بریتانیا (زودتر از بقیه) به داروی مولنوپیراویر برای درمان بیماران سرپایی کووید-۱۹ مجوز داد.
مرک از غذا و داوری آمریکا هم درخواست مجوز اضطراری کرده است. این دارو به صورت چهار قرص ۲۰۰ میلیگرمی هر ۱۲ ساعت برای پنج روز استفاده میشود. مطالعه فاز سوم این دارو (گزارش خبری) کاهش نزدیک به پنجاه درصدی پیامد بستری و مرگ را نشان داده بود.
قبلا در خبرها داشتیم که:
انگلستان دو ضد ویروسی را که در دست بررسی برای گرفتن مجوز و یا انجام مطالعه برای کووید-۱۹ هستند، پیش خرید کرده است: از مولنوپیراویر (مرک) به اندازه ۴۸۰ هزار دوره درمانی و از PF-07321332/ritonavir (فایزر) به اندازه ی ۲۵۰ هزار دوره درمانی
همچنین بنیاد گِیتس نیز به اندازه ۱۲۰ میلیون دلار برای خرید مولنوپیراویر قول داده است.
در مورد این دارو بخوانید:
https://news.1rj.ru/str/scientometric/4540
مرک از غذا و داوری آمریکا هم درخواست مجوز اضطراری کرده است. این دارو به صورت چهار قرص ۲۰۰ میلیگرمی هر ۱۲ ساعت برای پنج روز استفاده میشود. مطالعه فاز سوم این دارو (گزارش خبری) کاهش نزدیک به پنجاه درصدی پیامد بستری و مرگ را نشان داده بود.
قبلا در خبرها داشتیم که:
انگلستان دو ضد ویروسی را که در دست بررسی برای گرفتن مجوز و یا انجام مطالعه برای کووید-۱۹ هستند، پیش خرید کرده است: از مولنوپیراویر (مرک) به اندازه ۴۸۰ هزار دوره درمانی و از PF-07321332/ritonavir (فایزر) به اندازه ی ۲۵۰ هزار دوره درمانی
همچنین بنیاد گِیتس نیز به اندازه ۱۲۰ میلیون دلار برای خرید مولنوپیراویر قول داده است.
در مورد این دارو بخوانید:
https://news.1rj.ru/str/scientometric/4540
وزارت بهداشت گفته است آمار واکسیناسیون کشوری امروز اعلام نمیشود و فردا اعلام خواهد شد. چرا نباید دلیلش را بدانیم؟
Scientometrics
وزارت بهداشت گفته است آمار واکسیناسیون کشوری امروز اعلام نمیشود و فردا اعلام خواهد شد. چرا نباید دلیلش را بدانیم؟
خوب بعد از این که وزارت بهداشت گفت امروز آمار واکسیناسیون را اعلام نمیکنیم و فردا اعلام میکنیم و دلیل آن را هم مشخص نکرده بود، حالا آمار واکسیناسیون را اعلام کرد: رکورد تزریق واکسیناسیون شکسته شده است: در ۲۴ ساعت گذشته، ۱٫۶۷۸٫۰۶۷ دز واکسن تزریق شده است.
بررسی حساسیت واریانت مو نسبت به آنتیبادی های ناشی از ابتلای طبیعی به عفونت کووید-۱۹ و یا ناشی از واکسیناسیون
ویروس کاذب دربردارنده ی پروتئین اسپایک واریانت مو و دیگر وارینتها (آلفا، بتا، گاما، دلتا، اپسیلون و دلتا) مورد ارزیابی قرار گرفته اند( مقاله نیوانگلند)
تست خنثی سازی ویروس با نمونه ی سرم ۱۳ نفر با سابقه ابتلا به کووید-۱۹ در اوایل پاندمی (آوریل تا سپتامبر ۲۰۲۰) و همچنین ۱۴ نفر با دریافت واکسن فایزر انجام شده است.
