Forwarded from RNA Biology
یک پژوهش جدید در مجله نیچر پیشنهاد میکند که DNA و RNA قبل از ظهور حیات روی کره زمین، به صورت همزمان با هم وجود داشتهاند!
https://www.nature.com/articles/s41586-020-2330-9.epdf?sharing_token=Lz98td9OYz0of3tQ73BVxNRgN0jAjWel9jnR3ZoTv0NmtZRpHv7qknXkxS7OOWm1XTY6qK7wTVnsLdvTbWOmu7nedpqKb4ew7tCQ6a0J48sDtDlVdD59hGL7l5KMtAUXIfdjFreVydxKo6fD5TgEKjKViSP7dYLRmE-NOf0Akcs%3D
🆔 @RNA_Biology
https://www.nature.com/articles/s41586-020-2330-9.epdf?sharing_token=Lz98td9OYz0of3tQ73BVxNRgN0jAjWel9jnR3ZoTv0NmtZRpHv7qknXkxS7OOWm1XTY6qK7wTVnsLdvTbWOmu7nedpqKb4ew7tCQ6a0J48sDtDlVdD59hGL7l5KMtAUXIfdjFreVydxKo6fD5TgEKjKViSP7dYLRmE-NOf0Akcs%3D
🆔 @RNA_Biology
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
#فوری | سازمان غذا و داروی آمریکا، داروی نیوولومب Nivolumab (یک آنتیبادی منوکلونال) را برای درمان بیماران مبتلا به فرم پیشرفته #سرطان_مری سنگفرشی (که قبلاً با داروهای فلوئوروپیریمیدینی و پلاتینی، شیمیدرمانی شدهاند) تأیید کرد.
https://mobile.reuters.com/article/amp/idUSASA00TEX?__twitter_impression=true
✍ پینوشت: داروی نیوولومب که یک آنتیبادی منوکلونال است، به پروتئین PD-L1 بر سطح سلولهای سرطانی متصل میشود و مانع از اتصال آن به گیرنده خود (موسوم به PD-1) بر سطح سلولهای T که قاتل سلولهای سرطانی هستند، میشود. چنانچه PD-L1 به گیرنده خود بر سطح سلولهای T متصل شود، باعث مهار فعالیت کشندگی سلولهای T علیه سلولهای توموری میشود. بنابراین این داروی ایمونوتراپی، نمیگذارد که سلولهای سرطانی، سلولهای T را غیرفعال کنند.
🆔 @pluricancer
https://mobile.reuters.com/article/amp/idUSASA00TEX?__twitter_impression=true
✍ پینوشت: داروی نیوولومب که یک آنتیبادی منوکلونال است، به پروتئین PD-L1 بر سطح سلولهای سرطانی متصل میشود و مانع از اتصال آن به گیرنده خود (موسوم به PD-1) بر سطح سلولهای T که قاتل سلولهای سرطانی هستند، میشود. چنانچه PD-L1 به گیرنده خود بر سطح سلولهای T متصل شود، باعث مهار فعالیت کشندگی سلولهای T علیه سلولهای توموری میشود. بنابراین این داروی ایمونوتراپی، نمیگذارد که سلولهای سرطانی، سلولهای T را غیرفعال کنند.
🆔 @pluricancer
کارها و پروژههایی که قبل از کرونا شروع شدن و الان به کرونا خوردن، اینطوری دارن جمع میشن! 😁😂👌
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
تومورهای انسانی دارای میکروبیوم مخصوص خود هستند
@MolBioMed
@pluricancer
بیش از یک قرن است که باکتری ها در تومورها شناسایی شده اند اما تاکنون تعیین مشخصات آنها به صورت دقیق تر انجام نشده بود. اکنون محققان با بررسی ۱۵۲۶ نمونه که از ۷ نوع تومور متفاوت از جمله سرطان سینه و روده و ریه به دست آمده بود، نشان دادند که هر یک از تومورهای انسانی دارای باکتری های داخل سلولی مختص به خود هستند. مقایسه بین بافت توموری با بافت های نرمال مجاور آن نشان داد که میزان DNA باکتریایی که در بافت های توموری وجود دارد به مراتب بیشتر از بافت نرمال است.
دانشمندان مشاهده کردند میکروبیوم تومور سینه، متنوع تر از انواع دیگر تومورها است. به طور میانگین، تعداد گونه های باکتری شناسایی شده در بافت توموری سینه حدود 16.4 است در حالی که میانگین گونه های باکتریایی برای سایر انواع تومورها کمتر از 9 گزارش شده است. همچنین میزان باکتری های موجود در بافت توموری سینه نسبت به بافت نرمالی که از فرد سالم به دست آمده، بیشتر است. میزان باکتری های موجود در بافت های نرمال مجاور تومور حدواسط بین بافت سالم و توموری است، بنابراین شباهت زیادی بین میکروبیوم توموری با بافت های نرمال مجاورش وجود دارد؛ شاید بتوان این گونه نتیجه گرفت که میکروبیوم توموری، از بافت های مجاورش منشا گرفته است. هم چنین مشاهده شد که گونه های باکتریایی موجود در زیرگونه های مختلف یک سرطان، با دیگری متفاوت است. برای مثال میکروبیوم سرطان سینه ی مرتبط با گیرنده ی استروژن با زیرگونه ی وابسته به HER2 دارای میکروبیوم های مختلفی هستند.
مشاهدات این مطالعه نشان داد که باکتری های داخل سلولی، عملکرد های متابولیکی را نیز تحت تاثیر قرار می دهند. برای مثال میزان باکتری هایی که در سرطان ریه در متابولیسم مواد حاصل از سیگار کشیدن دخیل اند، بیشتر از حالت نرمال است. شاید بتوان گفت سیگار کشیدن، کنام و شرایط مناسبی را برای باکتری های خاصی در ریه آماده می کند و در نهایت این باکتری ها با فعالیت های متابولیکی مانند MetaCyc منجر به بروز بیماری می شوند.
