Forwarded from DAJU - 기업 공시
클래시스(214150)
잠정실적(연결)
[매출] 470 억원
QoQ(%) : -2.5
YoY(%) : 16.2
컨센대비(%) : -7.1
[영업] 219 억원
QoQ(%) : -11.1
YoY(%) : 12.8
컨센대비(%) : -13.4
[순익] 157 억원
QoQ(%) : -26.0
YoY(%) : -47.7
컨센대비(%) : -28.6
OPM(%) : 46.6
NPM(%) : 33.4
PER(영업) : 22.0
PER(순익) : 30.7
23.4Q 470 억 | 219 억 | 157 억
23.3Q 482 억 | 247 억 | 212 억
23.2Q 459 억 | 231 억 | 186 억
23.1Q 390 억 | 199 억 | 188 억
22.4Q 405 억 | 194 억 | 300 억
※ 시총 : 1.9 조원
※ 현재가 : 29,750 원
※ 2024-02-14 14:21:37
공시링크
잠정실적(연결)
[매출] 470 억원
QoQ(%) : -2.5
YoY(%) : 16.2
컨센대비(%) : -7.1
[영업] 219 억원
QoQ(%) : -11.1
YoY(%) : 12.8
컨센대비(%) : -13.4
[순익] 157 억원
QoQ(%) : -26.0
YoY(%) : -47.7
컨센대비(%) : -28.6
OPM(%) : 46.6
NPM(%) : 33.4
PER(영업) : 22.0
PER(순익) : 30.7
23.4Q 470 억 | 219 억 | 157 억
23.3Q 482 억 | 247 억 | 212 억
23.2Q 459 억 | 231 억 | 186 억
23.1Q 390 억 | 199 억 | 188 억
22.4Q 405 억 | 194 억 | 300 억
※ 시총 : 1.9 조원
※ 현재가 : 29,750 원
※ 2024-02-14 14:21:37
공시링크
Forwarded from 허혜민의 제약/바이오 소식통 (혜민 허)
[키움 허혜민] 타그리소+화학 EGFR 폐암 1차 치료 FDA 승인
FLAURA2 연구 기반 데이터로 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 FDA 승인
mPFS 25.5 vs 16.7개월. HR 0.62.
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-osimertinib-chemotherapy-egfr-mutated-non-small-cell-lung-cancer
유한양행/J&J, 렉라자+리브리반트 병용 EGFR 폐암 1차 치료제로 지난해 12/21일 FDA에 허가 신청 접수한 바 있음.
렉라자+리브리반트 mPFS 23.7 vs 16.6개월. HR 0.8
FLAURA2 연구 기반 데이터로 EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제로 FDA 승인
mPFS 25.5 vs 16.7개월. HR 0.62.
https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-osimertinib-chemotherapy-egfr-mutated-non-small-cell-lung-cancer
유한양행/J&J, 렉라자+리브리반트 병용 EGFR 폐암 1차 치료제로 지난해 12/21일 FDA에 허가 신청 접수한 바 있음.
렉라자+리브리반트 mPFS 23.7 vs 16.6개월. HR 0.8
U.S. Food and Drug Administration
FDA approves osimertinib with chemotherapy for EGFR-mutated non-small cell lung cancer
FDA approves osimertinib with chemotherapy for EGFR-mutated non-small cell lung cancer
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2024/2/ema-proposes-waiving-comparative-efficacy-studies
유럽의약청(EMA)은 단일클론항체, 재조합 단백질 등 간단한 작용기전(MOA)을 지닌 바이오시밀러에 대한 비교유효성시험(CES)을 면제해 바이오시밀러 의약품을 비교할 때 인체 연구의 필요성을 줄이기로 제안했다.
유럽의약청(EMA)은 단일클론항체, 재조합 단백질 등 간단한 작용기전(MOA)을 지닌 바이오시밀러에 대한 비교유효성시험(CES)을 면제해 바이오시밀러 의약품을 비교할 때 인체 연구의 필요성을 줄이기로 제안했다.
https://m.investing.com/news/stock-market-news/jpmorgan-starts-immunovant-with-overweight-sees-upside-for-share-price-93CH-3308019
조선 바이오의 희망... 한올바이오파마?
조선 바이오의 희망... 한올바이오파마?
Investing.com
JPMorgan starts Immunovant with Overweight, sees upside for share price By Investing.com
JPMorgan starts Immunovant with Overweight, sees upside for share price
👍6🥱1
Daiichi Sankyo plots €1B expansion to beef up antibody-drug conjugate production in Germany
https://www.fiercepharma.com/pharma/daiichi-sankyo-plots-eu1b-expansion-beef-antibody-drug-conjugate-production-germany
묻고 따블로가
https://www.fiercepharma.com/pharma/daiichi-sankyo-plots-eu1b-expansion-beef-antibody-drug-conjugate-production-germany
묻고 따블로가
Fierce Pharma
Daiichi Sankyo plots €1B expansion to beef up antibody-drug conjugate production in Germany
After laying out plans to absorb a pair of production subsidiaries in October, Japan’s Daiichi Sankyo is doubling down on its quest to dominate the red-hot antibody-drug conjugate (ADC) field. | Aiming to beef up development and manufacturing of antibody…
Forwarded from (사)바이오헬스케어협회
유한양행이 IgE 저해제 ‘YH35324’의 임상1a상 전체 결과를 논문을 통해 발표했네요. YH35324는 졸레어 대비 IgE에 강한 결합력을 가지며, 자가항체를 가진 환자에게서도 IgE를 억제할 수 있다는 차별성을 바탕으로 약물을 개발하고 있다. 따라서 IgE 수치가 높은 환자와 오말리주맙 불응성 환자가 타깃입니다.
현재 임상1b상 단계이며, 이 결과를 바탕으로 곧 아토피피부염 대상 임상을 시작할 계획입니다. 김열홍 유한양행 R&D 총괄 사장은 “특히 IgE 수치가 상승되어 있는 환자에서도 치료 약물로서의 가능성을 보여주었다는 것은 기존 치료제 대비 차별점”며 “성공적인 임상2상 진입을 위해 다방면으로 준비에 만전을 기하고 있다”고 설명했습니다.
http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=21134
현재 임상1b상 단계이며, 이 결과를 바탕으로 곧 아토피피부염 대상 임상을 시작할 계획입니다. 김열홍 유한양행 R&D 총괄 사장은 “특히 IgE 수치가 상승되어 있는 환자에서도 치료 약물로서의 가능성을 보여주었다는 것은 기존 치료제 대비 차별점”며 “성공적인 임상2상 진입을 위해 다방면으로 준비에 만전을 기하고 있다”고 설명했습니다.
http://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=21134
바이오스펙테이터
유한양행, ‘IgE Trap’ 1상 “논문”..“곧 아토피 임상시작”
유한양행(Yuhan)은 IgE 저해제 ‘YH35324’의 임상1a상 전체 결과가 SCI급 국제 학술지인 국제면역약리학회지(International Immunopharmacology; Impac