کارها و پروژههایی که قبل از کرونا شروع شدن و الان به کرونا خوردن، اینطوری دارن جمع میشن! 😁😂👌
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
تومورهای انسانی دارای میکروبیوم مخصوص خود هستند
@MolBioMed
@pluricancer
بیش از یک قرن است که باکتری ها در تومورها شناسایی شده اند اما تاکنون تعیین مشخصات آنها به صورت دقیق تر انجام نشده بود. اکنون محققان با بررسی ۱۵۲۶ نمونه که از ۷ نوع تومور متفاوت از جمله سرطان سینه و روده و ریه به دست آمده بود، نشان دادند که هر یک از تومورهای انسانی دارای باکتری های داخل سلولی مختص به خود هستند. مقایسه بین بافت توموری با بافت های نرمال مجاور آن نشان داد که میزان DNA باکتریایی که در بافت های توموری وجود دارد به مراتب بیشتر از بافت نرمال است.
دانشمندان مشاهده کردند میکروبیوم تومور سینه، متنوع تر از انواع دیگر تومورها است. به طور میانگین، تعداد گونه های باکتری شناسایی شده در بافت توموری سینه حدود 16.4 است در حالی که میانگین گونه های باکتریایی برای سایر انواع تومورها کمتر از 9 گزارش شده است. همچنین میزان باکتری های موجود در بافت توموری سینه نسبت به بافت نرمالی که از فرد سالم به دست آمده، بیشتر است. میزان باکتری های موجود در بافت های نرمال مجاور تومور حدواسط بین بافت سالم و توموری است، بنابراین شباهت زیادی بین میکروبیوم توموری با بافت های نرمال مجاورش وجود دارد؛ شاید بتوان این گونه نتیجه گرفت که میکروبیوم توموری، از بافت های مجاورش منشا گرفته است. هم چنین مشاهده شد که گونه های باکتریایی موجود در زیرگونه های مختلف یک سرطان، با دیگری متفاوت است. برای مثال میکروبیوم سرطان سینه ی مرتبط با گیرنده ی استروژن با زیرگونه ی وابسته به HER2 دارای میکروبیوم های مختلفی هستند.
مشاهدات این مطالعه نشان داد که باکتری های داخل سلولی، عملکرد های متابولیکی را نیز تحت تاثیر قرار می دهند. برای مثال میزان باکتری هایی که در سرطان ریه در متابولیسم مواد حاصل از سیگار کشیدن دخیل اند، بیشتر از حالت نرمال است. شاید بتوان گفت سیگار کشیدن، کنام و شرایط مناسبی را برای باکتری های خاصی در ریه آماده می کند و در نهایت این باکتری ها با فعالیت های متابولیکی مانند MetaCyc منجر به بروز بیماری می شوند.
هنوز به روشنی گزارش نشده است که آیا میکروبیوم مختص به هر تومور، منجر به پیشبرد بیماری و یا ایجاد عفونت می شود یا خیر، اما با توجه به اینکه ممکن است میکروبیوم تومورها در پاسخ ایمنی آنها و مقاومتشان نقش مهمی داشته باشد، شناسایی و تعیین دقیق تر این پروفایل های باکتریایی می تواند رویکردهای درمانی جدیدی اعم از ایمنی درمانی و غیره را پیشنهاد دهد.
لینک مقاله در مجله Science👇
https://science.sciencemag.org/content/368/6494/973
تهیه مطلب: افسانه یزدانی، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
.
@MolBioMed
@pluricancer
بیش از یک قرن است که باکتری ها در تومورها شناسایی شده اند اما تاکنون تعیین مشخصات آنها به صورت دقیق تر انجام نشده بود. اکنون محققان با بررسی ۱۵۲۶ نمونه که از ۷ نوع تومور متفاوت از جمله سرطان سینه و روده و ریه به دست آمده بود، نشان دادند که هر یک از تومورهای انسانی دارای باکتری های داخل سلولی مختص به خود هستند. مقایسه بین بافت توموری با بافت های نرمال مجاور آن نشان داد که میزان DNA باکتریایی که در بافت های توموری وجود دارد به مراتب بیشتر از بافت نرمال است.
دانشمندان مشاهده کردند میکروبیوم تومور سینه، متنوع تر از انواع دیگر تومورها است. به طور میانگین، تعداد گونه های باکتری شناسایی شده در بافت توموری سینه حدود 16.4 است در حالی که میانگین گونه های باکتریایی برای سایر انواع تومورها کمتر از 9 گزارش شده است. همچنین میزان باکتری های موجود در بافت توموری سینه نسبت به بافت نرمالی که از فرد سالم به دست آمده، بیشتر است. میزان باکتری های موجود در بافت های نرمال مجاور تومور حدواسط بین بافت سالم و توموری است، بنابراین شباهت زیادی بین میکروبیوم توموری با بافت های نرمال مجاورش وجود دارد؛ شاید بتوان این گونه نتیجه گرفت که میکروبیوم توموری، از بافت های مجاورش منشا گرفته است. هم چنین مشاهده شد که گونه های باکتریایی موجود در زیرگونه های مختلف یک سرطان، با دیگری متفاوت است. برای مثال میکروبیوم سرطان سینه ی مرتبط با گیرنده ی استروژن با زیرگونه ی وابسته به HER2 دارای میکروبیوم های مختلفی هستند.
مشاهدات این مطالعه نشان داد که باکتری های داخل سلولی، عملکرد های متابولیکی را نیز تحت تاثیر قرار می دهند. برای مثال میزان باکتری هایی که در سرطان ریه در متابولیسم مواد حاصل از سیگار کشیدن دخیل اند، بیشتر از حالت نرمال است. شاید بتوان گفت سیگار کشیدن، کنام و شرایط مناسبی را برای باکتری های خاصی در ریه آماده می کند و در نهایت این باکتری ها با فعالیت های متابولیکی مانند MetaCyc منجر به بروز بیماری می شوند.
هنوز به روشنی گزارش نشده است که آیا میکروبیوم مختص به هر تومور، منجر به پیشبرد بیماری و یا ایجاد عفونت می شود یا خیر، اما با توجه به اینکه ممکن است میکروبیوم تومورها در پاسخ ایمنی آنها و مقاومتشان نقش مهمی داشته باشد، شناسایی و تعیین دقیق تر این پروفایل های باکتریایی می تواند رویکردهای درمانی جدیدی اعم از ایمنی درمانی و غیره را پیشنهاد دهد.
لینک مقاله در مجله Science👇
https://science.sciencemag.org/content/368/6494/973
تهیه مطلب: افسانه یزدانی، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
.
Science
The human tumor microbiome is composed of tumor type–specific intracellular bacteria
Bacteria are well-known residents in human tumors, but whether their presence is advantageous to the tumors or to the bacteria themselves has been unclear. As an initial step toward addressing this question, Nejman et al. produced an exhaustive catalog of…
نخستین و بهترین کانال در زمینه سلولهای بنیادی و سرطان در تلگرام👇
https://news.1rj.ru/str/joinchat/AAAAAD4Jjf1HAha2qp6nsA
https://news.1rj.ru/str/joinchat/AAAAAD4Jjf1HAha2qp6nsA
🔴 چگونگی انتشار سرطان با ژنتیک فرد مرتبط است 🧬
@pluricancer
@MolBioMed
✅ خاصیت تهاجمی سلولهای سرطانی بالا بوده و میتواند با حمله به ارگانهای مجاور سبب اختلال عملکرد آنها نیز گردد که به این روند دستاندازی سرطان به ارگانهای دیگر اصطلاحا متاستاز میگویند. مدتهاست تصور می شود كه جهش های ژنتیکی موجود در سلولهایی كه باعث ایجاد سرطان در آنها می شوند ، می توانند این سلولها را در توانایی دیگری برای گسترش سایر بافتها فراهم كنند. اما یک سؤال باقی مانده است - آیا وراثت ژنتیکی یک شخص می تواند در متاستاز نقش داشته باشد؟
✅ گزارش جدید و مهم، انتشارات Nature Medicine، که ارتباط بین متاستاز سرطان و ژنتیک فرد را مشخص کرده است، بر اساس ملانوم، نوعی سرطان پوست، این مطالعه جدید انجام شده و نشان داده است که یک ژن واحد می تواند سطح متاستاز در این نوع سرطان را تغییر دهد.