هنوز به روشنی گزارش نشده است که آیا میکروبیوم مختص به هر تومور، منجر به پیشبرد بیماری و یا ایجاد عفونت می شود یا خیر، اما با توجه به اینکه ممکن است میکروبیوم تومورها در پاسخ ایمنی آنها و مقاومتشان نقش مهمی داشته باشد، شناسایی و تعیین دقیق تر این پروفایل های باکتریایی می تواند رویکردهای درمانی جدیدی اعم از ایمنی درمانی و غیره را پیشنهاد دهد.
لینک مقاله در مجله Science👇
https://science.sciencemag.org/content/368/6494/973
تهیه مطلب: افسانه یزدانی، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
.
@MolBioMed
@pluricancer
بیش از یک قرن است که باکتری ها در تومورها شناسایی شده اند اما تاکنون تعیین مشخصات آنها به صورت دقیق تر انجام نشده بود. اکنون محققان با بررسی ۱۵۲۶ نمونه که از ۷ نوع تومور متفاوت از جمله سرطان سینه و روده و ریه به دست آمده بود، نشان دادند که هر یک از تومورهای انسانی دارای باکتری های داخل سلولی مختص به خود هستند. مقایسه بین بافت توموری با بافت های نرمال مجاور آن نشان داد که میزان DNA باکتریایی که در بافت های توموری وجود دارد به مراتب بیشتر از بافت نرمال است.
دانشمندان مشاهده کردند میکروبیوم تومور سینه، متنوع تر از انواع دیگر تومورها است. به طور میانگین، تعداد گونه های باکتری شناسایی شده در بافت توموری سینه حدود 16.4 است در حالی که میانگین گونه های باکتریایی برای سایر انواع تومورها کمتر از 9 گزارش شده است. همچنین میزان باکتری های موجود در بافت توموری سینه نسبت به بافت نرمالی که از فرد سالم به دست آمده، بیشتر است. میزان باکتری های موجود در بافت های نرمال مجاور تومور حدواسط بین بافت سالم و توموری است، بنابراین شباهت زیادی بین میکروبیوم توموری با بافت های نرمال مجاورش وجود دارد؛ شاید بتوان این گونه نتیجه گرفت که میکروبیوم توموری، از بافت های مجاورش منشا گرفته است. هم چنین مشاهده شد که گونه های باکتریایی موجود در زیرگونه های مختلف یک سرطان، با دیگری متفاوت است. برای مثال میکروبیوم سرطان سینه ی مرتبط با گیرنده ی استروژن با زیرگونه ی وابسته به HER2 دارای میکروبیوم های مختلفی هستند.
مشاهدات این مطالعه نشان داد که باکتری های داخل سلولی، عملکرد های متابولیکی را نیز تحت تاثیر قرار می دهند. برای مثال میزان باکتری هایی که در سرطان ریه در متابولیسم مواد حاصل از سیگار کشیدن دخیل اند، بیشتر از حالت نرمال است. شاید بتوان گفت سیگار کشیدن، کنام و شرایط مناسبی را برای باکتری های خاصی در ریه آماده می کند و در نهایت این باکتری ها با فعالیت های متابولیکی مانند MetaCyc منجر به بروز بیماری می شوند.
هنوز به روشنی گزارش نشده است که آیا میکروبیوم مختص به هر تومور، منجر به پیشبرد بیماری و یا ایجاد عفونت می شود یا خیر، اما با توجه به اینکه ممکن است میکروبیوم تومورها در پاسخ ایمنی آنها و مقاومتشان نقش مهمی داشته باشد، شناسایی و تعیین دقیق تر این پروفایل های باکتریایی می تواند رویکردهای درمانی جدیدی اعم از ایمنی درمانی و غیره را پیشنهاد دهد.
لینک مقاله در مجله Science👇
https://science.sciencemag.org/content/368/6494/973
تهیه مطلب: افسانه یزدانی، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
.
Science
The human tumor microbiome is composed of tumor type–specific intracellular bacteria
Bacteria are well-known residents in human tumors, but whether their presence is advantageous to the tumors or to the bacteria themselves has been unclear. As an initial step toward addressing this question, Nejman et al. produced an exhaustive catalog of…
نخستین و بهترین کانال در زمینه سلولهای بنیادی و سرطان در تلگرام👇
https://news.1rj.ru/str/joinchat/AAAAAD4Jjf1HAha2qp6nsA
https://news.1rj.ru/str/joinchat/AAAAAD4Jjf1HAha2qp6nsA
🔴 چگونگی انتشار سرطان با ژنتیک فرد مرتبط است 🧬
@pluricancer
@MolBioMed
✅ خاصیت تهاجمی سلولهای سرطانی بالا بوده و میتواند با حمله به ارگانهای مجاور سبب اختلال عملکرد آنها نیز گردد که به این روند دستاندازی سرطان به ارگانهای دیگر اصطلاحا متاستاز میگویند. مدتهاست تصور می شود كه جهش های ژنتیکی موجود در سلولهایی كه باعث ایجاد سرطان در آنها می شوند ، می توانند این سلولها را در توانایی دیگری برای گسترش سایر بافتها فراهم كنند. اما یک سؤال باقی مانده است - آیا وراثت ژنتیکی یک شخص می تواند در متاستاز نقش داشته باشد؟
✅ گزارش جدید و مهم، انتشارات Nature Medicine، که ارتباط بین متاستاز سرطان و ژنتیک فرد را مشخص کرده است، بر اساس ملانوم، نوعی سرطان پوست، این مطالعه جدید انجام شده و نشان داده است که یک ژن واحد می تواند سطح متاستاز در این نوع سرطان را تغییر دهد.
✅ ژن مورد مطالعه، APOE است که در انواع سلولهای بدن وجود دارد. به نظر می رسد محصول این ژن ، یک پروتئین خاص است، که در فرآیند متاستاز چندین سلول سرطانی، دخالت می کند. ژن APOE دارای سه واریانت ، یعنی ApoE2 ، ApoE3 ، ApoE4. است. هر فرد دارای یک نوع ژن APOE است. مشخص شده است که بیماران مختلف ملانوما دارای درجه های مختلف پیشرفت سرطان هستند. پاسخ احتمالی به آن می تواند وجود ژن های مختلف APOE در افراد مختلف باشد.