مقاومت نسبت به خنثی شدن برای واریانت مو نسبت به ویروس اولیه در نمونه سرم افراد مبتلا و همین طور افراد با دریافت واکسن به ترتیب ۱۰/۶ و ۹/۱ برابر بوده است. این در مقایسه با واریانت بتا (مقاوم ترین واریانت شناخته شده ی قبلی) به ترتیب ۲ و ۱/۵ برابر بوده است. محققین عنوان کرده اند بررسی و ارزیابی بیشتر این واریانت باید ادامه پیدا کند.
ویروس کاذب دربردارنده ی پروتئین اسپایک واریانت مو و دیگر وارینتها (آلفا، بتا، گاما، دلتا، اپسیلون و دلتا) مورد ارزیابی قرار گرفته اند( مقاله نیوانگلند)
تست خنثی سازی ویروس با نمونه ی سرم ۱۳ نفر با سابقه ابتلا به کووید-۱۹ در اوایل پاندمی (آوریل تا سپتامبر ۲۰۲۰) و همچنین ۱۴ نفر با دریافت واکسن فایزر انجام شده است.
مقاومت نسبت به خنثی شدن برای واریانت مو نسبت به ویروس اولیه در نمونه سرم افراد مبتلا و همین طور افراد با دریافت واکسن به ترتیب ۱۰/۶ و ۹/۱ برابر بوده است. این در مقایسه با واریانت بتا (مقاوم ترین واریانت شناخته شده ی قبلی) به ترتیب ۲ و ۱/۵ برابر بوده است. محققین عنوان کرده اند بررسی و ارزیابی بیشتر این واریانت باید ادامه پیدا کند.
خبر فوری وخوب!
بار دیگر نمایش فوق العاده قدرت علم
ضد ویروس خوراکی فایزر توانسته تا ۸۹٪ ریسک بستری و مرگ را در بین بیماران سرپایی کووید-۱۹ کاهش دهد. این ضد ویروس حالا پکس لوید (Paxlovid) نامیده میشود و ترکیب PF-07321332 به عنوان یک مهار کننده پروتئاز و ریتوناویر است.
این درصد کاهش بستری و مرگ فعلا در قالب گزارش خبری عنوان شده (مطالعه The Phase 2/3 EPIC-HR) و برای زمانی است که افراد غیر واکسینه و با ریسک بالا برای شدید شدن بیماری (و غیر بستری)در فاصله سه روز از شروع علایم دارو را دریافت کرده اند.
هفت درصد از گروه پلاسبو یا ۲۷ نفر بستری و یا فوت شده اند. این تعداد برای گروه مداخله سه نفر بستری و صفر مرگ بوده است.
نشان داده شده این دارو از مرگ هم پیشگیری میکند (هفت مرگ در گروه پلاسبو از ۳۸۵ نفر دیده شده و در گروه مداخله از ۳۸۹ نفر مرگی دیده نشده است)
این نتایج برای شروع استفاده استفاده از دارو در سه روز اول بروز علایم بوده است. فایزر بررسی دیگری را نیز برای شروع استفاده از دارو در پنج روز اول بیماری هم کرده است. در این آنالیز، تعداد موارد بستری و مرگ در گروه پلاسبو و مداخله به ترتیب برابر با ۴۱ (از ۶۱۲ نفر) و ۶ (از ۶۰۷ نفر) نفر بوده و کاهش ریسک بستری ومرگ ۸۵٪ بوده است. باز هم مرگی در گروه مداخله دیده نشده ولی در گروه پلاسبو ۱۰ مرگ بوده است
فایزر قصد دارد تا به زودی برای گرفتن مجوز اضطراری از غذا و داروی آمریکا اقدام کند.
فایزر دو مطالعه ی دیگر نیز برای این دارو شروع کرده بوده است. یکی در افراد با ریسک کمتر (standard risk) برای شدید شدن بیماری و واکسینه شده از قبل بوده است. (The Phase 2/3 EPIC-SR) مطالعه سومی (EPIC-PEP) هم دارو را برای پیش گیری بعد از مواجهه تست میکند.
