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🧬Bio IPO Guide
제약/바이오/헬스케어/의료기기/미용기기/건기식/화장품 등 벤처투자&IPO 동향
기타 AI/로봇/우주항공/자율주행 등 기술특례
기타 AI/로봇/우주항공/자율주행 등 기술특례
· 아이엠비디엑스는 차세대 염기서열 분석(NSG) 기반 액체생검 바이오 벤처
· IPO 이후 본격적으로 해외 시장에 진출하고 사업 영역을 확장할 것
· 앞서 자체 개발한 정밀의료 진단제품 '알파리퀴드'로 아스트라제네카 글로벌 본사와 동반진단(CDx) 계약을 체결
· 글로벌 시장에서 통할 수 있는 제품 경쟁력을 인정받았을 뿐 아니라 아스트라제네카라는 든든한 후원군을 확보
#아이엠비디엑스
https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2023101616381095611
· IPO 이후 본격적으로 해외 시장에 진출하고 사업 영역을 확장할 것
· 앞서 자체 개발한 정밀의료 진단제품 '알파리퀴드'로 아스트라제네카 글로벌 본사와 동반진단(CDx) 계약을 체결
· 글로벌 시장에서 통할 수 있는 제품 경쟁력을 인정받았을 뿐 아니라 아스트라제네카라는 든든한 후원군을 확보
#아이엠비디엑스
https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2023101616381095611
머니투데이
아이엠비디엑스 "AZ가 인정한 경쟁력…글로벌 시장 공략 박차" - 머니투데이
진단기업 아이엠비디엑스가 IPO(기업공개)를 발판으로 글로벌 시장 공략에 박차를 가하겠단 목표다. 영국의 글로벌 제약기업 아스트라제네카(AZ)로부터 인정받은 기술 경쟁력을 앞세워 최대 제약 시장인 미국과 유럽 등 지역에 본격적으로 진출할 계획이다. IPO 과정에선 진단제품 상업화 성과와 글로벌 시장 경쟁력을 투자 포인트로 내세울 것으로 보인다. 아이엠비디엑...
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기타 AI/로봇/우주항공/자율주행 등 기술특례
· 지투지바이오는 치매치료제 ‘GB-5001’에 대해 지난 13일 식품의약품안전처로부터 임상시험계획(IND) 승인
· GB-5001은 도네페질 성분의 알츠하이머병 치료제로 지투지바이오의 플랫폼 기술인 이노램프(InnoLAMP) 기술이 적용된 1개월 약효 지속성 주사제
· GB-5001은 캐나다에서도 임상 1상을 진행해 중대한 이상반응은 나타나지 않았으며 약물의 초기방출 없이 혈중농도가 한 달 이상 일정 수준 이상 유지됨
· GB-5001 개발에는 한국파마와 휴메딕스가 공동으로 참여
#지투지바이오 #치매치료제
https://www.edaily.co.kr/news/read?newsId=02118886635773904&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y
· GB-5001은 도네페질 성분의 알츠하이머병 치료제로 지투지바이오의 플랫폼 기술인 이노램프(InnoLAMP) 기술이 적용된 1개월 약효 지속성 주사제
· GB-5001은 캐나다에서도 임상 1상을 진행해 중대한 이상반응은 나타나지 않았으며 약물의 초기방출 없이 혈중농도가 한 달 이상 일정 수준 이상 유지됨
· GB-5001 개발에는 한국파마와 휴메딕스가 공동으로 참여
#지투지바이오 #치매치료제
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이데일리
지투지바이오, 1개월 약효지속 치매치료제 개발 본격화
지투지바이오가 치매치료제에 대한 개발을 본격화한다.지투지바이오는 치매치료제 ‘GB-5001’에 대해 지난 13일 식품의약품안전처로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 17일 밝혔다.GB-5001은 도네페질 성분의 알츠하이머병 치료제로 지투지바이오의 플랫폼 기술인...