✅ در آخرین مطالعه ، آزمایشاتی که روی موش انجام شده است نشان می دهد که موش هایی که دارای ژن ApoE4 هستند، در مقایسه با سایر انواع ژن APOE دارای کوچکترین تومور و همچنین کمترین شیوع ملانوم هستند و می تواند پاسخ ایمنی تقویت شده به سلولهای توموری را فراهم کند بررسی داده های ژنتیکی از بیش از 300 بیمار مبتلا به ملانوما نیز نتایج مشابهی را در موش ها نشان داد.
✅ بیماران مبتلا به جهش در نوع ApoE4 می توانند مدت طولانی تری زنده بمانند و بیماران با نوع ApoE2 کمترین زمان زنده ماندن را نشان دادند. در حالی که ، توانایی ApoE3 در سرکوب پیشرفت تومور بین دو مورد دیگر نهفته است.
🔺لینک دسترسی به مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41591-020-0879-3
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
@pluricancer
@MolBioMed
✅ خاصیت تهاجمی سلولهای سرطانی بالا بوده و میتواند با حمله به ارگانهای مجاور سبب اختلال عملکرد آنها نیز گردد که به این روند دستاندازی سرطان به ارگانهای دیگر اصطلاحا متاستاز میگویند. مدتهاست تصور می شود كه جهش های ژنتیکی موجود در سلولهایی كه باعث ایجاد سرطان در آنها می شوند ، می توانند این سلولها را در توانایی دیگری برای گسترش سایر بافتها فراهم كنند. اما یک سؤال باقی مانده است - آیا وراثت ژنتیکی یک شخص می تواند در متاستاز نقش داشته باشد؟
✅ گزارش جدید و مهم، انتشارات Nature Medicine، که ارتباط بین متاستاز سرطان و ژنتیک فرد را مشخص کرده است، بر اساس ملانوم، نوعی سرطان پوست، این مطالعه جدید انجام شده و نشان داده است که یک ژن واحد می تواند سطح متاستاز در این نوع سرطان را تغییر دهد.
✅ ژن مورد مطالعه، APOE است که در انواع سلولهای بدن وجود دارد. به نظر می رسد محصول این ژن ، یک پروتئین خاص است، که در فرآیند متاستاز چندین سلول سرطانی، دخالت می کند. ژن APOE دارای سه واریانت ، یعنی ApoE2 ، ApoE3 ، ApoE4. است. هر فرد دارای یک نوع ژن APOE است. مشخص شده است که بیماران مختلف ملانوما دارای درجه های مختلف پیشرفت سرطان هستند. پاسخ احتمالی به آن می تواند وجود ژن های مختلف APOE در افراد مختلف باشد.
✅ در آخرین مطالعه ، آزمایشاتی که روی موش انجام شده است نشان می دهد که موش هایی که دارای ژن ApoE4 هستند، در مقایسه با سایر انواع ژن APOE دارای کوچکترین تومور و همچنین کمترین شیوع ملانوم هستند و می تواند پاسخ ایمنی تقویت شده به سلولهای توموری را فراهم کند بررسی داده های ژنتیکی از بیش از 300 بیمار مبتلا به ملانوما نیز نتایج مشابهی را در موش ها نشان داد.
✅ بیماران مبتلا به جهش در نوع ApoE4 می توانند مدت طولانی تری زنده بمانند و بیماران با نوع ApoE2 کمترین زمان زنده ماندن را نشان دادند. در حالی که ، توانایی ApoE3 در سرکوب پیشرفت تومور بین دو مورد دیگر نهفته است.
🔺لینک دسترسی به مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41591-020-0879-3
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
Nature
Common germline variants of the human APOE gene modulate melanoma progression and survival
Nature Medicine - Heritable APOE variants in patients with melanoma influence anti-tumor immunity and modulate metastatic progression and response to immunotherapy.
Forwarded from RNA Biology
سلام و احترام
آیا کسی یا مرکزی را در داخل کشور میشناسید که متخصص سنتز اسیدهای نوکلئیک به ویژه RNA و همچنین انجام مدیفیکاسیون های شیمیایی روی آنها باشند؟
لطفاً در این صورت، به بنده پیام دهید.👇
@sm1089
sharif.moradi@gmail.com
همچنین ممنون میشوم که این مطلب را فوروارد کنید تا به دست عزیزان دیگر برسد.
قبلاً سپاسگزارم،
مرادی
🆔 @RNA_Biology
آیا کسی یا مرکزی را در داخل کشور میشناسید که متخصص سنتز اسیدهای نوکلئیک به ویژه RNA و همچنین انجام مدیفیکاسیون های شیمیایی روی آنها باشند؟
لطفاً در این صورت، به بنده پیام دهید.👇
@sm1089
sharif.moradi@gmail.com
همچنین ممنون میشوم که این مطلب را فوروارد کنید تا به دست عزیزان دیگر برسد.
قبلاً سپاسگزارم،
مرادی
🆔 @RNA_Biology
دعوت به همکاری (با یک شرکت دانشبنیان)
🔹 محقق رشته شیمی آلی/تجزیه
لطفاً به اطلاعات تماس داخل آگهی توجه کنید و از طریق آن اقدام کنید.
@MolBioMed
🔹 محقق رشته شیمی آلی/تجزیه
لطفاً به اطلاعات تماس داخل آگهی توجه کنید و از طریق آن اقدام کنید.
@MolBioMed
Forwarded from RNA Biology
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
4_6039746387896174479.xlsx
1.2 MB
نخستین دوره آموزش حرفه ایی نرم افزار Adobe Photoshop، ویژه پژوهشگران و دانشجویان علوم زیستی
ثبت نام از طریق لینک زیر:
https://www.royan-edu.ir/%d8%a2%d9%85%d9%88%d8%b2%d8%b4-%d9%86%d8%b1%d9%85-%d8%a7%d9%81%d8%b2%d8%a7%d8%b1-adobe-photoshop/
🆔 @MolBioMed
ثبت نام از طریق لینک زیر:
https://www.royan-edu.ir/%d8%a2%d9%85%d9%88%d8%b2%d8%b4-%d9%86%d8%b1%d9%85-%d8%a7%d9%81%d8%b2%d8%a7%d8%b1-adobe-photoshop/
🆔 @MolBioMed
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
ویرایش CRISPR موجب ایجاد آسیب های جدی کروموزومی در جنین های انسانی میشود!