✅ ژن مورد مطالعه، APOE است که در انواع سلولهای بدن وجود دارد. به نظر می رسد محصول این ژن ، یک پروتئین خاص است، که در فرآیند متاستاز چندین سلول سرطانی، دخالت می کند. ژن APOE دارای سه واریانت ، یعنی ApoE2 ، ApoE3 ، ApoE4. است. هر فرد دارای یک نوع ژن APOE است. مشخص شده است که بیماران مختلف ملانوما دارای درجه های مختلف پیشرفت سرطان هستند. پاسخ احتمالی به آن می تواند وجود ژن های مختلف APOE در افراد مختلف باشد.
✅ در آخرین مطالعه ، آزمایشاتی که روی موش انجام شده است نشان می دهد که موش هایی که دارای ژن ApoE4 هستند، در مقایسه با سایر انواع ژن APOE دارای کوچکترین تومور و همچنین کمترین شیوع ملانوم هستند و می تواند پاسخ ایمنی تقویت شده به سلولهای توموری را فراهم کند بررسی داده های ژنتیکی از بیش از 300 بیمار مبتلا به ملانوما نیز نتایج مشابهی را در موش ها نشان داد.
✅ بیماران مبتلا به جهش در نوع ApoE4 می توانند مدت طولانی تری زنده بمانند و بیماران با نوع ApoE2 کمترین زمان زنده ماندن را نشان دادند. در حالی که ، توانایی ApoE3 در سرکوب پیشرفت تومور بین دو مورد دیگر نهفته است.
🔺لینک دسترسی به مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41591-020-0879-3
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
@pluricancer
@MolBioMed
✅ خاصیت تهاجمی سلولهای سرطانی بالا بوده و میتواند با حمله به ارگانهای مجاور سبب اختلال عملکرد آنها نیز گردد که به این روند دستاندازی سرطان به ارگانهای دیگر اصطلاحا متاستاز میگویند. مدتهاست تصور می شود كه جهش های ژنتیکی موجود در سلولهایی كه باعث ایجاد سرطان در آنها می شوند ، می توانند این سلولها را در توانایی دیگری برای گسترش سایر بافتها فراهم كنند. اما یک سؤال باقی مانده است - آیا وراثت ژنتیکی یک شخص می تواند در متاستاز نقش داشته باشد؟
✅ گزارش جدید و مهم، انتشارات Nature Medicine، که ارتباط بین متاستاز سرطان و ژنتیک فرد را مشخص کرده است، بر اساس ملانوم، نوعی سرطان پوست، این مطالعه جدید انجام شده و نشان داده است که یک ژن واحد می تواند سطح متاستاز در این نوع سرطان را تغییر دهد.
✅ ژن مورد مطالعه، APOE است که در انواع سلولهای بدن وجود دارد. به نظر می رسد محصول این ژن ، یک پروتئین خاص است، که در فرآیند متاستاز چندین سلول سرطانی، دخالت می کند. ژن APOE دارای سه واریانت ، یعنی ApoE2 ، ApoE3 ، ApoE4. است. هر فرد دارای یک نوع ژن APOE است. مشخص شده است که بیماران مختلف ملانوما دارای درجه های مختلف پیشرفت سرطان هستند. پاسخ احتمالی به آن می تواند وجود ژن های مختلف APOE در افراد مختلف باشد.
✅ در آخرین مطالعه ، آزمایشاتی که روی موش انجام شده است نشان می دهد که موش هایی که دارای ژن ApoE4 هستند، در مقایسه با سایر انواع ژن APOE دارای کوچکترین تومور و همچنین کمترین شیوع ملانوم هستند و می تواند پاسخ ایمنی تقویت شده به سلولهای توموری را فراهم کند بررسی داده های ژنتیکی از بیش از 300 بیمار مبتلا به ملانوما نیز نتایج مشابهی را در موش ها نشان داد.
✅ بیماران مبتلا به جهش در نوع ApoE4 می توانند مدت طولانی تری زنده بمانند و بیماران با نوع ApoE2 کمترین زمان زنده ماندن را نشان دادند. در حالی که ، توانایی ApoE3 در سرکوب پیشرفت تومور بین دو مورد دیگر نهفته است.
🔺لینک دسترسی به مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41591-020-0879-3
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
Nature
Common germline variants of the human APOE gene modulate melanoma progression and survival
Nature Medicine - Heritable APOE variants in patients with melanoma influence anti-tumor immunity and modulate metastatic progression and response to immunotherapy.
Forwarded from RNA Biology
سلام و احترام
آیا کسی یا مرکزی را در داخل کشور میشناسید که متخصص سنتز اسیدهای نوکلئیک به ویژه RNA و همچنین انجام مدیفیکاسیون های شیمیایی روی آنها باشند؟
لطفاً در این صورت، به بنده پیام دهید.👇
@sm1089
sharif.moradi@gmail.com
همچنین ممنون میشوم که این مطلب را فوروارد کنید تا به دست عزیزان دیگر برسد.
قبلاً سپاسگزارم،
مرادی
🆔 @RNA_Biology
آیا کسی یا مرکزی را در داخل کشور میشناسید که متخصص سنتز اسیدهای نوکلئیک به ویژه RNA و همچنین انجام مدیفیکاسیون های شیمیایی روی آنها باشند؟
لطفاً در این صورت، به بنده پیام دهید.👇
@sm1089
sharif.moradi@gmail.com
همچنین ممنون میشوم که این مطلب را فوروارد کنید تا به دست عزیزان دیگر برسد.
قبلاً سپاسگزارم،
مرادی
🆔 @RNA_Biology
دعوت به همکاری (با یک شرکت دانشبنیان)
🔹 محقق رشته شیمی آلی/تجزیه
لطفاً به اطلاعات تماس داخل آگهی توجه کنید و از طریق آن اقدام کنید.
@MolBioMed
🔹 محقق رشته شیمی آلی/تجزیه
لطفاً به اطلاعات تماس داخل آگهی توجه کنید و از طریق آن اقدام کنید.
@MolBioMed
Forwarded from RNA Biology
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
4_6039746387896174479.xlsx
1.2 MB
نخستین دوره آموزش حرفه ایی نرم افزار Adobe Photoshop، ویژه پژوهشگران و دانشجویان علوم زیستی
ثبت نام از طریق لینک زیر:
https://www.royan-edu.ir/%d8%a2%d9%85%d9%88%d8%b2%d8%b4-%d9%86%d8%b1%d9%85-%d8%a7%d9%81%d8%b2%d8%a7%d8%b1-adobe-photoshop/
🆔 @MolBioMed
ثبت نام از طریق لینک زیر:
https://www.royan-edu.ir/%d8%a2%d9%85%d9%88%d8%b2%d8%b4-%d9%86%d8%b1%d9%85-%d8%a7%d9%81%d8%b2%d8%a7%d8%b1-adobe-photoshop/
🆔 @MolBioMed
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
ویرایش CRISPR موجب ایجاد آسیب های جدی کروموزومی در جنین های انسانی میشود!
