Forwarded from 호기심의방
최근 미국에서 바이오안보법(biosecure act)이 발의됐습니다. 상하원에서 동시에 발의된데다, 당적을 가리지 않고 여러 의원들이 동시에 법안에 참여한 걸 고려하면 통과 가능성이 낮지 않습니다. 그런데 아직 법안의 의미가 제대로 전달이 안 되는 것 같아요.
표면적으로는 유전자 데이터 유출을 명분으로 특정 중국 바이오 업체만 규제하는 모양새를 띠지만, 실질을 따져보면 2020년부터 있던 '화웨이 규제'와 판박이입니다. 고부가가치 산업인 IT 영역에서 중국의 예봉을 꺾어버린 일 기억하실 거예요. 그러다 2023년부턴 아예 반도체 수출을 막아버리는 초 강수까지 뒀으니까요.
그런 점에서 보면 이번 바이오안보법은 미중 간 기술패권 경쟁의 다음 타자가 바이오가 됐다는 신호탄에 가깝습니다. 특히나 법안에서 콕 집어 제시한 우시앱텍과 그 자회사인 우시바이오로직스가 신약개발 분야에서 어떤 위치를 점하고 있는지를 알면 더더욱이요. 중국의 신약개발 역량을 기층부터 무너트리겠단 거거든요.
이번 주간조선 칼럼에선 이런 내용을 다뤄봤습니다.
https://weekly.chosun.com/news/articleView.html?idxno=32771
표면적으로는 유전자 데이터 유출을 명분으로 특정 중국 바이오 업체만 규제하는 모양새를 띠지만, 실질을 따져보면 2020년부터 있던 '화웨이 규제'와 판박이입니다. 고부가가치 산업인 IT 영역에서 중국의 예봉을 꺾어버린 일 기억하실 거예요. 그러다 2023년부턴 아예 반도체 수출을 막아버리는 초 강수까지 뒀으니까요.
그런 점에서 보면 이번 바이오안보법은 미중 간 기술패권 경쟁의 다음 타자가 바이오가 됐다는 신호탄에 가깝습니다. 특히나 법안에서 콕 집어 제시한 우시앱텍과 그 자회사인 우시바이오로직스가 신약개발 분야에서 어떤 위치를 점하고 있는지를 알면 더더욱이요. 중국의 신약개발 역량을 기층부터 무너트리겠단 거거든요.
이번 주간조선 칼럼에선 이런 내용을 다뤄봤습니다.
https://weekly.chosun.com/news/articleView.html?idxno=32771
Chosun
중국 겨눈 美 바이오안보법이 노리는 3가지 - 주간조선
지난 1월 25일 미국 의회에서 바이오안보법(BIOSECURE ACT) 법안이 발의됐다. ‘바이오산업’과 ‘안보’라는 이질적 단어가 조합된 법안이지만 민주당과 공화당 의원들이 당을 가리지 않고 공동발의했다는 점, ...
❤1👍1
Forwarded from AWAKE 플러스
📌 유한양행(시가총액: 5조 5,826억)
📁 투자판단관련주요경영사항
2024.03.07 16:34:45 (현재가 : 69,600원, -1.69%)
제목 : SOS1 타깃 항암제의 전세계 라이선스 인 계약 체결
* 주요내용
※ 투자유의사항
동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 비용 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생 시 계약이 해지될 수 있습니다.
1) 계약상대방: ㈜사이러스테라퓨틱스(대한민국) 및 ㈜카나프테라퓨틱스(대한민국)
2) 계약내용: ㈜사이러스테라퓨틱스와 ㈜카나프테라퓨틱스가 공동개발한 SOS1 단백질의 활성을 억제하는 화합물의 개발 및 상업화를 위한 전세계 독점적 전용실시권
3) 계약체결일: 2024년 3월 7일
4) 기술의 내용: SOS1은 암세포 증식 및 생존에 관여하는 KRAS 단백질의 활성을 조절하는 단백질로 KRAS 변이종류 및 암종에 상관없이 항암 활성이 기대되는 타깃임
* 참고
- SOS1: Son of Sevenless homolog 1
- KRAS: Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog
5) 계약기간: 계약체결일로부터 당사(유한양행)가 부담하는 기술료 지급의무의 최종 만료일까지
6) 계약규모: 최대 2,080억 원(당사 직접 실시 기준)
(1) 계약금: 60억 원(계약체결일로부터 30일 이내)
(2) 당사가 직접 실시 시
- 마일스톤 기술료: 개발, 허가 및 매출에 따른 단계별 마일스톤 최대 2,020억 원
- 경상기술료(로열티): 당사가 직접판매하는 순매출액에 따라 경상기술료(Royalty) 지불
(3) 제3자 라이선스 아웃 계약 체결 시: 계약 체결 시점의 개발 단계에 따라 라이선스 아웃 수익금 차등 분배
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240307800999
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000100
📁 투자판단관련주요경영사항
2024.03.07 16:34:45 (현재가 : 69,600원, -1.69%)
제목 : SOS1 타깃 항암제의 전세계 라이선스 인 계약 체결
* 주요내용
※ 투자유의사항
동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 비용 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생 시 계약이 해지될 수 있습니다.