@pluricancer
🔸️تعدادی از آزمایشات که از ابزارهای ویرایش ژنی مانند CRISPR–Cas9 برای اصلاح جنین های انسانی استفاده می کنند، نشان داده اند که این روند منجر به تغییرات بزرگ و ناخواسته در ژنوم، در جایگاه هدف و یا نزدیک آن، می شود.
🔸️مطالعات پیشین در مورد CRISPR–Cas9 نشان داده است که این ابزار می تواند جهش های ژنی خارج هدف (off target) را در نقاط دورتر از جایگاه هدف ایجاد کند. این در حالی است که تغییرات نزدیک تر، معمولا بواسطه روش های استاندارد بررسی آشکار نمی شود، با وجود اینکه اثرات on-target به عقیده Gaetan Burgio ژنتیک دان دانشگاه استرالیا در Canberra، بسیار مهمتر و برای حذف شدن بسیار سخت تر هستند.
🔸️مطالعه زیست شناس تکوینی، Kathy Niakan و همکارانش، در مرکز Francis Crick در لندن که از CRISPR–Cas9 برای ایجاد جهش در یک ژن بسیار مهم در تکوین جنین، تحت عنوان POU5F1 استفاده کردند نشان داد که از 18 جنین ویرایش شده، 22 درصد دارای تغییرات ناخواسته ایی هستند که محدوده بزرگی از DNA اطراف ژن POU5F1 را تحت تاثیر قرار می دهد و این شامل بازآرایی و حذف قابل توجهی از هزاران باز DNA است که تغییرات بسیار بزرگتر از آنچه را شامل می شود که به طور معمول انتظار می رود.
🔸️گروه دیگری که توسط زیست شناس سلول های بنیادی، Dieter Egli در دانشگاه کلمبیا هدایت می شود جنینن هایی را مطالعه کردند که توسط اسپرم های حامل جهش های ایجاد کننده نابینایی در ژن EYS ایجاد شده بودند. این تیم از CRISPR–Cas9 برای شکست DNA در ژن EYS استفاده کردند و دریافتند که نیمی از جنین ها، قطعات بزرگی از کروموزومی که ژن EYS بر روی آن قرار دارد، و حتی گاهی همه آن را، از دست می دهند.
🔸️ گروه سوم که توسط زیست شناس تولیدمثل، Shoukhrat Mitalipov در پورتلند هدایت می شود، جنین هایی را مطالعه کردند که از اسپرم های دارای جهش ایجاد کننده بیماری قلبی ایجاد شده بودند. این تیم نیز نشانه هایی از ویرایش ژنی را یافتند که منطقه وسیعی از کروموزوم حاوی ژن جهش یافته را تحت تاثیر قرار می هد.
🔸️به گفته زیست شناس تولیدمثل، Mary Herbert در دانشگاه Newcastle در مورد اینکه چگونه جنین های انسانی، قطع شدگی های DNA با ابزارهای ویرایش ژنومی که یک مرحله مهم در ویرایش CRISPR–Cas9 است را ترمیم می کنند، اطلاعات کمی وجود دارد و قبل از آسیب زدن به DNA توسط آنزیم های برش دهنده، یک نقشه برای آنچه که بعدا اتفاق خواهد افتاد مورد نیاز است.
🔸️بنابراین، اینکه آیا دانشمندان می توانند جنین های انسانی را به منظور جلوگیری از بیماری های ژنتیکی ویرایش کنند، یک موضوع بحث برانگیز است، زیرا ویرایش های ژنومی تغییرات پایداری را در ژنوم ایجاد می کند که می تواند به نسل های بعدی منتقل شود.
🔸️اولین بررسی های آزمایشگاهی با استفاده از CRISPR برای ویرایش جنین های انسانی در سال 2015 انجام شد، اما چنین مطالعاتی هنوز بسیار نادر و به شدت تحت نظارت قانون هستند. در سال 2018 زمانی که He Jiankui بیوفیزیک دان و تنها شخصی که جنین های انسانی ویرایش شده را برای باروری مورد استفاده قرار داد و تولد نوزادان دوقلو با ژنوم ویرایش یافته را در چین آشکار کرد، این کار به عنوان امر غیر اخلاقی و وی برای عملکرد پزشکی غیرقانونی به حکم زندان محکوم شد.
🔸️ابزارهای ویرایش ژنومی مانند CRISPR–Cas9 از یک رشته RNA برای هدایت آنزیم Cas9 به جایگاهی از ژنوم با تولی مشابه استفاده می کنند. سپس، آنزیم هر دو رشته DNA را در آن جایگاه برش داده و سیستم ترمیم سلول به جوش خوردن شکاف کمک می کند. ویرایش در طی این روند ترمیم اتفاق می افتد و اغلب، سلول ها بخش برش خورده را با استفاده از مکانیسم های مستعد خطا (error-prone) که می تواند تعداد کوچکی از حروف DNA را وارد کرده و یا حذف کند، مهر و موم می کنند و اگر الگویی از DNA فراهم شود، سلول ها احتمالا از آن توالی برای مرمت کردن برش استفاده می کنند. با این حال، DNA شکسته شده، می تواند با به بهم ریختگی و یا از دست رفتن ناحیه بزرگی از کروموزوم همراه شود. بنابراین ویرایش ژنوم قادر است تغییرات بزرگ و ناخواسته ایی را ایجاد کند که در جنین های انسانی بسیار مهم است و این چیزی است که همه محققان در جوامع علمی باید در مورد آن بسیار جدی تر عمل کنند.