داروی مرک یا مولنوپیراویر که دیروز انگلستان به آن مجوز داد، ریسک مرگ و بستری را نزدیک به ۵۰ درصد کاهش میداد. (استفاده تا روز پنجم). برای مقایسه دقیق کارایی باید منتظر داده های کامل تر بود. از طرفی سوالاتی در مورد موتاژن بودن مولنوپیروایر نیز مطرح است.
بار دیگر نمایش فوق العاده قدرت علم
ضد ویروس خوراکی فایزر توانسته تا ۸۹٪ ریسک بستری و مرگ را در بین بیماران سرپایی کووید-۱۹ کاهش دهد. این ضد ویروس حالا پکس لوید (Paxlovid) نامیده میشود و ترکیب PF-07321332 به عنوان یک مهار کننده پروتئاز و ریتوناویر است.
این درصد کاهش بستری و مرگ فعلا در قالب گزارش خبری عنوان شده (مطالعه The Phase 2/3 EPIC-HR) و برای زمانی است که افراد غیر واکسینه و با ریسک بالا برای شدید شدن بیماری (و غیر بستری)در فاصله سه روز از شروع علایم دارو را دریافت کرده اند.
هفت درصد از گروه پلاسبو یا ۲۷ نفر بستری و یا فوت شده اند. این تعداد برای گروه مداخله سه نفر بستری و صفر مرگ بوده است.
نشان داده شده این دارو از مرگ هم پیشگیری میکند (هفت مرگ در گروه پلاسبو از ۳۸۵ نفر دیده شده و در گروه مداخله از ۳۸۹ نفر مرگی دیده نشده است)
این نتایج برای شروع استفاده استفاده از دارو در سه روز اول بروز علایم بوده است. فایزر بررسی دیگری را نیز برای شروع استفاده از دارو در پنج روز اول بیماری هم کرده است. در این آنالیز، تعداد موارد بستری و مرگ در گروه پلاسبو و مداخله به ترتیب برابر با ۴۱ (از ۶۱۲ نفر) و ۶ (از ۶۰۷ نفر) نفر بوده و کاهش ریسک بستری ومرگ ۸۵٪ بوده است. باز هم مرگی در گروه مداخله دیده نشده ولی در گروه پلاسبو ۱۰ مرگ بوده است
فایزر قصد دارد تا به زودی برای گرفتن مجوز اضطراری از غذا و داروی آمریکا اقدام کند.
فایزر دو مطالعه ی دیگر نیز برای این دارو شروع کرده بوده است. یکی در افراد با ریسک کمتر (standard risk) برای شدید شدن بیماری و واکسینه شده از قبل بوده است. (The Phase 2/3 EPIC-SR) مطالعه سومی (EPIC-PEP) هم دارو را برای پیش گیری بعد از مواجهه تست میکند.
داروی مرک یا مولنوپیراویر که دیروز انگلستان به آن مجوز داد، ریسک مرگ و بستری را نزدیک به ۵۰ درصد کاهش میداد. (استفاده تا روز پنجم). برای مقایسه دقیق کارایی باید منتظر داده های کامل تر بود. از طرفی سوالاتی در مورد موتاژن بودن مولنوپیروایر نیز مطرح است.
Scientometrics pinned «خبر فوری وخوب! بار دیگر نمایش فوق العاده قدرت علم ضد ویروس خوراکی فایزر توانسته تا ۸۹٪ ریسک بستری و مرگ را در بین بیماران سرپایی کووید-۱۹ کاهش دهد. این ضد ویروس حالا پکس لوید (Paxlovid) نامیده میشود و ترکیب PF-07321332 به عنوان یک مهار کننده پروتئاز و…»
Forwarded from Scientometrics (Dr. Saeid Rezaee)
تعداد شهرهای در وضعیت قرمز کرونا بر اساس اعلام برنامه ماسک:
۱۵ مهر: ۷ شهر
۲۴ مهر: ۹ شهر
۱ آبان: ۱۶ شهر
۵ آبان: ۲۲ شهر
۸ آبان: ۲۲ شهر
اینجا شروع موج شش تکذیب شد.
۱۱ آبان: ۲۹ شهر
۱۴ آبان: ۳۳ شهر
طی حدودا یک ماه، تعداد شهرهای قرمز در کشور حدودا پنج برابر شده است.