1) 계약상대방: ㈜사이러스테라퓨틱스(대한민국) 및 ㈜카나프테라퓨틱스(대한민국)
2) 계약내용: ㈜사이러스테라퓨틱스와 ㈜카나프테라퓨틱스가 공동개발한 SOS1 단백질의 활성을 억제하는 화합물의 개발 및 상업화를 위한 전세계 독점적 전용실시권
3) 계약체결일: 2024년 3월 7일
4) 기술의 내용: SOS1은 암세포 증식 및 생존에 관여하는 KRAS 단백질의 활성을 조절하는 단백질로 KRAS 변이종류 및 암종에 상관없이 항암 활성이 기대되는 타깃임
* 참고
- SOS1: Son of Sevenless homolog 1
- KRAS: Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog
5) 계약기간: 계약체결일로부터 당사(유한양행)가 부담하는 기술료 지급의무의 최종 만료일까지
6) 계약규모: 최대 2,080억 원(당사 직접 실시 기준)
(1) 계약금: 60억 원(계약체결일로부터 30일 이내)
(2) 당사가 직접 실시 시
- 마일스톤 기술료: 개발, 허가 및 매출에 따른 단계별 마일스톤 최대 2,020억 원
- 경상기술료(로열티): 당사가 직접판매하는 순매출액에 따라 경상기술료(Royalty) 지불
(3) 제3자 라이선스 아웃 계약 체결 시: 계약 체결 시점의 개발 단계에 따라 라이선스 아웃 수익금 차등 분배
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240307800999
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=000100
Naver
유한양행 - Npay 증권 : Npay 증권
관심종목의 실시간 주가를 가장 빠르게 확인하는 곳
👍5
Forwarded from AWAKE 플러스
📌 JYP Ent.(시가총액: 2조 3,665억)
📁 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동
2024.03.07 16:51:45 (현재가 : 66,600원, -3.9%)
재무제표 종류 : 연결
매출액 : 1,571억(예상치 : 1,608억/ -2%)
영업익 : 379억(예상치 : 491억/ -23%)
순이익 : 22억(예상치 : 393억/ -94%)
**최근 실적 추이**
매출/영업익/순익/예상대비 OP
2023.4Q 1,571억/ 379억/ 22억/ -23%
2023.3Q 1,397억/ 438억/ 347억/ +3%
2023.2Q 1,517억/ 457억/ 254억/ -7%
2023.1Q 1,180억/ 420억/ 427억/ +55%
2022.4Q 1,152억/ 257억/ 130억/ -18%
* 변동요인
- TWICE, Stray Kids, ITZY, NMIXX 등 주요 아티스트의 음반/음원의 매출 호조 - 팬데믹 종료와 아티스트의 글로벌 인기 상승에 따른 해외 콘서트 대형화, 그로 인한 MD 등 오프라인 기여 매출 확대 - K-POP 유관산업 발전 및 고도화 지속으로 인한 IP 관련 매출 증가세 지속 - 금융자산 공정가치 평가 손익 변동에 따른 금융비용 증가
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240307901055
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=035900
📁 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동
2024.03.07 16:51:45 (현재가 : 66,600원, -3.9%)
재무제표 종류 : 연결
매출액 : 1,571억(예상치 : 1,608억/ -2%)
영업익 : 379억(예상치 : 491억/ -23%)
순이익 : 22억(예상치 : 393억/ -94%)
**최근 실적 추이**
매출/영업익/순익/예상대비 OP
2023.4Q 1,571억/ 379억/ 22억/ -23%
2023.3Q 1,397억/ 438억/ 347억/ +3%
2023.2Q 1,517억/ 457억/ 254억/ -7%
2023.1Q 1,180억/ 420억/ 427억/ +55%
2022.4Q 1,152억/ 257억/ 130억/ -18%
* 변동요인
- TWICE, Stray Kids, ITZY, NMIXX 등 주요 아티스트의 음반/음원의 매출 호조 - 팬데믹 종료와 아티스트의 글로벌 인기 상승에 따른 해외 콘서트 대형화, 그로 인한 MD 등 오프라인 기여 매출 확대 - K-POP 유관산업 발전 및 고도화 지속으로 인한 IP 관련 매출 증가세 지속 - 금융자산 공정가치 평가 손익 변동에 따른 금융비용 증가