لینک مقاله👇
https://www.nature.com/articles/d41586-020-01906-4?utm_source=Nature+Briefing&utm_campaign=6441803628-briefing-dy-20200626&utm_medium=email&utm_term=0_c9dfd39373-6441803628-42528415
تهیه مطلب: سارا امجدیان، دانشجوی دکترا، پژوهشگاه رویان 🌹
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
.
@pluricancer
🔸️تعدادی از آزمایشات که از ابزارهای ویرایش ژنی مانند CRISPR–Cas9 برای اصلاح جنین های انسانی استفاده می کنند، نشان داده اند که این روند منجر به تغییرات بزرگ و ناخواسته در ژنوم، در جایگاه هدف و یا نزدیک آن، می شود.
🔸️مطالعات پیشین در مورد CRISPR–Cas9 نشان داده است که این ابزار می تواند جهش های ژنی خارج هدف (off target) را در نقاط دورتر از جایگاه هدف ایجاد کند. این در حالی است که تغییرات نزدیک تر، معمولا بواسطه روش های استاندارد بررسی آشکار نمی شود، با وجود اینکه اثرات on-target به عقیده Gaetan Burgio ژنتیک دان دانشگاه استرالیا در Canberra، بسیار مهمتر و برای حذف شدن بسیار سخت تر هستند.
🔸️مطالعه زیست شناس تکوینی، Kathy Niakan و همکارانش، در مرکز Francis Crick در لندن که از CRISPR–Cas9 برای ایجاد جهش در یک ژن بسیار مهم در تکوین جنین، تحت عنوان POU5F1 استفاده کردند نشان داد که از 18 جنین ویرایش شده، 22 درصد دارای تغییرات ناخواسته ایی هستند که محدوده بزرگی از DNA اطراف ژن POU5F1 را تحت تاثیر قرار می دهد و این شامل بازآرایی و حذف قابل توجهی از هزاران باز DNA است که تغییرات بسیار بزرگتر از آنچه را شامل می شود که به طور معمول انتظار می رود.
🔸️گروه دیگری که توسط زیست شناس سلول های بنیادی، Dieter Egli در دانشگاه کلمبیا هدایت می شود جنینن هایی را مطالعه کردند که توسط اسپرم های حامل جهش های ایجاد کننده نابینایی در ژن EYS ایجاد شده بودند. این تیم از CRISPR–Cas9 برای شکست DNA در ژن EYS استفاده کردند و دریافتند که نیمی از جنین ها، قطعات بزرگی از کروموزومی که ژن EYS بر روی آن قرار دارد، و حتی گاهی همه آن را، از دست می دهند.
🔸️ گروه سوم که توسط زیست شناس تولیدمثل، Shoukhrat Mitalipov در پورتلند هدایت می شود، جنین هایی را مطالعه کردند که از اسپرم های دارای جهش ایجاد کننده بیماری قلبی ایجاد شده بودند. این تیم نیز نشانه هایی از ویرایش ژنی را یافتند که منطقه وسیعی از کروموزوم حاوی ژن جهش یافته را تحت تاثیر قرار می هد.
🔸️به گفته زیست شناس تولیدمثل، Mary Herbert در دانشگاه Newcastle در مورد اینکه چگونه جنین های انسانی، قطع شدگی های DNA با ابزارهای ویرایش ژنومی که یک مرحله مهم در ویرایش CRISPR–Cas9 است را ترمیم می کنند، اطلاعات کمی وجود دارد و قبل از آسیب زدن به DNA توسط آنزیم های برش دهنده، یک نقشه برای آنچه که بعدا اتفاق خواهد افتاد مورد نیاز است.
🔸️بنابراین، اینکه آیا دانشمندان می توانند جنین های انسانی را به منظور جلوگیری از بیماری های ژنتیکی ویرایش کنند، یک موضوع بحث برانگیز است، زیرا ویرایش های ژنومی تغییرات پایداری را در ژنوم ایجاد می کند که می تواند به نسل های بعدی منتقل شود.
🔸️اولین بررسی های آزمایشگاهی با استفاده از CRISPR برای ویرایش جنین های انسانی در سال 2015 انجام شد، اما چنین مطالعاتی هنوز بسیار نادر و به شدت تحت نظارت قانون هستند. در سال 2018 زمانی که He Jiankui بیوفیزیک دان و تنها شخصی که جنین های انسانی ویرایش شده را برای باروری مورد استفاده قرار داد و تولد نوزادان دوقلو با ژنوم ویرایش یافته را در چین آشکار کرد، این کار به عنوان امر غیر اخلاقی و وی برای عملکرد پزشکی غیرقانونی به حکم زندان محکوم شد.
🔸️ابزارهای ویرایش ژنومی مانند CRISPR–Cas9 از یک رشته RNA برای هدایت آنزیم Cas9 به جایگاهی از ژنوم با تولی مشابه استفاده می کنند. سپس، آنزیم هر دو رشته DNA را در آن جایگاه برش داده و سیستم ترمیم سلول به جوش خوردن شکاف کمک می کند. ویرایش در طی این روند ترمیم اتفاق می افتد و اغلب، سلول ها بخش برش خورده را با استفاده از مکانیسم های مستعد خطا (error-prone) که می تواند تعداد کوچکی از حروف DNA را وارد کرده و یا حذف کند، مهر و موم می کنند و اگر الگویی از DNA فراهم شود، سلول ها احتمالا از آن توالی برای مرمت کردن برش استفاده می کنند. با این حال، DNA شکسته شده، می تواند با به بهم ریختگی و یا از دست رفتن ناحیه بزرگی از کروموزوم همراه شود. بنابراین ویرایش ژنوم قادر است تغییرات بزرگ و ناخواسته ایی را ایجاد کند که در جنین های انسانی بسیار مهم است و این چیزی است که همه محققان در جوامع علمی باید در مورد آن بسیار جدی تر عمل کنند.
لینک مقاله👇
https://www.nature.com/articles/d41586-020-01906-4?utm_source=Nature+Briefing&utm_campaign=6441803628-briefing-dy-20200626&utm_medium=email&utm_term=0_c9dfd39373-6441803628-42528415
تهیه مطلب: سارا امجدیان، دانشجوی دکترا، پژوهشگاه رویان 🌹
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
.