· 샤페론은 미국 샌프란시스코에서 열리는 ‘2023 바이오 인베스터 포럼’(BIO Investor Forum)에 참가한다고 17일 밝혔다. 이번 포럼은 이날(현지시간)부터 이틀간 진행
· 대표이사는 "이번 포럼에서 JP모건, 팔로알토 인베스터스 등과 미팅을 갖는다”며 “미팅에서는 미국 내 자회사인 허드슨 테라퓨틱스와 샤페론의 투자면담 및 기술이전 논의와 임상 데이터의 최근 진전사항을 공개한다"고 말함
· 한편 샤페론은 최근 아토피 피부염 파이프라인에 대한 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획 승인을 받았으며, 국내에서 수집한 임상 데이터를 바탕으로 임상 2상 시험을 준비 중
#샤페론
https://newsis.com/view/?id=NISX20231017_0002485688&cID=10434&pID=13200
· 대표이사는 "이번 포럼에서 JP모건, 팔로알토 인베스터스 등과 미팅을 갖는다”며 “미팅에서는 미국 내 자회사인 허드슨 테라퓨틱스와 샤페론의 투자면담 및 기술이전 논의와 임상 데이터의 최근 진전사항을 공개한다"고 말함
· 한편 샤페론은 최근 아토피 피부염 파이프라인에 대한 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획 승인을 받았으며, 국내에서 수집한 임상 데이터를 바탕으로 임상 2상 시험을 준비 중
#샤페론
https://newsis.com/view/?id=NISX20231017_0002485688&cID=10434&pID=13200
newsis
샤페론, '美바이오 인베스터 포럼' 참가…JP모건 등 미팅
[서울=뉴시스]황재희 기자 = 면역 혁신신약개발 기업 샤페론이 미국 바이오 포럼에 참가해 JP모건 등과 미팅을 진행한다
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🧬 신약 / 23-07-27 / 기술특례 / A, A
· 하이센스바이오
🧬 신약 / 23-07-25 / 기술특례 / A, BBB
· 오상헬스케어 (K-OTC)
🧪 진단 / 23-06-09 / 일반상장 / -
· 디앤디파마텍
🧬 신약 / 23-05-24 / 기술특례 / A, BBB
· 레이저옵텍 (하나금융23호스팩)
🔬 의료기기 / 23-05-19 / SPAC / -
· 피노바이오
🧬 신약 / 23-05-04 / 기술특례 / A, BBB
· 세니젠 (케이비제23호스팩)
🧪 진단 / 23-04-20 / SPAC(기술특례) / A, A
· 엔솔바이오사이언스 (이전상장)
🧬 신약 / 23-02-28 / 기술특례 / A, BBB
▶️ 효력발생(예정)일
· 와이바이오로직스
🧬 신약 / 23-10-28 / 기술특례 / A, A
· 큐로셀
🧬 신약 / 23-10-26 / 기술특례 / A, BBB
▶️ 수요예측
· 유투바이오 (이전상장)
🧪 진단 / 23-10-18~19 / 일반상장 / -
▶️ 신규상장
· 에스엘에스바이오 (이전상장)
🧪 진단 / 23-10-20 / 일반상장 / -
· 코어라인소프트 (신한제7호스팩)
🩻 AI진단 / 23-09-19 / SPAC(기술특례) / A, A
· 큐리옥스바이오시스템즈
🔬 의료기기 / 23-08-10 / 기술특례 / A, BBB
▶️ 미승인/철회
· 쓰리디메디비젼
🏩 기타 / 23-10-11 / 기술특례 / A, BBB
· 뉴온 (엔에이치스팩24호)
💊 건기식 / 23-09-13 / SPAC / -
· 버드뷰 (대신밸런스제14호스팩)
💅🏻 뷰티 / 23-08-31 / SPAC(사업모델) / A, BBB
· 레보메드 (에이치엠씨제5호스팩)
🔬 의료기기 / 23-08-09 / SPAC / -
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🧬Bio IPO Guide
제약/바이오/헬스케어/의료기기/미용기기/건기식/화장품 등 벤처투자&IPO 동향
기타 AI/로봇/우주항공/자율주행 등 기술특례
기타 AI/로봇/우주항공/자율주행 등 기술특례
Forwarded from 허혜민의 제약/바이오 소식통 (혜민 허)
[키움 허혜민] 렉라자 병용 초록 공개 (MARIPOSA)
1,074명 대상.
평균 mPFS 23.7개월 vs 16.6개월
ORR 병용 86% vs 타그리소 85%
질병 진행 또는 사망 위험 30% 감소
1,074명 대상.