کانال تلگرام @Scientometric
۱۵ مهر: ۷ شهر
۲۴ مهر: ۹ شهر
۱ آبان: ۱۶ شهر
۵ آبان: ۲۲ شهر
۸ آبان: ۲۲ شهر
اینجا شروع موج شش تکذیب شد.
۱۱ آبان: ۲۹ شهر
۱۴ آبان: ۳۳ شهر
طی حدودا یک ماه، تعداد شهرهای قرمز در کشور حدودا پنج برابر شده است.
کانال تلگرام @Scientometric
در مطالعه ای در موج اول کووید-۱۹ در انگلستان مشخص شده است که اگر چه مرگ و میر ناشی از کووید-۱۹ در افراد با HIV به صورت کلی کم بوده اما این میزان در افراد با HIV و در مقایسه با افراد بدون HIV، بیش از دو برابر بوده است. (بعد از کنترل فاکتورهای دموگرافیک)
مطالعه ی بیشتر HIV و COVID-19:
https://news.1rj.ru/str/scientometric/4626
مطالعه ی بیشتر HIV و COVID-19:
https://news.1rj.ru/str/scientometric/4626
جمعیت واکسن زده دنیا از جمیعت واکسن نزده پیشی گرفته است.
درصدی از جمعیت دنیا که حداقل یک دز واکسن کووید-۱۹ را دریافت کرده اند، از ۵۰٪ عبور کرد.
تاکنون ۷/۱۹ میلیارد دز واکسن کووید-۱۹ در دنیا تزریق شده است.
درکشورهای با در آمد پایین، تنها ۴/۱ درصد از مردم، حداقل یک دز واکسن کووید-۱۹ را دریافت کرده اند.
درصد افراد با دریافت حداقل یک دز واکسن کووید-۱۹ در ایران، ترکیه و آمریکا به ترتیب ۶۳، ۶۵ و ۶۶ درصد است.
کانال تلگرام @Scientometric
درصدی از جمعیت دنیا که حداقل یک دز واکسن کووید-۱۹ را دریافت کرده اند، از ۵۰٪ عبور کرد.
تاکنون ۷/۱۹ میلیارد دز واکسن کووید-۱۹ در دنیا تزریق شده است.
درکشورهای با در آمد پایین، تنها ۴/۱ درصد از مردم، حداقل یک دز واکسن کووید-۱۹ را دریافت کرده اند.
درصد افراد با دریافت حداقل یک دز واکسن کووید-۱۹ در ایران، ترکیه و آمریکا به ترتیب ۶۳، ۶۵ و ۶۶ درصد است.
کانال تلگرام @Scientometric
یک مطالعه متاآنالیز (در نسخه پیش مقاله) استفاده از کورتون استنشاقی (ciclesonide or budesonide ) را در درمان بیماران سرپایی کووید-۱۹ بررسی کرده است. در این متاآنالیز، ۴ مطالعه مختلف با حجم نمونه کلی ۲۳۱۷ نفر بررسی شده و موثر بودن استفاده از دارو در برطرف کردن علائم تا روز ۱۴ نشان داده شده است. باید دقت شود که دو سوم داده های این متاآنالیز از مطالعات به شکل open label به دست آمده و این میتواند روی بررسی پیامد برطرف شدن علائم اثرگذار باشد.