Nature
CRISPR gene editing in human embryos wreaks chromosomal mayhem
Three studies showing large DNA deletions and reshuffling heighten safety concerns about heritable genome editing.
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
⚠️⚠️منتشر شد⚠️⚠️
🔰کارگاه «چگونه یک مقاله علمی انگلیسی بنویسیم»
💿این بار به صورت فیلم آموزشی
💲با هزینه ۵۰ هزار تومان
🙎♂ مدرس: دکتر شریف مرادی
🔰جهت درخواست و سفارش از طریق لینک زیر اقدام نمایید👇
https://forms.gle/SMgsZZLbY9cEGRPLA
کانال کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
🔰کارگاه «چگونه یک مقاله علمی انگلیسی بنویسیم»
💿این بار به صورت فیلم آموزشی
💲با هزینه ۵۰ هزار تومان
🙎♂ مدرس: دکتر شریف مرادی
🔰جهت درخواست و سفارش از طریق لینک زیر اقدام نمایید👇
https://forms.gle/SMgsZZLbY9cEGRPLA
کانال کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
Follow us:
Telegram:
🔹https://news.1rj.ru/str/pluricancer
🔹https://news.1rj.ru/str/MolBioMed
🔹https://news.1rj.ru/str/RNA_Biology
🔹https://news.1rj.ru/str/RNA_Biology_en
🔹https://news.1rj.ru/str/write_paper
Instagram:
🔺https://www.instagram.com/pluricancer
🔺https://www.instagram.com/RNA_Biology
🔺https://www.instagram.com/write_paper1
🔺https://www.instagram.com/sharif.moradi1
Twitter:
🔹https://twitter.com/SharifMoradi1?s=09
Email:
sharif.moradi@gmail.com
Telegram:
🔹https://news.1rj.ru/str/pluricancer
🔹https://news.1rj.ru/str/MolBioMed
🔹https://news.1rj.ru/str/RNA_Biology
🔹https://news.1rj.ru/str/RNA_Biology_en
🔹https://news.1rj.ru/str/write_paper
Instagram:
🔺https://www.instagram.com/pluricancer
🔺https://www.instagram.com/RNA_Biology
🔺https://www.instagram.com/write_paper1
🔺https://www.instagram.com/sharif.moradi1
Twitter:
🔹https://twitter.com/SharifMoradi1?s=09
Email:
sharif.moradi@gmail.com
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
کارگاه #مجازی «چگونه یک مقاله علمی انگلیسی بنویسیم»
تاریخ: ۱۵ مرداد، ساعت ۱۰ تا ۱۶
مدرس: دکتر شریف مرادی
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-a-paper/
کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
تاریخ: ۱۵ مرداد، ساعت ۱۰ تا ۱۶
مدرس: دکتر شریف مرادی
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-a-paper/
کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
سمت چپ: چیزی که شما از طریق میکروسکوپ میبینید!
سمت راست: چیزی که باکتریها میبینند!
بیچاره باکتریها 😁😜
🆔 @pluricancer
سمت راست: چیزی که باکتریها میبینند!
بیچاره باکتریها 😁😜
🆔 @pluricancer
Forwarded from RNA Biology
کارگاه حضوری «آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در سلولهای بنیادی»
بخاطر شرایط کرونا، ظرفیت کارگاه حضوری را به ۱۰ نفر شرکتکننده کاهش دادهایم.
🔺تاریخ برگزاری: ۱۹ و ۲۰ شهریورماه
🔺مکان برگزاری: آزمایشگاه سلولهای بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان
لینک ثبتنام:
https://www.royan-edu.ir/microrna-expression-and-functional-analysis-in-stem-cells/
اطلاعات بیشتر در پوستر 👆
به ما بپیوندید👇
🆔 @RNA_Biology
بخاطر شرایط کرونا، ظرفیت کارگاه حضوری را به ۱۰ نفر شرکتکننده کاهش دادهایم.
🔺تاریخ برگزاری: ۱۹ و ۲۰ شهریورماه
🔺مکان برگزاری: آزمایشگاه سلولهای بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان
لینک ثبتنام:
https://www.royan-edu.ir/microrna-expression-and-functional-analysis-in-stem-cells/
اطلاعات بیشتر در پوستر 👆
به ما بپیوندید👇
🆔 @RNA_Biology
🎗تشخیص سرطان 4 سال زودتر از ظهور علائم آن، توسط آزمایش خون
@MolBioMed
✅ محققان آزمایش خونی برای تشخیص سرطان ابداع کردند که میتواند پنج نوع شایع سرطان را چهار سال زودتر از سایر شیوههای تشخیصی معمول تشخیص دهد، که این آزمایش جدید «PanSeer» نام دارد.
✅ در دست داشتن یک آزمایش خون «ساده و سریع» که بتواند سرطانها را زودتر تشخیص دهد، گزینههای درمانی بیشتری را برای بیماران امکانپذیر میکند و احتمال زندهماندنشان را افزایش میدهد.
✅ ایده استفاده از آزمایش خون برای شناسایی سرطان در مراحل اولیه بر اساس یک واقعیت ساده است: سلولهای سرطانی به طور مرتب قطعاتی از DNA شان را به جریان خود فرد وارد میکنند.
منتها مشکل این است که مقدار این DNA در خون بسیار اندک است، به خصوص هنگامی که اندازه تومور سرطانی کوچک باشد. در نتیجه شناسایی آن کار سختی است.
بنابراین اکنون محققان زیادی برای ابداع ابزارهای ساده تشخیص سرطان بر پایه خون در حال رقابت هستند.
✅ این آزمایش خون به دنبال DNA نمیگردد، بلکه به دنبال تغییراتی شیمیایی در DNA به نام متیلاسیون است. متیلاسیون به طور طبیعی خاموش و روشن کردن ژنها را کنترل میکند. الگوهای غیرطبیعی متیلاسیون میتواند نشانه ای از وجود سرطان باشد.