@pluricancer
🔸️تعدادی از آزمایشات که از ابزارهای ویرایش ژنی مانند CRISPR–Cas9 برای اصلاح جنین های انسانی استفاده می کنند، نشان داده اند که این روند منجر به تغییرات بزرگ و ناخواسته در ژنوم، در جایگاه هدف و یا نزدیک آن، می شود.
🔸️مطالعات پیشین در مورد CRISPR–Cas9 نشان داده است که این ابزار می تواند جهش های ژنی خارج هدف (off target) را در نقاط دورتر از جایگاه هدف ایجاد کند. این در حالی است که تغییرات نزدیک تر، معمولا بواسطه روش های استاندارد بررسی آشکار نمی شود، با وجود اینکه اثرات on-target به عقیده Gaetan Burgio ژنتیک دان دانشگاه استرالیا در Canberra، بسیار مهمتر و برای حذف شدن بسیار سخت تر هستند.
🔸️مطالعه زیست شناس تکوینی، Kathy Niakan و همکارانش، در مرکز Francis Crick در لندن که از CRISPR–Cas9 برای ایجاد جهش در یک ژن بسیار مهم در تکوین جنین، تحت عنوان POU5F1 استفاده کردند نشان داد که از 18 جنین ویرایش شده، 22 درصد دارای تغییرات ناخواسته ایی هستند که محدوده بزرگی از DNA اطراف ژن POU5F1 را تحت تاثیر قرار می دهد و این شامل بازآرایی و حذف قابل توجهی از هزاران باز DNA است که تغییرات بسیار بزرگتر از آنچه را شامل می شود که به طور معمول انتظار می رود.
🔸️گروه دیگری که توسط زیست شناس سلول های بنیادی، Dieter Egli در دانشگاه کلمبیا هدایت می شود جنینن هایی را مطالعه کردند که توسط اسپرم های حامل جهش های ایجاد کننده نابینایی در ژن EYS ایجاد شده بودند. این تیم از CRISPR–Cas9 برای شکست DNA در ژن EYS استفاده کردند و دریافتند که نیمی از جنین ها، قطعات بزرگی از کروموزومی که ژن EYS بر روی آن قرار دارد، و حتی گاهی همه آن را، از دست می دهند.
🔸️ گروه سوم که توسط زیست شناس تولیدمثل، Shoukhrat Mitalipov در پورتلند هدایت می شود، جنین هایی را مطالعه کردند که از اسپرم های دارای جهش ایجاد کننده بیماری قلبی ایجاد شده بودند. این تیم نیز نشانه هایی از ویرایش ژنی را یافتند که منطقه وسیعی از کروموزوم حاوی ژن جهش یافته را تحت تاثیر قرار می هد.
🔸️به گفته زیست شناس تولیدمثل، Mary Herbert در دانشگاه Newcastle در مورد اینکه چگونه جنین های انسانی، قطع شدگی های DNA با ابزارهای ویرایش ژنومی که یک مرحله مهم در ویرایش CRISPR–Cas9 است را ترمیم می کنند، اطلاعات کمی وجود دارد و قبل از آسیب زدن به DNA توسط آنزیم های برش دهنده، یک نقشه برای آنچه که بعدا اتفاق خواهد افتاد مورد نیاز است.
🔸️بنابراین، اینکه آیا دانشمندان می توانند جنین های انسانی را به منظور جلوگیری از بیماری های ژنتیکی ویرایش کنند، یک موضوع بحث برانگیز است، زیرا ویرایش های ژنومی تغییرات پایداری را در ژنوم ایجاد می کند که می تواند به نسل های بعدی منتقل شود.
🔸️اولین بررسی های آزمایشگاهی با استفاده از CRISPR برای ویرایش جنین های انسانی در سال 2015 انجام شد، اما چنین مطالعاتی هنوز بسیار نادر و به شدت تحت نظارت قانون هستند. در سال 2018 زمانی که He Jiankui بیوفیزیک دان و تنها شخصی که جنین های انسانی ویرایش شده را برای باروری مورد استفاده قرار داد و تولد نوزادان دوقلو با ژنوم ویرایش یافته را در چین آشکار کرد، این کار به عنوان امر غیر اخلاقی و وی برای عملکرد پزشکی غیرقانونی به حکم زندان محکوم شد.
🔸️ابزارهای ویرایش ژنومی مانند CRISPR–Cas9 از یک رشته RNA برای هدایت آنزیم Cas9 به جایگاهی از ژنوم با تولی مشابه استفاده می کنند. سپس، آنزیم هر دو رشته DNA را در آن جایگاه برش داده و سیستم ترمیم سلول به جوش خوردن شکاف کمک می کند. ویرایش در طی این روند ترمیم اتفاق می افتد و اغلب، سلول ها بخش برش خورده را با استفاده از مکانیسم های مستعد خطا (error-prone) که می تواند تعداد کوچکی از حروف DNA را وارد کرده و یا حذف کند، مهر و موم می کنند و اگر الگویی از DNA فراهم شود، سلول ها احتمالا از آن توالی برای مرمت کردن برش استفاده می کنند. با این حال، DNA شکسته شده، می تواند با به بهم ریختگی و یا از دست رفتن ناحیه بزرگی از کروموزوم همراه شود. بنابراین ویرایش ژنوم قادر است تغییرات بزرگ و ناخواسته ایی را ایجاد کند که در جنین های انسانی بسیار مهم است و این چیزی است که همه محققان در جوامع علمی باید در مورد آن بسیار جدی تر عمل کنند.
لینک مقاله👇
https://www.nature.com/articles/d41586-020-01906-4?utm_source=Nature+Briefing&utm_campaign=6441803628-briefing-dy-20200626&utm_medium=email&utm_term=0_c9dfd39373-6441803628-42528415
تهیه مطلب: سارا امجدیان، دانشجوی دکترا، پژوهشگاه رویان 🌹
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
.
@pluricancer
🔸️تعدادی از آزمایشات که از ابزارهای ویرایش ژنی مانند CRISPR–Cas9 برای اصلاح جنین های انسانی استفاده می کنند، نشان داده اند که این روند منجر به تغییرات بزرگ و ناخواسته در ژنوم، در جایگاه هدف و یا نزدیک آن، می شود.
🔸️مطالعات پیشین در مورد CRISPR–Cas9 نشان داده است که این ابزار می تواند جهش های ژنی خارج هدف (off target) را در نقاط دورتر از جایگاه هدف ایجاد کند. این در حالی است که تغییرات نزدیک تر، معمولا بواسطه روش های استاندارد بررسی آشکار نمی شود، با وجود اینکه اثرات on-target به عقیده Gaetan Burgio ژنتیک دان دانشگاه استرالیا در Canberra، بسیار مهمتر و برای حذف شدن بسیار سخت تر هستند.
🔸️مطالعه زیست شناس تکوینی، Kathy Niakan و همکارانش، در مرکز Francis Crick در لندن که از CRISPR–Cas9 برای ایجاد جهش در یک ژن بسیار مهم در تکوین جنین، تحت عنوان POU5F1 استفاده کردند نشان داد که از 18 جنین ویرایش شده، 22 درصد دارای تغییرات ناخواسته ایی هستند که محدوده بزرگی از DNA اطراف ژن POU5F1 را تحت تاثیر قرار می دهد و این شامل بازآرایی و حذف قابل توجهی از هزاران باز DNA است که تغییرات بسیار بزرگتر از آنچه را شامل می شود که به طور معمول انتظار می رود.