در مورد ترایال های انجام شده در این زمینه این پست را بخوانید:
https://news.1rj.ru/str/scientometric/4391
اخیرا یک مطالعه دیگر نیز در BMJ منتشر شده که من آن را در کانال بررسی نکرده بودم ولی در این متاآنالیز استفاده شده است. یک تریال مهم دیگر در آمریکا (ACTIVE6) درحال بررسی تاثیر کورتون استنشاقی (فلوتیکازون) میباشد
در مورد ترایال های انجام شده در این زمینه این پست را بخوانید:
https://news.1rj.ru/str/scientometric/4391
اخیرا یک مطالعه دیگر نیز در BMJ منتشر شده که من آن را در کانال بررسی نکرده بودم ولی در این متاآنالیز استفاده شده است. یک تریال مهم دیگر در آمریکا (ACTIVE6) درحال بررسی تاثیر کورتون استنشاقی (فلوتیکازون) میباشد
Scientometrics
خبر فوری وخوب! بار دیگر نمایش فوق العاده قدرت علم ضد ویروس خوراکی فایزر توانسته تا ۸۹٪ ریسک بستری و مرگ را در بین بیماران سرپایی کووید-۱۹ کاهش دهد. این ضد ویروس حالا پکس لوید (Paxlovid) نامیده میشود و ترکیب PF-07321332 به عنوان یک مهار کننده پروتئاز و…
آمریکا میلیون ها قرص ضد ویروس فایزر (پکس لووید) را پیش خرید کرده است. انگلستان هم قبلا گفته بود که به اندازه ۲۵۰ هزار دوره درمانی از آن پیش خرید کرده است. این ضد ویروس برای پنج روز و هر ۱۲ ساعت روزانه استفاده میشود.
آلمان رکورد موارد ابتلای روزانه ی کووید-۱۹ در این کشور را با ثبت ۳۵٫۷۱۱ مورد ابتلای جدید زده است. همچنین ۱۷۸ مورد مرگ نیز گزارش شده است.
کانال تلگرام @Scientometric
کانال تلگرام @Scientometric
حق جامعه ی علمی و مردم نیست که از کارایی دقیق واکسنهای کووید-۱۹ ایرانی که به آنها تزریق میشود، اطلاع پیدا کنند؟ چرا فقط باید گروهی در غذا و دارو و کمیته اخلاق این را بدانند؟
شرکت Ocugen (شریک بهارت هند در آمریکا) برای کاندید واکسن کووکسین هند برای گروه سنی ۲ تا ۱۸ سال از غذا و داروی آمریکا در خواست مجوز اضطراری کرده است.
این درخواست بر اساس یک مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۲/۳ (open-label) و برای ۵۲۶ نفر در گروه سنی ۲ تا ۱۸ سال در هند بوده است که مقایسه آنتی بادی های خنثی کننده را با تریال فاز سوم این واکسن در بزرگسالان انجام داده است. (immuno-bridging). کاندید واکسن در سه گروه سنی ۲ تا ۶ سال، ۶ تا ۱۲ سال و ۱۲ تا ۱۸ سال بررسی شده است. موردی از عوارض جدی هم گزارش نشده است.
کانال تلگرام @Scientometric
این درخواست بر اساس یک مطالعه کارآزمایی بالینی فاز ۲/۳ (open-label) و برای ۵۲۶ نفر در گروه سنی ۲ تا ۱۸ سال در هند بوده است که مقایسه آنتی بادی های خنثی کننده را با تریال فاز سوم این واکسن در بزرگسالان انجام داده است. (immuno-bridging). کاندید واکسن در سه گروه سنی ۲ تا ۶ سال، ۶ تا ۱۲ سال و ۱۲ تا ۱۸ سال بررسی شده است. موردی از عوارض جدی هم گزارش نشده است.
کانال تلگرام @Scientometric
👍1
این پست از صفحه ی اینستاگرامی که مربوط به یکی از افرادی است که ظاهرا عضو کمیته علمی کشوری کووید-۱۹ میباشند، کپی متن پست کانال تلگرام ساینتومتریکس است.
ساینتومتریکس موارد متعددی از این دست کپی ها را از سوی شبکه های اجتماعی متعلق به مسئولین وزارتخانه و یا کمیته های مرتبط با کرونا و ... شاهد بوده که برای آن توجیهاتی مثل «من این را از فرد دیگری گرفته ام، صفحه توسط ادمین اداره میشود و ...» عنوان شده است. برخی متعاقبا پستها را حذف و یا اصلاح کرده اند و برخی هم من را بلاک کرده اند.
