고 3일 밝혔다.
‘ECO 플래닝’은 환자의 CT와 구강 스캔 데이터를 3차원으로 시뮬레이션해 임플란트 위치를 계획하는 프로그램으로, AI 기반 자동정합과 신경관 자동생성 기능을 갖춰 복잡한 절차를 단순화하고 시술 시간을 단축한다.
또한 환자 상담 시 치료 과정을 시각적으로 보여줄 수 있어 이해도와 동의율을 높일 수 있다.
‘ECO CAD’는 보철물 제작용 CAD 소프트웨어로, 임상의사와 기공사가 실시간으로 협업하며 정밀하고 심미적인 보철 설계를 수행할 수 있는 통합 플랫폼이다.
디오 관계자는 두 제품이 단순한 프로그램이 아니라 치과의사, 치과위생사, 기공사가 함께 쓰는 ‘ECO(Enhance Clinical Outcome)’ 협업 플랫폼이라고 설명했다.
글로벌 임플란트 전문기업 디오는 임플란트 시술과 보철 제작 전 과정을 디지털화하기 위해 새로운 치과용 소프트웨어 ‘ECO 플래닝(ECO Planning)’과 ‘ECO CAD’를 출시했다고 3일 밝혔다.
‘ECO 플래닝’은 환자의 CT와 구강 스캔 데이터를 3차원으로 시뮬레이션해 임플란트 위치를 계획하는 프로그램으로, AI 기반 자동정합과 신경관 자동생성 기능을 갖춰 복잡한 절차를 단순화하고 시술 시간을 단축한다.
또한 환자 상담 시 치료 과정을 시각적으로 보여줄 수 있어 이해도와 동의율을 높일 수 있다.
‘ECO CAD’는 보철물 제작용 CAD 소프트웨어로, 임상의사와 기공사가 실시간으로 협업하며 정밀하고 심미적인 보철 설계를 수행할 수 있는 통합 플랫폼이다.
디오 관계자는 두 제품이 단순한 프로그램이 아니라 치과의사, 치과위생사, 기공사가 함께 쓰는 ‘ECO(Enhance Clinical Outcome)’ 협업 플랫폼이라고 설명했다.
이투데이
디오, 차세대 치과 소프트웨어 글로벌 론칭
(사진제공=디오)글로벌 임플란트 전문기업 디오는 새로운 치과용 소프트웨어 2종을 출시했다고 3일 밝혔다.치과 산업은 전통적으로 인력 의존도가 높
식약처의 전문가위원회 개최 일정 이슈(전문가 위원들의 학회 참석 등으로의 일정 조율 문제)로 식약처 체외진단기기과로부터 지난 10월20일 40일의 심사기간 연장 요청을 받았으나 11월6일로 식약처 전문가위원회 일정이 확정
https://genomictree.com/ko/news-ir/news/?mod=document&uid=333
https://genomictree.com/ko/news-ir/news/?mod=document&uid=333
(주)지노믹트리
[공지] 얼리텍-B(방광암 체외진단검사) 식약처 전문가위원회 개최 안내
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=264234
디오(DIO)는 11월 4일 부산 센텀 본사에서 EU MDR(Medical Device Regulation) 인증 수여식을 개최하며, 유럽 시장 진출을 본격화했다.
이번 인증은 임플란트 전 품목에 대한 MDR 인증으로, 디오는 국내 상장사 중 최초로 임플란트 전 제품군에 대한 MDR 인증을 완료했다.
MDR 인증은 유럽연합(EU)에서 의료기기를 판매하기 위한 필수 요건으로, 안전성과 성능을 EU 기준에 맞춰 입증해야만 취득할 수 있다.
디오는 이번 인증을 기반으로 유럽 주요국 진출 및 글로벌 시장 확대 전략을 가속화할 예정이다.
디오(DIO)는 11월 4일 부산 센텀 본사에서 EU MDR(Medical Device Regulation) 인증 수여식을 개최하며, 유럽 시장 진출을 본격화했다.
이번 인증은 임플란트 전 품목에 대한 MDR 인증으로, 디오는 국내 상장사 중 최초로 임플란트 전 제품군에 대한 MDR 인증을 완료했다.
MDR 인증은 유럽연합(EU)에서 의료기기를 판매하기 위한 필수 요건으로, 안전성과 성능을 EU 기준에 맞춰 입증해야만 취득할 수 있다.
디오는 이번 인증을 기반으로 유럽 주요국 진출 및 글로벌 시장 확대 전략을 가속화할 예정이다.
팜뉴스
디오, EU MDR 인증 수여식 유럽 시장 진출 본격
디오임플란트(대표 김종원, 이하 디오)는 11월 4일 부산 센텀 본사에서 유럽연합(EU) 의료기기 규정(MDR, Medical Device Regulation) 인증서 수여식을 개최했다고 밝혔다. 이날 수여식에서는 글로벌 시험 인증 ...