🔸️گروه دیگری که توسط زیست شناس سلول های بنیادی، Dieter Egli در دانشگاه کلمبیا هدایت می شود جنینن هایی را مطالعه کردند که توسط اسپرم های حامل جهش های ایجاد کننده نابینایی در ژن EYS ایجاد شده بودند. این تیم از CRISPR–Cas9 برای شکست DNA در ژن EYS استفاده کردند و دریافتند که نیمی از جنین ها، قطعات بزرگی از کروموزومی که ژن EYS بر روی آن قرار دارد، و حتی گاهی همه آن را، از دست می دهند.
🔸️ گروه سوم که توسط زیست شناس تولیدمثل، Shoukhrat Mitalipov در پورتلند هدایت می شود، جنین هایی را مطالعه کردند که از اسپرم های دارای جهش ایجاد کننده بیماری قلبی ایجاد شده بودند. این تیم نیز نشانه هایی از ویرایش ژنی را یافتند که منطقه وسیعی از کروموزوم حاوی ژن جهش یافته را تحت تاثیر قرار می هد.
🔸️به گفته زیست شناس تولیدمثل، Mary Herbert در دانشگاه Newcastle در مورد اینکه چگونه جنین های انسانی، قطع شدگی های DNA با ابزارهای ویرایش ژنومی که یک مرحله مهم در ویرایش CRISPR–Cas9 است را ترمیم می کنند، اطلاعات کمی وجود دارد و قبل از آسیب زدن به DNA توسط آنزیم های برش دهنده، یک نقشه برای آنچه که بعدا اتفاق خواهد افتاد مورد نیاز است.
🔸️بنابراین، اینکه آیا دانشمندان می توانند جنین های انسانی را به منظور جلوگیری از بیماری های ژنتیکی ویرایش کنند، یک موضوع بحث برانگیز است، زیرا ویرایش های ژنومی تغییرات پایداری را در ژنوم ایجاد می کند که می تواند به نسل های بعدی منتقل شود.
🔸️اولین بررسی های آزمایشگاهی با استفاده از CRISPR برای ویرایش جنین های انسانی در سال 2015 انجام شد، اما چنین مطالعاتی هنوز بسیار نادر و به شدت تحت نظارت قانون هستند. در سال 2018 زمانی که He Jiankui بیوفیزیک دان و تنها شخصی که جنین های انسانی ویرایش شده را برای باروری مورد استفاده قرار داد و تولد نوزادان دوقلو با ژنوم ویرایش یافته را در چین آشکار کرد، این کار به عنوان امر غیر اخلاقی و وی برای عملکرد پزشکی غیرقانونی به حکم زندان محکوم شد.
🔸️ابزارهای ویرایش ژنومی مانند CRISPR–Cas9 از یک رشته RNA برای هدایت آنزیم Cas9 به جایگاهی از ژنوم با تولی مشابه استفاده می کنند. سپس، آنزیم هر دو رشته DNA را در آن جایگاه برش داده و سیستم ترمیم سلول به جوش خوردن شکاف کمک می کند. ویرایش در طی این روند ترمیم اتفاق می افتد و اغلب، سلول ها بخش برش خورده را با استفاده از مکانیسم های مستعد خطا (error-prone) که می تواند تعداد کوچکی از حروف DNA را وارد کرده و یا حذف کند، مهر و موم می کنند و اگر الگویی از DNA فراهم شود، سلول ها احتمالا از آن توالی برای مرمت کردن برش استفاده می کنند. با این حال، DNA شکسته شده، می تواند با به بهم ریختگی و یا از دست رفتن ناحیه بزرگی از کروموزوم همراه شود. بنابراین ویرایش ژنوم قادر است تغییرات بزرگ و ناخواسته ایی را ایجاد کند که در جنین های انسانی بسیار مهم است و این چیزی است که همه محققان در جوامع علمی باید در مورد آن بسیار جدی تر عمل کنند.
لینک مقاله👇
https://www.nature.com/articles/d41586-020-01906-4?utm_source=Nature+Briefing&utm_campaign=6441803628-briefing-dy-20200626&utm_medium=email&utm_term=0_c9dfd39373-6441803628-42528415
تهیه مطلب: سارا امجدیان، دانشجوی دکترا، پژوهشگاه رویان 🌹
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
.
Nature
CRISPR gene editing in human embryos wreaks chromosomal mayhem
Three studies showing large DNA deletions and reshuffling heighten safety concerns about heritable genome editing.
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
⚠️⚠️منتشر شد⚠️⚠️
🔰کارگاه «چگونه یک مقاله علمی انگلیسی بنویسیم»
💿این بار به صورت فیلم آموزشی
💲با هزینه ۵۰ هزار تومان
🙎♂ مدرس: دکتر شریف مرادی
🔰جهت درخواست و سفارش از طریق لینک زیر اقدام نمایید👇
https://forms.gle/SMgsZZLbY9cEGRPLA
کانال کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
🔰کارگاه «چگونه یک مقاله علمی انگلیسی بنویسیم»
💿این بار به صورت فیلم آموزشی
💲با هزینه ۵۰ هزار تومان
🙎♂ مدرس: دکتر شریف مرادی
🔰جهت درخواست و سفارش از طریق لینک زیر اقدام نمایید👇
https://forms.gle/SMgsZZLbY9cEGRPLA
کانال کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
Follow us:
Telegram:
🔹https://news.1rj.ru/str/pluricancer
🔹https://news.1rj.ru/str/MolBioMed
🔹https://news.1rj.ru/str/RNA_Biology
🔹https://news.1rj.ru/str/RNA_Biology_en
🔹https://news.1rj.ru/str/write_paper
Instagram:
🔺https://www.instagram.com/pluricancer
🔺https://www.instagram.com/RNA_Biology
🔺https://www.instagram.com/write_paper1
🔺https://www.instagram.com/sharif.moradi1
Twitter:
🔹https://twitter.com/SharifMoradi1?s=09
Email:
sharif.moradi@gmail.com
Telegram:
🔹https://news.1rj.ru/str/pluricancer
🔹https://news.1rj.ru/str/MolBioMed
🔹https://news.1rj.ru/str/RNA_Biology
🔹https://news.1rj.ru/str/RNA_Biology_en
🔹https://news.1rj.ru/str/write_paper
Instagram:
🔺https://www.instagram.com/pluricancer
🔺https://www.instagram.com/RNA_Biology
🔺https://www.instagram.com/write_paper1
🔺https://www.instagram.com/sharif.moradi1
Twitter:
🔹https://twitter.com/SharifMoradi1?s=09
Email:
sharif.moradi@gmail.com
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
کارگاه #مجازی «چگونه یک مقاله علمی انگلیسی بنویسیم»
تاریخ: ۱۵ مرداد، ساعت ۱۰ تا ۱۶
مدرس: دکتر شریف مرادی
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-a-paper/
کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
تاریخ: ۱۵ مرداد، ساعت ۱۰ تا ۱۶
مدرس: دکتر شریف مرادی
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-a-paper/
کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
سمت چپ: چیزی که شما از طریق میکروسکوپ میبینید!
سمت راست: چیزی که باکتریها میبینند!
بیچاره باکتریها 😁😜
🆔 @pluricancer
سمت راست: چیزی که باکتریها میبینند!