اگر از مطالب و دست نوشته های فردی در جایی دیگر بدون اجازه حتی سهوا هم استفاده کردیم، مثلا با این توجیه که برای ما فرستاده بودند و حواسمان نبود و یا از جایی دیگر برداشتیم، اخلاق در نشر حکم میکند که بعد از آن که از موضوع اطلاع یافتیم مواردی را پیگیری کنیم. دقت کنیم که به هر جهت این مشکل از طرف ما بوده که دقت نکردیم منبع آن دست نوشته ها کجا بوده و مواردی لازم است پیگیری شود (مخصوصا از طرف یک عضو هیئت علمی) که اینجا به برخی از آنها اشاره کرده ام:
https://news.1rj.ru/str/scientometric/3897
ساینتومتریکس موارد متعددی از این دست کپی ها را از سوی شبکه های اجتماعی متعلق به مسئولین وزارتخانه و یا کمیته های مرتبط با کرونا و ... شاهد بوده که برای آن توجیهاتی مثل «من این را از فرد دیگری گرفته ام، صفحه توسط ادمین اداره میشود و ...» عنوان شده است. برخی متعاقبا پستها را حذف و یا اصلاح کرده اند و برخی هم من را بلاک کرده اند.
اگر از مطالب و دست نوشته های فردی در جایی دیگر بدون اجازه حتی سهوا هم استفاده کردیم، مثلا با این توجیه که برای ما فرستاده بودند و حواسمان نبود و یا از جایی دیگر برداشتیم، اخلاق در نشر حکم میکند که بعد از آن که از موضوع اطلاع یافتیم مواردی را پیگیری کنیم. دقت کنیم که به هر جهت این مشکل از طرف ما بوده که دقت نکردیم منبع آن دست نوشته ها کجا بوده و مواردی لازم است پیگیری شود (مخصوصا از طرف یک عضو هیئت علمی) که اینجا به برخی از آنها اشاره کرده ام:
https://news.1rj.ru/str/scientometric/3897
Scientometrics
حق جامعه ی علمی و مردم نیست که از کارایی دقیق واکسنهای کووید-۱۹ ایرانی که به آنها تزریق میشود، اطلاع پیدا کنند؟ چرا فقط باید گروهی در غذا و دارو و کمیته اخلاق این را بدانند؟
وزارت بهداشت و غذا و داروی ایران به واکسنهایی مجوز مصرف داده، اما نه این نهاد و نه شرکت های تولید کننده اطلاعات دقیق کارایی و بی خطری آن را در اختیار مصرف کننده قرار نمیدهد. علت چیست؟
Scientometrics pinned «وزارت بهداشت و غذا و داروی ایران به واکسنهایی مجوز مصرف داده، اما نه این نهاد و نه شرکت های تولید کننده اطلاعات دقیق کارایی و بی خطری آن را در اختیار مصرف کننده قرار نمیدهد. علت چیست؟»
کسی اطلاع دارد آخرین میزان تولیدی و همین طور تحویلی به وزارت بهداشت برای واکسن های برکت و پاستور چقدر بوده است؟ پاستور قرار بود تا حدودا ده آبان شش میلیون دز تحویل دهد اما آخرین خبر رسمی که حداقل من اطلاع دارم فقط ۱/۲ میلیون دز بود.
کاندید واکسن برکت برای مطالعه در گروه سنی ۱۲ تا ۱۸ سال از سوی کمیته اخلاق مجوز گرفت: این مطالعه به صورت کارآزمایی بالینی (فاز ۱/۲) دو سو کور و همراه با گروه کنترل فعال انجام میشود. یک گروه سینوفارم و یک گروه برکت دریافت میکنند. محقق اصلی (PI) خانم دکتر محرز میباشند.
کانال تلگرام @Scientometric
کانال تلگرام @Scientometric
ایران در هفته ی گذشته، بیشترین سرعت واکسیناسیون کووید-۱۹ در دنیا را به نسبت جمعیت داشته است.
قبلا این ادعا چند بار و حتی از سمت جناب وزیر مطرح شده بود که خلاف واقعیت بود.
کانال تلگرام @Scientometric
قبلا این ادعا چند بار و حتی از سمت جناب وزیر مطرح شده بود که خلاف واقعیت بود.
کانال تلگرام @Scientometric