시지메드텍(대표이사 유현승)은 자사의 척추 융합기기 ‘유니스페이스(UniSpace TPLIF Cage, 요추 케이지)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 획득했다고 7일 밝혔다. 이번 승인은 단순한 제품 허가를 넘어, 시지메드텍이 모회사 바이오 재생의료 전문기업 시지바이오(대표이사 유현승)와 함께 미국 시장을 본격적으로 공략할 수 있는 전략적 기반을 마련했다는 점에서 의미가 크다.
https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=68593
https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=68593
www.press9.kr
시지메드텍, 척추 임플란트 '유니스페이스' FDA 승인 - PRESS9
[프레스나인] 시지메드텍(대표이사 유현승)은 자사의 척추 융합기기 ‘유니스페이스(UniSpace TPLIF Cage, 요추 케이지)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 획득했다고 7일 밝혔다. 이번 승인은 단...
디오 3분기 보고서 공시(시가총액 : 2,393억)
3분기 매출액 : 414.5억(YoY 32.2%, QoQ 3.4%)
3분기 영업익 : 41.6억(YoY 890.5%, QoQ 37.7%)
누적 매출액 / 영업이익 : 1,173.5억원 / 86.9억원
올해 실적 추이
2025.3Q 414.5억 / 41.6억
2025.2Q 401.0억 / 30.2억
2025.1Q 358.1억 / 15.2억
디오가 덴탈임플란트 업종의 전통적 비수기인 3분기에도 매출액과 영업이익 모두 성장세를 기록했습니다. 특히 매출 성장으로 3분기에 OPM 10%를 기록했으며, 내년에는 매출 2천억원대를 돌파하는 폭발적인 성장으로 OPM 16~20% 대를 기록할 전망입니다.(주요 7개국 전략국가 성장전략 2년차 효과 + 국내시장 성장+중국2기 VBP 매출)
https://kind.krx.co.kr/common/disclsviewer.do?method=search&acptno=20251111000177&docno=&viewerhost=&viewerport=
3분기 매출액 : 414.5억(YoY 32.2%, QoQ 3.4%)
3분기 영업익 : 41.6억(YoY 890.5%, QoQ 37.7%)
누적 매출액 / 영업이익 : 1,173.5억원 / 86.9억원
올해 실적 추이
2025.3Q 414.5억 / 41.6억
2025.2Q 401.0억 / 30.2억
2025.1Q 358.1억 / 15.2억
디오가 덴탈임플란트 업종의 전통적 비수기인 3분기에도 매출액과 영업이익 모두 성장세를 기록했습니다. 특히 매출 성장으로 3분기에 OPM 10%를 기록했으며, 내년에는 매출 2천억원대를 돌파하는 폭발적인 성장으로 OPM 16~20% 대를 기록할 전망입니다.(주요 7개국 전략국가 성장전략 2년차 효과 + 국내시장 성장+중국2기 VBP 매출)
https://kind.krx.co.kr/common/disclsviewer.do?method=search&acptno=20251111000177&docno=&viewerhost=&viewerport=
kind.krx.co.kr
[디오] 분기보고서(일반법인)
대한민국 대표 기업공시채널 KIND
지니너스가 지난 7월 A사와의 인텔리메드 공급 계약 이후 11월 후속계약을 체결하였습니다.
올해 성과를 바탕으로 내년에는 더 큰 규모의 계약이 기대됩니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=19732
올해 성과를 바탕으로 내년에는 더 큰 규모의 계약이 기대됩니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=19732
더바이오
지니너스, 韓 대형 바이오텍과 유전체 AI 분석 플랫폼 ‘인텔리메드’ 공급계약
[더바이오 강인효 기자] 정밀의학 및 바이오 데이터 기반 인공지능(AI) 솔루션 선도기업인 지니너스는 국내 대형 바이오텍과 자사의 유전체 AI 분석 플랫폼인 ‘인텔리메드(IntelliMed)’의 공급 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 계약을 통해 국내 제약바이오 산업의 AI 기반
김종원 디오 대표는 “국내 임플란트 시장은 포화 상태로 조만간 재편이 불가피하다”며 “지난해 밀어내기식 영업을 전면 중단하고 약 700억 원의 매출채권을 제각하며 체질개선을 마쳤다”고 밝혔다.
그는 “탄탄한 재무 기반과 444억 원의 현금을 바탕으로 외부 차입 없이 사업을 확장할 계획”이라며 “해외 법인 확대와 M&A(인수합병)를 포함한 공격적 사업 확장 전략으로 2년 내 매출 3000억 원, 5년 내 5000억 원 달성을 자신한다”고 말했다.
또 “신제품 ‘유니콘 시스템’과 AI 기반 ‘에코 소프트웨어’를 중심으로 글로벌 시장을 공략해 디지털 덴티스트리 시대를 선도하겠다”고 강조했다.
https://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202511111441322920105517
그는 “탄탄한 재무 기반과 444억 원의 현금을 바탕으로 외부 차입 없이 사업을 확장할 계획”이라며 “해외 법인 확대와 M&A(인수합병)를 포함한 공격적 사업 확장 전략으로 2년 내 매출 3000억 원, 5년 내 5000억 원 달성을 자신한다”고 말했다.