بیچاره باکتریها 😁😜
🆔 @pluricancer
Forwarded from RNA Biology
کارگاه حضوری «آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در سلولهای بنیادی»
بخاطر شرایط کرونا، ظرفیت کارگاه حضوری را به ۱۰ نفر شرکتکننده کاهش دادهایم.
🔺تاریخ برگزاری: ۱۹ و ۲۰ شهریورماه
🔺مکان برگزاری: آزمایشگاه سلولهای بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان
لینک ثبتنام:
https://www.royan-edu.ir/microrna-expression-and-functional-analysis-in-stem-cells/
اطلاعات بیشتر در پوستر 👆
به ما بپیوندید👇
🆔 @RNA_Biology
بخاطر شرایط کرونا، ظرفیت کارگاه حضوری را به ۱۰ نفر شرکتکننده کاهش دادهایم.
🔺تاریخ برگزاری: ۱۹ و ۲۰ شهریورماه
🔺مکان برگزاری: آزمایشگاه سلولهای بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان
لینک ثبتنام:
https://www.royan-edu.ir/microrna-expression-and-functional-analysis-in-stem-cells/
اطلاعات بیشتر در پوستر 👆
به ما بپیوندید👇
🆔 @RNA_Biology
🎗تشخیص سرطان 4 سال زودتر از ظهور علائم آن، توسط آزمایش خون
@MolBioMed
✅ محققان آزمایش خونی برای تشخیص سرطان ابداع کردند که میتواند پنج نوع شایع سرطان را چهار سال زودتر از سایر شیوههای تشخیصی معمول تشخیص دهد، که این آزمایش جدید «PanSeer» نام دارد.
✅ در دست داشتن یک آزمایش خون «ساده و سریع» که بتواند سرطانها را زودتر تشخیص دهد، گزینههای درمانی بیشتری را برای بیماران امکانپذیر میکند و احتمال زندهماندنشان را افزایش میدهد.
✅ ایده استفاده از آزمایش خون برای شناسایی سرطان در مراحل اولیه بر اساس یک واقعیت ساده است: سلولهای سرطانی به طور مرتب قطعاتی از DNA شان را به جریان خود فرد وارد میکنند.
منتها مشکل این است که مقدار این DNA در خون بسیار اندک است، به خصوص هنگامی که اندازه تومور سرطانی کوچک باشد. در نتیجه شناسایی آن کار سختی است.
بنابراین اکنون محققان زیادی برای ابداع ابزارهای ساده تشخیص سرطان بر پایه خون در حال رقابت هستند.
✅ این آزمایش خون به دنبال DNA نمیگردد، بلکه به دنبال تغییراتی شیمیایی در DNA به نام متیلاسیون است. متیلاسیون به طور طبیعی خاموش و روشن کردن ژنها را کنترل میکند. الگوهای غیرطبیعی متیلاسیون میتواند نشانه ای از وجود سرطان باشد.
✅ محققان برای بررسی اینکه آزمایش PanSeer چقدر بهتر از روش های تشخیصی متعارف می تواند سرطان را تشخیص دهد، مجموعه داده های منحصر به فرد را که به Taizhou Longitudinal Study معروف است، مورد بررسی قرار دادند.
در این مجموعه داده ها هزار نفر برای مدت ۱۰ سال مورد پیگیری قرار گرفتند. نمونه های خون این افراد در این مدت مرتب جمع آوری شد و سلامت عمومی آنها مورد بررسی قرار گرفت.
این مجموعه داده ها به محققانی که آزمایش PanSeer را ابداع کرده اند، اجازه داد این آزمایش خون را روی نمونه های خون افراد چند سال قبل از اینکه به سرطان مبتلا شوند، بررسی کنند.
✅ نتایج این بررسی نشان داد این آزمایش ۹۱ درصد در تشخیص سرطان در فاصله زمانی یک تا چهار سال قبل از شناسایی این بیماری، موثر است. با این آزمایش خون پنج نوع سرطان معده، مری، کولورکتال، ریه و کبد تشخیص داده شد.
میزان دقت این آزمایش بر حسب نوع سرطان متفاوت بود. برای مثال این آزمایش همه موارد سرطان کبد را شناسایی کرده بود، اما در سرطانهای مری این رقم ۹۱ درصد بود. میزان موارد مثبت کاذب در این آزمایش هم حدود ۵ درصد بود.
البته هدف این کار پیشبینی سرطان نیست بلکه به تشخیص سرطان در آن دسته از بیمارانی کمک می کند که هنوز علائمی از خود نشان نداده یا بیماریشان با روشهای معمول تشخیص داده نمیشود.
✅ دکتر ژانگ، استاد مهندسی زیستی در دانشگاه کالیفرنیا در ساندیهگو، یکی از این پژوهشگران میگوید نتایج اولیه امیدوارکننده هستند، اما پژوهش بیشتری لازم است تا دقت این آزمایش را معین کند.
📌نتایج مطالعه جدید در مجله Nature Communications منتشر شده است.
🔗لینک دسترسی به مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41467-020-17316-z
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
.
@MolBioMed
✅ محققان آزمایش خونی برای تشخیص سرطان ابداع کردند که میتواند پنج نوع شایع سرطان را چهار سال زودتر از سایر شیوههای تشخیصی معمول تشخیص دهد، که این آزمایش جدید «PanSeer» نام دارد.
✅ در دست داشتن یک آزمایش خون «ساده و سریع» که بتواند سرطانها را زودتر تشخیص دهد، گزینههای درمانی بیشتری را برای بیماران امکانپذیر میکند و احتمال زندهماندنشان را افزایش میدهد.
✅ ایده استفاده از آزمایش خون برای شناسایی سرطان در مراحل اولیه بر اساس یک واقعیت ساده است: سلولهای سرطانی به طور مرتب قطعاتی از DNA شان را به جریان خود فرد وارد میکنند.
منتها مشکل این است که مقدار این DNA در خون بسیار اندک است، به خصوص هنگامی که اندازه تومور سرطانی کوچک باشد. در نتیجه شناسایی آن کار سختی است.
بنابراین اکنون محققان زیادی برای ابداع ابزارهای ساده تشخیص سرطان بر پایه خون در حال رقابت هستند.
✅ این آزمایش خون به دنبال DNA نمیگردد، بلکه به دنبال تغییراتی شیمیایی در DNA به نام متیلاسیون است. متیلاسیون به طور طبیعی خاموش و روشن کردن ژنها را کنترل میکند. الگوهای غیرطبیعی متیلاسیون میتواند نشانه ای از وجود سرطان باشد.
✅ محققان برای بررسی اینکه آزمایش PanSeer چقدر بهتر از روش های تشخیصی متعارف می تواند سرطان را تشخیص دهد، مجموعه داده های منحصر به فرد را که به Taizhou Longitudinal Study معروف است، مورد بررسی قرار دادند.
در این مجموعه داده ها هزار نفر برای مدت ۱۰ سال مورد پیگیری قرار گرفتند. نمونه های خون این افراد در این مدت مرتب جمع آوری شد و سلامت عمومی آنها مورد بررسی قرار گرفت.
این مجموعه داده ها به محققانی که آزمایش PanSeer را ابداع کرده اند، اجازه داد این آزمایش خون را روی نمونه های خون افراد چند سال قبل از اینکه به سرطان مبتلا شوند، بررسی کنند.
✅ نتایج این بررسی نشان داد این آزمایش ۹۱ درصد در تشخیص سرطان در فاصله زمانی یک تا چهار سال قبل از شناسایی این بیماری، موثر است. با این آزمایش خون پنج نوع سرطان معده، مری، کولورکتال، ریه و کبد تشخیص داده شد.