✅ محققان برای بررسی اینکه آزمایش PanSeer چقدر بهتر از روش های تشخیصی متعارف می تواند سرطان را تشخیص دهد، مجموعه داده های منحصر به فرد را که به Taizhou Longitudinal Study معروف است، مورد بررسی قرار دادند.
در این مجموعه داده ها هزار نفر برای مدت ۱۰ سال مورد پیگیری قرار گرفتند. نمونه های خون این افراد در این مدت مرتب جمع آوری شد و سلامت عمومی آنها مورد بررسی قرار گرفت.
این مجموعه داده ها به محققانی که آزمایش PanSeer را ابداع کرده اند، اجازه داد این آزمایش خون را روی نمونه های خون افراد چند سال قبل از اینکه به سرطان مبتلا شوند، بررسی کنند.
✅ نتایج این بررسی نشان داد این آزمایش ۹۱ درصد در تشخیص سرطان در فاصله زمانی یک تا چهار سال قبل از شناسایی این بیماری، موثر است. با این آزمایش خون پنج نوع سرطان معده، مری، کولورکتال، ریه و کبد تشخیص داده شد.
میزان دقت این آزمایش بر حسب نوع سرطان متفاوت بود. برای مثال این آزمایش همه موارد سرطان کبد را شناسایی کرده بود، اما در سرطانهای مری این رقم ۹۱ درصد بود. میزان موارد مثبت کاذب در این آزمایش هم حدود ۵ درصد بود.
البته هدف این کار پیشبینی سرطان نیست بلکه به تشخیص سرطان در آن دسته از بیمارانی کمک می کند که هنوز علائمی از خود نشان نداده یا بیماریشان با روشهای معمول تشخیص داده نمیشود.
✅ دکتر ژانگ، استاد مهندسی زیستی در دانشگاه کالیفرنیا در ساندیهگو، یکی از این پژوهشگران میگوید نتایج اولیه امیدوارکننده هستند، اما پژوهش بیشتری لازم است تا دقت این آزمایش را معین کند.
📌نتایج مطالعه جدید در مجله Nature Communications منتشر شده است.
🔗لینک دسترسی به مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41467-020-17316-z
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
.
@MolBioMed
✅ محققان آزمایش خونی برای تشخیص سرطان ابداع کردند که میتواند پنج نوع شایع سرطان را چهار سال زودتر از سایر شیوههای تشخیصی معمول تشخیص دهد، که این آزمایش جدید «PanSeer» نام دارد.
✅ در دست داشتن یک آزمایش خون «ساده و سریع» که بتواند سرطانها را زودتر تشخیص دهد، گزینههای درمانی بیشتری را برای بیماران امکانپذیر میکند و احتمال زندهماندنشان را افزایش میدهد.
✅ ایده استفاده از آزمایش خون برای شناسایی سرطان در مراحل اولیه بر اساس یک واقعیت ساده است: سلولهای سرطانی به طور مرتب قطعاتی از DNA شان را به جریان خود فرد وارد میکنند.
منتها مشکل این است که مقدار این DNA در خون بسیار اندک است، به خصوص هنگامی که اندازه تومور سرطانی کوچک باشد. در نتیجه شناسایی آن کار سختی است.
بنابراین اکنون محققان زیادی برای ابداع ابزارهای ساده تشخیص سرطان بر پایه خون در حال رقابت هستند.
✅ این آزمایش خون به دنبال DNA نمیگردد، بلکه به دنبال تغییراتی شیمیایی در DNA به نام متیلاسیون است. متیلاسیون به طور طبیعی خاموش و روشن کردن ژنها را کنترل میکند. الگوهای غیرطبیعی متیلاسیون میتواند نشانه ای از وجود سرطان باشد.
✅ محققان برای بررسی اینکه آزمایش PanSeer چقدر بهتر از روش های تشخیصی متعارف می تواند سرطان را تشخیص دهد، مجموعه داده های منحصر به فرد را که به Taizhou Longitudinal Study معروف است، مورد بررسی قرار دادند.
در این مجموعه داده ها هزار نفر برای مدت ۱۰ سال مورد پیگیری قرار گرفتند. نمونه های خون این افراد در این مدت مرتب جمع آوری شد و سلامت عمومی آنها مورد بررسی قرار گرفت.
این مجموعه داده ها به محققانی که آزمایش PanSeer را ابداع کرده اند، اجازه داد این آزمایش خون را روی نمونه های خون افراد چند سال قبل از اینکه به سرطان مبتلا شوند، بررسی کنند.
✅ نتایج این بررسی نشان داد این آزمایش ۹۱ درصد در تشخیص سرطان در فاصله زمانی یک تا چهار سال قبل از شناسایی این بیماری، موثر است. با این آزمایش خون پنج نوع سرطان معده، مری، کولورکتال، ریه و کبد تشخیص داده شد.
میزان دقت این آزمایش بر حسب نوع سرطان متفاوت بود. برای مثال این آزمایش همه موارد سرطان کبد را شناسایی کرده بود، اما در سرطانهای مری این رقم ۹۱ درصد بود. میزان موارد مثبت کاذب در این آزمایش هم حدود ۵ درصد بود.
البته هدف این کار پیشبینی سرطان نیست بلکه به تشخیص سرطان در آن دسته از بیمارانی کمک می کند که هنوز علائمی از خود نشان نداده یا بیماریشان با روشهای معمول تشخیص داده نمیشود.
✅ دکتر ژانگ، استاد مهندسی زیستی در دانشگاه کالیفرنیا در ساندیهگو، یکی از این پژوهشگران میگوید نتایج اولیه امیدوارکننده هستند، اما پژوهش بیشتری لازم است تا دقت این آزمایش را معین کند.
📌نتایج مطالعه جدید در مجله Nature Communications منتشر شده است.
🔗لینک دسترسی به مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41467-020-17316-z
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
.
Nature
Non-invasive early detection of cancer four years before conventional diagnosis using a blood test
Nature Communications - Patients whose disease is diagnosed in its early stages have better outcomes. In this study, the authors develop a non invasive blood test based on circulating tumor DNA...