또 “신제품 ‘유니콘 시스템’과 AI 기반 ‘에코 소프트웨어’를 중심으로 글로벌 시장을 공략해 디지털 덴티스트리 시대를 선도하겠다”고 강조했다.
https://www.thebell.co.kr/free/content/ArticleView.asp?key=202511111441322920105517
더벨뉴스
김종원 디오 대표 "체질개선 마무리, 5년내 매출 5000억 목표"
“국내 임플란트 시장은 포화 상태다. 조만간 시장 재편이 불가피하다고 본다. 디오는 이미 지난해 경영·영업 구조를 쇄신했고 신제품과 해외법인 확장으로 올해부터는 성장 흐름도 안정됐다. 탄탄한 재무 기반과 풍부한 현금을 바탕으로 사업 확장을 가속할...
"디오, 내수 부진에도 해외 고성장으로 성장세 유지" [모닝 리포트]
대신증권은 디오의 2026년 매출액을 2124억원, 영업이익을 342억원으로 전망했다. 이는 전년 대비 각각 30%, 120% 성장한 수치다. 김 연구원은 "글로벌 시장 확대와 비용 효율화의 결합으로 2026년부터 본격적인 실적 성장세가 나타날 것"이라고 분석했다.
https://www.newspim.com/news/view/20251112000196
대신증권은 디오의 2026년 매출액을 2124억원, 영업이익을 342억원으로 전망했다. 이는 전년 대비 각각 30%, 120% 성장한 수치다. 김 연구원은 "글로벌 시장 확대와 비용 효율화의 결합으로 2026년부터 본격적인 실적 성장세가 나타날 것"이라고 분석했다.
https://www.newspim.com/news/view/20251112000196
뉴스핌
※ 본문 글자 크기 조정
[서울=뉴스핌] 김연순 기자 = 디오가 국내 시장 부진에도 견조한 해외 성장세를 바탕으로 3분기 실적에서 시장 기대치를 충족했다. 대신증권 김아영 연구원은 12일 보고서를 통해 "해외 전략국의 고성장과 운영 효율화 효과로 실적 회복세가 이어지고 있다"고 평가했
미국의 플라이브 에너지와 오르비텍 MOU 주요 내용은 아래와 같습니다.
1. 용융염원자로(MSR) 기술 공동개발 협력
2. 모빌리티(선박 등) 및 산업용 원자로 응용 협력
3. 한·미 원자력 공급망 현지화 및 시장진출
4. 전략적 투자(Series B SAFE)검토
외에
방사선동위원소 및 방사선 의약품 개발 공동연구, 항공우주 및 달 원자로 응용 기술 협력 목적입니다.
https://n.news.naver.com/article/008/0005276970?sid=101
1. 용융염원자로(MSR) 기술 공동개발 협력
2. 모빌리티(선박 등) 및 산업용 원자로 응용 협력
3. 한·미 원자력 공급망 현지화 및 시장진출
4. 전략적 투자(Series B SAFE)검토
외에
방사선동위원소 및 방사선 의약품 개발 공동연구, 항공우주 및 달 원자로 응용 기술 협력 목적입니다.
https://n.news.naver.com/article/008/0005276970?sid=101
Naver
오르비텍, 美 플라이브 에너지와 차세대 SMR 협력 MOU 체결
원전 및 방사성 관련 토탈 솔루션 제공기업인 오르비텍이 미국의 차세대 SMR(소형모듈원자로) 기술기업인 플라이브 에너지(Flibe Energy)와 차세대 원자력 기술 협력 및 전략적 협력을 위한 양해각서(MOU)를
디오(039840)가 유럽 의료기기 인증 (MDR) 문턱을 넘었다. 이번 인증으로 디오는 유럽 시장은 물론, 동유럽·남미·아시아 등 비(非)EU 지역까지 레버리지를 확보하며 글로벌 확장 속도를 높일 전망이다.
디오가 임플란트 전(全) 품목에 대해 유럽연합(EU)의 의료기기 통합 규정인 MDR(Medical Device Regulation) 인증을 획득했다고 30일 밝혔다. 이는 국내 상장 임플란트 제조사 중 최초의 사례로, 회사 측은 중국 의존도를 낮추고 유럽 시장 선점을 가속화하는 계기가 될 것으로 기대하고 있다.
https://n.news.naver.com/mnews/article/018/0006163898
디오가 임플란트 전(全) 품목에 대해 유럽연합(EU)의 의료기기 통합 규정인 MDR(Medical Device Regulation) 인증을 획득했다고 30일 밝혔다. 이는 국내 상장 임플란트 제조사 중 최초의 사례로, 회사 측은 중국 의존도를 낮추고 유럽 시장 선점을 가속화하는 계기가 될 것으로 기대하고 있다.
https://n.news.naver.com/mnews/article/018/0006163898
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디오, MDR 인증 발판 삼아 유럽·비EU 시장 판로 확대
이 기사는 2025년11월07일 09시15분에 팜이데일리 프리미엄 콘텐츠로 선공개 되었습니다. 디오(039840)가 유럽 의료기기 인증 (MDR) 문턱을 넘었다. 이번 인증으로 디오는 유럽 시장은 물론, 동유럽·남미