평균 mPFS 23.7개월 vs 16.6개월
ORR 병용 86% vs 타그리소 85%
질병 진행 또는 사망 위험 30% 감소
에이프릴바이오는 전날 공시를 통해 보통주 1주당 신주 1주를 배정하는 무상증자를 결정했다고 발표
무상증자 결정에 따라 총 1071만1195주의 신주가 추가로 발행될 예정. 신주배정 기준일은 11월 1일, 상장 예정일은 11월 20일
에이프릴바이오의 ‘APB-A1’은 CD40L 대상 융합단백질 치료제. 다발성 경화증, 쇼그렌 증후군, 특발성 혈소판 감소증 등 다양한 적응증에 대해 CD40/CD40L 타겟 유효성을 입증
2021년 10월 덴마크 제약사 룬드벡과 5400억원 규모의 기술수출 계약을 맺음. 현재 임상 1상을 마치고, 연내 임상 결과를 발표할 예정이다. 내년 상반기 임상 2상에 진입할 예정
APB-R3’은 인터루킨(IL)-18과 결합해 INF-y를 억제하는 융합 단백질 치료제. IL-18이 과발현되면 스틸병, 비알코올성 지방간염(NASH) 등 다양한 자가염증질환을 유발
임상 1상 결과에서 안전성과 내약성을 입증하면 기술수출 가능성이 커질 것
#에이프릴바이오 #무상증자
https://n.news.naver.com/article/015/0004903378?sid=105
무상증자 결정에 따라 총 1071만1195주의 신주가 추가로 발행될 예정. 신주배정 기준일은 11월 1일, 상장 예정일은 11월 20일
에이프릴바이오의 ‘APB-A1’은 CD40L 대상 융합단백질 치료제. 다발성 경화증, 쇼그렌 증후군, 특발성 혈소판 감소증 등 다양한 적응증에 대해 CD40/CD40L 타겟 유효성을 입증
2021년 10월 덴마크 제약사 룬드벡과 5400억원 규모의 기술수출 계약을 맺음. 현재 임상 1상을 마치고, 연내 임상 결과를 발표할 예정이다. 내년 상반기 임상 2상에 진입할 예정
APB-R3’은 인터루킨(IL)-18과 결합해 INF-y를 억제하는 융합 단백질 치료제. IL-18이 과발현되면 스틸병, 비알코올성 지방간염(NASH) 등 다양한 자가염증질환을 유발
임상 1상 결과에서 안전성과 내약성을 입증하면 기술수출 가능성이 커질 것
#에이프릴바이오 #무상증자
https://n.news.naver.com/article/015/0004903378?sid=105
Naver
“에이프릴바이오, 무상증자로 기업가치 재평가 기대”
대신증권은 18일 에이프릴바이오에 대해 최근 무상증자 결정으로 저평가됐던 기업가치가 빠르게 재평가될 것으로 전망했다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 에이프릴바이오는 전날 공시를 통해 보통주 1주당 신주 1주
줄기세포 치료제 개발기업 메디노가 110억원 규모의 신규 투자를 유치
이번에 확보한 자금은 중국 현지에서 진행할 임상시험 비용 등으로 활용할 예정
메디노 투자사 관계자는 "히스템(HIEstem)은 건강한 태아의 탯줄에서 유래한 중간엽줄기세포에 트롬빈을 처리해 만든 HIE, IVH 줄기세포 치료제 후보물질"이라며 "히스템 임상 1상에 참여한 신생아 5명이 모두 생존하는 결과를 얻었다"고 말함
#메디노
https://dealsite.co.kr/articles/111367
이번에 확보한 자금은 중국 현지에서 진행할 임상시험 비용 등으로 활용할 예정
메디노 투자사 관계자는 "히스템(HIEstem)은 건강한 태아의 탯줄에서 유래한 중간엽줄기세포에 트롬빈을 처리해 만든 HIE, IVH 줄기세포 치료제 후보물질"이라며 "히스템 임상 1상에 참여한 신생아 5명이 모두 생존하는 결과를 얻었다"고 말함
#메디노
https://dealsite.co.kr/articles/111367
딜사이트
줄기세포 치료제 '메디노', 110억 투자 유치 - 딜사이트
BNH인베스트 30억 납입…CJ인베스트, 티인베스트 등 FI 참여
브리프_179호_2023년_상반기_국내외_바이오제약_산업동향.pdf
2.5 MB
✍🏼 국내시장 자료요약
국내 바이오제약사의 주가 수익률은 2023년 1분기 대비 2분기(7월 기준)에 11.6% 하락하며, KOSPI 및 KOSDAQ 대비 상대수익률이 각각 25.1%, 25.8% 하락
바이오제약 섹터에 투자가 위축됨에 따라 대규모 신규투자 보다는 기업의 가치를 현실화 시키거나 보다 전략적인 투자를 위해 M&A가 활발해지고 있는 것으로 나타남