میزان دقت این آزمایش بر حسب نوع سرطان متفاوت بود. برای مثال این آزمایش همه موارد سرطان کبد را شناسایی کرده بود، اما در سرطانهای مری این رقم ۹۱ درصد بود. میزان موارد مثبت کاذب در این آزمایش هم حدود ۵ درصد بود.
البته هدف این کار پیشبینی سرطان نیست بلکه به تشخیص سرطان در آن دسته از بیمارانی کمک می کند که هنوز علائمی از خود نشان نداده یا بیماریشان با روشهای معمول تشخیص داده نمیشود.
✅ دکتر ژانگ، استاد مهندسی زیستی در دانشگاه کالیفرنیا در ساندیهگو، یکی از این پژوهشگران میگوید نتایج اولیه امیدوارکننده هستند، اما پژوهش بیشتری لازم است تا دقت این آزمایش را معین کند.
📌نتایج مطالعه جدید در مجله Nature Communications منتشر شده است.
🔗لینک دسترسی به مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41467-020-17316-z
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
.
Nature
Non-invasive early detection of cancer four years before conventional diagnosis using a blood test
Nature Communications - Patients whose disease is diagnosed in its early stages have better outcomes. In this study, the authors develop a non invasive blood test based on circulating tumor DNA...
Forwarded from عکس نگار
🔰بررسی توانایی نانوذرات طلا در تشخیص و درمان سرطان
👈پژوهشگران روس در بررسی جدیدی، به ارزیابی توانایی نانوذرات طلا در تشخیص و درمان بیماریها پرداختند.
@RoyanEsfahan
🌐به گزارش از نانومگزین، پژوهشگران "دانشگاه ملی مطالعات فناوری روسیه"(NUST MISIS)، پژوهشی در مورد نانوذرات مغناطیسی طلا انجام دادهاند. شاید چنین نانوذراتی در آینده بتوانند به تشخیص و درمان سرطان کمک کنند.
〽️"ماکسیم آباکوموف"(Maxim Abakumov)، سرپرست این پژوهش گفت: تصویربرداری مغناطیسی، یکی از موثرترین روشها برای شناسایی سرطان در مراحل ابتدایی است. برای افزایش دقت این روش میتوان یک عامل به خصوص با ویژگیهای مغناطیسی را به بدن بیمار تزریق کرد که میتواند سلولهای بدخیم را مشخص کند. مواد مغناطیسی علاوه بر تشخیص سرطان میتوانند به درمان آن نیز کمک کنند. هنگامی که نانوذرات مغناطیسی در معرض دمای بالا قرار میگیرند، گرم میشوند و میتوانند پوسته سلولهای سرطانی را از بین ببرند.
✅این گروه پژوهشی، نوعی نانوذرات مغناطیسی ابداع کردهاند که مبتنی بر اکسید آهن هستند و میتوان آنها را هم برای تشخیص و هم برای درمان به کار برد. پژوهشگران در این پروژه، شکلگیری نانوذرات هیبریدی مغناطیس- طلا را مورد بررسی قرار دادند. آنها قابلیت هستهزایی، رشد و چندوجهی بودن نانوذرات هیبریدی مغناطیس- طلا را ارزیابی کردند.
🔱این پژوهش، جامعترین بررسی را در مورد نانوذرات مغناطیسی ارائه میدهد. پژوهشگران باور دارند که دادههای این پروژه، به آنها امکان خواهد داد تا اندازه و شکل نانوذرات را کنترل کنند. این دادهها در آینده میتوانند به گسترش تولید نانوذراتی کمک کنند که قابلیت پیشگیری و درمان دارند.
🔆این پژوهش، در مجله "Journal of Materials Chemistry B" به چاپ رسید.
@RoyanEsfahan
👈پژوهشگران روس در بررسی جدیدی، به ارزیابی توانایی نانوذرات طلا در تشخیص و درمان بیماریها پرداختند.
@RoyanEsfahan
🌐به گزارش از نانومگزین، پژوهشگران "دانشگاه ملی مطالعات فناوری روسیه"(NUST MISIS)، پژوهشی در مورد نانوذرات مغناطیسی طلا انجام دادهاند. شاید چنین نانوذراتی در آینده بتوانند به تشخیص و درمان سرطان کمک کنند.
〽️"ماکسیم آباکوموف"(Maxim Abakumov)، سرپرست این پژوهش گفت: تصویربرداری مغناطیسی، یکی از موثرترین روشها برای شناسایی سرطان در مراحل ابتدایی است. برای افزایش دقت این روش میتوان یک عامل به خصوص با ویژگیهای مغناطیسی را به بدن بیمار تزریق کرد که میتواند سلولهای بدخیم را مشخص کند. مواد مغناطیسی علاوه بر تشخیص سرطان میتوانند به درمان آن نیز کمک کنند. هنگامی که نانوذرات مغناطیسی در معرض دمای بالا قرار میگیرند، گرم میشوند و میتوانند پوسته سلولهای سرطانی را از بین ببرند.
✅این گروه پژوهشی، نوعی نانوذرات مغناطیسی ابداع کردهاند که مبتنی بر اکسید آهن هستند و میتوان آنها را هم برای تشخیص و هم برای درمان به کار برد. پژوهشگران در این پروژه، شکلگیری نانوذرات هیبریدی مغناطیس- طلا را مورد بررسی قرار دادند. آنها قابلیت هستهزایی، رشد و چندوجهی بودن نانوذرات هیبریدی مغناطیس- طلا را ارزیابی کردند.
🔱این پژوهش، جامعترین بررسی را در مورد نانوذرات مغناطیسی ارائه میدهد. پژوهشگران باور دارند که دادههای این پروژه، به آنها امکان خواهد داد تا اندازه و شکل نانوذرات را کنترل کنند. این دادهها در آینده میتوانند به گسترش تولید نانوذراتی کمک کنند که قابلیت پیشگیری و درمان دارند.
🔆این پژوهش، در مجله "Journal of Materials Chemistry B" به چاپ رسید.
@RoyanEsfahan
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
✅ اطلاعیه مهم: برگزاری کنگره سالانه پژوهشگاه رویان در زمینه پزشکی تولید مثل و سلولهای بنیادی، امسال به صورت مجازی
آخرین مهلت ارسال مقاله به کنگره بین المللی آنلاین رویان: 24 مرداد 1399
👈👈👈بیست و یکمین کنگره تولیدمثل ناباروری
👈👈شانزدهمین کنگره سلولهای بنیادی
👈پانزدهمین سمینار پرستاری مامایی
🌐 ارسال مقالات: http://www.royancongress.com
☎️ تلفن: 23562756
لطفاً به اشتراک بگذارید 🌹♻️
کانال سلولهای بنیادی و سرطان👇
🆔 @pluricancer
آخرین مهلت ارسال مقاله به کنگره بین المللی آنلاین رویان: 24 مرداد 1399
👈👈👈بیست و یکمین کنگره تولیدمثل ناباروری
👈👈شانزدهمین کنگره سلولهای بنیادی
👈پانزدهمین سمینار پرستاری مامایی
🌐 ارسال مقالات: http://www.royancongress.com
☎️ تلفن: 23562756
لطفاً به اشتراک بگذارید 🌹♻️
کانال سلولهای بنیادی و سرطان👇
🆔 @pluricancer
🔴 توسعه یک آزمایش دقیق برای تشخیص سرطان مری
@MolBioMed
@pluricancer
❇️ محققان دانشگاه کمبریج در انگلیس آزمایش جدیدی را توسعه دادند که امکان تشخیص مری بارت را با ۱۰ برابر دقت روشهای متداول در اختیار میگذارد.