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240307901055
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=035900
😭5❤4
Forwarded from AWAKE 플러스
📌 소룩스(시가총액: 3,457억)
📁 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2024.03.07 16:53:18 (현재가 : 2,360원, +0.43%)
보고자 : 김 복 덕(65년생)/-/-
보고전 : 15.43%
보고후 : 13.52%
변동률 : -1.91%
날짜/사유/변동/주식종류/비고
2024-03-05/ 장내매도(-)/ -1,500,000주/ 보통주/-
2024-03-04/ 장내매도(-)/ -600,000주/ 보통주/-
2024-02-29/ 장내매도(-)/ -200,000주/ 보통주/-
2024-02-28/ 장내매도(-)/ -500,000주/ 보통주/-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240307000801
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=290690
📁 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2024.03.07 16:53:18 (현재가 : 2,360원, +0.43%)
보고자 : 김 복 덕(65년생)/-/-
보고전 : 15.43%
보고후 : 13.52%
변동률 : -1.91%
날짜/사유/변동/주식종류/비고
2024-03-05/ 장내매도(-)/ -1,500,000주/ 보통주/-
2024-03-04/ 장내매도(-)/ -600,000주/ 보통주/-
2024-02-29/ 장내매도(-)/ -200,000주/ 보통주/-
2024-02-28/ 장내매도(-)/ -500,000주/ 보통주/-
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240307000801
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=290690
Forwarded from 알음다트
원익피앤이(217820)
매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동(연결)
[영업이익] 261 억원
(최근 4분기 중 최대)
QoQ(%) 흑자전환
YoY(%) 267.5
[PER(연율)] 3.0
http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240307901190
매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동(연결)
[영업이익] 261 억원
(최근 4분기 중 최대)
QoQ(%) 흑자전환
YoY(%) 267.5
[PER(연율)] 3.0
http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240307901190
Forwarded from 엄브렐라리서치 Anakin의 투자노트
> CMP 공정에 대해
올해 1월 기사인데 참고할만하다고 생각됩니다.
- HBM 제조에는 많은 공정들이 필요하지만, 그 중에서도 CMP 영역이 다른 공정보다 더 많이 쓰일 가능성이 높다는 판단입니다. 특히 HBM3E로 넘어가고, HBM4로 변화될수록 웨이퍼 두께를 미세화하려는 니즈는 커질 수밖에 없고, 그 과정에서 CMP 공정의 확대는 필수적입니다.
- 또한 결국 HBM4에서의 문제는 비용이 많이 투입되는 하이브리드 본딩을 쓰지 않고 비용을 아낄 수 있는 TC본딩 방식으로 갈 수 있느냐 인데, 결국 한정된 높이에서의 다이 두께 최소화를 위해서는 웨이퍼 그라인딩과 CMP 기술이 필수적으로 요소됩니다. 또한 TSV 공정이 많아지고 표면에 있는 구리층을 평탄화시키려는 니즈가 확대될수록 CMP 공정의 활용도는 지속적으로 증가합니다.
- CMP는 장비와 소재를 대부분 미국/일본 업체 등이 독점하던 부분이 많았고, 이 부분을 국내 업체들이 국산화하는 사이클 과정에 있습니다. 생각보다 국산화 속도가 나쁘지 않기 때문에 꾸준히 관심가질 필요가 있어보입니다.
- 수율관리 theme과 더불어 HBM내 필수적으로 확대되는 CMP 공정 기술이 이번 사이클에 새롭게 주목받을 것이라 생각됩니다.
https://biz.chosun.com/it-science/ict/2024/01/04/AUIFS2XEDRCO7OYVSMDWVX7M7M/
올해 1월 기사인데 참고할만하다고 생각됩니다.