2022년 하반기 부터 바이오제약 및 헬스케어 분야에서만 총 27건의 M&A가 성사되었으며, 규모는 약 3조 2000억 원에 달한다. 2023년 상반기에 총 6건의 M&A 계약이 체결
국내 바이오제약사의 IPO 추진 현황을 살펴보면, 한국거래소에 상장예비심사를 청구한 기업은 큐리옥스바이오시스템즈, 엔솔바이오사이언스, 와이바이오로직스, 유투바이오, 에스엘에스바이오 등 총 5개 사
2023년 상반기 심사를 승인받은 기업은 큐라티스, 에스바이오메딕스, 파로스아이바이오, 프로테옴텍 등 4개 사가 존재
국내 비상장 바이오·헬스케어 기업에 대한 투자 현황을 보면 2023년 상반기 투자는 전년 동기 대비 4분의 1에도 못 미치는 규모를 기록. 상반기에 37개 기업이 총 3,224억 원의 투자금을 조달한 것으로 확인
37개 사 중 헬스케어에 해당하는 기업 15개 사(1,212억원, 41%)가 자금 조달에 성공하였으며 그 뒤를 이어 신약개발 13개 사(1,284억 원, 40%), 커머스 및 위탁생산 5개 사(437억 원, 13%), 진단 및 기타 4개사(291억 원, 9%)가 차지
2023년 처음으로 자금 조달을 마친 헬스케어 업체 수가 신약개발 바이오 벤처 수를 앞선 것으로 나타남
국내 바이오제약사의 주가 수익률은 2023년 1분기 대비 2분기(7월 기준)에 11.6% 하락하며, KOSPI 및 KOSDAQ 대비 상대수익률이 각각 25.1%, 25.8% 하락
바이오제약 섹터에 투자가 위축됨에 따라 대규모 신규투자 보다는 기업의 가치를 현실화 시키거나 보다 전략적인 투자를 위해 M&A가 활발해지고 있는 것으로 나타남
2022년 하반기 부터 바이오제약 및 헬스케어 분야에서만 총 27건의 M&A가 성사되었으며, 규모는 약 3조 2000억 원에 달한다. 2023년 상반기에 총 6건의 M&A 계약이 체결
국내 바이오제약사의 IPO 추진 현황을 살펴보면, 한국거래소에 상장예비심사를 청구한 기업은 큐리옥스바이오시스템즈, 엔솔바이오사이언스, 와이바이오로직스, 유투바이오, 에스엘에스바이오 등 총 5개 사
2023년 상반기 심사를 승인받은 기업은 큐라티스, 에스바이오메딕스, 파로스아이바이오, 프로테옴텍 등 4개 사가 존재
국내 비상장 바이오·헬스케어 기업에 대한 투자 현황을 보면 2023년 상반기 투자는 전년 동기 대비 4분의 1에도 못 미치는 규모를 기록. 상반기에 37개 기업이 총 3,224억 원의 투자금을 조달한 것으로 확인
37개 사 중 헬스케어에 해당하는 기업 15개 사(1,212억원, 41%)가 자금 조달에 성공하였으며 그 뒤를 이어 신약개발 13개 사(1,284억 원, 40%), 커머스 및 위탁생산 5개 사(437억 원, 13%), 진단 및 기타 4개사(291억 원, 9%)가 차지
2023년 처음으로 자금 조달을 마친 헬스케어 업체 수가 신약개발 바이오 벤처 수를 앞선 것으로 나타남
이오플로우의 인슐린펌프 '이오패치'에 대한 판매금지 조치가 내려진 가운데, 펌프의 핵심 부품인 '자동 삼투압 펌프'는 특허 침해 소송과 무관한 것으로 밝혀짐
법원은 명령문에서 "이오플로우는 인슐렛의 영업비밀(Trade Secert)을 이용한 모든 제품의 판매 및 제조, 마켓팅을 할 수 없다"면서도 "이오플로우의 전기 삼투압 펌프 부품 및 기술, 2017년 8월 이전에 설계된 이오패치의 다른 부분들은 금지 조치가 적용되지 않는다"고 함
#이오플로우
https://www.hankyung.com/article/202310123252i
법원은 명령문에서 "이오플로우는 인슐렛의 영업비밀(Trade Secert)을 이용한 모든 제품의 판매 및 제조, 마켓팅을 할 수 없다"면서도 "이오플로우의 전기 삼투압 펌프 부품 및 기술, 2017년 8월 이전에 설계된 이오패치의 다른 부분들은 금지 조치가 적용되지 않는다"고 함
#이오플로우
https://www.hankyung.com/article/202310123252i
한국경제
[분석+] 이오플로우 美 법원 명령문 보니...“핵심 장치는 특허소송과 무관"
[분석+] 이오플로우 美 법원 명령문 보니...“핵심 장치는 특허소송과 무관", 오현아 기자, 산업
Forwarded from (사)바이오헬스케어협회
릴리가 '마운자로(mounjaro, tirzepatid)'의 비만 임상 3상 최종결과를 국제학술지 네이처메디슨에 게재했네요.