✅ مری بارت (Barrett's esophagus) وضعیتی است که در اثر تحریک مداوم مری توسط اسید معده (ریفلاکس) ایجاد میشود و میتواند منجر به بروز سرطان مری شود.
✅ به گزارش پایگاه خبری مدیکال نیوز، این آزمایش جدید که با عنوان Cytoponge شناخته میشود، توسط پرستار نیز قابل انجام بوده و در شناسایی سلولهای غیرعادی و تشخیص سرطان در مراحل اولیه نیز دارای دقت بالایی است.
✅ این آزمایش به شکل یک قرص کوچک است که رشتهای به آن متصل شده است و باید توسط بیمار بلعیده شود. زمانی که قرص وارد معده شد، به شکل یک اسفنج کوچک در میآید و سپس پرستار با استفاده از رشته مذکور، اسفنج را از معده بیمار خارج میکند تا بدینوسیله سلولهای ابتدای مری توسط اسفنج جمعآوری شوند. در مرحله بعد این سلولها با استفاده از یک نشانگر آزمایشگاهی موسوم به TFF3 مورد آزمایش قرار میگیرند.
✅ این آزمایش سریع و ساده، به راحتی توسط بیماران انجام میشود و نیاز به آندوسکوپیهای غیرضروری برای نمونهبرداری از سلولهای مری را از بین میبرد.
محققان در یک دوره یک ساله ۱۳ هزار و ۲۲۲ بیمار را به صورت تصادفی با استفاده از آزمایش Cytoponge و اندوسکوپی مورد آزمایش قرار دادند و مشخص شد احتمال تشخیص مری بارت توسط این آزمایش جدید ۱۰ برابر بالاتر از آندوسکوپی است. در واقع ۱۴۰ بیمار با استفاده از این شیوه و ۱۳ بیمار با استفاده از آندوسکوپی شناسایی شدند. علاوه بر این محققان توانستند ۴ بیمار مبتلا به سرطان مری را در مراحل اولیه این بیماری با استفاده از Cytoponge و یک بیمار را با استفاده از روش آندوسکوپی شناسایی کنند.
✅ سرطان مری با ۵۷۲ هزار و ۳۴ مورد ابتلا، ۳.۴ درصد از کل آمار سرطان را در دنیا به خود اختصاص میدهد.
📌گزارش کامل این تحقیقات در نشریه Lancet منتشر شده است.
🔗لینک دسترسی به مقاله:
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31099-0/fulltext
https://www.cam.ac.uk/research/news/pill-on-a-string-test-to-transform-oesophageal-cancer-diagnosis
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
پینوشت: سرطان مری از جمله سرطان های شایع و بسیار کشنده در کشورمان ایران است که به ویژه در ناحیه شمال، شمال غرب و غرب کشور شیوع بالایی دارد.
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
.
@MolBioMed
@pluricancer
❇️ محققان دانشگاه کمبریج در انگلیس آزمایش جدیدی را توسعه دادند که امکان تشخیص مری بارت را با ۱۰ برابر دقت روشهای متداول در اختیار میگذارد.
✅ مری بارت (Barrett's esophagus) وضعیتی است که در اثر تحریک مداوم مری توسط اسید معده (ریفلاکس) ایجاد میشود و میتواند منجر به بروز سرطان مری شود.
✅ به گزارش پایگاه خبری مدیکال نیوز، این آزمایش جدید که با عنوان Cytoponge شناخته میشود، توسط پرستار نیز قابل انجام بوده و در شناسایی سلولهای غیرعادی و تشخیص سرطان در مراحل اولیه نیز دارای دقت بالایی است.
✅ این آزمایش به شکل یک قرص کوچک است که رشتهای به آن متصل شده است و باید توسط بیمار بلعیده شود. زمانی که قرص وارد معده شد، به شکل یک اسفنج کوچک در میآید و سپس پرستار با استفاده از رشته مذکور، اسفنج را از معده بیمار خارج میکند تا بدینوسیله سلولهای ابتدای مری توسط اسفنج جمعآوری شوند. در مرحله بعد این سلولها با استفاده از یک نشانگر آزمایشگاهی موسوم به TFF3 مورد آزمایش قرار میگیرند.
✅ این آزمایش سریع و ساده، به راحتی توسط بیماران انجام میشود و نیاز به آندوسکوپیهای غیرضروری برای نمونهبرداری از سلولهای مری را از بین میبرد.
محققان در یک دوره یک ساله ۱۳ هزار و ۲۲۲ بیمار را به صورت تصادفی با استفاده از آزمایش Cytoponge و اندوسکوپی مورد آزمایش قرار دادند و مشخص شد احتمال تشخیص مری بارت توسط این آزمایش جدید ۱۰ برابر بالاتر از آندوسکوپی است. در واقع ۱۴۰ بیمار با استفاده از این شیوه و ۱۳ بیمار با استفاده از آندوسکوپی شناسایی شدند. علاوه بر این محققان توانستند ۴ بیمار مبتلا به سرطان مری را در مراحل اولیه این بیماری با استفاده از Cytoponge و یک بیمار را با استفاده از روش آندوسکوپی شناسایی کنند.
✅ سرطان مری با ۵۷۲ هزار و ۳۴ مورد ابتلا، ۳.۴ درصد از کل آمار سرطان را در دنیا به خود اختصاص میدهد.
📌گزارش کامل این تحقیقات در نشریه Lancet منتشر شده است.
🔗لینک دسترسی به مقاله:
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)31099-0/fulltext
https://www.cam.ac.uk/research/news/pill-on-a-string-test-to-transform-oesophageal-cancer-diagnosis
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
پینوشت: سرطان مری از جمله سرطان های شایع و بسیار کشنده در کشورمان ایران است که به ویژه در ناحیه شمال، شمال غرب و غرب کشور شیوع بالایی دارد.
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
.
University of Cambridge
‘Pill on a string’ test to transform oesophageal cancer diagnosis
The test, which can be carried out by a nurse in a GP surgery, is also better at picking up abnormal cells and potentially early-stage cancer. Barrett’s oesophagus is a condition that can lead to
🔴 آپتاسنسور فلورسانسی بر پایه نانوذرات کربنی جهت اندازه گیری فعالیت تلومراز
@MolBioMed
🔸محققان دانشگاه صنعتی شریف #حسگری برای تشخیص سلولهای سرطانی در آزمایشهای تشخیص طبی و مراکز تحقیقاتی طراحی کردند.
✅ تشخیص نادرست یا دیرهنگام #سرطان، بلای جان بخش قابل توجهی از بیماران شده است و هدف از انجام این پژوهش ارائه روشی ساده، حساس، دقیق و ارزان قیمت است تا بتوان فعالیت آنزیم #تلومراز به عنوان #نشانگر انتخابی سرطان را تعیین کرد.
✅ از فناوری نانو برای تولید این #بیوسنسور استفاده شده است. استفاده برای تشخیص انواع سرطانها یکی از مزیتهای آن است. در این روش روی نمونه سلول افراد کار شده و میزان آنزیم تلومراز را اندازه گرفتند و سطح بالای این آنزیم نشان دهنده وجود سرطان است.