- HBM 제조에는 많은 공정들이 필요하지만, 그 중에서도 CMP 영역이 다른 공정보다 더 많이 쓰일 가능성이 높다는 판단입니다. 특히 HBM3E로 넘어가고, HBM4로 변화될수록 웨이퍼 두께를 미세화하려는 니즈는 커질 수밖에 없고, 그 과정에서 CMP 공정의 확대는 필수적입니다.
- 또한 결국 HBM4에서의 문제는 비용이 많이 투입되는 하이브리드 본딩을 쓰지 않고 비용을 아낄 수 있는 TC본딩 방식으로 갈 수 있느냐 인데, 결국 한정된 높이에서의 다이 두께 최소화를 위해서는 웨이퍼 그라인딩과 CMP 기술이 필수적으로 요소됩니다. 또한 TSV 공정이 많아지고 표면에 있는 구리층을 평탄화시키려는 니즈가 확대될수록 CMP 공정의 활용도는 지속적으로 증가합니다.
- CMP는 장비와 소재를 대부분 미국/일본 업체 등이 독점하던 부분이 많았고, 이 부분을 국내 업체들이 국산화하는 사이클 과정에 있습니다. 생각보다 국산화 속도가 나쁘지 않기 때문에 꾸준히 관심가질 필요가 있어보입니다.
- 수율관리 theme과 더불어 HBM내 필수적으로 확대되는 CMP 공정 기술이 이번 사이클에 새롭게 주목받을 것이라 생각됩니다.
https://biz.chosun.com/it-science/ict/2024/01/04/AUIFS2XEDRCO7OYVSMDWVX7M7M/
Chosun Biz
폭증하는 HBM 생산량… 필수 공정 ‘CMP’ 소부장 기업 뜬다
폭증하는 HBM 생산량 필수 공정 CMP 소부장 기업 뜬다 삼성전자·SK하이닉스·마이크론, HBM3E 생산량 확대 HBM 생산 필수 CMP 공정 부각 CMP 공정 투입 소부장 기업 수혜 전망
Forwarded from 에이프릴바이오 IR채널: 리레이팅 2026
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240307901383
APB-R3의 임상1상 탑라인입니다
안전성 및 내약성 평가
- 모든 피험자에게서 중대한 이상 반응 나타나지 않았으며, 이로 인한 약물 투여 중지, 사망도 보고되지 않았음. Treatment-Emergent Adverse Events (TEAE)를 이상반응 (AE)으로 정의 했음
- APB-R3 투약군에서 총 71건의 TEAE가 발생하였고, 31명의 피험자 중 하나 이상의 TEAE가 발생한 피험자 수는 25명, 하나 이상의 약물 관련 TEAE가 발생한 피험자 수는 14명이었음
- 하나 이상의 극심한(severe) TEAE가 발생한 피험자 수, 하나 이상의 중대한(serious) TEAE가 발생한 피험자 수, TEAE로 인해 시험이 중단된(discontinued) 피험자 수, TEAE로 인해 사망한(death) 피험자수는 모두 0명이었음
- *따라서, APB-R3는 안전성과 내약성에 문제가 없었음*
- *1차 지표 외에 약력학 평가에서 반감기는 13~14일로 분석되었으며, ADA는 2명의 피험자에게서 미비한 수준으로 관찰됨*
APB-R3의 임상1상 탑라인입니다
안전성 및 내약성 평가
- 모든 피험자에게서 중대한 이상 반응 나타나지 않았으며, 이로 인한 약물 투여 중지, 사망도 보고되지 않았음. Treatment-Emergent Adverse Events (TEAE)를 이상반응 (AE)으로 정의 했음
- APB-R3 투약군에서 총 71건의 TEAE가 발생하였고, 31명의 피험자 중 하나 이상의 TEAE가 발생한 피험자 수는 25명, 하나 이상의 약물 관련 TEAE가 발생한 피험자 수는 14명이었음
- 하나 이상의 극심한(severe) TEAE가 발생한 피험자 수, 하나 이상의 중대한(serious) TEAE가 발생한 피험자 수, TEAE로 인해 시험이 중단된(discontinued) 피험자 수, TEAE로 인해 사망한(death) 피험자수는 모두 0명이었음
- *따라서, APB-R3는 안전성과 내약성에 문제가 없었음*
- *1차 지표 외에 약력학 평가에서 반감기는 13~14일로 분석되었으며, ADA는 2명의 피험자에게서 미비한 수준으로 관찰됨*
❤1