GIP/GLP-1 이중작용제 '티제파티드' 성분의 마운자로는 지난해 제2형 당뇨병 치료제로 승인받았고, 비만으로는 올해말 승인을 기대하고 있습니다.
12주의 생활습관 관리에 이은 72주간의 효능분석을 진행한 결과, 추가적으로 체중을 18.4% 낮춰 위약군과 20.8%p 차이를 보였습니다.
5%이상 체중감소를 달성한 환자비율은 87.5%(vs 16.5%)로 나타나며 공동 1차종결점을 모두 충족시켰습니다.
http://biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=20052
GIP/GLP-1 이중작용제 '티제파티드' 성분의 마운자로는 지난해 제2형 당뇨병 치료제로 승인받았고, 비만으로는 올해말 승인을 기대하고 있습니다.
12주의 생활습관 관리에 이은 72주간의 효능분석을 진행한 결과, 추가적으로 체중을 18.4% 낮춰 위약군과 20.8%p 차이를 보였습니다.
5%이상 체중감소를 달성한 환자비율은 87.5%(vs 16.5%)로 나타나며 공동 1차종결점을 모두 충족시켰습니다.
http://biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=20052
바이오스펙테이터
릴리, '마운자로' 비만 3상 최종 "체중 18.4%↓"
일라이릴리(Eli Lilly)의 '마운자로(Mounjaro)'가 비만 임상3상(NCT04657016, SURMOUNT-3 study)에서 체중을 18.4% 낮춘 최종분석 결과를 내놨다.릴리의 GIP/GLP-1 이중작
습관이 부자를 만든다. 🧘
국내 주요 기업의 로봇사업 추진 현황
웨어러블 로봇은 1) 산업용, 2) 헬스케어로 구분되는데, 물류 보조슈트 웨어러블 로봇 개발이 다수 진행되고 있습니다. 한편 대표적인 헬스케어 웨어러블 로봇 회사는 일본의 사이버다인(Cyberdine)으로 하지(다리) 재활 로봇 등 다양한 웨어러블 로봇을 제조·판매하고 있습니다.
대표 제품인 ‘HAL 시리즈’는 재활치료·이동 지원·작업 지원 등 다양한 용도로 사용 중이며, 2010년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 의료기기 승인을 받은 HAL 시리즈는 일본 후생노동성이 의료보험 지원 대상에 포함되기도 했습니다.
국내 대표기업은 현재 거래소 심사 진행중인 #엔젤로보틱스 입니다. 엔젤렉스 M20이라는 제품이 사이버다인의 HAL 시리즈의 경쟁모델로, 이미 의료기기 3등급 품목허가를 획득했습니다.
[사이버다인 제품]
https://www.youtube.com/watch?v=7bqpt-6hKYg
[엔젤로보틱스 로봇선별급여 적용]
http://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=103384
#웨어러블로봇 #엔젤로보틱스
대표 제품인 ‘HAL 시리즈’는 재활치료·이동 지원·작업 지원 등 다양한 용도로 사용 중이며, 2010년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 의료기기 승인을 받은 HAL 시리즈는 일본 후생노동성이 의료보험 지원 대상에 포함되기도 했습니다.
국내 대표기업은 현재 거래소 심사 진행중인 #엔젤로보틱스 입니다. 엔젤렉스 M20이라는 제품이 사이버다인의 HAL 시리즈의 경쟁모델로, 이미 의료기기 3등급 품목허가를 획득했습니다.
[사이버다인 제품]
https://www.youtube.com/watch?v=7bqpt-6hKYg
[엔젤로보틱스 로봇선별급여 적용]
http://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=103384
#웨어러블로봇 #엔젤로보틱스
YouTube
Cyberdyne Hybrid Assistive Limb (HAL) Robotic Devices #haltherapy, #robotics, #robotictherapy,
Robocare Solutions Inc - a leading provider of medical technologies in the Philippines introduces the most advance technology in rehabilitation services. The HAL is a Exoskeletal devices which aim to help or assist patients with injuries such as Stroke,…
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