Forwarded from عکس نگار
🔰بررسی توانایی نانوذرات طلا در تشخیص و درمان سرطان
👈پژوهشگران روس در بررسی جدیدی، به ارزیابی توانایی نانوذرات طلا در تشخیص و درمان بیماریها پرداختند.
@RoyanEsfahan
🌐به گزارش از نانومگزین، پژوهشگران "دانشگاه ملی مطالعات فناوری روسیه"(NUST MISIS)، پژوهشی در مورد نانوذرات مغناطیسی طلا انجام دادهاند. شاید چنین نانوذراتی در آینده بتوانند به تشخیص و درمان سرطان کمک کنند.
〽️"ماکسیم آباکوموف"(Maxim Abakumov)، سرپرست این پژوهش گفت: تصویربرداری مغناطیسی، یکی از موثرترین روشها برای شناسایی سرطان در مراحل ابتدایی است. برای افزایش دقت این روش میتوان یک عامل به خصوص با ویژگیهای مغناطیسی را به بدن بیمار تزریق کرد که میتواند سلولهای بدخیم را مشخص کند. مواد مغناطیسی علاوه بر تشخیص سرطان میتوانند به درمان آن نیز کمک کنند. هنگامی که نانوذرات مغناطیسی در معرض دمای بالا قرار میگیرند، گرم میشوند و میتوانند پوسته سلولهای سرطانی را از بین ببرند.
✅این گروه پژوهشی، نوعی نانوذرات مغناطیسی ابداع کردهاند که مبتنی بر اکسید آهن هستند و میتوان آنها را هم برای تشخیص و هم برای درمان به کار برد. پژوهشگران در این پروژه، شکلگیری نانوذرات هیبریدی مغناطیس- طلا را مورد بررسی قرار دادند. آنها قابلیت هستهزایی، رشد و چندوجهی بودن نانوذرات هیبریدی مغناطیس- طلا را ارزیابی کردند.
🔱این پژوهش، جامعترین بررسی را در مورد نانوذرات مغناطیسی ارائه میدهد. پژوهشگران باور دارند که دادههای این پروژه، به آنها امکان خواهد داد تا اندازه و شکل نانوذرات را کنترل کنند. این دادهها در آینده میتوانند به گسترش تولید نانوذراتی کمک کنند که قابلیت پیشگیری و درمان دارند.
🔆این پژوهش، در مجله "Journal of Materials Chemistry B" به چاپ رسید.
@RoyanEsfahan
👈پژوهشگران روس در بررسی جدیدی، به ارزیابی توانایی نانوذرات طلا در تشخیص و درمان بیماریها پرداختند.
@RoyanEsfahan
🌐به گزارش از نانومگزین، پژوهشگران "دانشگاه ملی مطالعات فناوری روسیه"(NUST MISIS)، پژوهشی در مورد نانوذرات مغناطیسی طلا انجام دادهاند. شاید چنین نانوذراتی در آینده بتوانند به تشخیص و درمان سرطان کمک کنند.
〽️"ماکسیم آباکوموف"(Maxim Abakumov)، سرپرست این پژوهش گفت: تصویربرداری مغناطیسی، یکی از موثرترین روشها برای شناسایی سرطان در مراحل ابتدایی است. برای افزایش دقت این روش میتوان یک عامل به خصوص با ویژگیهای مغناطیسی را به بدن بیمار تزریق کرد که میتواند سلولهای بدخیم را مشخص کند. مواد مغناطیسی علاوه بر تشخیص سرطان میتوانند به درمان آن نیز کمک کنند. هنگامی که نانوذرات مغناطیسی در معرض دمای بالا قرار میگیرند، گرم میشوند و میتوانند پوسته سلولهای سرطانی را از بین ببرند.
✅این گروه پژوهشی، نوعی نانوذرات مغناطیسی ابداع کردهاند که مبتنی بر اکسید آهن هستند و میتوان آنها را هم برای تشخیص و هم برای درمان به کار برد. پژوهشگران در این پروژه، شکلگیری نانوذرات هیبریدی مغناطیس- طلا را مورد بررسی قرار دادند. آنها قابلیت هستهزایی، رشد و چندوجهی بودن نانوذرات هیبریدی مغناطیس- طلا را ارزیابی کردند.
🔱این پژوهش، جامعترین بررسی را در مورد نانوذرات مغناطیسی ارائه میدهد. پژوهشگران باور دارند که دادههای این پروژه، به آنها امکان خواهد داد تا اندازه و شکل نانوذرات را کنترل کنند. این دادهها در آینده میتوانند به گسترش تولید نانوذراتی کمک کنند که قابلیت پیشگیری و درمان دارند.
🔆این پژوهش، در مجله "Journal of Materials Chemistry B" به چاپ رسید.
@RoyanEsfahan
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
✅ اطلاعیه مهم: برگزاری کنگره سالانه پژوهشگاه رویان در زمینه پزشکی تولید مثل و سلولهای بنیادی، امسال به صورت مجازی
آخرین مهلت ارسال مقاله به کنگره بین المللی آنلاین رویان: 24 مرداد 1399
👈👈👈بیست و یکمین کنگره تولیدمثل ناباروری
👈👈شانزدهمین کنگره سلولهای بنیادی
👈پانزدهمین سمینار پرستاری مامایی
🌐 ارسال مقالات: http://www.royancongress.com
☎️ تلفن: 23562756
لطفاً به اشتراک بگذارید 🌹♻️
کانال سلولهای بنیادی و سرطان👇
🆔 @pluricancer
آخرین مهلت ارسال مقاله به کنگره بین المللی آنلاین رویان: 24 مرداد 1399
👈👈👈بیست و یکمین کنگره تولیدمثل ناباروری
👈👈شانزدهمین کنگره سلولهای بنیادی
👈پانزدهمین سمینار پرستاری مامایی
🌐 ارسال مقالات: http://www.royancongress.com
☎️ تلفن: 23562756
لطفاً به اشتراک بگذارید 🌹♻️
کانال سلولهای بنیادی و سرطان👇
🆔 @pluricancer