محققان دانشگاه صنعتی شریف به تازگی بیوسنسور فلورسانسی جدیدی را با استفاده از گرافن کوانتوم دات ها (GQD) به همراه نانوذرات گرافن اکساید (GO) برای اندازه گیری تلومراز طراحی کرده اند. در این مطالعه نکته جالب آن است که نقاط کوانتومی گرافن (GQDs) برای اولین بار با توالی تلومر اصلاح شده، مورد استفاده قرار گرفته است.
✅ بر اساس این گزارش، سرطان دومین دلیل مرگ و میر در سراسر جهان تا اواخر قرن گذشته شناخته شد. در سال 2004، بیش از 4 میلیون نفر در سراسر جهان در اثر ابتلا به بیماری سرطان جان خود را از دست دادند که پیش بینی میشود این رقم تا سال 2030 به 12 میلیون نفر برسد. 30 درصد از کسانی که از ابتلا به سرطان جان خود را از دست داده اند، در صورت تشخیص بیماری در مراحل اولیه شانس نجات و زنده ماندن داشتند. از آنجایی که سرطان از سلول های بدن خود شخص نشات می گیرد که درون بافت رشد کرده و به تومور تبدیل می شوند، سیستم ایمنی بدن قادر به تشخیص آن نیست و با آن مقابله نمی کند. علاوه بر این به جهت شباهت بین بافت سرطانی و بافت سالم تشخیص و درمان این بیماری با پیچیدگی های زیادی همراه است.
✅ روشی نوآورانه و کارآمدتر از روشهای پیشین تشخیص سرطان
در حال حاضر تشخیص بالینی سرطان متکی بر تکنیک های تصویر برداری و یا بررسی ریختشناسی سلول ها (سیتولوژی) و بافت های (هیستولوژی) مشکوک به بیماری انجام میشود. تکنیک های تصویر برداری به کار رفته برای تشخیص سرطان مانند اشعه ایکس، ماموگرافی، توموگرافی کامپیوتری (CT)، تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI)، آندوسکوپی و سونوگرافی حساسیت کمی دارند و توانایی آنها در تمایز قائل شدن بین ضایعات خوش خیم و بدخیم محدود است.
✅ یک روش مفید و امیدبخش برای تشخیص زودهنگام سرطان، شناسایی و تشخیص موادی در خون و سایر سیالات بدن است که به دلیل وجود تومور در بدن ظاهر می شوند. این مواد که نشانگر نامیده می شوند می تواند پروتئین ها، کربوهیدراتها و یا نوکلئیک اسیدهایی باشند که در اثر سرطانی شدن سلول هابه وجود می آیند. اندازه گیری سطح غلظتی نشانگر در بزاق، خون، ادرار یا مدفوع تشخیص بیماری در مراحل اولیه، تخمین خطر بازگشت بیماری و همچنین پیگیری درمان را امکانپذیر میکند. ارائه روشی ساده، حساس، صحیح و دقیق برای اندازه گیری تشخیص بیماری از روی نشانهها، از اهمیت زیادی برخوردار است و میتواند به تشخیص زودهنگام سرطان کمک کند.
🔗لینک دسترسی به مقاله:
https://link.springer.com/article/10.1007/s00604-019-3956-x
🌹تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
@MolBioMed
🔸محققان دانشگاه صنعتی شریف #حسگری برای تشخیص سلولهای سرطانی در آزمایشهای تشخیص طبی و مراکز تحقیقاتی طراحی کردند.
✅ تشخیص نادرست یا دیرهنگام #سرطان، بلای جان بخش قابل توجهی از بیماران شده است و هدف از انجام این پژوهش ارائه روشی ساده، حساس، دقیق و ارزان قیمت است تا بتوان فعالیت آنزیم #تلومراز به عنوان #نشانگر انتخابی سرطان را تعیین کرد.
✅ از فناوری نانو برای تولید این #بیوسنسور استفاده شده است. استفاده برای تشخیص انواع سرطانها یکی از مزیتهای آن است. در این روش روی نمونه سلول افراد کار شده و میزان آنزیم تلومراز را اندازه گرفتند و سطح بالای این آنزیم نشان دهنده وجود سرطان است.
محققان دانشگاه صنعتی شریف به تازگی بیوسنسور فلورسانسی جدیدی را با استفاده از گرافن کوانتوم دات ها (GQD) به همراه نانوذرات گرافن اکساید (GO) برای اندازه گیری تلومراز طراحی کرده اند. در این مطالعه نکته جالب آن است که نقاط کوانتومی گرافن (GQDs) برای اولین بار با توالی تلومر اصلاح شده، مورد استفاده قرار گرفته است.
✅ بر اساس این گزارش، سرطان دومین دلیل مرگ و میر در سراسر جهان تا اواخر قرن گذشته شناخته شد. در سال 2004، بیش از 4 میلیون نفر در سراسر جهان در اثر ابتلا به بیماری سرطان جان خود را از دست دادند که پیش بینی میشود این رقم تا سال 2030 به 12 میلیون نفر برسد. 30 درصد از کسانی که از ابتلا به سرطان جان خود را از دست داده اند، در صورت تشخیص بیماری در مراحل اولیه شانس نجات و زنده ماندن داشتند. از آنجایی که سرطان از سلول های بدن خود شخص نشات می گیرد که درون بافت رشد کرده و به تومور تبدیل می شوند، سیستم ایمنی بدن قادر به تشخیص آن نیست و با آن مقابله نمی کند. علاوه بر این به جهت شباهت بین بافت سرطانی و بافت سالم تشخیص و درمان این بیماری با پیچیدگی های زیادی همراه است.
✅ روشی نوآورانه و کارآمدتر از روشهای پیشین تشخیص سرطان
در حال حاضر تشخیص بالینی سرطان متکی بر تکنیک های تصویر برداری و یا بررسی ریختشناسی سلول ها (سیتولوژی) و بافت های (هیستولوژی) مشکوک به بیماری انجام میشود. تکنیک های تصویر برداری به کار رفته برای تشخیص سرطان مانند اشعه ایکس، ماموگرافی، توموگرافی کامپیوتری (CT)، تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI)، آندوسکوپی و سونوگرافی حساسیت کمی دارند و توانایی آنها در تمایز قائل شدن بین ضایعات خوش خیم و بدخیم محدود است.
✅ یک روش مفید و امیدبخش برای تشخیص زودهنگام سرطان، شناسایی و تشخیص موادی در خون و سایر سیالات بدن است که به دلیل وجود تومور در بدن ظاهر می شوند. این مواد که نشانگر نامیده می شوند می تواند پروتئین ها، کربوهیدراتها و یا نوکلئیک اسیدهایی باشند که در اثر سرطانی شدن سلول هابه وجود می آیند. اندازه گیری سطح غلظتی نشانگر در بزاق، خون، ادرار یا مدفوع تشخیص بیماری در مراحل اولیه، تخمین خطر بازگشت بیماری و همچنین پیگیری درمان را امکانپذیر میکند. ارائه روشی ساده، حساس، صحیح و دقیق برای اندازه گیری تشخیص بیماری از روی نشانهها، از اهمیت زیادی برخوردار است و میتواند به تشخیص زودهنگام سرطان کمک کند.
🔗لینک دسترسی به مقاله:
https://link.springer.com/article/10.1007/s00604-019-3956-x
🌹تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
Microchimica Acta
A turn-on graphene quantum dot and graphene oxide based fluorometric aptasensor for the determination of telomerase activity
A turn-on fluorometric assay is described for determination of the activity of enzyme telomerase. For this purpose, graphene quantum dots (GQDs) were first modified with the telomeric sequence (5′-amino-AATCCGTCGAGCAGAGTT-3′) via a condensation reaction.…